有機(jī)化學(xué)試題特點和復(fù)習(xí)建議

2021年全國卷有機(jī)化學(xué)試題特點與復(fù)習(xí)建議1.試卷2015全國新課標(biāo)I卷化學(xué)雙向細(xì)目表題號題型考查的主要內(nèi)容來源難度7選擇題元素化合物知識必修1易8NA阿伏加德常數(shù)必修1易9有機(jī)物必修2，必修1中10實驗基本操作必修2易11化學(xué)反應(yīng)原理、電化學(xué)選修4難12元素周期律必修1、選修4易13化學(xué)反應(yīng)原理選修4難26非選擇題（必做）實驗、有機(jī)必修1、必修2中27元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中28元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)原理必修2、選修4中36非選擇題（選做）化學(xué)與技術(shù)選修2中難37物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修3中38有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5中2.試卷2015全國新課標(biāo)Ⅱ卷化學(xué)雙向細(xì)目表題號題型考查的主要內(nèi)容來源難度7選擇題化學(xué)與生活必修1易8有機(jī)物必修2中9元素周期律必修1易10NA阿伏加德常數(shù)必修1易11有機(jī)物必修2中12元素化合物必修1易13實驗基本操作必修1、選修4易26非選擇題（必做）元素化合物知識、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中27化學(xué)反應(yīng)原理選修4中28實驗、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中36非選擇題（選做）化學(xué)與技術(shù)，有機(jī)物選修2中37物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修3中難38有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5難3.〔2021全國I〕9．烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如下圖。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。假設(shè)原料完全反響生成烏洛托品，那么甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為〔〕A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1〔2021全國Ⅱ〕8.某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5〔2021全國Ⅱ〕11．分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3溶液反響放出氣體的有機(jī)物有〔不含立體結(jié)構(gòu)〕A.3種B.4種C.5種D.6種試題第一卷(選擇題)HCHONH34.〔2021全國I〕10．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有〔〕種A．5種B．6種C．7種D．8種〔2021全國I〕7．以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯〔2021全國Ⅱ〕8．四聯(lián)苯的一氯一氯代物有A．3種B．4種C．5種D．6種〔2021全國I〕12．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，假設(shè)不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A．15種B．28種C．32種D．40種試題第一卷(選擇題)等效氫、位置異構(gòu)5.〔2021全國Ⅱ)7

在一定條件下，動植物油脂與醇反響可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下以下表達(dá)錯誤的選項是

(

)A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油脂是高分子化合物D.

“地溝油〞可用于制備生物柴油

〔2021全國Ⅱ8.

以下表達(dá)中，錯誤的選項是(

)

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反響生成硝基苯B.苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4-二氯甲苯〔2021全國I〕8．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項是〔〕A、香葉醇的分子式為C10H18OB、不能使溴的四氯化碳溶液褪色C、不能是酸性高錳酸鉀溶液褪色D、能發(fā)生加成不能發(fā)生取代反響試題第一卷(選擇題)6.全國新課標(biāo)I卷年份201320142015有機(jī)選擇題211年份201320142015有機(jī)選擇題212全國新課標(biāo)Ⅱ卷其中同分異構(gòu)體2題，陌生有機(jī)物性質(zhì)1題，以有機(jī)物為素材1題。其中同分異構(gòu)體2題，有機(jī)常識1題，有機(jī)物反響1題，分子式判斷1題。試題特點7.2012年全國I2013年全國I2014年全國I化學(xué)實驗（溴苯的制備：實驗分析、除雜操作、儀器的選擇）化學(xué)實驗（環(huán)己烯制備：儀器名稱及使用、基本操作、實驗分析及計算）化學(xué)實驗（乙酸異戊酯制備：儀器名稱及使用、基本操作、實驗分析及計算）試題特點：試題內(nèi)容背景均取材于有機(jī)化學(xué)實驗中的物質(zhì)制備。試題的問題指向幾乎全部取材于教材，特別是實驗操作的細(xì)節(jié)。啟示：復(fù)習(xí)教學(xué)應(yīng)盡量復(fù)原、復(fù)原課本實驗，將課本實驗綜合化。2021年全國I有機(jī)化學(xué)實驗〔草酸的受熱分解實驗，分析探究產(chǎn)物〕特點：命題呈現(xiàn)新變化來源：老人教版，選修課本上的實驗。第Ⅱ卷(必考題)

試題問題的設(shè)置均為根本操作和對操作目的分析，有機(jī)物粗品別離提純的一般步驟：水洗--酸洗〔堿洗〕--水洗--加枯燥劑。產(chǎn)品精制操作以及產(chǎn)率的計算與誤差分析。8.2021年全國1．合成溴苯向a中參加10mL水，然后過濾除去未反響的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是___向分出的粗溴苯中參加少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。參加氯化鈣的目的____；經(jīng)以上別離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為___，要進(jìn)一步提純以下操作中必須的是___；A重結(jié)晶B過濾C.蒸餾D萃取2021年全國1．制環(huán)己烯分液漏斗在使用前須清洗干凈并____；在本實驗別離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___〔填“上口倒出〞或“下口倒出〞〕。別離提純過程中參加無水氯化鈣的目的是______加碎瓷片作用____如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作________A．立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配在環(huán)乙烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有___A圓底燒瓶B溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管。本實驗所得到的環(huán)乙烯產(chǎn)率是___A.41% B.50% C.61% D.70%2021年全國1．制乙酸異戊酯反響液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物參加少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化,操作目的是：。在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是__本實驗的產(chǎn)率是a.30％b.40％c、50％d、60％.在進(jìn)行蒸餾操作時:假設(shè)從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏(填“高〞或“低〞〕，其原因是。9.26.草酸〔乙二酸〕存在于自然界的植物中，其K1=5.4×10－2，K2=5.4×10－5。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水，而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色，熔點為101℃，易溶于水，受熱脫水、升華，170℃以上分解。答復(fù)以下問題〔1〕甲組同學(xué)按照如下圖的裝置，通過實驗檢驗草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_________，由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有_______。裝置B的主要作用是________。〔2〕乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO，為進(jìn)行驗證，選用甲組實驗中的裝置A、B和以下圖所示的局部裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實驗。①乙組同學(xué)的實驗裝置中，依次連接的合理順序為A、B、______。裝置H反響管中盛有的物質(zhì)是_______。②能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是_______?！?〕設(shè)計實驗證明：①草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)______。②草酸為二元酸______。2021年全國1．草酸的受熱分解實驗10.近幾年考過的有機(jī)選考題試題結(jié)構(gòu)特點題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計局部的框圖推斷，且題干中含有大量的信息，供推斷或答題時使用且推斷的難度較小。題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計部分已知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答題時使用且推斷的難度較小。問題設(shè)置梯度明顯，均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、核磁共振氫譜，特別是關(guān)于同分異構(gòu)的確定和書寫仍是命題的重點，每年都會考且難度較大。試題的構(gòu)成多是以A、B、C……提供7種左右物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（一般都與苯環(huán)有關(guān)）、分子式，物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化以反應(yīng)機(jī)理和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系兩種方式呈現(xiàn)。11.査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：2021年全國．對羥基苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯〕2021年全國．査爾酮類化合物2021年全國．席夫堿類化合物2021年全國．聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯A〔C2H2〕是根本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線選取的題材背景近幾年考過的有機(jī)選考題12.3、那些年考過的有機(jī)選考題2021年全國．(1)A的化學(xué)名稱為(2)由B生成C的化學(xué)反響方程式為，該反響的類型為(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為(4)F的分子式為(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為2021年全國．〔1〕A的化學(xué)名稱為〔2〕D的結(jié)構(gòu)簡式為〔3〕E的分子式為〔4〕F生成G的化學(xué)方程式為，該反響類型為〔5〕I的結(jié)構(gòu)簡式為2021年全國．〔1〕由A生成B的化學(xué)方程式為，反響類型為〔2〕D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為〔3〕G的結(jié)構(gòu)簡式為2021年全國．化學(xué)名稱，官能團(tuán)，反響類型，結(jié)構(gòu)簡式，合成路線。化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡式、分子式化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡式、分子式設(shè)問角度13.E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有__種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是___(結(jié)構(gòu)簡式)。F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反響，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的有____種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為________(寫結(jié)構(gòu)簡式〕。F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種〔不考慮立體異構(gòu)〕，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是。寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。設(shè)問角度14.第二卷(選考題)〔2021全國I〕38．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)根底](15分)A(C2H2)是根本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(局部反響條件略去)如以下圖所示：答復(fù)以下問題：試題第二卷(選考題)試題第Ⅱ卷(選考題)

試題15.(1)A的名稱是__________，B含有的官能團(tuán)是_________。(2)①的反響類型是__________，⑦的反響類型是____________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_________________、___________。乙炔

碳碳雙鍵和酯基

加成反響消去反響CH3CH2CH2CHO

第Ⅱ卷(選考題)

試題B為CH3COOCH=CH2

CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2

16.(4)異戊二烯分子中最多有___個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。11

第Ⅱ卷(選考題)

試題不要忽略-CH3中有一個氫原子可以旋轉(zhuǎn)后進(jìn)入分子平面聚異戊二烯生成是1.4-加成反響，四碳鏈中間有一個雙鍵按照順反異構(gòu)的知識寫出順式結(jié)構(gòu)17.(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體第Ⅱ卷(選考題)

試題(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1，3一丁二烯的合成路線____。

CH3CH2CH2C≡CH；

CH3CH2C≡CCH3；“變化之處模仿，不變之處保存〞18.第二卷(選考題)〔2021全國Ⅱ〕38．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)根底](15分)聚戊二酸丙二醇〔PPG〕是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：：①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④答復(fù)以下問題：試題第二卷(選考題)試題第Ⅱ卷(選考題)

試題B為C5H9ClA為C5H10環(huán)戊烯戊二酸乙醛CH3CHO甲醛HCHO3-羥基丙醛HOCH2CH2CHO丙二醇HOCH2CH2CH2OH該反響為加成反響19.第二卷(選考題)試題第二卷(選考題)試題第Ⅱ卷(選考題)

試題(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由E和F生成G的反響類型為，G的化學(xué)名稱為。(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為；

②假設(shè)PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，那么其平均聚合度約為(填標(biāo)號)。a.48b.58c.75d.102加成反響

3－羥基丙醛

鏈節(jié)的式量172，聚合度為10000/172=58.220.第二卷(選考題)試題第二卷(選考題)試題第Ⅱ卷(選考題)

試題(5)D的同分異構(gòu)體重能同事滿足以下條件的共有種〔不含立體異構(gòu)〕；①能與飽和NaHCO3溶液反響產(chǎn)生液體②既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生皂化反響其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有〔寫結(jié)構(gòu)簡式〕D的所有同分異構(gòu)體在以下一種表征儀器中顯示的信號〔或數(shù)據(jù)〕完全相同，該儀器是有〔填標(biāo)號〕。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀5c測定分子量和結(jié)構(gòu)測定分子結(jié)構(gòu)測定元素種類測定氫原子環(huán)境種類HCOOCH2CH2CH2COOHHCOOCH2CH(COOH)CH3HCOOCH(COOH)CH2CH3HCOOCH(CH3)CH2COOHHCOOC(CH3)2COOH戊二酸21.

要求利用題中信息考查簡單有機(jī)物的合成路線設(shè)計均考查同分異構(gòu)體題材均為新型有機(jī)物均為框圖推斷與合成，且框圖易推斷從外觀上看，選考有機(jī)題干中均以某新型有機(jī)物為題材，表達(dá)新穎性，圍繞該有機(jī)物設(shè)計局部的合成框圖推斷，且題干中含有大量的信息〔包括結(jié)構(gòu)簡式〕，推斷的難度較小。在知識考查上涉及較廣〔含烴和烴的衍生物〕，設(shè)問角度均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡式、反響類型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反響方程式、核磁共振氫譜、簡單有機(jī)物的合成路線設(shè)計，特別是關(guān)于同分異構(gòu)的書寫每年都會考且難度較大。有機(jī)題的風(fēng)格根本穩(wěn)定，重點考查的知識點也比較固定。試題特點22.根底之一掌握以官能團(tuán)為中心的知識結(jié)構(gòu)

官能團(tuán)性質(zhì)反響類型實驗現(xiàn)象類別結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量計算分子式推導(dǎo)決定推導(dǎo)復(fù)習(xí)建議官能團(tuán)是鑰匙,它能翻開未知有機(jī)物的大門!23.根底之二掌握各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系烯烴鹵代烴醇醛羧酸酯醚酮HX消去水解HX

氧化

氧化酯化水解復(fù)原

氧化復(fù)原脫水H2O水解烷烴取代加成

轉(zhuǎn)化關(guān)系是地圖,它能指引我們?nèi)绾螌W(xué)習(xí)陌生有機(jī)物!復(fù)習(xí)建議24.復(fù)習(xí)建議有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之一25.CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHO

O2脫H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br2有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之二26.題眼之一---【有機(jī)物·-性質(zhì)】題眼之二---【有機(jī)反響·-條件】題眼之三---【有機(jī)反響·-量的關(guān)系】題眼之四---【反響產(chǎn)物·-官能團(tuán)位置】題眼之五---【有機(jī)物·-轉(zhuǎn)化關(guān)系】題眼之六---【有機(jī)物·-空間結(jié)構(gòu)】題眼之七---【有機(jī)物·-通式】題眼之八---【有機(jī)物·-物理性質(zhì)】根底之三——梳理“題眼〞，夯實根底復(fù)習(xí)建議27.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·性質(zhì)】①能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有：

②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有：

③能發(fā)生加成反響的有機(jī)物通常含有:

④能發(fā)生銀鏡反響或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反響的有機(jī)物必含有:⑤能與鈉反響放出H2的有機(jī)物必含有:⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反響放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有:⑦參加濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物為:⑧遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為:⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有:⑩遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為：“—C＝C—〞、“—C≡C—〞或“—CHO〞?！啊狢＝C—〞或“—C≡C—〞、“—CHO〞或為“苯的同系物〞?！啊狢＝C—〞、“—C≡C—〞、“—CHO〞或“苯環(huán)〞，其中“—CHO〞只能與H2發(fā)生加成反響?！啊狢HO〞“—OH〞、“—COOH〞。-COOH苯酚淀粉酚羥基蛋白質(zhì)苯酚28.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)反響·條件】

①當(dāng)反響條件為NaOH醇溶液并加熱時，必定為②當(dāng)反響條件為NaOH水溶液并加熱時，通常為③當(dāng)反響條件為濃H2SO4并加熱時，通常為④當(dāng)反響條件為稀酸并加熱時，通常為⑤當(dāng)反響條件為催化劑并有氧氣時，通常是⑥當(dāng)反響條件為催化劑存在下的加氫反響時，通常為⑦當(dāng)反響條件為光照且與X2反響時，通常是X2與而當(dāng)反響條件為催化劑存在且與X2的反響時，通常為鹵代烴的消去反響。鹵代烴或酯的水解反響。醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反響。酯或淀粉的水解反響。醇氧化為醛或醛氧化為酸碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反響。烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反響，苯環(huán)上的H原子直接被取代。29.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)反響·量的關(guān)系】①根據(jù)與H2加成時所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：②1mol—CHO完全反響時生成③2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬反響放出④1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反響放出⑤1mol一元醇與足量乙酸反響生成1mol酯時，其相對分子質(zhì)量將增加

1mol二元醇與足量乙酸反響生成酯時，其相對分子質(zhì)量將增加⑥1mol某酯A發(fā)生水解反響生成B和乙酸時，假設(shè)A與B的相對分子質(zhì)量相差42，那么生成乙酸，假設(shè)A與B的相對分子質(zhì)量相差時，那么生成2mol乙酸。⑦由—CHO變?yōu)椤狢OOH時，相對分子質(zhì)量將增加;增加32時,那么為—CHO⑧與氯氣反響，假設(shè)相對分子質(zhì)量增加71，那么含有一個；假設(shè)相對分子質(zhì)量增加，那么為取代反響，取代了一個氫原子．1mol—C＝C—加成時需1molH2，1mol—C≡C—完全加成時需2molH2，1mol—CHO加成時需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時需3molH2。2molAg或1molCu2O。1molH2。1molCO2↑。將增加42，84。1mol84

16兩個碳碳雙鍵34.530.尋找題眼.確定范圍---【產(chǎn)物·官能團(tuán)位置】由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為由醇氧化得酮，推知醇為由消去反響的產(chǎn)物可確定的位置．由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置．由取代反響的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)．伯醇。仲醇?！狾H或—X碳鏈的結(jié)構(gòu)31.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)反響·轉(zhuǎn)化關(guān)系】RCOOR'→RCOOH+R'OH

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH32.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·空間結(jié)構(gòu)】①具有4原子共線的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。碳碳叁鍵4碳碳雙鍵1233.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·通式】符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴或環(huán)烷烴，符合CnH2n-2為炔烴或二烯烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為飽和一元醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為飽和一元脂肪酸或其與飽和一元醇生成的酯。34.尋找題眼.確定范圍---【有機(jī)物·物理性質(zhì)】

1、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù)

而烴的衍生物中只有：在通常情況下是氣態(tài)。2、不溶于水比水重的常見有機(jī)物有

不溶于水比水輕的常見有機(jī)物有3、能與水混溶的常見有機(jī)物有均小于或等于4；CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烴類，乙酸乙酯、油脂等酯類含碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸35.根底之四掌握有條件的同分異構(gòu)體的書寫1、根底知識：〔1〕著重理解官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)本質(zhì)〔2〕靈活運(yùn)用不飽和度2、解題思路〔1〕明確限定的范圍〔2〕書寫時要根據(jù)題的要求考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團(tuán)異構(gòu)〔3〕考慮碳鏈異構(gòu)時要注意減碳法的運(yùn)用〔4〕考慮位置異構(gòu)時要注意移動法的運(yùn)用〔5〕考慮官能團(tuán)異構(gòu)時要注意幾對異構(gòu)關(guān)系復(fù)習(xí)建議36.3、注意〔1〕書寫羧酸或酯的同分異構(gòu)體時考慮羧酸、酯