藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下徐州醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下徐州醫(yī)科大學(xué)徐州醫(yī)科大學(xué)

第一章測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能（）。

A:避孕

B:預(yù)防腦血栓

C:緩解胃痛

D:去除臉上皺紋

答案:去除臉上皺紋

腎上腺素（如下圖）的α碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ?/p>

A:苯基＞羥基＞甲氨甲基＞氫

B:甲氨甲基＞羥基＞氫＞苯基

C:羥基＞苯基＞甲氨甲基＞氫

D:羥基＞甲氨甲基＞苯基＞氫

答案:羥基＞甲氨甲基＞苯基＞氫

下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是（）。

A:合成化學(xué)藥物

B:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用

C:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

D:闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

答案:合成化學(xué)藥物

;研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用

;發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

;闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括（）。

A:受體

B:離子通道

C:酶

D:核酸

答案:受體

;離子通道

;酶

;核酸

藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系（）。

A:去增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)

B:合適的解離度，有最大活性

C:增加解離度，不利吸收，活性下降

D:增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)

答案:合適的解離度，有最大活性

lgP用來表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)（）。

A:指示變量

B:化合物的疏水參數(shù)

C:取代基的電性參數(shù)

D:取代基的立體參數(shù)

答案:化合物的疏水參數(shù)

以下哪些說法是正確的（）。

A:口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)

B:口服藥物的吸收情況與解離度無關(guān)

C:弱堿性藥物在腸道中容易被吸收

D:弱酸性藥物在胃中容易被吸收

答案:口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)

;弱堿性藥物在腸道中容易被吸收

;弱酸性藥物在胃中容易被吸收

先導(dǎo)化合物可來源于（）。

A:天然生物活性物質(zhì)的合成中間體

B:具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物

C:借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì)

D:組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究

答案:天然生物活性物質(zhì)的合成中間體

;具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物

;借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì)

;組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究

第二章測(cè)試

經(jīng)過第Ⅰ相官能團(tuán)化反應(yīng)后，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)（）。

A:甲氧基

B:芐基

C:芳香基團(tuán)

D:羥基

答案:羥基

參與藥物體內(nèi)Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的酶類主要是（）。

A:蛋白激酶

B:淀粉酶

C:氧化-還原酶

D:金屬蛋白酶

答案:氧化-還原酶

第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化所涉及的酶的分類有（）。

A:細(xì)胞色素P450酶系

B:過氧化物酶和單加氧酶

C:水解酶

D:還原酶系

答案:細(xì)胞色素P450酶系

;過氧化物酶和單加氧酶

;水解酶

;還原酶系

以下屬于還原酶系的有（）。

A:醛-酮還原酶

B:醌還原酶

C:谷胱甘肽氧化還原酶

D:水解酶

答案:醛-酮還原酶

;醌還原酶

;谷胱甘肽氧化還原酶

第三章測(cè)試

異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)（）。

A:溶于乙醚、乙醇

B:弱酸性

C:水解后仍有活性

D:鈉鹽溶液易水解

答案:水解后仍有活性

鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。

A:可待因

B:雙嗎啡

C:阿樸嗎啡

D:苯嗎喃

答案:阿樸嗎啡

影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是（）。

A:脂溶性

B:5取代基碳的數(shù)目

C:酰胺氮上是否含烴基取代

D:pKa

答案:脂溶性

;5取代基碳的數(shù)目

;酰胺氮上是否含烴基取代

;pKa

巴比妥類藥物的性質(zhì)有（）。

A:具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體

B:pKa值大，未解離百分率高

C:與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色

D:作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)

答案:具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體

;pKa值大，未解離百分率高

;與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色

;作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)

第四章測(cè)試

下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符（）。

A:BethanecholChloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體

B:乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑

C:Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久

D:乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑

答案:乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑

下列敘述哪個(gè)不正確（）。

A:Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)

B:托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性

C:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

D:Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸

答案:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。

A:乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)

B:在季銨氮原子和乙酰基末端氫原子之間，以不超過五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長度增加時(shí)，活性迅速下降

C:季銨氮原子為活性必需

D:季銨氮原子上以甲基取代為最好

答案:在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長度增加時(shí)，活性迅速下降

;季銨氮原子為活性必需

;季銨氮原子上以甲基取代為最好

下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的（）。

A:Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆

B:可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromide

C:PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時(shí)間長

D:Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用

答案:Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆

;可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromide

;PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時(shí)間長

;Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用

第五章測(cè)試

卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個(gè)基團(tuán)（）

A:甲基

B:呋喃環(huán)

C:巰基

D:酯基

答案:巰基

能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是（）

A:美托洛爾

B:普萘洛爾

C:拉貝洛爾

D:維拉帕米

答案:美托洛爾

用做抗高血壓的二氫吡啶類拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系研究表明（）

A:1,4二氫吡啶環(huán)是必需的

B:3,5位的酯基取代是必需的

C:苯環(huán)和二氫吡啶環(huán)在空間幾乎相互垂直

D:4位取代苯基以鄰位、間位為宜，吸電子取代基更佳

答案:1,4二氫吡啶環(huán)是必需的

;3,5位的酯基取代是必需的

;苯環(huán)和二氫吡啶環(huán)在空間幾乎相互垂直

;4位取代苯基以鄰位、間位為宜，吸電子取代基更佳

下列藥物中具有降血脂作用的為（）

A:

B:

C:

D:

答案:

;

第六章測(cè)試

有關(guān)西咪替丁的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:具有多晶型現(xiàn)象，產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)

B:是P450酶的抑制劑

C:第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑

D:本品對(duì)濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解

答案:本品對(duì)濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解

阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)，它是（）

A:酸性

B:中性

C:水溶性

D:堿性

答案:酸性

關(guān)于奧美拉唑，正確的是（）

A:奧美拉唑具有光學(xué)活性，有治療作用的是S（－）異構(gòu)體，稱作埃索美拉唑，無治療作用的是其R（＋）異構(gòu)體

B:奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用，能清除幽門螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復(fù)發(fā)率

C:奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定，進(jìn)入胃壁細(xì)胞中發(fā)生重排后與H+/K+－ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用

D:奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物

答案:奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用，能清除幽門螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復(fù)發(fā)率

;奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定，進(jìn)入胃壁細(xì)胞中發(fā)生重排后與H+/K+－ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用

;奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物

西咪替丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（）

A:含有胍的結(jié)構(gòu)

B:含有硫原子結(jié)構(gòu)

C:含五元吡咯環(huán)

D:含有2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)

答案:含有胍的結(jié)構(gòu)

;含有硫原子結(jié)構(gòu)

第七章測(cè)試

非甾體抗炎藥的作用機(jī)制（）

A:花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑

B:二氫葉酸還原酶抑制劑

C:粘肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑

D:二氫葉酸合成酶抑制劑

答案:花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑

臨床上使用的萘普生是哪一種光學(xué)異構(gòu)體（）

A:R(-)

B:S(-)

C:R(+)

D:S(+)

答案:S(+)

下述關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的描述中，哪些是正確的（）

A:具抗炎活性

B:為半合成抗生素

C:過量可導(dǎo)致肝壞死

D:用于解熱鎮(zhèn)痛

答案:過量可導(dǎo)致肝壞死

;用于解熱鎮(zhèn)痛

下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有（）

A:

B:

C:

D:

答案:

;

第八章測(cè)試

生物烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）

A:氮芥類

B:硝基咪唑類

C:乙撐亞胺類

D:亞硝基脲類

答案:硝基咪唑類

下列哪些說法是正確的（）

A:芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

B:賽替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥物

C:抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物

D:順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合

答案:芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

;賽替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥物

;順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合

第九章測(cè)試

對(duì)氟尿嘧啶的描述正確的是（）

A:屬酶抑制劑

B:其抗癌譜較廣

C:是用電子等排體更換尿嘧啶的氫得到的藥物

D:在亞硫酸鈉溶液中較不穩(wěn)定

答案:屬酶抑制劑

;其抗癌譜較廣

;是用電子等排體更換尿嘧啶的氫得到的藥物

;在亞硫酸鈉溶液中較不穩(wěn)定

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（）。

A:β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸

B:6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解

C:分解為青霉醛和青霉胺

D:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

E:發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）。

A:克拉維酸鉀

B:阿莫西林

C:阿齊霉素

D:氨芐西林

E:氨曲南

答案:阿齊霉素

下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）。

A:頭孢羥氨芐

B:氨曲南

C:泰利霉素

D:青霉素鈉

E:氯霉素

答案:頭孢羥氨芐

;氨曲南

;青霉素鈉

下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）。

A:2位上引入取代基后活性增加

B:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少

C:N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

D:3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分

E:在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。

答案:2位上引入取代基后活性增加

抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的（）。

A:隨機(jī)篩選

B:基于生物化學(xué)過程

C:組合化學(xué)

D:對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造

E:藥物合成中間體

答案:藥物合成中間體

第十章測(cè)試

從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，喹諾酮類藥物可以分為（）。

A:噌啉羧酸類

B:苯并咪唑類

C:吡啶并嘧啶羧酸

D:萘啶酸類

E:喹啉羧酸類

答案:吡啶并嘧啶羧酸

;萘啶酸類

;喹啉羧酸類

下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（）。

A:泰利霉素

B:克拉霉素

C:阿齊霉素

D:柔紅霉素

E:甲砜霉素

答案:泰利霉素

;克拉霉素

;阿齊霉素

第十一章測(cè)試

下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）。

A:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

B:結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定

C:可減少肝臟對(duì)胰島素的清除

D:可刺激胰島素分泌

E:可抑制a-葡萄糖苷酶

答案:可抑制a-葡萄糖苷酶

坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）。

A:氫氯噻嗪

B:乙酰唑胺

C:螺內(nèi)酯

D:速尿

E:氨苯蝶啶

答案:螺內(nèi)酯

符合Glibenclamide的描述是（）。

A:屬第二代磺酰脲類口服降糖藥

B:為長效磺酰脲類口服降糖藥

C:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

D:在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原形排泄

E:含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液

答案:屬第二代磺酰脲類口服降糖藥

;為長效磺酰脲類口服降糖藥

;結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

;含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液

屬于高效利尿藥的藥物有（）。

A:布美他尼

B:呋塞米

C:乙酰唑胺

D:依他尼酸

E:甲苯磺丁脲

答案:布美他尼

;呋塞米

;依他尼酸

第十二章測(cè)試

甾體的基本骨架（）。

A:環(huán)已烷并多氫菲、

B:環(huán)戊烷并菲

C:環(huán)已烷并菲

D:苯并蒽

E:環(huán)戊烷并多氫菲

答案:環(huán)