2024屆云南省施甸縣第一中學化學高二上期中綜合測試模擬試題含解析

2024屆云南省施甸縣第一中學化學高二上期中綜合測試模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、氮化硅陶瓷能代替金屬制造發(fā)動機的耐熱部件。工業(yè)上用化學氣相沉積法制備氮化硅，其反應如下：3SiCl4(g)＋2N2(g)＋6H2(g)Si3N4(s)＋12HCl(g)△H＜0。若在恒壓絕熱容器中反應，下列選項表明反應一定已達化學平衡狀態(tài)的是（）A．容器的溫度保持不變 B．容器的壓強保持不變C．υ正(N2)＝6υ逆(HCl) D．容器內(nèi)的氣體c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)＝1∶3∶62、某溫度下，水的離子積常數(shù)Kw=1×10-12。該溫度下，將pH=4的H2SO4溶液與pH=9的NaOH溶液混合并保持恒溫，忽略溶液體積變化。欲使混合溶液的pH=6，則稀硫酸與NaOH溶液的體積比為（）A．1：10 B．9：1 C．1：9 D．10：13、下列排列順序正確的是A．常溫下將0.1mol·L－1NH4Cl溶液與0.05mol·L－1NaOH溶液等體積混合，c(Cl－)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH－)>c(H+)B．常溫下，物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三種溶液中c(NH4+)：①＞③＞②C．0.1mol·L－1的NaHA溶液，其pH=11，則溶液中：c(HA－)＞c(OH－)＞c(A2－)＞c(H2A)D．在相同條件下，將足量AgCl加入等體積的①0.01mol?L-1AgNO3溶液②0.1mol?L-1KCl溶液③蒸餾水三種液體中，所能溶解的AgCl質(zhì)量關系為：①＞②＞③4、如圖所示甲、乙兩個裝置，所盛溶液體積和濃度均相同且足量，當電路中通過的電子都是0.1mol時，下列說法正確的是（）A．溶液的質(zhì)量變化：甲減小乙增大B．溶液pH值變化：甲減小乙增大C．相同條件下產(chǎn)生氣體的體積：V甲=V乙D．電極反應式：甲中陰極：Cu2++2e﹣=Cu，乙中負極：Mg﹣2e﹣=Mg2+5、已知部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表：弱酸H2CO3HClOHF電離平衡常數(shù)(25℃)Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61×10-11Ka=2.98×10-8

Ka=3.6×10-4下列敘述正確的是A．Na2CO3溶液不能與次氯酸發(fā)生反應B．物質(zhì)的量濃度相同的①NaF②Na2CO3③NaClO三種溶液的pH：③>②>①C．氫氟酸與NaClO溶液混合能夠發(fā)生反應：HF+NaClO=HClO+NaFD．少量CO2通入NaClO溶液中的離子反應：CO2＋H2O＋2ClO－＝CO32－＋2HClO6、下列敘述正確的是A．某溫度下，蒸餾水中的[H+]=1.0×10—6mol·L—1，則該溫度一定高于25℃B．25℃時，pH=13的氫氧化鋇溶液中，由水電離出來的[H+]=1.0×10—13mol·L—1，此時由水電離出來的[OH—][H+]C．25℃時，水中加入氫氧化鈉固體，水的電離平衡逆向移動，水的離子積減小D．25℃時，0.1mol·L—1的鹽酸與0.1mol·L—1的NaOH溶液中，水的電離程度不同7、氨硼烷()電池可在常溫下工作，裝置如圖所示。該電池工作時的總反應為。下列說法正確的是()A．正極附近溶液的pH減小B．電池工作時，通過質(zhì)子交換膜向負極移動C．消耗氨硼烷，理論上有電子通過內(nèi)電路D．電池負極反應式為8、在容積為2L的恒容密閉容器中，一定溫度下，發(fā)生反應：aM(g)+bN(g)cQ(g)。氣體M、N、Q的物質(zhì)的量隨時間的變化如右圖所示，則下列敘述正確的是()A．體系平衡時與反應起始時的壓強之比為3∶2B．平衡時，M的轉(zhuǎn)化率為50%，若條件改為恒溫恒壓，則達平衡時M的轉(zhuǎn)化率小于50%C．若開始時向容器中充入2molM和1molN，達到平衡時，M的體積分數(shù)小于50%D．在5min時，再向體系中充入少量He，重新達到平衡前v(正)>v(逆)9、下列關于判斷過程的方向的說法正確的是（）A．所有自發(fā)進行的化學反應都是放熱反應B．高溫高壓下可以使石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的化學反應C．由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復合判據(jù)，將更適合于所有的過程D．同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同10、我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意如下：則下列說法不正確的是（

）A．生成CH3COOH總反應是化合反應 B．①→②吸收能量C．CH4→CH3COOH過程中，有C-H鍵發(fā)生斷裂 D．①→②過程形成了C-C鍵11、可逆反應：2A(s)B(g)+C(g)，在一定條件下的剛性密閉容器中，起始時加入一定量的A，能判斷反應達到平衡狀態(tài)的有()①單位時間內(nèi)生成2molA的同時生成1molB②v(B):v(C)=1:1③密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變④混合氣體的密度不再改變⑤B的體積分數(shù)不再改變⑥混合氣體的壓強不再改變A．3個 B．4個 C．5個 D．6個12、某溫度下，向1L恒容密閉容器中充入1.0molA和1.0molB，發(fā)生反應A(g)+B(g)C(g)，經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下表：

t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80下列說法正確的是A．加入催化劑，平衡向正反應方向移動B．反應在前5s的平均速率v(B)=0.015mol/(L·s)C．如果保持其他條件不變，升高溫度，平衡時c(A)=0.81mol/L，則反應的△H﹤0D．相同溫度下，起始時向容器中充入2.0molC，達到平衡時，A的物質(zhì)的量為1.6mol13、在過去，糖尿病的檢測方法是把NaOH溶液和CuSO4溶液加入某病人的尿液中，微熱時，如果觀察到紅色沉淀，說明該尿液中含有()A．食醋 B．白酒 C．食鹽 D．葡萄糖14、化學能不能直接轉(zhuǎn)化為（）A．電能 B．熱能 C．光能 D．風能15、下列說法中，正確的是A．KW隨溫度、濃度的改變而改變B．凡是能自發(fā)進行的化學反應，一定是△H<0、△S>0C．對已達到化學平衡的可逆反應，改變壓強，平衡常數(shù)（K）一定改變D．常溫下，0.1mol·L－1的醋酸溶液中加入水可使平衡向電離方向移動，溶液中的比值不變16、關于有機物的下列敘述中，正確的是()A．它的系統(tǒng)名稱是2,4-二甲基-4-戊烯B．它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上C．它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體D．該有機物的一氯取代產(chǎn)物共有4種二、非選擇題（本題包括5小題）17、近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題：(1)A的化學名稱是____________________，E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應類型分別是____________、______________。(3)D的結構簡式為.________________________。(4)Y中含氧官能團的名稱為________________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應，產(chǎn)物的結構簡式為_________________。18、已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關問題。（1）C的電子式___，G的結構簡式為____。（2）指出下列反應的反應類型：A轉(zhuǎn)化為B：___，C轉(zhuǎn)化為D：___。（3）B的同分異構體有很多種，遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構體共有__種。（4）寫出下列反應的化學方程式。A→B的化學方程式：___。B和F生成G的化學方程式：___。19、某學習小組探究金屬與不同酸反應的差異，以及影響反應速率的因素。實驗藥品：1.0moL/L鹽酸、2.0mol/L鹽酸、1.0mol/L硫酸、2.0mol/L硫酸，相同大小的鋁片和鋁粉(金屬表面氧化膜都已除去)；每次實驗各種酸的用量均為25.0mL，金屬用量均為6.0g。（1）幫助該組同學完成以上實驗設計表。實驗目的實驗編號溫度金屬鋁形態(tài)酸及濃度1．實驗①和②探究鹽酸濃度對該反應速率的影響；2．實驗②和③探究______3．實驗②和④探究金屬規(guī)格(鋁片,鋁粉)對該反應速率的影響；4．①和⑤實驗探究鋁與稀鹽酸和稀硫酸反應的差異①_________鋁片_______________②30?C鋁片1．0mol/L鹽酸③40?C鋁片1．0mol/L鹽酸④__________鋁粉_____________⑤30?C鋁片1．0mol/L硫酸（2）該小組同學在對比①和⑤實驗時發(fā)現(xiàn)①的反應速率明顯比⑤快，你能對問題原因作出哪些假設或猜想(列出一種即可)?________________________________________________________________。20、已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質(zhì)，為測定試樣中NaOH的質(zhì)量分數(shù)，進行如下步驟實驗：①稱量1.0g樣品溶于水，配成250mL溶液；②準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中；③滴加幾滴酚酞溶液；④用0.10mol?L?1的標準鹽酸滴定三次，每次消耗鹽酸的體積記錄如表：滴定序號待測液體積/(mL)所消耗鹽酸標準液的體積/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00請回答：(1)將樣品配成250mL溶液，除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外，還需用到的玻璃儀器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“堿式”盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標準液。(3)達到滴定終點時的標志為____________。(4)燒堿樣品的純度為_____________。(5)若出現(xiàn)下列情況，測定結果偏高的是_____________。a.未用待測液潤洗堿式滴定管b.滴定終點讀數(shù)時，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過，未用待測液潤洗d.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液21、經(jīng)測定某溶液中只含NH4+、Cl－、H＋、OH－四種離子，已知這種溶液中含有一種或兩種溶質(zhì)。查資料表明等物質(zhì)的量濃度的氨水和氯化銨溶液等體積混合后溶液顯堿性，試完成下列各題。（1）試推測能組成這種溶液的可能的溶質(zhì)組合有__________種(填數(shù)字)。（2）有關這種溶液，下列說法不正確的是______A．若溶液中離子間滿足c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H＋)，則溶液中溶質(zhì)一定為NH4Cl和NH3·H2OB．若溶液中離子間滿足c(Cl－)>c(NH4+)>c(H＋)>c(OH－)，則溶液中溶質(zhì)一定只有NH4ClC．若溶液中c(NH4+)＝c(Cl－)，則該溶液一定顯中性D．若溶液中c(NH3·H2O)>c(Cl－)，則溶液一定顯堿性（3）若溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成，且恰好呈中性，則混合前c(HCl)__c(NH3·H2O)(填“>”、“<”或“＝”)，簡述理由_____________。（4）水的電離程度與溶液中所溶解的電解質(zhì)有關，如圖是用一定濃度的HCl滴定VL同濃度NH3·H2O時得到的滴定曲線。試分析如圖所示滴定過程中的a、b、c、d各點，水的電離程度最大的是____________理由為______________________________。（5）寫出a點、c點所對應溶液中各離子濃度由大到小的比較順序a點：______________________________________________________________c點：______________________________________________________________

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【分析】根據(jù)化學平衡的本質(zhì)標志（正、逆反應速率相等且不等于0）和特征標志（各組分的濃度保持不變）判斷反應是否達到平衡狀態(tài)?！绢}目詳解】A項，該反應的正反應為放熱反應，在恒壓絕熱容器中建立平衡過程中溫度升高，平衡時溫度不變，容器的溫度保持不變能表明反應一定達到化學平衡狀態(tài)；B項，該容器為恒壓絕熱容器，容器的壓強始終保持不變，容器的壓強保持不變不能表明反應一定達到化學平衡狀態(tài)；C項，達到化學平衡時用不同物質(zhì)表示的正、逆反應速率之比等于化學計量數(shù)之比，達到平衡時6υ正（N2）=υ逆（HCl），故υ正（N2）=6υ逆（HCl）時反應沒有達到平衡狀態(tài)；D項，達到平衡時各組分的濃度保持不變，不一定等于化學計量數(shù)之比，容器內(nèi)的氣體c（N2）：c（H2）：c（HCl）=1:3:6不能表明反應一定達到化學平衡狀態(tài)；答案選A?！绢}目點撥】可逆反應在一定條件下達到化學平衡狀態(tài)的標志是：逆向相等，變量不變?！澳嫦蛳嗟取敝副仨氂姓磻俾屎湍娣磻俾是覂烧呦嗟?，“變量不變”指可變的物理量不變是平衡的標志，不變的物理量不變不能作為平衡的標志；注意可逆反應達到平衡時各組分的濃度保持不變，但不一定相等，也不一定等于化學計量數(shù)之比。解答本題時還需注意容器為恒壓絕熱容器。2、D【題目詳解】某溫度下，水的離子積常數(shù)Kw=1×10-12，當混合溶液的pH=6時，溶液呈中性，設硫酸溶液的體積為aL，氫氧化鈉溶液的體積為bL，則a×10-4=b×10-3，a︰b=10︰1；答案選D。3、B【解題分析】試題分析：A項常溫下將0.1mol·L－1NH4Cl溶液與0.05mol·L－1NaOH溶液等體積混合，溶液溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaCl、NH4Cl和NH3·H2O的混合物，溶液呈堿性，NH3·H2O的電程度大于NH4Cl水解程度，故溶液中離子濃度大小關系為：c(Cl－)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH－)>c(H+)，故A項錯誤；B項常溫下，物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三種溶液中，①中電離出H+抑制NH4+水解，②中CH3COO—會促進NH4+水解，故三溶液中c(NH4+)：①＞③＞②，故B項正確；C項0.1mol·L－1的NaHA溶液，其pH=11，則HA－水解程度大于電離程度，故溶液中微粒關系：c(HA－)＞c(OH－)＞c(H2A)＞c(A2－)，故C項錯誤；D項在相同條件下，將足量AgCl加入等體積的①0.01mol?L-1AgNO3溶液②0.1mol?L-1KCl溶液③蒸餾水，則①中銀離子會使AgCl溶解平衡逆向移動，②中氯離子使AgCl溶解平衡逆向移動，且②對AgCl溶解抑制程度大于①，故所能溶解的AgCl質(zhì)量關系為：③＞①＞②，故D項錯誤；本題選B?？键c：溶液中離子關系。4、A【題目詳解】A.甲中總反應為：2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑，乙中總反應為：2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑，故甲溶液質(zhì)量減小，乙溶液質(zhì)量增大，故A正確；B.甲中生成H2SO4，pH減小，乙中消耗NaOH，pH減小，故B錯誤；C.當兩裝置電路中通過的電子都是0.1mol時，甲中產(chǎn)生0.025molO2，乙中產(chǎn)生0.05molH2，故相同條件下，甲乙中產(chǎn)生氣體的體積比為1：2，故C錯誤；D.甲中陰極為Cu2+放電，電極反應為Cu2++2e-=Cu，乙中負極為Al放電，電極反應為：Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O，故D錯誤；正確答案是A?！绢}目點撥】乙裝置判斷是解答的易錯點，注意原電池中活潑的金屬不一定是負極，還需要考慮到電解質(zhì)溶液的性質(zhì)。5、C【解題分析】根據(jù)電離平衡常數(shù)大小判斷酸性強弱，HF>H2CO3>HClO>HCO3-；形成該鹽的酸越弱，鹽水解程度越大，溶液的堿性越強，pH越大，據(jù)此規(guī)律進行分析?！绢}目詳解】根據(jù)電離平衡常數(shù)大小判斷酸性強弱，HF>H2CO3>HClO>HCO3-，A.酸性：H2CO3>HClO>HCO3-，所以Na2CO3溶液能與次氯酸發(fā)生反應：Na2CO3+HClO=NaHCO3+NaClO，A錯誤；B.形成該鹽的酸越弱，鹽水解程度越大，溶液的堿性越強，pH越大，酸性：HF>H2CO3>HClO>HCO3-，所以物質(zhì)的量濃度相同的①NaF②Na2CO3③NaClO三種溶液的pH：②>③>①，B錯誤；C.酸性：HF>HClO，所以氫氟酸與NaClO溶液混合能夠發(fā)生反應：HF+NaClO=HClO+NaF，符合規(guī)律，C正確；D.酸性：H2CO3>HClO>HCO3-，所以少量CO2通入NaClO溶液中的離子反應：CO2＋H2O＋ClO－＝HCO3－＋HClO，D錯誤；綜上所述，本題選C。6、A【題目詳解】A、常溫下，蒸餾水中c(H+)=1.0×10-7mol?L-1，現(xiàn)在溫度下c(H+)＞1.0×10-7mol·L-1，所以溫度高于25℃，故A正確；B、在任意水溶液中，由水電離出來的c(OH—)=c(H+)，故B錯誤；C、水的離子積只受溫度的影響，加入NaOH后，Kw不變，故C錯誤；D、25℃時，0.1mol·L-1的鹽酸與0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(H+)=c(OH-)=0.1mol/L，對水電離的抑制能力相同，水的電離程度相同，故D錯誤。故選A。7、D【題目詳解】A．根據(jù)電池總反應可知，正極上發(fā)生還原反應；，正極附近減小，溶液pH增大，A項錯誤；B．原電池工作時，陽離子向正極移動，故通過質(zhì)子交換膜向正極移動，B項錯誤；C．轉(zhuǎn)化為，N的化合價不變，B的化合價升高，根據(jù)，可知，消耗氨硼烷，反應中轉(zhuǎn)移電子，但電子不通過內(nèi)電路，C項錯誤；D．根據(jù)電池總反應，負極上氨硼烷發(fā)生氧化反應：，D項正確；故選D。8、C【解題分析】A.定溫定容時，壓強之比等于物質(zhì)的量之比，體系平衡時與反應起始時的壓強之比為0.8:1.2=2:3，故A錯誤；B.由圖中各物質(zhì)物質(zhì)的量的變化判斷2M(g)+N(g)Q(g)，該反應氣體物質(zhì)的量減小，恒溫恒容時反應，壓強減小，若條件改為恒溫恒壓，相當于原平衡加壓，加壓平衡右移，則達平衡時M的轉(zhuǎn)化率大于50%，故B錯誤；C.若開始時向容器中充入2molM和1molN，相當于原平衡加壓，加壓平衡右移，達到平衡時，M的體積分數(shù)小于50%，故C正確；D.在5min時，再向體系中充入少量He，對于平衡無影響，故D錯誤。故選C。9、C【題目詳解】A.自發(fā)進行的化學反應有的是吸熱反應，有的是放熱反應，A錯誤；B.石墨能量低于金剛石，比金剛石穩(wěn)定，所以石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是非自發(fā)的化學反應，B錯誤；C.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復合判據(jù)，將更適合于所有的過程，C正確；D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值不同，氣態(tài)時熵值最大，固態(tài)時熵值最小，D錯誤；故選C。10、B【題目詳解】A.根據(jù)圖可知該過程中的最終產(chǎn)物只有CH3COOH，無其他產(chǎn)物，故CO2和CH4反應生成CH3COOH的化學方程式為：，該反應為化合反應，故A說法正確；B.①→②的反應中，反應物的總能量高于生成物的總能量，因此該反應為放熱反應，即反應過程中放出熱量，故B說法錯誤；C.CH4中含有四個C-H化學鍵，CH3COOH中只含有三個C-H化學鍵，因此的轉(zhuǎn)化過程中，有C-H化學鍵發(fā)生斷裂，故C說法正確；D.①→②的反應中，反應物中不含有C-C化學鍵，而生成物中含有C-C化學鍵，因此反應過程中形成了C-C化學鍵，故D說法正確；故答案為B。11、A【解題分析】①單位時間內(nèi)生成2molA的同時生成1molB，說明正反應速率和逆反應的速率相等，說明反應到平衡；②v(B):v(C)=1:1，不能說明正逆反應速率相等，故不能說明反應到平衡；③該反應中只有生成物是氣體，且按方程式的比例生成，所以該混合氣體的平衡摩爾質(zhì)量始終不變，所以當密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時不能說明反應到平衡；④該反應中只有生成物是氣體，且按方程式比例生成，所以混合氣體的密度始終不變，不能說明反應到平衡；⑤B的體積分數(shù)不再改變說明反應到平衡；⑥混合氣體的壓強不再改變說明體系中氣體的物質(zhì)的量不變，說明反應到平衡。故正確的為①④⑤，總共有3個。故選A。12、C【分析】注意催化劑不改變平衡狀態(tài)，在同一溫度下，平衡常數(shù)不變；溫度越高，放熱反應中平衡常數(shù)降低?！绢}目詳解】A.催化劑只改變反應速率，影響達到平衡時間，不改變平衡狀態(tài)，A錯誤；B.反應在前5s，消耗B的物質(zhì)的量等于A消耗的物質(zhì)的量，v(B)==0.03mol/(L·s)，B錯誤；C.有圖可知，原平衡時A的濃度是0.80mol/L，如果保持其他條件不變，升高溫度，平衡時c(A)=0.81mol/L，則反應逆向移動，故△H﹤0，C正確；D.相同溫度下，平衡常數(shù)不變，K==，起始時向容器中充入2.0molC，設達到平衡時，A的物質(zhì)的量為X，則K=，x=1.4，D錯誤；答案為C。13、D【題目詳解】NaOH溶液和CuSO4溶液混合能得到新制的氫氧化銅懸濁液，葡萄糖（結構中含有醛基）可以和新制的氫氧化銅懸濁液在微熱的情況下反應，得紅色沉淀，故該尿液中含有葡萄糖；選D。14、D【題目詳解】A.原電池中將化學能直接轉(zhuǎn)化為電能，故A不符合題意；B.化學反應中存在能量變化，可將化學能直接轉(zhuǎn)化為熱能，故B不符合題意；C.物質(zhì)燃燒時發(fā)出光，化學能直接轉(zhuǎn)化為光能，故C不符合題意；D.化學能不能直接轉(zhuǎn)化為風能，故D符合題意；答案選D。15、D【題目詳解】A．Kw只與溫度有關，隨溫度變化而變化，溫度不變，Kw不變，A錯誤；B．△H-T△S＜0時，反應能自發(fā)進行，△H＞0，△S＞0時，反應在高溫下能自發(fā)進行，△H＜0，△S＜0時，反應在低溫下能自發(fā)進行，即凡是能自發(fā)進行的化學反應，不一定是△H<0、△S>0，B錯誤；C．溫度不變，K不變，C錯誤；D．醋酸的電離常數(shù)K==，溫度不變，K、Kw不變，則不變，D正確。答案選D。16、C【題目詳解】A.該有機物屬于烯烴，主碳鏈為5，它的系統(tǒng)名稱應該是是2，4-二甲基-1-戊烯，A錯誤；B.由于碳碳雙鍵是平面形結構，因此至少有4個碳原子共平面，由于單鍵旋轉(zhuǎn)，末端的兩個甲基也可能和雙鍵共面，最多可能6個碳原子共面，B錯誤；C.與甲基環(huán)己烷分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，C正確；D.分子中含有5種性質(zhì)不同的H，有機物的一氯取代產(chǎn)物共有5種，D錯誤；答案選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、丙炔C6H9O2I取代反應加成反應羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，和NaCN發(fā)生取代反應生成，水解為，和乙醇發(fā)生酯化反應生成；由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應可知F是苯甲醛，G是。據(jù)此解答?！绢}目詳解】(1)A是，化學名稱是丙炔，E的鍵線式是，分子式是C6H9O2I；(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，反應類型是取代反應；G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應生成，反應類型是加成反應；(3)根據(jù)以上分析，D的結構簡式為；(4)Y是，含氧官能團的名稱為羥基、酯基；(5)根據(jù)E和H反應生成Y，E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應生成?！绢}目點撥】本題考查有機推斷，根據(jù)反應條件和流程圖正確推斷有機物的結構簡式是解題關鍵，注意掌握常見官能團的結構和性質(zhì)，“逆推法”是進行有機推斷的方法之一。18、取代反應加成反應3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，則C為乙烯，其與水發(fā)生加成反應生成的D為乙醇；乙醇經(jīng)催化氧化生成E，E為乙醛；乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F，則F為乙酸；由圖中信息可知，甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應生成A，A屬于鹵代烴，其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應生成B；B與F在一定條件下生成G，由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇（）、A是。【題目詳解】（1）C為乙烯，其電子式為；G為乙酸苯甲酯，其結構簡式為。（2）A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應，其反應類型為取代反應；C轉(zhuǎn)化為D的反應是乙烯與水反應生成乙醇，其反應類型為加成反應。（3）B為苯甲醇，其同分異構體有很多種，遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構體屬于酚，可能為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚，共有3種。（4）A→B的化學方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學方程式為CH3COOH++H2O。19、溫度對該反應速率的影響30?C2.0mol/L鹽酸30?C1.0mol/L鹽酸Cl-能夠促進金屬鋁與H+反應，或SO42-對金屬鋁與H+的反應起阻礙作用等【解題分析】（1）探究問題時，要注意控制變量，結合題目中探究的影響因素，即可分析出變量是什么；（2）對比①和⑤實驗可知，只有Cl-和SO42-不同，即可分析出答案；【題目詳解】（1）根據(jù)實驗目的可知：實驗①和②探究鹽酸濃度對該反應速率的影響，則除鹽酸的濃度不同外，其它條件必須完全相同，所以①的溫度為30℃，酸及濃度為：2.0moL/L鹽酸；根據(jù)實驗②和③的數(shù)據(jù)可知，除溫度不同外，其它條件完全相同，則實驗②和③探究的是反應溫度對反應速率的影響；實驗②和④探究金屬規(guī)格(鋁片，鋁粉)對該反應速率的影響，則除鋁的規(guī)格不同以外，其它條件必須完全相同，所以④中溫度30℃、酸及濃度為：1.0moL/L鹽酸；(2)對比①和⑤實驗可知，只有Cl-和SO42-不同，其它條件完全相同，①的反應速度明顯比⑤快，說明Cl-能夠促進Al與H+的反應或SO42-對Al與H+的反應起阻礙作用。20、250mL容量瓶酸式最后一滴標準鹽酸溶液滴入，溶液由淺紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘不恢復原色80%d【分析】配制溶液需要燒杯、玻璃棒、膠頭滴、250mL容量瓶等，根據(jù)酸堿中和滴定所需儀器、滴定終點的判斷、根據(jù)公式進行誤差分析?！绢}目詳解】(1)將樣品配成250mL溶液，除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外，還需用到的玻璃儀器有250mL容量瓶；故答案為：250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標準液；故答案為：酸式。(3)酚酞遇堿變紅，隨著酸的不斷增多，溶液堿性逐漸減弱，顏色逐漸變淺，當最后一滴標準鹽酸溶液滴入，溶液由淺紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘不恢復原色；故答案為：最后一滴標準鹽酸溶液滴入，溶液由淺紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘不恢復原色。(4)三次消耗鹽酸體積分別為20.10mL、20.00mL、19.90mL，三組數(shù)據(jù)均有效，三消耗鹽酸的平均體積為：，由NaOH～HCl可得則，即25.00mL待測溶液中含有，所以250mL待測溶液含有，該燒堿的純度；故答案為：80%。(5)a．未用待測液潤洗堿式滴定管，滴定管內(nèi)殘留的水會稀釋待測液，消耗標液體積偏低，導致結果偏低，故a不符合題意；b．滴定終點讀數(shù)時，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確，則所讀取的標準液體積偏小，測定結果偏低，故b不符合題意；c．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過，未用待測液潤洗，對結果無影響，故c不符合題意；d．滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液，則讀取的標準液體積比實際用量偏大，測定結果偏高，故d符合題意；綜上所述，答案為d。【題目點撥】本題考查中和滴定、溶液配制等知識，題目難度中等，明確中和滴定操作方法、溶液配制步驟為解答關鍵，注意掌握常見化學實驗基本方法，試題側(cè)重考查學生的分析能力及化學計算能力。21、3B<pH為7的溶液，一定是氨水與氯化銨的混合溶液，即混合時氨水略過量，c(HCl)<c(NH3·H2O)c