溫度對活性污泥強化除磷a

溫度對活性污泥強化除磷a

1溫度對生物脫氮除磷系統(tǒng)脫磷的影響我國水環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重，尤其是水體富營養(yǎng)化問題，這對水生生物和人類健康產(chǎn)生了嚴(yán)重的危害。因此，為了從單頭有機物中提取有機物質(zhì)，并為了去除氮和磷，選擇廢水處理（ekama等人，1999）。因此，在處理城市污水時，生物磷去除過程主要是利用活性污污泥中的多聚磷（poli-p）和活性炭（vf）。在氧氣條件下，通過生物硫酸鈉（poli-p）和沉積物中的多聚磷（vf），以吸收和轉(zhuǎn)化聚醚氧化物（poli-a）。在缺氧和好氧條件下氧化phas，以保持糖原的儲存和磷的吸收。此外，通過添加來自莫哈巴羅夫（smolds等人，2004；mino等人，1998；adran等人，2006）。然而,傳統(tǒng)的生物強化除磷工藝仍存在一些不足或者難點,例如:污泥回流液中的硝酸鹽對厭氧區(qū)內(nèi)聚磷菌的釋磷有不利影響;反硝化菌與聚磷菌對碳源存在競爭;硝化菌和聚磷菌的泥齡不同等(Wangetal.,2010;Kubaetal.,1997;Lopez-Vazquezetal.,2009).Comeau等(1986)和Barker等(1996)發(fā)現(xiàn)了反硝化除磷現(xiàn)象,通過實驗證明某些反硝化聚磷菌(Denitrifyingphosphorusremovalbacteria,DPB)不僅能夠利用氧氣作為電子受體,也可以利用硝氮和亞硝氮作為電子受體.反硝化除磷可同時完成反硝化和吸磷,可以緩解反硝化菌和聚磷菌對碳源的競爭,既能夠節(jié)省碳源又可以節(jié)省能源(Kubaetal.,1996),因而受到各國學(xué)者的廣泛關(guān)注.溫度是影響生物脫氮除磷系統(tǒng)處理效果的重要因素之一,研究人員分別就溫度對SBR小試系統(tǒng)的脫氮除磷性能進(jìn)行了研究(Thongchaietal.,2003;Damiretal.,1998;馬娟等,2009),此外,劉長青等(2006)就溫度對倒置A2/O工藝小試系統(tǒng)脫氮除磷性能進(jìn)行了研究.溫度影響生物反應(yīng)有兩條途徑:(1)影響酶催化反應(yīng)的速率;(2)影響基質(zhì)擴散到細(xì)胞內(nèi)的速率.目前,溫度對反硝化除磷工藝運行特性及反硝化除磷菌活性的影響尚未研究清楚.因此,本文重點考察溫度對具有反硝化除磷功能的脫氮除磷工藝的影響,試驗針對連續(xù)進(jìn)水的厭氧/缺氧/好氧(A2/O)活性污泥工藝,原水為實際城市污水,進(jìn)行長期中試運行試驗,重點研究不同溫度下中試系統(tǒng)的脫氮除磷性能,并探討溫度對系統(tǒng)反硝化除磷性能的影響,以期為反硝化除磷工藝在實際城市污水處理廠的推廣應(yīng)用提供技術(shù)參考.2材料和方法表面活性劑2.1中試裝置結(jié)構(gòu)特點中試裝置的設(shè)計處理能力為60m3·d-1,最大處理能力為100m3·d-1.其主體結(jié)構(gòu)是生物反應(yīng)器,總有效容積為33m3,分別由厭氧區(qū)、缺氧區(qū)及好氧區(qū)組成,其體積比約為1.0∶4.5∶4.8.裝置其他組成部分包括進(jìn)水系統(tǒng)、混合液回流系統(tǒng)、二沉池、污泥回流與排放系統(tǒng)及控制系統(tǒng)等,中試裝置結(jié)構(gòu)如圖1所示.2.2試驗時間和方法中試系統(tǒng)長期運行的主要工藝參數(shù)如下:進(jìn)水量70~80m3·d-1,好氧池溶解氧濃度維持在1.0~1.5mg·L-1之間,水力停留時間11h,污泥泥齡20d,混合液回流比100%,污泥回流比100%,試驗裝置長期運行在上海市竹園污水處理廠進(jìn)水泵站吸水井北側(cè).水溫每日上午9時測量,試驗過程按平均溫度不同分為Ⅰ~Ⅵ6個階段.試驗過程為從夏季到冬季溫度下降的過程,在每個階段根據(jù)實際氣溫的變化,設(shè)定各階段的平均水溫逐步下降,并在進(jìn)水池內(nèi)設(shè)溫控裝置,保證溫度變化幅度在±1.0℃以內(nèi).2.3污泥濃度、svi接種污泥取自上海市竹園第二污水處理廠二沉池,穩(wěn)定運行時污泥體積指數(shù)(SVI)和污泥濃度(MLSS)分別約為115mL·g-1和2500mg·L-1.2.4進(jìn)水水質(zhì)指標(biāo)及運行過程中污泥濃度中試裝置試驗進(jìn)水直接取自上海市竹園污水處理廠泵站的集水池.系統(tǒng)進(jìn)水為低碳氮比城市污水,平均C/N約為5,C/P約為100.各試驗階段具體進(jìn)水水質(zhì)指標(biāo)及運行過程中污泥濃度(MLSS)如表1所示.從表1可以看出,在試驗所經(jīng)歷的各個階段中,進(jìn)水水質(zhì)基本穩(wěn)定,進(jìn)水COD為101~150mg·L-1,NH4+-N為20.3~23.3mg·L-1,TN為22.8~35.4mg·L-1,TP為1.5~2.0mg·L-1.污泥濃度有波動,平均污泥濃度在1300~3600mg·L-1之間.2.5污泥絮體粒徑測定試驗中水樣COD、NH4+-N、TN和TP濃度測定均參照國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)方法(國家環(huán)?？偩?2002).污泥絮體粒徑采用荷蘭安米德公司Eyetech-combo激光粒度粒形分析儀分析.2.6微生物的氧化實驗根據(jù)文獻(xiàn)(Wachtmeisteretal.,1997;吳昌永等,2008)推薦的方法,對中試系統(tǒng)各試驗階段的污泥進(jìn)行厭氧/好氧和厭氧/缺氧的序批次實驗,以確定聚磷菌(PAOs)中反硝化聚磷(DPB)所占比例.序批SBR反應(yīng)器和燒杯系統(tǒng)都通過外加循環(huán)水浴來控制系統(tǒng)內(nèi)的水溫達(dá)到設(shè)定的平均水溫.試驗具體步驟為:取好氧池末端出水混合液1L,將污泥加入到1L的SBR反應(yīng)器中,外加乙酸鈉溶液使系統(tǒng)有足夠的碳源,COD為400mg·L-1,將反應(yīng)燒杯系統(tǒng)進(jìn)行厭氧攪拌反應(yīng)2.5h.然后將厭氧后混合液中污泥平均分成兩份,一份足量曝氣使溶解氧達(dá)到4mg·L-1,進(jìn)行好氧反應(yīng)3h;另一份外加KNO3進(jìn)行缺氧反應(yīng)3h,考慮到高濃度的NO3--N同樣會影響反硝化除磷菌(DPAOs)的反硝化除磷作用,初始NO3--N濃度設(shè)置為15mg·L-1.每隔30min取樣一次測定TP,測定系統(tǒng)污泥的最大釋磷速率Ranmax、最大好氧吸磷速率Kanmax和最大缺氧吸磷速率Komax.最大缺氧吸磷速率與最大好氧吸磷速率的比值(Kanmax/Komax)即為系統(tǒng)中DPB占PAOs的比例.3結(jié)果和討論顯著3.1溫度對cod去除的影響圖2為不同階段出水COD的變化規(guī)律,各階段平均出水COD分別為50、74、52、50和58mg·L-1,COD平均去除率分別為66.6%,51.6%,53.1%,55.3%和44.2%.從以上數(shù)據(jù)可以得出,由于系統(tǒng)進(jìn)水為實際城市污水,進(jìn)水COD不穩(wěn)定,進(jìn)水COD自夏季至冬季逐漸降低,且進(jìn)水COD整體偏低.系統(tǒng)出水COD基本穩(wěn)定,但隨著溫度的逐漸降低,COD去除率和COD去除負(fù)荷(LCOD)均逐漸降低.這是因為溫度是影響微生物活性的主要因素之一,Chevalier等(2000)研究表明,溫度對活性污泥的吸附性能、沉降性能、微生物生長發(fā)育、種群組成及好氧池中的氧總轉(zhuǎn)移效率有顯著的影響.水溫降低,酶的催化作用減弱,微生物的代謝能力下降,生化反應(yīng)速度隨之降低,進(jìn)而系統(tǒng)對COD的去除下降.活性污泥法中微生物適宜生長溫度為8~35℃,微生物的活性與溫度并不是線性關(guān)系.一般情況下,在一定的范圍內(nèi)升高溫度,微生物的代謝速率會加快,降低溫度會使微生物的代謝速率降低,從而隨著溫度的降低,系統(tǒng)對COD的去除率下降.3.2溫度對tn去除負(fù)荷的影響生物強化除磷A2/O工藝中試系統(tǒng)在各試驗階段對TN的去除變化規(guī)律如圖3所示.系統(tǒng)各階段平均出水TN濃度分別為12.3、9.7、14.8、21.7和13.9mg·L-1,TN的去除率分別為50.5%、56.9%、49.8%、38.3%和51.4%.由此可以看出,中試系統(tǒng)的總體TN去除效果并不高,這主要是因為系統(tǒng)好氧池采用低氧曝氣(DO=1.0~1.5mg·L-1),系統(tǒng)的硝化細(xì)菌生長受到抑制,硝化率不高,并且采用了較低的內(nèi)回流比(100%),這也會造成出水TN的增高,致使系統(tǒng)總體TN去除效果下降.隨著溫度降低,系統(tǒng)TN的去除率有所下降.各試驗階段的TN進(jìn)水負(fù)荷分別為(0.0263±0.0052)、(0.0235±0.0074)、(0.0365±0.0076)、(0.0581±0.0164)、(0.0254±0.0070)和(0.0190±0.0020)g·g-1·d-1(以MLSS計).各試驗階段的TN去除負(fù)荷(LTN)隨溫度發(fā)生了顯著改變,分別為(0.0141±0.0034)、(0.0137±0.0053)、(0.0172±0.0052)、(0.0184±0.0058)、(0.0115±0.0025)和(0.0101±0.0026)g·g-1·d-1(以MLSS計).溫度對系統(tǒng)TN去除負(fù)荷有著顯著影響,并且這一種影響并不是線性的.試驗階段Ⅰ至試驗階段Ⅲ隨著溫度降低,污泥的TN去除負(fù)荷增加;試驗階段Ⅲ至試驗階段Ⅵ溫度降低,污泥TN去除負(fù)荷降低.一般來講,生物硝化的適宜溫度范圍為15~35℃,當(dāng)溫度低于10℃時,生物的硝化作用會受到明顯的抑制,氨氧化菌(AOB)最佳生長溫度為35℃,硝酸菌(NOB)的最佳生長溫度為35~42℃.溫度不但影響AOB和NOB的比增長速率,而且影響兩者的活性,本試驗結(jié)果也證實了上述觀點.系統(tǒng)污泥中微生物對TN的去除負(fù)荷在試驗階段VI(T=(19.6±0.8)℃)時達(dá)到最高.溫度較高的試驗階段I和Ⅱ,由于夏季進(jìn)水TN濃度較低(試驗階段I和Ⅱ的(8、9月)平均進(jìn)水TN濃度較試驗階段Ⅲ和Ⅳ的(10、11月)平均進(jìn)水TN濃度低15%~30%),而試驗階段I和Ⅱ系統(tǒng)中污泥濃度比試驗階段Ⅲ和Ⅳ高(表1),從而導(dǎo)致溫度較高的試驗階段I和Ⅱ污泥對TN的去除負(fù)荷比溫度較低的試驗階段Ⅲ和Ⅳ低.當(dāng)溫度進(jìn)一步降低時(試驗階段V和VI),氨氧化菌、硝化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌的活性都有所降低,從而使微生物的脫氮能力大幅度降低,出水的氨氮和硝酸鹽濃度較夏季均有所增加.3.3溫度對生物除磷特性的影響目前,生物除磷工藝除磷的主要原理是:在厭氧反應(yīng)階段,PAOs快速吸收利用易降解有機物,同時細(xì)胞內(nèi)的多聚磷酸鹽被水解并以無機磷酸鹽(PO43-)的形式釋放出來,并合成大量的聚β羥基丁酸鹽;好氧階段,PAOs以O(shè)2作為電子受體,利用降解聚β羥基丁酸鹽所產(chǎn)生的能量,PAOs過量攝取環(huán)境中的無機磷酸鹽并以多聚磷酸鹽的形式儲存在細(xì)胞內(nèi),通過排除富含磷的污泥去除污水中的磷.系統(tǒng)的除磷效率取決于污泥的釋磷速率和吸磷速率.目前對于溫度對生物除磷機理的影響并不完全清楚,多數(shù)學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn)了溫度對生物除磷的不同影響效果.例如,姜體勝等(2007)發(fā)現(xiàn),隨著溫度的增加,釋磷和吸磷速率變化較小,認(rèn)為溫度對除磷的影響較小.Helmer等(1997)發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度在5~15℃間變化時,溫度對生物除磷能力無明顯影響.本試驗系統(tǒng)各階段下TP的去除率與活性污泥TP去除負(fù)荷(LTP)的變化規(guī)律如圖4所示.試驗各階段TP進(jìn)水負(fù)荷分別為(0.0016±0.0005)、(0.0017±0.0005)、(0.0024±0.0003)、(0.0035±0.0009)、(0.0016±0.0004)和(0.0012±0.0002)g·g-1·d-1(以MLSS計),相應(yīng)各階段TP去除率分別為94.2%、89.8%、62.5%、61.2%、40.4%和75.6%,LTP分別為(0.0014±0.0005)、(0.0014±0.0004)、(0.0020±0.0005)、(0.0025±0.0011)、(0.0009±0.0003)和(0.0009±0.0002)g·g-1·d-1(以MLSS計).從以上試驗數(shù)據(jù)可以看出,隨著溫度的降低,系統(tǒng)出水TP呈現(xiàn)上升趨勢,系統(tǒng)對TP的去除效果逐漸下降.從試驗各階段LTP的變化規(guī)律可以看出,溫度過高或過低都會影響污泥的除磷性能,系統(tǒng)在試驗階段VI(T=(19.6±0.8)℃)時LTP最高,系統(tǒng)除磷性能最好.3.4溫度和時間對系統(tǒng)菌活化能的影響圖5為不同溫度下厭氧/好氧和厭氧/缺氧釋磷和吸磷實驗的結(jié)果.從圖5可以看出,在厭氧反應(yīng)階段,微生物細(xì)胞內(nèi)的多聚磷酸鹽被水解并以無機磷酸鹽(PO43-)的形式釋放出來導(dǎo)致TP濃度迅速升高.在缺氧或者好氧條件下,PAOs會吸收利用水中的無機磷酸鹽,導(dǎo)致水中TP濃度下降.但是,隨著溫度的變化,污泥厭氧釋磷、好氧吸磷和缺氧吸磷的速率都發(fā)生了改變.圖6總結(jié)比較了試驗過程中不同溫度下活性污泥釋磷和吸磷速率的變化情況.在28、23、20、12和9℃下,活性污泥的最大釋磷速率(Ranmax)分別為(6.28±0.49)、(3.26±0.34)、(1.02±0.20)、(1.45±0.15)和(1.31±0.10)mg·g-1·h-1(以MLSS計),最大好氧吸磷速率(Komax)分別為(7.00±0.54)、(3.00±0.31)、(0.49±0.07)、(0.39±0.08)和(0.33±0.12)mg·g-1·h-1(以MLSS計),最大缺氧吸磷速率(Kanmax)分別為(3.90±0.30)、(1.16±0.16)、(0.25±0.11)、(0.17±0.06)和(0.16±0.04)mg·g-1·h-1(以MLSS計).隨著溫度的降低,活性污泥的最大釋磷速率、最大好氧吸磷速率和最大缺氧吸磷速率都降低,但可以看到,在溫度降低到一定范圍時,實驗中為T=20、12和9℃時,最大釋磷速率基本不變,最大好氧吸磷速率和最大缺氧吸磷速率都略降低,但基本維持在較低的水平.這與吳廣華等(2007)研究溫度對SBMBBR工藝處理人工模擬污水脫氮除磷影響得到的污泥厭氧最大釋磷速率、最大好氧吸磷速率和最大缺氧吸磷速率的變化情況不一致.這是因為系統(tǒng)平均進(jìn)水COD約為120mg·L-1,進(jìn)水C/P較低,進(jìn)水中碳源不足,即使在高溫下,GAOs也沒有超過PAOs成為系統(tǒng)污泥中的優(yōu)勢菌種,相反在高溫下,PAOs活性增大,對污水的基質(zhì)利用率增強,成為系統(tǒng)污泥的優(yōu)勢菌種.根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,缺氧最大吸磷速率與好氧最大吸磷速率的比值(Kanmax/Komax)可表征系統(tǒng)中DPB占PAOs的比例(Wachtmeisteretal.,1997).從圖6中可以看到,隨著溫度的降低,系統(tǒng)污泥的釋磷和吸磷速率發(fā)生變化,Ranmax、Kanmax和Komax都迅速減小,當(dāng)水溫低于20℃時,三者變化不大,都維持在較低的水平,這主要是由于隨溫度降低PAOs的酶活性降低造成的.同時,根據(jù)圖6數(shù)據(jù)計算Kanmax/Komax可得,在溫度在28、23、20、12和9℃時,系統(tǒng)內(nèi)Kanmax/Komax分別為55.7%、38.7%、51.0%、43.6%和48.5%.可見,隨溫度降低,系統(tǒng)的Kanmax/Komax小幅降低,但總體平均值保持在47.5%左右.通過單因素方差分析(ANOVA)F檢驗法考察溫度對Kanmax/Komax的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),F=26.2,Fcrit=F0.05(1,8)=5.317,p=0.0009,顯然,F>Fcrit,且p<0.05,說明溫度對Kanmax/Komax具有顯著影響.溫度對釋磷速率和吸磷速率的影響遵循阿倫尼烏斯方程,公式表示為(許保玖等,1991):式中,k為反應(yīng)速率常數(shù),Ea為反應(yīng)所需活化能(J·mol-1),T為熱力學(xué)溫度(K),A為指前因子,R為摩爾氣體常數(shù),取值為8.314J·K-1·mol-1.利用實驗所得的釋磷速率,得到本實驗系統(tǒng)中活性污泥聚磷菌厭氧釋磷的活化能Ea1為148.0kJ·mol-1,聚磷菌好氧吸磷的活化能Ea2為228.8kJ·mol-1,發(fā)生在缺氧條件下反硝化除磷菌吸磷的活化能Ea3為315.8kJ·mol-1.由此可見,缺氧吸磷的活化能相對較大,改變溫度對系統(tǒng)污泥的反硝化除磷活性的影響最大,溫度降低會使系統(tǒng)污泥的反硝化除磷量占總除磷量的比例降低,這與試驗中Kanmax/Komax小幅減小的趨勢基本吻合.圖7為不同溫度(28℃和12℃)條件下A2/O工藝中TP濃度的沿程變化.根據(jù)物料平衡計算系統(tǒng)中的厭氧釋磷量、缺氧吸磷量和好氧吸磷量,考察系統(tǒng)的除磷能力.根據(jù):進(jìn)入反應(yīng)池總磷量+反應(yīng)池內(nèi)釋磷量=流出反應(yīng)池總磷量+反應(yīng)池內(nèi)吸磷量,進(jìn)行系統(tǒng)中總磷的物料衡算.根據(jù)物料平衡計算系統(tǒng)中的厭氧釋磷量、缺氧吸磷量和好氧吸磷量,考察系統(tǒng)污泥的釋磷能力和吸磷能力.根據(jù):進(jìn)入反應(yīng)池TP量+反應(yīng)池內(nèi)反應(yīng)磷量-流出反應(yīng)池TP量=0,進(jìn)行物料衡算,計算公式分別如下:厭氧池TP物料平衡:Q0C0+QRCR+Pa1Va1-(Q0+QR)Ca1=0(1)缺氧池TP物料平衡:(Q0+QR)Ca1+QrCox-(Q0+QR+Qr)Ca2+Pa2Va2=0(2)好氧池TP物料平衡:(Q0+QR+Qr)Ca2-(Q0+QR+Qr)Cox+PoxVox=0(3)式中,Q0為進(jìn)水流量(m3·d-1),QR為污泥回流量(m3·d-1),Qr為混合液回流量(m3·d-1),C0為進(jìn)水TP濃度(mg·L-1),Ca1為厭氧池TP濃度(mg·L-1),Ca2為缺氧池末端TP濃度(mg·L-1),Cox為好氧池末端TP濃度(mg·L-1),Va1為厭氧池體積(m3),Va2為缺氧池(m3),Vox為好氧池體積(m3),Pa1為單位體積厭氧池內(nèi)每天污泥釋磷或吸磷量(g·d-1·m-3),Pa2為單位體積缺氧池內(nèi)每天污泥釋磷或吸磷量(g·d-1·m-3),Pox為單位體積好氧池內(nèi)每天污泥釋磷或吸磷量(g·d-1·m-3),其中,Pa1、Pa2和Pox正值為釋磷,負(fù)值為吸磷.通過對系統(tǒng)TP的物料衡算可以得到,溫度為28℃的環(huán)境下,Pa1=45.23g·d-1·m-3,Pa2=-8.44g·d-1·m-3,Pox=-9.64g·d-1·m-3,在該較高的溫度環(huán)境下,缺氧吸磷量占系統(tǒng)總吸磷量的46.7%,系統(tǒng)中存在明顯反硝化除磷的現(xiàn)象,反硝化除磷成為系統(tǒng)除磷的重要方式.溫度為12℃的環(huán)境下,Pa1=22.03g·d-1·m-3,Pa2=-2.86g·d-1·m-3,Pox=-8.33g·d-1·m-3,在該較低溫度下缺氧池中同樣存在吸磷現(xiàn)象,缺氧吸磷量占系統(tǒng)總吸磷量的25.6%.與較高溫度下的缺氧區(qū)吸磷量相比,低溫環(huán)境下系統(tǒng)缺氧吸磷顯著降低,可見溫度對于反硝化除磷具有顯著的影響,試驗的結(jié)果也與上述反硝化除磷活性實驗和活化能擬合結(jié)果相一致.3.5預(yù)處理和好氧池污泥顆粒粒徑的比較圖8為水溫24℃和9℃條件下各反應(yīng)池中污泥絮體顆粒粒徑分布.溫度較高時(T=24℃),從厭氧池到好氧池,污泥絮體粒徑是逐漸增大的.厭氧池污泥絮體平均粒徑大小在110~140μm范圍內(nèi)的污泥絮體所占比例最大,缺氧池污泥絮體粒徑在145~170μm范圍內(nèi)的污泥絮體所占比例最大,而粒徑在150~200μm內(nèi)的污泥絮體在好氧池污泥中居多.表2為兩不同溫度下厭氧池、缺氧池和好氧池污泥絮體粒徑分布的統(tǒng)計分析結(jié)果.溫度較高時(T=24℃),厭氧池、缺氧池和好氧池污泥的顆粒粒徑中值分別為57.59、80.99和125.59μm,污泥絮體粒徑從厭氧池到好氧池逐漸增大,好氧池污泥絮體粒徑明顯大于有關(guān)報道的平均值52μm和80μm(王川等,2010).當(dāng)溫度較低時(T=9℃),厭氧池、缺氧池和好氧池污泥的顆粒大小中值分別為9.00、13.16和9.24μm.可見,系統(tǒng)中污泥絮體粒徑在低溫下(T=9℃)比溫度較高時(T=24℃)明顯減小.可能由于溫度較高時,微生物代謝旺盛,吸附利用污水中的有機物,微生物之間形成活性較高的菌膠團(tuán),產(chǎn)生的污泥絮體顆粒較大.其次,通過鏡檢發(fā)現(xiàn)溫度較高時污泥絮體中有絲狀菌的存在,這些絲狀菌可以作為污泥絮體的骨架,在其交聯(lián)作用下形成較大的污泥絮體.另外,溫度較高時,厭氧池中污泥釋磷能力較強,王然登等(2011)發(fā)現(xiàn),污泥厭氧釋磷過程會有帶正電的微粒大量生成,它們可以作為顆粒污泥的晶核吸附帶負(fù)電的細(xì)胞體,進(jìn)而促進(jìn)顆粒污泥的形成,造成溫度較高時污泥絮體顆粒粒徑大于低溫下污泥絮體顆粒粒徑.研究發(fā)現(xiàn),系統(tǒng)污泥絮體顆粒粒徑較大,不僅有利于提高污泥的沉淀性能,而且會形成污泥絮體內(nèi)部的缺氧微環(huán)境,增強了系統(tǒng)中活性污泥進(jìn)行缺氧反硝化和缺氧吸磷的能力,有利于系