2013年初級(jí)藥師考試模擬試題_第1頁(yè)
2013年初級(jí)藥師考試模擬試題_第2頁(yè)
2013年初級(jí)藥師考試模擬試題_第3頁(yè)
2013年初級(jí)藥師考試模擬試題_第4頁(yè)
2013年初級(jí)藥師考試模擬試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

一、單選題1.以下有關(guān)"重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)ADR"的敘述中,不正確的是[1分]A覆蓋面小B針對(duì)性強(qiáng)C準(zhǔn)確性高DADR信息學(xué)術(shù)性強(qiáng)E限定幾個(gè)醫(yī)院,報(bào)告ADR并進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測(cè)研究【答案】E【解析】2.可用于鑒別維生素C的反應(yīng)是[1分]A2,6-二氯靛酚反應(yīng)B麥芽酚反應(yīng)C三氯化銻反應(yīng)D硫色素反應(yīng)E茚三酮反應(yīng)【答案】A【解析】3.不加熱而提取效率高的提取方法是[1分]A滲濾法B冷浸法C回流提取法D連續(xù)回流提取法E水蒸氣蒸餾法【答案】A【解析】4.以下有關(guān)"審核處方過(guò)程"的敘述中,最正確的是[1分]A審核劑量、用法B審核有無(wú)重復(fù)給藥現(xiàn)象C審核處方藥品單價(jià)與總金額D首先確認(rèn)醫(yī)師處方的合法性E審核有無(wú)潛在的藥物相互作用和配伍禁忌【答案】D【解析】5.下列抗病毒藥物中含有鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu)的是[1分]A沙奎那韋B金剛烷胺C阿昔洛韋D拉米夫定E利巴韋林【答案】C【解析】6.與羅格列酮的敘述不相符的是[1分]A含噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)B含磺酰脲結(jié)構(gòu)C含有吡啶環(huán)D臨床使用其馬來(lái)酸鹽E屬于胰島素增敏劑【答案】B【解析】7.用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿的氫鹵酸鹽含量時(shí),為消除氫鹵酸對(duì)滴定的干擾,應(yīng)加入的試劑為[1分]A醋酸汞的冰醋酸溶液B乙二胺的冰醋酸溶液C計(jì)算量的醋酐D冰醋酸E二甲基甲酰胺【答案】A【解析】8.紅細(xì)胞不具有[1分]A運(yùn)輸氧和二氧化碳的能力B較強(qiáng)的緩沖能力C止血和凝血能力D滲透脆性E懸浮穩(wěn)定性【答案】C【解析】9.關(guān)于碘解磷定敘述正確的是[1分](試卷下載于宜試卷網(wǎng):,最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。)A可以多種途徑給藥B不良反應(yīng)比氯解磷定少C可以與膽堿受體結(jié)合D可以直接對(duì)抗體內(nèi)聚集的乙酰膽堿的作用E與磷?;憠A酯酶結(jié)合后,才能使酶活性恢復(fù)【答案】E【解析】10.組成甲型強(qiáng)心苷苷元的碳原子有[1分]A20B23C24D25E27【答案】B【解析】11.注射用油最好選擇的滅菌方法是[1分]A熱壓滅菌法B干熱滅菌法C紫外線滅菌法D微波滅菌法E過(guò)濾滅菌法【答案】B【解析】12.可導(dǎo)致"藥源性消化系統(tǒng)疾病"的典型藥物不是[1分]A抗酸藥B利舍平C呋塞米D布洛芬E維生素D【答案】A【解析】13.下列藥物中,屬于第一類精神藥品的是[1分]A三唑侖B布桂嗪C氨酚氫可酮片D甲丙氨酯E苯巴比妥【答案】A【解析】14.用以治療冠心病、心絞痛的地奧心血康主要成分[1分]A四環(huán)三萜皂苷B五環(huán)三萜皂苷C甾體皂苷D強(qiáng)心苷E以上都不是【答案】C【解析】15.包合物能提高藥物穩(wěn)定性,那是由于[1分]A藥物進(jìn)入立體分子空間中B主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C立體分子很不穩(wěn)定D主體分子溶解度大E主客體分子間相互作用【答案】A【解析】16.以下是糖異生關(guān)鍵酶的是[1分]A丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶B丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶C丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶D6-磷酸果糖激酚-1、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶E丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酉每-1、乙酰輔酶A羧化酶【答案】C【解析】17.煎膏劑屬于[1分]A水浸出制劑B含醇浸出制劑C含糖浸出制劑D精制浸出制劑E以上均不是【答案】C【解析】18.乳化劑類型改變?cè)斐扇閯┓謱拥脑蚴荹1分]AZeta電位降低B分散相與連續(xù)相存在密度差C微生物及光、熱、空氣等的作用D乳化劑失去乳化作用E乳化劑性質(zhì)改變【答案】B【解析】19.中國(guó)藥學(xué)會(huì)于1990年成立了[1分]A醫(yī)院藥劑專業(yè)委員會(huì)B藥物分析專業(yè)委員會(huì)C醫(yī)院藥事管理專業(yè)委員會(huì)D醫(yī)院制劑專業(yè)委員會(huì)E醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)【答案】E【解析】20.眼用散劑應(yīng)全部通過(guò)[1分]A五號(hào)篩B六號(hào)篩C七號(hào)篩D八號(hào)篩E九號(hào)篩【答案】E【解析】21.加大新斯的明劑量會(huì)出現(xiàn)[1分]A重癥肌無(wú)力減輕B重癥肌無(wú)力加重C肌肉張力增強(qiáng)D肌肉麻痹E呼吸肌無(wú)力【答案】B【解析】22.在下列口服降糖藥物中,最適宜用于肥胖型患者的是[1分](試卷下載于宜試卷網(wǎng):,最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。)A二甲雙胍B羅格列酮C阿卡波糖D格列吡嗪E格列齊特【答案】A【解析】23.下列嗎啡的藥理作用,不正確的是[1分]A興奮平滑肌B止咳C腹瀉D呼吸抑制E催吐和縮瞳【答案】C【解析】24.下列關(guān)于哌替啶的描述,不正確的是[1分]A可用于心源性哮喘B對(duì)呼吸有抑制作用C可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑D無(wú)止瀉作用E不易引起眩暈、惡心、嘔吐【答案】E【解析】25.地高辛的治療濃度范圍接近潛在中毒濃度。其中毒濃度范圍為[1分]A>1.6ng/mlB>2.0ng/mlC>2.4ng/mlD>2.8ng/mlE>3.2ng/ml【答案】C【解析】26.與高效利尿藥合用,可增強(qiáng)耳毒性的抗生素是[1分]A青霉素B氨芐西林C四環(huán)素D紅霉素E鏈霉素【答案】E【解析】27.關(guān)于顆粒劑的表述不正確的是[1分]A飛散性,附著性較小B吸濕性,聚集性較小C顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D根據(jù)在水中的溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑E可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑【答案】D【解析】28.下列藥物中,屬于單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥的是[1分]A丙米嗪B馬普替林C米安色林D嗎氯貝胺E帕羅西汀【答案】D【解析】29.外致熱原引起發(fā)熱主要是[1分]A激活血管內(nèi)皮細(xì)胞,釋放致炎物質(zhì)B刺激神經(jīng)末梢,釋放神經(jīng)介質(zhì)C直接作用于下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞D促進(jìn)細(xì)胞產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原E加速分解代謝使產(chǎn)熱增加【答案】D【解析】30.以下有關(guān)"醫(yī)療隊(duì)或手術(shù)隊(duì)(災(zāi)害與急救)藥品儲(chǔ)存原則"敘述中,最需要的是[1分]A酸中毒治療藥B腎上腺皮質(zhì)激素C鈣劑、抗痙攣藥D副交感神經(jīng)抑制劑E強(qiáng)心劑、升壓藥、輸液用藥【答案】E【解析】31.根據(jù)苯并噻嗪類利尿藥的構(gòu)效關(guān)系,起利尿作用的必要基團(tuán)是[1分]A6位氯原子B環(huán)外氨基C環(huán)外磺酰胺基D環(huán)內(nèi)氨基E環(huán)內(nèi)磺酰胺基【答案】C【解析】32.新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的[1分]A5%~10%B10%~20%C20%~30%D30%~40%E40%~50%【答案】C【解析】33.甲藥對(duì)某受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性;乙藥對(duì)該受體有親和力,有內(nèi)在活性,正確的是[1分]A甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為拮抗劑B甲藥為拮抗劑,乙藥為激動(dòng)劑C甲藥為部分激動(dòng)劑,乙藥為激動(dòng)劑D甲藥為拮抗劑,乙藥為拮抗劑E甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為激動(dòng)劑【答案】B【解析】34.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為[1分]A金剛烷胺B阿昔洛韋C利巴韋林D齊多夫定E巰嘌呤【答案】B【解析】35.下列嗎啡的中樞作用中,不正確的是[1分]A鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大B抑制延腦嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐C興奮動(dòng)眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳D作用于延腦孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳E促進(jìn)組胺釋放降低血壓【答案】B【解析】36.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是[1分]AEudragitRLB酒石酸CPEGD泊洛沙姆188E蔗糖【答案】A【解析】37.鑒別強(qiáng)心苷中五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)是[1分]A三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)B醋酐-濃硫酸反應(yīng)C三氯醋酸反應(yīng)D三氯化銻反應(yīng)E亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)【答案】E【解析】38.以下有關(guān)使用舌下片劑的敘述中,對(duì)臨床用藥最有意義的是[1分]A不要咀嚼或吞咽B藥物吸收迅速、完全C硝酸甘油舌下片已經(jīng)廣泛應(yīng)用D藥物經(jīng)口腔黏膜吸收進(jìn)入血液E服藥后至少30min內(nèi)不要飲水【答案】A【解析】39.以下有關(guān)過(guò)度作用的敘述,最正確的是[1分]A由于藥物作用引起B(yǎng)某些人出現(xiàn)此效應(yīng)C降低藥物劑量可以避免這種反應(yīng)D指應(yīng)用常量藥物出現(xiàn)的非預(yù)期的強(qiáng)烈效應(yīng)E指某些人應(yīng)用超量藥物出現(xiàn)的超常強(qiáng)效應(yīng)【答案】D【解析】40.下列藥物中,用于"四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染"的不是[1分]A甲硝唑B阿莫西林C奧美拉唑D氫氧化鋁E膠體果酸鉍【答案】D【解析】41.以下有關(guān)"影響新生兒口服給藥吸收的因素"的敘述中,不正確的是[1分](試卷下載于宜試卷網(wǎng):,最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。)A胃排空達(dá)6~8hB出生后2周左右其胃液仍接近中性C剛出生的足月新生兒胃液接近中性D生后24~48h胃液pH值下降至1~3,然后又回升到6~8E隨著胃黏膜的發(fā)育,胃酸分泌才逐漸增多,4周后達(dá)到成人水平【答案】E【解析】42.以下有關(guān)單劑量配發(fā)制的優(yōu)越性的描述,最恰當(dāng)?shù)氖荹1分]A減少浪費(fèi)B防止患者服錯(cuò)藥C減少藥師和護(hù)士核對(duì)工序D保證使用藥品的正確性和安全性E消除分發(fā)散藥片無(wú)法識(shí)別的弊端【答案】D【解析】43.DNA復(fù)性的實(shí)質(zhì)是[1分]A分子中磷酸二酯鍵重新形成B亞基重新聚合成完整的四級(jí)結(jié)構(gòu)C配對(duì)堿基間重新形成氫鍵并恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)D受某些理化因素作用出現(xiàn)增色效應(yīng)EDNA分子中堿基被修飾【答案】C【解析】44.以下所列"新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素品種"中,可用于幽門螺桿菌感染的是[1分]A克拉霉素B交沙霉素C阿奇霉素D螺旋霉素E麥迪霉素【答案】A【解析】45.以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述,不正確的是[1分]A副反應(yīng)是難以避免的B變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D毒性作用只有在超極量下才會(huì)發(fā)生E有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存【答案】D【解析】46.利尿降壓藥的作用機(jī)制不包括[1分]A抑制腎素分泌B排鈉利尿,減少血容量C誘導(dǎo)血管壁產(chǎn)生緩激肽D降低血管平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性E減少血管壁細(xì)胞內(nèi)Na的含量,使血管平滑肌擴(kuò)張【答案】A【解析】47.關(guān)于TTDS的敘述不正確的是[1分]A可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B可以減少給藥次數(shù)C可以維持恒定的血藥濃度D減少胃腸給藥的副作用E使用方便,但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥【答案】E【解析】48.底物濃度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響錯(cuò)誤的是[1分]A底物濃度很低時(shí),酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而成比例升高B底物濃度增至一定范圍,酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而升高,但不成比例C底物濃度再升高,酶促反應(yīng)速度達(dá)最大值D酶促反應(yīng)速度始終隨底物濃度升高而升高E底物濃度與酶促反應(yīng)速度的關(guān)系可用米-曼氏方程表示【答案】D【解析】49.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是[1分]A無(wú)成癮性B無(wú)鎮(zhèn)靜作用C無(wú)成癮性、無(wú)安眠作用D無(wú)安眠作用、無(wú)鎮(zhèn)靜作用E無(wú)成癮性、無(wú)鎮(zhèn)靜安眠作用【答案】E【解析】50.乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為[1分]A分層(乳析)B絮凝C破裂D轉(zhuǎn)相E反絮凝【答案】A【解析】51.臨床藥學(xué)在醫(yī)院興起的時(shí)間為[1分]A20世紀(jì)50~60年代B20世紀(jì)70年代初C20世紀(jì)80年代D20世紀(jì)90年代初E21世紀(jì)初【答案】C【解析】52.在下列口服降糖藥物中,最適宜用于兒童患者的是[1分]A二甲雙胍B阿卡波糖C羅格列酮D格列吡嗪E格列齊特【答案】A【解析】53.下列關(guān)于T和T的藥理特性正確的是[1分]AT的作用大于TB血中以T為主CT作用強(qiáng)于TDT維持時(shí)間長(zhǎng)于TET和T在體內(nèi)可相互轉(zhuǎn)化【答案】C【解析】54.根據(jù)Stocke定律,與混懸微粒沉降速度成正比的因素是[1分]A混懸微粒的粒度B混懸微粒半徑的平方C混懸微粒的密度D分散介質(zhì)的黏度E混懸微粒的直徑【答案】B【解析】55.腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是[1分]A治療支氣管哮喘B擴(kuò)瞳C治療過(guò)敏性休克D治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E治療膽絞痛【答案】A【解析】56.麻黃堿對(duì)受體的作用是[1分]A激動(dòng)α及β受體B主要激動(dòng)α受體,對(duì)β幾乎無(wú)作用C主要激動(dòng)β和β受體D主要激動(dòng)β受體E主要激動(dòng)β受體【答案】A【解析】57.下列關(guān)于藥典敘述不正確的是[1分]A藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫B(tài)藥典由政府頒布施行,具有法律約束力C藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典D藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平【答案】D【解析】58.血液凝固的基本步驟是[1分]A凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白原形成B凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成C凝血酶原酶復(fù)合物形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成D凝血酶原復(fù)合物形成→凝血酶原形成→纖維蛋白原形成E凝血酶原形成→纖維蛋白原形成→纖維蛋白形成【答案】C【解析】59.維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主鍵是[1分]A氫鍵B離子鍵C二硫鍵D疏水鍵E肽鍵【答案】E【解析】60.患兒男性,9歲。高熱一天就診,突然四肢抽搐、口吐白沫,診斷為高熱引起的驚厥。為緩解,可首選藥物是[1分]A苯巴比妥肌注B異戊巴比妥靜注C水合氯醛直腸給藥D硫噴妥鈉靜注E地西泮靜注【答案】E【解析】61.含量測(cè)定的范圍,應(yīng)為測(cè)試濃度的[1分]A50%~70%B70%~90%C80%~90%D90%~100%E80%~100%【答案】E【解析】62.全麻藥的正確概念是[1分]A是能長(zhǎng)時(shí)間引起不同程度的意識(shí)和感覺(jué)消失,并用于外科手術(shù)的藥物B是一類能暫時(shí)引起不同程度的意識(shí)和感覺(jué)消失,并用于外科手術(shù)的藥物C是一類能暫時(shí)引起感覺(jué)消失,不影響意識(shí)的藥物D是一類能暫時(shí)引起意識(shí)消失,不影響感覺(jué)的藥物E是能阻滯神經(jīng)沖動(dòng)的發(fā)生和傳導(dǎo),在意識(shí)清醒的條件下引起感覺(jué)消失的藥物【答案】B【解析】63.以下有關(guān)"ADR因果關(guān)系的確定程度分級(jí)"的敘述中,最正確的是[1分]A可疑、條件、很可能、肯定B可疑、可能、很可能、肯定C可疑、條件、可能、很可能、肯定D否定、可疑、可能、很可能、肯定E否定、可疑、條件、很可能、肯定【答案】C【解析】64.可作片劑潤(rùn)滑劑的是[1分]A淀粉B聚維酮C硬脂酸鎂D硫酸鈣E預(yù)膠化淀粉【答案】C【解析】65.下列物質(zhì)常用于防腐劑的是[1分]A氯化鈉B苯甲酸C丙二醇D單糖漿E吐溫80【答案】B【解析】66.強(qiáng)心苷類化合物中的異羥基洋地黃毒苷商品名是[1分]A西地蘭B毒毛花苷KC鈴蘭毒苷D黃花夾竹桃苷E狄戈辛【答案】E【解析】67.常用的水溶性抗氧劑是[1分]A二丁甲苯酚B叔丁基對(duì)羥基茴香醚C生育酚D硫代硫酸鈉EBHA【答案】D【解析】68.下述用藥適應(yīng)證的例證中,"撒網(wǎng)式用藥"的最典型的例子是[1分]A無(wú)指征給予清蛋白B小檗堿用于降低血糖C憑經(jīng)驗(yàn)應(yīng)用廣譜抗菌藥物D聯(lián)合應(yīng)用氨基糖苷類抗生素E聯(lián)用多種抗腫瘤輔助治療藥物【答案】C【解析】69.阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有[1分]A酰胺鍵B內(nèi)酰胺鍵C酰亞胺鍵D酯鍵E內(nèi)酯鍵【答案】D【解析】70.對(duì)躁狂癥和抑郁癥有效的抗癲癇藥是[1分]A乙琥胺B丙戊酸鈉C苯巴比妥D地西泮E卡馬西平【答案】E【解析】71.高分子溶液根據(jù)流動(dòng)和變形性質(zhì)其屬于[1分]A牛頓流動(dòng)B塑性流動(dòng)C假塑性流動(dòng)D脹性流動(dòng)E觸變流動(dòng)【答案】C【解析】72.一般情況下,醫(yī)師處方的有效期應(yīng)該是[1分]A1日B2日C3日D4日E5日【答案】A【解析】73.就"調(diào)配室藥品擺放"的有關(guān)規(guī)定而言,最需要單獨(dú)擺放的是[1分]A貴重藥品B調(diào)配率高的藥品C調(diào)配率低的藥品D需要冷藏、避光或保存在干燥處的藥品E名稱相近、包裝外形相似、同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品【答案】E【解析】74.血糖的敘述,不正確的是[1分]A胰島素是體內(nèi)唯一升高血糖的激素B正常值為3.89~6.11mmol/LC空腹或饑餓時(shí)肝、腎可進(jìn)行糖異生,維持血糖穩(wěn)定D肌糖原分解的乳酸經(jīng)乳酸循環(huán)可生成葡萄糖E肝糖原有穩(wěn)定血糖的作用【答案】A【解析】75.以下有關(guān)"靜脈藥物集中配制的優(yōu)越性"的敘述中,最有臨床意義的是[1分]A便于加強(qiáng)職業(yè)防護(hù)B藥品共享、減少浪費(fèi)C解放護(hù)士、改善護(hù)理工作D規(guī)范操作環(huán)境,保證靜脈藥物質(zhì)量E藥師參加配制,減少配伍變化等差錯(cuò)【答案】E【解析】76.以下有關(guān)"老年人用藥的一般原則"的敘述中,不正確的是[1分]A縮短療程B聯(lián)合用藥C用藥從簡(jiǎn)D慎重地探索"最佳"的用藥量E切實(shí)掌握用藥指征,合理用藥【答案】A【解析】77.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是[1分]A氯仿B醋酸乙酯C丙酮D甲醇E乙醇【答案】D【解析】78.第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù),建立其專用賬冊(cè),賬冊(cè)保存期限為[1分]A自藥品有效期滿之日算起不少于1年B自藥品有效期滿之日算起不少于2年C自藥品有效期滿之日算起不少于3年D自藥品有效期滿之日算起不少于4年E自藥品有效期滿之日算起不少于5年【答案】E【解析】79.以下所列頭孢菌素類藥物中,不是第一代頭孢菌素的是[1分]A頭孢噻肟B頭孢拉定C頭孢氨芐D頭孢唑林E頭孢羥氨芐【答案】A【解析】80.下列藥物中,具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物是[1分]A鋰鹽B地西泮C苯妥英鈉D苯巴比妥E氨基糖苷類抗生素【答案】C【解析】81.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是[1分]A醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)B垂體功能亢進(jìn)C病人對(duì)激素產(chǎn)生依賴性或癥狀尚未被充分控制D下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)功能減退EACTH分泌突然增加【答案】C【解析】82.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得[1分]A《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》B《藥品經(jīng)營(yíng)批準(zhǔn)證》C《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D《藥品經(jīng)營(yíng)執(zhí)照》E《藥品經(jīng)營(yíng)合法證明》【答案】C【解析】83.以下有關(guān)"時(shí)辰節(jié)律與藥代動(dòng)力學(xué)的關(guān)系"的敘述中,最概括的是[1分]A人對(duì)藥物的反應(yīng)有時(shí)辰節(jié)律性B人在相應(yīng)的活動(dòng)期,腎功能較強(qiáng)C一些藥物的脫羧和水解反應(yīng)具有節(jié)律性D大鼠肝中氧化酶活性最大時(shí)間為10p.m.E肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性【答案】E【解析】84.三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是[1分]A藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷,本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)B藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷,本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)C藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)中專以上學(xué)歷,本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)D藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷,本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)E藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷,本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)【答案】E【解析】85.四氫硼鈉反應(yīng)顯陽(yáng)性的化合物類別是[1分]A黃酮B異黃酮C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇【答案】D【解析】86.青霉素不能口服,須肌肉注射給藥,是因?yàn)閇1分]A在胃酸的條件下β-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)和側(cè)鏈水解而失活B側(cè)鏈有吸電子取代基而導(dǎo)致β-內(nèi)酯環(huán)在酸性下易開(kāi)環(huán)而失活C口服易產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)D結(jié)構(gòu)中含有羧基,對(duì)胃腸的刺激性較大E胃酸可使青霉素的毒性增加【答案】A【解析】87.體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響,正確的描述是[1分]A弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)B弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)C弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)D弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】E【解析】88.在下列事項(xiàng)中,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制訂的是[1分]A處方B處方前記C處方格式D處方標(biāo)準(zhǔn)E印制處方【答案】C【解析】89.以下所列藥品中,需要單獨(dú)開(kāi)列處方的是[

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論