遼寧省六校協(xié)作體2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期6月聯(lián)考化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第1頁(yè)
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2022~2023學(xué)年度(下)六校協(xié)作體高二第三次考試化學(xué)試題考試時(shí)間:75分鐘滿分:100分主命題校:東港市第二中學(xué)第二命題校:丹東市第四中學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16一、選擇題(每題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.通過(guò)踐行“教育興國(guó),科技興國(guó)”的發(fā)展戰(zhàn)略,近年來(lái)諸多的“中國(guó)制造”享譽(yù)國(guó)內(nèi)外。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()。A.磁懸浮列車中使用的聚氯乙烯塑料可由乙烯和HCl通過(guò)加成反應(yīng)制得B.中國(guó)天眼“FAST”,用到的碳化硅是一種新型的有機(jī)非金屬材料C.北京冬奧會(huì)速滑競(jìng)賽服采用的聚氨酯材料可以通過(guò)縮聚反應(yīng)制成D.我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了淀粉的人工合成,淀粉分子式為C6H10O5,屬于純凈物n2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()。A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B.球棍模型一定表示的是甲烷C.順-2-丁烯的鍵線式D.羥基的電子式::O:H3.有機(jī)化合物分子中原子或原子團(tuán)之間相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)中,不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()。A.苯酚能跟濃溴水反應(yīng)而苯不能B.丙酮的氫原子比乙烷的氫原子活潑C.苯酚顯弱酸性而乙醇不顯弱酸性D.甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)4.下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是(A.乙醇、甲苯、硝基苯)。B.甲酸、乙醛、乙酸C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.苯、苯酚、己烯5.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是()。1A.pH3的乙酸溶液中所含的H數(shù)為103NAB.室溫下,2.8g乙烯與丙烯的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.2NAC.1mol分子式為C2H6O的有機(jī)物中,含有C—O鍵的數(shù)目一定為NAD.標(biāo)況下22.4LCH4與足量Cl2在光照下充分反應(yīng)后生成CH3Cl分子數(shù)為NA6.有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多主要是因?yàn)橛袡C(jī)物中碳原子的連接方式多種多樣,且存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是()。A.和的一氯代物數(shù)相同(不考慮立體異構(gòu))H|F|B.FCH和HCH是同一種物質(zhì)|F|FC.D.與互為同分異構(gòu)體互為同系物與7.立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2-溴丁烷)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是()。A.M轉(zhuǎn)化為N所需的條件為NaOH水溶液加熱B.N分子能使溴水褪色,且不存在順?lè)串悩?gòu)C.L的同分異構(gòu)體中,能被氧化為醛的醇有4種D.L的任一同分異構(gòu)體中最多有1個(gè)手性碳原子8.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu),一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意,根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是()。A.b二氯代物有4種同分異構(gòu)體B.①是加成反應(yīng),②是消去反應(yīng)2C.m的芳香族同分異構(gòu)體共有4種D.b、m均能使酸性KMnO4溶液褪色9.下列物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用敘述均正確,且有因果關(guān)系的是()。選項(xiàng)性質(zhì)應(yīng)用可用淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖水解成乙醇來(lái)釀酒A糖類在一定條件下能夠發(fā)生水解向蛋白質(zhì)溶液中加入CuSO4,進(jìn)B蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)可逆的過(guò)程油脂在堿性條件下能夠水解行多次鹽析可實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的提純可用堿溶液鑒別地溝油和礦物油CD苯酚又名石炭酸,顯酸性且有毒對(duì)皮膚有一定的腐蝕性可用濃NaOH溶液洗滌沾到皮膚上的苯酚10.甲醛水溶液久置會(huì)發(fā)生聚合,生成低聚甲醛,反應(yīng)如下(均為放熱反應(yīng)):HCHOH2OHOCH2OHnHOCH2OHHO[CH2O]nH(低聚甲醛)n1H2O下列說(shuō)法不正確的是()。A.生成低聚甲醛的過(guò)程中,發(fā)生了加成、取代反應(yīng)B.在回流裝置中加熱久置的甲醛溶液到一定溫度,甲醛可再生C.低聚甲醛的生成可能導(dǎo)致甲醛溶液出現(xiàn)渾濁D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液,若褪色證明甲醛有剩余HOCH2CH2OH濃硫酸△H2O。在反應(yīng)體系中11.合成環(huán)已酮縮乙二醇的原理為加入適量苯,利用如圖裝置(加熱及夾持裝置省略)制備環(huán)已酮縮乙二醇。下列說(shuō)法正確的是()。A.a(chǎn)是冷卻水的進(jìn)水口B.苯可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時(shí)帶出,也可用CCl4替代苯C.當(dāng)苯即將回流至燒瓶中時(shí),應(yīng)將分水器中的水和苯放出反應(yīng)D.利用分水器分離出水,可提高環(huán)已酮縮乙二醇的產(chǎn)率312.有關(guān)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是()。A.A→C的反應(yīng)中體現(xiàn)了A的氧化性B.可利用KMnO4溶液鑒別A和EC.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:D.1molD可以和3molBr2發(fā)生反應(yīng)13.金銀花提取物咖啡??鼘帲ńY(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)有止血抗病毒功效,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A.0.1mol該物質(zhì)完全燃燒,生成1.6mol的CO2B.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化C.一定量該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1D.其酸性水解產(chǎn)物羧酸分子中所有原子可能共平面14.酸性條件下,環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如下:下列說(shuō)法不正確的是()。A.H進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因?yàn)檠醯碾娯?fù)性大,共用電子對(duì)偏向氧B.在制備乙二醇的過(guò)程中H作為催化劑參與反應(yīng)C.二甘醇的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為2:2:14CH2CH2D.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為|OH15.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得的結(jié)論正確的是()。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論取1mL20%的蔗糖溶液,加入3~5滴稀硫酸。水浴加熱5min后取少量溶液,加入少量新制A蔗糖沒(méi)有發(fā)生水解可證明產(chǎn)生乙烯CuOH,加熱,無(wú)磚紅色沉淀產(chǎn)生2無(wú)水乙醇與濃硫酸共熱至170℃,將產(chǎn)生氣體通B入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色取某涂改液加KOH溶液加熱,冷卻后取上層清涂改液中存在含氯有機(jī)物CD液,硝酸酸化,加入硝酸銀溶液,有白色沉淀生成向乙醇中加入一小粒鈉,觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生乙醇中含有水二、非選擇題(共55分)16.(13分)乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑,合成原理為:(1)乙酰水楊酸中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________。(2)該合成反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)_________;M的結(jié)構(gòu)中碳原子的雜化方式__________。(3)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)下列有關(guān)水楊酸的說(shuō)法,正確的是______(填標(biāo)號(hào))。A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)C.1mol水楊酸最多能消耗2molNa2CO3D.1mol水楊酸能與4molH2發(fā)生加成(5)符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體有______種,其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________(任寫一種)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色5CH|317.(14分)有機(jī)物P(CH2CCCH2),常用于合成橡膠?;卮鹣铝袉?wèn)題:|CH3已知:①Diels-Alder反應(yīng):;②(1)P的系統(tǒng)命名是__________;P分子中最多有______個(gè)原子共面。(2)P與Br2CCl4按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)所得產(chǎn)物有______種。(3)P發(fā)生1,4-加聚反應(yīng)得到高聚物__________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),下列關(guān)于此高聚物的說(shuō)法中,正確的是______(填字母)。A.能溶于水B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.有可能繼續(xù)發(fā)生加聚反應(yīng)D.聚合物屬于單雙鍵交替結(jié)構(gòu)(4)寫出P與環(huán)戊烯()發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(5)P與酸性KMnO4,溶液反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。HOOCCH4COOH是一種二元弱酸,通常為白色結(jié)晶體,微溶于冷水,易溶18.(14分)己二酸2于熱水和乙醇。實(shí)驗(yàn)室以環(huán)己醇()為原料制取己二酸的實(shí)驗(yàn)流程如圖:已知:①“氧化”過(guò)程在三項(xiàng)燒瓶(如下圖1所示)中進(jìn)行,發(fā)生的主要反應(yīng)為:KMnO450Na℃2CO3KOOCCH24COOKH0②不同溫度下,相關(guān)物質(zhì)在水中的溶解度如下表:物質(zhì)己二酸氯化鈉氯化鉀625℃時(shí)溶解度/g70℃時(shí)溶解度/g2.16836.137.839.534.348100℃時(shí)溶解度/g16056.3回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)己醇的分子式為_(kāi)_________,其中所有碳原子一定______(填“能”或“不能”)共面。(2)操作1的名稱為_(kāi)_________。(3)圖1中恒壓滴液漏斗側(cè)管的作用為:__________。(4)“氧化”過(guò)程在環(huán)己醇不同滴速下,溶液溫度隨時(shí)間變化曲線如圖2所示,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)選擇的環(huán)己醇滴速為_(kāi)_________滴/min。(5)己二酸晶體“洗滌”的方法為_(kāi)_____(填字母)。A.用冷水洗滌B.用熱水洗滌C.用乙醇洗滌(6)除去己二酸晶體中含有的氯化鈉雜質(zhì)通常采取的實(shí)驗(yàn)方法名稱為_(kāi)_________。(7)實(shí)驗(yàn)時(shí)稱取的環(huán)己醇質(zhì)量為12.0g,最終得到純凈的己二酸晶體15.7g,則該實(shí)驗(yàn)中己二酸的產(chǎn)率為_(kāi)_________%(保留兩位有效數(shù)字)。19.(14分)普瑞巴林(K)是一種抗癲癇藥物,可用異戊烯(A)為原料來(lái)合成,路線如圖。已知:?。ⅲ?ⅲ.RCONH2RNH2Br,NaOH2(1)D系統(tǒng)名稱為_(kāi)_________,K的含氮官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(3)D→E的化學(xué)方程式是__________。(4)F→G的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(5)I中含有一個(gè)六元環(huán),H生成I的化學(xué)方程式是__________。(6)M是I的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的M有______種(不包括I)。①與I具有相同六元環(huán)結(jié)構(gòu)②環(huán)上的取代基數(shù)目和I相同,其中由CH2COOC2H5提供的碳原子的編號(hào)為2(7)將K中的碳原子編號(hào)標(biāo)記為_(kāi)_____(填字母序號(hào))。A.1,2,3,4B.1,3,4C.2,3,4D.1,2,382022—2023(下)六校協(xié)作體高二第三次考試化學(xué)試題答案12345678910D11D12D13C14D15CCCDCBBDAC16.(除標(biāo)注外每空2分,共13分)(1)羧基和酯基(漏寫得1分,錯(cuò)寫、多寫不得分)和sp(漏寫得1分,錯(cuò)寫、多寫不得分)(2)取代反應(yīng)(1分)sp23(3)+3KOH2H2O+CH3COOK+(不寫條件扣1分)(4)C(5)9或或17.(每空2分,共14分)(1)2,3-二甲基-1,3-丁二烯(2)212(3)BC(漏選得1分,錯(cuò)選、多選不得分)(4

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