初級藥師-專業(yè)實(shí)踐能力-臨床藥物治療學(xué)-藥物相互作用

初級藥師-專業(yè)實(shí)踐能力-臨床藥物治療學(xué)-藥物相互作用[單選題]1.青霉素與某些藥物合用會引起藥效降低，該藥物是A.丙磺舒B.阿司匹林C.吲哚美辛D.保泰松E.紅霉素參考答（江南博哥）案：E參考解析：丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可競爭抑制青霉素類抗生素從腎小管的分泌，使之排泄減慢，而血藥濃度增高，可增強(qiáng)青霉素類抗生素的作用，并延長作用時間。而紅霉素是快效抑菌劑，青霉素類是繁殖期殺菌藥。當(dāng)服用紅霉素等藥物后，細(xì)菌生長受到抑制，使青霉素?zé)o法發(fā)揮殺菌作用，從而降低藥效。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]4.丙磺舒口服使青霉素和頭孢類藥效增強(qiáng)，其原因是丙磺舒有如下作用A.抑制兩者在肝臟的代謝B.促進(jìn)兩者的吸收C.減少兩者自腎小管排泄D.抑制乙?；窫.減少兩者的血漿蛋白結(jié)合正確答案：C參考解析：丙磺舒口服可以減少青霉素類和頭孢霉素類抗菌藥物的排泄，而使藥效增強(qiáng)。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]5.不宜與金屬離子合用的藥物是A.磺胺甲唑B.四環(huán)素C.甲氧芐啶D.呋喃唑酮E.呋喃妥因正確答案：B參考解析：含二價或三價金屬離子（Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+、Bi3+、Fe3+）的藥物與四環(huán)素類抗生素或喹諾酮類抗菌藥發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而嚴(yán)重影響其吸收。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]6.不因尿液pH變化而發(fā)生排泄量改變的藥物是A.阿司匹林B.巴比妥類C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.青霉素正確答案：D參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]7.以下所列藥物中，有酶誘導(dǎo)作用的是A.氯霉素B.甲硝唑C.苯巴比妥D.環(huán)丙沙星E.西咪替丁正確答案：C參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]8.以下有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的敘述中，不正確的是A.苯妥英合用利福平，結(jié)果癲癇發(fā)作B.氨茶堿合用利福平，結(jié)果哮喘發(fā)作C.服用噴他唑辛，吸煙致鎮(zhèn)痛作用降低D.抗凝血藥合用巴比妥類，抗凝作用增強(qiáng)E.口服避孕藥者服用卡馬西平，結(jié)果作用降低，可致突破性出血和避孕失敗正確答案：D參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]9.屬于食物影響藥物吸收的是A.抗膽堿藥阻礙四環(huán)素的吸收B.考來烯胺減少了地高辛的吸收C.多潘立酮減少了核黃素的吸收D.氫氧化鈣減少了青霉胺的吸收E.螺內(nèi)酯同早餐同服吸收量增加正確答案：E參考解析：一般情況下食物減少藥物的吸收，有時食物只延緩藥物的吸收，但藥物的吸收量不受影響。有的藥物在進(jìn)食情況下吸收增加，例如螺內(nèi)酯與普通早餐食物同服，其吸收量明顯高于空腹服藥。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]10.在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是A.藥物的分布容積B.藥物的腎清除率C.藥物的半衰期D.藥物的受體結(jié)合量E.藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱正確答案：E參考解析：在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]11.苯妥英鈉與雙香豆素合用，后者作用A.增強(qiáng)B.減弱C.起效快D.吸收增加E.作用時間長正確答案：B參考解析：雙香豆素與藥酶誘導(dǎo)劑(如苯妥英鈉等巴比妥類)合用，加速其代謝，抗凝作用減弱。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]12.尿液pH影響藥物排泄是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度正確答案：D參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]13.在酸性尿液中弱酸性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收多，排泄快C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變正確答案：A參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]14.苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿液將A.影響藥物在肝臟的代謝B.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.干擾藥物從腎小管分泌D.減少藥物從腎小管重吸收E.影響藥物吸收正確答案：D參考解析：苯巴比妥、水楊酸類中毒時，給予碳酸氫鈉堿化尿液使藥物解離度增大，重吸收減少，增加排泄。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]15.下列藥物能抑制肝藥酶對甲苯磺丁脲的代謝，合用易引起低血糖反應(yīng)的是A.長效磺胺類B.水楊酸類C.呋塞米D.普萘洛爾E.氯霉素正確答案：E參考解析：口服降血糖藥甲苯磺丁脲不宜與長效磺胺類、水楊酸類、保泰松、呋塞米等合用，這些藥物可將其置換，降血糖作用增強(qiáng)，引起低血糖反應(yīng)。氯霉素、保泰松能抑制肝藥酶對甲苯磺丁脲的代謝，增強(qiáng)其降血糖作用明顯，引起低血糖反應(yīng)。降血糖藥不宜與普萘洛爾合用，因其可掩蓋低血糖先兆。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]16.以下酶抑制作用最強(qiáng)的藥物是A.苯巴比妥B.水合氯醛C.氯霉素D.苯妥英鈉E.利福平正確答案：C參考解析：氯霉素具有很強(qiáng)的酶抑制作用，苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平都具有酶誘導(dǎo)作用。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]17.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變正確答案：A參考解析：酸性藥在酸性環(huán)境或堿性藥在堿性環(huán)境時，藥物在腎小管的重吸收增加，尿中排泄量減少；反之，酸性尿及堿性尿分別促進(jìn)堿性藥與酸性藥在尿中的排泄。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]18.下列藥物中不能與含金屬離子藥物合用的藥物是A.青霉素鈉B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧芐啶E.呋喃妥因正確答案：B參考解析：含二價或三價金屬離子（Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+、Bi3+、Fe3+）的藥物與四環(huán)素類抗生素或喹諾酮類抗菌藥發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而嚴(yán)重影響其吸收。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]19.下列藥物中肝藥酶抑制作用最強(qiáng)的是A.卡馬西平B.水合氯醛C.酮康唑D.苯妥英鈉E.苯巴比妥正確答案：C參考解析：酮康唑具有很強(qiáng)的酶抑制作用，苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平等都具有酶誘導(dǎo)作用。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]20.下列藥物能抑制肝藥酶對甲苯磺丁脲的代謝，合用引起低血糖休克的是A.磺胺類B.糖皮質(zhì)激素C.利福平D.對乙酰氨基酚E.氯霉素正確答案：E參考解析：氯霉素、保泰松能抑制肝藥酶對甲苯磺丁脲的代謝，增強(qiáng)其降血糖作用明顯，引起低血糖反應(yīng)，甚至引起低血糖休克。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]21.與對乙酰氨基酚聯(lián)用可能導(dǎo)致對乙酰氨基酚吸收加快的藥物是A.維生素EB.甲氧氯普胺C.維生素B6D.奧硝唑E.維生素A正確答案：B參考解析：甲氧氯普胺則通過加速胃的排空從而使對乙酰氨基酚吸收加快。因?yàn)閷σ阴０被又饕谛∧c吸收。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]22.去甲腎上腺素可在肝臟中減少利多卡因的分布量，原因是A.競爭蛋白結(jié)合部位B.改變組織血流量C.改變組織結(jié)合位點(diǎn)上的競爭置換D.酶誘導(dǎo)作用E.酶抑制作用正確答案：B參考解析：一些作用于心血管系統(tǒng)的藥物能改變組織的血流量。例如去甲腎上腺素減少肝臟血流量，減少利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，從而明顯減慢該藥的代謝，使血藥濃度增高。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]23.服用奧美拉唑后會對下列哪個藥物的吸收產(chǎn)生影響A.水楊酸B.伊曲康唑C.土霉素D.兩性霉素BE.灰黃霉素正確答案：B參考解析：抗真菌藥物如伊曲康唑要在胃內(nèi)的酸性環(huán)境中充分溶解，進(jìn)而在小腸中吸收。若合用升高胃內(nèi)pH的藥物，如質(zhì)子泵抑制劑（奧美拉唑）、受體阻斷劑和抗酸藥，可顯著減少這些藥物的吸收，降低血藥濃度。所以選B。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]24.與對乙酰氨基酚聯(lián)用可能導(dǎo)致對乙酰氨基酚吸收減少的藥物是A.維生素CB.溴丙胺太林C.維生素B6D.奧硝唑E.維生素A正確答案：B參考解析：抗膽堿藥溴丙胺太林延緩胃排空，可使同服的對乙酰氨基酚吸收減慢，也可使左旋多巴吸收量大大減少，因其部分在胃腸道破壞增加。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]25.硝酸甘油與某些藥物合用會引起藥效降低，該類藥物是A.抗膽堿藥B.廣譜抗生素C.抗組胺藥D.胰島素E.鎮(zhèn)靜催眠藥正確答案：A參考解析：硝酸甘油片（舌下含服）需要充分的唾液幫助其崩解和吸收。若使用抗膽堿藥，由于唾液分泌減少而使之降效。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]26.甲氧氯普胺的應(yīng)用使對乙酰氨基酚的吸收速率加快，原因是A.胃腸道pH的影響B(tài).胃腸運(yùn)動的影響C.絡(luò)合作用的影響D.吸附作用的影響E.腸道菌群改變的影響正確答案：B參考解析：胃腸運(yùn)動影響：由于藥物的主要吸收部位在小腸，所以改變胃排空、腸蠕動速率的藥物能明顯地影響其他口服藥物到達(dá)小腸吸收部位的時間和在小腸的滯留時間，從而影響它們的吸收。例如甲氧氯普胺則通過加速胃的排空從而使對乙酰氨基酚吸收加快。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]27.糖尿病患者同服甲苯磺丁脲與保泰松可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.低血糖B.出血C.白細(xì)胞減少癥D.出汗、血壓升高E.高血糖正確答案：A參考解析：當(dāng)甲苯磺丁脲與保泰松合用時，它們可在蛋白結(jié)合部位發(fā)生競爭，結(jié)果是與蛋白親和力較強(qiáng)的保泰松可將另一種親和力較弱的甲苯磺丁脲從血漿蛋白結(jié)合部位置換出來，使甲苯磺丁脲的游離型增多，從而出現(xiàn)低血糖癥狀。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]28.考來烯胺對下列哪個藥物親和力最小A.阿司匹林B.保泰松C.地高辛D.氨茶堿E.華法林正確答案：D參考解析：考來烯胺對酸性分子有很強(qiáng)的親和力，可減少阿司匹林、保泰松、地高辛、華法林、甲狀腺激素的吸收。氨茶堿屬于堿類藥物，所以選D。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]29.口服抗凝藥與某藥合用后導(dǎo)致抗凝作用減弱，該藥是A.氯丙嗪B.西咪替丁C.紅霉素D.環(huán)丙沙星E.苯巴比妥正確答案：E參考解析：口服抗凝藥與酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥合用使抗凝作用減弱，凝血酶原時間縮短。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]30.在藥動學(xué)的藥物相互作用中，能促進(jìn)代謝，使藥效降低的作用是A.酶誘導(dǎo)作用B.酶抑作用C.協(xié)同作用D.拮抗作用E.敏感化現(xiàn)象正確答案：A參考解析：酶誘導(dǎo)作用使藥物代謝加速，而失效也加快；酶抑制是指藥物能干擾肝藥酶的合成或者降低肝藥酶的活性；協(xié)同作用是指藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和。拮抗是指兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)小于單獨(dú)應(yīng)用一種藥物的效應(yīng)；敏感化現(xiàn)象為一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]31.下列哪一種是藥酶抑制劑A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英鈉D.青霉素E.氯霉素正確答案：E參考解析：藥酶抑制劑：有的藥物可以抑制藥酶活性或降低藥酶合成，減慢某些藥物的代謝，使其作用明顯加強(qiáng)或延長。例：氯霉素：能使苯妥英鈉的血藥濃度增加4～6倍。對氨水楊酸：能抑制異煙肼的代謝，合成時，異煙肼的血藥濃度比單用時高。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]32.嗎啡過量中毒可用A.納洛酮B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.呋塞米E.阿托品正確答案：A參考解析：阿片受體拮抗劑納洛酮搶救嗎啡過量中毒，兩種藥物產(chǎn)生的拮抗作用。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]33.下列哪一組藥物可發(fā)生拮抗作用A.腎上腺素和乙酰膽堿B.納洛酮和嗎啡C.毛果蕓香堿和新斯的明D.間羥胺和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米正確答案：B參考解析：藥效相反的藥物聯(lián)合應(yīng)用，可發(fā)生拮抗作用，療效拮抗可導(dǎo)致作用降低。納洛酮和嗎啡分別阻斷和激動阿片受體。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]34.對于合并有慢性感染的患者，需給予糖皮質(zhì)激素時必須合用藥物是A.抗生素B.抗病毒藥C.組織修復(fù)藥D.解熱鎮(zhèn)痛藥E.抗?jié)兯幷_答案：A參考解析：用糖皮質(zhì)激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]35.安定與中樞抑制藥合用引起強(qiáng)烈中樞抑制是屬于藥物之間的A.敏感化現(xiàn)象B.競爭性拮抗作用C.非競爭性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E.作用于不同作用點(diǎn)或受體時的協(xié)同作用正確答案：D參考解析：安定與中樞抑制藥（鎮(zhèn)靜催眠藥、全身麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、酒精等）合用，能夠明顯加強(qiáng)中樞抑制藥的作用，這屬于作用于同一部位或受體的協(xié)同作用。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]36.氨基糖苷類抗生素與呋塞米合用，則A.呼吸抑制B.增加耳毒性C.增加出血的風(fēng)險D.增強(qiáng)抗菌作用E.延緩耐藥性發(fā)生正確答案：B參考解析：氨基糖苷類抗生素在內(nèi)耳淋巴液中濃度很高，且其濃度增高較慢，而血濃度迅速下降時，內(nèi)耳濃度仍緩慢升高，內(nèi)耳淋巴液中半衰期比血中長56倍，故引起嚴(yán)重的耳毒性，使感覺毛細(xì)胞發(fā)生退行性和永久性改變；避免與有耳毒性的高效利尿藥(如呋塞米)合用。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]37.下列藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用的是A.腎上腺素和乙酰膽堿B.新斯的明和筒箭毒堿C.毛果蕓香堿和新斯的明D.間羥胺和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米正確答案：B參考解析：兩種藥物在同一部位或受體上產(chǎn)生的拮抗作用叫做競爭性拮抗。臨床上利用這種拮抗作用來糾正另一些藥物的有害作用，例如，新斯的明能特異性的對抗右旋筒箭毒堿所造成的呼吸肌麻痹。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]38.下列藥物與兩性霉素B合用，不會增加腎臟毒性的是A.氨基苷類B.多黏菌素C.萬古霉素D.順鉑E.林可霉素正確答案：E參考解析：氨基苷類、多黏菌素、萬古霉素、順鉑與兩性霉素B合用，均會增加腎臟性，林可霉素不會增加兩性霉素B的腎臟毒性。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]39.低鉀增強(qiáng)強(qiáng)心苷的毒性是屬于藥物之間的A.敏感化現(xiàn)象B.競爭性拮抗作用C.非競爭性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E.作用于不同作用點(diǎn)或受體時的協(xié)同作用正確答案：A參考解析：一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)，稱為增敏作用，如排鉀利尿藥可降低血鉀濃度，使心臟對強(qiáng)心苷的敏感性增強(qiáng)，容易發(fā)生心律失常。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]40.TMP與某些抗菌藥合用可以A.起長效作用B.降低抗菌作用C.加快代謝作用D.有增效作用E.減小毒副作用正確答案：D參考解析：協(xié)同作用：一些藥物能作用于生化代謝系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié)，例如合用甲氧芐啶與磺胺藥，磺胺藥是二氫蝶酸合成酶抑制劑，而TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑，兩藥合用可雙重阻斷四氫葉酸的合成，增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]41.藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和A.互補(bǔ)作用B.拮抗作用C.抵抗作用D.協(xié)同作用E.選擇性作用正確答案：D參考解析：協(xié)同作用是指藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和。拮抗是指兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)小于單獨(dú)應(yīng)用一種藥物的效應(yīng)。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]42.氨基苷類抗生素與兩性霉素B合用，則A.呼吸抑制B.增加耳毒性C.增加腎毒性D.增強(qiáng)抗菌作用E.延緩耐藥性發(fā)生正確答案：C參考解析：氨基糖苷類與兩性霉素B合用可致腎毒性增加。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]43.合用容易使強(qiáng)心苷發(fā)生心律失常的藥物是A.苯巴比妥B.氫氯噻嗪C.氫氧化鋁D.維生素CE.孕激素正確答案：B參考解析：一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)，稱為增敏作用。例如排鉀利尿藥可降低血鉀濃度，使心臟對強(qiáng)心苷藥物的敏感性增強(qiáng)，容易發(fā)生心律失常。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]44.甲氧芐啶與磺胺藥合用屬于A.協(xié)同作用B.增敏作用C.競爭性拮抗作用D.非競爭性拮抗作用E.以上都不對正確答案：A參考解析：協(xié)同作用：一些藥物能作用于生化代謝系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié)，例如合用甲氧芐啶與磺胺藥，磺胺藥是二氫葉酸合成酶抑制劑，而TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑，兩藥合用可雙重阻斷四氫葉酸的合成，增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]45.呋塞米與氨基苷類配伍應(yīng)用可造成A.聽神經(jīng)和腎功能不可逆的損害B.肝功能損害C.骨髓抑制D.胃腸道不良反應(yīng)E.中樞神經(jīng)不良反應(yīng)正確答案：A參考解析：強(qiáng)效利尿藥與氨基苷類配伍應(yīng)用可造成聽神經(jīng)和腎功能不可逆的損害。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。[單選題]46.下列藥物不具有耳毒性的是A.阿司匹林B.氨基糖苷類C.呋塞米D.紅霉素E.青霉素正確答案：E參考解析：具有耳毒性的藥物有：氨基糖苷類、紅霉素、阿司匹林、呋塞米等。青霉素?zé)o耳毒性，所以選E。掌握“藥效學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝[單選題]1.下列藥物相互作用屬以上哪種同時配伍碳酸氫鈉，使胃液pH升高A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝正確答案：D參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝[單選題]2.下列藥物相互作用屬以上哪種口服丙磺舒減少青霉素的排泄A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝正確答案：A參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝[單選題]3.下列藥物相互作用屬以上哪種苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝正確答案：B參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響[單選題]4.(吸收過程的藥物相互作用)脂溶性強(qiáng)的藥物(抗生素的酯化物、灰黃霉素等)在食后，尤其是油脂餐后吸收良好A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響正確答案：A參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響[單選題]5.(吸收過程的藥物相互作用)四環(huán)素類、喹諾酮類、康唑類等需要酸性條件。堿性藥物、抗膽堿藥、H2受體阻滯劑、質(zhì)子泵抑制劑等都可使其減效A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響正確答案：D參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響[單選題]6.(吸收過程的藥物相互作用)活性炭、白陶土、非吸收性抗酸藥等具有巨大表面積，可使用量較小的有機(jī)藥物減效A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響正確答案：B參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響[單選題]7.(吸收過程的藥物相互作用)一些金屬離子藥物(鈣、鎂、鋁、鉍、鐵、鋅等鹽)可使一些藥物(四環(huán)素類、青霉胺等)不能吸收A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響正確答案：C參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響[單選題]8.(吸收過程的藥物相互作用)促胃動力藥(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黃素加速通過十二指腸和小腸而減少吸收A.食物對藥物吸收的影響B(tài).消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收E.胃腸動力變化對藥物吸收的影響正確答案：E參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用[單選題]9.(藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制)一些藥物誘導(dǎo)細(xì)胞色素CYP等酶的活性，使聯(lián)用的藥物加速代謝A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用正確答案：A參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用[單選題]10.(藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制)酸化尿液，使pH＜7.4，弱酸性藥物排泄減少A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用正確答案：D參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用[單選題]11.(藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制)MAOI與麻黃堿等聯(lián)合使體內(nèi)生成更多的去甲腎上腺素而導(dǎo)致血壓異常升高A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用正確答案：E參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用[單選題]12.(藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制)許多藥物可抑制CYP酶，使合用的相關(guān)藥物的代謝減慢A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)抑制肝臟藥物代謝酶的作用正確答案：B參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.羅紅霉素B.青霉素C.甲氨蝶呤D.甲苯磺丁脲E.二甲雙胍[單選題]13.與丙磺舒合用能影響其腎排泄的藥物是A.羅紅霉素B.青霉素C.甲氨蝶呤D.甲苯磺丁脲E.二甲雙胍正確答案：B參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.羅紅霉素B.青霉素C.甲氨蝶呤D.甲苯磺丁脲E.二甲雙胍[單選題]14.與水楊酸鈉合用能影響其腎排泄的藥物是A.羅紅霉素B.青霉素C.甲氨蝶呤D.甲苯磺丁脲E.二甲雙胍正確答案：C參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來[單選題]15.屬于分布過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來正確答案：E參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來[單選題]16.屬于代謝過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來正確答案：C參考解析：掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來[單選題]17.屬于排泄過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來正確答案：D參考解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的一個很重要的因素。血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物容易分布于血液中，而且在血液中的停留時間長。酶誘導(dǎo)劑是指能使代謝加快的物質(zhì)，能促進(jìn)其他受影響藥物代謝，減弱其作用，該作用是代謝過程相互作用。堿化尿液使酸性藥物在尿中解離度增大，藥物解離而少數(shù)以分子形式存在，難以被機(jī)體重吸收，排泄量增加。掌握“藥動學(xué)相互作用”知識點(diǎn)。共享答案題A.酶誘導(dǎo)作用B.酶抑制作用C.競爭血漿蛋白的結(jié)合D.改變胃腸道的吸收E.干擾藥物從腎小管重吸收[單選題]18.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用，使前者在尿中排泄量增加是由于A.酶誘導(dǎo)作用B.酶抑制作用C.競爭血漿蛋白的結(jié)合D.改變胃腸道的吸收E.干擾藥物從腎小管重吸收正確答案：E參考解析：酸性藥在酸性環(huán)境或堿性藥在堿性環(huán)境時，藥物在腎小管的重吸收增加，尿中排