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云南省石林彝族自治縣民族中學(xué)2023-2024學(xué)年高二化學(xué)第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列液體均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是A.某物質(zhì)的溶液pH<7,則該物質(zhì)一定是酸B.相同條件下,pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍C.將1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液稀釋為2L,pH=12D.pH=8的NaOH溶液稀釋100倍,其pH=62、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析不正確的是()A.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液濃度偏小B.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,所測(cè)體積偏小C.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH,測(cè)定值偏小D.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測(cè)溫度差值△t偏小3、已知反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示,830℃時(shí),向一個(gè)2L的密閉容器中充入0.20molA和0.20molB,10s時(shí)達(dá)平衡。下列說法不正確的是溫度/℃7008301200K值1.71.00.4A.達(dá)到平衡后,B的轉(zhuǎn)化率為50%B.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均加快C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng)D.反應(yīng)初始至平衡,A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol·L-1·s-14、下列說法完全正確的是()A.放熱反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)B.ΔS為正值的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),ΔS為正值D.如果ΔH和ΔS均為正值,當(dāng)溫度升高時(shí),反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行5、分子式為C2H6O的有機(jī)物,有兩種同分異構(gòu)體,乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),則通過下列方法,不可能將二者區(qū)別開來的是()A.紅外光譜B.1H核磁共振譜C.質(zhì)譜法D.與鈉反應(yīng)6、下列各組物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是A.NaAlO2和H2SO4B.AlCl3和NaOHC.NaHSO4和Ba(OH)2D.Na2CO3和H2SO47、近年來,加“碘”食鹽中添加較多的是碘酸鉀(KIO3),碘酸鉀在工業(yè)上可用電解法制取。以石墨和不銹鋼為電極材料,以KI溶液為電解液,在一定條件下進(jìn)行電解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為KI+3H2OKIO3+3H2↑。下列有關(guān)說法不正確的是A.加碘食鹽不能使淀粉溶液變藍(lán)B.電解時(shí),石墨作陽(yáng)極,不銹鋼作陰極C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為I-+3H2O+6e-=IO3-+6H+D.轉(zhuǎn)移3mol電子,理論上可制得107gKIO38、為證明某一元酸HR是弱酸,下列實(shí)驗(yàn)方法錯(cuò)誤的是A.室溫時(shí),測(cè)定0.01mol·L-1的HR溶液的pH=4B.室溫時(shí),往NaR溶液中滴加無色酚酞試液,溶液變紅色C.相同條件下,對(duì)濃度均為0.1mol·L-1鹽酸和HR溶液進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)D.0.1mol·L-1的HR溶液與同體積0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液恰好完全反應(yīng)9、有8種物質(zhì):①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚異戊二烯;⑤2﹣丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧環(huán)己烯.既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是()A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧10、下列圖示與對(duì)應(yīng)敘述相符的是A.圖1表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大B.圖2表示反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g),在其他條件不變時(shí),改變起始CO的物質(zhì)的量,平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)變化,由圖可知NO的轉(zhuǎn)化率b>c>aC.圖3表示常溫下稀釋pH均為11的MOH溶液和NOH溶液時(shí)pH的變化,由圖可知溶液的堿性:MOH>NOHD.圖4表示溫度對(duì)醋酸鈉溶液pH的影響,由圖可知,升高溫度,醋酸鈉溶液的水解程度增大,溶液堿性增強(qiáng)。11、向某4L密閉容器中加入一定量的A、B、C三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如甲圖所示。乙圖為達(dá)到平衡后在t2、t3、t4、t5時(shí)改變某一種反應(yīng)條件,平衡體系中速率隨時(shí)間變化的情況,且所改變的條件均不同。已知t3-t4階段為使用催化劑。則下列說法不正確的是A.若t1=15s,則t0—t1階段以A濃度變化表示的反應(yīng)速率v(A)為0.006mol/(L·s)B.B既不是反應(yīng)物,也不是生成物,可能是反應(yīng)的催化劑C.若t2—t3階段改變的條件是增大A的濃度,則平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)變小。D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),t5—t6階段是升高反應(yīng)體系的溫度12、下列有機(jī)物可通過氧化、酯化、加聚三種反應(yīng)制備高聚物的是A.CH3—CH2—CH2—OHB.C.D.13、在t℃下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)。恒容時(shí),溫度升高,NO濃度減小。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)正反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫下擴(kuò)大容器體積,反應(yīng)體系的顏色加深C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為NO2+SO2NO+SO314、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,水浴加熱后未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解B鹵代烴Y與NaOH乙醇溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀說明鹵代烴Y中含有氯原子C向渾濁的苯酚試液中加飽和Na2CO3溶液,試液變澄清且無氣體產(chǎn)生說明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸D向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液,出現(xiàn)渾濁蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析A.A B.B C.C D.D15、下列數(shù)據(jù)不一定隨溫度升高而增大的是A.活化分子百分?jǐn)?shù)B.化學(xué)平衡常數(shù)C.弱酸或弱堿的電離平衡常數(shù)D.水的離子積常數(shù)16、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1
mol苯分子中含有C=C雙鍵數(shù)目為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2NAC.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒時(shí)消耗O2的分子數(shù)為3NAD.常溫常壓下,17g羥基含有的電子總數(shù)為17、某溫度下,在體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)?Z(g)+W(s)ΔH>0,下列敘述正確的是A.恒溫,將容器的體積壓縮,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞幾率減小B.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大C.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小D.在容器中加入氬氣,反應(yīng)速率不變18、[2017新課標(biāo)Ⅰ]支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。下列有關(guān)表述不正確的是A.通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B.通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽(yáng)極材料和傳遞電流D.通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整19、常溫下,Ka(HCOOH)=1.77×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.76×10-5,下列說法正確的是A.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者B.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積相等C.0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)20、下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是A.IBr+H2O=HIO+HBrB.SO3+H2O=H2SO4C.SO2+2KOH=K2SO3+H2OD.NaH+H2O=NaOH+H2↑21、常溫下,關(guān)于pH=11的氨水溶液,下列說法不正確的是A.溶液中c(OH-)=1.0×10-3mol·L-1B.加水稀釋100倍后,溶液的pH=9C.此溶液中由水電離出的H+和OH-濃度均為1.0×10-11mol·L-1D.加入等體積pH=3的H2SO4溶液,溶液呈堿性22、常溫下,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20mL同濃度的一元弱酸HA,滴定過程溶液pH隨NaOH溶液的體積的變化曲線如圖所示(忽略中和熱效應(yīng))。下列說法不正確的是()A.常溫下,HA的電離常數(shù)K(HA)約為10-5B.v1<20C.溶液中水的電離程度:a點(diǎn)>b點(diǎn)D.滴定過程為了確定滴定終點(diǎn),最合適的指示劑是酚酞二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B代表不同的物質(zhì),都是H、N、O、Na中的任意三種元素組成的強(qiáng)電解質(zhì),A的水溶液呈堿性,B的水溶液呈酸性,請(qǐng)找出A、B可能的兩種組合。要求:相同濃度時(shí),A1溶液中水的電離程度小于A2溶液中水的電離程度;相同濃度時(shí),B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電離程度。(說明:NH4NO2不穩(wěn)定,不考慮),請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝簩懗龌瘜W(xué)式:A1___________、A2__________、B1___________、B2___________。已知,,則和等體積混合組成溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開_____________________。B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電離程度,原因是_________________。常溫下,若B1、B2兩種溶液的pH=5,則兩溶液中由水電離出的氫離子的物質(zhì)的量濃度之比為________。常溫下,0.1mol/L的HCOONa溶液的pH=10,則HCOOH的電離平衡常數(shù)Ka__________。24、(12分)下表是元素周期表中短周期元素的一部分,表中所列字母分別代表一種元素。族周期IAⅡAⅢAⅣAVAⅥAⅦA0一①二②③三④⑤⑥⑦⑧回答下列問題:上述元素中②元素的名稱_______;⑤元素在周期表中的位置是________。在③、⑦、⑧的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是_____(用化學(xué)式表示);⑦的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是________。寫出⑥的單質(zhì)和④的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)方程式是________。④、⑤是兩種活潑性不同的金屬,用事實(shí)來說明④比⑤活潑性更強(qiáng)________。由①和⑧組成的化合物極易溶于水,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)加以說明。寫出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論。__________________________。25、(12分)Ⅰ.有如下化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置:A.量筒B.容量瓶C.滴定管D.燒杯標(biāo)有“0”刻度的化學(xué)儀器為_________________;(填代號(hào))使用前要檢驗(yàn)是否漏水的儀器______________________;(填代號(hào))量取液體體積時(shí),平視時(shí)讀數(shù)為nmL,仰視時(shí)讀數(shù)為xmL,俯視時(shí)讀數(shù)為ymL,若x<n<y,則所用的儀器為_____________。(填代號(hào))Ⅱ.某實(shí)驗(yàn)小組欲從硫酸銅和硫酸亞鐵的酸性混合溶液中分離出硫酸亞鐵溶液,經(jīng)查閱資料得知,在溶液中通過調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的如下表:物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀pH6.07.51.4沉淀完全pH13143.7分離實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)操作步驟和目的為:(完成下表空白處)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)操作目的步驟1在溶液中加入H2O2①___________步驟2②___________保證將Fe3+完全沉淀步驟3③___________濾出氫氧化鐵步驟4洗滌沉淀④___________步驟5在沉淀中加入適量稀硫酸和鐵粉得到FeSO4溶液26、(10分)滴定分析是一種操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度很高的定量分析方法,它可廣泛應(yīng)用于中和滴定、氧化還原反應(yīng)等滴定中。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)利用滴定分析法進(jìn)行下面兩項(xiàng)定量分析。測(cè)定NaOH和Na2CO3的混合液中NaOH的含量。實(shí)驗(yàn)操作為:先向混合液中加過量的BaCl2溶液使Na2CO3完全轉(zhuǎn)化成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑)。①向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中直接滴入鹽酸,則終點(diǎn)顏色的變化為______,為何此種情況能測(cè)出NaOH的含量?______。②滴定時(shí),若滴定管中的滴定液一直下降到活塞處才達(dá)到滴定終點(diǎn),則能否由此準(zhǔn)確地計(jì)算出結(jié)果?________并解釋原因:__________________________。測(cè)定某品牌的碘鹽(含有碘酸鉀)中碘元素的百分含量。準(zhǔn)確稱取5.0000g該碘鹽,溶于蒸餾水,然后與足量的KI溶液在酸性條件下混合(發(fā)生的反應(yīng)為KIO3+3H2SO4+5KI===3K2SO4+3I2+3H2O),充分反應(yīng)后將混合溶液稀釋至250mL,然后用5.0×10-4mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(用淀粉作指示劑,反應(yīng)為I2+2S2O===2I-+S4O)。取用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該用________式滴定管。有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)值如下表所示(第一次滴定終點(diǎn)的數(shù)據(jù)如圖所示,請(qǐng)將讀得的數(shù)據(jù)填入表中)。滴定次數(shù)待測(cè)液的體積(mL)滴定前的讀數(shù)(mL)滴定后的讀數(shù)(mL)第一次25.000.00V=______第二次25.000.0014.99第三次25.000.0015.01該碘鹽中碘元素的百分含量為________。下列操作中,會(huì)導(dǎo)致所測(cè)得的碘元素的百分含量偏大的是________。a.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視刻度b.沒有用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗相應(yīng)的滴定管c.錐形瓶中有少量的蒸餾水向20.00mL稀氨水中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的鹽酸,下列示意圖變化趨勢(shì)正確的是____________。27、(12分)對(duì)甲基苯甲醚室溫下為無色液體,具有紫羅蘭和依蘭油的香氣??捎蓪?duì)甲基苯酚與甲醇在濃硫酸催化作用下制取,反應(yīng)裝置(部分夾持儀器已略去)如圖所示:可能用的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:物質(zhì)甲醇對(duì)甲基苯酚對(duì)甲基苯甲醚熔點(diǎn)/℃-93.935.26-32.05沸點(diǎn)/℃64.96202174密度/(g/cm3)0.791.030.969水溶性易溶微溶不溶I.合成反應(yīng):在圖甲燒瓶中先加入幾片碎瓷片,再依次加入10.8g對(duì)甲基苯酚、10mL甲醇,最后加入2mL濃硫酸,控制反應(yīng)溫度60℃(水浴加熱)進(jìn)行反應(yīng)。II.產(chǎn)物提純:①將反應(yīng)液冷卻后加入足量飽和碳酸鈉溶液,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中靜置分液;②將分液得到的有機(jī)層轉(zhuǎn)移至圖乙燒瓶中,加熱蒸餾,收集產(chǎn)品。根據(jù)以上信息回答下列問題:對(duì)甲基苯甲醚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;儀器B的名稱為_________,向燒瓶中加入幾片碎瓷片的目的是__;采用水浴加熱的目的是______,加飽和碳酸鈉溶液的作用是___;蒸餾收集產(chǎn)品控制的餾分溫度大約是___。28、(14分)根據(jù)反應(yīng):2Na2CO3+SnO2+4SNa2SO4+Na2SnS3+2CO2,回答下列問題:上述反應(yīng)涉及的元素中,非金屬性最強(qiáng)的元素最外層電子排布式為_____。在上述反應(yīng)的生成物中,屬于分子晶體的化合物的結(jié)構(gòu)式為_____。在上述反應(yīng)中單質(zhì)物質(zhì)的原子核外共有_____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有_____種不同能量的電子。上述反應(yīng)中,金屬性最強(qiáng)的元素與鋁元素相比較,可以作為判斷兩者金屬性強(qiáng)弱依據(jù)的是_____(選填編號(hào))。a.能否置換出硫酸銅溶液中的銅離子b.Al(OH)3能否溶解在該元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中c.單質(zhì)與氯氣化合時(shí)失去電子數(shù)目的多少d.單質(zhì)與同濃度的稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)的劇烈程度上述反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是_____。常溫下,測(cè)得Na2SnS3溶液pH>7,請(qǐng)用離子方程式解釋其原因:_____29、(10分)按要求寫出下列化學(xué)用語(yǔ):H2S在溶液中的電離方程式:____________________________________________________。用離子方程式解釋NaClO溶液顯堿性的原因:_______________________________________。鉻原子的外圍電子排布式:________________________。畫出HF分子間的氫鍵:________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B2、A3、C
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