精細(xì)化學(xué)品化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學(xué)

精細(xì)化學(xué)品化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學(xué)青島科技大學(xué)

第一章測(cè)試

正十二烯和苯通過付-克反應(yīng)生成十二烷基苯的催化劑可用

A:三氟甲磺酸鑭B:氫氟酸C:無水AlCl3D:NaOH

答案:三氟甲磺酸鑭;氫氟酸;無水AlCl3

烷基苯進(jìn)行磺化反應(yīng)的磺化試劑可用

A:二氧化硫B:稀硫酸C:發(fā)煙硫酸D:

SO3/空氣

答案:發(fā)煙硫酸;

SO3/空氣

磺氧化法制備烷基磺酸鈉（SAS）所用的磺化試劑是

A:氯磺酸B:濃硫酸C:SO3D:二氧化硫，氧氣，水

答案:二氧化硫，氧氣，水

α-烯烴與三氧化硫進(jìn)行磺化反應(yīng)生成的產(chǎn)物是

A:3-羥基磺酸B:烯基磺酸和磺酸內(nèi)酯的混合物C:只有磺酸內(nèi)酯D:只有烯基磺酸

答案:烯基磺酸和磺酸內(nèi)酯的混合物

制備滲透劑T的反應(yīng)是

A:丁二酸與仲辛醇先合成酯，再用濃硫酸磺化，再用NaOH中和B:丁二酸與仲辛醇先合成酯，再與亞硫酸氫鈉加成C:

馬來酸酐與仲辛醇先合成酯，再與亞硫酸氫鈉加成D:冰醋酸與仲辛醇先合成酯，再與硫酸氫鈉加成

答案:丁二酸與仲辛醇先合成酯，再與亞硫酸氫鈉加成;

馬來酸酐與仲辛醇先合成酯，再與亞硫酸氫鈉加成

胰加漂T屬于

A:

酯B:酰胺C:酯的磺酸鹽D:酰胺的磺酸鹽

答案:酰胺的磺酸鹽

2-羥基乙基磺酸鈉可由下面的哪個(gè)反應(yīng)制備

A:乙二醇與硫酸反應(yīng)，再用NaOH中和B:環(huán)氧乙烷與亞硫酸氫鈉反應(yīng)C:氯乙醇與硫酸反應(yīng)，再用NaOH中和D:環(huán)氧乙烷與硫酸鈉反應(yīng)

答案:環(huán)氧乙烷與亞硫酸氫鈉反應(yīng)

脂肪醇醚和下面的哪種化合物反應(yīng)制備聚醚羧酸鹽（AEC）

A:乙酸B:丙烯腈C:丙烯酸甲酯D:丙酸

答案:丙烯腈;丙烯酸甲酯

醇或酚與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)的催化劑可用

A:Ca(CH3COO)2B:NaOHC:HF

D:

BF3

答案:Ca(CH3COO)2;NaOH;HF

;

BF3

合成烷基葡萄糖苷（APG）的原料是

A:葡萄糖B:蔗糖C:山梨醇D:高碳脂肪醇

答案:葡萄糖;高碳脂肪醇

合成十二烷基葡萄糖酰胺的原料是

A:甲胺B:葡萄糖C:月桂酸D:乙醇胺

答案:甲胺;葡萄糖;月桂酸

第二章測(cè)試

在染料分子中增加共軛雙鍵，會(huì)使顏色

A:加深B:變淺C:變暗D:不變

答案:加深

激發(fā)態(tài)與基態(tài)的能級(jí)差ΔE，與所需吸收光的波長(zhǎng)λ之間的關(guān)系為

A:ΔE越大，λ越短B:λ與ΔE無關(guān)C:ΔE越大，λ越長(zhǎng)D:無論ΔE大小，λ都一樣

答案:ΔE越大，λ越短

能進(jìn)行重氮化反應(yīng)的胺類化合物有

A:芳香伯胺B:脂肪伯胺C:芳香仲胺D:芳香叔胺

答案:芳香伯胺

偶合反應(yīng)一般的反應(yīng)介質(zhì)為

A:強(qiáng)堿性B:強(qiáng)酸性C:弱酸性D:弱堿性

答案:弱堿性

2分子J酸（6-氨基-1-萘酚-3-磺酸）與1分子光氣反應(yīng)，生成的產(chǎn)物屬于：（）

A:異氰酸酯B:磺酰脲C:脲D:碳酸酯

答案:脲

二氯嘧啶型活性基的反應(yīng)性比二氯均三嗪基的反應(yīng)性：

A:低B:不確定C:基本相同D:高

答案:低

一氟均三嗪與纖維的反應(yīng)速率比一氯均三嗪

A:基本相同B:小C:大D:不確定

答案:大

適合于高溫染色的活性基是

A:二氯嘧啶B:一氯均三嗪C:二氯均三嗪D:二氟一氯嘧啶

答案:二氯嘧啶;一氯均三嗪;二氟一氯嘧啶

由一氯均三嗪與乙烯砜硫酸酯基組成的復(fù)合活性基，使活性染料：

A:增加顏色鮮艷度B:增加染料與纖維的結(jié)合性C:提高固色率D:減少染料與纖維的結(jié)合性

答案:增加染料與纖維的結(jié)合性;提高固色率

在染料分子兩端同時(shí)存在給電子和吸電子基團(tuán)，會(huì)使顏色

A:更加變深B:變化不明顯C:更加變淺D:更加鮮艷

答案:更加變深

第三章測(cè)試

使用氫化鈉、叔丁基鋰等超強(qiáng)堿時(shí)，介質(zhì)必須

A:不能有水B:不能有酸C:不能有氧氣

D:不能有油

答案:不能有水;不能有氧氣

在制備特布他林時(shí)，酚羥基是用何種試劑進(jìn)行保護(hù)的

A:叔丁基二甲基氯硅烷B:乙酸C:芐氯D:苯甲酸

答案:芐氯

重氮甲烷與苯甲酰氯反應(yīng)，生成

A:偶氮代苯乙酮B:苯甲酰胺C:苯甲酸甲酯D:苯乙酮

答案:偶氮代苯乙酮

2,4-二氟溴苯與鎂在無水乙醚中反應(yīng)，得到的產(chǎn)物，與Mg連接的碳為

A:中性碳B:負(fù)碳C:正碳D:自由基

答案:負(fù)碳

半合成青霉素替卡西林、阿莫西林的側(cè)鏈酰氯與6-APA的哪個(gè)基團(tuán)反應(yīng)：

A:羰基B:硫基C:酰氨基D:氨基

答案:氨基

制備阿司匹林的化學(xué)反應(yīng)是：

A:對(duì)羥基苯甲酸與乙酸酐反應(yīng)B:對(duì)苯二酸與甲醇反應(yīng)C:鄰苯二酚與乙酸酐反應(yīng)D:鄰羥基苯甲酸與乙酸酐反應(yīng)

答案:鄰羥基苯甲酸與乙酸酐反應(yīng)

撲熱息痛屬于：

A:酰胺類化合物B:酚類化合物C:伯胺類化合物D:酯類化合物

答案:酰胺類化合物

制備（R）-索他洛爾的關(guān)鍵手性中間體2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙醇，可用的方法是：

A:由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙酮在手性金屬配合物催化下加氫還原B:由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙醇與乙酸在脂肪酶催化下反應(yīng)拆分C:由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙酮在Pd-C催化下加氫還原D:由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙酮用微生物催化還原

答案:由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙酮在手性金屬配合物催化下加氫還原;由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙醇與乙酸在脂肪酶催化下反應(yīng)拆分;由2-氯-對(duì)甲磺酰胺基-苯乙酮用微生物催化還原

間硝基苯甲醛與乙酰乙酸甲氧基乙酯縮合反應(yīng)的產(chǎn)物是

A:α,β-不飽和羰基化合物B:苯乙醇類化合物

答案:α,β-不飽和羰基化合物

制備卡托普利中使用二環(huán)己胺的作用是

A:成鹽結(jié)晶進(jìn)行光學(xué)拆分B:中和酸C:酯交換劑，置換出卡托普利

答案:成鹽結(jié)晶進(jìn)行光學(xué)拆分

在制備氟伐他汀鈉時(shí)，對(duì)（氯乙?；┓脚cN-異丙基苯胺反應(yīng)的產(chǎn)物是

A:酰胺類化合物B:吲哚類化合物C:叔胺類化合物

答案:吲哚類化合物

制備奧美拉唑的關(guān)鍵中間體2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑的方法是：

A:4-甲氧基-1，3-二氯苯和硫脲反應(yīng)B:4-甲氧基-1，2-苯二胺和二硫化碳反應(yīng)C:4-甲氧基-1，3-苯二胺和黃原酸鉀反應(yīng)D:4-甲氧基-1，2-苯二胺和黃原酸鉀反應(yīng)

答案:4-甲氧基-1，2-苯二胺和黃原酸鉀反應(yīng)

金剛烷乙炔經(jīng)氧化生成金剛烷乙酮的所用氧化劑是（）

A:濃H2SO4

B:K2Cr2O7

C:HgO/H2SO4

D:O2

答案:HgO/H2SO4

制備伏立康唑時(shí)，其關(guān)鍵中間體4-羥基-5-氟-6-乙基嘧啶的方法是（）

A:2-氟丙酰乙酸乙酯與二甲胺反應(yīng)B:2-氟丙酰乙酸乙酯與醋酸甲脒反應(yīng)

C:2-氟丙酰乙酸乙酯與尿素反應(yīng)D:二氟戊酸乙酯與醋酸甲脒反應(yīng)

答案:2-氟丙酰乙酸乙酯與醋酸甲脒反應(yīng)

下列可以通過KF直接取代苯環(huán)上的氯制備氟苯化合物的是（）

A:

氯代苯酚B:氯代苯胺C:氯苯D:硝基氯苯

答案:硝基氯苯

第四章測(cè)試

醇或酚與異氰酸酯反應(yīng)生成

A:酰胺B:脲C:碳酸酯D:氨基甲酸酯

答案:氨基甲酸酯

硝基乙烷與甲硫醇鉀反應(yīng)生成

A:2-甲硫基-乙醛肟B:

2-甲硫基硝基乙烷C:1-甲硫基-乙醛肟D:甲基乙基硫醚

答案:1-甲硫基-乙醛肟

乙醛與羥胺反應(yīng)生成

A:乙醛肟B:

乙酰胺C:乙醇D:乙胺

答案:乙醛肟

兼具氨基甲酸酯類和類保幼激素的特點(diǎn)的殺蟲劑是

A:苯氧威B:吡蟲啉C:克百威D:滅多威

答案:苯氧威

2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮鹽與2，3-二氰基丙酸乙酯環(huán)合反應(yīng)生成的產(chǎn)物是

A:芳基取代三唑衍生物B:芳基取代吡咯衍生物C:芳基取代咪唑衍生物D:芳基取代吡唑衍生物

答案:芳基取代吡唑衍生物

三氟甲基亞硫酰氯與5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基-苯基）吡唑反應(yīng)進(jìn)行?；?，反應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生在

A:吡唑環(huán)上B:苯環(huán)上C:氰基上D:氨基上

答案:吡唑環(huán)上

叔丁醇與硫氰酸銨反應(yīng)，生成

A:硫代異氰酸叔丁酯B:叔丁硫醇C:叔丁胺D:硫氰酸叔丁酯

答案:硫代異氰酸叔丁酯

O-甲基-3-脒基異脲鹽酸鹽與乙酰氯進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)生成

A:

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪B:2-氨基-4-羥基-6-甲基均三嗪C:2-甲基-4-甲氧基均三嗪D:

N-乙?；?O-甲基-3-脒基異脲

答案:

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪

氯乙酸、氨水、氫氧化鈣反應(yīng)生成

A:亞氨基二乙酸B:氯乙酸鈣C:氯乙酰胺D:氨基乙酸

答案:亞氨基二乙酸

亞氨基二乙酸與三氯化磷、甲醛在硫酸存在下加熱反應(yīng)生成

A:N-(膦羧甲基)-N-羧甲基甘氨酸B:N,N-二羧甲基磷酸酰胺C:N-羧甲基磷酸酰胺D:N-(膦羧甲基)甘氨酸

答案:N-(膦羧甲基)甘氨酸

雙甘膦通過哪種反應(yīng)生成草甘膦

A:消除B:氧化C:取代D:還原

答案:氧化

亞磷酸二烷基酯法制備草甘膦的原料有

A:丙氨酸、甲醛、亞磷酸二甲基酯B:甘氨酸、多聚甲醛、亞磷酸二甲基酯C:甘氨酸、甲酸、亞磷酸二甲基酯

D:甘氨酸、多聚甲醛、磷酸

答案:甘氨酸、多聚甲醛、亞磷酸二甲基酯

2-甲基苯乙酮酸甲酯與何種試劑反應(yīng)生成O-甲基肟衍生物

A:水合肼B:

鹽酸羥胺C:甲氧基胺D:

氨水

答案:甲氧基胺

下列屬于低毒有機(jī)磷殺蟲劑品種是（）

A:敵敵畏B:

氧樂果C:三唑磷D:殺螟松

答案:三唑磷;殺螟松

制備滅多威的關(guān)鍵中間體乙醛肟的反應(yīng)是（）

A:甲醛與乙胺反應(yīng)B:乙醛與硫酸羥胺反應(yīng)C:乙醇與硫酸羥胺反應(yīng)D:乙醛與甲胺反應(yīng)

答案:乙醛與硫酸羥胺反應(yīng)

制備氟鈴脲的關(guān)鍵中間體2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯的反應(yīng)是（）

A:2，6-二氟苯甲酰胺與CO反應(yīng)B:2，6-二氟苯甲酰胺與固體光氣反應(yīng)C:2，6-二氟苯甲酰胺與甲醛反應(yīng)D:2，6-二氟苯甲酰胺與草酰氯反應(yīng)

答案:2，6-二氟苯甲酰胺與固體光氣反應(yīng);2，6-二氟苯甲酰胺與草酰氯反應(yīng)

屬于激活昆蟲魚尼丁受體細(xì)胞內(nèi)鈣通道的殺蟲劑是（）

A:氟蟲雙酰胺B:氟鈴脲C:溴蟲腈D:氯蟲苯甲酰胺

答案:氟蟲雙酰胺;氯蟲苯甲酰胺

制備氯磺隆的關(guān)鍵中間體2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪的主要原料是：

A:尿素，甲醇，乙酰氯B:胍，甲醇，乙酰氯C:雙氰胺，甲醇，乙酰氯D:N-氰基脲，甲醇，乙酰氯

答案:雙氰胺，甲醇，乙酰氯

制備肟菌酯的關(guān)鍵中間體間三氟甲基苯乙酮肟的方法是（）

A:間三氟甲基苯重氮鹽與乙醛肟反應(yīng)B:間三氟甲基苯乙烯與羥胺反應(yīng)C:間三氟甲基苯乙胺與NaOH水溶液反應(yīng)D:間三氟甲基苯乙酮與羥胺反應(yīng)

答案:間三氟甲基苯重氮鹽與乙醛肟反應(yīng);間三氟甲基苯乙酮與羥胺反應(yīng)

制備氯蟲苯甲酰胺氧化4，5-二氫吡唑環(huán)時(shí)用的氧化劑是：

A:

濃硫酸B:過硫酸鉀C:高錳酸鉀

答案:過硫酸鉀

第五章測(cè)試

下面屬于阻垢劑的是

A:聚二甲基二烯丙基氯化銨B:1,1'-二膦酸丙酸基膦酸鈉C:氨基三亞甲基膦酸D:羥基亞乙基二膦酸

答案:1,1'-二膦酸丙酸基膦酸鈉;氨基三亞甲基膦酸;羥基亞乙基二膦酸

下列阻垢劑屬于化學(xué)合成物質(zhì)是（）

A