質(zhì)量管理崗位職責（15篇）

Word版本，下載可自由編輯質(zhì)量管理崗位職責（15篇）質(zhì)量管理崗位職責（1）

1、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗方案，必要時與客戶進行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量掌握要點，包括對現(xiàn)場關鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、依據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核，確保其完整性和精確?????性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進;

5、外部供應商的質(zhì)量管理及改進;

6、依據(jù)公司的進展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

7、完成領導交待的其它工作。

質(zhì)量管理崗位職責（2）

1.幫助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作;

2.每天不定時對車間各工序工藝掌握參數(shù)進行檢測，發(fā)覺不合格后準時向車間反映，督促車間準時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

3.對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行掌握，發(fā)覺不合格準時反饋給相關人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

4.對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一樣，發(fā)覺不符馬上上報，削減公司損失;

5.對公司品質(zhì)管理相關標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;

6.供應商三證及相關證照的管理;

7.產(chǎn)品檢測報告的管理;

8.產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理;

9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作目標。

質(zhì)量管理崗位職責（3）

1、仔細落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關法律、法規(guī)及行政規(guī)章;幫助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量工作方案;

3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系掌握程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)掌握程序;

4、幫助各部門依據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標制定工作方案、目標;

5、負責實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;

6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門落實質(zhì)量管理制度的狀況;

7、收集、傳遞、反饋有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應信息，并做好記錄;

8、解答其他單位或部門提出的關于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量管理學問等培訓，并建立檔案;

10、有關《許可證》的換證、變更事宜;

質(zhì)量管理崗位職責（4）

1.幫助分工廠客戶投訴的相關品質(zhì)應對、確認不良對策;

2.新項目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認，品質(zhì)規(guī)格制定;

3.供應商來料質(zhì)量問題改善跟蹤，月度供應商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總;

4.支援分工廠品質(zhì)管理工作;

5.新項目PPAP文件整理提交;

6.客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交;

7.幫助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題，跟蹤及關閉問題;

8.領導支配其他事項;

質(zhì)量管理崗位職責（5）

1、負責規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

3、負責公司質(zhì)量保證體系落實過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;

4、負責規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護

6、負責省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護

7、負責藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及落實

質(zhì)量管理崗位職責（6）

1、負責日常生產(chǎn)線和產(chǎn)品的質(zhì)量管理，幫助項目部前期質(zhì)量工作;

2、制定制造過程的檢驗和掌握文件，編寫并維護質(zhì)量文件，貫徹落實質(zhì)量體系，跟蹤解決各種質(zhì)量問題;

3、負責新產(chǎn)品的先期質(zhì)量策劃，確保產(chǎn)品制造開發(fā)過程質(zhì)量受控，對產(chǎn)品進行測控;

4、開展調(diào)查以缺陷產(chǎn)生的緣由，并就改進方面提出建議;

5、對于客戶投訴，負責召集包括研發(fā)、質(zhì)量及生產(chǎn)等相關人員進行根本緣由分析并制訂訂正及預防措施，供應分析報告和整改報告，并跟蹤整改的實施;

6、幫助完成企業(yè)內(nèi)審和供應商審核。

7、推行方針管理,開展質(zhì)量改善活動。

質(zhì)量管理崗位職責（7）

1、組織本單位全部員工仔細學習和落實有關《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理方法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導下，進行經(jīng)營管理；

2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研發(fā)、解決質(zhì)量工作方面的問題；

3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位選購人員的合法資格進行審核，并依據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；

4、負責藥品質(zhì)量管理工作，指導和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；

5、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

6、定期和不定期進行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的情況發(fā)生，準時發(fā)覺并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；

7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

9、負責假劣藥品的報告；

10、負責藥品質(zhì)量查詢；

11、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量掌握功能；

12、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新；

13、組織驗證、校準相關設施設備；

14、負責藥品召回的管理；

15、負責藥品不良反應的報告；

16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；

17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；

18、組織對被托付運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障力量的審查；

19、開展質(zhì)量管理教育和培訓；

質(zhì)量管理崗位職責（8）

質(zhì)量管理員崗位職責作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責包括哪幾個方面?假如你想認識這一崗位，能夠適當參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責，渴望各位從中掌控這一崗位的崗位責任制。

(一)、質(zhì)量管理員職權

在技術質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。

對技術質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權;對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權和撤換建議權。

對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權和質(zhì)量獎罰建議權。

(二)、質(zhì)量管理員職責

1、負責質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質(zhì)量信息整改完成狀況匯總;

2、按要求準時組織相關部門人員對車輛下線進行評審，發(fā)布評審問題匯總，編制車輛評審報告;

3、幫助部門領導召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會，做好記錄，發(fā)布會議紀要;

4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效落實，檢查制度落實狀況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

5、負責對生產(chǎn)線員工進行質(zhì)量教育、培訓工作。6、幫助部門和公司的6S檢查工作

對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術指導、培訓、考核;

保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計報表完整。

完成部門負責人交辦工作。

質(zhì)量管理崗位職責（9）

負責企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，貫徹實施質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量指標;

負責公司質(zhì)量管理體系的維護和完善，在管理者代表領導下完成內(nèi)審和質(zhì)量管理體系考核;

監(jiān)督、檢查企業(yè)各部門的質(zhì)量落實狀況，幫助各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目，組織制定質(zhì)量改善方案并指導、監(jiān)督落實;

會同有關部門評估供應商質(zhì)量體系，選擇合適的供應商;

組織制定和實施企業(yè)的年度質(zhì)量教育和培訓方案，并擔當部分授課工作。

質(zhì)量管理崗位職責（10）

負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督落實。

按PDCA模式準時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析報告。

每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。

定期開展客戶滿足度調(diào)查工作，并對調(diào)查結果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿足度分析報告。

負責公司監(jiān)視和測量設備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。

幫助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。

定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。

完成上級領導交辦的其他事項。

質(zhì)量管理崗位職責（11）

1、依據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應商質(zhì)量管理的工作方案，確保供應商質(zhì)量管理工作方案的達成。

2、依據(jù)工作需要，建立、完善供應商質(zhì)量管理相關制度與流程，確保各項工作順當開展。

3、依據(jù)部門的質(zhì)量目標，幫助質(zhì)量目標的完成，促進部門質(zhì)量目標的達成;

4、依據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順當開展;

5、依據(jù)項目需求，幫助、參與新供應商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應商資質(zhì)符合公司要求;

6、依據(jù)文件《大族智能裝備集團供應商來料質(zhì)量評級及懲罰方法》，對供應商采用評級、整改、懲罰、淘汰管理，確保供應商來料品質(zhì)的提升;

7、依據(jù)工作需要，定期對供應商供應質(zhì)量培訓，確保供應商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

8、依據(jù)工作需要，收集和管理供應商質(zhì)量類相關文檔，確保供應商質(zhì)量類文檔的完整性;

9、依據(jù)工作需要，分析和處理供應商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋選購部追責供應商。

10、在權限范圍內(nèi)，審核相關文件流程，以達到工作的規(guī)范性;

11、完成上級領導交辦的其它工作。

質(zhì)量管理崗位職責（12）

實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。

對產(chǎn)品相關活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程掌握并確保實施。

在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查，并對可落實的包裝批記錄進行初步審核。

落實公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。

留樣管理。

對GxP環(huán)境進行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個流程和GxP___實踐供應數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

管理和監(jiān)督外部活動，第三方試驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。

落實采樣區(qū)域的牢靠性，適用性和GxP符合性。

對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對

支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。

參與與驗證相關的活動。

幫助工廠的法規(guī)和客戶審核

支配的其他工作。

質(zhì)量管理崗位職責（13）

幫助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作;

每天不定時對車間各工序工藝掌握參數(shù)進行檢測，發(fā)覺不合格后準時向車間反映，督促車間準時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行掌握，發(fā)覺不合格準時反饋給相關人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一樣，發(fā)覺不符馬上上報，削減公司損失;

對公司品質(zhì)管理相關標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;

供應商三證及相關證照的管理;

產(chǎn)品檢測報告的管理;

產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理;

按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作目標。

質(zhì)量管理崗位職責（14）

1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，幫助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

3、負責公司質(zhì)量保證體系落實過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證方案，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目狀況匯報;

5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;

6、負責研發(fā)部全部研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理，并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核，逐步提升產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理崗位職責（15）

1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，總結生產(chǎn)中