陜西省咸陽中學2024屆化學高二上期中達標測試試題含解析_第1頁
陜西省咸陽中學2024屆化學高二上期中達標測試試題含解析_第2頁
陜西省咸陽中學2024屆化學高二上期中達標測試試題含解析_第3頁
陜西省咸陽中學2024屆化學高二上期中達標測試試題含解析_第4頁
陜西省咸陽中學2024屆化學高二上期中達標測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

陜西省咸陽中學2024屆化學高二上期中達標測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,分別將四塊形狀基本相同,質(zhì)量均為9g的鐵塊同時投入到下列四種溶液中,產(chǎn)生氫氣速率最快的是()A.200mL2mol·L-1鹽酸B.50mL2mol·L-1H2SO4溶液C.100mL3mol·L-1鹽酸D.500mL6mol·L-1HNO3溶液2、下列說法正確的是A.非自發(fā)反應在任何條件下都不能發(fā)生B.冰融化為水的過程中ΔH<0,ΔS>0C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-572kJ·mol-1此反應在低溫時可以自發(fā)進行D.知道了某過程有自發(fā)性之后,可預測過程發(fā)生完成的快慢3、在密閉容器中一定量的混合氣體發(fā)生反應xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變.將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.B的轉(zhuǎn)化率降低 B.平衡向正反應方向移動C.x+y<z D.C的體積分數(shù)增大4、在25℃、101kPa下,0.1mol甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱72.58kJ,下列熱化學方程式正確的是A.CH3OH(l)+3/2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+725.8kJ/molB.2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(g)ΔH=-1451.6kJ/molC.CH3OH(l)+3/2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-725.8kJ/molD.2CH3OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1451.6kJ5、已知:某溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為K1;1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的平衡常數(shù)為K2,則K1、K2的關(guān)系為A.K1=2K2 B.K1=K22 C.K1=K2 D.不能確定6、看下表數(shù)據(jù)回答問題

相對分子質(zhì)量

沸點

常溫下狀態(tài)

甲醇

32

64.7℃

液體

乙烷

30

-88.6℃

氣態(tài)

從表中可以看出,甲醇和乙烷的沸點懸殊很大,下列關(guān)于其原因解釋正確的是()A.甲醇的相對分子質(zhì)量大 B.甲醇中只有一個碳原子C.甲醇分子內(nèi)存在氫鍵 D.甲醇分子間存在氫鍵7、下列與化學反應能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.生成物總能量一定低于反應物總能量B.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個變化是吸熱反應C.酒精可用作燃料,說明酒精燃燒是釋放能量的反應D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH不同8、在K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+。向K2Cr2O7溶液中加入X溶液,可使溶液變黃,下列說法一定不正確的是A.加入X溶液,上述平衡正向移動B.Cr2O72-的物質(zhì)的量濃度增大C.X溶液可能是NaOH溶液D.再加入H2SO4,可使黃色溶液變?yōu)槌壬?、某化學小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3,其原理如下圖所示,其中A、B為多孔材料。下列說法正確的是A.電解質(zhì)溶液中電流的方向由B到A,電子的流向與之相反B.電極A表面反應之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+C.電極B附近的c(NO3-)增大D.該電池工作時,每轉(zhuǎn)移4mol電子,生成22.4LO210、在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時速率如下表數(shù)據(jù)所示,下列判斷不正確的是0.6000.5000.4000.300318.23.603.002.401.80328.29.007.50a4.50b6.305.254.203.15A.a(chǎn)=6.00B.不同溫度、不同蔗糖初始濃度的條件下,v可能相同C.318.2<b<328.2D.不同溫度時,蔗糖濃度減少一半所需的時間相同11、在常溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.1L0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的溶液中:c(NH4+)+c(Fe2+)+c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)B.向飽和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(OH-)C.向0.10mol·L-1Na2CO3溶液中通入少量CO2的溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.0.1mol·L-1NH4HS溶液中:c(NH4+)<c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)12、為延長艦船服役壽命可采用的電化學防腐的方法有①艦體與直流電源相連②艦體上鑲嵌某種金屬塊。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.方法①中艦體應連電源的正極 B.方法②中鑲嵌金屬塊可以是鋅C.方法①為犧牲陽極的陰極保護法 D.方法②為外加電流的陰極保護法13、有些化學反應反應速率很慢且副反應較多,測定這些反應的焓變可運用A.阿伏加德羅定律 B.勒夏特列原理 C.蓋斯定律 D.質(zhì)量守恒定律14、下列物質(zhì)中具有止咳平喘作用,可用于治療支氣管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞等的是A.麻黃堿 B.阿司匹林C.抗酸藥 D.青霉素15、下列說法正確的是A.1H2和2H2表示氫元素的兩種核素B.C60和金剛石互為同素異形體,他們都是分子晶體C.HOCOOH和CH3COOH互為同系物D.丙氨酸CH3CH(NH2)COOH與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體16、N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注。一定溫度下,在2L固定容積的密閉容器中發(fā)生反應:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH>0。反應物和部分生成物的物質(zhì)的量隨反應時間變化的曲線如圖所示。下列說法中,正確的是()A.0~20s內(nèi)平均反應速率v(N2O5)=0.1mol·(L·s)-1B.10s時,正、逆反應速率相等,達到平衡C.20s時,正反應速率大于逆反應速率D.曲線a表示NO2的物質(zhì)的量隨反應時間的變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、利用從冬青中提取的有機物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應,D中官能團的名稱是__________。B→C的反應類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應的水化物的堿性強于⑤元素,用一個化學方程式來證明。________________________________________19、I.實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學生在實驗室中進行測定鹽酸濃度的實驗。(1)配制480mL0.1000mol·L-1NaOH標準溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、小燒杯;(2)取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱)盛裝配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測鹽酸的體積/mL標準NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點:___________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為__________mol·L-1。(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定果偏低的有__________(填序號)。A

酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B錐形瓶水洗后未干燥C

稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體D滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)E堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II.

氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時,進行如下實驗:①可將4mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點時用去20mLl.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出H2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式__________________。(2)計算:血液中含鈣離子的濃度為______mol/L。20、為了測定實驗室長期存放的Na2SO3固體的純度,準確稱取wg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計了以下兩種實驗方案:方案I:取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定。(5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O)滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)1234待測溶液體積/mL25.0025.0025.0025.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL19.9520.2019.1520.20實驗中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:(1)配制250mLNa2SO3溶液時,必須用到的實驗儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒、藥匙和_________、____________。(2)操作I為________操作Ⅱ為____________(3)方案I中如何判斷加入的氯化鋇已經(jīng)過量_____________,在方案Ⅱ中滴定終點的判斷方法是________________。(4)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計算Na2SO3的純度為_________。(5)上述實驗中,由于操作錯誤所引起的誤差分析正確的是_________A.方案I中若沒有洗滌操作,實驗結(jié)果將偏小B.方案I中若沒有操作Ⅱ,實驗結(jié)果將偏大C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前無氣泡,滴定后出現(xiàn)氣泡,實驗結(jié)果偏小D.方案Ⅱ中,滴定終點時仰視讀數(shù),實驗結(jié)果偏大21、(1)甲醚(CH3OCH3)是一種無色氣體,具有輕微的醚香味,其燃燒熱為1455kJ/mol,寫出甲醚燃燒的熱化學方程式_____;已知H2(g)和C(s)的燃燒熱分別是285.8kJ?mol﹣1、393.5kJ?mol﹣1;計算反應4C(s)+6H2(g)+O2(g)═2CH3OCH3(g)的反應熱△H=______;(2)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol-1CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol-1若用標準狀況下4.48LCH4還原NO2至N2,整個過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為________(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示),放出的熱量為________kJ。(3)在25℃、101kPa時,1.00gC6H6(l)燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出41.8kJ的熱量,則表示C6H6燃燒熱的熱化學方程式為_______________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】A、B、C中氫離子濃度分別為2mol/L、4mol/L、3mol/L,則B中氫離子濃度最大,反應速率最快,而D中硝酸具有強氧化性,與Fe反應不生成氫氣,故選B。【題目點撥】本題考查影響化學反應速率的因素,明確濃度與反應速率的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,選項D為解答的易錯點,要注意硝酸的強氧化性。2、C【解題分析】A.非自發(fā)反應是指在密閉體系中不借助外力不能自動發(fā)生的反應,實現(xiàn)非自發(fā)反應的先決條件是要向體系中輸入能量,例如高溫可以使穩(wěn)定的石灰石分解,A項錯誤;B.冰融化為水的過程是吸收熱量的過程,ΔH>0,B項錯誤;C.根據(jù)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=-572kJ·mol-1可知該反應ΔH<0,熵變ΔS<0,根據(jù)綜合判據(jù)可知只要ΔH-TΔS<0時反應即可自發(fā)進行,低溫(即T?。r可能ΔH-TΔS<0,所以低溫時該反應可以自發(fā)進行,C項正確;D.大量的事實告訴我們,過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向,不能確定過程是否一定會發(fā)生和過程發(fā)生的速率,D項錯誤;答案選C。3、A【分析】反應xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,若平衡不移動,A的濃度為0.25mol/L,而再達平衡時,測得A的濃度為0.30mol/L,則說明體積增大(壓強減小)化學平衡逆向移動,以此來解答?!绢}目詳解】由信息可知,平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達到平衡時測得A的濃度為0.30mol/L,體積增大,相當于壓強減小,化學平衡逆向移動,則A.減小壓強,化學平衡逆向移動,則反應物B的轉(zhuǎn)化率降低,A正確;B.由上述分析可知,平衡逆向移動,B錯誤;C.減小壓強,化學平衡向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,C錯誤;D.減小壓強,化學平衡逆向移動,則生成物C的體積分數(shù)減小,D錯誤;故合理選項是A。【題目點撥】本題考查化學平衡的移動,注意A的濃度變化及體積變化導致的平衡移動是解答本題的關(guān)鍵,掌握平衡移動原理,熟悉壓強對化學平衡的影響即可解答。4、C【解題分析】試題分析:由1gCH3OH燃燒放熱22.7kJ,則2molCH3OH燃燒放熱22.7×32×2=1452.8kJ,則該燃燒反應的熱化學方程式為2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ/mol,CH3OH(g)+32O2(g)=CO2(g)+2H2考點:考查了熱化學方程式的相關(guān)知識。5、B【題目詳解】根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知,K1=c(HI)2/c(H2)c(I2),K2=c(HI)/[c(H2)c(I2)]1/2,所以K1=K22,答案選B。6、D【題目詳解】試題分析:由于甲醇分子間存在氫鍵,而乙烷分子間不存在氫鍵,所以使得甲醇的熔沸點高于乙烷的,答案選D。考點:考查醇的物理性質(zhì)有關(guān)判斷點評:本題是常識性知識的考查,試題基礎(chǔ)性強,屬于記憶性的,學生不難得分。7、C【題目詳解】A.不同的反應,生成物與反應物的總能量的大小關(guān)系不確定,放熱反應中,生成物總能量一定低于反應物總能量,A敘述錯誤;B.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個變化是物理變化,為吸熱過程,不是反應,B敘述錯誤;C.燃料有可燃性,酒精燃燒生成二氧化碳和水,并放出熱量,燃料燃燒都放出熱量,C敘述正確;D.光照與點燃條件下,氫氣與氯氣反應的物質(zhì)的狀態(tài)均相同,則反應熱相同,D敘述錯誤;答案為C。8、B【解題分析】在K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,向橙色的K2Cr2O7溶液中加入X溶液,可使溶液變黃,說明平衡正向進行,依據(jù)平衡移動原理分析判斷。【題目詳解】A、向橙色的K2Cr2O7溶液中加入X溶液,可使溶液變黃,說明平衡正向進行,選項A正確;B、若Cr2O72-的物質(zhì)的量濃度增大,溶液成橙色,選項B錯誤;C、X溶液可能是NaOH溶液,加入和氫離子反應,化學平衡正向進行,溶液成黃色,選項C正確;D、加入H2SO4,氫離子濃度增大,平衡逆向進行,可使黃色溶液變?yōu)槌壬?,選項D正確;答案選B?!绢}目點撥】本題考查了化學平衡影響因素分析,化學平衡移動原理的應用,掌握反應離子特征和平衡移動方向是關(guān)鍵,題目較簡單。9、B【解題分析】A.電解質(zhì)溶液中是通過陰陽離子的定性移動形成電流,故A錯誤;B.該原電池中,通入氮氧化物的電極是負極,負極上失電子發(fā)生氧化反應,電極A表面反應之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故B正確;C.電解質(zhì)溶液中陰離子向負極移動,所以硝酸根離子向A電極移動,故C錯誤;D.該電池工作時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,溫度和壓強未知,導致22.4L氧氣的物質(zhì)的量未知,故D錯誤。故選B。10、D【分析】本題考查涉及反應速率計算、影響速率的因素分析等,側(cè)重表格橫縱向數(shù)據(jù)分析及計算能力的考查。【題目詳解】A.由表可知,溫度由318.2K到328.2K,在濃度相同的情況下=0.4,所以a==6,A正確;B.由表可知,溫度升高,水解速率越快,濃度越高,水解速率越快,同時改變反應物的濃度和反應的溫度,若二者對反應速率的影響趨勢相反,并能相互抵消,反應速率也可能不變,B正確;C.在物質(zhì)的濃度不變時,溫度升高,水解速率加快,溫度降低,水解速率減慢。由表可知,在物質(zhì)的濃度為0.600mol/L時,318.2K水解速率是3.60mol/(L·min),328.2K水解速率是9.00mol/(L·min),b時反應速率為6.3mol/(L·min),所以反應溫度高于318.2K且低于328.2K,即318.2K<b<328.2K,C正確;D.溫度越高,反應速率越快,所以蔗糖濃度減少一半所需的時間不同,溫度高的所需時間短,D錯誤;答案為D。【題目點撥】判斷各因素對化學反應速率影響時,應控制變量,從單一條件出發(fā),根據(jù)不同溫度下,同一濃度比較判斷溫度對反應速率的影響,相同溫度,不同濃度時反應速率的變化。11、D【解題分析】A、按照電荷守恒,應是c(NH4+)+2c(Fe2+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),故A錯誤;B、發(fā)生氧化還原反應,一個氯原子化合價升高1價,必然有一個氯原子降低1價,-1價的氯一定為Cl-,+1價的氯是HClO和ClO-,因此有c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),即c(Cl-)>c(ClO-),故B錯誤;C、通入少量CO2,發(fā)生反應為Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,溶質(zhì)應為NaHCO3和Na2CO3,根據(jù)物料守恒,c(Na+)<2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),因此有c(OH-)<c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故C錯誤;D、根據(jù)物料守恒,因此有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HS-)+c(H2S)+c(S2-),因此有c(NH4+)<c(HS-)+c(H2S)+c(S2-),故D正確。12、B【解題分析】艦體是由鋼板做的。方法①,艦體與電源相連,必須與電源負極相連,故A錯;B.方法②艦體鑲嵌一些金屬塊,必須是比鐵活潑的金屬,構(gòu)成原電池做負極,如鋅等,故B正確;C.方法②艦體鑲嵌一些金屬塊,這種方法叫犧牲陽極的陰極保護法,故C錯誤;D.方法①,航母艦體與電源相連,這種方法叫外加電流的陰極保護法,故D錯誤;答案:B。13、C【題目詳解】有些反應的速率很慢,有些反應同時有副反應發(fā)生,還有些反應在通常條件下不易直接進行,因而測定這些反應的反應熱就很困難,運用蓋斯定律可方便地計算出他們的反應熱。答案選C。14、A【解題分析】A、麻黃堿屬于止咳平喘、刺激中樞神經(jīng)興奮的藥物,可用于治療支氣管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞等,A正確;B、阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥,B錯誤;C、抗酸藥用來治療胃酸過多,C錯誤;D、青霉素屬于抗生素藥,有阻止多種細菌生長的功能,D錯誤;答案選A。15、D【題目詳解】A.核素是指有一定質(zhì)子數(shù)和一定中子數(shù)的原子,但1H2和2H2都是分子,不能稱為核素,故錯誤;B.C60和金剛石互為同素異形體,前者為分子晶體,后者為原子晶體,故錯誤;C.HOCOOH為碳酸,CH3COOH為乙酸,二者不為同系物,故錯誤。D.丙氨酸CH3CH(NH2)COOH與CH3CH2CH2NO2分子式相同,但結(jié)構(gòu)相同,互為同分異構(gòu)體,故正確。故選D。16、D【分析】由圖像可得,反應過程中b減小,a增大,則b是N2O5的物質(zhì)的量變化曲線,根據(jù)Δn與化學計量數(shù)的關(guān)系可知,a是NO2的物質(zhì)的量變化曲線?!绢}目詳解】A.0~20s內(nèi)反應的N2O5的物質(zhì)的量為:(5.0-3.0)mol=2.0mol,平均反應速率v(N2O5)=2.0mol÷2L÷20s=0.05mol·L-1·s-1,故A錯誤;B.10s時,反應物和生成物的物質(zhì)的量相等,但只是這一時刻相等,反應并沒有達到平衡,故B錯誤;C.20s開始,反應物和生成物的物質(zhì)的量不再變化,反應達到了平衡,正反應速率等于逆反應速率,故C錯誤;D.由上述分析知,曲線a表示NO2的物質(zhì)的量隨反應時間的變化,D正確。【題目點撥】本題考查化學平衡圖像問題,主要考查對識圖能力、化學反應速率的計算,化學平衡狀態(tài)的判斷,借助圖像獲得信息很重要,要明確橫縱坐標和特殊點表示的意義,如本題中橫坐標是時間、縱坐標是反應物和生成物的物質(zhì)的量,特殊點有起點、交點、平衡點,由起點判斷反應物或生成物,交點表示其物質(zhì)的量相等,平衡點表示已達到化學平衡狀態(tài)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基取代反應FeCl3或溴水【題目詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應,D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡式是,G發(fā)生硝化反應生成H,G的結(jié)構(gòu)簡式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團為醛基;B→C的反應即CH3OH→CH3OCH3的反應是分子間脫水,屬于取代反應。(2)A在NaOH溶液中反應生成B和E,反應的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應生成或。18、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【題目詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學式為Na2CO3,碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應的水化物氫氧化鈉的堿性強于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。19、500mL容量瓶膠頭滴管2.0堿式滴定管當?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時溶液恰好由無色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點0.1000AD5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O1.25×10-3【題目詳解】I.(1)①實驗室沒有480mL的容量瓶,配制時需要選用500mL的容量瓶,配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液的操作步驟有:計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,應選用的玻璃儀器主要有:天平、量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500mL容量瓶;膠頭滴管;②配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:0.1000mol·L-1×0.5L=0.05mol,溶質(zhì)的質(zhì)量為:0.05mol×40g/mol=2.0g,故答案為:2.0;(2)盛裝配制的標準NaOH溶液用堿式滴定管;(3)①由于指示劑酚酞在酸溶液中,所以開始溶液為無色,當?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時溶液恰好由無色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點;②第三次數(shù)據(jù)誤太大,舍去,V(NaOH)==20.00mL,因為c酸·V酸=c堿·V堿。所以c酸==0.1000(mol/L);(4)A.使用前,水洗后若未用待測鹽酸潤洗,則標準溶液的濃度偏小,相同體積時含有的酸的物質(zhì)的量偏少。消耗的堿溶液體積偏小,c酸偏低,選項A符合;B.錐形瓶水洗后未干燥,由于酸的物質(zhì)的量沒變化,所以對實驗結(jié)果無影響,選項B不符合;C.稱量NaOH固體時,混有Na2CO3固體,等質(zhì)量的Na2CO3消耗的鹽酸的量較大,則使用該堿溶液測定鹽酸時消耗的體積就偏大。所以測定的酸的濃度就偏高,選項C不符合;D.滴定終點讀數(shù)時俯視,則溶液的體積偏小,所測定的酸溶液濃度就偏小,選項D符合;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,則溶液的體積偏大,以此為標準測定的溶液的濃度就偏大,選項E不符合;答案選AD;II.(1)高錳酸鉀具有強氧化性,把草酸中的C從+3價氧化成+4價的二氧化碳,Mn元素從+7價變化到+2價的錳離子,由于草酸分子中有2個C原子,所以高錳酸鉀與草酸的反應比例為5:2,故H2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式為5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)由題意知可能發(fā)生反應的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O、Ca2++C2O42-=CaC2O4↓、CaC2O4+2H+=Ca2++H2C2O4。設(shè)血液中含Ca2+的物質(zhì)的量濃度為c,則c×0.004L=5.0×10-6mol,血液中Ca2+的濃度c=1.25×10-3mol/L。20、電子天平(托盤天平也對)250mL的容量瓶過濾干燥(烘干)靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,并且在半分鐘?nèi)不褪色63a/w×100%ACD【解題分析】(1)根據(jù)溶液配制的實驗過程和操作步驟分析判斷所需要的儀器,準確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因為是精確稱量需要用電子天平;

(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過濾;沉淀洗滌后稱量前需要干燥,即操作Ⅱ為干燥(烘干);(3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無色變?yōu)樽仙以诎敕昼妰?nèi)不褪。(4)四次實驗消耗標準液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,以此計算亞硫酸鈉的純度;

(5)根據(jù)方案I和方案Ⅱ的實驗原理分析由于操作錯誤所引起的誤差。【題目詳解】(1)準確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因為是精確稱量固體質(zhì)量,所以需要用精確度大的電子天平,

因此,本題正確答案是:電子天平;250

mL的容量瓶;

(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過濾;沉淀洗滌后稱量前需要干燥,即操作Ⅱ為干燥(烘干);

因此,本題正確答案是:過濾;干燥(烘干);

(3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。因此,本題正確答案是:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙⑶以诎敕昼妰?nèi)不褪色;(4)四次實驗消耗標準液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.02

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論