《醇、酚和醛》練習(xí)題

一、選擇題

1-10-1醇、酚和醛(時間：45分鐘 分值：100分)1．乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如下圖：法不正確的選項是( )

，關(guān)于乙醇在各種不同反響中斷裂鍵的說和金屬鈉反響鍵①斷裂AgO2

反響鍵①③斷裂和濃HSO2 4裂

共熱140℃時，鍵①②斷裂，170℃時鍵②⑤斷和氫溴酸反響鍵①斷裂[解析]和金屬鈉反響時氫氧鍵即①A①③，故B正確；在斷裂生成乙醚，在170℃時，②⑤斷裂生成乙烯，故C②斷裂，故D不正確。[答案]D2．乙醇、甘油和苯酚所具有的共同點( A．都易溶于水BNaOH溶液反響C．分子構(gòu)造中都含有羥基D．都屬于醇類化合物[解析]NaOH例互溶；苯酚能與NaOH溶液反響，但只有當溫度高于65℃時才能與水互溶；苯酚雖然也含羥基，但屬于酚類。[答案]C3．酸性強弱挨次為：方程式不正確的選項是( )

，以下化學(xué)[解析]往 溶液中通入CO不管CO是否過量均生成2 2NaHCO，而不是NaCO。3 2 3[答案]A4．(2023·山東青州模擬)有一種脂肪醇，通過一系列反響可變?yōu)楸?，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反響等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物，這種醇的構(gòu)造簡式為( )A．CH===CHCHOH2 2B．CHCH(OH)CHOH3 2C．CHCHOH3 2D．CHClCHClCHOH2 2[解析]5.科學(xué)家研制出了多種型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中的一種。以下關(guān)于A的說法正確的選項是( )A．ACHO15 23 3BFeCl3溶液發(fā)生反響后溶液顯紫色C3種官能團molA1molH2

完全加成[解析]依據(jù)A的構(gòu)造簡式可以推斷A的分子式為C H O，A15 22 3的分子中不含酚羥基留意右邊的碳環(huán)不是苯環(huán)FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反響，B錯；A分子中含有醛基、羥基、碳碳雙鍵3種官能團，C對；1molA含有2mol醛基、1mol碳碳雙鍵，最多3molH2

完全加成，D錯。[答案]C6.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)其構(gòu)造簡式如以下圖。以下表達正確的選項是( )A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反響B(tài)．1mol9mol氫氣發(fā)生加成反響C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反響、取代反響和酯化反響D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反響[解析]該有機物構(gòu)造中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反響和加成反響，A項說法錯。1個迷迭香酸分子中含有2個苯環(huán)，11mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反響，B項說法錯。14個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反響，D項說法錯。[答案]C二、填空題7．(2023·福建理綜，31)從樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲、乙、丙三種成分：分子式C16 14 2H分子式C16 14 2HOBr/CCl褪色局部性質(zhì)24HSO中水解24甲中含氧官能團的名稱為 。由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以下過程(已略去各步反響的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反響Ⅰ的反響類型為 反響Ⅱ的化學(xué)方程式為 明反響條件)。ⅰ.ORCH===CH′→RCH＋CH；ⅱ.Zn/HO2ⅰ.濃NaOH2HCHOHCOOH＋CHOH3ⅱ.H＋由乙制丙的一種合成路線圖如下(A～FMr表示相對分子質(zhì)量)：①以下物質(zhì)與C反響的是 選填序號)。金屬鈉c．NaCO溶液

HBrd．乙酸2 3②寫出F的構(gòu)造簡式 。③D有多種同分異構(gòu)體任寫其中一種能同時滿足以下條件的異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。a．苯環(huán)上連接三種不同官能團b．能發(fā)生銀鏡反響cBr2

/CCl4

發(fā)生加成反響dFeCl溶液顯示特征顏色3④綜上分析，丙的構(gòu)造簡式為 。[解析](2)Y是由催化氧化生成，所以Y為，由Y到乙是發(fā)生的消去反響；(3)D為，由丙的化學(xué)式中碳原子個數(shù)可知，C為含有7 個碳原子的醇，由信息可知乙被氧化生成 B 為質(zhì)量可知E為HO—CH

，A為乙二醛，依信息及E的相對分子—COOH，E到F發(fā)生分子間脫水的縮聚反2應(yīng)；③苯環(huán)上連有—CHO、—OH及碳碳雙鍵官能團。[答案](1)羥基(2)加成反響①c ③(或其他合理答案)④8．(2023·山東理綜，33)P(一種抗氧化劑)的路線如下：②AF分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。A→B的反響類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G(CH)，G的化學(xué)名稱是 。

4 10A與濃HBr溶液一起共熱生成H的構(gòu)造簡式 (3)試驗室中檢驗C可選擇以下試劑中的 。a．鹽酸c．NaHCO溶液3

b．FeCl溶液3d．濃溴水(4)P 與足量NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 有機物用構(gòu)造簡式表示)。[解析](1)觀看A和B的構(gòu)造簡式可推知，A生成B是發(fā)生醇的消去反響；依據(jù)信息①及B與C的反響產(chǎn)物的構(gòu)造簡式可知，B的構(gòu)造簡式應(yīng)當是 CH===C(CH)

，可推知 A的構(gòu)造簡式是2 32CH—C(OH)(CH)B與氫氣加成反響生成的G的構(gòu)造簡式是3 32CH(CH)，即G是異丁烷。(2)依據(jù)A的構(gòu)造簡式可推知A與HBr33反響的產(chǎn)物H的構(gòu)造簡式是CH—CBr(CH)。(3)依據(jù)C的化學(xué)式3 32及其與B反響的產(chǎn)物的構(gòu)造簡式可推知C是苯酚，可以用氯化鐵溶液或濃溴水進展檢驗，b、d項正確。(4)依據(jù)有機物的合成路線圖可推知P中能夠與氫氧化鈉溶液反響的官能團是酚羥基與酯基P與氫氧化鈉按12反響。[答案](1)消去(除)反響2-甲基丙烷(或異丁烷)HO/＋2烴基烯基醚R—CHCHO＋R′OH2A的相對分子質(zhì)量(M)176，分子中碳氧原子數(shù)目r3∶4A相關(guān)的反響如下：請答復(fù)以下問題：A的分子式為 。B的名稱是 的構(gòu)造簡式為 。C―→D反響的化學(xué)方程式：。寫出兩種同時符合以下條件的E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式： 、 。①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。寫出G的構(gòu)造簡式： 。寫出①～④步反響所加試劑、反響條件和①～③步反響類型：序號所加試劑及反響條件反響類型①②③④[解析](1)由信息可知A序號所加試劑及反響條件反響類型①②③④＝176－16＝160，則A的分子式可設(shè)為CH3n 4n

O，結(jié)合A的分子量為173＋＋1＝17＝A的分子式為CH；12 16(2)由E的化學(xué)式CHB的化學(xué)式為CHO，B能催化氧化9 10 3 8生成C，C為醛CHCHCHO，連續(xù)氧化生成D酸CHCH

COOH，3 2 3 2所以B的構(gòu)造簡式為CHCHCHOH，由B、E的構(gòu)造可知A的結(jié)3 2 2構(gòu)；(4)假設(shè)苯環(huán)上只有一個取代基，至少有三種不同的氫原子，苯環(huán)中的兩個取代基可以為 CHCH—和—CHO或三個取代基 CH—、CH—和3 2 3 3—CHO；兩個不同的取代基只有相對時，才能對稱；三個取代基時，先固定—CHO，兩個—CH，必需相間才能對3[答案](1)C12

HO (2)1-丙醇(或正丙醇)16(6)序號序號所加試劑及反響條件反響類型①H，催化劑(Ni、Pt、Pd)，△2復(fù)原(或加成)反響②濃硫酸，△消去反響③Br(Cl)22加成反響④NaOH，CHOH，△2 5—苯酚是重要的化工原料，通過以下圖所示流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。：(1)寫出C的構(gòu)造簡式 。(2)寫出反響②的化學(xué)方程式 。(3)寫出G的構(gòu)造簡式 (4)寫出反響⑧的化學(xué)方程式 。寫出反響類型：④ ，⑦ 。以下可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是 字母代號)。a．三氯化鐵溶液b．碳酸氫鈉溶液c．石蕊試液

H＋推斷A為 ；由反響②結(jié)合題給信息推出 B為 ；由反響③推出G為；由反響④推出D為 ，進而推出香料C為 。[答案](1) (3)(4)(5)加成反響消去反響(6)a有機物A(CHO)可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元11 12 2素的有機物BCA。有機物B的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍分子中碳、氫原子個數(shù)比為1:3。有機物B的分子式為 。有機物C的分子式為CHO，C能與鈉反響，不與堿反響，7 8也不能使Br2

CCl4

。兩個醛分子間能發(fā)生如下反響：氫原子或烴基)BC為原料按如下路線合成A：

(—R、—R′表示OB→BCu、△

DOH－D

濃硫酸 O BFA2FAO

HG C→Cu、△C

△ 催化劑濃硫酸△CHO11 12 2①上述合成過程中涉及的反響類型有。(填寫序號)a．取代反響加成反響消去反響氧化反響還原反響②B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式為： 。③G和B反響生成A的化學(xué)方程式為 。(4)F的同分異構(gòu)體有多種寫出既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響且苯環(huán)上只有一個取代基的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。[解析](1)由“B的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度為23倍”可知B的相對分子質(zhì)量為46，又“1:3”可知B為CHO。2 6“C的分子式為CHOBr的CCl7 8 2 4溶液褪色”說明該物質(zhì)構(gòu)造中沒有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，有