主管藥師-相關專業(yè)知識-強化練習題-藥劑學三

主管藥師-相關專業(yè)知識-強化練習題-藥劑學三[單選題]1.常為制備注射用水的方法的是()。A.離子交換樹脂法B.電滲析法C.重蒸餾法D.凝膠過濾法E.單蒸餾法參考（江南博哥）答案：C[單選題]2.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為()。A.100級B.300000級C.10000級D.100000級E.無要求正確答案：A[單選題]3.在使用滅菌柜時是否需要將柜內空氣排盡？()。A.不必B.必須C.根據(jù)藥品而定D.根據(jù)pH而定E.根據(jù)環(huán)境而定正確答案：B[單選題]4.調節(jié)鹽酸普魯卡因溶液pH宜用()。A.鹽酸B.硫酸C.醋酸D.枸櫞酸E.緩沖溶液正確答案：A[單選題]5.注射劑的滲透壓，除可用氯化鈉調節(jié)外，還可用()。A.硼酸和硼砂B.氯化鉀C.葡萄糖D.磷酸鹽緩沖液E.有機酸正確答案：C[單選題]6.冷凍干燥正確的工藝流程為()。A.測共熔點→預凍→升華→干燥B.測共熔點→預凍→干燥→升華C.預凍→測共熔點→升華→干燥D.預凍→測共熔點→干燥→升華E.預凍→升華→干燥→測共熔點正確答案：A[單選題]7.兼有抑菌和止痛作用的是()。A.尼泊金類B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇正確答案：B[單選題]8.潔凈廠房的溫、濕度要求為()。A.溫度13～15℃，相對濕度50％～70％B.溫度15～18℃，相對濕度50％～70％C.溫度l8～26℃，相對濕度40％～60％D.溫度18～24℃，相對濕度50％～70％E.溫度15～18℃，相對濕度45％～65％正確答案：C[單選題]9.注射用水除符合蒸餾水的一般質量要求外，還應通過的檢查是()。A.細菌B.熱原C.重金屬離子D.氯離子E.硫酸根離子正確答案：B[單選題]10.亞硫酸鈉在注射劑中作()。A.乳化劑B.金屬離子絡合劑C.穩(wěn)定劑D.抗氧劑E.等滲調節(jié)劑正確答案：D[單選題]11.注射用油的滅菌方法是()。A.干熱250℃B.干熱150℃C.濕熱l21℃D.濕熱115℃E.流通蒸汽正確答案：B[單選題]12.滅菌的F0一般要求為()。A.8～12分鐘B.6～8分鐘C.2～8分鐘D.16～20分鐘E.4～6分鐘正確答案：A[單選題]13.注入低滲溶液可導致()。A.紅細胞死亡B.紅細胞聚集C.紅細胞皺縮D.溶血E.血漿蛋白沉淀正確答案：D[單選題]14.尼泊金類的性質為()。A.在堿性溶液中比在酸性溶液中抑茵能力更強B.在酸性溶液中比在堿性溶液中抑菌能力更強C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一樣E.本類防腐劑遇鐵不變色正確答案：B[單選題]15.污染熱原的途徑不包括()。A.溶劑B.原料C.容器及用具D.制備過程E.滅菌過程正確答案：E[單選題]16.不同乳劑給藥的淋巴濃度順序為()。A.W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞0/W型B.W/O型＞0/W型＞W(wǎng)/O/W型C.W/O/W型＞0/W型＞W(wǎng)/O型D.O/W型＞W(wǎng)/O型＞W(wǎng)/O/W型E.O/W型＞W(wǎng)/O/W型＞W(wǎng)/O型正確答案：A[單選題]17.不屬于片劑質量檢查項目的是()。A.外觀性狀和片重差異B.硬度和脆碎度C.崩解度、溶出度或釋放度D.含量均勻度E.包裝規(guī)格正確答案：E參考解析：片劑的質量檢查項目：外觀性狀、片重差異、硬度和脆碎度、崩解度（壓制片崩解時限為15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片為60min）、溶出度或釋放度、含量均勻度。[單選題]18.注射劑的pH值一般應控制在()。A.無特殊要求B.4～9C.1～14D.＞7E.＜7正確答案：B參考解析：注射劑pH值一般控制在4～9的范圍內。[單選題]19.進行血樣穩(wěn)定性試驗時要做凍融穩(wěn)定性考察是為了獲得()。A.樣品的標準曲線B.樣品的長期穩(wěn)定性數(shù)據(jù)C.樣品在凍融循環(huán)狀態(tài)下的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)D.樣品的光照穩(wěn)定性數(shù)據(jù)E.樣品的處理后回收率正確答案：C參考解析：冰凍或凍融條件下以及不同存放時間進行穩(wěn)定性考察，以確定生物樣品的存放條件和時間。[單選題]20.軟膏劑的質量控制不包括()。A.粒度B.均勻度C.澄明度D.微生物限度E.裝量正確答案：C參考解析：《中國藥典》2005年版在“制劑通則”項下規(guī)定，軟膏劑應作粒度、裝量、微生物和無菌等項目檢查。另外，軟膏劑的質量評價還包括軟膏劑的主藥含量、物理性質、刺激性、穩(wěn)定性的檢測和軟膏劑中藥物的釋放、穿透及吸收等項目的評定。[單選題]21.搽劑常用的溶劑不包括()。A.水B.丙二醇C.乙醇D.液狀石蠟E.甘油正確答案：B參考解析：搽劑常用的溶劑有水、乙醇、液狀石蠟、甘油或植物油等。[單選題]22.關于使藥品達到微生物學檢查要求的敘述，不正確的是()。A.應在潔凈度l00級環(huán)境下進行B.多劑量容器的注射劑需加入抑菌劑C.用過濾滅菌或無菌操作制備的注射劑，必需時可加入抑菌劑D.低溫間歇滅菌的注射劑，必要時可加入抑菌劑E.凡供肌肉、靜脈或脊椎腔用的注射劑，均需加抑菌物，以保證無菌正確答案：E參考解析：靜脈注射較皮下或肌肉注射的作用為多，凡能導致紅細胞溶解或使蛋白質沉淀的藥液，均不宜靜脈給藥。故靜脈注射劑一般不應加入抑菌劑。[單選題]23.注射液中常加入的抗氧劑是()。A.葡萄糖B.維生素EC.亞硫酸氫鈉D.維生素CE.醋酸正確答案：C參考解析：注射劑常用的附加劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。[單選題]24.關于常規(guī)口服制劑生物等效性試驗中受試者的一般要求，正確的是()。A.男女各半B.體重與標準體重相差±20％以內C.試驗期間禁煙、酒，但可飲用飲料D.2周前至試驗期間不服用其他任何藥物E.同批受試者年齡差距可大可小，依具體情況而定正確答案：D參考解析：常規(guī)口服制劑生物等效性試驗中受試者的選擇：①一般選擇健康男性；②年齡一般在18～24歲，同批受試者年齡一般不宜相差10歲或以上；③體重與標準體重相差±10%，同批受試者體重應相近，體重單位以㎏計。④兩周前至實驗期間不服用其他任何藥物，實驗期間禁煙、酒及含咖啡因的飲料。[單選題]25.控制氯霉素滴眼劑質量時，錯誤的是()。A.應對降解產物二醇物等無效成分進行限量檢查B.用紫外分光光度法定量不能區(qū)別氯霉素和二醇物C.制劑pH值控制在10以上D.應避光保存E.有效期為1年正確答案：C參考解析：PH值對滴眼劑有重要的影響，由于PH值不當而引起的刺激性，可增加淚液的分泌，導致藥物迅速流失，甚至損傷角膜。pH7.4的溶液對眼刺激性最小，PH6～8時無不舒適感覺.[單選題]26.質量控制中需要檢查裝量差異的是()。A.注射用無菌粉末B.栓劑C.片劑D.軟膏劑E.丸劑正確答案：A參考解析：散劑、顆粒劑、注射用無菌粉末需要檢查裝量差異，片劑需要檢查的是片重差異，兩者需要區(qū)分。[單選題]27.中國藥典規(guī)定的溶出度檢查方法有()。A.崩解儀法B.薄膜過濾法C.槳法D.循環(huán)法E.凝膠法正確答案：C參考解析：中國藥典把溶出度檢查方法分為轉籃法、槳法和小杯法。[單選題]28.要求進行溶出度或釋放度以及微生物檢查的片劑是()。A.腸溶片B.咀嚼片C.緩釋片D.分散片E.口腔貼片正確答案：E參考解析：口腔貼片：指粘于口腔，經粘膜吸收后發(fā)揮局部或全身作用的片劑。應進行溶出度或釋放度的檢查及微生物檢查。[單選題]29.藥典關于片重差異檢查的敘述，錯誤的是()。A.取20片，精密稱定總片重并求得平均值B.片重小于0.3g片劑，重量差異限度為±7.5％C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5％D.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片E.不得有2片超出限度的1倍正確答案：E參考解析：不得有1片超出限度的1倍。[單選題]30.通過促進菌體蛋白質變性或凝固而發(fā)揮作用的化學消毒劑是()。A.醇類B.氧化劑C.脂溶劑D.酯類E.表面活性劑正確答案：A參考解析：酚類、醇類、酸類及重金屬鹽類可使病原微生物的蛋白質變性或凝固，使其生長繁殖停止而達到抑菌（防腐）或殺菌（消毒）的目的。[單選題]31.按規(guī)定方法檢查時，脂肪性基質栓劑的融變時限是()。A.10minB.20minC.30minD.40minE.60min正確答案：C參考解析：栓劑融變時限:脂肪性基質栓劑:30分鐘；水溶性基質的栓劑:60分鐘。[單選題]32.需要進行溶化性檢查的劑型是()。A.片劑B.栓劑C.顆粒劑D.泡騰劑E.膠囊劑正確答案：C參考解析：顆粒劑的質量檢查，除主要含量外，《中國藥典》2015年版還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性以及重量差異等檢查項目。[單選題]33.關于透皮貼劑質量控制中黏附力的敘述，錯誤的是()。A.常用貼劑的壓敏膠與皮膚作用的黏附力可用三個指標來衡量，即初黏力、持黏力和剝離強度B.常采用滾球斜坡停止法測定貼劑初黏力C.持黏力表示壓敏膠黏接力的大小D.剝離強度通常采用180。C剝離強度試驗法進行E.貼劑180℃剝離強度σ（kN/m）按σ=S/LBxC計算正確答案：C參考解析：持黏力表示壓敏膠內聚力的大小。[單選題]34.需檢查可見異物的制劑是()。A.軟膏劑B.氣霧劑C.眼膏劑D.噴霧劑E.滴眼劑正確答案：E參考解析：可見異物是指存在于注射劑和滴眼劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的任何不溶性異物。[單選題]35.對濕熱敏感的抗生素及生物制品適于制成的劑型是()。A.輸液B.普通注射劑C.注射用無菌粉末D.高分子溶液劑E.膜劑正確答案：C參考解析：注射用無菌粉末適用于在水中不穩(wěn)定的藥物特別是對濕熱敏感的抗生素及生物技術藥物。[單選題]36.影響藥物代謝的生理因素是()。A.給藥途徑B.藥物劑型C.給藥劑量D.合并用藥E.個體差異正確答案：E參考解析：影響藥物代謝的生理因素:性別、年齡、個體、疾病、飲食。[單選題]37.可繞過肝臟首過效應的給藥方式有()。A.肺部給藥、口服給藥B.舌下給藥、口服給藥C.鼻粘膜給藥、舌下給藥D.肺部給藥、腹腔注射給藥E.肌肉注射給藥、腹腔注射給藥正確答案：C參考解析：鼻粘膜給藥簡便易行，藥物經鼻粘膜吸收后直接進入體循環(huán)，可免受胃腸道中酶的破壞和肝臟對藥物的首過效應。舌下給藥，藥物經過舌靜脈吸收后直接進入體循環(huán)，也可避免首過效應。[單選題]38.肝腎功能不全時血漿內蛋白質含量降低，主要導致()。A.血中游離型藥物增加B.某些藥物毒性反應消除C.血管通透性增加D.吸收量增加E.體內藥物代謝加速正確答案：A參考解析：許多藥物能夠與血漿蛋白結合，生成藥物一大分子復合物。血液中的藥物一部分呈非結合的游離型存在，一部分與血漿蛋白成為結合型藥物。藥物與血漿蛋白結合是可逆過程，有飽和現(xiàn)象，游離型和結合型之間存在著動態(tài)平衡關系。當血漿蛋白含量降低后，藥物的結合型減少，游離型增加。[單選題]39.有關藥物吸收的描述，錯誤的是()。A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉運C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多D.藥物吸收指自給藥部位進入血液循環(huán)的過程E.皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收正確答案：A參考解析：舌下含服（sublingual），指使藥劑直接通過舌下毛細血管吸收入血，完成吸收過程的一種給藥方式。舌下含服給藥量有限，但因為無首過（首關）消除，藥物可以通過毛細血管壁被吸收，藥物分子能順利通過較大分子間隙，吸收完全且速度較快。[單選題]40.在制劑中必需加抗氧劑的藥物是()。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.異煙肼D.諾氟沙星E.枸櫞酸鈉正確答案：A參考解析：去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺等分子結構中也具有兒茶酚結構，易被氧化變質。制備注射劑時應加抗氧劑，避免與空氣接觸并避光保存。[單選題]41.可用于溶解注射用粉針的溶劑是()。A.純化水B.蒸餾水C.重蒸水D.去離子水E.滅菌注射用水正確答案：E參考解析：注射用粉針劑必須用滅菌的注射用水或葡萄糖溶液溶解使用。[單選題]42.影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是()。A.藥液pHB.溶劑極性C.安瓿理化性質D.藥液離子強度E.添加劑正確答案：C參考解析：制備任何一種制劑，首先要進行處方設計，因處方的組成對制劑穩(wěn)定性影響很大。pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑等因素，均可影響易于水解藥物的穩(wěn)定性。[單選題]43.關于納米載藥系統(tǒng)的敘述，錯誤的是()。A.粒徑為10～1000nmB.具有靶向性C.藥物可包埋或溶解于納米粒內部D.藥物可吸1000nmE.粒徑大于l000nm正確答案：E參考解析：納米載藥系統(tǒng)是指粒子直徑在10～1000nm之間的給藥系統(tǒng)。[單選題]44.固體分散體系中不同分散狀態(tài)的藥物，溶出速度的順序是()。A.分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形B.無定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C.分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)D.微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無定形E.微晶態(tài)＞無定形＞分子態(tài)正確答案：C參考解析：固體分散體是指藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在一種載體物質中形成的藥物-載體的固體分散體，溶出速度為分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)。[單選題]45.與靶部位有效藥物濃度有關的主要因素是()。A.肝臟代謝速度B.腎排泄速度C.膽汁排泄速度D.受體的結合E.離開作用部位的速度正確答案：D參考解析：藥物的藥理作用強度多與作用部位的藥物濃度有關。但在靶部位的有效藥物濃度，主要與受體的結合有關。[單選題]46.根據(jù)藥典規(guī)定，溶解1g（mL）溶質時，若需用溶劑不到1mL，稱為()。A.可溶B.溶解C.微溶D.極微溶解E.極易溶解正確答案：E參考解析：《中國藥典》2015年版中凡例明確規(guī)定：“極易溶解”是指溶質1g（mL）能在溶劑不到1mL中溶解。[單選題]47.油水分配系數(shù)是()。A.藥物分配在油相和水相中的比例B.表面活性劑的親水親油平衡值C.能成膠團的表面活性劑濃度D.冰點降低值E.氯化鈉等滲當量值正確答案：A參考解析：油水分配系數(shù)反映了物質在油水兩相中的分配情況。logP值越大，說明該物質越親油，反之，越小，則越親水，即水溶性越好。[單選題]48.微粒的電學性質由于微粒帶電而產生，不屬于電學性質的是()。A.ζ電位B.電泳C.電滲D.布朗運動E.雙電層結構正確答案：D參考解析：布朗運動是懸浮在流體中的微粒受到流體分子與粒子的碰撞而發(fā)生的不停息的隨機運動。[單選題]49.屬于熱力學穩(wěn)定體系的是()。A.溶膠劑B.混懸劑C.水包油型乳劑D.油包水型乳劑E.高分子溶液劑正確答案：E參考解析：高分子溶液是熱力學穩(wěn)定體系，膠體溶液是熱力學不穩(wěn)定動力學穩(wěn)定體系。[單選題]50.考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗的溫度是()。A.50℃B.40℃或60℃C.70℃D.80℃E.90℃正確答案：B參考解析：考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗：供試品開口置適宜的潔凈容器中，60°C溫度下放置十天，于五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測，同時準確稱量試驗前后供試品的重量，以考察供試品風化失重的情況。若供試品有明顯變化（如含量下降5%）則在40°C條件下同法進行試驗。若60°C無明顯變化，不再進行40°C試驗。[單選題]51.肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是()。A.黃嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脫氫酶D.細胞色素P450酶E.假性膽堿酯酶正確答案：D參考解析：肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素P-450，此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化。[單選題]52.關于散劑敘述不正確的是()。A.比表面積大B.分散度小C.起效快D.劑量易于控制E.攜帶方便正確答案：B參考解析：散劑具有以下一些特點：①粉碎程度大，比表面積大、易分散、起效快；②外用覆蓋面大，具保護、收斂等作用；③制備工藝簡單，劑量易于控制，便于小兒服用；④儲存、運輸、攜帶比較方便。[單選題]53.影響片劑藥物吸收的劑型因素不包括()。A.處方組成B.胃液成分C.溶出與釋放D.藥物顆粒的大小E.脂溶性正確答案：A參考解析：影響藥物吸收的劑型因素：（一）、藥物的理化性質對吸收的影響：①藥物的解離度和脂溶性的影響；②藥物的溶出速度；③藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。（二）藥物劑型與給藥途徑對吸收的影響。[單選題]54.關于口腔黏膜給藥特點，敘述正確的是()。A.藥物經胃腸道吸收B.吸收受胃腸道酶的影響C.利于首過效應大或胃腸中不穩(wěn)定的藥物D.吸收受胃腸道pH的影響E.有肝臟首過效應正確答案：C參考解析：口腔黏膜作為全身用藥途徑主要指頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下黏膜滲透能力強，藥物吸收迅速，給藥方便，利于口服首過作用強或在胃腸道中易降解的藥物。[單選題]55.無菌制劑的關鍵工序灌裝操作應在()。A.100級潔凈條件下進行B.1000級潔凈條件下進行C.10000級潔凈條件下進行D.100000級潔凈條件下進行E.300000級潔凈條件下進行正確答案：A參考解析：凍干粉針劑等非最終滅菌無菌制劑的灌裝間是生產過程中最核心的區(qū)域。按照WHO的潔凈級別區(qū)域劃分原則，凍干粉針劑灌裝應在靜態(tài)100級（B級）背景下局部動態(tài)100級區(qū)內進行。[單選題]56.屬于乳劑不可逆變化的是()。A.乳析B.絮凝C.破乳D.溶解E.結晶正確答案：C參考解析：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有分層（乳析）、絮凝、轉相、合并與破裂、酸敗，其中破裂、酸敗為不可逆變化。[單選題]57.屬于藥物代謝過程的第Ⅱ相反應的是()。A.氧化B.羥基化C.還原D.水解E.結合正確答案：E參考解析：氧化、還原、水解等反應直接改變物質的基團或使之分解，被稱為生物轉化的第一相反應。有許多物質即使經過第一相反應后，極性的改變仍不大，必須與某些極性更強的物質（如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等）結合，增加了溶解度，或者甲基化、乙酰化等改變了反應性，才最終排出。肝內的這種結合反應被稱為生物轉化的第二相反應。[單選題]58.肺部給藥的特點不包括()。A.肺部給藥吸收迅速且進入血循環(huán)B.藥物粒子大小影響藥物到達的部位C.藥物從呼吸道的吸收主要為被動擴散過程D.藥物從呼吸道的吸收主要是主動轉運過程E.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢正確答案：D參考解析：肺部給藥又稱吸入給藥，該方法直接將藥物傳遞到病變部位，并能產生局部或全身的治療作用。這種給藥方式可以避免口服給藥在胃腸內被破壞以及重復注射給藥給患者造成的損傷。肺部給藥的迅速吸收，而且吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首關效應影響。呼吸道上皮細胞為類脂膜，藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程。[單選題]59.關于膽汁排泄的敘述，正確的是()。A.藥物向膽汁轉運不必通過細胞膜B.只有藥物代謝產物才能通過膽汁排泄C.蛋白質結合率會影響藥物的膽汁排泄D.分子量在500左右的藥物膽汁排泄率較小E.解離狀態(tài)及脂溶性對藥物的膽汁排泄沒有影響正確答案：C參考解析：膽汁排泄對于因為極性太強而不能在腸內重吸收的有機陰離子和陽離子是重要的消除機制。膽汁排泄轉運機制為被動擴散和主動轉運。影響膽汁排泄的因素：膽汁流量、藥藥物的理化性質、生理因素，其中生理因素包括：種屬差異、代謝狀況、蛋白質結合率、疾病和老化等。[單選題]60.同時具有崩解和填充作用的輔料是()。A.糊精B.淀粉C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉E.聚乙烯毗咯烷酮正確答案：B參考解析：淀粉在片劑中同時具有崩解和填充的作用。[單選題]61.由液體微粒分散形成的多相體系為()。A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑正確答案：C參考解析：<=""div="">[單選題]62.關于藥物的吸濕性，正確的是()。A.吸濕程度取決于周圍空氣中CRH的大小B.空氣的相對濕度越小，物料越易吸濕C.藥物的水溶性不同，吸濕規(guī)律相似D.水不溶性藥物在大于其臨界相對濕度的環(huán)境中吸濕量突然增加E.水溶性藥物隨空氣中CRH的增加緩慢吸濕正確答案：E參考解析：CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標。CRH越小則越易吸濕，反之，則不易吸濕。[單選題]63.將60％聚氧乙烯月桂醇（HLB＝16.9）與40％聚氧乙烯十六醇（HLB＝5.3）混合，所得HLB為()。A.11.3B.12.3C.13.3D.14.3E.15.3正確答案：B參考解析：非離子表面活性劑的HLB值具有加和性，因而可利用以下公式來計算兩種和兩種以上表面活性劑混合后的HLB值：[單選題]64.吸入的溶液型氣霧劑的組成部分不包括()。A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑正確答案：E參考解析：氣霧劑系指含藥、乳液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道粘膜、皮膚及空間消毒的制劑。[單選題]65.液體制劑的優(yōu)點不包括()。A.分散度大，吸收快B.給藥途徑多C.攜帶、運輸、貯存方便D.易于分劑量，服用方便E.能減少某些藥物的刺激性正確答案：C參考解析：液體制劑有以下優(yōu)點：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內服，也可以外用，如用于皮膚、粘膜和人體腔道等；③易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；④能減少某些藥物的刺激性，如調整液體制劑濃度而減少刺激性，避免溴化物、碘化物等固體藥物口服后由于局部濃度過高而引起胃腸道刺激作用；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。[單選題]66.下列屬于非離子型表面活性劑的乳化劑是()。A.卡波姆B.鉀皂C.三乙醇胺D.聚山梨酯E.苯扎溴銨正確答案：D參考解析：AC兩項，卡波姆和三乙醇胺通常不作為表面活性劑使用；B項，鉀皂屬于陰離子表面活性劑；E項，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。[單選題]67.影響經皮吸收過程的因素不包括藥物的()。A.溶解性B.油/水分配系數(shù)C.色澤D.熔點E.分子量正確答案：C參考解析：影響經皮吸收過程的因素：①藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)（K）；②藥物的分子量；③藥物的熔點；④物在基質中的存在狀態(tài)影響其吸收量。[單選題]68.有關藥物分布的說法，正確的是()。A.與藥物的蓄積和毒副作用無關B.與藥物的療效無關C.分布比消除慢D.不同的藥物具有不同的分布特性E.藥物到達作用部位后只與靶組織結合正確答案：D參考解析：不同的藥物具有不同的分布特性。藥物分布與藥物理化性質和生理因素有關。[單選題]69.關于輸液的說法，正確的是()。A.脂肪乳輸液屬于膠體輸液B.淀粉衍生物屬于營養(yǎng)輸液C.含有抑菌劑D.滲透壓可為低滲E.質量要求與注射劑基本一致正確答案：E參考解析：輸液是由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。輸液的分類：①電解質輸液；②營養(yǎng)輸液；③膠體輸液。輸液的質量要求與注射劑基本上是一致的，但由于這類產品注射量較大，故對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意，它們也是當前輸液生產中存在的主要質量問題。[單選題]70.下列青霉素制劑穩(wěn)定性最好的是()。A.青霉素GB.青霉素G鉀鹽C.青霉素G鈉鹽D.芐星青霉素GE.普魯卡因青霉素G正確答案：D[單選題]71.根據(jù)藥典規(guī)定，溶質1g（m1）能在10～30mL的溶劑中溶解，稱為()。A.可溶B.微溶C.溶解D.極微溶解E.極易溶解正確答案：C[單選題]72.常用于加速穩(wěn)定性試驗的溫度、濕度分別是()。A.O℃，25％B.20℃，40％C.30℃，97％D.40℃，75％E.60℃，60％正確答案：D參考解析：加速穩(wěn)定性試驗是在超常的條件下進行，其目的是通過加速藥物制劑的化學或物理變化，探討藥物制劑的穩(wěn)定性，為藥品審評、包裝、運輸及貯存提供必要的資料。供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75％±5％的條件下放置6個月。[單選題]73.L-HPC（低取代羥丙基纖維素）在片劑處方中的作用是()。A.潤滑劑B.粘合劑C.包衣材料D.崩解劑E.改進片劑外觀正確答案：D參考解析：崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。常用的有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等。[單選題]74.注射劑中加入附加劑聚山梨酯－80可能導致的不良反應是()。A.起曇B.增溶C.對血管壁產生刺激D.溶血E.增加不溶性微粒數(shù)目正確答案：D參考解析：聚山梨酯－80有溶血作用。[單選題]75.關于主動轉運特點的敘述，不正確的是()。A.逆濃度梯度B.無飽和現(xiàn)象C.存在飽和現(xiàn)象D.消耗能量E.需要特定載體正確答案：B參考解析：某些物質（如鉀離子、鈉離子）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉運稱為主動轉運。主動轉運的特點是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉運并需要能量。[單選題]76.眼膏劑的常用基質是()。A.凡士林、聚乙二醇、羊毛脂B.凡士林、石蠟、羊毛脂C.凡士林、蜂蠟、鯨蠟醇D.凡士林、蜂蠟、羊毛脂E.凡士林、液狀石蠟、羊毛脂正確答案：E參考解析：眼膏劑常用的基質，一般用凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成。根據(jù)氣溫可適當增減液狀石蠟的用量。[單選題]77.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是()。A.淀粉B.糖粉C.糊精D.氫氧化鋁E.微晶纖維素正確答案：E[單選題]78.不屬于外用脂肪性基質的是()。A.單硬脂酸甘油酯B.液體石蠟C.十八醇D.聚乙二醇E.蜂蠟正確答案：D參考解析：聚乙二醇為水溶性基質。[單選題]79.浸出制劑的特點是()。A.具有各浸出成分的綜合作用B.選擇適宜的輔料可提高浸出率C.浸出溶劑的理化性質對浸出影響不大D.作用強烈，需進一步稀釋后再加工成可服用的制劑E.浸出過程需嚴格控制環(huán)境濕度正確答案：A參考解析：綜合作用浸出制劑中含有多種成分，因此浸出制劑與同一藥材提取的單體化合物相比，有利于發(fā)揮某些成分的多效性，有時還能發(fā)揮單一成分起不到的作用。如阿片酊不僅具有鎮(zhèn)痛作用，還有止瀉功能，但從阿片粉中提取的純嗎啡只有鎮(zhèn)痛作用。[單選題]80.按SFDA有關規(guī)定，生物利用度試驗一般以多少例受試者試驗進行評價()。A.12～18B.18～24C.24～30D.30～36E.≥l00正確答案：B參考解析：生物利用度試驗一般以18～24例受試者試驗進行評價。[單選題]81.干熱滅菌法規(guī)定l35℃～145℃的最佳滅菌時間是()。A.10～20minB.0.5～1hC.1.5～2hD.3～5hE.6～7h正確答案：D參考解析：干熱滅菌法是指在干燥環(huán)境（如火焰或干熱空氣）進行滅菌的技術。一般有火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法。為了保證滅菌效果，一般規(guī)定：135－140℃滅菌3－5h；160－170℃滅菌2－4h；180－200℃滅菌0.5－1h。[單選題