2024屆甘肅省定西市渭源縣化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第1頁
2024屆甘肅省定西市渭源縣化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第2頁
2024屆甘肅省定西市渭源縣化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第3頁
2024屆甘肅省定西市渭源縣化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第4頁
2024屆甘肅省定西市渭源縣化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆甘肅省定西市渭源縣化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵,又有π鍵的是①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥2、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是序號不純物除雜試劑分離方法AC2H5OH(H2O)Na蒸餾BCH4(C2H4)溴水洗氣C苯(苯酚)濃溴水過濾D甲苯(苯)酸性高錳酸鉀溶液分液A.A B.B C.C D.D3、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.pH=3的強(qiáng)酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH減小2B.pH=2的鹽酸中水電離出的H+濃度小于pH=12的氨水中水電離出的OH-濃度C.0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中:2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-)D.已知一定濃度的NaHSO3溶液pH=5.4,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)4、鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯,且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.鐵與鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.氫氧化鎂與硝酸溶液的反應(yīng):Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2OC.氯化鈣溶液與碳酸鈉溶液反應(yīng):Ca2++Na2CO3=CaCO3↓+2Na+D.硫酸鐵溶液與足量銅的反應(yīng):2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+6、與純金屬相比,合金具有很多優(yōu)點(diǎn),常用于建造橋梁、房屋的合金是A.硬鋁 B.鈦合金 C.鋼 D.鎂合金7、煤燃燒排放的煙氣中含有SO2和NOx,會形成酸雨、污染大氣。在煙氣處理過程中采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝,在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液的濃度為5×10-3mol·L-1。反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表:離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/mol·L-18.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3下列說法錯誤的是()A.NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2OB.增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率提高C.隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸增大D.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)的速率大于脫硝反應(yīng)的速率8、下列有關(guān)合金性質(zhì)的說法正確的是A.合金的熔點(diǎn)一般比它的成分金屬高B.合金的硬度一般比它的成分金屬低C.組成合金的元素種類相同,合金的性能就一定相同D.合金與各成分金屬相比,具有許多優(yōu)良的物理、化學(xué)或機(jī)械性能9、能用能量判據(jù)判斷下列過程的方向的是A.水總是自發(fā)地由高處往低處流B.放熱反應(yīng)容易自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行C.有序排列的火柴散落時成為無序排列D.多次洗牌后,撲克牌無序排列的幾率增大10、中國食鹽產(chǎn)量居世界首位。下列實(shí)驗(yàn)室中的操作類似“海水曬鹽”原理的是()A.蒸餾 B.蒸發(fā) C.過濾 D.?dāng)嚢?1、下列事實(shí)中,不能應(yīng)用化學(xué)平衡移動原理來解釋的是①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣②700K左右比室溫更有利于合成氨反應(yīng)③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫④溫度升高水的KW增大⑤對于反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深A(yù).①②③ B.②④⑤ C.②⑤ D.④⑤12、某粒子的結(jié)構(gòu)示意圖為,關(guān)于該粒子的說法正確的是A.核外電子數(shù)為7B.核外有兩個電子層C.屬于帶正電荷的粒子D.在化學(xué)反應(yīng)中易被氧化13、下列有關(guān)化學(xué)鍵類型的判斷不正確的是A.s-—sσ鍵與s—-pσ鍵的對稱性相同B.分子中含有共價(jià)鍵,則至少含有一個σ鍵C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,則乙炔分子中存在2個σ鍵(C—H)和3個π鍵(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ鍵,即6個C—H鍵和1個C—C鍵都為σ鍵,不存在π鍵14、配制100mL1.00mol/LNaCl溶液的過程中,“定容”操作正確的是A. B. C. D.15、HIn在水溶液中存在以下電離平衡:HIn(紅色)H++In-(黃色),故可用作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列各溶液:①鹽酸,②石灰水,③NaCl溶液,④NaHSO4溶液,⑤Na2CO3溶液,⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥16、下列選項(xiàng)中描述的過程能實(shí)現(xiàn)熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是A.燃料電池B.火力發(fā)電C.鋁熱焊接D.煅燒石灰石17、酸雨是指:A.酸性的雨 B.pH=5.6的雨 C.pH<5.6的雨 D.pH=5的雨18、對于MgCl2溶液和FeCl3溶液的有關(guān)說法,不正確的是A.配制FeCl3溶液時,為了防止溶液出現(xiàn)渾濁,可以向溶液中滴入少量鹽酸B.為了除去MgCl2酸性溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入MgCO3,過濾后,再向?yàn)V液中加入適量鹽酸C.向FeCl3溶液加FeCl3固體,水解平衡正向移動,F(xiàn)eCl3水解程度增大D.向FeCl3溶液加水,溶液顏色變淺,F(xiàn)eCl3水解程度增大19、已知凡氣體分子總數(shù)增多的反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng)。一定條件下,下列反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行的是A.2O3(g)=3O2(g)ΔH<0 B.2CO(g)=2C(s)+O2(g)ΔH>0C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0 D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH>020、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ牵ǎ〢.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取21、下列說法正確的是()A.對于有氣體參與的反應(yīng),增大壓強(qiáng),活化分子數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大B.對放熱反應(yīng)而言,升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)減少,反應(yīng)速率減小C.活化分子間發(fā)生的碰撞為有效碰撞D.使用催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大22、萃取碘水中的碘,可用的萃取劑是①四氯化碳②汽油③酒精()A.只有① B.①和② C.①和③ D.①②③二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實(shí)驗(yàn)測得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計(jì)算式即可)。24、(12分)2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為___________,G中含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。25、(12分)某學(xué)生用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:①量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù),所得數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列問題:(1)步驟①中,量取20.00mL待測液應(yīng)使用________(填儀器名稱),若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,將使測定結(jié)果______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).(2)步驟②中,滴定時眼睛應(yīng)注視_______(填儀器名稱),判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________________________________(3)第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡B.錐形瓶裝液前用待測液潤洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分Na2CO3生成D.滴定終點(diǎn)時,俯視讀數(shù)(4)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得該鹽酸的濃度為________mol/L26、(10分)食用白醋和白酒均為家庭廚房中常見的物質(zhì),請至少用三種方法加以區(qū)別_____、____、_____。27、(12分)化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。下面是某同學(xué)測定化學(xué)反應(yīng)速率并探究其影響因素的實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.測定化學(xué)反應(yīng)速率該同學(xué)利用如圖裝置測定反應(yīng)速率(藥品:稀硫酸、Na2S2O3溶液等)。(1)除如圖裝置所示的實(shí)驗(yàn)用品外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)儀器用品是________________;請寫出在圓底燒瓶中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________。(2)若在2min時收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計(jì)算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測定值比實(shí)際值偏小,其原因是____________________________________。(3)利用該化學(xué)反應(yīng),試簡述測定反應(yīng)速率的其他方法:___________________(寫一種)。Ⅱ.探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素為探討反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表。(已知I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,其中Na2S2O3溶液均足量)實(shí)驗(yàn)序號體積V/mL時間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3(4)表中Vx=__________mL,該實(shí)驗(yàn)中加入淀粉的目的為_______________________;請判斷T1、T2、T3的大小關(guān)系,并總結(jié)實(shí)驗(yàn)所得出的結(jié)論__________________________。28、(14分)按要求回答下列問題:(1)的名稱是______________________________。(2)中官能團(tuán)的名稱為______________,該物質(zhì)與足量NaOH(aq)反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________,轉(zhuǎn)化為所用試劑是________________(填化學(xué)式)。(3)檢驗(yàn)CH2=CHCHO中含有醛基的試劑是_______________(寫一種即可),反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________。(4)苯乙烯是一種重要的化工原料,合成苯乙烯的流程如下(A、B、C、D均為有機(jī)化合物):反應(yīng)2的類型是____________________,反應(yīng)1的化學(xué)方程式是__________________,反應(yīng)3的化學(xué)方程式是_______________________________________。(5)寫出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程(無機(jī)試劑任選)_____。(流程圖示例:)。29、(10分)碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2。該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為______。(2)已知反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,lmolH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(s)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量為______kJ。(3)Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I2(g)。在716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784①根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為__________________。②上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為正=k正x2(HI),逆反應(yīng)速率為逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為____________________(以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40min時,正=_______________min-1。③由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到正~x(HI)和逆~x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點(diǎn)分別為______________(填字母)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【題目詳解】在雙鍵及叁鍵中均含有σ鍵又有π鍵,而氮?dú)庵泻械I、乙烯中含有碳碳雙鍵、乙炔中含有碳碳叁鍵,故答案為D。2、B【題目詳解】A.C2H5OH和H2O均能與Na反應(yīng),應(yīng)選CaO、蒸餾法分離,故A錯誤;B.乙烯與溴水能夠發(fā)生加成反應(yīng),而甲烷不能,洗氣可分離,故B正確;C.溴及生成的三溴苯酚均易溶于苯,不能除雜,應(yīng)選NaOH洗滌后分液,故C錯誤;D.甲苯被氧化生成苯甲酸,苯甲酸與苯互溶,不能得到純凈的苯,應(yīng)用蒸餾的方法分離,故D錯誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)為CD,要注意苯是常見的有機(jī)溶劑,能夠溶解很多有機(jī)物,因此反應(yīng)生成的有機(jī)物一般能被苯溶解,不能除去。3、C【解題分析】pH=3的強(qiáng)酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH增大2,故A錯誤;pH=2的鹽酸中水電離出的H+濃度等于pH=12的氨水中水電離出的OH-濃度,故B錯誤;0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中生成等物質(zhì)的量的碳酸鉀和碳酸氫鉀,根據(jù)質(zhì)子守恒2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-),故C正確;一定濃度的NaHSO3溶液pH=5.4,說明HSO3-電離程度大于水解程度,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故D錯誤。4、D【分析】【題目詳解】該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3,共5種,選項(xiàng)D符合題意。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】判斷同分異構(gòu)體的種類與數(shù)目是常考點(diǎn),本題可采用基團(tuán)位移法判斷,即對給定的有機(jī)物先將碳鏈展開,然后確定有機(jī)物具有的基團(tuán),并將該基團(tuán)在碳鏈的位置進(jìn)行移動,得到不同結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,需要注意避免重復(fù)性。5、B【題目詳解】A.鐵和稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A錯誤;

B.Mg(OH)2是難溶性沉淀,不能拆開,應(yīng)寫化學(xué)式,氫氧化鎂與硝酸溶液反應(yīng)的離子方程式為:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O,故B正確;

C.Na2CO3是可溶性鹽,應(yīng)寫成離子形式,氯化鈣溶液與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++CO32-=CaCO3↓,故C錯誤;

D.硫酸鐵溶液與足量銅反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故D錯誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式,難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實(shí):離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須與客觀事實(shí)相吻合。6、C【題目詳解】合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質(zhì).合金概念有三個特點(diǎn):①一定是混合物;②合金中各成分都是以單質(zhì)形式存在;③合金中至少有一種金屬。用于建軍造橋梁、房屋的合金一定是強(qiáng)度高、韌性好、產(chǎn)量大的合金,符合這一要求的是鋼。答案選C。7、C【題目詳解】A.NaClO2具有強(qiáng)氧化性,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知脫硝過程中NO主要被氧化為NO3-,根據(jù)電子守恒和元素守恒可知離子方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O,故A正確;B.正反應(yīng)是體積減小的,則增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;C.根據(jù)脫硝反應(yīng)可知反應(yīng)過程中消耗氫氧根離子,所以溶液pH減小,故C錯誤;D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知在相同時間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率,故D正確;故答案為C。8、D【解題分析】試題分析:由2種或2種以上的金屬或金屬與非金屬熔化而成的檢驗(yàn)金屬特性的物質(zhì)是合金,合金的熔點(diǎn)一般比它的成分金屬低,硬度一般比它的成分金屬高,組成合金的元素種類相同,合金的性能不一定相同據(jù)此可知選項(xiàng)D是正確的,答案選D。考點(diǎn):考查合金的判斷點(diǎn)評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見考點(diǎn),試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確合金的概念以及合金低性能特點(diǎn),然后靈活運(yùn)用即可。9、A【解題分析】A、高出到低處,勢能變化;B、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行判斷依據(jù)是△G=△H-T△S<0;C、變化過程中無焓變能量變化,是熵變;D、變化過程中是熵變?!绢}目詳解】A.水總是自發(fā)地由高處往低處流,有趨向于最低能量狀態(tài)的傾向,選項(xiàng)A正確;B.吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,例如,在25℃和1.01×105Pa時,2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H=+56.7kJ/mol,(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol,不難看出,上述兩個反應(yīng)都是吸熱反應(yīng),又都是熵增的反應(yīng),顯然只根據(jù)焓變來判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向是不全面的,選項(xiàng)B錯誤;C.有序排列的火柴散落時成為無序排列,有趨向于最大混亂度的傾向,屬于熵判據(jù),不屬于能量變化,選項(xiàng)C錯誤;D.撲克牌的無序排列也屬于熵判據(jù),不屬于能量變化,選項(xiàng)D錯誤。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了變化過程中的能量變化判斷,區(qū)別焓變,熵變的含義,自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù)是解題關(guān)鍵,題目較簡單。10、B【分析】根據(jù)“海水曬鹽”原理是利用蒸發(fā)溶劑的方法使溶質(zhì)氯化鈉析出的過程來回答。【題目詳解】A.蒸餾是依據(jù)混合物中各組分沸點(diǎn)不同而分離的一種法,適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì)的分離的方法,不同于“海水曬鹽”原理,故A錯誤;B.蒸發(fā)是升高溫度讓一種物質(zhì)揮發(fā)出來,而剩余另一物質(zhì)的方法,類似“海水曬鹽”原理,故B正確;C.過濾是適用于不溶性固體和液體之間的一種分離方法,不同于“海水曬鹽”原理,故C錯誤;D.?dāng)嚢枋遣AО舻淖饔?,可以加速固體的溶解或是物質(zhì)的分解速率,不同于“海水曬鹽”原理,故D錯誤;答案選B。11、C【分析】勒夏特利原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,勒夏特利原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程的平衡移動無關(guān),則不能用勒夏特利原理解釋。【題目詳解】①濃氨水加入氫氧化鈉固體,氫氧化鈉固體溶解放熱,使一水合氨分解生成氨氣的,化學(xué)平衡NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-,逆向進(jìn)行,能用化學(xué)平衡移動原理解釋,故①不選;②合成氨放熱,溫度升高,平衡逆向移動,所以700K左右比室溫不利于合成氨的反應(yīng),不能用勒夏特列原理解釋,故②選;③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫,是壓強(qiáng)對其影響導(dǎo)致的,屬于可逆過程,可以用平衡移動原理解釋,故③不選;

④因?yàn)樗嬖陔婋x:H2O?H++OH-,電離吸熱,加熱后平衡會向正向移動,H+與OH-的濃度之積就會增大,即Kw增大,可以用平衡移動原理解釋,故④不選;

⑤對于反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g),增大平衡體系的壓強(qiáng)平衡不移動,不能用化學(xué)平衡移動原理解釋,故⑤選;

所以C選項(xiàng)是正確的。【題目點(diǎn)撥】本題考查了勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng),且符合平衡移動的原理。本題易錯②,合成氨采用700K左右是考慮速率因素,且使催化劑活性最大,與平衡移動無關(guān)。12、B【解題分析】A.根據(jù)可知,該粒子的核電荷數(shù)為9,原子的核外電子數(shù)為9,為氟元素,選項(xiàng)A錯誤;B.中核外電子層數(shù)為2,選項(xiàng)B正確;C.的核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=9,說明該粒子為氟原子,粒子不帶電荷,選項(xiàng)C錯誤;D.最外層7個電子,很容易得到1個電子,具有較強(qiáng)的氧化性,在化學(xué)反應(yīng)中易被還原,選項(xiàng)D錯誤;答案選B。13、C【分析】根據(jù)共價(jià)鍵的種類和應(yīng)用分析解答?!绢}目詳解】A.σ鍵都是軸對稱圖形,故A正確;B.共價(jià)單鍵為σ鍵,雙鍵和三鍵中均含1個σ鍵,則分子中含有共價(jià)鍵,則至少含有一個σ鍵,故B正確;C.乙炔中的碳碳三鍵中含有一個σ鍵,2個π鍵,兩個C—H鍵是σ鍵,故C錯誤;D.乙烷分子中只存在C—C單鍵和C—H單鍵,單鍵都為σ鍵,故都是σ鍵,故D正確。故選C。【題目點(diǎn)撥】單鍵中只有σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵;碳碳雙鍵、碳碳三鍵中的π鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,發(fā)生加成反應(yīng)。14、A【題目詳解】定容操作中,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線時,膠頭滴管需垂直懸于瓶口上方,向容量瓶中滴加蒸餾水,眼睛要平視凹液面最低處,直至與刻度線相平,故選A。15、C【解題分析】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動,所加入溶液應(yīng)呈酸性,以此解答該題?!绢}目詳解】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動,所加入溶液應(yīng)呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液變紅色;②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動;③為中性溶液,平衡不移動;所以能使指示劑顯紅色的是①④;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡的影響因素,題目難度不大,注意根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動的移動方向,結(jié)合外界條件對平衡移動的影響分析。16、D【解題分析】A.燃料電池由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯誤;B.火力發(fā)電由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,熱能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.鋁熱焊接由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C錯誤;D.煅燒石灰石由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D正確。故選D。17、C【題目詳解】當(dāng)雨水中溶解較多SO2或氮氧化物時,溶液呈酸性,pH<5.6,而正常雨水中溶有二氧化碳?xì)怏w,PH約為5.6,所以酸雨是指pH小于5.6的雨;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查二氧化硫的污染,題目難度不大,注意酸雨與正常雨水的區(qū)別,酸雨是指溶液pH小于5.6的雨水,正常雨水的pH約為5.6。18、C【解題分析】A.向溶液中滴入少量鹽酸,可以抑制FeCl3溶液水解,可以避免配制FeCl3溶液出現(xiàn)渾濁,故A正確;B.Fe3+水解溶液顯酸性,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+,在加熱攪拌的條件下加入碳酸鎂,碳酸鎂和氫離子反應(yīng)生成鎂離子和CO2,使三價(jià)鐵離子的水解平衡向正反應(yīng)方向移動,最終變成氫氧化鐵沉淀除去,故B正確;C.向FeCl3溶液加FeCl3固體,相當(dāng)于增大溶液的濃度,水解平衡正向移動,但FeCl3水解程度減小,故C錯誤;D.向FeCl3溶液加水,溶液濃度減小,顏色變淺,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+,平衡正向移動,F(xiàn)eCl3水解程度增大,故D正確;故選C。19、B【分析】利用ΔG=△H-TΔS進(jìn)行分析,凡ΔG<0的反應(yīng),能自發(fā)進(jìn)行?!绢}目詳解】A.反應(yīng)2O3(g)=3O2(g),ΔH<0,ΔS>0,該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行,A不合題意;B.反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g),ΔH>0,ΔS<0,該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行,B符合題意;C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),ΔH<0,ΔS<0,該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,C不合題意;D.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),ΔH>0,ΔS>0,該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,D不合題意;故選B。20、B【題目詳解】“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳”,屬于固態(tài)物質(zhì)受熱直接轉(zhuǎn)化為氣態(tài)物質(zhì),類似于碘的升華,因此文中涉及的操作方法是升華。答案選B。21、D【題目詳解】A.對于有氣體參與的反應(yīng),增大壓強(qiáng),活化分子數(shù)總數(shù)不變,由于單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大,A錯誤;B.對任何化學(xué)反應(yīng),升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增有效碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B錯誤;C.活化分子間發(fā)生的可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞為有效碰撞,C錯誤;D.使用催化劑,,可以降低反應(yīng)的活化能,使活化分子數(shù)增加,活化分子的百分?jǐn)?shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大,D正確。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】22、B【題目詳解】萃取劑要求不能溶于水,碘在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中的溶解度大,不能和水或碘反應(yīng),酒精能溶于水,不能做萃取劑,四氯化碳和汽油可以,所以選B。二、非選擇題(共84分)23、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價(jià)電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價(jià)電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點(diǎn)較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價(jià)鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價(jià)鍵,Al-O配位鍵,共價(jià)單鍵為σ鍵,故合理選項(xiàng)是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查晶胞計(jì)算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點(diǎn),具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計(jì)算能力才可以。24、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物?!绢}目詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式得到G中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:。【題目點(diǎn)撥】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、根據(jù)有機(jī)物前后聯(lián)系推斷有機(jī)物,書寫方程式,設(shè)計(jì)流程圖。25、酸式滴定管無影響錐形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色AB0.1626【解題分析】根據(jù)酸堿滴定原理分析滴定過程中的注意事項(xiàng)及計(jì)算溶液的濃度?!绢}目詳解】(1)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測液應(yīng)使用酸式滴定管,若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,對其中含有的溶質(zhì)物質(zhì)的量無影響,所以對滴定結(jié)果無影響;故答案為:酸式滴定管;無影響;

(2)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時,當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;

故答案為:錐形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;

(3)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束時無氣泡,導(dǎo)致記錄的氫氧化鈉溶液體積偏大,故A正確;

B.錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,故B正確;

C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分Na2CO3生成,如用酚酞為指示劑,最終產(chǎn)物不變,沒有影響,故C錯誤;

D.滴定結(jié)束時,俯視計(jì)數(shù),因?yàn)?刻度在上方,所以測出所用氫氧化鈉溶液體積偏小,故D錯誤;故選:AB;

(4)三次滴定消耗的體積為:18.10mL,16.30mL,16.22mL,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.26mL,

NaOH~HCl

1

10.2000mol?L-1×16.26mL

c(HCl)×20.00mL

解得:c(HCl)=0.1626

mol?L-1;故答案為:0.1626。26、分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋分別聞味道有醇香的是白酒分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋【題目詳解】因?yàn)槭秤冒状缀桶拙凭鶠榧彝N房中常見的物質(zhì),且兩者的味道不同,所以可以通過品嘗的方法進(jìn)行鑒別,有酸味的是白醋,有辛辣味的為白酒;也可以通過聞氣味的方法進(jìn)行區(qū)別,有醇香的是白酒,有酸味的是食醋;也可以通過化學(xué)方法進(jìn)行鑒別,分別加碳酸氫鈉,有氣體生成的是乙酸,沒有的是白酒,故答案:分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋;分別聞味道有醇香的是白酒;分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋。27、秒表S2O32-+2H+===H2O+S↓+SO2↑SO2會部分溶于水測定一段時間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r測定溶液中氫離子濃度,或其他合理答案)4檢驗(yàn)是否有碘單質(zhì)生成T1<T2<T3【題目詳解】(1)從實(shí)驗(yàn)裝置可知,本實(shí)驗(yàn)是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,故還缺少的儀器是秒表,故答案為秒表;(2)S2O32-在酸性條件下發(fā)生硫元素的歧化反應(yīng),由+2價(jià)歧化為0價(jià)和+4價(jià),即產(chǎn)物為S和SO2和H2O,故離子方程式為:S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑,故答案為S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑;(3)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計(jì)算出的△n(H+)和△c(H+)以及v(H+)會變小,故答案為SO2會部分溶于水;(4)根據(jù)反應(yīng)S2O32-++2H+═H2O+S↓+SO2↑可知,可以通過測定一段時間段內(nèi)生成的單質(zhì)硫的質(zhì)量或?qū)崟r測定溶液中氫離子濃度來求出H+的物質(zhì)的量的改變量,從而利用v==來求算,故答案為測定一段時間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r測定溶液中氫離子濃度);(5)為了探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了Na2S2O3溶液的濃度不同外,應(yīng)保持其他影響因素一致,即應(yīng)使溶液體積均為16mL,故Vx=4mL;由于在三個實(shí)驗(yàn)中Na2S2O3溶液的體積①>②>③,而混合后溶液體積相同,故混合后Na2S2O3濃度①>②>③,可知化學(xué)反應(yīng)速率①>②>③,反應(yīng)所需時間T的大小T1<T2<T3,故答案為4;T1<T2<T3。2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論