基層衛(wèi)生院不合理處方分析

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（XX縣區(qū)興豐中心衛(wèi)生院，甘肅秦安741617）

摘要。目的了解基層衛(wèi)生院不合理處方情況，引起臨床醫(yī)師和藥劑人員的高度重視，糾正不規(guī)范處方及不合理用藥。方法隨機抽取2010年1—12月份門診處方6526張，對其中不合理處方進行統(tǒng)計分析。結(jié)果不合理處方共328張，占抽查處方的2.33%。結(jié)論臨床醫(yī)生、藥師應(yīng)加強藥學(xué)及醫(yī)學(xué)知識的學(xué)習(xí)，醫(yī)院應(yīng)加大力度開展處方點評工作，以提高處方質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：基層衛(wèi)生院；不合理處方；分析

處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書[1]。具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟上的意義，其書寫質(zhì)量直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。盡管如此，在基層衛(wèi)生院診療工作中發(fā)現(xiàn)的不合理處方仍然不少。這些不合理處方不僅增加藥房工作量，直接影響患者的藥物治療，甚至還存在著醫(yī)療事故隱患。為及時糾正不合理處方，提高用藥水平，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，筆者對2010年度我院門診處方進行隨機抽閱，初步篩查評價。

1資料與方法

隨機抽取2010年1—12月份門診處方6526張（占全年門診總處方的56%）。依據(jù)《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》、《抗生素臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》為評價標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合有關(guān)藥學(xué)知識對處方書寫格式及不合理用藥等情況進行統(tǒng)計和分析。

2結(jié)果

抽查的6526張?zhí)幏街?，不合理處?39張，占總抽查處方的3.67%。其中書寫不規(guī)范處方64張，不合理用藥處方149張，超常處方26張，詳細情況見表1。表1不合理處方評價分析[張數(shù)（%）]

占類別的

類別

不合理表現(xiàn)

張數(shù)

百分率（%）

不規(guī)范處方n=64（26.78）處方前記不規(guī)范處方正文不規(guī)范處方后記不規(guī)范

用藥不適宜處方n=149（62.34）適應(yīng)癥不適宜用法用量不適宜聯(lián)合用藥不適宜重復(fù)給藥

特殊人群用藥不適宜

超常處方n=26（10.88）無適應(yīng)癥用藥開具高檔藥品超說明書用藥

同時開具2種以上藥理

12作用相同藥物

5.02

2228142412841910563

9.211.725.8610.045.0235.157.954.182.092.511.263分析

3.1書寫不規(guī)范處方分析

3.1.1處方前記不規(guī)范主要是不寫診斷、年齡或書寫不規(guī)范。在門診處方前記中，患者的年齡常常被醫(yī)生忽視，或年齡只一個“成”字，嬰、幼兒也只有大致的年齡，沒有日、月齡，更沒有注明體重，，這使得藥師很難核對處方劑量的準(zhǔn)確性。其次，患者性別的書寫未被重視，這也讓藥師難以對處方作出很好的判斷，如女性患者是否懷孕而使用禁忌藥品等。再次，，臨床診斷的書寫不完整。在抽查的處方中，臨床診斷缺項是一種普遍現(xiàn)象。

3.1.2處方正文不規(guī)范主要有：（1）未寫中文名，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。在處方調(diào)查中，使用“外文名稱”開具處方主要有以下幾種常用藥品，例如：“0.9%ns”應(yīng)寫為“0.9%氯化鈉注射液”；“5%g·s.inj”應(yīng)寫為“5%葡萄糖注射液”；“tat.inj”應(yīng)寫為“破傷風(fēng)抗毒素注射液”。“pn-na”應(yīng)寫為青霉素鈉。（2）未使用藥品通用名，而用商品名開處方，如頭孢曲松鈉寫“菌必治”，蒙脫石散寫成“思密達”等。（3）藥品劑型、劑量、單位不寫，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)存在普遍現(xiàn)象，特別是大輸液、注射針劑不注明注射液，如5%葡萄糖注射液寫成“5%葡萄糖”，肌苷注射液只寫成“肌苷”。還存在將劑型錯寫情況，如將咳特靈膠囊寫成“咳特靈丸”，阿司匹林腸溶片寫成“阿司匹林片”，給藥房人員取藥帶來很多的困難。（4）皮試藥物未注明過敏試驗及結(jié)果，在實際工作中護士按照大夫口頭醫(yī)囑或看皮試反應(yīng)陰性后不告訴大夫就直接用藥。（5）醫(yī)師修改處方后未簽名或未寫修改日期，按要求處方應(yīng)字跡清楚并不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（6）每張?zhí)幏匠^五種藥品，有少數(shù)處方開具了6種甚至7種藥品，表現(xiàn)為撒網(wǎng)式用藥。據(jù)統(tǒng)計，當(dāng)聯(lián)合使用5種以上藥物時，不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.2%，而聯(lián)用10種以上的藥物時，不良反應(yīng)的發(fā)生率上升為45%。所以應(yīng)控制聯(lián)合用藥。（7）西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方，西藥和中成藥在同一處方上開具較多見，其主要原因是醫(yī)生對中成藥的成份分辨不清，如鎮(zhèn)腦寧膠囊、心血康膠囊，均為中成藥，往往被混淆而認(rèn)為是西藥。

3.1.3處方后記不規(guī)范主要為醫(yī)生未簽名或字跡潦草，藥品調(diào)配人員及審核藥師未簽名。

3.2用藥不適宜藥處方分析

3.2.1適應(yīng)癥不適宜用藥

（1）首選抗生素不當(dāng)，如急性化膿性闌尾炎選用頭孢哌酮鈉和替硝唑注射液，急性闌尾炎致病菌主要有大腸桿菌、類桿菌屬和腸菌等，一般以手術(shù)治療為主，有穿孔、局限性腹膜炎、闌尾周圍膿腫時首選哌拉西林，次選頭孢唑林鈉，病變嚴(yán)重者可與慶大霉素或阿米卡星注射液聯(lián)用[2]。（2）臨床診斷為“急性上呼吸道感染”患者，聯(lián)用抗菌藥物。上呼吸道感染90%以上由病毒引起，主要有鼻病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒等。對病毒感染抗菌藥物是無效的，只有當(dāng)病毒繼發(fā)細菌感染時，才需要使用抗菌藥物。無指征使用抗菌藥物會引起機體菌群失調(diào)和細菌耐藥性的增加。

3.2.2用法用量及給藥途徑不適宜（1）劑量過小，替硝唑注射液治療附件炎時一日一次，每次100ml，替硝唑治療厭氧菌感染用法為200ml（0.8g），每日1次，緩慢靜脈滴注，劑量過小不能達到有效血藥濃度，使療效降低。（2）劑量過大，三磷酸腺苷二鈉注射液每次用量60mg，三磷酸腺苷二鈉注射液為一種輔酶，在終止室上性發(fā)作過程中可發(fā)生多種心率失常和全身反應(yīng)，故使用時宜從小劑量開始，無效時逐漸加量，每次不超高40mg。抽查中發(fā)現(xiàn)在搶救農(nóng)藥中毒的患者用量偏大，應(yīng)引起醫(yī)生的注意。（3）用藥時間間隔太長，青霉素類一日一次給藥，青霉素類藥物系殺菌性抗生素，其殺菌療效主要取決于血藥濃度的高低，一般3-4個半衰期給藥一次，日用總劑量分3-4次給藥，青霉素半衰期只有0.5小時，1日1次給藥根本不能達到有效殺菌濃度，反而會產(chǎn)生細菌耐藥性。（4）溶媒不當(dāng)，青霉素鈉在10%葡萄糖注射液中靜脈點滴，青霉素鈉在中性溶液中比較穩(wěn)定（ph=6.0-7.5），在10%注射液內(nèi)不穩(wěn)定（ph=3.2-3.5），且糖的濃度越高分解愈快，故青霉素鈉應(yīng)與生理鹽水（ph=4.5-7.0）配伍，快速靜脈點滴；注射用奧美拉唑鈉用10%的葡萄糖注射液稀釋溶解，奧美拉唑鈉結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類，是弱堿性化合物，其水溶液不穩(wěn)定在酸性溶液中很快分解。（5）幾種降壓藥物聯(lián)用，1日3次。降壓藥要依從生物鐘規(guī)律，血壓在上下午各出現(xiàn)一次高峰，因此，為有效控制血壓，1日僅服1次長效降壓藥，以晨7時為最佳服用時間，一般抗高血壓藥不宜在睡前或夜間服用。（6）助消化藥干酵母片，多酶片等在餐前服用。餐前胃酸濃度較高，可破壞酶的活性，酶類助消化藥應(yīng)在餐中服用，以充分發(fā)揮酶的消化作用。

3.2.3聯(lián)合用藥不適宜：（1）奧美拉唑膠囊和嗎丁啉片合用：奧美拉唑是質(zhì)子泵h+抑制劑，抑制胃酸的分泌，其療效與胃內(nèi)滯留時間密切相關(guān)，而嗎丁啉促進胃腸蠕動，使奧美拉唑在胃內(nèi)停留時間縮短而降低生物利用度。（2）阿司匹林和卡托普利合用：阿司匹林能抑制前列腺素的合成，可對抗卡托普利借助前列腺素釋放，而達到降壓和激活血管緊張肽原酶的作用，而降低療效。（3）減少吸收，降低療效：在處方中發(fā)現(xiàn)奧美拉唑膠囊和硫糖鋁聯(lián)用較普遍，硫糖鋁需在酸性條件下與胃黏膜的蛋白質(zhì)結(jié)合形成保護膜，覆蓋潰瘍面，奧美拉唑抑制胃酸的分泌，使胃內(nèi)ph值升高，從而破壞硫糖鋁分解所需的酸性環(huán)境，減弱了硫糖鋁的作用。（4）肌苷與維生素c聯(lián)用，維生素c可使肌苷的效價降低或消失，因此不宜合用；三磷酸腺苷二鈉（atp）與維生素c聯(lián)用，應(yīng)分開應(yīng)用，因為三磷酸腺苷二鈉在ph低于6.8的水溶液中極不穩(wěn)定，化學(xué)結(jié)構(gòu)易發(fā)生改變而降效。（5）氫氯噻嗪與卡托普利聯(lián)用治療高血壓：可引起腎素－血管緊張素系統(tǒng)阻滯，使血壓下降過低，甚至休克。（6）左氧氟沙星與氨茶堿聯(lián)用治療老年肺心病：老年人茶堿清除率緩慢，而左氧氟沙星競爭肝p450酶，導(dǎo)致茶堿濃度升高而中毒；（7）慶大霉素與西咪替丁聯(lián)用治療慢性胃炎：兩藥都有神經(jīng)肌肉阻斷作用，兩者的此種作用可發(fā)生相加或協(xié)同。同樣原理，西咪替丁不應(yīng)與其他氨基糖甙類抗生素合用。（8）多潘立酮（嗎丁啉）和山莨菪堿（654-2）聯(lián)用，山莨菪堿為抗膽堿藥，對多潘立酮有拮抗作用，降低藥物療效，不宜聯(lián)合。

3.2.4重復(fù)給藥（1）甲氧氯普胺與多潘立酮（嗎丁啉）聯(lián)用：同為促胃腸動力藥，聯(lián)用可增加椎體外系副作用的發(fā)生。（2）撲爾敏與賽庚啶、氯雷他定合用，因他們都能選擇性地阻斷h1受體而產(chǎn)生抗組胺作用，無合用必要。（3）注射液青霉素鈉與氨芐西林聯(lián)用：

為增加青霉素的抗菌譜，青霉素和氨芐西林一直以來成為臨床抗感染的常規(guī)聯(lián)合用藥方法，但由于兩者發(fā)揮抗菌效應(yīng)的作用點均在于細菌壁上青霉素結(jié)合蛋白（數(shù)量的有限性），聯(lián)用時可相互競爭作用點而呈現(xiàn)拮抗作用，不利于發(fā)揮各自的抗菌作用，同時存在交叉耐藥性，故不提倡這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用。

3.2.5特殊人群用藥不適宜（1）氟哌酸用于小兒。由于喹諾酮類對骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響，該類藥物應(yīng)避免用于18歲以下未成年人，（2）阿司匹林片用于12歲以下兒童，10歲左右兒童，患流感或水痘后忌用阿士匹林，否則可誘發(fā)reye氏綜合征，嚴(yán)重者可致死[3]。（3）70歲老人支氣管炎用環(huán)丙沙星+潑尼松。氟喹諾酮類藥物有嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，還有致腳跟腱病，甚至跟腱斷裂的嚴(yán)重不良反應(yīng)，尤以60歲以上老人居多，與激素并用則劇增，故老人慎用，不宜與激素合用。

3.3超常處方

3.3.1無適應(yīng)癥用藥抗生素的濫用尤為嚴(yán)重，無指征應(yīng)用抗菌藥物：未合并感染的冠心病患者應(yīng)用阿莫西林克拉維酸鉀經(jīng)脈滴注。

3.3.2開具高檔藥品

順從患者要求開具維生素類及鈣制劑，如21種金維他，高鈣片等。不合理使用維生素，不僅造成藥物的浪費，而且還可能引起維生素之間的不平衡，影響機體的正常功能，甚至造成中毒。鈣劑大量服用使血鈣增加，可導(dǎo)致肌肉及關(guān)節(jié)痛，共濟失調(diào)，多尿，尿石等毒性反應(yīng)。

3.3.3超說明書用藥

腹瀉患者，慶大霉素注射液口服；低鉀患者，口服氯化鉀注射液?？诜c大霉素注射液及氯化鉀注射液可刺激胃腸道，易發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)。

3.3.4為同一患者開具2種以上藥理作用相同藥物藥物在聯(lián)合用運抗高血壓藥、非甾體抗炎藥、抗感冒藥及抗過敏藥時表現(xiàn)更為突出：硝苯地平+尼莫地平+氟桂利嗪膠囊（西比靈），布洛芬片+腸溶阿司匹林片+炎痛喜康片，克感敏+感冒清膠囊+傷風(fēng)膠囊，苯海拉明片+賽庚啶片+撲爾敏片。這些藥物的聯(lián)合使用，表面看可增加療效，但事實相反，可造成藥理拮抗，降低療效，或劑量加大不良反應(yīng)增加甚至引起藥物中毒[3]。

4.討論

4.1在基層衛(wèi)生院醫(yī)療工作中，不合理處方產(chǎn)生的原因是多方面的：（1）臨床醫(yī)生知識結(jié)構(gòu)老化，基本藥理知識欠缺，尤其是部分中醫(yī)師開具西藥方，或西醫(yī)師開具中成藥方時對一些以商品名命名的藥物所含成分、劑量了解不多，在未經(jīng)核實的情況下憑經(jīng)驗開出處方。（2）藥劑人員把關(guān)意識不強，長期以來，藥劑人員一直處于“弱勢”的從屬地位，沒有充分發(fā)揮藥師的職能，對處方的合理性審核不夠重視。（3）農(nóng)村合作醫(yī)療的實施，一些患者為了“享受”農(nóng)村合作醫(yī)療待遇，常要求醫(yī)生開高檔要藥，或為家庭準(zhǔn)備感冒藥，營養(yǎng)藥及補鈣藥等，結(jié)果造成重復(fù)用藥及過度用藥。（4）部分醫(yī)生受利益驅(qū)動，不顧職業(yè)道德，開具大處方、人情方，結(jié)果造成抗生素及高檔藥物的濫用。

4.2針對上述原因，筆者認(rèn)為，應(yīng)當(dāng)采取以下措施。（1）加強對《處方管理辦法》、《抗生素臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及相關(guān)合理用藥知識的學(xué)習(xí)，提高臨床醫(yī)生的醫(yī)療水平。（2）藥劑科要及時介紹新藥，使醫(yī)生盡快了解掌握新藥的正確名呈、規(guī)格、劑型、使用方法、不良反應(yīng)及禁忌證。（2）嚴(yán)格實行處方點評制度，認(rèn)真落實“四排隊”“八排隊”工作，并落實相應(yīng)的處罰獎勵制度，用制度管好醫(yī)生手中的筆。（3）臨床醫(yī)生、藥師、護理人員三者相互監(jiān)督，相互配合，促進臨床合理用藥。

參考文獻

[1]葉詠年，李大魁.藥學(xué)綜合知識與技能[m].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2007：13[2]葛建國.不合理用藥實例分析（1）[j].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥雜志，2001，11（1）：20[3]陳新謙，金有豫，湯光.新編藥物學(xué)[m].第15版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2003：38，181

附：鄭廣軍，男，出生年月：1977年2月

職稱：藥師，科室：藥劑科

電話訊地址：XX省XX縣區(qū)興豐鄉(xiāng)興豐村248號，郵編：741617

第二篇：不合理用藥處方分析臨床不合理用藥處方分析

【摘要】

目的了解我院不合理用藥處方的情況，提高藥師指導(dǎo)醫(yī)生和病人合理用藥的能力。方法隨機抽取門診及病房處方16780張，從中挑選出不合理用藥處方進行歸類分析。結(jié)果不合理用藥處方498張，不合格率為2.96%。不合理用藥發(fā)生頻率較高的是藥物配伍不合理，藥物用法不合理及選藥不合理等。結(jié)論我院存在一定程度的不合理用藥現(xiàn)象，主要是由臨床醫(yī)生的專業(yè)缺陷引起的，藥師應(yīng)具備藥學(xué)綜合性知識，加強用藥指導(dǎo)。

關(guān)鍵詞用藥不當(dāng)處方分析合理用藥

隨著醫(yī)藥科技的迅速發(fā)展，用于臨床的各類藥物日益增多，合理地使用藥物越來越受到人們的關(guān)注。不合理用藥，既影響了藥物療效又使其不良反應(yīng)增加，甚至可危及患者生命安全。筆者現(xiàn)就我院處方用藥情況進行調(diào)查分析，目的在于為臨床合理用藥提供參考。

1資料與方法

隨機抽取我院2003年門診及病房處方16780張，從中挑選

1出不合理用藥處方進行歸類、分析。

2結(jié)果

在抽取的16780張?zhí)幏街?，發(fā)現(xiàn)不合理用藥處方498張，不合格率為2.96%。主要表現(xiàn)在如下方面。

2.1配伍的不合理

2.1.1藥理性拮抗（1）琥乙紅霉素+阿莫西林、阿奇霉素+先鋒Ⅵ：阿莫西林、先鋒Ⅵ為β-內(nèi)酰胺類抗生素。它們與細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合而妨礙細菌細胞壁粘肽的合成，使之不能交聯(lián)而造成細胞壁的缺損，致使細菌細胞破裂而死亡。這一過程發(fā)生在細菌細胞繁殖期，是繁殖期殺菌劑。琥乙紅霉素、阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要是阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成，抑制細菌的細胞分裂，它使細菌繁殖力下降，從而降低β-內(nèi)酰胺類的殺菌效果。（2）多潘立酮+洛派丁胺：多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，增強胃蠕動，促進胃排空，而洛派丁胺作用于腸壁的阿片受體，阻止乙酰膽堿、前列腺素的釋放，從而抑制腸蠕動，它的抗膽堿作用會對抗嗎丁啉增強胃蠕動的作用。（3）雷尼替丁+乳酶生：雷尼替丁是h2受體拮抗劑，抑制胃酸的

2作用比大劑量抗膽堿藥更為安全。乳酶生為活乳酸菌干燥劑，在腸內(nèi)分解糖類而產(chǎn)生乳酸，使腸內(nèi)的酸度增高，從而抑制腐敗菌，防止蛋白質(zhì)發(fā)酵。常用于治療消化不良，雷尼替丁降低酸度，乳酶生增高酸度，兩者作用相互拮抗。（4）雷尼替丁（或法替丁或奧美拉唑）+嗎丁啉（或胃復(fù)安）：雷尼替丁等主要抑制胃酸分泌，使?jié)兠嫘迯?fù)，其療效與胃內(nèi)滯留時間密切相關(guān)。而嗎丁啉、胃復(fù)安均能促進胃腸蠕動，使雷尼替丁等在胃內(nèi)停留時間縮短而降低生物利用度。（5）阿司匹林+卡托普利：阿司匹林能抑制前列腺素的合成，可對抗卡托普利借助前列腺素釋放而達到降壓和激活血管緊張肽原酶的作用。

2.1.2減少吸收，降低療效（1）質(zhì)子泵抑制劑+鉍劑：鉍劑需在胃酸的作用下才能以鉍鹽的形式沉積于胃粘膜，保護潰瘍面并發(fā)揮抗幽門螺旋桿菌的作用。質(zhì)子泵抑制劑能阻斷壁細胞微泌管膜上的質(zhì)子泵，使h+排出細胞受阻?？诜笱杆偬岣呶竷?nèi)ph值。兩者合用，鉍劑因失去酸性環(huán)境而不能發(fā)揮有效功能。（2）雷尼替丁+硫糖鋁：硫糖鋁需在酸性條件下與胃粘膜的蛋白質(zhì)結(jié)合形成保護膜，覆蓋潰瘍面。雷尼替丁抑制胃酸的分泌，使胃內(nèi)ph值升高，從而破壞硫糖鋁分解所需的酸性環(huán)境，減弱了硫糖鋁的作用。（3）嗎丁啉+地高辛：嗎丁啉屬胃腸動力藥，能促進腸蠕動，使地高辛的吸收減

3少，藥效下降。（4）麗珠腸樂+頭孢克洛干糖漿：麗珠腸樂是雙歧桿菌的活菌制劑，主要利用其對宿主無害的活性菌素來拮抗外襲菌，糾正菌群失調(diào)，聯(lián)合應(yīng)用，麗珠腸樂的活性菌易被抗菌藥物頭孢克洛殺死而失效。（5）思密達+口服抗生素：思密達含天然雙八面體蒙脫石微粒，能覆蓋胃腸道粘膜，增強粘膜屏障，清除致病菌及毒素，扶植腸道正常菌群，減少腸道敏感性等作用。同服抗生素，可被思密達吸附隨糞便排出體外，而且思密達在腸道形成保護膜，使抗生素不能發(fā)揮有效作用。（6）氧氟沙星+鈣爾奇d：兩者合用，氧氟沙星可與鈣離子形成一種不溶性絡(luò)合物，使鈣片失去作用，同時也降低了氧氟沙星的抗菌效力［1］。（7）維生素e+鈣爾奇d：維生素e分子結(jié)構(gòu)中的羥基能與鈣離子絡(luò)合，從而影響維生素e的吸收而降低療效［2］。（8）維生素c+紅霉素：紅霉素屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，它在堿性環(huán)境中，抗菌力強，當(dāng)ph值在5.5～8.5之間，抗菌強度隨ph值增高而增高，ph值在3.2～3.5之間時，紅霉素被大量分解破壞。（9）維生素c+維生素b2：維生素c具有較強的還原性，維生素b2為兩性化合物，其氧化性大于還原性。當(dāng)維生素c與維生素b2同時口服時，會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，維生素c使維生素b2破壞為還原性維生素b2而失效。

2.1.3降低療效，加重副作用（1）胺碘酮+美托洛爾：胺碘酮

4為延長動作電位藥，對竇房結(jié)及房室傳導(dǎo)系統(tǒng)有明顯抑制作用。美托洛爾為β-受體阻滯劑，能減慢心率，降低心肌收縮力與輸出量，作用于竇房結(jié)，使其自律性降低，房室傳導(dǎo)減慢。兩藥合用，作用相加，可加重竇性心動過緩及房室傳導(dǎo)阻滯。（2）普羅帕桐+美托洛爾：普羅帕酮作用于心肌細胞，有膜穩(wěn)定作用及競爭性β-受體阻斷作用，延緩心電傳導(dǎo)，用于室性、室上性早搏及心動過速。美托洛爾是一種對心臟有高度選擇性β-受體阻斷劑，同樣適用于上述癥狀，二者合用易產(chǎn)生協(xié)同作用，出現(xiàn)心動過緩房室傳導(dǎo)阻滯［3］。（3）地高辛+速尿：地高辛為強心苷藥，臨床用于治療心力衰竭，速尿為強效排鉀排鈉藥，可造成體內(nèi)血鉀離子下降，使地高辛對心肌的應(yīng)激性上升，引起地高辛中毒。（4）地高辛+硝苯地平：硝苯地平為鈣離子拮抗劑，能改變腎小管對地高辛的分泌及重吸收，使地高辛血藥濃度增加24%～45%，易引起心律失常。（5）卡托普利+螺內(nèi)酯：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，能減少醛固酮的生成，增高血清鉀。螺內(nèi)酯為利尿藥，作用于腎臟遠曲小管，受體與醛固酮競爭，抑制鈉泵，使鈉鉀交換減少，鉀的排泄減少，當(dāng)二藥合用時，血清鉀就會明顯升高而導(dǎo)致鉀中毒［4］。（6）阿司匹林+格列本脲：阿司匹林與格列本脲競爭血漿蛋白結(jié)合部位，使格列本脲游離濃度增加，易發(fā)生低血糖。（7）環(huán)丙沙星+氨茶堿：環(huán)丙沙星是第3代喹諾酮類藥物，與氨茶堿合用，環(huán)丙沙星可

5抑制肝臟微粒體藥物代謝酶，從而抑制氨茶堿在肝臟的代謝和清除，使其半衰期延長，清除率下降，血藥濃度增高而出現(xiàn)毒性反應(yīng)。（8）安定+氯丙嗪：安定具有安定、肌肉松弛和抗驚厥作用，大劑量易導(dǎo)致共濟失調(diào)、肌無力，甚至昏迷和呼吸抑制。氯丙嗪為強安定藥，有較強的中樞抑制作用，兩藥并用易引起顯著的中樞抑制及呼吸循環(huán)意外。（9）別嘌呤醇+氨茶堿：別嘌呤醇化學(xué)結(jié)構(gòu)類似黃嘌呤，能抑制黃嘌呤氧化酶及次嘌呤氧化酶，使尿酸合成減少，減少尿酸鹽在骨關(guān)節(jié)及腎臟沉著，用于痛風(fēng)治療。但黃嘌呤氧化酶又是催化氨茶堿中間代謝物的功能酶，該酶被別嘌呤醇抑制后，使氨茶堿清除率降低，從而引起氨茶堿中毒，導(dǎo)致引起惡心、嘔吐、心悸等不良反應(yīng)發(fā)生。

2.1.4同類藥物聯(lián)用或重復(fù)用藥，毒副作用增加或造成浪費（1）青霉素鈉+頭孢曲松鈉：它們都是β-內(nèi)酰胺類藥，作用機制相同，可因競爭共同的靶位而產(chǎn)生拮抗，甚至誘導(dǎo)耐藥菌株產(chǎn)生，不但其治療效果起不到相加作用，而且增加了毒性，同時，同類藥間存在交叉耐藥性。（2）維拉帕米+尼莫地平+硝苯地平：三者均為鈣離子拮抗劑，同服后會出現(xiàn)明顯心悸、頭痛、血壓過低等不良反應(yīng)。（3）福辛普利鈉+貝那普利：兩藥均為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓，并用不良反應(yīng)頭暈、咳嗽加重。（4）胃復(fù)安+嗎丁啉：兩藥同

6屬多巴胺受體拮抗劑作用基本相似，屬胃動力藥，兩藥同時服用，錐體外系副作用易發(fā)生。（5）布洛芬+炎痛喜康：兩者屬同類藥物，不良反應(yīng)相似，均可造成胃腸道損害，引起胃腸道出血傾向。（6）糖適平+優(yōu)降糖、達美康+參氏降糖顆粒（含優(yōu)降糖）、優(yōu)降糖+消渴丸：同屬磺酰脲類降糖藥，合用易發(fā)生低血糖危險。（7）泰諾感冒片+日夜百服嚀：兩藥均為復(fù)方制劑，都含有對乙酰氨基酚，聯(lián)用易造成肝臟損害。

2.2藥物用法不合理

2.2.1劑型使用不合理（1）雙氯芬酸鈉緩釋膠囊10mg×10X，每次1片，3次/d：雙氯芬酸鈉緩釋膠囊為緩解制劑，通過緩慢釋放藥物達到長效目的。1片/d即可達到有效血藥濃度，又不易發(fā)生蓄積中毒。根據(jù)藥動學(xué)原理，藥物劑量增加，并不能使藥物作用強度相應(yīng)增加，只能增加毒副作用。（2）奧美拉唑腸溶片20mg×7X，每次半片，qd：包腸溶衣的目的：一是遮蓋不良氣味，二是避免藥物被胃液或其他消化液破壞，三是減少胃刺激，故腸溶衣片不能倒出分開服。（3）口服慶大霉素注射液：消化液的ph值及存在消化液的酶會破壞藥物或使藥物活性降低，食物也會影響藥物的作用。（4）滅滴靈每次1片，1次/d，塞入陰道：已烯雌酚每次1片，1次/d，塞入陰道：將滅滴靈片、己烯雌酚片直接塞入陰道，雖有一定

7的療效，但效果不及陰道栓，因為片劑與栓劑從配方、制備工藝、給藥方式到釋藥方式均不相同，栓劑進入陰道內(nèi)，基質(zhì)在體溫下即可熔融液化而釋出藥物引起局部作用，將片劑作為陰道栓使用，藥物崩解所需條件不足，藥物釋出需要較長時間而不能迅速在局部形成有效濃度，且片劑硬度大，有棱角會損傷粘膜，增加刺激性。

2.2.2用藥劑量不準(zhǔn)確，給藥劑量不足或劑量偏大（1）多西環(huán)素0.1g，3次/d：多西環(huán)素的半衰期為12～24h，只需每日給藥1～2次，就可達到有效治療濃度，若給藥次數(shù)過多，則血中藥物濃度過高，毒副作用相應(yīng)增加，如對胃刺激增大，引起惡心、嘔吐，嚴(yán)重者可引起胃出血。（2）炎痛喜康4mg，2次/d：炎痛喜康該藥的半衰期為45h，每日1次，每次劑量不超過4mg，處方中1日2次，既無必要又易引起毒性反應(yīng)。

2.2.3給藥間隔時間不合理（1）青霉素注射液每天1次給藥：青霉素類抗生素屬時間依賴性抗生素，其抗菌作用的發(fā)揮依賴于體內(nèi)血藥濃度較長時間維持在最低抑制菌濃度以上。而該藥的血漿清除半衰期較短，用藥3～4h后90%已排泄，達不到有效血藥濃度，每天須多次用藥，才能維持所需的殺菌濃度，

第三篇：門診處方不合理用藥分析目錄

摘要…………………………11資料與方法……………….22結(jié)果……………………….2

2.1合格處方數(shù)與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比……………..2

2.2不合格處方類型及構(gòu)成比…………..23討論……………………….4

3.1不規(guī)范處方…………………………..43.2用藥不適宜處方……………………..5

3.3超常處方……………..74總結(jié)……………………….7參考文獻…………………….8致

謝…………………….8

門診處方不合理用藥分析

【摘要】

目的：了解北京大學(xué)深圳醫(yī)院門診處方不合理用藥情況，提高合理用藥水平。方法：隨機抽取該院2013年10月門診處方共1000張，對處方中的不合理用藥情況進行統(tǒng)計、分析。結(jié)果：所抽查的處方中，不合理用藥達187處，主要表現(xiàn)在處方不規(guī)范、用藥與臨床診斷不相符、用法與用量不適宜、違反《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、聯(lián)合用藥不適宜等。結(jié)論：該院門診處方中存在用藥不合理現(xiàn)象，門診醫(yī)師的合理用藥水平有待規(guī)范。

【關(guān)鍵詞】

處方；不合理用藥；分析

toanalyzetheoutpatientirrationaldruguse

student：fujingxiansupervisor：wuxirendongguanguangdongmedicalcollege，dongguan，523808

【abstract】

objective：toinvestigatetheoutpatientirrationaldruguseinpekinguniversityshenzhenhospitalforimprovementthelevelofrationaldruguse.

methods：atotalof1000outpatientprescriptionsrandomlysampledinthehospitalinoct.2012.theunreasonabledruguseanalysisandstatistics.

results：amongalltheprescriptionsthathasbeensampled，therewere187irrationaldruguses.mainlyinnotstandardprescription，improperchoiceofdrugs，irrationaldosageandadministration，againstwiththeclinicalapplicationofantibacterialdrugsguidingprinciplesandirrationaldrugcombinationetc.

conclusion：theoutpatientdruguseinthehospitalwasunreasonablephenomenonandoutpatientservicedoctorrationaldruguseleveltoberegulated.

【keywords】

outpatientprescriptions;irrationaldruguse;analysis處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。處方作為具有法律效力的醫(yī)療文書，直接關(guān)系到患者用藥的安全性與合理性，其質(zhì)量要求日益受到各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)的重視。目前，藥師的工作重心逐步轉(zhuǎn)向臨床治療，其參與用藥成為一種普遍現(xiàn)象的同時，不合理用藥現(xiàn)象也大量存在，藥物在不同程度上被濫用、亂配等問題日益凸顯，這在造成藥物浪費的同時，更延誤了患者病情，對其身心健康造成了極大的傷害。因此，藥劑師如何安全、合理用藥就顯得非常重要[1-3]。為規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全、加強藥學(xué)服務(wù)，衛(wèi)生部頒布了《處方管理辦法》和《醫(yī)療機構(gòu)處方點評管理規(guī)范》等文件，規(guī)定機構(gòu)應(yīng)建立健全系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和持續(xù)改進的處方點評制度，開展處方點評工作，對處方實施監(jiān)測?，F(xiàn)對該院2013年10月份其中的1000張門診處方進行分析，以了解該院門診處方質(zhì)量狀況及存在的問題。1資料與方法

依照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，對該院2013年10月份其中的1000張門診處方進行統(tǒng)計、分析，將不合格處方按不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方3種類型進行分類、匯總、分析原因、總結(jié)規(guī)律。以下各表分別是：合格處方與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比、不合格處方類型及構(gòu)成比、不規(guī)范處方存在的問題及構(gòu)成比、不適宜處方存在的問題及構(gòu)成比、超常處方存在的問題及構(gòu)成比。

2數(shù)據(jù)結(jié)果

2.1合格處方與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比

1000張門診處方中，合格處方832張（83.2%），不合格處方168張（16.8%），見表1。

表1合格處方與不合格處方數(shù)及構(gòu)成比

項目合格處方不合格處方合計

處方數(shù)8321681000

構(gòu)成比%83.216.8100

2.2不合格處方類型及構(gòu)成比

168張不合格處方出現(xiàn)不合格頻次共207次，涉及不規(guī)范處方、不適宜處方和超常處方三種類型，見表2。

表2不合理處方類型及構(gòu)成比

不合格處方類型不規(guī)范處方用藥不適宜處方超常處方合計

2.2.1不規(guī)范處方存在的問題及構(gòu)成比：

發(fā)生頻次1514115207

構(gòu)成比%72.919.87.3100.0不規(guī)范處方出現(xiàn)的頻次在不合格頻次中所占的比例最大，占72.9%，存在三個方面的問題，見表3。

表3不規(guī)范處方存在的問題及構(gòu)成比

不規(guī)范處方存在的問題

處方前記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的

無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明

理由的

醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的

合計

發(fā)生頻次39

構(gòu)成比%25.8

2214.6

8355

7151

4.6100.0

2.2.2不適宜處方存在的問題及構(gòu)成比。不適宜處方占不合格處方的19.8%，存在4個方面的問題，見表4。

表4不適宜處方存在的問題及構(gòu)成比不適宜處方存在的問題類型適應(yīng)癥不適宜用法、用量不適宜聯(lián)合用藥不適宜

合計

發(fā)生頻次構(gòu)成比%

2117341

51.241.57.3100.0

2.2.3超常處方存在的問題及構(gòu)成比：

超常處方在不合格處方中所占比例最小，為7.3%，存在3個方面的問題，見表5。

表5超常處方存在的問題及構(gòu)成比

超常處方存在的問題無適應(yīng)癥用藥無正當(dāng)理由超說明書用藥

合計

發(fā)生頻次14115

構(gòu)成比%93.36.7100.0

3討論

由表1我們可知，不合格處方占總數(shù)比例不少，處方的質(zhì)量還需提高，主要是不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方3種類型，這些不合格處方中存在的問題多種多樣，1張不合格處方存在的問題也多種多樣。

3.1不規(guī)范處方

不規(guī)范處方占不合格處方中的比例達到72.9%，所占比例最大，主要存在以下四個方面的問題，

1、很明顯錯誤和易犯的錯誤。

2、醫(yī)師對診斷和藥物的著重點不同、不嚴(yán)謹(jǐn)。

3、受主觀情緒影響。

4、藥師調(diào)劑審核處方時的疏忽和自身技術(shù)不夠。醫(yī)師關(guān)注的是藥物對病情的療效，因此對其他因素與藥物療效沒多大關(guān)聯(lián)的細節(jié)不重視，或者受消極的主觀情緒或先入為主的影響，因而在開具處方時不夠嚴(yán)謹(jǐn)導(dǎo)致出現(xiàn)較多不規(guī)范處方。而藥師的工作是審核處方和調(diào)劑處方，還需和患者溝通交流，告知患者藥物的用法用量、注意事項等方面。我國藥師地位在實際社會認(rèn)同差，患者對其依從性不高，審方不嚴(yán)，以及繁瑣的要求處方醫(yī)師修改處方的程序都是導(dǎo)致出現(xiàn)較多不規(guī)范處方的原因。所以，規(guī)范和提高處方的質(zhì)量，要做到以下幾點：改善醫(yī)藥師的工作態(tài)度，提高專業(yè)水平，被患者信賴，簡化修改處方的程序，更大放寬藥師審核處方的權(quán)力。

3.1.1處方前記內(nèi)容缺項，書寫內(nèi)容不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)：

占不規(guī)范處方的25.8%。由于是電子版的處方，很少有正文和后記內(nèi)容缺項的情況出現(xiàn)，主要是前記缺項，缺患者姓名和聯(lián)系方式，以及書寫不規(guī)范或者補充的臨床診斷字跡潦草難以辨認(rèn)。上述內(nèi)容的書寫是否規(guī)范完整將直接影響到藥師審核、調(diào)劑處方的準(zhǔn)確性。醫(yī)師只要稍留心和認(rèn)真對待一下就能避免。

3.1.2處方修改未簽名并注明修改日期：

占不規(guī)范處方的14.6%。這個問題常導(dǎo)致藥學(xué)調(diào)劑人員無法判定其用藥的合理性和完備性。有執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師才有處方權(quán)，藥師對處方只有審核、監(jiān)督權(quán)，對處方有疑問時可提請?zhí)幏结t(yī)師修改、簽字并注明修改日期，以示負(fù)責(zé)，便于追溯，反之，藥師可以拒絕調(diào)配，這些都是為了體現(xiàn)處方的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，應(yīng)予以重視。

3.1.3無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的：

占不規(guī)范處方的比例最高，為55%。處方為當(dāng)天有效的，開具的藥物適合當(dāng)時的病情，用藥幾天后，病情有所改變，若仍使用當(dāng)時的處方劑量的藥物，于患者的健康不利，應(yīng)當(dāng)及時更新，一般以7日為一個周期。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，延長有效期的原則為：患者病情在延期內(nèi)是穩(wěn)定的，其延期取藥不會對患者的健康有影響。

3.1.4醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的：

占不規(guī)范處方的4%?？咕幬锲贩N的選用，原則上應(yīng)根據(jù)病原菌種類及細菌藥物敏感性試驗的結(jié)果而定。在選用抗菌藥物是應(yīng)遵守“能窄不廣，能低不高，能少不多”的原則，即盡量使用抗菌譜窄，老一代的抗菌藥物，減少不必要的抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用?？诜苿┠芸刂聘腥镜木筒挥冕槃?，肌肉注射能控制感染的就不用靜脈滴注?；颊咝枰褂每咕幬飼r，根據(jù)病原學(xué)報告及藥敏實驗結(jié)果來選擇敏感抗生素是最理想的，但這在臨床上受到諸多限制，如病原體的培養(yǎng)與鑒別需一定的時間，先前用藥的影響、采樣時間和方法的不合理和技術(shù)設(shè)備的局限使病原學(xué)報告的可信度下降，所以在臨床的實際工作中，往往需要醫(yī)生根據(jù)各種臨床資料先進行經(jīng)驗性的治療。需指出的是，經(jīng)驗治療并不是無奈之舉，而是必須和相當(dāng)重要的治療措施之一。當(dāng)原先的經(jīng)驗性治療有效而與培養(yǎng)和藥敏試驗結(jié)果不一致時，則應(yīng)按原方案治療;反之，若經(jīng)驗性治療療效不明顯，則應(yīng)根據(jù)病原學(xué)診斷作相應(yīng)調(diào)整。所點評到的此類不規(guī)范處方中可能存在經(jīng)驗用藥處方，但醫(yī)師未特別說明，就當(dāng)作不規(guī)范處方一并列出。

3.2用藥不適宜處方

用藥不適宜處方在不合格處方中所占的比例也比較大，為19.8%，存在問題2種，與醫(yī)師，藥師的專業(yè)技術(shù)能力密切相關(guān)，用藥不適宜處方可直接產(chǎn)生用藥安全隱患，不利于患者的治療。

3.2.1適應(yīng)癥不適宜：

占不適宜處方的51.2%，突出表現(xiàn)為用藥與臨床診斷不符。如一例診斷為強直性脊柱炎（as），用硫酸氫氯吡格雷片。強直性脊柱炎是一種慢性炎性疾病，主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié)，并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。臨床主要表現(xiàn)為腰、背、頸、臀、髖部疼痛以及關(guān)節(jié)腫痛，嚴(yán)重者可發(fā)生脊柱畸形和關(guān)節(jié)強直。強直性脊柱炎尚無根治方法，但是患者如能及時診斷及合理治療，可以達到控制癥狀并改善預(yù)后。可通過非藥物、藥物和手術(shù)等綜合治療，改善和提高患者生活質(zhì)量。其藥物治療包括以下：

（一）一般藥物。1，非甾體抗炎藥2，柳氮磺吡啶3，甲氨蝶呤4，來氟米特5，糖皮質(zhì)激素6，沙利度胺（thalidomide，反應(yīng)停）7，中醫(yī)中藥。

（二）生物制劑。1，依那西普（etanercept）2，英夫利西單抗（infliximab）3，阿達木單抗（adalimumab）。硫酸氫氯吡格雷片為心腦血管類疾病處方藥藥品，適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng)、心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者。該藥可減少動脈粥樣硬化性事件的發(fā)生（如心肌梗死，中風(fēng)和血管性死亡）。無文獻顯示硫酸氫氯吡格雷片可用于強直性脊柱炎，此例明顯是用藥與臨床診斷不符。諸如此類，醫(yī)師對藥物的認(rèn)識不夠，對患者病情診斷不準(zhǔn)確或是利益的趨使讓不合理用藥泛濫。醫(yī)師為患者提供的應(yīng)該是最安全有效的治療方法。因此，醫(yī)師需加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，加強對藥品的認(rèn)識，提高診斷水平，做到對癥下藥。

3.2.2用法用量不適宜：

占不適宜處方的41.5%。主要表現(xiàn)在抗生素的用法用量不適宜。如1例男性患者，診斷：肛周膿腫。處方：（1）葡萄糖注射液（5%），500ml/瓶*2瓶；注射用頭孢硫脒，2g/瓶*4瓶。靜滴，每日一次，2天。（2）甲硝唑注射液（塑瓶），100ml：0.5g/瓶*2瓶，靜滴，每日一次。處方分析：頭孢硫脒的半衰期約為2小時，為時間依賴性抗菌藥，藥物濃度在一定范圍內(nèi)與殺菌活性有關(guān)，通常在藥物濃度達到對細菌mic（最小抑菌濃度）的4-5倍時，藥物濃度繼續(xù)增高時，其殺菌活性及速率并無明顯改變，但殺菌活性與藥物濃度超過細菌mic時間的長短有關(guān)，血液或組織內(nèi)藥物濃度低于細菌mic值時，細菌便可迅速增長繁殖。合理、科學(xué)地使用時間依賴性抗菌藥物的關(guān)鍵在于優(yōu)化細菌暴露于有效抗菌藥物濃度的時間。說明書上明確頭孢硫脒的用法用量為“一次2g，一日2-4次”，本處方中為“一次4g，一日一次”。明顯延長了給藥間隔（即減少了每日給藥次數(shù)），這樣，非但不能將細菌殺死（這時藥物濃度可能長期處于使細菌亞致死水平），反而可使細菌菌株產(chǎn)生耐藥，導(dǎo)致細菌耐藥性產(chǎn)生。同時也增加了不良反應(yīng)發(fā)生的幾率，增加風(fēng)險。不但達不到治病的目的，還有損患者的健康。

3.2.3聯(lián)合用藥不適宜：

占不適宜處方的7.3%，主要表現(xiàn)為抗菌藥物的不適宜聯(lián)用。按照衛(wèi)生部《抗菌藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則》的要求，抗菌藥物的聯(lián)合用藥要有明確的指征，單一藥物可有效治療的感染，不需要聯(lián)合用藥。但門診輕癥感染采用二連現(xiàn)象普遍，如普通外傷，尿路感染，急性上呼吸道感染等開具第三代頭孢菌素與大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)用現(xiàn)象普遍。如一例貓抓傷，將依替米星和頭孢曲松鈉聯(lián)用。

3.3超常處方

超常處方在不合格處方中占7.3%，雖所占的比例最低，但集中表現(xiàn)為抗菌藥物的不合理應(yīng)用。

3.3.1無適應(yīng)癥應(yīng)用抗菌藥物：

本次處方點評中所檢出的超常處方絕大部分屬此類。《抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則》中明確指出診斷為細菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物。但處方診斷為普通感冒、干眼癥、陰道出血查因等非感染性疾病開具抗菌藥物現(xiàn)象普遍。診斷為普通感冒的，一般屬于病毒感染，細菌與病毒的結(jié)構(gòu)和致病性都不同，抗菌藥物僅對敏感的致病細菌有效，對病毒無效。而干眼癥和陰道出血查因則屬于非感染性疾病，選用抗菌藥物已是犯了用藥與臨床診斷不符合的錯誤?？傊?，非感染性疾病的治療選用抗菌藥物，對患者來說，都是有百害而無一利的。所以，臨床醫(yī)師在開具處方時，應(yīng)明確診斷，在明確細菌感染的前提下選用適宜的抗菌藥物，確保用藥安全、有效。

3.3.2無正當(dāng)理由超說明書用藥：

在所點評的處方中只有一例。男性患者，42歲。臨床診斷：中耳炎。用藥：左氧氟沙星滴眼液，一次兩滴，一日3次，外用；地塞米松注射液，一次2mg，一日3次，外用；桉檸蒎腸溶軟膠囊，一次0.3g，一日3次，口服。處方分析：中耳炎是中耳鼓室粘膜的炎癥，多由細菌感染引起。藥物治療，單純型的中耳炎以局部用藥為主，可用抗生素水溶液或抗生素與類固醇激素類藥物混合液。在本例處方中，左氧氟沙星滴眼液和地塞米松注射液的用法用量都恰當(dāng)。而桉檸蒎腸溶軟膠囊為粘液溶解性祛痰藥，適用于急性鼻竇炎，以及急性支氣管炎、肺炎等一些呼吸道疾病，文獻顯示本品具抗炎作用，能通過減輕支氣管粘膜腫脹而起到舒張氣管作用，但無明確指征可用于中耳炎。醫(yī)師開藥應(yīng)考慮用藥對機體機能潛在的不良影響。應(yīng)加強監(jiān)督，切忌盲目用藥。4總結(jié)

綜上所述，該院門診處方質(zhì)量有待提高，不合格處方存在的問題復(fù)雜，多樣。出現(xiàn)這些現(xiàn)象的原因是多方面的。上述部分問題處方均已調(diào)配和發(fā)放，反映出藥師的專業(yè)知識和審核處方能力，醫(yī)師的普遍診斷水平，還有醫(yī)院藥房對于這些問題處方的反饋流程和醫(yī)院的診斷治療制度等都有待提高和改善。同時，醫(yī)院對藥劑科、藥劑師的不夠重視和關(guān)注，只是片面地認(rèn)為藥劑師只是采購、配藥和供藥，按處方抓藥，對藥師的醫(yī)學(xué)技能和審核知識水平?jīng)]有嚴(yán)格要求。不夠重視藥師向更好的更深層次的發(fā)展，因此，很多藥劑師的藥學(xué)技能知識在真正的實踐中得不到很好的鍛煉，而僅僅是忙于收發(fā)藥物，合理用藥技能得不到提升[4]。另一方面，醫(yī)院的醫(yī)師應(yīng)切實提高自己的診斷水平，規(guī)范診斷流程；藥師也應(yīng)該加強處方審核力度。所以說，醫(yī)師和藥師都應(yīng)提高自身的專業(yè)知識水平，養(yǎng)成嚴(yán)于律己，工作負(fù)責(zé)認(rèn)真的良好習(xí)慣。另一方面，醫(yī)院簡化各種程序和完善不合格處方的反饋程序，方便醫(yī)患雙方有效溝通，有利于提高患者的可信度以及提高臨床科室和藥房的工作效率。從個人和制度兩方面著手，提高醫(yī)院的合理用藥水平，減緩醫(yī)患關(guān)系，減少醫(yī)療糾紛。當(dāng)然，這些都不是一兩天就能夠完成的，它需要我們整個醫(yī)院所有醫(yī)護人員共同努力，這樣這些措施才能更好的實施，同時不合理處方就可以得到更大程度的完善。參考文獻：

[1]柯文書，孫佳虹.淺談藥品招標(biāo)采購的利弊及幾點建議[j].江蘇藥學(xué)與臨床研究，2010，11（5）：56.[2]張志清.國內(nèi)抗菌藥物應(yīng)用現(xiàn)狀及實施抗菌藥物合理應(yīng)用干預(yù)的可行性與難點[j].中國藥房，2011，9（6）：23[3]黃可青，鄭曉輝，莊見齊.藥師參與臨床用藥的作用[j].中國實用醫(yī)藥，2010，4（24）：222[4]方玉健.藥劑師基于安全角度下臨床合理用藥探究[a].中國醫(yī)藥指南，2013，11（9）：368

致謝

本論文是在吳喜仁老師的悉心認(rèn)真的指導(dǎo)下完成的，在此感謝老師對我耐心的指導(dǎo)和熱情的幫助。同時感謝大學(xué)四年來一直陪伴在我身邊的老師，同學(xué)，成長的道路上你們的支持是我最大的動力，你們的關(guān)心與幫助是我不斷取得進步的能源，衷心感謝你們。

第四篇：不合理處方分析處方點評

（1），男，45歲

結(jié)石性腎絞痛

用藥：鹽酸嗎啡注射液10mg，im，st分折：

①用法超說明書：鹽酸嗎啡注射液說明書的常用方法是ih或iv，沒有im方法。②適應(yīng)癥禁忌：因本品對平滑肌的興奮作用較強，故不能單獨用于內(nèi)臟絞痛（如膽、腎絞痛），而應(yīng)與阿托品等有效的解痙藥合用，單獨使用反使絞痛加劇。（2），女，29歲泌尿系感染、腹瀉用藥：

諾氟沙星膠囊+蒙脫石散分折：

聯(lián)合用藥不適宜。蒙脫石會吸附諾氟沙星，使其吸收減少，血藥濃度降低，而減弱抗泌尿系感染的作用。應(yīng)該避免配伍，或是先口服諾氟沙星，間隔2小時后再服用蒙脫石。（3），男，2歲

腹瀉病

用藥：

蒙脫石散+枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒分析：

聯(lián)合用藥不適宜。因蒙脫石散會吸附枯草桿菌二聯(lián)活菌，使后者不能發(fā)揮其應(yīng)有作用。（4），男，45歲

急性胃腸炎

用藥：

諾氟沙星膠囊+蒙脫石散分析：

用藥合理：蒙脫石在吸附腸道中的細菌或毒素的同時也會吸附諾氟沙星，使其濃集，有利于殺滅已吸附于蒙脫石中的細菌，且因其吸附諾氟沙星，減少腸道吸收，延長了諾氟沙星在腸道內(nèi)保持較高濃度的時間，協(xié)同治療侵襲性

細菌性腹瀉。（5），女，68歲

慢性支氣管哮喘

用藥：

羅紅霉素緩釋膠囊300mg，po，qd×6

氨茶堿0.2，po，tid×6分折：

聯(lián)合用藥不適宜。羅紅霉素可抑制茶堿在體內(nèi)的消除，使其血藥濃度升高，特別是老年人，臨床配伍應(yīng)警惕茶堿中毒。應(yīng)該避免配伍，或

是氨茶堿用量減半。（6），男，2歲

急性扁桃體炎

用藥：

頭孢曲松+葡萄糖酸鈣分析：

①配伍禁忌：頭孢曲松+含鈣制劑→沉淀物，在

用頭孢曲松期間應(yīng)停用一切含鈣制劑，以減少

發(fā)生膽、腎結(jié)石的危險。

②遴選的藥品不適宜：急性扁桃體炎的致病菌多

為溶血性鏈球菌，應(yīng)首選青霉素類藥物。（7），男，15歲

多處皮膚裂傷

用藥：

乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液0.1g，ivgtt，

bid分析：

①選藥不適宜。據(jù)規(guī)定，臨床應(yīng)嚴(yán)控氟喹酮類藥物作為圍手術(shù)期預(yù)防用藥。經(jīng)驗治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性

泌尿系統(tǒng)感染。

②用藥禁忌。18歲以下禁用氟喹酮類藥物。

（8），男，25歲

淺表性胃炎

用藥：

奧美拉唑20mg，po，bid

法莫替丁20mg，po，bid分析：

重復(fù)用藥：二者都是胃酸抑制藥，bid同

時使用，重復(fù)。（9），男，45歲

急性胃炎

用藥：

注射用頭孢硫脒+甲硝唑注射液+羅紅霉素緩釋膠囊

分析：

（1）遴選的藥品不適宜：《中國國家處方集》對急性胃炎的藥物治療原則：①如有細菌感染可順序選擇鹽酸小檗堿、環(huán)丙沙星、諾氟沙星；②對癥可用解痙藥（阿托品、顛茄、鹽酸消旋山莨菪堿等）。

（2）聯(lián)合用藥不適宜：急性胃炎常有嘔吐，感染時間短

暫且輕微，沒有聯(lián)用抗菌藥物指征。（10），男，22歲

急性酒精中毒

用藥：

呋塞米針20mg，iv，st

0.9%ns100ml+奧美拉唑40mg，ivgtt，st

10%gs250ml+奧拉西坦針2.0g，ivgtt，st

10%葡萄糖注射液250ml+復(fù)方二氯醋酸二異丙

胺40mg，ivgtt，st酒精中毒的相關(guān)知識

①酒精主要在肝臟，經(jīng)乙醇脫氫酶、乙醛脫氫酶、cyp（細胞色素p450）2e1酶氧化分解代謝。酒精有抑制抗利尿激素（adh）的垂體分泌而

產(chǎn)生利尿作用。

②酒精中毒的表現(xiàn)。興奮期（欣快，粗魯，眩暈等）→共濟失調(diào)期（神志錯亂，語無倫次，動作笨拙，吐詞不清）→昏迷期（皮冷唇紫，多汗，昏迷，血壓下降，心跳加快，嘔吐，大小便失禁，呼吸麻痹，死亡）。

本例用藥分析

①使用呋塞米不適宜。因僅3-5%的乙醇經(jīng)腎消除，且乙醇本身有利尿作用，用本藥易致電解質(zhì)紊亂。

②使用奧美拉唑不適宜：酒精能刺激胃酸分泌，但一般不會引起胃粘膜損壞，且酒精在2-3h后已基本吸收完畢，胃刺激作用消失，沒有用藥必要。2h內(nèi)應(yīng)洗胃，以阻斷吸收。③使用奧拉西坦無適應(yīng)癥：本藥抗腦損傷，而急性酒精中毒主要表現(xiàn)出強烈的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用，不會導(dǎo)致腦細胞的損傷。

④復(fù)方二氯醋酸二異丙胺無適應(yīng)癥。本藥用于急慢性肝炎、脂肪肝、肝腫大、早期肝硬化，而急性酒精中毒不會導(dǎo)致肝臟的上述改變。vs《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》對急性酒精中毒的藥物治療

①適當(dāng)補充葡萄糖，防止酒精中毒引起低血糖。

②靜脈注射50%葡萄糖60-100ml，肌內(nèi)注射b族維生素，以加速乙醇在體內(nèi)的氧化。③納洛酮是阿片受體拮抗劑，能逆轉(zhuǎn)酒精中毒所致的內(nèi)源性阿片樣毒性作用。首次劑量為0.4-0.8mg，靜脈注射，必要時每小時重復(fù)0.4-0.8mg，直至病情穩(wěn)定。（11），男，4歲急性扁桃體炎

用藥：頭孢泊肟酯片0.067g，po，bid×4分析：

①遴選的藥品不適宜：急性扁桃體炎多由病毒感染引起，少數(shù)患者可為細菌性感染或在病毒感染基礎(chǔ)上繼發(fā)細菌性感染，病原菌主要為溶血性鏈球菌，可首選青霉素類抗菌藥物，如口服阿莫西林，或用一代頭孢菌素，不宜選用主抗g-菌的三代頭孢菌素。②用藥療程不足：抗溶血性鏈球菌的藥物療程應(yīng)為10天。

（12），女，25歲

痤瘡

用藥：

頭孢克肟膠囊200mg，po，bid×6分析：

遴選的藥品不適宜。痤瘡發(fā)病原因較復(fù)雜，主要與雄性激素分泌增多或相對增高，刺激皮脂腺肥大增生，分泌油脂量增多，而滋生一種g+厭氧性痤瘡丙酸桿菌等有關(guān)，可用甲硝唑、紅霉素等敏感抗菌藥物，不宜選用主抗g-菌的三代頭孢菌素。（13），男，21歲

毛囊炎

用藥：

頭孢地尼膠囊0.1g，po，tid×4分析：

遴選的藥品不適宜：毛囊炎感染最常見的病原菌是金葡菌，以局部治療為主，伴發(fā)熱等全身癥狀可使用苯唑西林、氯唑西林、頭孢一代等主抗g+菌的抗菌藥物，不宜選用主抗g-菌的三

代頭孢菌素。（14），女，23歲

急性咽炎

用藥：

頭孢克肟膠囊200mg，po，bid×4分析：

①遴選的藥品不適宜：急性咽炎多由病毒感染引起，少數(shù)由溶血性鏈球菌引起，一般首選青霉素類抗菌藥物，如口服阿莫西林膠囊，可選一代頭孢菌素，不宜選用三代頭孢菌素。②用藥療程不足：抗溶血性鏈球菌的藥物療程應(yīng)

為10天。（15），男，18歲

甲溝炎

用藥：

頭孢他啶3g+0.9%ns100ml，ivgtt，qd分析：

①遴選的藥品不適宜。甲溝炎的致病菌多為金黃色葡萄球菌，應(yīng)選用一代頭孢菌素，而不應(yīng)使用主抗g-菌的三代頭孢菌素。

②用法用量不適宜：本例使用頭孢他啶應(yīng)1.5g

，ivgtt，bid。

（16），男，61歲糖尿病，結(jié)核性腦病

用藥：

異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇分析：

用藥禁忌。患者有糖尿病史，眼底有糖尿病性改變的患者使用乙胺丁醇易發(fā)生視力障礙。（17），男，18歲青少年肌陣攣性癲癇

用藥：

卡馬西平片0.1g，po，tid分析：

無用藥適應(yīng)癥?？R西平不但對肌陣攣發(fā)作無效，而且還會加重肌陣攣。應(yīng)首選丙戊酸鈉（18），女，70歲

心衰，高血壓

用藥：

地高辛0.25mg，po，qd

硝苯地平控釋片30mg，po，qd分析：

地高辛劑量偏大。硝苯地平為鈣離子拮抗劑，能增加腎小管對地高辛的重吸收，使地高辛血藥濃度提高24%-45%，易引起患者心律失常?？蓽p少地高辛用量，并做血藥濃度監(jiān)測。（19），男，35歲

胃炎，神經(jīng)痛

用藥：卡馬西平+多潘立酮+西咪替丁分析：

配伍不適宜。西咪替丁為肝藥酶抑制劑，多潘立酮為cyp3a4強效抑制劑，可顯著增大卡馬西平血藥濃度，產(chǎn)生不良反應(yīng)?？捎酶嗡幟赣绊懶』驘o影響的莫沙必利、法莫替丁分別替換多潘立酮、西咪替丁。（20），男，45歲

頭暈待查

用藥：

注射用頭孢哌酮舒巴坦分析：

無適應(yīng)癥用藥：本例為無感染指征使用抗菌藥物，屬于超常處方。用藥：

（21），女，58歲

心絞痛

硝酸甘油片0.5mg，po，p.r.n分析：

給藥途徑不適宜。硝酸甘油片舌下給藥吸收迅速完全，生物利用度為80%，2-3分鐘起效，5分鐘達最大效應(yīng)。而口服因肝臟首過效應(yīng)，在肝內(nèi)被有機硝酸酯還原酶降解，生物利用度僅為8%（22），男，2歲

癲癇

用藥：

安定注射液5mg，im分析：

用藥禁忌。該藥含有苯甲醇，可引起臀肌攣縮癥。出生30天—5歲的患兒以靜注為宜。本品禁用于小兒肌肉注射。

用藥：

安定注射液5mg，im分析：

用藥禁忌。該藥含有苯甲醇，可引起臀肌攣縮癥。出生30天—5歲的患兒以靜注為宜。本品禁用于小兒肌肉注射。

用藥：

硝苯地平控釋片：30mg，po，bid分析：

用法用量不適宜：該藥應(yīng)為每24小時一次，每次30mg，口服，能平穩(wěn)降壓。每日二次，易致夜間低血壓。（24），男，50歲高血壓病（患者對磺胺類藥物過敏）用藥：

吲噠帕胺片2.5mg，po，qd分析：

過敏禁忌?；颊邔前奉愃幬镞^敏，不能服用含有磺胺化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，如吲噠帕胺、格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、乙酰唑胺、醋甲唑胺、呋噻米。（25），女，35歲

帶狀皰疹

用藥：

胸腺肽20mg，im，qd分析：

皮試疏忽：藥品說明書的提示中要求做皮試的藥物，在注射前一定要按要求先做皮試，如胸腺肽、鮭降鈣素、甘露聚糖肽、鹽酸普魯卡因、破傷風(fēng)抗毒素、復(fù)方泛影葡胺、維生素b1注射液、注射用糜蛋白酶。否則有致嚴(yán)重過敏反應(yīng)的可能。（26），男，23歲上感、咳嗽、痰多（患者為汽車司機）用藥：

阿莫西林/克拉維酸鉀0.375g，po，bid

復(fù)方氨酚烷胺2粒，po，tid

復(fù)方磷酸可待因溶液10ml，po，tid分析：

①無適應(yīng)癥用藥：上感多為病毒性感染，不應(yīng)選擇抗菌藥物。②用法用量不適宜：阿莫西林/克拉維酸應(yīng)q8h給藥。

③用藥時機不當(dāng)：復(fù)方氨酚烷胺含氯苯那敏，有中樞抑制作用，服藥期間不得駕車。④用藥禁忌：磷酸可待因為中樞性鎮(zhèn)咳藥，不應(yīng)該用于痰多的咳嗽患者。（27），男，８５歲急性胃炎、心律失常

用藥：

左氧氟沙星片0.4g，po，qd阿托品0.3mg，po，tid普羅帕酮100mg，po，tid分析：

①用法用量不適宜?；颊?5歲，左氧氟沙星片應(yīng)0.1g，po，bid。

②用藥禁忌。老年男性50%以上并發(fā)有前列腺肥大，用阿托品解痙，易致尿潴留。阿托品老人每天0.9mg，可加快心率，加重患者心律失常，可改為痛時半片到1片。（28），女，70歲骨性關(guān)節(jié)炎、初期消化性潰瘍

用藥：雙氯芬酸緩釋片，痛時75mg，po

枸櫞酸鉍雷尼替丁0.35g，po，bid

氨基葡萄糖膠囊0.48g，po，tid分析：

①用藥禁忌。消化性潰瘍應(yīng)禁用雙氯芬酸鈉。

②用法用量不適宜。雙氯芬酸鈉緩釋片應(yīng)75mg，qd，長期服，而不應(yīng)痛時服。（29），男，40歲

青光眼、dm、結(jié)膜炎

用藥：

噻嗎洛爾滴眼液5ml：25mg×2支，滴眼，q2h0.1%利巴韋林滴眼液10ml×2支，滴眼，q8h分析：

藥物用法不適宜：噻嗎洛爾滴眼液應(yīng)qd滴眼，利巴韋林滴眼液應(yīng)q1-2h滴眼。滴眼應(yīng)指明：左眼、右眼，還是雙眼。（30），女，70歲

房顫、高脂血癥

用藥：

華法林鈉2.5mg×80片10mg，po，qd

氟伐他汀40mg×28片

40mg，po，qd

普羅帕酮50mg×100片100mg，po，qd分析：

用藥劑量過大。華法林維持量應(yīng)為每次2.5mg-5mg。氟伐他汀為cyp2c9的抑制劑，可顯著減少華法林的肝代謝，導(dǎo)致患者皮膚青紫，鼻出血。

（31），男，10歲

急性扁桃體炎

用藥：

10%gs500ml+pnc（皮試）320萬u，ivgtt，qd×2阿莫西林克拉維酸鉀分散片625mg，po，bid×4泛昔洛韋片150mg，po，bid×2分析：

①青霉素溶媒用量過大：青霉素320萬u應(yīng)溶于10%gs100ml，于0.5

～lh內(nèi)滴完。

②抗菌藥物療程太短。急性扁桃體炎的感染細菌多為溶血性鏈球菌，療程應(yīng)為10天，其他如cap7～14天，急性細菌性鼻竇炎10～14天，急性單純性下尿路感染初發(fā)3～5天，急性腎盂腎炎14～28天，反復(fù)發(fā)作性腎盂腎炎28～42天，感染性心內(nèi)膜炎28～42天，細菌性前列腺炎28～42天。

③給藥次數(shù)不合理：阿莫西林克拉維酸鉀分散片應(yīng)q8h用藥（32），男，17歲

感冒，發(fā)燒，喘咳

用藥：

5%gs100ml+左氧氟沙星0.3g，ivgtt，qd×1

阿奇霉素0.5g，po，qd×3

復(fù)方甲氧那明膠囊2粒，po，tid×3

氯苯那敏4mg，po，qn×3分析：

①遴選的藥品不適宜：感冒是由呼吸道病毒引起的疾病，不應(yīng)選用抗生素。②重復(fù)用藥：復(fù)方甲氧那明膠囊具止咳平喘作用，每粒含有氯苯那敏2mg。③用藥禁忌：18歲以下不能使用氟喹諾酮類藥物。（33），女，35歲妊娠高血壓（３月），高脂血癥，感冒伴通風(fēng)用藥：

阿司匹林500mg，po，p.r.n×10

依那普利20mg，po，tid×3

可樂定

75ug，po，qd×20

辛伐他汀20mg，po，qd×30分析：

①用藥禁忌：阿司匹林可增加血中尿酸濃度，痛風(fēng)病人不能選用阿司匹林。孕婦應(yīng)禁用辛伐他汀、acei類（如依那普利）、arb類、利尿劑和二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。②用法用量不適宜：依那普利一般有效劑量為一日10～20mg，一日最大劑量不宜超過40mg，qd給藥?？蓸范ňS持劑量應(yīng)一日300-900ug，分2-4次口服。（34），男，55歲，右枕部硬腦膜外血腫

用藥：

10%gs500ml+水溶性維生素1支+vc2.0g+vb60.2g+10%kcl10ml，ivgtt，qd分析：

①重復(fù)給藥。成人和體重10kg以上兒童，每日一瓶水溶性維生素，即可滿足成人或兒童每日對水溶性維生素的生理需要。本配伍中多加入維生素c2.0g、維生素b60.2g，沒有臨床意義，因為水溶

性維生素里已含有。

②配伍不適宜。電解質(zhì)能改變水溶性維生素的配方，造成液體微粒增加，故說明書規(guī)定，水溶性維生素需用無電解質(zhì)的葡萄糖注射液作溶媒，避光輸液。本例加入氯化鉀不合理。（35），男，72歲，70kg腦梗死，腎衰

用藥：

依達拉奉30mg+5%gs100ml，ivgtt，qd分析：

①用藥禁忌。依達拉奉是一種自由基清除劑，可保護腦細胞免被氧化損傷，但有致腎功能衰竭加重的作用。

②溶媒選擇不當(dāng)。依達拉奉應(yīng)加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注。（36），男，87歲

腦梗塞

用藥：

5%gs250ml+注射用燈盞花素50mg，

ivgtt，qd分析：

溶媒用量太小。燈盞花素50mg需用5%葡萄糖注射液500ml溶解，否則藥液會出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。（37），女，35歲

巨紅細胞性貧血

用藥：

0.9%ns50ml+甲鈷胺注射液0.5mg，ivgtt，qd分析：

給藥方法不適宜。甲鈷胺注射液性質(zhì)不穩(wěn)定，見光易分解，要求現(xiàn)取現(xiàn)用，且使用過程中避光，不能采用靜脈滴注的給藥方法，只能肌肉注射或者靜脈注射。

（38）配伍禁忌1用藥：

多巴胺注射液+呋塞米注射液分析：

配伍禁忌：多巴胺是一種酸性化合物，分子中帶有2個酚羥基，易被氧化為醌，在堿性條件下更為明顯。呋塞米呈堿性，配伍后易使多巴胺氧化成黑色聚合物。如確需聯(lián)用，應(yīng)分瓶滴入，或者二藥之間間隔一組液體。（39）配伍禁忌2用藥：

頭孢曲松+復(fù)方氯化鈉注射液（林格液）分析：

配伍禁忌：頭孢曲松鈉說明書警示，頭孢曲松不能加入林格氏等含有鈣的溶液中使用。本品與含鈣制劑合并用藥有可能導(dǎo)致致死性結(jié)局的不良事件。（40）配伍禁忌3用藥：

地高辛片+葡萄糖酸鈣注射液分析：

配伍禁忌：地高辛與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺、蘿芙木堿、琥珀膽堿或擬腎上腺素類藥同用時，可因作用相加而導(dǎo)

致心律失常。（41）配伍禁忌4用藥。

丹參酮磺酸鈉+依替米星注射液分析：

配伍禁忌。丹參酮磺酸鈉藥品說明書中提示該藥與硫酸依替米星之間有配伍禁忌。兩藥不宜同瓶配制，如需聯(lián)用，輸液過程中應(yīng)有適宜液體過渡。否則，易析出橙紅色的丹參酮結(jié)晶。

（42）配伍禁忌5用藥：

維生素c注射液+維生素k1注射液分析：

配伍禁忌。維生素c屬還原劑，維生素k1屬氧化劑，兩藥配伍會使兩者作用減弱或消失，不能同瓶混合靜脈滴注。

（43）配伍禁忌6用藥：

葡萄糖酸鈣+地塞米松磷酸鈉注射液分析：

配伍禁忌。兩藥配伍可產(chǎn)生磷酸鈣沉淀，不能同瓶混合靜脈滴注。

第五篇：不合理用藥處方點評分析不合理用藥處方點評分析

藥劑科臨床藥學(xué)室

處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預(yù)和改進措施，促進臨床藥物合理應(yīng)用的過程，其意義重大。為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全，依據(jù)《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》（衛(wèi)醫(yī)管發(fā)[2010]28號）以及藥品說明書，本著促進我院臨床用藥安全、有效、合理、經(jīng)濟、適度之目的，對處方實行綜合評價?，F(xiàn)將我院2013年典型不合理用藥處方進行點評分析如下：

一、用法用量不適宜

門診號：08507300性別：女年齡：29臨床診斷：早期人工流產(chǎn)

r：莫西沙星片

400mg*3德國拜耳用法：1*400mg

po

qd

鹽酸克林霉素葡萄糖注射液

200ml四川美大

用法：1*200ml

ivgttqd分析：按照鹽酸克林霉素葡萄糖注射液藥品說明書，用法用量成人每天0.6-1.2g，分2-4次應(yīng)用，此方200ml鹽酸克林霉素葡萄糖注射液藥含1.0g克林霉素且1次給予，1次給藥劑量偏大可增加對皮膚和靜脈的刺激，增加不良反應(yīng)的發(fā)生率，且1天只給藥1次難以達到治療的血藥濃度，因鹽酸克林霉素葡萄糖注射液為時間依賴性藥物，其成人血藥濃度達峰時間約為3h，血消除半衰期約為3h，如減少給藥次數(shù)，將無法保證有效的血藥濃度大于細菌mic（最小抑菌濃度）時間的百分率，此時不但不能將細菌殺死（這時藥物濃度可能使細菌處于亞致死水平），反而可使細菌菌株產(chǎn)生選擇耐藥，導(dǎo)致細菌耐藥性的產(chǎn)生，故此方用法用量不適宜。建議：用法用量每天0.6-1.2g，分2-4次應(yīng)用。

二、配伍禁忌

門診號：j139153性別：女年齡：18臨床診斷：腸炎r：奧硝唑氯化鈉注射液

0.5g西安萬隆用法：1*0.3givgttqd注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉1.5g威爾曼用法：1*1.5givgttqd0.9%氯化鈉注射液（雙塞式）100ml青島首和用法：1*100mlivgttqd分析：奧硝唑氯化鈉注射液是第三代硝基