2023年0101六水硝酸鎂標(biāo)準(zhǔn)

交城縣金蘭化工企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/141122JJL002-2023六水硝酸鎂2023年12月26日 2023-2-1實(shí)施交城縣金蘭化工企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/141122JJL002-2023交城縣金蘭化工企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/141122JJL002-2023前前言六水硝酸鎂目前沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。為了標(biāo)準(zhǔn)該產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工質(zhì)量掌握和為產(chǎn)品交驗(yàn)供給檢驗(yàn)依據(jù)，制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)GB1.11局部：標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)輸和貯存等幾個(gè)局部。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：交城縣金蘭化工。本標(biāo)準(zhǔn)由交城縣金蘭化工質(zhì)檢科解釋。I交城縣金蘭化工企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/141122JJL002-2023交城縣金蘭化工企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/141122JJL002-20231六水硝酸鎂范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以氧化鎂和硝酸為原料生產(chǎn)的工、農(nóng)業(yè)六水硝酸鎂產(chǎn)品。標(biāo)準(zhǔn)性引用文件的可能性。GB/T8170-2023數(shù)值修約規(guī)章與極限數(shù)值的表示和制定GB/T6003.1-1997金屬絲編織網(wǎng)狀試驗(yàn)篩(eqvISO3310-1：1990)GB/T6679-2023固體化工產(chǎn)品采樣通則(neqISO/DIS8213)HG/T2843-1997化肥產(chǎn)品化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液GB/T601-2023化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602-2023化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603-2023化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T622-2023化學(xué)試劑鹽酸GB/T631-2023化學(xué)試劑氨水GB/T658-2023化學(xué)試劑氯化銨GB/T670-2023化學(xué)試劑硝酸銀GB/T1401-1998化學(xué)試劑乙二胺四乙酸二鈉GB/T3049-2023工業(yè)化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法1，10－菲啰啉分光光度法GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T6679-2023固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T8946－1998 塑料編織袋GB/T5009.33---2023亞硝酸鹽的測(cè)定鹽酸萘乙二胺法GB/T3051-2023無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法汞量法GB18877-2023有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥料中有害重金屬的含量掌握標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)及定義:256.41(1975年國(guó)際原子量)，分子式：Mg〔NO3〕2.6H2O。產(chǎn)品。要求表1六水硝酸鎂的技術(shù)指標(biāo)工業(yè)工業(yè)農(nóng)業(yè)項(xiàng)目?jī)?yōu)級(jí)品外觀六水硝酸鎂含量，%水不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%氯化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%(以CL-計(jì))鐵離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%PH值澄清度≥≤≤≤重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%〔以Pb計(jì)〕Ca離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%亞硝酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%〔以NO2計(jì)〕-≤≤≤≤一等品白色，無(wú)雜白色，無(wú)雜色 色99.0 98.50.01 0.010.02 0.020.0002 0.00024－7 4－70.5 0.50.0002 0.00020.1 ——0.0002 ——合格品白色或微黃色98.00.020.02————————————一等品白色或微黃色98.00.03合格品白色或微黃色96.00.1————――0.001————————————————試驗(yàn)方法之規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)所需溶液，雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，制劑及制品沒有注明其他規(guī)定時(shí)，均按GB/T602，GB/T603之規(guī)定制備。外觀目視法測(cè)定。硝酸鎂含量的測(cè)定方法提要

HG/T2843GB/T601，用三乙醇胺掩蔽少量三價(jià)鐵、三價(jià)鋁和二價(jià)錳等離子，在pH為10時(shí)，以鉻黑T作指示量，然后算出硝酸鎂含量。試劑和材料鹽酸(GB/T622)溶液；三乙醇胺溶液1：2溶液；(GB/T631)化學(xué)試劑氯化銨(GB/T658緩沖溶液甲硝酸銀(GB/T670)溶液:0.05mol/L；鉻黑T 1%固體指示劑。分析步驟試驗(yàn)溶液的制備4克試樣〔0.0002克〕，溶于20mL水中，攪拌溶化，轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶25mL250mL60mL10mL0.1T5mL三乙醇胺〔1：2〕溶液，用0.02mol/l乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色，為終點(diǎn)，登記毫升數(shù)V1。5.3.4分析結(jié)果的表述[Mg(NO3)2.6H2O計(jì)]X，按式(1)計(jì)算：X(V1V2)C0.2564100 〔1〕m25500式中:C 乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V1 滴定中消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V2 滴定鈣所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m 試料的質(zhì)量，g；0.2564----Mg(NO3)2.6H2O之克數(shù)，g/mmol。5.2.5允許差0.20%。水不溶物測(cè)定方法提要物含量。試劑和材料10g/L。儀器設(shè)備電熱恒溫枯燥箱，坩堝式過濾器。分析步驟50g試樣〔0.01g〕，溶于100mL1h4#玻璃砂芯濾杯過濾，用熱水洗滌直到洗出的濾液中無(wú)硝酸鹽，用二苯胺一硫酸指示液檢驗(yàn)不顯105-110℃烘干至恒溫。分析結(jié)果的表達(dá)XM1100 〔2〕MM1—枯燥后水不溶物的質(zhì)量；M試樣質(zhì)量，g。鐵含量測(cè)定方法提要用菲啰啉分光光度法測(cè)定化工中鐵含量。重金屬含量測(cè)定GB18877-2023〔有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥料中有害重金屬的含量掌握標(biāo)準(zhǔn)〕執(zhí)行。稱取4g樣100mL30mL40mL1mL1mol/L10mL設(shè)備10min10mL樣品Pb0.01mg0.04mg。澄清度測(cè)定方法簡(jiǎn)述比較，以判定藥品溶液的澄清度或其渾濁程度。儀器與用具比濁用玻璃管內(nèi)徑與標(biāo)準(zhǔn)管的內(nèi)徑、標(biāo)線刻度〔距管底為40mm〕全都。傘棚燈澄明度檢查裝置，照度為1000lx。5.6.3 試藥與試液硫酸肼和烏洛托品均應(yīng)符合中國(guó)藥典規(guī)定。105℃枯燥至恒重的硫酸肼100mL404-6小時(shí)；取此溶液與等容量的10%烏洛托品溶液混合，搖勻，于25℃避光靜置24小時(shí)，即得。本液置冷處避光保存可在兩個(gè)月內(nèi)使用，用前搖勻。濁度標(biāo)準(zhǔn)原液的制備：取濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液15.0mL，置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取適量置1cm吸取池中，照分光光度法在550nm的波特長(zhǎng)測(cè)定，吸取度應(yīng)在0.12-0.15范圍內(nèi)，本液應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)使用，用前搖勻。用前充分搖勻。表2 濁度標(biāo)準(zhǔn)液配制原液與水的用量濁度標(biāo)準(zhǔn)液〔級(jí)號(hào)〕0.51234(mL)2.505.010.030.050.0水(mL)5.6.4. 操作方法：97.5095.090.070.050.050g100mL水中制成供試品溶液，與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管〔內(nèi)徑15-16mm，平底，具塞，以無(wú)色、透亮、中性硬質(zhì)玻璃制成51000lx，從水平方向觀看、比較；用以檢查溶液的澄清度或其渾濁程度。除另有規(guī)定外，供試品溶解“澄清”0.5準(zhǔn)液。5.6.5. 留意事項(xiàng)：清的水〔可用0.45μm孔徑濾膜或G5垂熔玻璃漏斗濾過而得〕。濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液、濁度標(biāo)準(zhǔn)原液、濁度標(biāo)準(zhǔn)液，均應(yīng)按規(guī)定制備、使用，否則影響結(jié)果。5.6.6 計(jì)算與記錄應(yīng)記錄供試品溶液的制備方法、濁度標(biāo)準(zhǔn)液的級(jí)號(hào)、比較結(jié)果等。亞硝鹽含量測(cè)定方法方法提要標(biāo)準(zhǔn)色比較。試劑和材料〔4g/l)，鹽酸萘乙二胺溶液〔2g/l)。2.0ug/l。分析步驟0.0001g)，置納氏管中加水稀釋至刻度，加對(duì)氨基苯磺胺溶液〔2.0ug/l)用同樣方法處理后的顏色比較。鈣離子含量測(cè)定方法試劑溶液：100g/l.分析步驟：60mL5mL，加三乙醇胺溶0.002mol/lEDTAV。(Ca2+)W數(shù)值以%表示。WVc0.04008100 〔3〕m25500的體積。。M表示試樣的質(zhì)量。Ca2+表示Ca2+離子的質(zhì)量。氯化物含量的測(cè)定方法提要在微酸性介質(zhì)中，硝酸銀與氯離子生成白色的氯化銀懸濁液，與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進(jìn)展比較。試劑硝酸溶液:1+1。硝酸銀溶液:17g/L.氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:1ml溶液含氯(CL)1Oug.用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。分析步驟5.9.3.1試驗(yàn)溶液的制備容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5.9.3.2測(cè)定用定性濾紙將試驗(yàn)溶液進(jìn)展干過濾，棄去前20mL試驗(yàn)溶液，用移液管移取5mL試驗(yàn)溶液置于50mL燒杯中,加2mL硝酸溶液和3mL水，加熱至微沸，取下冷卻至室溫，全部轉(zhuǎn)移到50mL濁溶液。1.5mL氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液置于50mL比色管中，加2mL硝酸溶液和2mL硝酸銀溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。5.9PH值測(cè)定方法5.10.1儀器設(shè)備一般試驗(yàn)室儀器設(shè)備酸度計(jì)〔或用復(fù)合電極〕分析步驟250mL100mL不含二氧化碳的蒸餾PH值。檢驗(yàn)規(guī)章GB/T1250〔極限數(shù)值的表示方法和判定方法〕中“修約值比較法”。產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)視部門進(jìn)展檢驗(yàn)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證全部出廠的產(chǎn)品均符合本標(biāo):等級(jí)、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。標(biāo)是否符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。檢驗(yàn)，重檢驗(yàn)結(jié)果中，即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則整批產(chǎn)品為不合格。100t，(5)計(jì)算結(jié)果采樣，計(jì)算結(jié)果如遇小數(shù)，則進(jìn)為整數(shù)?？偞鼣?shù)3最少采樣袋數(shù)采樣袋數(shù)總袋數(shù)最少采樣袋數(shù)1~10全部袋數(shù)182~2161811~4911217~2541950~6412255~2962065~8113297~3432182~10114344~39422102~12515395~45023126~15116451~51224152~18117n33N…… ………(5)式中n--采樣袋數(shù)；N—每批產(chǎn)品總袋數(shù)10g2kg，