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文檔簡介
江蘇省泰興市三中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列敘述中不正確的是A.金屬的電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕普遍B.鋼鐵在干燥的空氣里不易腐蝕C.用鋁質(zhì)鉚釘鉚接鐵板,鐵板易被腐蝕D.原電池外電路電子由負極流入正極2、下列熱化學(xué)方程式正確的是A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知在120℃、101kPa下,1gH2燃燒生成水蒸氣放出121kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)H2O(g)ΔH=-242kJ/molD.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+283.0kJ·mol-13、下列指定溶液中,各組離子可能大量共存的是A.使石蕊變紅的溶液中:Na+、Cl-、SO42-、AlO2-B.在中性溶液中:Na+、Al3+、Cl-、HCO3-C.由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Mg2+、Cl-、K+、SO42-D.常溫下pH=13的溶液中:NH4+、Ca2+、NO3-、SO42-4、下列純氣體反應(yīng)符合圖1、圖2的是()A.X+3Y2ZΔH>0 B.X+3Y2ZΔH<0C.X+2Y3ZΔH<0 D.5X+3Y4ZΔH<05、醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃時,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述關(guān)系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)(Ka)。下列說法正確的是A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)減小B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動C.該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高溫度,c(H+)增大,Ka變大6、某酸的酸式鹽NaHY的水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度,有關(guān)敘述中正確的是()A.H2Y在電離時為:H2Y+H2OHY-+H3O+B.在該鹽的溶液中,離子濃度為:c(Na+)>c(Y2-)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)C.在該鹽的溶液中,離子濃度為:c(Na+)>c(HY-)>c(Y2-)>c(OH-)>c(H+)D.HY-的水解方程式為:HY-+H2OH3O++Y2-7、由反應(yīng)物X分別轉(zhuǎn)化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()A.由X→Z反應(yīng)的ΔH<0B.由X→Y反應(yīng)的ΔH=E5-E2C.增大壓強有利于提高Y的產(chǎn)率D.升高溫度有利于提高Z的產(chǎn)率8、根據(jù)下圖,下列判斷正確的是()A.石墨與O2生成CO2的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.等量金剛石和石墨完全燃燒,金剛石放出熱量更多C.從能量角度看,金剛石比石墨更穩(wěn)定D.C(金剛石,s)=C(石墨,s)△H=E3﹣E49、NH3和純凈的O2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g),現(xiàn)向一容積為2L的恒容密閉容器中充入4molNH3和3molO2,4min后,測得H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)為40%,則下列表示此段時間內(nèi)該反應(yīng)的平均速率不正確的是()A.v(O2)=0.225mol/(L?min) B.v(H2O)=0.375mol/(L?min)C.v(N2)=0.125mol/(L?min) D.v(NH3)=0.250mol/(L?min)10、下列關(guān)于藥物的使用說法正確的是A.雖然藥物能治病,但大部分藥物有毒副作用B.使用青霉素時,不用進行試驗直接靜脈注射C.長期大量使用阿司匹林可預(yù)防疾病,沒有副作用D.我們生病了都可以到藥店自己買藥吃,不用到醫(yī)院11、某有機物能跟新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,相同條件下對氫氣的相對密度為22,燃燒該有機物2.2g生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2。下列說法不正確的是A.該有機物屬于醛類B.1mol該有機物一定條件下能與lmolH2加成C.燃燒該有機物4.4g,生成1.8g水D.0.01mol該有機物與足量銀氨溶液充分反應(yīng),析出金屬銀2.16g12、已知25℃時,RSO4(s)+CO32-(aq)?RCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×104,Ksp(RCO3)=2.80×10-9,下列敘述中正確的是A.25℃時,RSO4的Ksp約為4.9×10-5B.將濃度均為6×10-5mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等體積混合后可得到RCO3沉淀C.向c(CO32-)=c(SO42-)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀D.相同溫度下,RCO3在水中的Ksp大于在Na2CO3溶液中的Ksp13、難溶電解質(zhì)達到溶解平衡時,表明難溶電解質(zhì)的溶液達到()A.飽和B.未飽和C.不確定D.視情況而定14、如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為:,下列關(guān)于該電池工作時的說法正確的是A.該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成B.甲池中負極反應(yīng)為C.甲池和乙池中的溶液的pH均減小D.當(dāng)甲池中消耗
時,乙池中理論上最多產(chǎn)生固體15、T℃時,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列描述正確的是()A.平衡時X、Y的轉(zhuǎn)化率相同B.達到平衡后將容器體積壓縮為1L平衡向正反應(yīng)方向移動C.T℃時,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),平衡常數(shù)K=40D.T℃時,若起始時X為0.71mol,Y為1.00mol,則平衡時Y的轉(zhuǎn)化率約為60%16、《禮記·內(nèi)則》記載:“冠帶垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣?!惫湃讼礈煲律压趲?,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列說法錯誤的是A.草木灰的主要成分是純堿 B.洗滌利用了草木灰溶液的堿性C.洗滌時加熱可增強去油污能力 D.草木灰做肥料時不可與銨態(tài)氮肥混合施用17、某反應(yīng):A=B+C在室溫下能自發(fā)進行,但在高溫下不能自發(fā)進行,對該反應(yīng)過程△H、△S的判斷正確的是()A.△H<0、△S<0 B.△H>0、△S<0 C.△H<0、△S>0 D.△H>0、△S>018、可以作為補血劑主要成分的物質(zhì)是()A.小蘇打 B.綠礬 C.食鹽水 D.葡萄糖19、已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA的電離平衡常數(shù)約為1×10-7,下列敘述錯誤的是()A.該溶液的pH=4B.此溶液中,HA約有0.1%發(fā)生電離C.加水稀釋,HA的電離平衡向右移動,HA的電離平衡常數(shù)增大D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍20、HIn在水溶液中存在以下電離平衡:HIn(紅色)H++In-(黃色),故可用作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列各溶液:①鹽酸,②石灰水,③NaCl溶液,④NaHSO4溶液,⑤Na2CO3溶液,⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥21、用c水(H+)、c水(OH-)表示由水電離產(chǎn)生的H+、OH-濃度。常溫下四種溶液:①CH3COONH4溶液②pH=7的CH3COONa、CH3COOH混合溶液③pH=5且c水(H+)=10-7mol/L的HCl、NH4Cl混合溶液④KI溶液,其中c水(OH-)=10-7mol/L的是()A.①③④B.①②④C.②③④D.①②③④22、下列實驗結(jié)論不正確的是()實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的價電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價電子層中的未成對電子數(shù)為4請回答下列問題:(1)寫出下列元素符號:A______,B_______,C________,D__________。(2)寫出C元素在周期表的位置_________,E2+價電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子,其軌道呈______形。(3)按原子軌道的重疊方式,1molA與C形成的最高價化合物中σ鍵有______個,π鍵有______個。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)(4)B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為________(用離子符號表示)。(5)寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。24、(12分)在下圖所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中。C、G、I、M為常見單質(zhì),G和M化合可生成最常見液體A,E為黑色粉末,F(xiàn)的焰色反應(yīng)為黃色,K為白色沉淀,N為紅褐色沉淀,I為黃綠色氣體,化合物B的摩爾質(zhì)量為24g·mol-1。(部分生成物和反應(yīng)條件未列出)(1)L的化學(xué)式為______________。(2)A的電子式為______________。(3)反應(yīng)②的離子方程式為____________________________________。(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________________________。25、(12分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248g·mol-1)可用作定影劑、還原劑。回答下列問題:(1)利用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下:①溶液配制:稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水配制成100mL溶液。②滴定:取0.00950mol/L的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量KI,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________________________。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=S4O62-+2I-。加入____________作為指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液________________________,即為終點。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為____________%(保留1位小數(shù))。(2)①該實驗中應(yīng)該用____________式滴定管裝K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液;②開始時,滴定管尖嘴處無氣泡,結(jié)束后發(fā)現(xiàn)尖嘴處有氣泡出現(xiàn),則測定結(jié)果____________(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。(3)Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式為_______________________。26、(10分)草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4—+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式______________________,該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________。(2)如果研究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實驗_______和________(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實驗________和_________。
(3)對比實驗I和IV,可以研究________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實驗IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。27、(12分)某小組報用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究"條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實驗①②是探究___________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度的對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_______;上述實驗②④是探究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________28、(14分)金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的,達到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同下的溶解度如圖所示。(1)時溶液中銅元素的主要存在形式是________(填化學(xué)式)。(2)若要除去溶液中的少量,應(yīng)該控制溶液的為________(填序號)。A.B.4左右C.(3)在溶液中含有少量的雜質(zhì),________(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液的方法來除去,理由是________。(4)要使沉淀溶解,除了加入酸之外,還可以加入氨水,生成,寫出反應(yīng)的離子方程式:__________。(5)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)的值如下表:物質(zhì)某工業(yè)廢水中含有、、,最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的________(填序號)除去它們。A.B.C.29、(10分)霧霾已經(jīng)成為部分城市發(fā)展的障礙。霧霾形成的最主要原因是人為排放,其中汽車尾氣污染對霧霾的“貢獻”逐年增加。為了減輕大氣污染,可在汽車尾氣排放處加裝“催化凈化器”裝置。(1)氫能源是綠色燃料,可以減少汽車尾氣的排放,利用甲醇與水蒸氣反應(yīng)可以制備氫氣。已知下列熱化學(xué)方程式:①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)ΔH1②H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH2③2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH3則ΔH1、ΔH2、ΔH3三者的關(guān)系式為:_____。(2)通過“催化凈化器”的CO、NO在催化劑和高溫作用下可發(fā)生可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)化為參與大氣循環(huán)的無毒混合氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(3)在一定溫度下,向1L密閉恒容容器中充入1molNO、2molCO,發(fā)生上述反應(yīng),10s時反應(yīng)達平衡,此時CO的物質(zhì)的量為1.2mol。請回答下列問題:①前10s內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CO)為_____。②在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____。③關(guān)于上述反應(yīng),下列敘述正確的是_______(填編號)。A.達到平衡時,移走部分CO2,平衡將向右移動,正反應(yīng)速率加快B.?dāng)U大容器的體積,平衡將向左移動,v逆增大,v正減小C.在相同的條件下,若使用甲催化劑能使正反應(yīng)速率加快105倍,使用乙催化劑能使逆反應(yīng)速率加快108倍,則應(yīng)該選用乙催化劑D.若保持平衡時的溫度不變,再向容器中充入0.8molCO和0.4molN2,則此時v正>v逆(4)測試某汽車?yán)鋯訒r的尾氣催化處理CO、NO百分含量隨時間變化曲線如圖:請回答:前0~10s階段,CO、NO百分含量沒明顯變化的原因是____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】A.在日常生活的金屬腐蝕中,以電化學(xué)腐蝕更為普遍,故A正確;B.金屬腐蝕的條件:和水、空氣接觸,鋼鐵在干燥空氣里因為沒有水而不易腐蝕,故B正確;C.金屬鐵和鋁形成的原電池中,活潑的金屬鋁為負極,更易被腐蝕,金屬鐵被保護,故C錯誤;D.原電池外電路中電子由負極流入正極,故D正確。故選C。2、C【題目詳解】A.燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量。甲烷的燃燒熱為890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1,水不能是氣態(tài),故A錯誤;B.氨的合成為可逆反應(yīng),0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反應(yīng)熱ΔH>-38.6kJ·mol-1,故B錯誤;C.1gH2燃燒生成水蒸氣放出121kJ熱量,即1molH2燃燒放熱242kJ,故其熱化學(xué)方程式為:H2(g)+1/2O2(g)H2O(g)ΔH=-242kJ/mol,故C正確;D.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1,逆向反應(yīng)時反應(yīng)熱的數(shù)值相等,符號相反,故D錯誤。故選C?!绢}目點撥】當(dāng)反應(yīng)逆向進行時,其反應(yīng)熱與正反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號相反。3、C【解題分析】A.使石蕊變紅的溶液顯酸性,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓或AlO2-+4H+=Al3++2H2O,所以AlO2-不能大量共存,A項錯誤;B.Al3+水解顯酸性,HCO3-水解顯堿性,Al3+與HCO3-在溶液中相互促進而水解完全Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,所以Al3+和HCO3-不能大量共存,B項錯誤;C.溶液中水電離的c(H+)=10-13mol/L<10-7mol/L,可知此溶液中水的電離受抑制,該溶液可能是酸溶液也可能是堿溶液,若是堿溶液有離子反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,所以在堿溶液中Mg2+不能大量共存;若在酸溶液中,該組離子之間不發(fā)生反應(yīng),該組離子也不與H+反應(yīng),所以該組離子在酸性溶液中可以大量共存,C項正確;D.常溫下pH=13的溶液呈堿性,有離子反應(yīng)NH4++OH-=NH3·H2O,Ca2++SO42-=CaSO4↓,所以NH4+、Ca2+、SO42-不能大量共存,D項錯誤;答案選C。4、B【題目詳解】圖1中X、Y濃度降低,則X、Y為反應(yīng)物,Z濃度增大,Z為生成物,X、Y、Z濃度變化量之比為:1:3:2,且存在化學(xué)平衡狀態(tài),化學(xué)方程式為:X+3Y2Z;T2時,先達到化學(xué)平衡狀態(tài),則T2>T1,溫度高時,Z%較小,即溫度升高,向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)放熱,△H<0,故表示的反應(yīng)為:X+3Y2Z△H<0,故答案為B?!绢}目點撥】化學(xué)平衡圖像題的解題技巧:①緊扣特征,弄清可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無固體、純液體物質(zhì)參與反應(yīng)等。②先拐先平,在含量(轉(zhuǎn)化率)—時間曲線中,先出現(xiàn)拐點的則先達到平衡,說明該曲線反應(yīng)速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強較大等。③定一議二,當(dāng)圖像中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關(guān)系,有時還需要作輔助線。④三步分析法,一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看v正、v逆的相對大?。蝗椿瘜W(xué)平衡移動的方向。5、D【題目詳解】A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,平衡后c(H+)增大,A錯誤;B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,醋酸根增大,平衡逆向移動,B錯誤;C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C錯誤;D.電離吸熱,升高溫度平衡正向移動,c(H+)增大,Ka變大,D正確。答案選D。6、A【解題分析】某酸的酸式鹽NaHY的水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度,說明溶液顯堿性?!绢}目詳解】A.HY-的電離程度小于HY-的水解程度,說明H2Y是弱電解質(zhì),電離方程式為:H2Y+H2OHY-+H3O+,故正確;B.該鹽溶液顯堿性,溶液中的離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-),故錯誤;C.該鹽溶液顯堿性,溶液中的離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-),故錯誤;D.HY-的水解方程式為:HY-+H2OH2Y+OH-,故錯誤;故選A。7、A【解題分析】試題分析:A.由圖象可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即由反應(yīng)的△H<0,故A正確;B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì),由X→Y反應(yīng)的△H=E3-E2,故B錯誤;C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)2X(g)≒3Y(g),該反應(yīng)是氣體系數(shù)和增加的可逆反應(yīng),增大壓強,平衡逆向移動,不利于提高Y的產(chǎn)率,故C錯誤;D.由B分析可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,Z的產(chǎn)率降低,故D錯誤;故選A??键c:考查化學(xué)反應(yīng)中能量的變化圖。8、B【題目詳解】A.根據(jù)圖示現(xiàn)象可知,石墨與O2生成CO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯誤;B.由圖示可知,等量金剛石和石墨完全燃燒,金剛石放出熱量更多,故B正確;C.從能量角度看,石墨能量更低,石墨更穩(wěn)定,故C錯誤;D.金剛石的能量比石墨能量高,故C(金剛石,s)=C(石墨,s),△H=E1﹣E2,故D錯誤;答案選B。9、A【分析】設(shè)轉(zhuǎn)化的NH3的物質(zhì)的量為xmol,則根據(jù)題意有×100%=40%,解得x=2,v(NH3)==0.250mol/(L?min)?!绢}目詳解】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,A.v(O2)=0.250mol/(L?min)×=0.1875mol/(L?min),A速率不正確;B.v(H2O)=0.250mol/(L?min)×=0.375mol/(L?min),B速率正確;C.v(N2)=0.250mol/(L?min)×=0.125mol/(L?min),C速率正確;D.v(NH3)==0.250mol/(L?min),D速率正確;答案為A。10、A【解題分析】A.俗話說是藥三分毒。雖然藥物能治病,但大部分藥物都會有一定的毒副作用。正確。B、青霉素具有殺菌力強、毒性低的特點,臨床應(yīng)用廣泛。但青霉素易致過敏反應(yīng).使用青霉素時,必須先做過敏試驗才可以進行靜脈注射。C.阿司匹林主要作用是解熱鎮(zhèn)痛抗炎和抗血小板聚集的防止血栓的形成作用。是應(yīng)用最早,最廣和最普通解熱鎮(zhèn)痛藥抗風(fēng)濕藥。長期服用或大量服用則其抑制前列腺等錯誤。D、不同的病因可能具有相同的癥狀,如果生病了在不明病情的情況下自己去藥店買藥,可能會導(dǎo)致因延誤疾病的最佳時機而危機生命。錯誤。答案選A。11、C【解題分析】A.能跟新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,說明含有醛基,故A正確;B.-CHO相對分子質(zhì)量為25,相同條件下對氫氣的相對密度為22,根據(jù)相對分子質(zhì)量為44得該醛為乙醛,乙醛和氫氣1:1加成,故B正確;C.4.4g該有機物為0.1mol,生成水0.2mol,質(zhì)量為3.6g,故C錯誤;D.根據(jù)-CHO~2Ag,0.01mol該有機物與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成0.02mol的銀,析出金屬銀2.16g,故D正確。故選C。12、A【題目詳解】25℃時,RSO4(s)+CO32-(aq)?RCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K==1.75×104,=。A.根據(jù)上述計算分析,25℃時,RSO4的Ksp約為4.9×10-5,故A正確;B.將濃度均為6×10-5mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等體積混合,則濃度變?yōu)樵瓉淼囊话?,混合后溶液中c(R2+)=3×10-5mol/L,c(CO32-)=3×10-5mol/L,Qc(RCO3)=c(R2+)?c(CO32-)=3×10-5mol/L×3×10-5mol/L=9×10-10<Ksp(RCO3)=2.80×10-9,不會產(chǎn)生RCO3沉淀,故B錯誤;C.RSO4、RCO3屬于同類型且Ksp(RSO4)>Ksp(RCO3),向c(CO32-)=c(SO42-)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RCO3沉淀,故C錯誤;D.Ksp只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),相同溫度下RCO3在水中的Ksp等于在Na2CO3溶液中的Ksp,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題易錯點在于D選項,Ksp也屬于平衡常數(shù),只與溫度有關(guān),與溶液中離子濃度大小無關(guān)。13、A【解題分析】難溶電解質(zhì)達到溶解平衡時,沉淀溶解的速率和溶液中的離子重新生成沉淀的速率相等,即v(溶解)=v(沉淀),表明難溶電解質(zhì)的溶液達到飽和狀態(tài);A正確;綜上所述,本題選A。14、C【解題分析】甲池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng)而作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池為電解池,陰極電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu、陽極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,A.通入肼的電極為負極,負極與陰極相連,銀極為陰極,銅離子得電子生成銅單質(zhì),選項A錯誤;B.甲池負極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,氫離子不能在堿性溶液中出現(xiàn),選項B錯誤;C.甲池生成水,導(dǎo)致溶液中KOH濃度降低,則溶液pH減小,乙池中氫氧根離子放電,導(dǎo)致溶液pH減小,選項C正確;D.甲池N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,消耗0.1molN2H4時,轉(zhuǎn)移0.4mol電子,乙池Cu2++2e-=Cu,產(chǎn)生0.2mol銅,為12.8g固體,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)電極反應(yīng)確定電極上的生成物及溶液pH變化,難點是電極反應(yīng)式的書寫及計算。甲池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng)而作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池為電解池,陰極電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu、陽極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,據(jù)此分析解答。15、D【題目詳解】A.X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,10s時達到平衡。在0~10s內(nèi),Z增加1.60mol,X減少0.80mol,Y減少0.80mol,由于X、Y起始物質(zhì)的量不同,故平衡時X、Y的轉(zhuǎn)化率不同,A項不正確;B.根據(jù)Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.80mol:0.80mol:1.60mol=1:1:2,得T°C時,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)2Z(g),由于反應(yīng)前后氣體體積不變,達到平衡后,將容器體積壓縮為1L,平衡不移動,B項不正確;C.達到平衡時,c(X)=0.40mol/2L=0.20mol/L,c(Y)=0.20mol/2L=0.10mol/L,c(Z)=1.60mol/2L=0.80mol/L,平衡常數(shù)K==32,C項不正確;D.若起始時X為0.71mol,Y為1.00mol,則:X(g)+Y(g)2Z(g)起始(mol)0.711.000改變(mol)xx2x平衡(mol)0.71-x1.00-x2x由于溫度不變,K不變,故=32,解得x=0.60,故平衡時Y的轉(zhuǎn)化率為60%。16、A【題目詳解】A.草木灰中含K2CO3,故主要成分是碳酸鉀,故A錯誤;B.K2CO3水解溶液顯堿性,能促進油脂水解,則草木灰溶液能浣洗衣服,故B正確;C.鹽類的水解吸熱,故加熱能促進其水解,增強其去污能力,故C正確;D.K2CO3中的能與銨態(tài)氮肥中的發(fā)生水解的相互促進,有氨氣逸出,從而降低肥效,則草木灰做肥料時不可與銨態(tài)氮肥混合施用,故D正確;故答案為A。17、A【題目詳解】化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△G=△H-T?△S<0時,反應(yīng)能自發(fā)進行,當(dāng)△H<0,△S>0時,△G=△H-T?△S<0,在室溫一定能自發(fā)進行,而△H>0,△S<0時不能自發(fā)進行,△H>0,△S>0時,在室溫下不能自發(fā)進行,在高溫下能自發(fā)進行;答案選A?!绢}目點撥】本題考查反應(yīng)能否自發(fā)進行的判斷,題目難度不大,注意根據(jù)自由能判據(jù)的應(yīng)用,當(dāng)△G=△H-T?△S<0時,反應(yīng)能自發(fā)進行。18、B【題目詳解】A.小蘇打是一種食品添加劑,故A錯誤;B.綠礬是FeSO4·H2O鐵元素是人體必需的微量元素,人體缺鐵會造成缺鐵性貧血,鐵元素在人體內(nèi)以亞鐵離子的形式存在,故B正確;C.食鹽是食品添加劑,故C錯誤;D.葡萄糖是生物體所需能量的主要來源,故D錯誤;故答案選B。19、C【題目詳解】A.,則=K=1×10-7,因c很小,故0.1-c可看作0.1,解得c=1×10-4mol·L-1,所以pH=4,故A正確;B.HA有×100%=0.1%發(fā)生電離,故B項正確;C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,C項錯誤;D.溶液中的c(H+)=1×10-4mol·L-1,包括HA電離出來的H+和水電離出來的H+,溶液中的OH-全部來自于水,故由水電離的OH-就是溶液中的OH-,溶液中c(OH-)=1×10-10mol·L-1,所以由水電離出的c(H+)約為1×10-10mol·L-1,忽略由水電離的H+,由HA電離出的c(H+)≈1×10-4mol·L-1,為水電離出的c(H+)的106倍,D項正確;故選C。20、C【解題分析】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動,所加入溶液應(yīng)呈酸性,以此解答該題?!绢}目詳解】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動,所加入溶液應(yīng)呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液變紅色;②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動;③為中性溶液,平衡不移動;所以能使指示劑顯紅色的是①④;答案選C。【題目點撥】本題考查化學(xué)平衡的影響因素,題目難度不大,注意根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動的移動方向,結(jié)合外界條件對平衡移動的影響分析。21、C【解題分析】①CH3COONH4溶液為弱酸弱堿鹽溶液,促進水的電離,c水(OH-)>10-7mol/L,不符合;②pH=7的CH3COONa、CH3COOH混合溶液呈中性,c水(H+)=c水(OH-)=10-7mol/L,符合;③pH=5且c水(H+)=10-7mol/L的HCl、NH4Cl混合溶液,c水(OH-)=c水(H+)=10-7mol/L,符合;④KI為強酸強堿鹽,對水的電離不影響,溶液呈中性,c水(H+)=c水(OH-)=10-7mol/L,符合;答案選C。22、A【解題分析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學(xué)增強,D正確,答案選A??键c:考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷二、非選擇題(共84分)23、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形(或啞鈴形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe,據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe;(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al;綜上所述,本題答案是:C,N,O,Al。
(2)C為O,核電荷數(shù)8,在周期表的位于第2周期第VIA族;鐵原子基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e2+價電子的軌道表示式;B為N,基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p3,能量最高的電子為2p軌道上的電子,其軌道呈紡錘形(或啞鈴形);綜上所述,本題答案是:第2周期第VIA族,,2p;紡錘形(或啞鈴形)。(3)按原子軌道的重疊方式,1molC與O形成的最高價化合物為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個,π鍵有2NA個;綜上所述,本題答案是:2NA,2NA。(4)具有相同電子結(jié)構(gòu)的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為N3->O2->Al3+;因此,本題正確答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18個電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為
,因此,本題正確答案是:
。24、FeCl3MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3【分析】N為紅褐色沉淀,N為氫氧化鐵,根據(jù)圖示,K+M+A→N,則為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,K為白色沉淀,則K為Fe(OH)2,M為單質(zhì),M為O2,A為H2O;G和M化合可生成最常見液體A,G為H2;化合物B的摩爾質(zhì)量為24g·mol-1,與水反應(yīng)生成氫氣和F,F(xiàn)的焰色反應(yīng)為黃色,則F為NaOH,B為NaH;E為黑色粉末,I為黃綠色氣體,則E為二氧化錳,I為氯氣,D為濃鹽酸,單質(zhì)C為鐵,H為FeCl2,L為FeCl3。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為H2O,B為NaH,C為Fe,D為濃鹽酸,E為MnO2,F(xiàn)為NaOH,G為H2,H為FeCl2,I為Cl2,K為Fe(OH)2,L為FeCl3,M為O2,N為Fe(OH)3;(1)L為FeCl3,故答案為FeCl3;(2)A為H2O,電子式為,故答案為;(3)根據(jù)圖示,反應(yīng)②為實驗室制備氯氣的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(4)根據(jù)圖示,反應(yīng)③為氫氧化亞鐵的氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3,故答案為4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3。【題目點撥】本題考查了無機綜合推斷。本題的突破口為:N為紅褐色沉淀;I為黃綠色氣體。難點為B的判斷,要借助于F的焰色反應(yīng)為黃色,結(jié)合質(zhì)量守恒判斷B中含有鈉元素。25、Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O淀粉溶液藍色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù)95.0%酸偏高S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+【題目詳解】(1)②根據(jù)硫代硫酸鈉與I2的反應(yīng),可以推出K2Cr2O7將I-氧化成I2,本身被還原為Cr3+,然后根據(jù)化合價升降法進行配平,得出離子反應(yīng)方程式為Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O;根據(jù)I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,應(yīng)用淀粉溶液為指示劑;滴入最后一滴Na2S2O3,溶液中藍色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù),說明滴定到終點;建立關(guān)系式為Cr2O72-~3I2~6S2O32-,24.80mL溶液中n(Na2S2O3)=20×10-3L×0.00950mol·L-1×6=1.14×10-3mol,則100mL溶液中n(Na2S2O3)=1.14×10-3mol×100mL/24.80mL=4.6×10-3mol,樣品純度為4.6×10-3mol×248g·mol-1/1.2000g×100%=95%;(2)①K2Cr2O7溶液具有強氧化性,能腐蝕橡膠,應(yīng)用酸式滴定管盛放K2Cr2O7;②開始時滴定管尖嘴處無氣泡,結(jié)束后發(fā)現(xiàn)尖嘴處有氣泡,末讀數(shù)偏小,則相當(dāng)于樣品溶液用量偏小,樣品溶液的濃度偏大,即100mL溶液中Na2S2O3物質(zhì)的量或質(zhì)量增大,測定結(jié)果(樣品純度)偏高;(3)Cl2作氧化劑,被還原成Cl-,S2O32-被氧化成SO42-,根據(jù)化合價升降法進行配平,離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+?!绢}目點撥】難點是氧化還原反應(yīng)方程式的書寫,如最后一空,Cl2作氧化劑,被還原成Cl-,S2O32-作還原劑,被氧化成SO42-,即有Cl2+S2O32-→Cl-+SO42-,根據(jù)化合價升降法進行配平,得出:S2O32-+4Cl2→2SO42-+8Cl-,根據(jù)氧原子守恒,反應(yīng)前應(yīng)有含氧物質(zhì)參與,即有H2O參與,根據(jù)電荷守恒,反應(yīng)后有H+生成,進行配平即可。26、2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進行配平;(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率影響,需在其它條件相同的條件下設(shè)置對比實驗;
(3)對比實驗I和IV,根據(jù)兩個實驗中硫酸的量不同分析實驗?zāi)康?;對比實驗中,必須確保溶液總體積相同?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價降為+2價,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),H2C2O4中C由+3價升為+4價,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,MnO4—與H2C2O4化學(xué)計量數(shù)之比為2:5,再根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平方程式,2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,因此該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol電子,即NA個電子。(2)由實驗?zāi)康目梢灾?,探究反?yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率影響,需在相同的條件下對比實驗;同濃度溶液,在相同溫度下進行反應(yīng),Ⅰ無催化劑,,Ⅱ有催化劑,Ⅰ、Ⅱ是研究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;如果研究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了溫度不同外,其它條件必須完全相同,所以Ⅰ和Ⅲ是探究溫度對反應(yīng)速率的影響;
(3)對比實驗I和IV,10%硫酸的體積不同,說明兩組實驗中的反應(yīng)物的濃度不同,所以探究的是反應(yīng)物硫酸(或氫離子)的濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;
對比實驗I和IV,IV中只加入1mL10%硫酸,與I中加入的溶液總體積不相等,實驗IV中需要加入1mL蒸餾水,確保反應(yīng)溶液的總體積相同。27、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高錳酸鉀
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