有機(jī)化學(xué)第五版第十一章-醛和酮-課后習(xí)題答案

第十一章醛和酮習(xí)題答案(最新版)1.用系統(tǒng)命名法命名下列醛、酮。解：（1）2-甲基-3-戊酮（2）4-甲基-2-乙基己醛（3）反-4己烯醛（4）Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮（5）3-甲氧基-4-羥基苯甲醛（6）對(duì)甲氧基苯乙酮（7）反-2-甲基環(huán)己基甲醛（8）3R-3-溴-2-丁酮（9）3-甲?；於?0）螺[4.5]癸-8-酮2.比較下列羰基化合物與HCN加成時(shí)的平衡常數(shù)K值大小。（1）Ph2CO（2）PhCOCH3（3）Cl3CHO（4）ClCH2CHO（5）PhCHO（6）CH3CHO解：(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)原因:HCN對(duì)羰基加成是親核加成，能降低羰基碳原子上電子云密度的結(jié)構(gòu)因素將會(huì)使K值增大，故K值順序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空間位阻愈小，則K值增大，故K值的順序是：(1)<(2)<(5)<(6)，綜合考慮：則K值順序是:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。6.完成下列反應(yīng)式（對(duì)于有2種產(chǎn)物的請(qǐng)標(biāo)明主次產(chǎn)物）。解：7.鑒別下列化合物：解：或12.如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？解：13.以甲苯及必要的試劑合成下列化合物。解：（1）(2)14.以苯及不超過2個(gè)碳的有機(jī)物合成下列化合物。解：（2）解：18.化合物F，分子式為C10H16O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)對(duì)220nm紫外線有強(qiáng)烈吸收，核磁共振數(shù)據(jù)表明F分子中有三個(gè)甲基，雙鍵上的氫原子的核磁共振信號(hào)互相間無(wú)偶合作用，F(xiàn)經(jīng)臭氧化還原水解后得等物質(zhì)的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式為C5H8O2，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng)。試推出化合物F和G的合理結(jié)構(gòu)。解：19.化合物A，分子式為C6H12O3其IR譜在1710cm-1有強(qiáng)吸收峰，當(dāng)用I2-NaOH處理時(shí)能生成黃色沉淀，但不能與托倫試劑生成銀鏡，然而，在先經(jīng)稀硝酸處理后，再與托倫試劑作用下，有銀鏡生成。A的IHNMR譜如下:δ2.l(s,3H)，δ2.6(d，2H),δ3.2(s,6H),δ4.7(t,1H)。試推測(cè)其結(jié)構(gòu)。解：20.某化合物A，分子式為C5H12O，具有光學(xué)活性，當(dāng)用K2Cr2O7氧化時(shí)得到?jīng)]有旋光的B，分子式為C5H10O，B與CH3CH2CH2MgBr作用后水解生成化合物C，C能被拆分為對(duì)映體。試推測(cè)A、B、C結(jié)構(gòu)。解：2013-4-9僅供個(gè)人用于學(xué)習(xí)、研究；不得用于商業(yè)用途。Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse.Nurfürdenpers?nlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;pasàdesfinscommerciales.

толькодлялюдей,которыеиспользуютсядляобучения,исследованийинедолжныиспользоватьсявкоммерческихцелях.

以下無(wú)正文僅供個(gè)人用于學(xué)習(xí)、研究；不得用于商業(yè)用途。Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse.Nurfürdenpers?nlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;pasàdesfinscommerciales.

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