藥理學(xué)期末選擇題

藥理期末選擇題1、(L)藥效學(xué)是研究()A、藥品臨床療效 B、提高藥品療效的途徑C、如何改善藥品的質(zhì)量D、機(jī)體如何對(duì)藥品進(jìn)行處置E、藥品對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制2、(L)藥動(dòng)學(xué)是研究()A、藥品在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B、藥品如何影響機(jī)體C、藥品發(fā)生的動(dòng)力學(xué)變化及其規(guī)律D、合理用藥的治療方案E、藥品效應(yīng)動(dòng)力學(xué)3、(M)新藥進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)必須提供()A、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B、急、慢性毒性觀察成果C、新藥作用譜D、LD50E、臨床前研究資料4、(H)阿司匹林的pKa值為3、5，它在pH值為7.5的腸液中可吸取約()A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%E、99%5、(M)在酸性尿液中弱堿性藥品()A、解離少，再吸取多，排泄慢B、解離多，再吸取少，排泄快C、解離少，再吸取少，排泄快D、解離多，再吸取多，排泄慢E、排泄速度不變6、(L)增進(jìn)藥品生物轉(zhuǎn)化的重要酶系統(tǒng)是()A、細(xì)胞色素酶P450系統(tǒng)B、葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、單胺氧化酶 D、輔酶IIE、水解酶7、(M)pKa是指()A、藥品90％解離時(shí)的pH值B、藥品99％解離時(shí)的pH值C、藥品50％解離時(shí)的pH值D、藥品不解離時(shí)的pH值E、藥品全部解離時(shí)的pH值8、(L)藥品在血漿中與血漿蛋白結(jié)合可使()A、藥品作用增強(qiáng)B、藥品代謝加緊C、藥品轉(zhuǎn)運(yùn)加緊D、藥品排泄加緊E、臨時(shí)失去藥理活性9、(H)某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥品在體內(nèi)基本消除時(shí)間為()A、10小時(shí)左右B、20小時(shí)左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右10、(M)有關(guān)生物運(yùn)用度，下列敘述對(duì)的的是()A、藥品吸取進(jìn)入血液循環(huán)的量B、達(dá)成峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量C、達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量D、藥品吸取進(jìn)入體循環(huán)的量和速度E、藥品通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量11、(M)t1/2的長(zhǎng)短取決于()A、吸取速度B、消除速度C、轉(zhuǎn)化速度D、轉(zhuǎn)運(yùn)速度E、表觀分布容積12、(L)某藥品與肝藥酶克制劑合用后其效應(yīng)()A、削弱、B、增強(qiáng)C、不變D、消失E、以上都不是13、(L)臨床所用的藥品治療量是指()A、有效量B、最小有效量C、半數(shù)有效量D、閾劑量E、1/2LD5014、(M)反映藥品體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥品代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是()A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2D、CmaxE、AUC、F15、(L)藥品產(chǎn)生副反映的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()A、用藥劑量過大B、藥理效應(yīng)選擇性低C、患者肝腎功效不良 D、血藥濃度過高E、特異質(zhì)反映16、(L)半數(shù)有效量是指()A、臨床有效量的二分之一B、LD50C、引發(fā)50％實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反映的劑量D、效應(yīng)強(qiáng)度 E、以上都不是17、(L)藥品半數(shù)致死量(LD50)是指()A、致死量的二分之一B、中毒量的二分之一C、殺死半數(shù)病原微生物的劑量D、殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E、引發(fā)半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量18、(H)藥品的pD2大反映()A、藥品與受體親和力大，用藥劑量小B、藥品與受體親和力大，用藥劑量大C、藥品與受體親和力小，用藥劑量大D、藥品與受體親和力小，用藥劑量大E、以上均不對(duì)19、(H)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)的定義是()A、使激動(dòng)藥效應(yīng)削弱二分之一時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B、使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C、使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D、使激動(dòng)藥效應(yīng)削弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E、使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)20、(M)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有()A、與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B、能克制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C、增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)D、同時(shí)含有激動(dòng)藥的性質(zhì)E、使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變21、(L)安慰劑是一種()A、能夠增加療效的藥品B、陽性對(duì)照藥C、口服制劑 D、使病人得到安慰的藥品E、不含有藥理活性的制劑22、(L)藥品濫用是指()A、醫(yī)生用藥不當(dāng)B、大量長(zhǎng)久使用某種藥品C、未掌握藥品適應(yīng)癥 D、無病情根據(jù)的長(zhǎng)久自我用藥E、采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?3、(H)持續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥品反映的變化不涉及()A、藥品慢代謝型B、耐受型C、耐藥性D、快速耐受型E、依賴性1、(L)膽堿能神經(jīng)不涉及（）A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維2、(M)合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是（）A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸3、(H)乙酰膽堿作用的重要消除方式是（）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取4、(H)去甲腎上腺素釋放至突觸間隙后，其重要消除方式是（）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取5、(H)毛果蕓香堿縮瞳是（）A、激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮B、激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛6、(L)新斯的明對(duì)下列作用最強(qiáng)的是（）A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟克制C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮7、(L)治療重癥肌無力，應(yīng)首選（）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明8、(H)用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象（）A、表達(dá)藥量局限性，應(yīng)增加用量B、表達(dá)藥量過大，應(yīng)減量停藥C、應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗D、應(yīng)當(dāng)用琥珀膽堿對(duì)抗E、應(yīng)當(dāng)用阿托品對(duì)抗9、(M)碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的重要機(jī)制（）A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類克制D、與乙酰膽堿結(jié)合，制止其過分作用E、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，增進(jìn)其排泄10、(H)毛果蕓香堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是（）A、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌α受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼D、克制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴(kuò)大肌α受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼11、(H)毒扁豆堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是（）A、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌α受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼D、克制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴(kuò)大肌α受體，縮瞳，減少眼內(nèi)壓，治療青光眼12、(L)直接激動(dòng)M受體藥品是（）A、琥珀膽堿B、有機(jī)磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、新斯的明13、(L)難逆性膽堿酯酶克制藥是（）A、琥珀膽堿B、有機(jī)磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、新斯的明14、(M)含有直接激動(dòng)N2受體和膽堿酯酶克制作用的藥品是（）A、琥珀膽堿B、有機(jī)磷酸酯類C、毛果蕓香堿

D、毒扁豆堿E、新斯的明15、(H)有關(guān)阿托品作用的敘述中，下面哪—項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、治療作用和副作用能夠互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸取，必須注射給藥C、能夠升高眼內(nèi)壓D、能夠加緊心率E、解痙作用與平滑肌功效狀態(tài)有關(guān)16、(L)阿托品抗休克的重要機(jī)制是（）A、對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加緊B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管17、(M)阿托品能明顯解除平滑肌痙攣是（）A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌18、(H)東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最明顯的差別是（）A、克制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞克制作用E、擴(kuò)瞳、升高眼壓19、(M)山莨菪堿抗感染性休克，重要是由于（）A、擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、興奮中樞E、減少迷走神經(jīng)張力，使心跳加緊20、(M)琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是（）A、中樞性肌松作用

B、克制膽堿酯酶C、增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、克制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、與神經(jīng)肌接頭后膜的膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生較持久的除極化作用21、(M)筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是（）A、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、克制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、克制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用22、(H)使用治療量的琥珀膽堿時(shí)，少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用，其因素是（）A、甲狀腺功效低下B、遺傳性膽堿酯酶缺少C、肝功效不良，使代謝減少D、對(duì)本品有變態(tài)反映E、腎功效不良，藥品的排泄減少23、(H)激動(dòng)外周β受體可引發(fā)（）A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮24、(L)嚴(yán)禁用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥品是（）A、腎上腺素B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、麻黃素E、去氧腎上腺素25、(H)選擇性作用于β1受體的藥品是（）A、多巴胺B、多巴酚丁胺

C、沙丁胺醇D、氨茶堿E、麻黃堿26、(L)溺水、麻醉意外引發(fā)的心臟驟停應(yīng)選用（）A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素C、麻黃堿

D、多巴胺E、地高辛27、(L)能增進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（）A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素28、(H)含有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是（）A、間羥胺

B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿29、(H)氯丙嗪過量引發(fā)的低血壓，選用對(duì)癥治療藥品是（）A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素E、多巴胺30、(M)微量腎上腺素與局麻藥配伍目的重要是（）A、避免過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，增進(jìn)止血D、延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及避免吸取中毒E、避免出現(xiàn)低血壓31、(M)治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是（）A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、麻黃堿E、多巴胺32、(L)可用于治療上消化道出血的藥品是（）A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素33、(M)異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反映是（）A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓

C、舒張壓升高D、心悸或心動(dòng)過速E、急性腎功效衰竭34、(L)去甲腎上腺素對(duì)下列哪些部位的血管收縮最明顯（）A、眼睛

B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管35、(M)麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是（）升壓作用弱、持久，易引發(fā)耐受性作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用無血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無耐受性36、(H)下面哪一項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證（）甲狀腺功效亢進(jìn)

B高血壓C糖尿病D支氣管哮喘E心源性哮喘37、(H)可用于治療青光眼的β-腎上腺素阻斷藥是（）A、毒扁豆堿

B、噻嗎洛爾

C毛果蕓香堿

D、新福林

E、普萘洛爾38、(L)酚妥拉明使血管擴(kuò)張的因素是（）A、直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體B、擴(kuò)張血管和激動(dòng)β受體C、阻斷α受體D、激動(dòng)β受體E、直接擴(kuò)張血管39、(M)普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項(xiàng)（）A、心律失常B、心源性休克C、房室傳導(dǎo)阻滯D、低血壓E、支氣管哮喘40、(L)治療外周血管痙攣性疾病的藥品是（）A、拉貝洛爾

B、酚芐明C、普萘洛爾

D、美托洛爾E、噻嗎洛爾41、(L)治療青光眼應(yīng)選用（）A、加蘭他敏B、新斯的明

C、毛果蕓香堿

D、阿托品

E、東莨菪堿42、(L)毛果蕓香堿無下列哪種作用（）A、減少眼內(nèi)壓

B、調(diào)節(jié)麻痹

C、調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳

E、吸取后可使腺體分泌增加43、(H)毛果蕓香堿治療青光眼的機(jī)理是（）A、興奮括約肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大B、興奮睫狀肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大C、興奮睫狀肌上的M受體、懸韌帶放松、前房角間隙開大D、阻斷括約肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大E、阻斷睫狀肌上的M受體、虹膜向中心拉緊、前房角間隙開大44、(M)重度有機(jī)磷中毒時(shí)，體內(nèi)Ach大量堆積可出現(xiàn)的癥狀（）M樣癥狀

B、N樣癥狀

C、N樣癥狀+M樣癥狀

D、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E、M樣+N樣+中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀45、(L)重度有機(jī)磷中毒的最佳治療方案是（）A、單用阿托品B、阿托品+新斯的明

C、阿托品+碘解磷定 D、阿托品+去甲基腎上腺素

E、單用碘解磷定46、(M)解磷定對(duì)哪種有機(jī)磷中毒無效（）A、馬拉硫磷

B、敵敵畏

C、敵百蟲

D、樂果

E、對(duì)硫磷47、(M)敵百蟲口服中毒時(shí)不能用何溶液洗胃（）A、高錳酸鉀溶液

B、碳酸氫鈉溶液

C、醋酸溶液

D、生理鹽水

E、飲用水48、(L)毒扁豆堿的重要作用是（）A、直接激動(dòng)N1受體B、直接激動(dòng)N2受體

C、直接激動(dòng)M受體

D、克制膽堿酯酶

E、激動(dòng)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶49、(L)阿托品禁用于（）A、青光眼

B、膽絞痛

C、腸痙攣

D、虹膜睫狀體炎

E、以上都不是50、(L)眼科散瞳或檢查眼底最佳選用（）A、阿托品

B、毒扁豆堿

C、毛果蕓香堿

D、后馬托品

E、東莨菪堿51、(L)東莨菪堿無下列何種作用（）A、M受體阻斷作用B抗暈動(dòng)癥作用

C中樞興奮作用 D、鎮(zhèn)靜作用

E、抗震顫麻痹作用52、(L)青光眼病人禁用（）A、毒扁豆堿

B、腎上腺素

C、酚妥拉明

D、毛果蕓香堿、

E、阿托品53、(L)治療手術(shù)后尿潴留首選（）A、嗎啡

B、東莨菪堿

C、阿托品

D、毒扁豆堿E、新斯的明54、(M)琥珀膽堿可引發(fā)（）A、血鉀↑

B、血鈉↑

C、血鈣↑

D、血鎂↑

E、以上均不是55、(L)上消化道出血患者可予以（）A、去甲腎上腺素口服

B、去甲腎上腺素靜注

C、去甲腎上腺素肌注

D、腎上腺素皮下注射

E、腎上腺素口服56、(L)能增加腎血流量、防治腎功效衰竭的擬腎上腺素藥是（）A、麻黃堿

B、去甲腎上腺素

C、多巴胺

D、腎上腺素

E、苯腎上腺素57、(L)能通過血腦屏障興奮中樞引發(fā)失眠的擬腎上腺素是（）A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、異丙腎上腺素58、(M)臨床可用于治療支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯以及休克的擬腎上腺素藥是（）A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、多巴酚丁胺

D、異丙腎上腺素

E、麻黃堿59、(M)當(dāng)突觸前膜上的α2受體激動(dòng)時(shí)，末梢（）A、NE釋放增加

B、NE釋放減少

C、NE釋放不受影響

D、NE合成增加

E、NE合成減少1、(L)地西泮在很小劑量就含有的藥理作用是（）A、抗抑郁B、抗焦慮C、抗躁狂D、鎮(zhèn)靜催眠E、抗驚厥2、(L)地西泮隨劑量加大，也不產(chǎn)生下列哪一種作用（）A、抗焦慮B、麻醉C、抗驚厥D、中樞骨骼肌松弛E、抗癲癇3、(M)地西泮過量中毒，可用于的急救藥品是（）A、可拉明B、氟馬西尼C、毒扁豆堿D、嗎啡E、以上都不是4、(M)下列對(duì)苯二氮卓類敘述錯(cuò)誤的說法是（）A、對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相影響小B、小劑量含有良好抗焦慮作用C、催眠作用較近似生理性睡眠D、本類藥品安全范疇大E、血漿蛋白的結(jié)合率低，約為1%5、(M)下列對(duì)巴比妥的敘述，錯(cuò)誤的說法是（）A、縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相輕B、有較強(qiáng)肝藥酶誘導(dǎo)作用C、可成癮，戒斷癥狀明顯D、大劑量可產(chǎn)生麻醉作用E、含有較好抗驚厥作用6、(L)癲癇小發(fā)作宜選用（）A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、苯巴比妥D、乙琥胺E、撲米酮7、(L)癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（）A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、地西泮D、硫酸鎂E、可拉明8、(L)增進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA的藥品是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、苯海索D、金剛烷胺E、溴隱亭9、(L)左旋多巴的作用機(jī)理是（）A、興奮中樞DA神經(jīng)元B、中樞脫羧轉(zhuǎn)化DA，作為遞質(zhì)補(bǔ)充C、激動(dòng)中樞DA受體D、增進(jìn)中樞DA神經(jīng)遞質(zhì)釋放E、克制多巴脫羧酶10、(L)左旋多巴的重要用途是（）A、抗休克B、抗帕金森病C、抗心律失常D、抗高血壓E、抗抑郁癥11、(L)卡比多巴的作用機(jī)理是（）A、克制外周多巴脫羧酶B、克制MAOC、克制中樞膽堿酯酶D、克制酪氨酸羥化酶E、以上都不是12、(L)溴隱亭的作用機(jī)理是（）A、阻斷中樞D2受體B、激動(dòng)中樞D2受體C、增進(jìn)DA釋放D、增強(qiáng)中樞GABA功效E、以上都不是13、(L)溴隱亭的臨床應(yīng)用（）A、抗抑郁癥B、抗躁狂癥C、抗尿崩癥D、抗帕金森病E、抗過敏14、(M)下列對(duì)左旋多巴的敘述，錯(cuò)誤的說法是（）A、是多巴胺的前體藥B、僅1%左右進(jìn)入中樞C、可使80%的PD病人癥狀明顯改善D、作用機(jī)理是選擇性激動(dòng)D2類受體E、用藥3-5年后療效漸減15、(L)氯丙嗪引發(fā)錐體外系反映是阻斷下列哪一部位DA受體（）A、邊沿系統(tǒng)B、腦干網(wǎng)狀構(gòu)造C、中腦-皮質(zhì)通路D、節(jié)結(jié)-漏斗E、黑質(zhì)-紋狀體16、(L)氯丙嗪引發(fā)內(nèi)分泌紊亂與是阻斷下列哪一部位DA受體（）A、節(jié)結(jié)-漏斗B、邊沿系統(tǒng)C、腦干網(wǎng)狀構(gòu)造D、中腦-皮質(zhì)通路E、黑質(zhì)-紋狀體17、(M)氯丙嗪對(duì)下列因素所致嘔吐無效的是（）A、嗎啡B、四環(huán)素C、暈動(dòng)癥D、尿崩癥E、惡性腫瘤18、(L)抗躁狂癥的藥品是（）A、米帕明B、地西泮C、苯巴比妥D、碳酸鋰E、碳酸鈣19、(L)抗抑郁癥的藥品是（）A、可拉明B、咖啡因C、米帕明D、鋰鹽E、利培酮20、(M)嗎啡沒有下列哪一作用（）A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、鎮(zhèn)咳D、鎮(zhèn)吐E、呼吸克制21、(M)嗎啡對(duì)下列鎮(zhèn)痛的適應(yīng)癥是（）A、頭痛B、癌痛C、牙痛D、關(guān)節(jié)痛E、腸痙攣痛22、(L)嗎啡鎮(zhèn)痛的機(jī)理是（）A、激動(dòng)中樞阿片受體B、阻斷中樞阿片受體C、直接克制下丘腦D、增強(qiáng)中樞GABA功效E、激動(dòng)中樞DA受體23、(M)非成癮性鎮(zhèn)痛藥是（）A、羅通定B、噴他佐辛C、二氫埃托啡D、可待因E、哌替定24、(M)下列無抗炎作用的藥品是（）A、阿司匹林B、布洛芬C、對(duì)乙酰氨基酚D、吡羅昔康E、消炎痛26、(L)治療帕金森病的抗膽堿藥是（）A、司來吉蘭B、卡比多巴C、苯海索D、培高利特E、金剛烷胺27、(M)外周多巴羧酶克制藥是（）A、硝替卡朋B、卡比多巴C、利修來得D、司來吉蘭E、托卡朋28、(M)乙琥胺的重要不良反映是（）A、齒齦增生B、粒細(xì)胞減少C、自發(fā)性出血D、肝毒性E、體位性低血壓29、(H)癲癇持續(xù)狀態(tài)，地西泮的給藥途徑是（）A、顱內(nèi)注射B、靜脈注射C、口服D、皮下注射E、貼劑30、(M)長(zhǎng)久用藥引發(fā)齒齦增生的抗癲癇藥品是（）A、卡馬西平B、苯巴比妥C、丙戊酸鈉D、乙琥胺E、苯妥英鈉31、(H)易發(fā)生肝損傷的抗癲癇藥品是（）A、乙琥胺B、丙戊酸鈉C、撲米酮D、苯妥英鈉E、卡馬西平32、(H)劑量過大可致驚厥的藥品是（）A、硫酸鎂B、可拉明C、卡馬西平D、撲米酮E、丙戊酸鈉33、(M)新生兒窒息宜選用（）A、司來吉蘭B、山梗菜堿C、卡比多巴D、苯海索E、麻黃素34、(M)硫酸鎂沒有下列哪一用途（）A、導(dǎo)瀉B、利膽C、抗驚厥D、抗?jié)儾、局部外用消炎消腫35、(H)早期PD首選治療方案宜選用（）A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+芐絲肼C、司來吉蘭+維生素ED、培高利特E、金剛烷胺36、(H)下列對(duì)左旋多巴的敘述，錯(cuò)誤的說法是（）A、是DA的前體藥B、只有1%進(jìn)入中樞C、起效時(shí)間慢D、可直接激動(dòng)DA受體E、用藥3~5年療效漸減43、(H)有關(guān)氟烷的敘述，下列錯(cuò)誤的是（）A、不燃不爆B、對(duì)呼吸道刺激性較小C、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)D、合用于糖尿病人的麻醉E、松弛子宮平滑肌49、(L)硫噴妥鈉作用時(shí)間短的因素是（）A、很快被肝代謝B、很快經(jīng)腎排泄C、在體內(nèi)快速再分布D、與血漿蛋白快速結(jié)合E、以上都不是53、(L)苯二氮卓類的作用機(jī)制是（）A、直接克制中樞神經(jīng)功效B、增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力C、作用于GABA受體，增進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D、誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E、以上都不是54、(M)不屬于苯二氮卓類的藥品是（）A、氯氮卓B、氟西泮C、奧沙西泮D、三唑侖E、甲丙氨酯55、(L)地西泮抗焦慮作用的重要部位是（）A、中腦網(wǎng)狀構(gòu)造B、下丘腦C、邊沿系統(tǒng)D、大腦皮層E、紋狀體56、(M)有關(guān)地西泮的不良反映，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、治療量可見困倦等中樞克制作用B、治療量口服可產(chǎn)生心血管克制C、大劑量引發(fā)共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象D、長(zhǎng)久服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E、久用忽然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠57、(M)苯巴比妥鈉持續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的重要因素是（）A、再分布于脂肪組織B、排泄加緊C、被假性膽堿酯酶破壞D、被單胺氧化酶破壞E、誘導(dǎo)肝藥酶使本身代謝加緊58、(M)巴比妥類藥品中含有抗癲癇作用的是（）A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、硫噴妥鈉59、(L)苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項(xiàng)作用（）A、鎮(zhèn)靜催眠B、抗焦慮C、麻醉作用D、抗驚厥E、抗癲癇作用60、(H)代謝產(chǎn)物含有與母體藥品相似活性的藥品是（）A、苯巴比妥B、水合氯醛C、三唑侖D、地西泮E、甲丙氨酯61、(L)可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥品是（）A、地西泮B、三唑侖C、水合氯醛D、苯巴比妥E、氯氮唑62、(M)苯二氮卓類藥品急性中毒時(shí)，選用的解毒藥品是（）A、氟馬西尼B、尼可剎米C、山梗菜堿D、卡馬西平E、以上都不是63、(L)癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥品是（）A、乙琥胺B、酰胺咪嗪C、撲米酮D、丙戊酸鈉E、苯妥英鈉64、(M)對(duì)驚厥治療無效的藥品是（）A、口服硫酸鎂B、注射硫酸鎂C、苯巴比妥肌注D、地西泮靜脈注射E、水合氯醛灌腸65、(M)左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是（）A、減少偽遞質(zhì)的生成B、使腦內(nèi)多巴胺濃度增高C、使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D、使腦內(nèi)NA濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活動(dòng)E、削弱膽堿能神經(jīng)功效66、(L)氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）A、中樞α-腎上腺素受體B、中樞β-腎上腺素受體C、中腦-邊沿葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體D、黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體E、中樞H1受體67、(L)氯丙嗪不適宜用于（）A、精神分裂癥B、人工冬眠療法C、暈動(dòng)病所致的嘔吐D、頑固性呃逆E、躁狂癥及其它精神病伴有妄想癥68、(M)氯丙嗪引發(fā)低血壓狀態(tài)時(shí)，應(yīng)選用（）A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿69、(M)其它藥治療無效的精神病病例可選用（）A、氯丙嗪B、氟奮乃靜C、三氟拉嗪D、氯氮平E、硫利達(dá)嗪70、(L)含有抗抑郁作用的抗精神失常藥是（）A、氯丙嗪B、奮乃靜C、氟奮乃靜D、米帕明E、三氟拉嗪71、(L)碳酸鋰重要用于治療（）A、焦慮癥B、精神分裂癥C、抑郁癥D、躁狂癥E、帕金森綜合征72、(L)嗎啡鎮(zhèn)痛的重要作用部位是（）A、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)B、腦干網(wǎng)狀構(gòu)造C、邊沿系統(tǒng)與藍(lán)斑核D、中腦蓋前核E、大腦皮層73、(L)與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（）A、阻斷阿片受體B、激動(dòng)中樞阿片受體C、克制中樞PG合成D、克制外周PG合成E、以上均不是74、(L)阿片受體拮抗藥為（）A、二氫埃托啡B、哌替啶C、嗎啡D、納洛酮E、曲馬朵75、(L)心源性哮喘可選用（）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、嗎啡D、異丙腎上腺素E、多巴胺76、(L)膽絞痛止痛應(yīng)選用（）A、單用哌替啶B、單用嗎啡C、可待因D、哌替啶+阿托品E、烯丙嗎啡+阿托品7、(L)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是（）A、激動(dòng)中樞阿片受體B、克制末梢痛覺感受器C、克制PG合成D、克制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)E、重要克制CNS78、(L)解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是（）A、克制緩激肽的生成B、克制內(nèi)熱源的釋放C、作用于中樞，使PG合成減少D、作用于外周，使PG合成減少E、以上均不是1、胺碘酮抗心律失常的作用機(jī)制是（）A、阻滯鈉通道B、阻滯受體C、促K+外流D、縮短心房APD和ERP E、阻滯K+、Na+、Ca2+通道2、久用能引發(fā)紅斑狼瘡樣綜合性的藥品是（）A、利多卡因B、胺碘酮C、普魯卡因D、氟卡尼E、奎尼丁3、能引發(fā)“金雞鈉反映”的藥品是（）A、利多卡因B、胺碘酮C、普魯卡因D、氟卡尼E、奎尼丁4、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過程的藥品是（）A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、維拉帕米5、適度阻滯鈉通道，適度減慢傳導(dǎo)的藥品是（）A奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、維拉帕米6、ACEI類藥品較常見的不良反映是（）A、無痰干咳B、頭痛C、呼吸困難D、低血鉀E、高血鈉7、ACEI類藥品引發(fā)咳嗽、支氣管痙攣的因素是（）A、刺激上呼吸道B、使緩激肽、PG、P物質(zhì)在肺中蓄積C、直接受縮支氣管平滑肌D、激活NO合成增多E、以上都不是8、使用ACEI類藥品特別有效的病癥是（）A、腎血管性高血壓 B、原發(fā)性高血壓C、腎小球腎病D、充血性心力衰竭E、心肌梗死9、治療腎病性高血壓首選（）A、ACEIB、血管擴(kuò)張藥C、鈣通道阻滯藥D、利尿藥E、受體阻滯藥10、氯沙坦含有（）A、選擇性AT2受體拮抗作用B、ACE克制作用C、減少緩激肽降解的作用D、選擇性AT2受體拮抗作用E、直接擴(kuò)張血管作用11、強(qiáng)效、長(zhǎng)效AT1受體拮抗藥是（）A、纈沙坦B、伊白沙坦C、氯沙坦D、依那普利E、依普沙坦12、屬于前藥，需經(jīng)轉(zhuǎn)化后才干起作用的ACEI藥是（）A、卡托普利B、福辛普利C、雷米普利D、貝那普利E、苯那普利13、排鈉效能最高的利尿藥是（）A、氫氯噻嗪B、阿米洛利C、呋塞米D、環(huán)戊氯噻嗪E、芐氟噻嗪14、伴有糖尿病的水腫病人不適宜選用下列哪種利尿藥（）A、布美他尼B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、依他尼酸15、最易引發(fā)臨時(shí)性或永久性耳聾的利尿藥是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氫氯噻嗪E、氯酞酮16、治療腦水腫的首選藥是（）A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇17、可引發(fā)高血鉀的利尿藥是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、環(huán)戊氯噻嗪D、阿米洛利E、乙酰唑胺18、含有對(duì)抗醛固酮作用而引發(fā)利尿作用的藥品是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺19、可用于治療尿崩癥的利尿藥是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺20、含有中樞降壓作用的藥品是（）A、肼屈嗪B、胍乙啶C、二氮嗪D、吡那地爾E、可樂定21、高血壓危象伴有慢性腎功效衰竭患者宜選用下列何藥（）A、DHCTB、呋塞米C、可樂定D、硝苯地平E、螺內(nèi)酯22、可作為嗎啡成癮戒毒的抗高血壓藥品是（）A、可樂定B、甲基多巴C、利舍平D、胍乙啶E、哌唑嗪23、哌唑嗪降壓時(shí)較少引發(fā)心率加緊的因素是（）A、抗1及受體B、抗2受體C、抗1及2受體D、抗1受體，不抗2受體E、以上均不對(duì)24、糖尿病伴有高血壓的患者不適宜選用的藥品是（）A、硝苯地平B、卡托普利C、氫氯噻嗪D、可樂定E、哌唑嗪25、高血壓伴有消化道潰瘍者不適宜選用的藥品是（）A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛爾E、胍乙啶26、高血壓伴有心力衰竭、心臟擴(kuò)大者，不適宜選用的藥品是（）A、卡托普利B、硝苯地平C、尼莫地平D、普萘洛爾E、硝普鈉27、治療高血壓首選的受體阻斷藥是（）A、美加明B、拉貝洛爾C、美托洛爾D、普萘洛爾E、哌唑嗪28、直接擴(kuò)張血管的降壓藥是（）A、肼屈嗪B、噻嗎洛爾C、哌唑嗪D、卡托普利E、可樂定29、含有選擇性阻斷1受體的抗高血壓藥品是（）A、肼屈嗪B、噻嗎洛爾C、哌唑嗪D、卡托普利E、可樂定30、易出現(xiàn)首劑低血壓現(xiàn)象的抗高血壓藥品是（）A、肼屈嗪B、哌唑嗪C、胍乙啶D、硝苯地平E、硝普鈉31、為保護(hù)高血壓患者靶器官免去損傷，宜選用的藥品是（）A、硝苯地平B、氫氯噻嗪C、氨氯地平D、尼群地平E、尼莫地平32、AT1受體阻斷藥是（B）A、依那普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、硝普鈉E、肼屈嗪33、直接舒張血管作用通過NO介導(dǎo)的藥品是（）A、利舍平B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝普鈉E、氯沙坦34、選擇性舒張冠脈、胃腸道及腦血管的藥品是（）A、吡那地爾B、氯沙坦C、維拉帕米D、卡托普利E、普萘洛爾35、1受體阻斷藥的最大優(yōu)點(diǎn)是（）A、不增加血漿腎素活性B、長(zhǎng)久應(yīng)用仍有擴(kuò)血管作用C、可減少血漿膽固醇D、對(duì)輕、中、重高血壓都有明顯療效E、對(duì)血脂代謝有良好作用36、強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制重要是（）A、縮短心房有效不應(yīng)期B、克制房室結(jié)的傳導(dǎo)作用C、克制竇房結(jié)D、減少浦氏纖維自律性E、延長(zhǎng)房有效不應(yīng)期37、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理基礎(chǔ)是（）A、改善冠脈血流B、減少心輸出量C、擴(kuò)張動(dòng)靜脈，減少心臟前后負(fù)荷D、減少血壓E、以上都不是38、強(qiáng)心苷治療心力衰竭的作用是（）A、使巳經(jīng)擴(kuò)大的心室容積縮小B、選擇性地增加心肌收縮性C、增加心臟工作效率D、減慢心率E、減少室壁肌張力及心肌耗氧量39、地高辛最隹的適應(yīng)證是（）A、肺源性心臟病引發(fā)的心力衰竭B、嚴(yán)重二尖瓣病引發(fā)的心力衰竭C、嚴(yán)重貧血引發(fā)的心力衰竭D、甲狀腺功效亢進(jìn)引發(fā)的心力衰竭E、伴有心房顫動(dòng)的心力衰竭40、強(qiáng)心苷引發(fā)傳導(dǎo)阻滯時(shí)，可選用（）A、氯化鉀B、氨茶堿C、嗎啡D、阿托品E、腎上腺素41、強(qiáng)心苷中毒引發(fā)室性心動(dòng)過速或心室顫動(dòng)時(shí)應(yīng)選用()A、苯妥英鈉B、利多卡因C、氯化鉀D、阿托品E、毛花丙苷42、下列哪種狀況宜靜靜脈注射呋塞米（）A、輕度心力衰竭B、伴有心房纖顫的心衰C、高血壓引發(fā)的心衰D、慢性心衰急性發(fā)作E、中度心力衰竭43、下列哪種藥品能增加地高辛的血藥濃度？（）A、氯化鉀B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、呋塞米E、奎尼丁44、強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種心衰療效差？（）A、高血壓所致心衰B、先天性心臟病所致心衰C、甲狀腺功效亢進(jìn)所致心衰D、肺源性心臟病所致心衰E、縮窄性心包炎所致的心衰45、普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是（）A、減慢心率B、縮小心室容積C、擴(kuò)張冠脈D、減少心肌耗氧量E、克制心肌收縮力46、鈣通道阻滯藥抗心絞痛的最隹適應(yīng)證是（）A、心肌缺血伴有支氣管哮喘B、心肌缺血伴有外周血管痙攣C、變異性心絞痛D、勞累性心絞痛E、混合性心絞痛47、急性呼吸衰竭可選用的抗心絞痛藥是（）A、維拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛爾D、嗎多明E、硝酸甘油48、不易被硝酸甘油所緩和的病征是（）A、勞累型初發(fā)型心絞痛B、自發(fā)型臥位型心絞痛C、穩(wěn)定型心絞痛D、肺動(dòng)脈高壓E、急性呼吸衰竭49、久用后易產(chǎn)生耐受性的藥品是（）A、硝苯地平 B、亞硝酸異戊酯 C、硝酸甘油D、普萘洛爾 E、噻嗎洛爾50、可造成心率加緊的抗心絞痛藥是（）A、普萘洛爾B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、單硝酸異山梨酯51、伴有哮喘的心絞痛患者不適宜選用（）A、普萘洛爾B、硝苯地平C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、單硝酸異山梨酯52、心絞痛伴有嚴(yán)重充血性心衰的患者不適宜選用（）A、硝酸甘油片劑B、硝酸甘油貼劑C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、維拉帕米53、對(duì)于變異型心絞痛有效的鉀通道開放藥是（）A、硝酸甘油B、普萘洛爾C、嗎多明D、尼可地爾E、卡維洛爾54、鉀通道開放藥的代表是（）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、氟桂利嗪E、吡那地爾55、硝苯地平的常見不良反映是（）A、消化道癥狀B、咳嗽C、中樞興奮D、心悸E、粒細(xì)胞減少56、利血平的不良反映是（）A、中樞興奮B、惡心C、心悸D、胃酸分泌E、水腫57、高血壓危象急救可用（）A、普萘洛爾B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、依那普利E、硝普鈉58、螺內(nèi)酯長(zhǎng)久應(yīng)用可引發(fā)（）A、低血鈉B、低血鉀C、低血氯堿中毒D、高血鉀E、高血鈣59、利多卡因用于急救（）A、室性心律失常 B、房性早博C、心房顫動(dòng)D、房室傳導(dǎo)阻滯 E、心臟驟停60、米力農(nóng)的作用機(jī)制是（）A、克制鈉鉀ATP酶B、克制磷酸二酯酶C、阻斷受體D、阻斷受體 E、克制環(huán)化酶1、(L)哮喘的治療目的是()A、控制哮喘急性發(fā)作B、防治慢性氣道炎癥C、收縮支氣管粘膜血管D、擴(kuò)張支氣管E、減少兒茶酚胺類物質(zhì)釋放2、(L)氨茶堿的平喘機(jī)制是()A、增進(jìn)兒茶酚胺釋放、阻斷腺苷受體及克制磷酸二酯酶B、克制腺苷酸環(huán)化酶C、激活腺苷受體D、激活磷酸二酯酶E、激活鳥苷酸環(huán)化酶3、(L)色甘酸鈉的平喘機(jī)制是()A、松弛支氣管平滑肌B、對(duì)抗過敏介質(zhì)的作用C、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜D、激動(dòng)β2受體E、克制磷酸二酯酶4、(L)可待由于()A、嗎啡的去甲基衍生物B、非成癮性鎮(zhèn)咳藥C、外周性鎮(zhèn)咳藥D、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥E、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥5、(L)噴托維林合用于()A、激烈地刺激性干咳B、肺炎引發(fā)的咳嗽C、上呼吸道感染引發(fā)的咳嗽D、支氣管哮喘E、多痰、黏痰引發(fā)的咳嗽6、(M)沙丁胺醇的突出優(yōu)點(diǎn)是()A、興奮心臟的作用與腎上腺相似B、對(duì)β2受體的選擇性高C、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快D、適于口服給藥E、作用強(qiáng)而持久7、(M)對(duì)于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用()A、靜脈點(diǎn)滴氫化可的松B、口服麻黃堿C、氣霧吸入色甘酸鈉D、氣霧吸入丙酸倍氯米松E、口服沙丁胺醇8、(M)下列有關(guān)祛痰藥的敘述錯(cuò)誤的是()A、克制黏多糖的合成，使痰液變稀B、增加呼吸道分泌，稀釋痰液C、裂解痰中黏多糖，使痰液變稀D、能間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用E、擴(kuò)張支氣管，使痰易咳出9、(M)久用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()A、苯佐那酯B、苯丙哌林C、可待因D、噴托維林E、右美沙芬10、(H)不能用于哮喘急性發(fā)作的平喘藥是()A、沙丁胺醇B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、特布他林11、(H)有關(guān)丙酸倍氯米松下列敘述錯(cuò)誤的是()A、普通吸入給藥B、慣用的抗炎性平喘藥C、脂溶性高D、重要不良反映是局部副作用E、對(duì)下丘腦－垂體－腎上腺軸的克制作用比布地奈德小12、(H)克制咳嗽中樞強(qiáng)度與可待因相似的鎮(zhèn)咳藥是()A、氯哌斯汀B、噴托維林C、氯苯達(dá)諾D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸13、(H)異丙腎上腺素與治療哮喘無關(guān)的作用是()A、激活β2受體B、激活β1受體C、激活腺苷酸環(huán)化酶D、舒張支氣管平滑肌E、克制肥大細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)14、(L)奧美拉唑?qū)儆?)A、H-K-ATP酶克制劑B、H2受體阻斷藥C、M膽堿受體阻斷藥D、胃泌素受體阻斷藥E、以上都不是15、(L)西米替丁克制胃酸分泌的機(jī)制是()A、阻斷M膽堿受體B、阻斷H2受體C、阻斷H1受體D、保護(hù)胃黏膜E、中和胃酸16、(L)氫氧化鋁常見不良反映是()A、產(chǎn)氣B、腹瀉C、便秘D、收斂潰瘍表面E、起效快17、(L)多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)制是()A、激動(dòng)中樞多巴胺受體B、阻斷中樞多巴胺受體C、激動(dòng)外周多巴胺受體D、阻斷外周多巴胺受體E、阻斷外周M受體18、(L)能選擇性阻斷M1膽堿受體，克制胃酸分泌的藥品是()A、西米替丁B、哌侖西平C、丙谷胺D、奧美拉唑E、恩前列醇19、(M)第三代質(zhì)子泵克制藥是()A、潘多拉唑B、蘭索拉唑C、奧美拉唑D、多潘立酮E、哌侖西平20、(M)對(duì)非甾體抗炎藥引發(fā)的潰瘍有特效的藥品是()A、昂丹司瓊B、三硅酸鎂C、米索前列醇D、硫糖鋁E、多潘立酮21、(M)有關(guān)洛哌丁胺，下列敘述不對(duì)的的是()A、是哌替啶同類物B、能直接克制腸蠕動(dòng)C、用于急慢性腹瀉D、不良反映輕微E、可增進(jìn)腸壁神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿23、(M)嚴(yán)重的非細(xì)菌感染性腹瀉宜選用()A、復(fù)方樟腦酊B、洛哌丁胺C、次碳酸鉍D、鞣酸蛋白E、藥用炭24、(H)妊娠婦女合并十二指腸潰瘍不適宜選用的藥品是()A、奧美拉唑B、氫氧化鋁C、米索前列醇D、西米替丁E、硫糖鋁26、(H)含有抗炎作用、增進(jìn)潰瘍愈合的藥品是()A、硫糖鋁B、替普瑞酮C、恩前列素D、麥滋林E、次碳酸鉍27、(H)硫酸鎂過量引發(fā)的中毒應(yīng)用的解救藥品是()A、魚精蛋白B、葡萄糖酸鈣C、阿托品D、亞甲藍(lán)E、硫代硫酸鈉28、(H)配伍恰當(dāng)、療效增強(qiáng)的抗酸藥復(fù)方是()A、氫氧化鋁＋氫氧化鎂B、碳酸氫鈉＋氫氧化鎂C、氫氧化鋁＋碳酸鈣D、碳酸氫鈣＋碳酸鈣E、氫氧化鎂＋三硅酸鎂29、(L)肝素過量時(shí)的拮抗藥品是()A、維生素KB、維生素CC、硫酸魚精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲環(huán)酸30、(L)葉酸可用于治療()A、小細(xì)胞低色素性貧血B、溶血性貧血C、妊娠期巨幼細(xì)胞貧血D、再生障礙性貧血E、乙胺嘧啶所致巨幼細(xì)胞貧血31、(M)彌散性血管內(nèi)凝血選用的藥品是()A、維生素KB、肝素C、葉酸D、甲酰四氫葉酸鈣E、雙香豆素32、(M)有關(guān)華法林下列敘述不對(duì)的的是()A、和速尿合用作用增強(qiáng)B、和阿司匹林合用作用增強(qiáng)C、和廣譜抗生素合用作用增強(qiáng)D、和西米替丁合用作用增強(qiáng)E、和巴比妥類合用作用增強(qiáng)33、(H)抗冠狀動(dòng)脈血栓較阿司匹林更有效的TXA2合成酶克制藥是()A、雙密達(dá)莫B、噻氯匹啶C、阿加曲班D、利多格雷E、水蛭素34、(H)下列哪種狀況不能選用維生素K治療()A、梗阻性黃疸B、新生兒出血C、多種因素引發(fā)的低凝血酶原血癥D、晚期肝硬化患者出血E、長(zhǎng)久使用廣譜抗生素引發(fā)的出血35、(L)苯海拉明中樞鎮(zhèn)靜作用機(jī)制是()A、激動(dòng)H1受體B、阻斷H1受體C、激動(dòng)H2受體D、阻斷H2受體E、激動(dòng)H3受體36、(L)組胺收縮支氣管平滑肌作用于()A、激動(dòng)H1受體B、阻斷H1受體C、激動(dòng)H2受體D、阻斷H2受體E、激動(dòng)H3受體37、(M)幾乎無中樞神經(jīng)克制作用的H1受體阻斷藥品是()A、苯海拉明B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、異丙嗪E、以上都不是38、(M)有關(guān)昂丹司瓊作用的敘述對(duì)的的是()A、選擇性阻斷5-HT2受體，用于鎮(zhèn)吐B、阻斷5-HT2受體，用于治療偏頭痛C、阻斷5-HT受體，產(chǎn)生長(zhǎng)時(shí)間降壓作用D、激動(dòng)5-HT受體，興奮胃腸道平滑肌E、小劑量激動(dòng)而大劑量阻斷5-HT受體39、(H)H3受體拮抗藥對(duì)下列哪種疾病有良好應(yīng)用前景()A、精神分裂癥B、多動(dòng)癥C、抑郁癥D、阿爾茨海默病E、暈動(dòng)癥1、（M）下列糖皮質(zhì)激素藥品中，抗炎作用最弱者是（）A、強(qiáng)的松(潑尼松)B、氫化可的松C、地塞米松(氟美松)D、強(qiáng)的松龍(氫化潑尼松)E、倍他米松2、（L）糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是（）A、刺激骨髓造血機(jī)能B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細(xì)胞減少D、使血小板減少E、淋巴細(xì)胞增加3、（L）有關(guān)糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜潰瘍E、感染性休克4、（L）治療過敏性休克的首選藥品是（）A、糖皮質(zhì)激素B、抗組胺藥C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、阿托品5、（M）氫化可的松臨床應(yīng)用不涉及（）A、腎上腺皮質(zhì)功效不全癥B、感染性休克C、本身免疫性疾病D、嚴(yán)重高血壓E、嚴(yán)重感染性疾病6、（M）下列糖皮質(zhì)激素藥品中，抗炎作用弱，水鈉潴留作用較強(qiáng)的是（）A、氫化可的松B、潑尼松C、倍他米松D、氫化潑尼松E、地塞米松7、（L）長(zhǎng)久或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引發(fā)（）A、胃酸分泌減少B、血糖減少C、增進(jìn)骨骼發(fā)育D、向心性肥胖E、避免消化性潰瘍形成8、（L）氫化可的松可用于（）A、慢性腎上腺皮質(zhì)功效減退B、精神分裂癥C、骨折D、霉菌感染E、角膜潰瘍9、（M）糖皮質(zhì)激素的抗毒機(jī)制是（）A、直接中和細(xì)菌外毒素B、直接中和細(xì)菌內(nèi)毒素C、提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素耐受力D、克制細(xì)菌內(nèi)毒素的產(chǎn)生E、拮抗心肌克制因子的作用10、（M）下列哪項(xiàng)描述不對(duì)的？（）A、嚴(yán)重感染使用糖皮質(zhì)激素時(shí)必須使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和內(nèi)毒素，提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受性C、皮質(zhì)激素可減輕炎癥早期毛細(xì)血管的擴(kuò)張D、糖皮質(zhì)激素可刺激骨髓，使紅細(xì)胞、血小板增多E、糖皮質(zhì)激素可使血淋巴細(xì)胞減少11、（M）糖皮激素對(duì)急性炎癥的作用是（）A、避免粘連和疤痕形成B、增強(qiáng)機(jī)體防御機(jī)制C、刺激骨髓造血功效D、克制免疫反映的多個(gè)環(huán)節(jié)E、緩和炎癥的全身及局部癥狀12、（L）水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是（）A、可的松B、強(qiáng)的松(潑尼松)C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮13、（M）不屬于糖皮激素類藥品的不良反映是（）A、誘發(fā)高血壓B、耳毒性和腎毒性C、誘發(fā)或加重感染D、動(dòng)脈粥樣硬化E、中樞興奮14、（L）長(zhǎng)久使用糖皮質(zhì)激素忽然停藥可造成（）A、類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥B、腎上腺皮質(zhì)萎縮和機(jī)能不全C、誘發(fā)消化性潰瘍D、骨質(zhì)疏松E、誘發(fā)感染15、（M）有關(guān)糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列敘述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）A、克制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、減少胃腸粘膜抵抗力E、直接損傷胃腸粘膜組織16、（L）強(qiáng)的松對(duì)血液和造血系統(tǒng)的影響是（）A、減少紅細(xì)胞數(shù)B、升血紅蛋白C、減少血小板數(shù)D、減少中性白細(xì)胞數(shù)E、升高淋巴細(xì)胞數(shù)17、（L）糖皮質(zhì)激素類藥品長(zhǎng)久使用可引發(fā)（）A、潴鈉排鉀B、減少血糖C、減少膽固醇水平D、升高血鈣水平E、血壓減少18、（M）下列哪一種疾病禁用糖皮質(zhì)激素類藥品（）A、感染性休克B、中毒性菌痢C、帶狀皰疹D、支氣管哮喘E、接觸性皮炎19、（M）嚴(yán)重肝病時(shí)不適宜用（）A、氫化可的松B、潑尼松C、氫化潑尼松D、地塞米松E、倍他米松20、（L）不屬于糖質(zhì)激素藥品的是（）A、氫化可的松B、潑尼松C、氫化潑尼松D、地塞米松E、保泰松21、（L）長(zhǎng)久應(yīng)用糖皮激素可引發(fā)（）A、高血鉀癥B、低血糖C、低血鈣D、高血鈣癥E、減少磷的排泄22、（L）糖皮質(zhì)激素類藥品作用有（）A、中和內(nèi)毒素B、減輕毛細(xì)血管擴(kuò)張C、提高機(jī)體免疫功效D、增進(jìn)肉芽組織增生E、克制骨髓造血功效23、（L）糖皮質(zhì)激素引發(fā)的物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂，不涉及下列哪些（）A、骨質(zhì)疏松B、肌張力增高C、低血鉀D、皮膚變薄E、血中膽固醇增高24、（M）糖皮質(zhì)激素清晨一次給藥法可減少（）A、反跳現(xiàn)象B、類腎上腺皮質(zhì)功效亢進(jìn)癥C、誘發(fā)感染D、反饋性克制垂體－腎上腺皮質(zhì)機(jī)能E、誘發(fā)或加重潰瘍病49、（L）糖尿病性昏迷者宜選用下列哪一藥品（）A、50%葡萄糖B、普通胰島素C、精蛋白鋅胰島素D、甲苯磺丁脲E、苯乙雙胍50、（L）重癥糖尿病宜選用（）A、精蛋白鋅胰島素B、珠蛋白鋅胰島素C、低精蛋白鋅胰島素D、普通胰島素E、苯乙雙胍原則答案：D51、（L）合并有妊娠分娩的糖尿病患者宜選用（）A、胰島素B、甲苯磺丁脲C、優(yōu)降糖D、苯乙雙胍E、氯磺丙脲原則答案：A52、（M）可應(yīng)用極化液防治心肌梗塞并發(fā)心律失常，其中胰島素的重要作用是（）A、糾正低血鉀B、增進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C、改善心肌細(xì)胞代謝D、改善心肌細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)E、減少血糖原則答案：B53、（L）合并有重度感染的糖尿病患者宜用（）A、胰島素B、優(yōu)降糖C、甲苯磺丁脲D、二甲雙胍E、苯乙雙胍原則答案：A54、（M）哪一種胰島素制劑的作用時(shí)間最長(zhǎng)（）A、普通胰島素B、精蛋白鋅胰島素C、珠蛋白鋅胰島素D、低精蛋白鋅胰島素E、以上都不是原則答案：B55、（L）甲磺丁脲降血糖作用的重要機(jī)制是（）A、增強(qiáng)胰島素作用B、提高靶細(xì)胞的敏感性C、刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素D、使細(xì)胞CAMP減少E、克制胰高血糖素的作用原則答案：C56、（M）胰島素與磺酰脲類的共同不良反映是（）A、脂肪萎縮B、粒細(xì)胞缺少C、低血糖癥D、胃腸反映E、黃疸原則答案：C57、（M）使用胰島素的慣用給藥途徑是（）A、口服B、靜脈注射C、肌肉注射D、皮下注射E、Ｂ和Ｄ原則答案：E58、（M）有降血糖及抗利尿作用的藥品是（）A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列本脲（優(yōu)降糖）D、格列吡嗪E、格列齊特原則答案：B59、（M）磺酰脲類降糖藥中作用最弱是（）A、甲苯磺丁脲B、格列美脲C、格列本脲（優(yōu)降糖）D、格列吡嗪E、格列齊特原則答案：A61、（L）老年性骨質(zhì)疏松最佳選用（）A、黃體酮B、己烯雌酚C、甲基睪丸素D、丙酸睪丸素E、苯丙酸諾龍?jiān)瓌t答案：E65、（L）能增進(jìn)蛋白質(zhì)合成的藥品是（）A、強(qiáng)的松龍B、黃體酮C、己烯雌酚D、炔諾酮E、苯丙酸諾龍?jiān)瓌t答案：E4、(M)某女，20歲，在某按摩中心工作一年，其間曾與多人發(fā)生性關(guān)系，很快前因身體不適來就診，發(fā)現(xiàn)患有淋病，因其有青霉素過敏史，那么她應(yīng)當(dāng)用（）A、磺胺類 B、第三代喹諾酮類 C、第一代頭孢菌素D、第二代頭孢菌素 E、第三代頭孢菌素原則答案：B5、(L)呋喃唑酮重要用于（）A、全身感染 B、消化道感染 C、陰道滴蟲病D、呼吸道感染 E、泌尿系統(tǒng)感染原則答案：E6、(L)青霉素不能作為首選用于治療（）A、螺旋體感染 B、淋病 C、腸球菌感染D、梅毒E、草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎原則答案：C7、(L)氨基苷類可通過哪種屏障比較容易（）A、血腦屏障 B、胎盤屏障 C、血睪屏障D、粘液屏障 E、以上均不對(duì)原則答案：B8、(M)第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）A、體內(nèi)分布較廣，普通從腎臟排泄 B、對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對(duì)G—菌作用不如第一、二代 D、對(duì)銅綠假單孢菌作用很強(qiáng)E、基本無腎毒性原則答案：C11、(L)治療多種人類血吸蟲病的首選藥品（）A、乙胺嗪 B、酒石酸銻鉀 C、吡喹酮D、左旋咪唑 E、喹諾酮原則答案：C12、(H)某男，60歲，因患骨結(jié)核就診，醫(yī)生推薦三聯(lián)療法；若采納，患者該用何種藥（）A、異煙肼、利福平、環(huán)絲氨酸B、利福平、鏈霉素、卷曲霉素C、利福定、乙胺丁醇、對(duì)氨水揚(yáng)酸D、異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素E、利福平、利福定、乙硫異煙胺原則答案：A13、(H)最早用于治療全身性感染的人工合成的抗菌藥是（）A、素啶嗪 B、諾氟沙星 C、磺胺類D、甲氧芐啶 E、甲硝唑原則答案：C14、(M)青霉素的抗菌作用機(jī)制是（）A、制止細(xì)菌二氫葉酸的合成 B、克制細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成C、制止細(xì)菌核蛋白體的合成 D、制止細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成E、破壞細(xì)菌的分裂增殖原則答案：B15、(H)半合成青霉素的分類及其代表藥搭配對(duì)的的是（）A、耐酶青霉素—阿莫西林 B、抗銅綠假單孢菌廣諾類—雙氯西林C、耐酸青霉素—萘唑西林 D、抗銅綠假單孢菌廣譜類—萘夫西林E、廣譜類—氨芐西林原則答案：E16、(M)氨基苷類抗生素的作用部位重要是在（）A、細(xì)菌核蛋白體30S亞基 B、細(xì)菌核蛋白體50S亞基C、細(xì)菌的細(xì)胞壁 D、細(xì)菌的細(xì)胞膜E、以上說法全不對(duì)原則答案：A17、(M)氨基苷類最常見的不良反映是（）A、神經(jīng)肌肉毒性 B、肝臟毒性 C、變態(tài)反映D、頭痛頭暈 E、耳毒性原則答案：E20、(H)某患者視力含糊、頭痛、顱內(nèi)壓升高并出現(xiàn)癲癇癥狀，經(jīng)詢問得知曾食用過米豬肉，現(xiàn)初步確診為腦囊蟲病，下列哪種藥品可列為首選藥（）A、奎寧 B、喹諾酮 C、左旋米唑D、阿苯噠唑 E、驅(qū)蟲靈原則答案：D23、(M)磺胺類藥品通過克制下列哪種酶而起作用（）A、一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶 B、二氫葉酸還原酶 C、二氫葉酸合成酶D、β-內(nèi)酰胺酶 E、DNA回旋酶原則答案：C24、(H)下列有關(guān)環(huán)丙沙星特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)為（）A、對(duì)G-菌抗菌作用強(qiáng)B、對(duì)G+菌抗菌作用較青霉素G弱C、對(duì)銅綠假單孢菌、厭氧菌抗菌作用較強(qiáng)D、可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染E、禁用于孕婦、哺乳期婦女及青春期前小朋友原則答案：C25、(H)合用于銅綠假單孢菌感染的藥品是（）A、紅霉素 B、慶大霉素 C、氯霉素D、林可霉素 E、利福平原則答案：B26、(L)下列哪些青霉素類藥品能耐青霉素酶（）A、氨芐青霉素 B、苯唑青霉素(新青霉素Ⅱ) C、芐星青霉素GD、海他西林 E、阿莫西林原則答案：B28、(M)異煙肼的作用特點(diǎn)有（）A、結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生抗藥性 B、對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌有效C、對(duì)細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核桿菌無效 D、治療中引發(fā)維生素B6缺少E、與對(duì)氨水楊酸合用，兩者均在肝臟乙?；粡亩岣忒熜г瓌t答案：D29、(M)與青霉素相比，阿莫西林（）A、對(duì)G＋細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng) B、對(duì)G-桿菌作用強(qiáng)C、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定 D、對(duì)耐藥金葡菌有效E、對(duì)銅綠假單孢菌有效原則答案：B30、(L)臨床重要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為（）A、慶大霉素 B、妥布霉素 C、阿米卡星D、卡那霉素 E、鏈霉素原則答案：E34、(M)老年人革蘭氏陰性菌感染宜選（）A、頭孢菌素類抗生素 B、氨基苷類抗生素 C、兩性霉素D、多粘菌素 E、萬古霉素原則答案：A35、(M)紅霉素的作用是（）A、克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成而抑菌 B、克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成而殺菌C、克制細(xì)菌細(xì)胞膜合成而抑菌 D、克制細(xì)菌細(xì)胞膜合成而殺菌E、克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成既可殺菌又可抑菌原則答案：A37、(M)易引發(fā)灰嬰綜合征的藥品是（）A、四環(huán)素 B、土霉素 C、呋喃妥因D、強(qiáng)力霉素 E、氯霉素原則答案：E38、(M)甲氧芐啶和磺胺類合用的機(jī)制是（）A、均克制二氫葉酸還原酶使細(xì)菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達(dá)殺菌效果B、均競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶使細(xì)菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達(dá)殺菌效果C、均克制二氫葉酸還原酶并競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶使細(xì)菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達(dá)殺菌效果D、甲氧芐啶克制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶，而磺胺類與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，使細(xì)菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達(dá)殺菌效果E、磺胺類克制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶，而甲氧芐啶與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，使細(xì)菌葉酸代謝受雙重阻斷，可達(dá)殺菌效果素原則答案：D39、(M)兩性霉素B的作用機(jī)制是（）A、競(jìng)爭(zhēng)性克制真菌的核酸合成 B、克制真菌DNA聚合酶C、與真菌細(xì)胞膜的麥角固醇結(jié)合而影響細(xì)胞膜通透性D、制止真菌進(jìn)入宿主細(xì)胞并克制其復(fù)制E、克制真菌DNA復(fù)制原則答案：C40、(M)對(duì)氨水楊酸的作用機(jī)制是（）A、克制二氫葉酸還原酶使結(jié)核桿菌葉酸代謝受阻B、克制結(jié)核桿菌依賴于DNA的RNA多聚酶C、妨礙mRNA的合成D、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗對(duì)氨基苯甲酸，阻斷結(jié)核桿菌葉酸的合成E、干擾結(jié)核桿菌RNA合成原則答案：D42、(M)治療流行性腦脊髓膜炎首選（）A、SMZ B、磺胺嘧啶 C、SML D、甲氧芐啶原則答案：B43、(M)含有耳毒性的藥品有（）A、慶大霉素 B、呋塞米 C、依他尼酸 D、頭孢噻吩原則答案：A44、(H)有關(guān)氨基糖苷類抗生素的錯(cuò)誤敘述項(xiàng)是（）A、溶液性質(zhì)較穩(wěn)定 B、易透過血腦屏障，但不易透過胎盤C、對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng) D、抗菌機(jī)制是妨礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成原則答案：B45、(M)含有較好耐酶性能的氨基苷類抗生素是（）A、鏈霉素 B、慶大霉素 C、阿米卡星 D、卡那霉素原則答案：D48、(M)甲氨蝶呤是屬于（）A、周期特異性藥品；克制二氫葉酸還原酶B、周期特異性藥品；克制胸苷酸合成酶C、周期非特異性藥品；能與DNA發(fā)生烷化作用D、周期非特異性藥品；能與DNA堿基結(jié)合原則答案：A49、(L)氨基甙類抗生素的重要毒性有（）A、骨髓克制 B、二重感染 C、耳聾、耳鳴D、致驚厥原則答案：C二、多選題(在本題的每一小題的備選答案中，對(duì)的答案有兩個(gè)或兩個(gè)以上，請(qǐng)把你認(rèn)為對(duì)的答案的題號(hào)，填入題干的括號(hào)內(nèi)。少選，多選不給分。每小題1分，共10分)1、(M)藥品通過細(xì)胞膜的方式有()A、濾過 B、簡(jiǎn)樸擴(kuò)散C、載體轉(zhuǎn)運(yùn)D、與受體結(jié)合E、由ATP酶介導(dǎo)2、(M)有關(guān)藥品代謝，下列哪些說法是對(duì)的的()A、藥品發(fā)生化學(xué)構(gòu)造變化B、經(jīng)代謝后，藥品作用減少或消失C、經(jīng)代謝后，藥品作用也能夠增加D、藥品的脂溶性增加E、重要由細(xì)胞色素P450催化3、(H)當(dāng)尿液堿性增高時(shí)()A、酸性藥品解離程度隨之下降，藥品重吸取增加B、酸性藥品解離程度隨之增高，藥品重吸取減少C、堿性藥品解離程度隨之下降，藥品重吸取增加D、堿性藥品解離程度隨之增高，藥品重吸取減少E、酸性藥品、堿性藥品排泄不發(fā)生變化1、(L)參加代謝去甲腎上腺素的酶有（）A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶2、(M)去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引發(fā)（）A、心肌收縮力增強(qiáng)B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮(擴(kuò)瞳)

3、(M)膽堿能神經(jīng)興奮可引發(fā)（）A、心肌收縮力削弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)4、(M)下列屬擬膽堿的藥是（）A、匹羅卡品B、哌侖西平C、毒扁豆堿D、新斯的明E、筒箭毒堿5、(M)下列屬膽堿酯酶克制藥是（）A、有機(jī)磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明6、(M)新斯的明的禁忌證是（）A、尿路梗阻

B、腹氣脹C、機(jī)械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼7、(M)用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥品是（）A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品8、(L)M膽堿受體阻斷藥有（）A、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿9、(M)青光眼病人禁用的藥品有（）A、山莨菪堿B、琥珀膽堿C、東莨菪堿

D、筒箭毒堿E、后馬托品10、(L)防治暈動(dòng)病應(yīng)選用（）A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品11、(M)下列哪些疾病是阿托品的禁忌證（）A、青光眼B、心動(dòng)過緩C、虹膜炎D、盜汗E、前列腺肥大12、(M)下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是（）A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛

D、膽絞痛 E、心絞痛13、(L)可作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有（）A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺14、(L)重要激動(dòng)α受體藥有（）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、去氧腎上腺素

D、間羥胺E、可樂定15、(H)麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是（）A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短 D、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久E、重復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性16、(H)間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是（）A、對(duì)β1受體作用較弱B、升壓作用弱而持久C、極少引發(fā)心律失常

D、對(duì)腎臟血管收縮較弱E、可肌注或靜脈滴注17、(L)治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥品有（）A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素18、(H)對(duì)腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是（）A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺19、(H)對(duì)α受體有阻斷作用的藥是（）A、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪20、(L)下列屬抗腎上腺素的藥品是（）A、酚妥拉明B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、利血平1、(L)地西泮類藥品的特點(diǎn)是（）A、對(duì)REMS影響小 B、安全范疇大C、血漿蛋白結(jié)合率高D、停藥反跳較少 E、靜脈注射含有良好的抗驚厥作用2、(L)苯妥英鈉的重要用途（）A、癲癇大發(fā)作B、癲癇小發(fā)作C、室性心律失常D、三叉神經(jīng)痛E、抗躁狂3、(L)卡馬西平的重要臨床用途（）A、癲癇大發(fā)作B、癲癇小發(fā)作C、治療神經(jīng)痛D、抗躁狂E、尿崩癥4、(L)苯妥英鈉的重要不良反映是（）A、齒齦增生B、粒細(xì)胞缺少C、過敏反映D、小腦-前庭功效障礙E、急性溶血性貧血5、(L)癲癇大發(fā)作，有效的藥品是（）A、卡馬西平B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、撲米酮E、地西泮6、(M)左旋多巴的重要不良反映是（）A、胃腸道反映B、心血管反映C、運(yùn)動(dòng)過多癥D、開-關(guān)反映E、誘發(fā)精神病7、(H)氯丙嗪的重要臨床用途是（）A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、鎮(zhèn)吐D、頑固性呃逆E、抗抑郁癥8、(L)氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)理是哪些部位的DA受體（）A、黑質(zhì)-紋狀體B、中腦-皮質(zhì)通路C、中樞邊沿系統(tǒng)D、節(jié)結(jié)-漏斗E、腦干