初級(jí)中藥士-相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)-強(qiáng)化練習(xí)題-藥事管理四

初級(jí)中藥士-相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)-強(qiáng)化練習(xí)題-藥事管理四[單選題]1.國(guó)家發(fā)展中醫(yī)藥的方針、政策是()。A.優(yōu)先發(fā)展中藥原則B.中西醫(yī)并重的方針，鼓勵(lì)中西醫(yī)相互學(xué)習(xí)、相互補(bǔ)充、共同提高（江南博哥）C.先中藥后西藥的原則D.對(duì)中藥實(shí)行地方保護(hù)政策E.重視西藥正確答案：B[單選題]2.承擔(dān)中醫(yī)藥專(zhuān)家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)繼承工作的指導(dǎo)老師應(yīng)當(dāng)具備的條件是()。A.具有較高學(xué)術(shù)水平和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)和良好的職業(yè)道德B.從事中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)工作30年C.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷和良好的職業(yè)道德D.受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者醫(yī)學(xué)教育、科研機(jī)構(gòu)從事中醫(yī)藥工作，并擔(dān)任中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)E.大學(xué)講師正確答案：A[單選題]3.根據(jù)《中醫(yī)藥條例》規(guī)定，全國(guó)中醫(yī)藥管理工作的負(fù)責(zé)主管部門(mén)是()。A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局B.國(guó)家衛(wèi)生部C.中醫(yī)藥協(xié)會(huì)D.藥學(xué)會(huì)E.國(guó)家藥典委員會(huì)正確答案：A[單選題]4.《中藥品種保護(hù)條例》屬于()。A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.行業(yè)規(guī)范E.部門(mén)規(guī)章正確答案：B[單選題]5.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)定期集中報(bào)告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是()。A.每月B.每半年C.每季度D.每2個(gè)月E.每年正確答案：C[單選題]6.主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門(mén)是()。A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)E.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)正確答案：B[單選題]7.下列說(shuō)法不正確的是()。A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告C.《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確D.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理局部門(mén)公開(kāi)的藥品不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)資料可以被組織引用E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例需及時(shí)報(bào)告正確答案：D[單選題]8.對(duì)藥品不良反應(yīng)，國(guó)家實(shí)行()。A.不定期報(bào)告制度B.定期報(bào)告制度C.隨時(shí)報(bào)告制度D.越級(jí)報(bào)告制度E.重點(diǎn)報(bào)告制度正確答案：B[單選題]9.制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的目的是()。A.為保證藥品質(zhì)量和安全性B.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保障公眾用藥安全C.為保證藥品臨床試驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全D.為加強(qiáng)藥品研究開(kāi)發(fā)監(jiān)管，提高研發(fā)水平，保證藥品安全E.為保證藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量和安全正確答案：B[單選題]10.獲準(zhǔn)進(jìn)口滿5年的，報(bào)告藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是()。A.每季度B.每半年C.每2年D.每年E.每5年正確答案：E[單選題]11.新的藥品不良反應(yīng)是()。A.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)B.藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)C.藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)D.引起死亡的不良反應(yīng)E.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)正確答案：A[單選題]12.下列說(shuō)法不正確的是()。A.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是藥品的重要組成部分C.藥品名稱(chēng)混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者D.化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名E.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品，內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性正確答案：D[單選題]13.處方管理辦法適用于()。A.開(kāi)具、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)B.調(diào)劑、保管處方的人員C.開(kāi)具、審核處方的人員D.調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員正確答案：E[單選題]14.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方()。A.應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，并記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上，經(jīng)辦藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)簽名，同時(shí)注明時(shí)間B.應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品C.應(yīng)當(dāng)在處方上簽名D.應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告E.不得調(diào)劑正確答案：E[單選題]15.下列各項(xiàng)中，藥品招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)遵循的原則是()。A.公開(kāi)、公示的原則B.公開(kāi)、公平競(jìng)爭(zhēng)的原則C.公正的原則D.公平競(jìng)爭(zhēng)的原則E.公開(kāi)、公平、公正的原則正確答案：E[單選題]16.違反中藥調(diào)劑配方操作規(guī)程的是()。A.稱(chēng)取藥物應(yīng)按處方中所列藥味順序進(jìn)行B.飲片總量分帖應(yīng)按稱(chēng)量減重法進(jìn)行，做到準(zhǔn)和勻，原則上不準(zhǔn)估量分帖，更不準(zhǔn)用手代稱(chēng)C.處方中如有需要另行加工炮制的藥物，要有專(zhuān)人處理D.需要特殊處理的藥物必須予以另包并注明E.配方完畢，須自行檢查核對(duì)，無(wú)差錯(cuò)則直接交付給患者正確答案：E[單選題]17.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題時(shí)，應(yīng)()。A.拒絕調(diào)劑，將處方退給患者B.正常調(diào)劑C.記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上，經(jīng)辦藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)簽名，上報(bào)醫(yī)務(wù)科D.告知處方醫(yī)師，并記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上，上報(bào)醫(yī)務(wù)部E.告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，并記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上，經(jīng)辦藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)簽名，同時(shí)注明時(shí)間正確答案：E[單選題]18.制定《處方管理辦法》的目的是()。A.減少工作差錯(cuò)、保障患者生命安全B.規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全C.加強(qiáng)處方調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理D.促進(jìn)藥品分類(lèi)管理E.保證《藥品管理法》的實(shí)施正確答案：B[單選題]19.發(fā)現(xiàn)藥品可能有重大質(zhì)量問(wèn)題的，有義務(wù)向()。A.工商局報(bào)告B.當(dāng)?shù)厮帣z所報(bào)檢C.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告D.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告或送當(dāng)?shù)厮帣z所檢驗(yàn)E.人民政府報(bào)告正確答案：D[單選題]20.處方審閱時(shí)應(yīng)審核處方中藥物及臨方炮制品規(guī)格，如缺位應(yīng)()。A.與醫(yī)師或藥庫(kù)，炮制室聯(lián)系，及時(shí)予以更換或炮制B.與患者聯(lián)系C.上報(bào)有關(guān)部門(mén)D.不予調(diào)配E.自行加入正確答案：A[單選題]21.不屬于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員操作規(guī)程的是()。A.調(diào)劑處方藥品B.正確書(shū)寫(xiě)藥袋和粘貼標(biāo)簽C.認(rèn)真審核處方D.向患者交代病情E.對(duì)患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)正確答案：D[單選題]22.生產(chǎn)企業(yè)必須有獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的()。A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.GMP認(rèn)證證書(shū)D.新藥證書(shū)E.批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：C[單選題]23.新藥除獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號(hào)外，還要有國(guó)家審批發(fā)給的()。A.藥品生產(chǎn)許可證B.GMP認(rèn)證證書(shū)C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.批準(zhǔn)文號(hào)E.新藥證書(shū)正確答案：E[單選題]24.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)()。A.應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，可更改或者配發(fā)代用藥品B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品D.處方的合法性E.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得調(diào)劑正確答案：D[單選題]25.下列屬于處方后記的項(xiàng)目是()。A.患者姓名B.規(guī)格C.費(fèi)別D.處方編號(hào)E.處方金額正確答案：E[單選題]26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品的檢查驗(yàn)收，保證藥品質(zhì)量，首先應(yīng)注意的是()。A.銷(xiāo)售方藥品的質(zhì)量B.藥品的效期和批號(hào)C.銷(xiāo)售方的資格D.藥品的外包裝E.銷(xiāo)售的渠道正確答案：C[單選題]27.實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)原則是()。A.公平B.合理C.質(zhì)價(jià)相符D.誠(chéng)實(shí)信用E.公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用質(zhì)價(jià)相符正確答案：E[單選題]28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須是()。A.教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品C.臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品D.臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的藥品E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品正確答案：D[單選題]29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)()。A.取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)B.取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用卡》，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)C.取得《特殊管理藥品購(gòu)用印鑒卡》，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)D.取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品印鑒卡》，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)E.取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用專(zhuān)用卡》，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)正確答案：A[單選題]30.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有()。A.專(zhuān)用許可證明B.質(zhì)量合格標(biāo)志C.注冊(cè)商標(biāo)D.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)E.警示標(biāo)志正確答案：B[單選題]31.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供()。A.其藥品實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)清單B.其藥品購(gòu)入的價(jià)格和數(shù)量清單C.其藥品購(gòu)入和售出的數(shù)量清單D.其藥品售出的價(jià)格和數(shù)量清單E.其藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量等資料正確答案：E[單選題]32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指()。A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制過(guò)程進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過(guò)程等進(jìn)行審查、許可、檢驗(yàn)的監(jiān)督管理活動(dòng)D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過(guò)程等進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過(guò)程等進(jìn)行審查、許可、發(fā)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)正確答案：E[單選題]33.毒性藥品不包括()。A.砒霜B.茯苓C.生巴豆D.洋金花E.斑蝥正確答案：B參考解析：毒性藥品中藥品種共27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢(qián)子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲(chóng)、紅娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。[單選題]34.進(jìn)口、出口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門(mén)發(fā)給的()。A.進(jìn)、出口許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品運(yùn)輸許可證D.藥品生產(chǎn)許可證E.質(zhì)量檢驗(yàn)證明正確答案：A[單選題]35.下列關(guān)于藥品價(jià)格形式和定價(jià)原則的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()。A.依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格B.依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定的定價(jià)原則C.根據(jù)市場(chǎng)供求狀況，經(jīng)營(yíng)企業(yè)可隨時(shí)調(diào)節(jié)價(jià)格D.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)，不得以任何形式擅自提高價(jià)格E.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)正確答案：C[單選題]36.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)()。A.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售B.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售C.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售D.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售E.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售正確答案：B[單選題]37.國(guó)家實(shí)行特殊管理藥品管理辦法的制定機(jī)構(gòu)是()。A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.工商局C.國(guó)務(wù)院D.物價(jià)局E.人大正確答案：C[單選題]38.下列情況屬于假藥的是()。A.變質(zhì)的B.更改有效期的C.未標(biāo)明有效期的D.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的E.直接接觸藥品的包裝材料或容器未經(jīng)批準(zhǔn)的正確答案：A參考解析：有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；③變質(zhì)的藥品；④藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。[單選題]39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的設(shè)立必須由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)核發(fā)()。A.《藥品生產(chǎn)合格證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D.《制劑合格證》E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》正確答案：E[單選題]40.審批《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的機(jī)構(gòu)是()。A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：B[單選題]41.藥品管理法適用的地域范圍是()。A.中華人民共和國(guó)境內(nèi)及特別行政區(qū)B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)，自治區(qū)按其法規(guī)規(guī)定辦理C.中華人民共和國(guó)境內(nèi)，直轄市按其法規(guī)規(guī)定辦理D.中華人民共和國(guó)境內(nèi)，特別行政區(qū)按照其法規(guī)規(guī)定辦理E.中華人民共和國(guó)及港澳臺(tái)地區(qū)正確答案：D[單選題]42.禁止采獵的野生藥材物種是()。A.羚羊角B.黃芩C.丹參D.天麻E.天冬正確答案：A[單選題]43.國(guó)家對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切的中藥品種實(shí)行()。A.特殊保護(hù)制度B.優(yōu)先研發(fā)制度C.鼓勵(lì)培養(yǎng)制度D.放開(kāi)發(fā)展制度E.分級(jí)保護(hù)制度正確答案：E[單選題]44.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，國(guó)家對(duì)野生藥材物種實(shí)行()。A.保護(hù)、狩獵相結(jié)合的原則B.限制出口的原則C.嚴(yán)禁采獵的原則D.嚴(yán)格管理的原則E.計(jì)劃收購(gòu)的原則正確答案：A[單選題]45.下列不屬于中藥品種保護(hù)作用的是()。A.提高產(chǎn)品質(zhì)量B.維護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)合法利益，制止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)C.用行政手段保護(hù)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)D.保障臨床用藥安全有效E.有利于保持國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)正確答案：E[單選題]46.屬于二級(jí)保護(hù)野生植物藥材物種的是()。A.血竭B.訶子C.山茱萸D.蔓荊子E.胡黃連正確答案：A[單選題]47.中藥保護(hù)品種需要延長(zhǎng)保護(hù)期限，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前一段時(shí)間內(nèi)，依照有關(guān)規(guī)定程序申報(bào)，這個(gè)具體時(shí)限為()。A.1個(gè)月B.8個(gè)月C.6個(gè)月D.4個(gè)月E.1年正確答案：C[單選題]48.下列關(guān)于中藥管理的法定要求中，不正確的是()。A.國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材B.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可銷(xiāo)售E.中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，可自行炮制正確答案：E[單選題]49.屬于被禁止貿(mào)易，取消藥用標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物藥材是()。A.羚羊角B.豹骨C.虎骨D.熊膽E.牛黃正確答案：C[單選題]50.為推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化，加快傳統(tǒng)中藥走向世界，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定發(fā)布()。A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP正確答案：A[單選題]51.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的活動(dòng)為()。A.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品B.將處方藥銷(xiāo)售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位C.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)D.銷(xiāo)售更改生產(chǎn)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品E.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品正確答案：E[單選題]52.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品的入庫(kù)、出庫(kù)必須執(zhí)行()。A.核對(duì)制度B.檢查制度C.雙人驗(yàn)收制度D.核準(zhǔn)制度E.保管制度正確答案：B[單選題]53.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的特殊要求是具有()。A.藥學(xué)技術(shù)人員B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)C.質(zhì)量管理制度D.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.質(zhì)量管理人員正確答案：A[單選題]54.負(fù)責(zé)組織藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證工作的是()。A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.物價(jià)局C.工商局D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局E.衛(wèi)生部正確答案：A[單選題]55.藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)著的首要責(zé)任為()。A.保證生產(chǎn)安全B.保證藥品質(zhì)量C.保證藥品銷(xiāo)售渠道D.保證藥品效期E.保證員工利益正確答案：B[單選題]56.下列不屬于執(zhí)業(yè)藥師管理內(nèi)容的是()。A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行行為管理B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理D.藥事組織許可證制度E.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理正確答案：D[單選題]57.下列可利用大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳的藥品是()。A.特殊管理的藥品B.處方藥C.非處方藥D.試生產(chǎn)期新藥E.醫(yī)院自配制劑正確答案：C[單選題]58.現(xiàn)行版藥典是()。A.1995版B.2000版C.1978版D.1998版E.2010版正確答案：E[單選題]59.下列藥品中，先由參保人員自付一定比例再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品費(fèi)用的是()。A.中藥飲片B.急救、搶救期間所需藥品C.營(yíng)養(yǎng)制劑D.“甲類(lèi)目錄”的藥品E.“乙類(lèi)目錄”的藥品正確答案：E[單選題]60.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)批準(zhǔn)的部門(mén)是()。A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)保障部門(mén)D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：D[單選題]61.下列關(guān)于處方藥管理規(guī)定的說(shuō)法中，正確的是()。A.可以采取開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式B.部分處方藥可以不憑處方銷(xiāo)售C.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳D.可以采取網(wǎng)上零售的方式銷(xiāo)售E.經(jīng)營(yíng)處方藥必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正確答案：E[單選題]62.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()。A.《中華人民共和國(guó)藥典》B.《國(guó)家基本用藥目錄》C.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施條例D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》E.《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)正確答案：E[單選題]63.藥品最主要的特殊性是()。A.社會(huì)公共性B.缺乏需求價(jià)格彈性和消費(fèi)者低選擇性C.需要迫切性D.與人的生命健康相關(guān)性E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格和專(zhuān)業(yè)技術(shù)性強(qiáng)正確答案：D[單選題]64.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是()。A.各類(lèi)藥品中的果味制劑，口服泡騰劑B.非搶救用血液制品、蛋白制品C.主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類(lèi)酒制劑正確答案：D[單選題]65.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有()。A.經(jīng)市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格的人員B.從業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)藥師C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D.執(zhí)業(yè)藥師E.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷的人員正確答案：C[單選題]66.新藥是指()。A.未曾使用過(guò)的藥品B.未曾進(jìn)口過(guò)的藥品C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品D.未曾收載入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E.我國(guó)未生產(chǎn)銷(xiāo)售的藥品正確答案：C[單選題]67.藥品不包括()。A.中藥材B.化學(xué)原料藥及制劑C.中成藥D.抗生素E.食品添加劑正確答案：E[單選題]68.我國(guó)目前實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的單位是()。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品使用單位C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.藥品科研單位E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位正確答案：E[單選題]69.下列對(duì)甲類(lèi)非處方藥說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()。A.患者可以在執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下自行購(gòu)買(mǎi)和使用B.必須具有《