開卷教育聯(lián)盟2024屆化學高二上期中考試模擬試題含解析

開卷教育聯(lián)盟2024屆化學高二上期中考試模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、在一定溫度下，下列敘述不是可逆反應:A(g)＋3B(g)2C(g)達到平衡狀態(tài)標志的是()①C生成的速率與C分解的速率相等②單位時間內(nèi)生成amolA，同時生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④A的體積分數(shù)不再變化⑤混合氣體的總壓強不再變化⑥混合氣體的總物質的量不再變化⑦單位時間內(nèi)消耗amolA，同時生成3amolB⑧A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2A．②⑧ B．①⑥ C．②④ D．③⑧2、下列反應既屬于氧化還原反應，又是放熱反應的是A．氫氧化鈉與稀硫酸的反應B．灼熱的木炭與CO2的反應C．甲烷在空氣中燃燒的反應D．Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應3、最近我國“人造太陽”研究獲重大進展。核聚變中下列質子數(shù)小于中子數(shù)的原子是（）A．12HB．13H4、下列圖示與對應的敘述相符的是A．圖1表示1LpH＝2的CH3COOH溶液加水稀釋至VL，pH隨lgV的變化B．圖2表示不同溫度下水溶液中H＋和OH－濃度的變化的曲線，圖中溫度T2＜T1C．圖3表示一定條件下的合成氨反應中，NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化，圖中a點N2的轉化率等于b點D．圖4表示同一溫度下，相同物質的量BaO2在不同容積的容器中進行反應：2BaO2(s)2BaO(s)＋O2(g)，O2的平衡濃度與容器容積的關系5、下列實驗中，沒有顏色變化的是()A．葡萄糖溶液與新制Cu(OH)2懸濁液混合加熱 B．淀粉溶液中加入碘酒C．雞蛋清中加入濃硝酸 D．淀粉溶液中加入稀硫酸6、“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念．在“綠色化學工藝”中，理想狀態(tài)是反應中原子全部轉化為欲制得產(chǎn)物，即原子的利用率為100%．在用丙炔合成甲基丙烯酸甲酯

的過程中，欲使原子的利用率達到最高，在催化劑作用下還需要其他的反應物是A．CH2=CH2和COB．CO和CH3OHC．CH3OH和H2D．CO2和H2O7、利用如圖所示裝置進行中和熱測定實驗，下列說法不正確的是A．向盛裝酸溶液的燒杯中加堿溶液時要小心緩慢B．燒杯間填滿碎泡沫塑料是為了減少實驗過程中的熱量損失C．使用環(huán)形玻璃攪拌棒既可以攪拌又可以避免損壞溫度計D．測定酸溶液后的溫度計要用蒸餾水清洗、干燥后再測堿溶液的溫度8、醫(yī)藥中，常用酒精來消毒，是因為酒精能夠（）A．使細菌蛋白體發(fā)生鹽析 B．使細菌蛋白體發(fā)生變性C．與細菌蛋白質發(fā)生氧化反應 D．與細菌配合體生成配合物9、影響化學反應速率的因素很多，下列措施不能加快化學反應速率的是（）A．降低溫度 B．升高溫度 C．使用催化劑 D．增加反應物濃度10、下列裝置或操作不能達到目的的是A．裝置①用于滴定中和熱裝置B．裝置②依據(jù)褪色快慢比較濃度對反應速率的影響C．③依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化，判斷反應2NO2(g)N2O4(g)平衡移動的方向D．裝置④依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應的熱效應11、下列實驗方案不可行或結論不正確的是A．用潤濕的pH試紙測定飽和Na2CO3溶液pHB．通過觀察圖中導管水柱的變化，驗證鐵釘生銹的原因主要是吸氧腐蝕C．向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液，出現(xiàn)紅褐色沉淀，說明溶解度：Fe(OH)3＜Mg(OH)2D．向同pH、同體積的醋酸和鹽酸溶液中加入足量鎂粉，通過完全反應后收集到的H2體積比較兩種酸的電離程度：醋酸＜鹽酸12、在0.1mol/LNa2CO3溶液中，下列關系正確的是A．c(Na＋)＝2c(CO32－)B．c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)C．c(HCO3－)＞c(H2CO3)D．c(Na＋)＋c(H＋)＝c(CO32－)＋c(HCO3－)＋c(OH－)13、下列物質中，屬于強電解質的是A．CO2B．稀鹽酸C．NH3?H2OD．NaOH14、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中，以下敘述正確的是（）A．兩燒杯中溶液的pH均增大B．甲中銅片是正極，乙中銅片是負極C．兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生D．產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢15、近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應的文字形成的（如圖所示）。苯（）屬于A．氧化物 B．硫化物 C．無機物 D．有機物16、已知1～18號元素的離子aW3+、bX2+、cY2﹣、dZ﹣都具有相同的電子層結構，下列關系正確的是A．質子數(shù)c＞d，離子的還原性Y2﹣＞Z﹣B．氫化物的穩(wěn)定性H2Y＞HZC．原子半徑X＞W(wǎng)，第一電離能X＜WD．電負性Z＞Y＞W(wǎng)＞X17、“E85”是含乙醇85%的乙醇汽油?？茖W家最近的研究表明，大量使用“E85”可能導致大氣中O3含量上升，將會對人體造成更直接傷害。尋找新化石燃料替代能源成為化學工作者研究的新課題。下列各項描述中正確的是A．等質量的“E85”和汽油充分燃燒后放出的能量相等B．O3與O2互為互素異形體C．“E85”是由兩種物質組成的混合物D．推廣使用乙醇汽油是為了減少溫室氣體排放18、甲溶液的pH是4，乙溶液的pH是5，甲溶液與乙溶液的c(H+)之比為A．10：1 B．1：10 C．2：1 D．1：219、下列氣體中，可用向下排空氣法收集的是A．Cl2 B．SO2 C．CO2 D．H220、下列事實能說明醋酸是弱電解質的是()A．醋酸能使石蕊溶液變紅B．時.醋酸的pH約為3C．向醋酸中加入氫氧化鈉溶液，溶液pH增大D．醋酸能與碳酸鈣反應產(chǎn)生氣體21、冰融化為水的過程的焓變和熵變正確的是（）A．△H＞0，△S＞0 B．△H＞0，△S＜0C．△H＜0，△S＞0 D．△H＜0，△S＜022、在2NO2N2O4的可逆反應中能說明反應達到平衡狀態(tài)的是()A．NO2、N2O4濃度相等 B．混合氣體顏色保持不變C．υ正=υ逆?=0 D．NO2全部轉變成N2O4二、非選擇題(共84分)23、（14分）在汽車輪胎上廣泛應用的順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M的合成路線如下：已知：i：+ii：RCH＝CHR′RCHO+R′CHO（1）CH2＝CH﹣CH＝CH2的名稱是_____。（2）順式聚合物P的結構式是（選填字母）_____。a．b．c．（3）A的相對分子質量為108。①反應Ⅱ的化學方程式是_____。②已知M催化氧化可以得到B，則1molB完全轉化為M所消耗的H2的質量是_____g。（4）A的某些同分異構體在相同反應條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構體的結構簡式_____。24、（12分）已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴，通過以下步驟由制取，其合成流程如圖：

→A→B→→C→。

請回答下列問題：(1)選出上述過程中發(fā)生的反應類型是______。a.取代反應b.加成反應c.消去反應d.酯化反應(2)A的結構簡式為_____________。(3)A→B所需的試劑和反應條件為_______________。(4)→C→這兩步反應的化學方程式分別為__________；_________。25、（12分）氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體，橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種，實驗室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如下圖，在C三頸燒瓶中加入催化劑FeCl3及50.0mL苯。+Cl2+HCl有關物質的性質：名稱相對分子質量沸點/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問題：(1)A反應器是利用實驗室法制取氯氣，裝置中空導管B的作用是______。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中制備氯苯，C的反應溫度不宜過高，原因為①溫度過高，反應得到二氯苯；②______。球形冷凝管的作用是：______，D出口的主要尾氣成分除苯蒸氣外還有______。(3)提純粗產(chǎn)品過程如圖：為了確定所得產(chǎn)品為氯苯，而非二氯苯，可對產(chǎn)品進行分析，下列方法可行的是______。A質譜法B同位素示蹤法C核磁共振氫譜圖法(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯：空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃，進入氯化反應器，在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化，反應方程式為______。26、（10分）某研究小組將V1mL0.50mol/LH2SO4溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度，實驗裝置和實驗結果如下圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL)?；卮鹣铝袉栴}：（1）上圖所示實驗裝置中有一個明顯的錯誤________________。（2）為了減少實驗誤差，實驗過程中將NaOH溶液________________(選填“一次”或“分多次”）倒入盛有稀硫酸的小燒杯中。溶液混合后，準確讀取混合溶液的____________，記為終止溫度。（3）研究小組做該實驗時環(huán)境溫度________22°C(填“高于”、“低于”或“等于”）。（4）由題干及圖形可知此反應所用NaOH溶液的濃度應為_________mol/L。27、（12分）碳酸亞鐵(白色固體，難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料，

可用于制備補血劑乳酸亞鐵，也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過下列實驗，尋找利用復分解反應制備FeCO3

沉淀的最佳方案：實驗試劑現(xiàn)象滴管試管0.8

mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1

mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實驗Ⅰ：立即產(chǎn)生灰綠色沉淀，5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8

mol/L

FeSO4溶液(pH=4.5)1

mo/L

NaHCO3溶液(pH=8.6)實驗Ⅱ：產(chǎn)生白色沉淀及少量無色氣泡，2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8

mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1

mo/L

NaHCO3溶液(pH=8.6)實驗Ⅲ：產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡，較長時間保持白色(1)實驗Ⅰ中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應表示，請補全反應：□Fe2++口+口+□H2O=□Fe(OH)3+□_____(2)實驗Ⅱ中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為____________________

。(3)為了探究實驗Ⅲ中所起的作用，甲同學設計了實驗IV

進行探究：操作現(xiàn)象實驗IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①______，

再加入Na2SO4固體配制成混合溶液

(已知Na+對實驗無影響，

忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管，與2mL

1

mol/LNaHCO3溶液混合與實驗III現(xiàn)象相同實驗IV中加入Na2SO4

固體的目的是②____________________________。對比實驗II、III、IV，甲同學得出結論：水解產(chǎn)生H+，降低溶液pH，減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2

的產(chǎn)生。乙同學認為該實驗方案不夠嚴謹，應補充的對比實驗操作是：向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4

固體至c()=1.6

mol/L，再取該溶液一滴管，與2mL1

mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學進一步討論認為，定性實驗現(xiàn)象并不能直接證明實驗III

中FeCO3的純度最高，需要利用如圖所示的裝置進行定量測定。分別將實驗I、

II、

III

中的沉淀進行過濾、洗滌、干燥后稱量，然后轉移至A處的廣口瓶中。為測定FeCO3的純度，除樣品總質量外，還需測定的物理量是______________。(5)實驗反思：經(jīng)測定，實驗III中的FeCO3純度高于實驗I和實驗II。通過以上實驗分析，制備FeCO3實驗成功的關鍵因素是______________________________。28、（14分）請按下列要求填空：(1)已知，NaBH4與水反應：BH4-+2H2O=BO2－+4H2↑（反應實質為水電離出來的H＋被還原），反應后所得溶液顯堿性，用離子方程式表示出溶液顯堿性的原因___________________________________。(2)廣義的水解觀認為：水解的物質和水分別離解成兩部分，然后兩兩重新結合成新的物質，不出現(xiàn)元素化合價的變化．根據(jù)以上信息，下列物質水解后的產(chǎn)物錯誤的是___________①BaO2的水解產(chǎn)物是Ba(OH)2和H2O2②PCl3水解的產(chǎn)物是HClO和PH3③CaC2水解的產(chǎn)物是Ca(OH)2和C2H2④Al2S3水解的產(chǎn)物是Al(OH)3和H2S⑤TiCl4水解產(chǎn)物是TiO2·xH2O和HCl(3)化學反應可為人類提供能量。已知在常溫常壓下：①2CH3OH(l)＋3O2(g)＝2CO2(g)＋4H2O(g)ΔH1＝－akJ／mol②2CO(g)+O2(g)＝2CO2(g)ΔH2＝－bkJ／mol③H2O(g)＝H2O(l)ΔH3＝－ckJ／mol寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式：_____________________(4)常溫下，濃度均為0.1mol·L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表；溶質CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.711.610.311.1上述鹽溶液中的陰離子，結合H＋能力最強的是_________，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，濃度均為0.01mol·L—1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍，pH變化最大的是_______。A．HCNB．HClOC．CH3COOHD．H2CO329、（10分）為治理環(huán)境，減少霧霾，應采取措施減少氮氧化物(NOx)的排放量。還原法、氧化法、電化學吸收法是減少氮氧化物排放的有效措施。(1)厭氧氨化法(Anammox)

是一種新型的氨氮去除技術。①N元素的原子核外電子排布式為______________；聯(lián)氨(N2H4)中N原子采取_______雜化；H、N、O三種元素的電負性由大到小的順序為_____________。②過程II屬于_________反應

(填“氧化”或“還原”)。③該過程的總反應是_______________

。④NH2OH

(羥胺)是一元弱堿，25℃時，

其電離平衡常數(shù)Kb=9.1×10-9，NH3·H2O

的電離平衡常數(shù)Kb=1.6×10-5，則1molNH2OH和NH3·H2O分別與鹽酸恰好反應生成的鹽pH：前者___________后者。(填“大于”或“小于”)(2)選擇性催化還原技術(SCR)是目前最成熟的煙氣脫硝技術，其反應原理為：4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H=-1625.5

kJ/mol。①該方法應控制反應溫度在315~

400℃之間，反應溫度不宜過高的原因是_______________________________。②氨氮比會直接影響該方法的脫硝率。如圖為350℃時，只改變氨氣的投放量，NO的百分含量與氨氮比的關系圖。當時煙氣中NO含量反而增大，主要原因是______________________________________。(3)直接電解吸收也是脫硝的一種方法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成亞硝酸，再將吸收液導入電解槽使之轉化為硝酸，該電池的陽極反應式為______________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【題目詳解】①C生成的速率相當于v(正),C分解的速率相當于v(逆)，且v(正)=v(逆)，可以判定反應達到平衡狀態(tài)，正確；②單位時間內(nèi)生成amolA，同時生成3amolB，反應速率同向，不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài)，錯誤；③A、B、C的濃度不再變化，可以判定反應達到平衡狀態(tài)，正確；④A的體積分數(shù)不再變化，濃度保持不變，可以判定反應達到平衡狀態(tài)，正確；⑤該反應為反應前后氣體體積發(fā)生變化的反應，當混合氣體的總壓強不再變化時，可以判定反應達到平衡狀態(tài)，正確；⑥該反應中各物質均為氣體，反應前后氣體的總量發(fā)生變化，所以當混合氣體的總物質的量不再變化，可以判斷反應達到平衡狀態(tài)，正確；⑦單位時間內(nèi)消耗amolA，相當于v(正)，同時生成3amolB，相當于v(逆)，且速率之比和系數(shù)成正比，因此可以判定反應達到平衡狀態(tài)，正確；⑧平衡時各組成成分的含量不再改變，但不一定等于化學式前的系數(shù)之比，不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài)，錯誤；綜上所述，本題選A。2、C【解題分析】從化合價是否發(fā)生變化的角度判斷是否為氧化還原反應，從常見吸熱反應和放熱反應的角度判斷反應是否為放熱反應；【題目詳解】A.氫氧化鈉與稀硫酸的反應屬于復分解反應，化合價沒有發(fā)生變化，故A項錯誤；B.灼熱的木炭與CO2的反應屬于氧化還原反應，C元素的化合價發(fā)生變化，但該反應是吸熱反應，故B項錯誤；C.甲烷在空氣中燃燒的反應中C和O元素的化合價發(fā)生變化，屬于氧化還原反應，同時反應放熱，故C項正確；

D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應中各元素的化合價都沒有發(fā)生變化，屬于復分解反應，故D項錯誤。

綜上，本題選C。3、B【解題分析】A．12H中質量數(shù)為2，質子數(shù)為1，則中子數(shù)為1，選項A不選；B．13H中質量數(shù)為3，質子數(shù)為1，則中子數(shù)為2，質子數(shù)小于中子數(shù)，選項B選；C．24He中質量數(shù)為4，質子數(shù)為2，則中子數(shù)為2，質子數(shù)等于中子數(shù)，選項C不選；D．11H中質量數(shù)為14、B【解題分析】A、醋酸是弱酸溶液中存在電離平衡，加水稀釋能促進其電離，但是加水稀釋10n倍，溶液的pH變化小于n個單位，A不相符；B、圖象分析可知，T2溫度下，氫離子濃度和氫氧根離子濃度乘積小于T1溫度下氫離子濃度和氫氧根離子濃度乘積，水的電離是吸熱過程，溫度越高水電離程度越大，氫離子和氫氧根離子濃度乘積越大，故溫度T2＜T1，B相符；C、圖象分析可知，隨氫氣體積分數(shù)增大，平衡正向進行氨氣平衡體積分數(shù)增大，但隨氫氣量的增大超過平衡移動量的增大，氨氣的體積分數(shù)會減小，但增大氫氣的濃度，氮氣轉化率增大，故a點N2的轉化率小于b點，C不相符；D．增大容器的體積，氧氣的濃度減小，平衡向正方向移動，氧氣的物質的量增大，氧氣的濃度先增大，當達到平衡狀態(tài)時濃度增大，然后隨著體積的增大濃度減小，溫度不變，平衡常數(shù)不變，K=c（O2），最終氧氣平衡濃度不變，則故D圖象不符。故選B?！绢}目點撥】本題考查了弱酸的電離、影響水的電離平衡的因素、化學平衡移動等，解題關鍵：把握有關的反應原理以及影響平衡的條件．易錯點D，寫出平衡常數(shù)表達式，即能確定圖象。5、D【題目詳解】A．葡萄糖中煙油醛基，可以與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成Cu2O，呈現(xiàn)磚紅色，A不符合題意；B．碘酒中含有碘單質，可以與淀粉作用呈現(xiàn)藍色，B不符合題意；C．濃硝酸可以使蛋白質發(fā)生顏色反應，使蛋白質呈現(xiàn)黃色，C不符合題意；D．淀粉可以在硫酸的催化下發(fā)生水解生成葡萄糖，這一過程中沒有明顯的顏色變化，D符合題意；故選D。6、B【解題分析】用CH3

C≡CH合成CH2

＝C（CH3）COOCH3

，還需要2個C原子、4個H原子、2個O原子，所以另外的反應物中C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1即可。【題目詳解】A.兩種物質CH2=CH2和CO無論何種比例都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故A錯誤，B.如果CO和CH3OH兩種物質按照分子個數(shù)比1：1組合，C、H、O的原子個數(shù)比為恰好為1：2：1，故B正確；C.兩種物質CH3OH和H2無論何種比例都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故C錯誤；D.兩種物質CO2和H2O無論何種比例都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故D錯誤。故選B。7、A【題目詳解】A．向盛裝酸的燒杯中加堿應迅速，減少熱量的散失，故A錯誤；B．因泡沫塑料能隔熱，則燒杯間填滿碎泡沫塑料是減少實驗過程中的熱量損失，故A正確；C．中和熱測定實驗中若使用溫度計攪拌，會使溫度計水銀球破損，會造成實驗安全隱患，環(huán)形玻璃棒能上下攪拌液體，所以使用環(huán)形玻璃棒既可以攪拌又避免損壞溫度計，故C正確；D．測了酸后的溫度計用水清洗，干燥后再測定堿的溫度，不會發(fā)生酸堿反應，測定數(shù)據(jù)較準確，故D正確；答案選A。8、B【題目詳解】一般病毒的主要成分是蛋白質外衣包裹RNA，酒精之所以能夠消毒，其主要原因是酒精能夠使蛋白質變性而使病毒失活，從而達到消毒的目的，故答案為：B?！绢}目點撥】蛋白質變性作用是蛋白質受物理或化學因素的影響，改變其分子內(nèi)部結構和性質的作用，一般認為蛋白質的二級結構和三級結構有了改變或遭到破壞，都是變性的結果，能使蛋白質變性的化學方法有加強酸、強堿、重金屬鹽、尿素、丙酮等；能使蛋白質變性的物理方法有加熱(高溫)、紫外線及X射線照射、超聲波、劇烈振蕩或攪拌等。9、A【解題分析】一般升高溫度、增大反應物的濃度或使用催化劑可以加快反應速率。降低溫度則降低反應速率。答案選A。10、B【題目詳解】A．裝置①可以保證反應熱幾乎沒有損失，可以測定中和熱，A正確；B．兩種高錳酸鉀的濃度不同，顏色不同，不符合控制變量法，應保證高錳酸鉀濃度相同，用不同濃度的草酸來做實驗，故B錯誤；C．反應2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應，放入熱水中，平衡逆向移動，二氧化氮的濃度增大，顏色加深；放入冷水中，平衡正向移動，二氧化氮濃度減小，顏色變淺，所以能實現(xiàn)實驗目的，故C正確；D．鈉與水反應放熱，大試管內(nèi)氣體受熱膨脹，U管左側液面下降，右側液面上升，所以能實現(xiàn)實驗目的，故D正確；答案選B。11、A【解題分析】試題分析：A．Na2CO3是強堿弱酸鹽，在水溶液中，CO32-發(fā)生水解反應消耗水電離產(chǎn)生的H+，促進了水的電離，當最終達到平衡時，溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性，但是若用濕潤的pH試紙測定飽和Na2CO3溶液的pH，對溶液起稀釋作用，錯誤；B．在具支試管中放有一枚用食鹽水浸泡的鐵釘，由于鐵中含有雜質碳元素，所以就構成了原電池，若發(fā)生的是吸氧腐蝕，由于消耗氧氣，是試管中氣體的壓強減小，右邊小試管中的水在大氣壓強的作用下回沿著導氣管向上移動一段距離，形成一段水珠，因此可通過觀察圖中導管水柱的變化，驗證鐵釘生銹的主要原因是吸氧腐蝕，正確；C．Mg(OH)2在水中難溶，也存在一定的溶解度，當向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液，出現(xiàn)紅褐色沉淀，說明Qc=c(Fe3+)·c3(OH-)>Ksp(Fe(OH)3)，故可以說明溶解度：Fe(OH)3<Mg(OH)2，難溶的向更難溶的轉化，正確；D．同pH、同體積的醋酸和鹽酸溶液中的氫離子的物質的量相等，若加入足量鎂粉，二者都發(fā)生反應產(chǎn)生氫氣，哪種酸電離程度小，則溶液最終電離產(chǎn)生的氫離子的物質的量就越多。反應產(chǎn)生的氫氣的體積就越大，所以通過完全反應后收集到的H2體積，比較兩種酸的電離程度：醋酸<鹽酸，正確?？键c：考查pH試紙的使用、金屬腐蝕的原因、物質溶解度大小比較、電解質電離程度的半徑的知識。12、C【解題分析】A．碳酸根離子水解而鈉離子不水解，所以c(Na+)＞2c(CO32-)，故A錯誤；B．碳酸根離子水解導致溶液呈堿性，碳酸根離子、碳酸氫根離子和水電離都生成氫氧根離子，只有水電離生成氫離子，所以溶液中存在質子守恒，即c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)，故B錯誤；C．碳酸根離子第一步水解遠遠大于第二步，所以c(HCO3-)＞c(H2CO3)，故C正確；D．溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)，故D錯誤；故選C?！绢}目點撥】本題考查了離子濃度大小比較。解答此類試題需要注意幾個守恒關系中，離子前面的系數(shù)的確定，如碳酸鈉溶液中的質子守恒中c(H2CO3)前系數(shù)為2，而物料守恒中c(H2CO3)前系數(shù)為1。13、D【解題分析】能完全電離的電解質是強電解質，如強酸、強堿和大多數(shù)鹽，只有部分電離的電解質是弱電解質，如弱酸和弱堿等。【題目詳解】A．二氧化碳是非電解質，選項A不選；B．稀鹽酸為混合物，既不是電解質也不是非電解質，選項B不選；C．一水合氨在水溶液里只有部分電離，所以是弱電解質，選項C不選；D．氫氧化鈉在水溶液里或熔融狀態(tài)下完全電離，所以是強電解質，選項D選；答案選D。【題目點撥】本題考查了強弱電解質的判斷，注意強弱電解質是根據(jù)其電離程度劃分的，而不是根據(jù)其溶液導電能力劃分的，為易錯點。14、A【題目詳解】A、甲燒杯中可以形成原電池，乙燒杯不能形成原電池，但是兩燒杯中的反應均為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑，隨著H2SO4的消耗，溶液酸性減弱，pH均增大，A正確；B、甲燒杯形成的原電池，Zn失去電子做負極，Cu做正極；乙燒杯不能形成原電池，B錯誤；C、甲燒杯中Cu正極反應為2H++2e-=H2↑，所以Cu表面有氣泡產(chǎn)生；乙燒杯Zn直接參加反應產(chǎn)生H2，Cu表面無明顯現(xiàn)象，C錯誤；D、甲燒杯形成原電池使反應更迅速，所以產(chǎn)生氣泡速度甲比乙快，D錯誤。答案選A。15、D【題目詳解】苯()分子式是C6H6，是由C、H兩種元素組成的化合物，屬于有機物，故合理選項是D。16、D【解題分析】元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結構，離子核外電子存在a-3=b-1=c+2=d+1；A、陰離子中核內(nèi)質子數(shù)=核外電子數(shù)-電荷數(shù)，c=核外電子數(shù)-2，d=核外電子數(shù)-1，所以質子數(shù)c＜d，離子的還原性Y2-＞Z-，故A錯誤；B、元素的非金屬性越強，其氫化物的穩(wěn)定性越強，非金屬性Z＞Y，氫化物的穩(wěn)定性H2Y＜HZ，故B錯誤；C、電子層結構相同的離子，其離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，原子序數(shù)W＞X，所以離子半徑X＞W(wǎng)，第一電離能Z＞Y＞W(wǎng)＞X，故C錯誤；D、非金屬元素的電負性越大，電負性Z＞Y＞W(wǎng)＞X；故選D?！绢}目點撥】元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結構，離子核外電子存在a-3=b-1=c+2=d+1；陰離子中核內(nèi)質子數(shù)=核外電子數(shù)-電荷數(shù)，據(jù)此分析；元素的非金屬性越強，其氫化物的穩(wěn)定性越強；電子層結構相同的離子，其離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小；同一周期，從左到右元素電負性遞增，同一主族，自上而下元素電負性遞減，據(jù)此分析得出答案。17、B【解題分析】A．等質量的“E85”和汽油充分燃燒，放出的熱量不同，選項A錯誤；B．O2與O3都是由氧元素形成的結構不同的單質，互為同素異形體，選項B正確；C．“E85”是含乙醇85%的乙醇汽油，汽油是多種烴的混合物，不止兩種物質組成，選項C錯誤；D．乙醇汽油含有碳元素，燃燒也生成二氧化碳，而二氧化碳是溫室氣體，選項D錯誤；答案選B。18、A【題目詳解】甲溶液的pH是4，c（H+）=10-4；乙溶液的pH是5，c（H+）=10-5，因此甲溶液與乙溶液的c（H+）之比為10∶1。A正確；答案選A。19、D【題目詳解】A．Cl2和空氣中成分不反應，且密度大于空氣，采用向上排空氣法收集，故A錯誤；B．常溫下，SO2和空氣中成分不反應，且密度大于空氣，采用向上排空氣法收集，故B錯誤；C．CO2和空氣中成分不反應，且密度大于空氣，采用向上排空氣法收集，故C錯誤；D．常溫下，H2和空氣中成分不反應，密度小于空氣，采用向下排空氣法收集，故D正確；故選D?！军c晴】本題考查了氣體的收集方法，根據(jù)氣體的溶解性及目的確定收集方法，注意：只有密度和空氣密度相差較大且常溫下和空氣成分不反應時才能采用排空氣法收集。20、B【分析】弱電解質在水溶液中不能完全電離，存在電離平衡，由此判斷回答?！绢}目詳解】A項：使石蕊變紅只能說明醋酸在溶液中已電離，但不能判斷電離是否完全，A項錯誤；B項：醋酸的pH約為3，即c(H+)為0.001mol/L，醋酸未完全電離，為弱電解質，B項正確；C項：醋酸中加入氫氧化鈉溶液，發(fā)生中和反應使c(H+)減小，溶液pH增大，不能判斷醋酸電離是否完全，C項錯誤；D項：與碳酸鈣反應產(chǎn)生氣體，也只能證明醋酸有酸性，不能判斷醋酸電離是否完全，D項錯誤。本題選B?！绢}目點撥】判斷電解質強弱是看已溶解的電解質是否完全電離，與電解質的溶解度大小、溶液導電能力的強弱無關。21、A【分析】冰融化為水的過程需要吸收熱量，固體變?yōu)橐后w的過程是熵增大的過程。【題目詳解】同種物質，液態(tài)的能量大于固態(tài)，則冰融化為水的過程是吸熱過程，即△H>0，液態(tài)時的熵大于固態(tài)時的熵，則冰融化為水的過程是熵增加的過程，即△S>0；答案選A。22、B【分析】根據(jù)化學平衡的特征“等”、“定”及由此衍生的一些量來判斷平衡；【題目詳解】A、NO2、N2O4濃度相等，無法判斷正逆反應速率是否相等，此時不一定是平衡狀態(tài)，故A錯誤；B、混合氣體顏色保持不變，說明各組分的濃度不隨著時間的改變而改變，達到了平衡，故B正確；C、平衡狀態(tài)正逆反應速率相等，但不為0，故C錯誤；D、可逆反應，轉化率不可能達到100%，故D錯誤；故選B。二、非選擇題(共84分)23、1，3--丁二烯b2CH2＝CH﹣CH＝CH26gCH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2【分析】根據(jù)轉化關系知，1，3-丁二烯發(fā)生聚合反應I得到順式聚合物P為聚順1，3-丁二烯，則P的結構簡式為，由信息i知，在加熱條件下發(fā)生反應II生成A，A的結構簡式為，A發(fā)生反應生成B和C，B和氫氣發(fā)生加成反應生成M，則B的結構簡式為，C和二氯苯酚發(fā)生反應生成N，C為醛，根據(jù)N中碳原子個數(shù)知，一個C分子和兩個二氯苯酚分子發(fā)生反應生成N，N的結構簡式為，則C的結構簡式為HCHO，以此解答該題?！绢}目詳解】(1)CH2＝CH﹣CH＝CH2為二烯烴，需要注明雙鍵的位置，故命名為1，3-丁二烯；(2)順式聚合物P為順式聚1，3-丁二烯，結構簡式為，選b；(3)①CH2＝CH﹣CH＝CH2的相對分子質量為54，A的相對分子質量為108，根據(jù)信息ⅰ、ⅱ確定為兩分子1，3-丁二烯發(fā)生成環(huán)反應，故化學方程式為2CH2＝CH﹣CH＝CH2；②根據(jù)信息ii和B到M的轉化，確定醛基為3個，需要消耗氫氣3分子，故1molB轉化為M消耗氫氣3mol，質量為6g；（4）A的同分異構體可以發(fā)生相同條件下的反應且產(chǎn)物相同，故A的同分異構體的結構簡式為CH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2?！绢}目點撥】本題考查有機化學基本知識，如有機物的命名、有機反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體等知識。易錯點為（6）根據(jù)信息ii可知烯烴中的碳碳雙鍵被氧化為-CHO，生成物B為，C為甲醛，故也可由下面的烯烴（A的一種同分異構體）氧化得到CH2CH=CH2。24、b、cNaOH的乙醇溶液，加熱【分析】采用逆向推斷法可知上述合成的最終產(chǎn)物可由與Cl2加成得到，而是鹵代烴經(jīng)消去反應得到的，可由與Cl2加成而得，是經(jīng)消去反應得到的，可由與H2加成得到，A為B為C為，據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知，上述過程中發(fā)生的反應有加成反應和消去反應，bc正確，故答案為：bc；(2)氯苯通過與氫氣的加成反應得到A，A的結構簡式為A為，故答案為：A為；(3)A→B的反應為消去反應，反應條件是NaOH的乙醇溶液，加熱，故答案為：NaOH的乙醇溶液，加熱；(4)到C的反應為消去反應：；C到的反應為加成反應：，故答案為：；?！绢}目點撥】在有機物合成過程中，可以通過消去反應引入碳碳雙鍵。25、平衡內(nèi)外氣壓溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高冷凝回流，提高原料利用率Cl2、HClAC2+2HCl+O22+2H2O【分析】本實驗模擬液相法制取氯苯，裝置A為制取氯氣的裝置，實驗室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣，中空導管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高；裝置C

中進行氯氣和苯的反應，球形冷凝管可以冷凝回流產(chǎn)品和苯，提高原料的利用率；之后進行產(chǎn)品的提純，氯化液水洗、堿洗除去HCl、FeCl3等雜質，加入氯化鈉晶體吸水干燥，過濾后的濾液蒸餾、精餾得到產(chǎn)品?！绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知，中空導管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高，則B的作用是平衡內(nèi)外氣壓；(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中制備氯苯，C的反應溫度不宜過高，原因為①溫度過高，反應得到二氯苯；②根據(jù)表格中提供的物質信息，溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高；球形冷凝管可以冷凝回流揮發(fā)的苯，提高原料的利用率；反應器C是利用苯和氯氣發(fā)生取代反應制備氯苯，苯易揮發(fā)、氯氣不能完全反應，反應生成氯苯和HCl，HCl易揮發(fā)，則D出口的主要尾氣成分有Cl2、苯蒸氣、HCl；(3)A．質譜法質譜法可以確定相對分子質量，氯苯、二氯苯相對分子質量不同，故A可行；B．同位素示蹤法利用放射性核素作為示蹤劑對研究對象進行標記，可以標記氯原子的去向，但不能確定氯原子的個數(shù)，故B不可行；C．核磁共振氫譜圖法可以確，分子中不同環(huán)境氫原子的個數(shù)比，氯苯、二氯苯中氫原子的環(huán)境和數(shù)量比不同，故C可行；答案選AC。(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯：空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃，進入氯化反應器，在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化，發(fā)生反應生成氯苯，根據(jù)元素守恒可知產(chǎn)物應還有水，所以化學方程式為2+2HCl+O22+2H2O?！绢}目點撥】注意實驗基本操作的理解應用，掌握基礎是解題關鍵，一般在有機物的制備實驗中通常都會在反應裝置中加裝球形冷凝管，目的一般都是冷凝回流，提高原料的利用率。26、缺少環(huán)形玻璃攪拌棒一次最高溫度低于1.5mol/L【解題分析】（1）中和熱的測定需要用到環(huán)形玻璃攪拌棒。（2）氫氧化鈉溶液應該一次性加入，避免分次加入過程中的熱量損失。最后應該讀取實驗中的最高溫度，這樣才能準確計算出反應中的放熱。（3）從圖中看出，加入5mL硫酸和45mL氫氧化鈉時反應放熱，溫度達到22℃，所以初始的環(huán)境溫度應該低于22℃。（4）圖中可以看出加入30mL硫酸和20mL氫氧化鈉時體系溫度最高，所以此時應該是酸堿恰好中和，則可以計算出氫氧化鈉的濃度為1.5mol/L。27、4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O硫酸至pH=4.0控制濃度一致C中U形管的增重調節(jié)溶液pH【分析】實驗Ⅰ中，F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應，生成Fe(OH)2沉淀和Na2SO4，F(xiàn)e(OH)2不穩(wěn)定，很容易被空氣中的O2氧化為Fe(OH)3；實驗Ⅱ中，F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應，生成FeCO3沉淀和CO2氣體，2min后明顯看出有一部分FeCO3轉化為Fe(OH)3；實驗Ⅲ中，(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入NaHCO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡，較長時間保持白色，表明在此種情況下，F(xiàn)e(OH)2能較穩(wěn)定存在。是什么原因導致此結果？通過對比實驗IV進行探究。實驗I、

II、

III

中FeCO3純度探究時，先加硫酸溶解，通過測定生成CO2的質量進行推斷，在實驗過程中，需保證反應產(chǎn)生CO2質量測定的準確性，由此可得出制備FeCO3實驗成功的關鍵因素?！绢}目詳解】(1)實驗Ⅰ中，F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應，所以反應物中含有，F(xiàn)e由+2價升高為+3價，則反應物中還應加入氧化劑O2，利用得失電子守恒和電荷守恒、質量守恒進行配平，即得反應的離子方程式為：4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8。答案為：4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8；(2)實驗Ⅱ中，F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應，生成FeCO3沉淀和CO2氣體，離子方程式為Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O。答案為：Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O；(3)實驗IV

中，甲同學得出結論：水解產(chǎn)生H+，為調節(jié)0.8mol/LFeSO4溶液pH=4，需增大溶液的酸性，降低溶液pH，所以加入硫酸至pH=4.0；乙同學認為，向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4

固體至c()=1.6

mol/L，所以實驗IV中，為使溶液中c()與原溶液相同，需加入Na2SO4

固體，其目的是控制濃度一致。答案為：硫酸至pH=4.0；控制濃度一致；(4)為測定FeCO3的純度，除樣品總質量外，還需求出FeCO3的質量(由反應生成的CO2進行計算)，所以需測定的物理量是C中U形管的增重。答案為：C中U形管的增重；(5)通過以上實驗分析，實驗III中的FeCO3純度高于實驗I和實驗II，是因為實驗III中加入了酸性物質，對溶液的pH進行了調整，從而得出制備FeCO3實驗成功的關鍵因素是調節(jié)溶液pH。答案為：調節(jié)溶液pH?！绢}目點撥】實驗IV

中，我們很容易將加入的調節(jié)pH的物質寫成(NH4)2SO4，這樣，就跟原物質的成分相同，達不到