2024屆天津市武清區(qū)化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆天津市武清區(qū)化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A1溶于NaOH溶液中,2mo1A1參加反應(yīng),則生成的H2的物質(zhì)的量為()A.1mol B.3mol C.4mol D.6mol2、己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述不正確的是A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物X與Y中手性碳原子數(shù)目比為1:23、25℃,以石墨作電極電解一定量的硫酸鈉飽和溶液。一段時(shí)間后,陰極析出amol氣體,同時(shí)有mgNa2SO4·10H2O晶體析出。若溫度不變,此時(shí)溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.ww+18a×100%B.ww+36a×100%C.7100w161(w+36a)%4、下列物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是A.蔗糖 B.濃硫酸 C.NaCl D.乙醇5、下列說(shuō)法正確的是A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)、鋁片與稀鹽酸的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.酸、堿稀溶液的中和熱方程式可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)ΔH=-57.3kJ·mol-1C.由C(s,石墨)→C(s,金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定D.催化劑的使用對(duì)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)不產(chǎn)生影響6、在科學(xué)史上,中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn),為現(xiàn)代物質(zhì)文明奠定了基礎(chǔ)。以下發(fā)明或發(fā)現(xiàn)屬于有機(jī)化學(xué)發(fā)展史上中國(guó)對(duì)世界做出重大貢獻(xiàn)的是A.印刷技術(shù) B.人工合成牛胰島素 C.指南針 D.發(fā)現(xiàn)青霉素7、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸,下列實(shí)驗(yàn)操作不會(huì)引起誤差的是()A.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶B.用蒸餾水洗凈后的酸式滴定管直接量取待測(cè)液C.選用酚酞作指示劑,實(shí)驗(yàn)時(shí)不小心多加了兩滴指示劑D.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)堿式滴定管尖嘴部分無(wú)氣泡,結(jié)束實(shí)驗(yàn)時(shí)有氣泡8、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理來(lái)解釋的是A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.加入催化劑使N2和H2在一定條件下生成氨氣C.增大壓強(qiáng),有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,體系顏色變深9、人體胃酸的主要成分是鹽酸。胃酸可助消化食物,但胃酸過(guò)多會(huì)損傷胃粘膜,使人感覺(jué)不適??顾崴帲ㄓ址Q(chēng)抑酸劑)可以減少胃過(guò)過(guò)多的胃酸。下列物質(zhì)不屬于抗酸藥的是A.阿司匹林(主要成分:)B.胃舒平[主要成分:Al(OH)3]C.碳酸氫鈉片(主要成分:NaHCO3)D.胃得樂(lè)(主要成分:MgCO3)10、在一密閉容器中,反應(yīng)aA(氣)bB(氣)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積減小1/2,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的1.5倍,則A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加 D.a(chǎn)>b11、下列關(guān)于苯的敘述不正確的是A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種烴的衍生物D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)12、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是XYZ①NaOH溶液KAlO2稀硫酸②KOH溶液NaHCO3濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③13、用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí),規(guī)范的操作是()A.將pH試紙放入溶液中,觀察其顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B.將溶液倒在pH試紙上,觀察其顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C.用干燥、潔凈玻璃棒蘸取溶液,滴在pH試紙上,觀察其顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D.在試管內(nèi)放入少量溶液并煮沸,把pH試紙放在管口觀察其顏色并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較14、某溫度和有催化劑條件下,恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3,下列說(shuō)法正確的是t/min05101520c(NH3)/(mol·L-1)01.001.601.801.80A.0~10min內(nèi),v(NH3)=0.16mol·L-1·min-1B.0~10min內(nèi),v(N2)=0.18mol·L-1·min-1C.0~10min內(nèi),v(N2)=0.16mol·L-1·min-1D.15~20min內(nèi),反應(yīng)v(N2)正=v(N2)逆=015、乙烯分子中含有4個(gè)C—H鍵和1個(gè)C=C鍵,6個(gè)原子在同一平面上。下列關(guān)于乙烯分子的成鍵情況分析正確的是()①每個(gè)C原子的2s軌道與2p軌道雜化,形成兩個(gè)sp雜化軌道②每個(gè)C原子的2s軌道與2個(gè)2p軌道雜化,形成3個(gè)sp2雜化軌道③每個(gè)C原子的2s軌道與3個(gè)2p軌道雜化,形成4個(gè)sp3雜化軌道④每個(gè)C原子的3個(gè)價(jià)電子占據(jù)3個(gè)雜化軌道,1個(gè)價(jià)電子占據(jù)1個(gè)2p軌道A.①③B.②④C.①④D.②③16、下列物質(zhì)中,不屬于電解質(zhì)的是()A.硫酸B.酒精C.硝酸鉀D.氫氧化鈉17、某溫度下,相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋?zhuān)胶鈖H隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是A.Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)pH變化曲線B.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性弱C.a(chǎn)點(diǎn)KW的值比c點(diǎn)KW的值大D.與相同濃度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的體積,a點(diǎn)比b點(diǎn)大18、下列結(jié)論錯(cuò)誤的是①微粒半徑:K+>Al3+>S2->Cl-②氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4③離子的還原性:S2->Cl->Br->I-④氧化性:Cl2>S⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO⑥非金屬性:O>N>P>Si⑦金屬性:Mg<Ca<KA.只有①B.①③C.②④⑤⑥⑦D.①③⑤19、要除去Cl2中混有的少量氣體HCl,最好的方法是將混合氣體通過(guò)()A.飽和NaHCO3溶液 B.飽和石灰水C.飽和Na2CO3溶液 D.飽和食鹽水20、向三份0.1mol·L-1CH3COONa溶液中分別加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固體(忽略溶液體積變化),則CH3COO-的濃度變化依次為()A.減小、增大、減小 B.增大、減小、減小C.減小、增大、增大 D.增大、減小、增大21、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()A.光照新制的氯水時(shí),溶液的pH逐漸減小 B.加催化劑,使N2和H2在一定條件下轉(zhuǎn)化為NH3C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣 D.增大壓強(qiáng),有利于SO2與O2反應(yīng)生成SO322、對(duì)于化學(xué)反應(yīng)3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系中,正確的是A.v(W)=3v(Z) B.2v(X)=3v(Z) C.2v(X)=v(Y) D.3v(W)=2v(X)二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________24、(12分)E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是______________________。(4)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。25、(12分)用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品(含有氯化鈉的雜質(zhì))的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)準(zhǔn)確稱(chēng)量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液。稱(chēng)量時(shí),樣品可放在________稱(chēng)量。配制溶液選用________(填編號(hào)字母)A.小燒杯中B.潔凈紙片上C.500mL容量瓶D.500mL試劑瓶(2)為了避免測(cè)定過(guò)程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)果偏差,滴定時(shí),用0.2000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)滴定待測(cè)溶液,可選用________(填編號(hào)字母)作指示劑。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視_____________,若用酚酞做指示劑,滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________,滴定結(jié)果是________(偏大,偏小,不變),理由______________________。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是________mol/L,燒堿樣品的純度是____________。滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.0026、(10分)已知在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱?,F(xiàn)利用如圖裝置進(jìn)行中和熱的測(cè)定,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖示裝置有兩處重要組成部分未畫(huà)出,它們是____________、_______________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是________________。(3)若操作時(shí)分幾次注入反應(yīng)液,求得的反應(yīng)熱數(shù)值_____(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。(4)做一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用__________次。(5)量取0.5mol/L的鹽酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為t1℃,混合反應(yīng)后最高溫度為t2℃,設(shè)溶液密度均為1g/mL,生成溶液的比熱容c=4.18J/g?℃。請(qǐng)列式計(jì)算中和熱:△H=______________kJ/mol(不用化簡(jiǎn))。27、(12分)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一)碘含量的測(cè)定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢(shì)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實(shí)驗(yàn)(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請(qǐng)回答:(1)①實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱(chēng):儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為_(kāi)____mL,計(jì)算得海帶中碘的百分含量為_(kāi)______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說(shuō)法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱(chēng)是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。28、(14分)氮的氧化物是大氣污染物之一,用活性炭或一氧化碳還原氮氧化物,可防止空氣污染。(1)已知:2C(s)+O2(g)?2CO(g)K1C(s)+O2(g)?CO2(g)K2N2(g)+O2(g)?2NO(g)K3①反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)的K=_______;(用K1、K2、K3表示)②在一個(gè)恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g),能表明已達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有______A.混合氣體的壓強(qiáng)保持不變B.混合氣體的密度保持不變C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變D.氣體的總質(zhì)量E.2v正(CO)=v逆(N2)F.tmin內(nèi)生成2molN2同時(shí)消耗1molCO2(2)向容積為2L的密閉容器中加入活性炭(足量)和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),NO和N2的物質(zhì)的量變化如表所示。條件保持溫度為T(mén)/℃時(shí)間05min10min15min20min25min30minNO物質(zhì)的量/mol2.01.41.00.700.500.400.40N2物質(zhì)的量/mol00.30.500.650.750.800.80①0~5min內(nèi),以CO2表示的該反應(yīng)速率v(CO2)=____,最終達(dá)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率=_____,該溫度T℃下的平衡常數(shù)K=______。②保持溫度T℃不變,向該2L密閉容器中加入該四種反應(yīng)混合物各2mol,則此時(shí)反應(yīng)___移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”);最終達(dá)平衡時(shí)容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量為_(kāi)___g·mol-1。29、(10分)第VIII族元素單質(zhì)及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域有重要的用途。(1)過(guò)渡元素Co基態(tài)原子價(jià)電子排布式為_(kāi)____。第四電離能I4(Co)<I4(Fe),其原因是_________。(2)Ni(CO)4常用作制備高純鎳粉,其熔點(diǎn)為-19.3℃,沸點(diǎn)為43℃。則:①Ni(CO)4的熔、沸點(diǎn)較低的原因?yàn)開(kāi)_________。②寫(xiě)出一種與CO互為等電子體的分子的化學(xué)式__________。③Ni(CO)4中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為_(kāi)_________。(3)NiSO4常用于電鍍工業(yè),其中SO42-的中心原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)______,該離子中雜化軌道的作用是__________。(4)氧化鎳和氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,可看成鎳離子替換鈉離子,氧離子替換氯離子。則:①鎳離子的配位數(shù)為_(kāi)_________。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為ρg·cm-3,則該晶胞中最近的O2-之間的距離為_(kāi)_________pm(列出表達(dá)式)。(5)某種磁性氮化鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示,F(xiàn)e為_(kāi)_________堆積,則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)_________。其中鐵原子最近的鐵原子的個(gè)數(shù)為_(kāi)_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【題目詳解】鋁和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,根據(jù)方程式可得鋁和氫氣的物質(zhì)的量之比為2:3,所以2molAl參加反應(yīng),生成氫氣的物質(zhì)的量為3mol。故答案選B。2、A【分析】【題目詳解】A.X中含有溴原子且連接溴原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子,所以能發(fā)生消去反應(yīng),但鹵代烴必須在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),在堿的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng),故A敘述錯(cuò)誤,符合題意;B.Y含有酚羥基,鄰位氫原子可被取代,1mol化合物Y可消耗4mol溴水發(fā)生取代反應(yīng),故B敘述正確,不符合題意;

C.X中不含酚羥基、Y含有酚羥基,所以可以用氯化鐵溶液鑒別X和Y,故C敘述正確,不符合題意;D.X中的手性碳原子數(shù)為1,Y中手性碳原子數(shù)目為2,故D敘述正確,不符合題意;答案選A。3、D【解題分析】用Pt作電極,電解飽和硫酸鈉溶液時(shí),陽(yáng)極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,實(shí)際上是電解水,發(fā)生總反應(yīng)2H2O2H2↑+O2,由于溶劑水的減少,導(dǎo)致溶液中硫酸鈉過(guò)飽和而析出晶體,但剩余的電解質(zhì)溶液仍是飽和溶液,析出的硫酸鈉晶體和電解的水組成的也是飽和溶液,根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計(jì)算即可?!绢}目詳解】用Pt作電極,電解飽和硫酸鈉溶液時(shí),陽(yáng)極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,電解水后,溶液中硫酸鈉過(guò)飽和導(dǎo)致析出晶體,剩余的電解質(zhì)溶液仍是飽和溶液,析出的硫酸鈉晶體和電解的水組成的也是飽和溶液.

wgNa2SO4?10H2O硫酸鈉的質(zhì)量=wg×142322=71w設(shè)電解水的質(zhì)量為x:2H2O2H2↑+O236g2mol

xamolx=18ag所以飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=71w161/[(w+18a)g]×100%=7100w故答案選D。【題目點(diǎn)撥】本題難度較大,要求對(duì)學(xué)過(guò)的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)知識(shí)靈活運(yùn)用的同時(shí),還必須有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪\(yùn)算思維與較強(qiáng)的計(jì)算能力,分別求出溶質(zhì)硫酸鈉與溶劑水的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵。另外,抓住電解飽和硫酸鈉溶液實(shí)質(zhì)是電解水這一點(diǎn),進(jìn)而間接求出消耗的水的質(zhì)量。4、C【分析】電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下,能夠?qū)щ姷幕衔??!绢}目詳解】A、蔗糖為有機(jī)物,屬于非電解質(zhì),故A不符合題意;B、濃硫酸屬于混合物,既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì),故B不符合題意;C、NaCl屬于電解質(zhì),故C符合題意;D、乙醇屬于非電解質(zhì),故D不符合題意,答案選C。【題目點(diǎn)撥】電解質(zhì)屬于化合物,包括酸、堿、多數(shù)的鹽、多數(shù)的活潑金屬氧化物、水等。注意濃硫酸是H2SO4的水溶液,不屬于電解質(zhì)。5、D【題目詳解】A、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),鋁片與稀鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液的中和熱可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)ΔH=-57.3kJ/mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、通過(guò)熱化學(xué)方程式可知,石墨的能量低于金剛石的能量,而物質(zhì)的能量越低,越穩(wěn)定,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能從而改變反應(yīng)速率,但不改變化學(xué)平衡,則不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱,選項(xiàng)D正確。答案選D。6、B【題目詳解】人工合成牛胰島素屬于蛋白質(zhì),故人工合成牛胰島素屬于有機(jī)化學(xué)發(fā)展史上中國(guó)對(duì)世界做出重大貢獻(xiàn),B正確;答案選B。

7、C【題目詳解】A.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,待測(cè)液溶質(zhì)物質(zhì)的量增加,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,誤差偏高,故A不符合題意;B.用蒸餾水洗凈后的酸式滴定管直接量取待測(cè)液,待測(cè)液濃度減小,取出相同體積待測(cè)液時(shí)待測(cè)液溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,消耗標(biāo)液體積減小,誤差偏低,故B不符合題意;C.選用酚酞作指示劑,實(shí)驗(yàn)時(shí)不小心多加了兩滴指示劑,所消耗的標(biāo)液體積不變,沒(méi)有誤差,故C符合題意。D.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)堿式滴定管尖嘴部分無(wú)氣泡,結(jié)束實(shí)驗(yàn)時(shí)有氣泡,讀出的標(biāo)液體積偏小,誤差偏低,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。8、B【解題分析】A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,相當(dāng)于在氯水中加入NaCl,c(Cl-)增大,反應(yīng)Cl2+H2OH++Cl-+HClO的平衡左移,減小了氯氣的溶解度,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)什贿xA;B.加入催化劑使N2和H2在一定條件下生成氨氣,利用催化劑增大反應(yīng)速率,催化劑不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔬xB;C.增大壓強(qiáng),反應(yīng)2SO2+O22SO3的平衡右移,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)什贿xC;D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,平衡右移,體系顏色變深,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)什贿xD;本題答案為B。9、A【題目詳解】阿司匹林的主要成分不能與鹽酸反應(yīng),因此不能用作抗酸藥,Al(OH)3、NaHCO3、MgCO3均能與鹽酸反應(yīng),因此胃舒平、碳酸氫鈉片、胃得樂(lè)均屬抗酸藥,答案選A。10、A【解題分析】采用假設(shè)法分析,假設(shè)a=b,則保持溫度不變,將容器體積減小12,平衡不移動(dòng),B的濃度應(yīng)是原來(lái)的2倍,但實(shí)際是當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的1.5倍,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則說(shuō)明【題目詳解】假設(shè)a=b,則保持溫度不變,將容器體積減小12,平衡不移動(dòng),B的濃度應(yīng)是原來(lái)的2倍,但實(shí)際是當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的1.5倍,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則說(shuō)明A、由以上分析可知,平衡應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),選項(xiàng)A正確;B、平衡應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、平衡應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則說(shuō)明a<b,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題,題目難度不大,注意通過(guò)改變體積濃度的變化判斷平衡移動(dòng)的方向,此為解答該題的關(guān)鍵。11、A【題目詳解】A.苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,溴苯的密度比水大,所以與水混合在下層,故A選;B.苯能與在空氣中能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),苯中碳的百分含量高,燃燒時(shí)火焰明亮并帶有濃煙,故B不選;C.苯與濃硫酸及濃硝酸在50?60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代,反應(yīng)方程式為,生成物硝基苯是烴的衍生物,故C不選;D.苯和氫氣在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),1mol苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多需要3mol氫氣,故D不選;故選:A。12、B【解題分析】試題分析:①偏鋁酸鉀只能與酸反應(yīng)生成氫氧化鋁,不能與堿反應(yīng),故①不符合;②NaHCO3是多元弱酸的氫鹽,既可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,水和二氧化碳,又可以與氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鹽和水,故②符合;③氮?dú)馀c氧氣在放電條件下反應(yīng)得到NO,氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應(yīng),常溫下氮?dú)獠荒芘c氧氣、氫氣發(fā)生反應(yīng),故③不符合;④常溫下,Cu與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮與水,與氯化鐵溶液反應(yīng)得到氯化銅、氯化亞鐵,故④符合;故選C。考點(diǎn):考查了物質(zhì)的性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。13、C【題目詳解】用pH試紙測(cè)定溶液pH的方法為:用玻璃棒蘸取少許待測(cè)液滴在pH試紙上,然后把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,即可確定溶液的酸堿度。A.不能把pH試紙放入溶液,會(huì)污染試劑,A錯(cuò)誤;B.不能將溶液倒在pH試紙上,B錯(cuò)誤;C.符合測(cè)定溶液pH的方法,C正確;D.在試管內(nèi)放入少量溶液,煮沸,把pH試紙放在管口,無(wú)法測(cè)定該溶液的pH,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。14、A【解題分析】分析:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量來(lái)表示,結(jié)合反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系以及平衡狀態(tài)的特征解答。詳解:A.0~10min內(nèi),v(NH3)=1.60mol/L÷10min=0.16mol·L-1·min-1,A正確;B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知0~10min內(nèi),v(N2)=v(NH3)=0.08mol·L-1·min-1,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知0~10min內(nèi),v(N2)=v(NH3)=0.08mol·L-1·min-1,C錯(cuò)誤;D.15~20min內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)v(N2)正=v(N2)逆≠0,D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:注意對(duì)某一具體的化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),用不同物質(zhì)的濃度變化來(lái)表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值往往不同,其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。15、B【解題分析】乙烯分子中每個(gè)C原子與1個(gè)C原子和2個(gè)H原子成鍵,必須形成3個(gè)σ鍵,6個(gè)原子在同一平面上,則鍵角為120°,為sp2雜化,形成3個(gè)sp2雜化軌道,1個(gè)價(jià)電子占據(jù)1個(gè)2p軌道,2個(gè)C原子成鍵時(shí)形成1個(gè)π鍵,②④正確,故選B。綜上所述,本題選B。【題目點(diǎn)撥】該題主要考查乙烯分子的成鍵方式,難度中等.熟悉雜化軌道理論,明確原子如果通過(guò)雜化軌道形成的一定是σ鍵,未參加雜化的軌道形成的π鍵,這是解答該題的關(guān)鍵。16、B【解題分析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),在水溶液里或熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),電解質(zhì)和非電解質(zhì)都必須是化合物?!绢}目詳解】A項(xiàng)、H2SO4屬于強(qiáng)酸,在水溶液中完全電離,屬于電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、酒精是有機(jī)物,其水溶液不導(dǎo)電,且酒精是化合物,所以酒精是非電解質(zhì),故B正確;C項(xiàng)、硝酸鉀是鹽,其水溶液或熔融態(tài)的氯化鈉都導(dǎo)電,所以硝酸鉀是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、氫氧化鈉是堿,其水溶液或熔融態(tài)的氫氧化鈉都導(dǎo)電,所以固體氫氧化鈉是電解質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了電解質(zhì)和非電解質(zhì)的判斷,注意電解質(zhì)和非電解質(zhì)首先必須是化合物,明確二者的區(qū)別是解答關(guān)鍵。17、D【解題分析】A項(xiàng),由圖可見(jiàn),稀釋相同倍數(shù),曲線I的pH改變值大于曲線II的pH改變值,則曲線I為鹽酸稀釋時(shí)pH變化曲線,曲線II為醋酸稀釋時(shí)pH變化曲線,錯(cuò)誤;B項(xiàng),b點(diǎn)稀釋的倍數(shù)小于c點(diǎn),b點(diǎn)溶液中離子物質(zhì)的量濃度大于c點(diǎn),b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),稀釋過(guò)程中溫度不變,a點(diǎn)KW的值與c點(diǎn)KW的值相等,錯(cuò)誤;D項(xiàng),鹽酸為強(qiáng)酸,醋酸為弱酸,等pH的鹽酸和醋酸,醋酸溶液物質(zhì)的量濃度大于鹽酸,開(kāi)始等體積溶液中CH3COOH物質(zhì)的量大于HCl物質(zhì)的量,稀釋后仍是醋酸溶液中CH3COOH物質(zhì)的量大于HCl物質(zhì)的量,則消耗的NaOH為醋酸大于鹽酸,則消耗NaOH溶液的體積,a點(diǎn)大于b點(diǎn),正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查強(qiáng)酸、弱酸稀釋后pH曲線的圖像分析,解題的關(guān)鍵是曲線的判斷,弱酸溶液加水稀釋促進(jìn)電離,稀釋相同倍數(shù)時(shí)弱酸pH的改變值小于強(qiáng)酸pH的改變值。需要注意:(1)溶液導(dǎo)電性的強(qiáng)弱取決于溶液中離子物質(zhì)的量濃度的大小和離子所帶電荷數(shù);(2)酸溶液中和堿的能力取決于溶液中酸的物質(zhì)的量和酸的元數(shù),與酸的強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。18、B【解題分析】試題分析:離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大。在核外電子排布相同的條件下,原子序數(shù)越小,離子半徑越大,因此粒子半徑是S2->Cl->K+>Al3+,①不正確;非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)。同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性強(qiáng)弱順序是F>Cl>S>P>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,②正確;非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性越弱。同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性強(qiáng)弱順序是Cl>Br>I>S,所以離子的還原性:S2->I->Br->Cl-,③不正確;同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則氧化性:Cl2>S>Se>Te,④正確;根據(jù)(OH)mROn可知n值越大,含氧酸的酸性越強(qiáng),所以酸性強(qiáng)弱順序是H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,⑤正確;同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性:O>N>P>Si,⑥正確;同周期自左向右金屬性逐漸減弱,同主族自上而下金屬性逐漸增強(qiáng),則金屬性:Be<Mg<Ca<K,⑦正確,答案選B。考點(diǎn):考查元素周期律的應(yīng)用19、D【題目詳解】A.NaHCO3溶液與HCl反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,使氯氣中又混有二氧化碳?xì)怏w,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.飽和石灰水與HCl反應(yīng),同時(shí)Cl2與飽和石灰水也反應(yīng)生成次氯酸鈣、氯化鈣和水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Na2CO3溶液與HCl反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,使氯氣中又混有二氧化碳?xì)怏w,,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.HCl易溶于水,且氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,用飽和食鹽水除去Cl2中的氯化氫,可以降低Cl2的溶解度,D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)加熱制取氯氣時(shí),氯氣中含有氯化氫雜質(zhì),由于氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,因此可用飽和食鹽水洗氣,除去氯化氫,還可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,均利用了平衡移動(dòng)原理降低氯氣的溶解,但是吸收多余的氯氣,需要用氫氧化鈉溶液。這是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn)。20、A【題目詳解】CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,則加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固體(忽略溶液體積變化),其中銨根水解顯酸性,促進(jìn)醋酸根水解,亞硫酸根水解顯堿性,抑制醋酸根水解,鐵離子水解顯酸性,促進(jìn)醋酸根水解,所以CH3COO-的濃度變化依次為減小、增大、減小。答案選A。21、B【題目詳解】A、氯水中存在化學(xué)平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,光照使氯水中的次氯酸分解,次氯酸濃度減小,使得平衡向右移動(dòng),氫離子濃度變大,溶液的pH值減小,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)x項(xiàng)A不符合;B、催化劑改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)x項(xiàng)B符合;C、濃氨水加入氫氧化鈉固體,氫氧化鈉固體溶解放熱,使一水合氨分解生成氨氣,氫氧根濃度增大,化學(xué)平衡NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-逆向進(jìn)行,能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)x項(xiàng)C不符合;D、增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋?zhuān)x項(xiàng)D不符合;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查勒夏特利原理的應(yīng)用,勒夏特利原理是指如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),勒夏特利原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,如與可逆過(guò)程的平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),則不能用勒夏特利原理解釋?zhuān)词褂美障奶亓性淼那疤岜仨毷强赡娣磻?yīng),且符合平衡移動(dòng)的原理。22、C【題目詳解】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)系數(shù)之比,則根據(jù)方程式3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g)可知A、v(W):v(Z)=3:3=1:1,A錯(cuò)誤;B、v(X):v(Z)=2:3,B錯(cuò)誤;C、v(X):v(Y)=2:4=1:2,C正確;D、v(W):v(X)=3:2,D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【題目詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計(jì)3+5+3=11種,故答案為:11。25、ADA錐形瓶中液體顏色變化溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏小滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少0.400097.56%【解題分析】(1)氫氧化鈉易潮解,易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱(chēng)量,防止玷污托盤(pán);配成500mL待測(cè)溶液,應(yīng)該盛放在500mL的試劑瓶中,故答案為:A;D;(2)為了避免測(cè)定過(guò)程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應(yīng)導(dǎo)致結(jié)果偏差,滴定時(shí),用0.2000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)滴定待測(cè)溶液,酸堿中和滴定時(shí),可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑,如果選擇酚酞,則氫氧化鈉的濃度會(huì)受到二氧化碳的影響,因此只能選擇甲基橙,故選A;(3)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞做指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中碳酸根離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液的濃度偏小,故答案為:錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;溶液由紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;偏??;滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子,消耗鹽酸較少;(4)兩次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別為:20.50mL-0.40mL=20.10mL,24.00mL-4.10mL=19.90mL,則2次消耗標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為:20.00mL,氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度為:0.2000mol/L×20.00mL10.00mL=0.4000mol/L,原樣品中含有氫氧化鈉的質(zhì)量為:0.4000mol/L×0.5L×40g/mol=8g,則樣品的純度為:8g8.2g×100%=97.56%,【題目點(diǎn)撥】本題考查了酸堿中和滴定中的操作要點(diǎn)、中滴定的計(jì)算以及誤差分析,。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3)中誤差的分析,要注意二氧化碳能夠與氫氧化鈉反應(yīng),導(dǎo)致消耗的鹽酸偏少。26、硬紙板環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量損失偏小3-0.418(t2-t1)/0.025或-16.72(t2-t1)【解題分析】(1)圖示裝置有兩處重要組成部分未畫(huà)出,它們是蓋在燒杯口的硬紙板和用于攪拌的環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量損失。(3)若操作時(shí)分幾次注入反應(yīng)液,則每次打開(kāi)硬紙板加注反應(yīng)液時(shí),都會(huì)有熱量損失,所以求得的反應(yīng)熱數(shù)值偏小。(4)做一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用3次,分別是測(cè)反應(yīng)前酸溶液的溫度、測(cè)反應(yīng)前堿溶液的溫度以及混合反應(yīng)后測(cè)最高溫度。(5)量取0.5mol/L的鹽酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為t1℃,混合反應(yīng)后最高溫度為t2℃,設(shè)溶液密度均為1g/mL,則混合后溶液的質(zhì)量為100g,生成水0.025mol,中和熱△H=-0.418(t2-t1)/0.025kJ/mol。點(diǎn)睛:做一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用3次,分別是測(cè)反應(yīng)前酸溶液的溫度、測(cè)反應(yīng)前堿溶液的溫度以及混合反應(yīng)后測(cè)最高溫度。但是,為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,定量實(shí)驗(yàn)一般要重復(fù)2次,即共做3次,所以,中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)一般共需使用9次。27、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過(guò)濾主要由于碘易升華,會(huì)導(dǎo)致碘的損失【題目詳解】(1)①根據(jù)儀器的構(gòu)造分析,灼燒海帶的儀器為坩堝,通過(guò)儀器B配制500mL含有碘離子的浸取溶液的儀器為500mL容量瓶。②通過(guò)表中數(shù)據(jù)分析,當(dāng)加入20.00mL硝酸銀溶液時(shí),電動(dòng)勢(shì)出現(xiàn)了突變,說(shuō)明滴定終點(diǎn)時(shí)消耗20.00mL硝酸銀溶液。20.00mL硝酸銀溶液中含有硝酸銀的物質(zhì)的量為0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,則500mL原浸出液完全反應(yīng)消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為0.001mol,說(shuō)明20.00克該海帶中含有0.001mol碘離子,所以海帶中碘的百分含量為127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗觀察的現(xiàn)象為:液體分上下兩層,下層呈紫紅色;②A.發(fā)生反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要濃氫氧化鈉溶液,所以應(yīng)控制氫氧化鈉溶液的濃度和體積確保I2完全反應(yīng),同時(shí)減少后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用硫酸的量,故正確;B.根據(jù)反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步驟Y將碘轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入水層,故正確;C.該操作的主要目的是將碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化為碘酸鈉、碘化鈉,將碘轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入水層,不是除去有機(jī)雜質(zhì),故錯(cuò)誤;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,將氫氧化鈉換成乙醇,仍然無(wú)法分離出碘單質(zhì),故錯(cuò)誤。故選AB。③步驟Z將碘單質(zhì)和水分離,由于碘單質(zhì)不溶于水,可通過(guò)過(guò)濾操作完成。(3)方案甲中采用蒸餾操作,由于碘單質(zhì)容易升華,會(huì)導(dǎo)致碘單質(zhì)損失,所以甲方案不合理。28、AC0.03mol·L-1·min-180%4正向34.8【題目詳解】(1)①已知方程式①2C(s)+O2(g)?2CO(g)K1;②C(s)+O2(g)?CO2(g)K2;③N2(g)+O2(g)?2NO(g)K3;根據(jù)蓋斯定律可知,目標(biāo)方程式2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)可由②×2-①-③得到,則;②反應(yīng)條件為恒溫恒容,該反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)的正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),A.隨反應(yīng)的進(jìn)行,氣體壓強(qiáng)減小,壓強(qiáng)為變化的量,故當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變時(shí),能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A符合;B.容器容積不變,氣體總質(zhì)量不變,則氣體密度始終不變,故混合氣體的密度保持不變不能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B不符合;C.隨反應(yīng)的進(jìn)行,氣體總質(zhì)量不變,氣體總物質(zhì)的量減小,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持增大,平均相對(duì)分子質(zhì)量為變化的量,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C符合;D.氣體的總質(zhì)量始終保持不變,故不能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不符合;E.2v正(CO)=v逆(N2)不能表明正逆反應(yīng)速率相等,故不能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),應(yīng)為v正(CO)=2v逆(N2)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故E不符合;F.tmin內(nèi)生成2molN2同時(shí)消耗1molCO2不能表明正逆反應(yīng)速率相等,故不能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),應(yīng)為tmin內(nèi)生成1molN2同時(shí)消耗2molCO2,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故F不符合;故選AC;(2)①0~5min內(nèi),N2生成0.3mol,則CO2生成0.3mol,則以CO2表示的該反應(yīng)速率;最終達(dá)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化量為

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