中藥藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)

中藥藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測(cè)試

應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程的量變規(guī)律的科學(xué)為（）。

A:生物藥劑學(xué)

B:藥物動(dòng)力學(xué)

C:藥劑學(xué)

D:物理藥劑學(xué)

答案:藥物動(dòng)力學(xué)

根據(jù)《中國(guó)藥典》、《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《制劑規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品（）。

A:藥劑

B:藥品

C:藥物劑型

D:藥物制劑

答案:藥物制劑

按照給藥途徑，藥物劑型可分為（）。

A:不經(jīng)胃腸道給藥劑型

B:浸出制劑

C:胃腸道給藥劑型

D:無菌制劑

答案:不經(jīng)胃腸道給藥劑型

;胃腸道給藥劑型

藥物劑型的分類依據(jù)包括（）。

A:按制法分類

B:按劑型形態(tài)分類

C:按分散系統(tǒng)分類

D:按給藥途徑分類

答案:按制法分類

;按劑型形態(tài)分類

;按分散系統(tǒng)分類

;按給藥途徑分類

藥劑學(xué)分制劑學(xué)、調(diào)劑學(xué)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

可以在醫(yī)院、藥店、超市和賓館等地方銷售的為紅色乙類非處方藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物制劑的可控性是指病人是否按醫(yī)師所囑用藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥物遞送系統(tǒng)是指將必要量的藥物，在必要的時(shí)間內(nèi)遞送到必要部位的技術(shù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

輔料對(duì)于藥物制劑意義重大，沒有輔料就沒有制劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

劑型可改變藥物作用速度，不能改變藥物作用性質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

藥品生產(chǎn)過程中所采取的各種防止微生物污染的措施稱為（）。

A:消毒

B:制藥衛(wèi)生

C:防腐

D:滅菌

答案:制藥衛(wèi)生

屬于干熱滅菌法的是（)。

A:輻射滅菌法

B:微波滅菌法

C:紫外線滅菌法

D:火焰滅菌法

答案:火焰滅菌法

尼泊金酯類防腐劑防腐作用最強(qiáng)的環(huán)境是（)。

A:在強(qiáng)堿性溶液中

B:在中性溶液中

C:在弱堿性溶液中D:在酸性溶液中

答案:在酸性溶液中

呼吸道吸入給藥制劑不得檢出（）。

A:銅綠假單胞菌

B:大腸埃希菌

C:耐膽鹽革蘭陰性菌

D:金黃色葡萄球菌

答案:銅綠假單胞菌

;大腸埃希菌

;耐膽鹽革蘭陰性菌

;金黃色葡萄球菌

屬于化學(xué)滅菌法的是()。

A:液相滅菌法

B:氣體滅菌法

C:汽相滅菌法

D:流通蒸汽滅菌法

答案:液相滅菌法

;氣體滅菌法

;汽相滅菌法

熱壓滅菌法是公認(rèn)的最可靠的濕熱滅菌方法，能殺滅所有細(xì)菌增殖體和芽胞。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

用于手術(shù)、嚴(yán)重?zé)齻?、?yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑，可以不符合無菌檢查法規(guī)定。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

防腐系指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的操作，也稱抑菌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

普通玻璃可吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物能采用紫外線滅菌法滅菌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

羥苯酯類可用作內(nèi)服溶液防腐劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

下列關(guān)于篩析的陳述，錯(cuò)誤的是（）。

A:沖眼篩多安裝在粉碎機(jī)上或用于丸劑分檔

B:藥典篩號(hào)的劃分系以篩孔內(nèi)徑為標(biāo)準(zhǔn)

C:編制篩易于移位，所以在交叉處固定

D:工業(yè)篩以每平方英寸長(zhǎng)度上有多少孔來表示

答案:工業(yè)篩以每平方英寸長(zhǎng)度上有多少孔來表示

藥材浸提時(shí)（）。

A:細(xì)胞內(nèi)外濃度差越大越好

B:浸提時(shí)間越長(zhǎng)越好

C:藥材粉碎越細(xì)越好

D:浸提溫度越高越好

答案:細(xì)胞內(nèi)外濃度差越大越好

下列關(guān)于水提醇沉法敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:水提液須濃縮后再加乙醇處理

B:應(yīng)將濃縮液慢慢加入到乙醇中

C:應(yīng)將濃縮液放涼后再加入乙醇

D:含醇藥液應(yīng)逐漸降溫，靜置冷藏

答案:應(yīng)將濃縮液慢慢加入到乙醇中

能用于分子分離的濾過方法是（）。

A:垂熔濾過法

B:板框壓濾法

C:微孔濾膜濾過法

D:超濾過

答案:超濾過

藥篩可分為編織篩與沖眼篩兩種。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

干燥過程會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)階段，初期為等速階段，后期為降速階段。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

有效成分為蛋白質(zhì)的藥物的精致宜采用的方法為鹽析法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

常用粉碎的方法有哪些？（）

A:低溫粉碎

B:混合粉碎

C:干法粉碎

D:單獨(dú)粉碎

答案:低溫粉碎

;混合粉碎

;干法粉碎

;單獨(dú)粉碎

影響干燥的因素有哪些？（）

A:被干燥物料的性質(zhì)

B:壓力

C:干燥介質(zhì)的溫度，濕度與流速

D:干燥速度與干燥方法

答案:被干燥物料的性質(zhì)

;壓力

;干燥介質(zhì)的溫度，濕度與流速

;干燥速度與干燥方法

影響浸提的因素有哪些？（）

A:藥材的粉碎度

B:浸出的溫度

C:浸提壓力

D:藥材成分

答案:藥材的粉碎度

;浸出的溫度

;浸提壓力

;藥材成分

第四章測(cè)試

制備煎膏劑煉糖的轉(zhuǎn)化率一般應(yīng)控制在（）。

A:30~40%

B:60~70%

C:50~60%

D:40~50%

答案:40~50%

下列關(guān)于流浸膏的陳述，正確的是（）。

A:流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材2g

B:流浸膏可用甘油、液狀葡萄糖調(diào)含量

C:流浸膏一般含水量約15~20%

D:流浸膏至少含20%以上的乙醇

答案:流浸膏至少含20%以上的乙醇

防止液體藥劑長(zhǎng)霉發(fā)酵的主要措施有（）。

A:采用熱處理冷藏B:防止藥液pH的改變C:防止乙醇濃度改變

D:對(duì)配藥器具消毒處理

答案:對(duì)配藥器具消毒處理

含人參等貴重藥材的湯劑，該藥材的處理方法是（）。

A:包煎

B:另煎

C:先煎

D:后下

答案:另煎

浸出制劑中規(guī)定浸膏為{2～5g生藥/g}。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

乙醇作為浸出溶媒所不具備的特點(diǎn)是（）。

A:極性可調(diào)B:溶解范圍廣

C:易揮發(fā)、易燃D:10%以上的乙醇即有防腐作用

答案:10%以上的乙醇即有防腐作用

煎膏劑的制備包括哪些步驟？（）

A:濃縮

B:分裝

C:煎煮提取藥液

D:收膏

答案:濃縮

;分裝

;煎煮提取藥液

;收膏

單糖漿的含糖量為（）？

A:85％（g/ml）

B:50％（g/ml）

C:65％（g/ml）

D:25％（g/ml）

答案:85％（g/ml）

煎膏劑產(chǎn)生“返砂”主要是由于貯藏溫度變化造成的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

單糖漿是蔗糖的水溶液，含糖為85％（g/g）。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于()。

A:按照給藥途徑分類

B:按照制備方法分類

C:按照物態(tài)分類

D:按照分散系統(tǒng)分類

答案:按照分散系統(tǒng)分類

關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特征的正確敘述為（）。

A:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中均具有酯鍵

B:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中均具有醚鍵

C:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中均具有醇羥基結(jié)構(gòu)

D:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中既具有親水基，又具有親油基

答案:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中既具有親水基，又具有親油基

適宜作潤(rùn)濕劑的表面活性劑的HLB值范圍為（）。

A:7～9

B:3～8

C:13～16

D:15～18

答案:7～9

下列關(guān)于疏水性溶膠的錯(cuò)誤敘述是（）。

A:可采用分散法制備疏水性溶膠

B:疏水性溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

C:加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D:疏水性溶膠屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

答案:疏水性溶膠屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多相分散體系為（）。

A:溶膠劑

B:混懸劑

C:高分子溶液劑

D:低分子溶液劑

答案:混懸劑

下列關(guān)于液體制劑的正確敘述為()。

A:以水為溶劑的液體制劑在儲(chǔ)存過程中易發(fā)生霉變

B:非均勻相液體制劑易產(chǎn)生物理穩(wěn)定性問題

C:藥物在液體分散介質(zhì)中分散度越小吸收越快

D:溶液型液體制劑的藥物吸收速度大于混懸型液體制劑

答案:以水為溶劑的液體制劑在儲(chǔ)存過程中易發(fā)生霉變

;非均勻相液體制劑易產(chǎn)生物理穩(wěn)定性問題

;溶液型液體制劑的藥物吸收速度大于混懸型液體制劑

下列可作乳濁液型液體藥劑的乳化劑有（）。

A:司盤類

B:阿拉伯膠

C:卵磷脂

D:吐溫類

答案:司盤類

;阿拉伯膠

;卵磷脂

;吐溫類

注射用乳劑應(yīng)選擇卵磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

乳化劑主要有表面活性劑、天然乳化劑、固體微粒及輔助乳化劑等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

混懸劑的穩(wěn)定劑有助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑、增溶劑等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑()。

A:溶液型注射劑

B:乳劑型注射劑

C:混懸型注射劑

D:注射用無菌粉末

答案:混懸型注射劑

氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）。

A:與10g氯化鈉呈等滲的藥物的克數(shù)

B:與1g藥物呈等滲的氯化鈉的克數(shù)

C:與100g藥物呈等滲的氯化鈉的克數(shù)

D:與10g藥物呈等滲的氯化鈉的克數(shù)

答案:與1g藥物呈等滲的氯化鈉的克數(shù)

下列不屬于熱原的基本性質(zhì)的是（)。

A:揮發(fā)性

B:濾過性

C:耐熱性

D:水溶性

答案:揮發(fā)性

除去藥液或溶劑中熱原的方法有（）。

A:離子交換法

B:吸附法

C:凝膠濾過法

D:酸堿法

答案:離子交換法

;吸附法

;凝膠濾過法

注射劑中加入調(diào)整pH值的附加劑的目的有（)。

A:增加藥液的穩(wěn)定性

B:增加弱酸弱堿鹽類的溶解度

C:減少由于pH值不當(dāng)對(duì)機(jī)體造成的局部刺激，以適應(yīng)生理需要

D:幫助主藥乳化

答案:增加藥液的穩(wěn)定性

;增加弱酸弱堿鹽類的溶解度

;減少由于pH值不當(dāng)對(duì)機(jī)體造成的局部刺激，以適應(yīng)生理需要

注射劑首選的除熱原方法為高溫法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

等滲溶液不一定等張，等張溶液一定等滲。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有很強(qiáng)的致熱活性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

注射劑的pH值要求與血液相等或接近，故注射劑的pH值一般應(yīng)控制在7-8的范圍內(nèi)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

下列不需要測(cè)定崩解時(shí)限的片劑是（）。

A:分散片

B:咀嚼片

C:素片

D:包衣片

答案:咀嚼片

下列對(duì)崩解劑描述正確的是（）。

A:崩解劑不能選擇中藥細(xì)粉而應(yīng)選擇高分子材料

B:崩解劑必須在壓片前添加

C:崩解劑主要作用在于降低粘合力使片劑易于崩解

D:崩解劑必須在壓片后添加

答案:崩解劑主要作用在于降低粘合力使片劑易于崩解

壓片時(shí)可能發(fā)生的問題有（）。

A:疊片

B:裂片

C:松片

D:粘沖

答案:疊片

;裂片

;松片

;粘沖

下列不是片劑常用的崩解劑是（）。

A:纖維素

B:表面活性劑

C:明膠

D:淀粉漿

答案:明膠

;淀粉漿

凡檢查溶出度的片劑不需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

干淀粉是一種常用的片劑黏合劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

聚乙二醇可以作為片劑的潤(rùn)滑劑使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

粉末壓片法是藥粉制成顆粒后再粉碎成粉末壓片。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

片劑包衣可掩蓋某些藥物的不良?xì)馕?。（?/p>

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

薄膜衣雖然比糖衣片的包衣層厚但具有更好的防潮性能。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

散劑顆粒劑片劑膠囊劑滴丸劑膜劑丸劑均屬于臨床常用的固體制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

大多數(shù)活性藥物成分多以固體形式存在，將其制成固體制劑，制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

散劑的制備工藝簡(jiǎn)單，但不可給嬰幼兒服用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

簡(jiǎn)答散劑制備的一般工藝流程：中藥粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝。共六步工藝。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

顆粒劑吸收快、作用迅速，適于工業(yè)化生產(chǎn)的現(xiàn)代劑型，是患者認(rèn)可度非常高的劑型。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

顆粒劑制備的一般工藝流程：中藥提取、精制、制粒、干燥、整粒、包裝。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

膠囊劑藥物的生物利用度較高，能掩蓋藥物不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性，可定時(shí)定位釋放藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

能溶解膠囊壁的藥物水溶液，或乙醇溶液宜制成膠囊劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

中國(guó)藥典對(duì)膠囊劑類型的描述為：膠囊劑可分為硬膠囊和軟膠囊。根據(jù)釋放特性不同還有緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

膠囊劑的一般工藝流程：藥材處理、藥物的填充、打光、質(zhì)量檢查、包裝5個(gè)步驟。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

下列不含煉蜜的丸劑是（）。

A:小蜜丸

B:水蜜丸

C:蜜丸

D:水丸

答案:水丸

下列對(duì)丸劑描述正確的是（）。

A:蠟丸可選擇蜂蠟作為黏合劑

B:制丸塊又叫做制軟材是重要的制水丸的工序

C:大蜜丸必須測(cè)定溶散時(shí)限

D:中藥蜜丸中不得添加藥材細(xì)粉

答案:蠟丸可選擇蜂蠟作為黏合劑

水蜜丸的制備方法有（）。

A:塑制法

B:壓制法

C:滴制法

D:泛制法

答案:塑制法

;泛制法

下列不是丸劑的檢查項(xiàng)目（）。

A:溶散時(shí)限

B:外觀

C:澄明度

D:熱原

答案:澄明度

;熱原

丸劑外觀應(yīng)色澤一致、圓整均勻。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

水丸是采用蜂蜜水做的黏合劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

蜜丸劑作用遲緩可用于治療慢性病。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

蜜丸易于隨身攜帶且多用于急救。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

蜜丸中含水量不得超過15%。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

滴丸不用檢查溶散時(shí)限。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

基質(zhì)為油脂性的、藥物為不宜加熱的軟膏宜采用的制備方法為（）。

A:滴制法

B:研和法

C:熔融法

D:壓制法

答案:研和法

制備黑膏藥的植物油以（）。

A:豆油最好

B:棉籽油最好

C:麻油最好

D:花生油最好

答案:麻油最好

下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為（）。

A:栓劑使用時(shí)塞得深，藥物吸收多，生物利用度好

B:局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)

C:置換價(jià)是藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D:糞便的存在有利于藥物的吸收

答案:置換價(jià)是藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

栓劑制備中，軟肥皂、甘油、90%乙醇混合制成的潤(rùn)滑劑為下列哪種基質(zhì)的潤(rùn)滑劑（）。

A:可可脂

B:泊洛沙姆

C:甘油明膠

D:聚乙二醇

答案:可可脂

下列有關(guān)軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:軟膏劑必須對(duì)皮膚無刺激性且無菌

B:軟膏劑可通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量

C:軟膏劑有的可起局部治療作用，有的可以起全身治療作用

D:軟膏劑是將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的一種半固體外用制劑

答案:軟膏劑必須對(duì)皮膚無刺激性且無菌

按給藥途徑，栓劑可分為（）。

A:直腸栓

B:陰道栓

C:雙層栓

D:尿道栓

答案:直腸栓

;陰道栓

;尿道栓

下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:乳劑型軟膏劑透皮吸收一般比油脂型基質(zhì)軟膏好

B:凡士林基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲透出液的患處

C:多量滲出液患處的治療宜選擇親水性基質(zhì)

D:O/W型乳劑基質(zhì)軟膏適用于分泌物多的皮膚病的治療

答案:凡士林基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲透出液的患處

;O/W型乳劑基質(zhì)軟膏適用于分泌物多的皮膚病的治療

在水溶性基質(zhì)或在油水分配系數(shù)小的油脂性基質(zhì)中，水溶性藥物更易釋放。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

鞣酸、重金屬鹽等均不能用甘油明膠作基質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

一般認(rèn)為完整的表皮途徑是經(jīng)皮吸收的主要途徑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

不屬于氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)的是（)。

A:定量氣霧劑給藥劑量并不準(zhǔn)確

B:藥物經(jīng)肺部吸收，可避免藥物對(duì)胃腸道的刺激及肝臟的首過效應(yīng)

C:使用方便，避免局部用藥的刺激性與污染

D:氣霧劑具有速效作用和定位作用

答案:定量氣霧劑給藥劑量并不準(zhǔn)確

乳劑型氣霧劑為（）。

A:二相氣霧劑

B:三相氣霧劑

C:四相氣霧劑

D:一相氣霧劑

答案:三相氣霧劑

有關(guān)氣霧劑制備的一般工藝流程敘述正確的是（）。

A:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配一填充拋射劑一中藥的提取、配制與分裝一質(zhì)量檢查一包裝

B:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配一中藥的提取、配制與分裝一填充拋射劑一質(zhì)量檢查一包裝

C:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配一質(zhì)量檢查一中藥的提取、配制與分裝一填充拋射劑一包裝

D:中藥的提取、配制與分裝一質(zhì)量檢查一容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配一填充拋射劑一包裝

答案:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配一中藥的提取、配制與分裝一填充拋射劑一質(zhì)量檢查一包裝

下列關(guān)于氣霧劑的拋射劑敘述正確的有（）。

A:拋射劑兼作氣霧劑中藥物的溶劑和稀釋劑

B:拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力

C:拋射劑在常溫下蒸氣壓小于大氣壓

D:理想的拋射劑為適宜的低沸點(diǎn)液態(tài)氣體，常壓下沸點(diǎn)低于室溫

答案:拋射劑兼作氣霧劑中藥物的溶劑和稀釋劑

;拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力

;理想的拋射劑為適宜的低沸點(diǎn)液態(tài)氣體，常壓下沸點(diǎn)低于室溫

氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）。

A:噴射速率

B:微生物限度

C:粒度

D:融變時(shí)限

答案:噴射速率

;微生物限度

;粒度

溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，由氣相與液相組成。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

吸入氣霧劑中藥物粒子愈小愈易到達(dá)肺泡，因此主藥被吸收的百分率愈高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

拋射劑的填充主要有壓灌法與冷灌法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~5μm范圍內(nèi)最適宜。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氣霧劑的主要吸收部位為咽喉。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

阿膠是以什么皮為原料制備而成的（）。

A:牛皮

B:羊皮

C:驢皮

D:豬皮

答案:驢皮

膠劑制備中，加入冰糖的目的是（）。

A:沉淀膠液中的雜質(zhì)B:降低膠的黏度以便于切膠

C:濃縮收膠時(shí)利于鍋內(nèi)氣泡逸散

D:增加透明度和硬度

答案:增加透明度和硬度

膠劑的制備工藝流程是（）。

A:原料的處理—煎取膠汁—濃縮收膠—濾過澄清—凝膠與切膠—干燥包裝

B:原料的處理—煎取膠汁—濃縮收膠—凝膠與切膠—干燥包裝

C:原料的處理—煎取膠汁—濾過澄清—濃縮收膠—凝膠與切膠—干燥包裝

D:原料的處理—煎取膠汁—濾過澄清—凝膠與切膠—濃縮收膠—干燥包裝

答案:原料的處理—煎取膠汁—濾過澄清—濃縮收膠—凝膠與切膠—干燥包裝

膠劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）。

A:澄明度

B:水分

C:微生物限度

D:總灰分

答案:水分

;微生物限度

;總灰分

膠劑制備中，加入酒類的目的是（)。

A:沉淀膠液中的泥砂雜質(zhì)

B:增加膠劑的透明度和硬度

C:收膠時(shí)利于氣泡逸散

D:矯味、矯臭作用

答案:收膠時(shí)利于氣泡逸散

;矯味、矯臭作用

在制備膠劑中加入明礬，主要是沉淀溶液中的泥砂雜質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

用牛皮制成的膠稱為霞天膠。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

角膠類主要指鹿角膠，原料為雄鹿骨化的角