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第=page11頁,共=sectionpages11頁2023-2024學(xué)年海南省??谑兄攸c(diǎn)中學(xué)高三(上)月考化學(xué)試卷一、選擇題(本大題共14小題,第1-8小題每題2分,第9-14小題每題4分,共40分)1.下列方程式與所給氣體的實(shí)驗(yàn)室制法事實(shí)不相符的是(
)A.實(shí)驗(yàn)室用氯酸鉀制氧氣:
B.實(shí)驗(yàn)室用鐵和稀硫酸制氫氣:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑2.建設(shè)美麗鄉(xiāng)村,守護(hù)中華家園,衣食住行皆化學(xué)。下列說法正確的是(
)A.美容扮靚迎佳節(jié),化妝品中的甘油是油脂
B.均衡膳食助健康,食品中蛋白質(zhì)可水解生成氨基酸
C.千家萬戶通光纖,光纖的主要材質(zhì)為Si
D.海中校道鋪瀝青,瀝青屬于天然無機(jī)材料3.宋應(yīng)星在《天工開物?五金?倭鉛》中記載了鋅的火法冶煉工藝:“每爐甘石(主要成分為ZnCO3)十斤,裝載入一泥罐內(nèi),封裹泥固,以漸砑干,勿使見火拆裂。然后逐層用煤餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火鍛紅,罐中爐甘石熔化成團(tuán),冷定毀罐取出。”依據(jù)上述材料下列說法不正確的是A.火法冶煉鋅的反應(yīng):
B.煤餅既提供熱能又提供還原劑
C.裝罐、封裹泥固的目的是防止鋅被氧化
D.罐中爐甘石熔化是指ZnCO3
4.高鐵酸鈉(Na2FeO4)A.ClO?發(fā)生氧化反應(yīng)
B.FeO42?是還原產(chǎn)物
C.Ca25.蔗糖與濃硫酸發(fā)生作用的過程如圖所示。
下列關(guān)于該過程的分析不正確的是(
)A.過程①白色固體變黑,主要體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性
B.過程②固體體積膨脹,與產(chǎn)生的大量氣體有關(guān)
C.過程中產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體,體現(xiàn)了濃硫酸的酸性
D.過程中蔗糖分子發(fā)生了化學(xué)鍵的斷裂6.下列事實(shí)不能通過比較氟元素和氯元素的電負(fù)性進(jìn)行解釋的是(
)A.F?F鍵的鍵能小于Cl?Cl鍵的鍵能
B.三氟乙酸的Ka大于三氯乙酸的Ka
C.氟化氫分子的極性強(qiáng)于氯化氫分子的極性
D.氣態(tài)氟化氫中存在(HF)7.勞動(dòng)有利于“知行合一”。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是(
)選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識A幫廚活動(dòng):幫食堂師傅煎雞蛋準(zhǔn)備午餐加熱使蛋白質(zhì)變性B環(huán)保行動(dòng):宣傳使用聚乳酸制造的包裝材料聚乳酸在自然界可生物降解C家務(wù)勞動(dòng):擦干已洗凈的鐵鍋,以防生銹鐵絲在O2中燃燒生成D學(xué)農(nóng)活動(dòng):利用秸稈、廚余垃圾等生產(chǎn)沼氣沼氣中含有的CHA.A B.B C.C D.D8.已知,把6.5gZn加入到10mL18mol/LH2SO4溶液中,Zn完全溶解。設(shè)A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成2.24LSO2氣體
B.在常溫常壓下生成氣體的分子數(shù)為為0.1NA
C.反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為0.18N9.某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,W、Y原子序數(shù)之和等于Z,Y原子價(jià)電子數(shù)是Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.W與X的化合物為極性分子 B.第一電離能Z>Y>X
C.Q的氧化物是兩性氧化物 D.該陰離子中含有配位鍵10.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別K+,其合成方法如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(
)
A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.冠醚分子c
是超分子
C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加KMnO11.近年研究發(fā)現(xiàn),電催化CO2和含氮物質(zhì)(NO3?等)在常溫常壓下合成尿素,有助于實(shí)現(xiàn)碳中和及解決含氮廢水污染問題。向一定濃度的KNO3溶液通A.電極b連接電源的正極
B.電極a發(fā)生的反應(yīng):2NO3?+16e?+CO2+18H+=CO(NH2)2+712.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是(
)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A沸點(diǎn):正戊烷(36.1℃)高于新戊烷(9.5℃)分子間作用力B熔點(diǎn):AlF3(1040℃)遠(yuǎn)高于晶體類型C酸性:CF3羥基極性D溶解度(20℃):Na2陰離子電荷A.A B.B C.C D.D13.向恒溫恒容密閉容器中通入2molSO2和1molO2,反應(yīng)2SO2A.SO3的平衡濃度增大 B.反應(yīng)平衡常數(shù)增大
C.正向反應(yīng)速率增大 D.14.如圖為Fe(OH)3、Al(OH)3和Cu(OH)2在水中達(dá)沉淀溶解平衡時(shí)的pM?pH關(guān)系圖{pM=?lg[c(M)/(mol?L?1)];c(M)≤A.由a點(diǎn)可求得Ksp[Fe(OH)3]=10?8.5
B.pH=4時(shí)Al(OH)3的溶解度為10?103mol?L?1
C.二、非選擇題(共60分)15.銨明礬[NH4Al(SO4)2?12H2O],是制備鋁系產(chǎn)品中一種重要的中間產(chǎn)物。已知,銨明礬為無色、透明結(jié)晶體,微溶于水、稀酸和甘油,不溶于醇;某火力發(fā)電廠的粉煤灰,主要含SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、K2O等,對應(yīng)含量分別為50.4%、32.8%、5.1%、2.58%和1.88%。用粉煤灰制備銨明礬的一種工藝流程如圖:
回答下列問題:
(1)煅燒活化過程中加入蘇打的目的是通過與粉煤灰反應(yīng)改變物質(zhì)結(jié)構(gòu)同時(shí)產(chǎn)生氣體致固體呈蓬松狀使其活化,該氣體的電子式為______。硫酸鹽0℃10℃20℃30℃40℃50℃A31.333.536.240.446.159.2(N70.673.075.478.081.088.0N4.99.119.540.848.845.3F??????K7.49.311.11314.818.2N1.552.53.855.57.4513.45
①溫度越低,鋁回收率越高的原因______。
②實(shí)際結(jié)晶溫度為15℃,其原因是______。16.氨是最重要的化學(xué)品之一,我國目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?;卮鹣铝袉栴}:
(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)12N2(g)+32H2(g)=NH3(g)的ΔH=______kJ?mol?1。
(2)研究表明,合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過圖2機(jī)理進(jìn)行(?表示催化劑表面吸附位,N2?表示被吸附于催化劑表面的N2)。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟(即速率最慢步驟)為______(填步驟前的標(biāo)號),理由是______。
(3)在不同壓強(qiáng)下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計(jì)算結(jié)果如圖所示。其中一種進(jìn)料組成為xH2=0.75、xN2=0.25,另一種為xH2=0.675、xN2=0.225、xAr=0.10(物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù):xi=nin總)。
①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?7.按圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將稀硫酸全部加入Ⅰ中的試管,關(guān)閉活塞。
回答下列問題:
(1)盛放稀硫酸的儀器名稱是______。
(2)Ⅰ中試管內(nèi)反應(yīng)的離子方程式是______。
(3)撤掉水浴,重做實(shí)驗(yàn),Ⅱ中品紅溶液褪色______(填“加快”“減慢”“無變化”“無法確定”)。
(4)試管Ⅳ中滴有酚酞的NaOH溶液的作用是______。
(5)試管Ⅲ的Na2S溶液若換為Na2S和Na2CO3混合溶液,先會(huì)變渾濁,后又變澄清(生成Na2S2O3溶液)。此渾濁物是______,此過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______。18.美托拉宗臨床用于利尿降壓,以甲苯為起始原料的合成路線如圖:
回答問題:
(1)A的名稱是______。
(2)滿足既屬于芳香類氨基酸又和B是同分異構(gòu)體條件的有機(jī)物有______種,寫出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式______。
(3)A→B的反應(yīng)條件是______。
(4)C中所含官能團(tuán)的名稱為______。
(5)寫出C→D的反應(yīng)方程式______。
(6)設(shè)計(jì)以對二甲苯和不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成
的路線______(其他無機(jī)試劑任選)。19.普魯士藍(lán)的部分或全部鐵離子可以被其他過渡金屬離子取代形成類普魯士藍(lán)化合物,其具有獨(dú)特的空心微納米結(jié)構(gòu)可以增大電極和電解質(zhì)的接觸面積,為電化學(xué)反應(yīng)提供更多的活性位點(diǎn),可應(yīng)用于析氫、析氧反應(yīng),超級電容器和金屬離子電池等。某種普魯士藍(lán)面心立方體結(jié)構(gòu)如圖所示,晶格常數(shù)為11.02nm?;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出Fe2+的核外電子排式為______。
(2)寫出一個(gè)與氰根離子(CN?)互為等電子體的分子的化學(xué)式______。
(3)該晶體中與Fe3+形成配位鍵的配位原子有______(填元素名稱);第一電離能最大的原子為______(填元素符號)。
(4)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+12表示,與之相反的用?12表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的Fe原子,其自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為______。
(5)該普魯士藍(lán)晶體密度為______g?cm?3(寫出未經(jīng)化簡的表達(dá)式)。
(6)普魯士藍(lán)晶體中少部分鐵原子被鈷或鎳原子取代可形成類普魯士藍(lán),其晶體結(jié)構(gòu)基本不變,但性能更加優(yōu)良。下列有關(guān)替代原子說法錯(cuò)誤的是______。
a.都處于副族,結(jié)構(gòu)相似
b.常見化合價(jià)為+2或+3
c.均屬于d區(qū)元素
d.替代離子與原離子的離子半徑相近
(7)常用K3
答案和解析1.【答案】B
【解析】解:A.實(shí)驗(yàn)室用氯酸鉀制氧氣:,故A正確;
B.實(shí)驗(yàn)室用鐵和稀硫酸制氫氣生成硫酸亞鐵,正確離子反應(yīng)為:Fe+2H+=2Fe2++H2↑,故B錯(cuò)誤;
C.實(shí)驗(yàn)室用氫氧化鈣和氯化銨制氨氣:,故C正確;
D.電石是碳化鈣,與水反應(yīng)制乙炔:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑2.【答案】B
【解析】解:A.甘油為丙三醇,不是酯類,故A錯(cuò)誤;
B.蛋白質(zhì)在人體內(nèi)可水解生成氨基酸,為人體提供營養(yǎng),故B正確;
C.光纖的主要材質(zhì)為二氧化硅,二氧化硅具有良好的光學(xué)性能,故C錯(cuò)誤;
D.瀝青屬于石油煉制的有機(jī)產(chǎn)品,不屬于天然無機(jī)材料,故D錯(cuò)誤;
故選:B。
A.甘油為丙三醇;
B.蛋白質(zhì)在人體內(nèi)可水解生成氨基酸;
C.光纖的主要材質(zhì)為二氧化硅;
D.瀝青屬于石油煉制的產(chǎn)品。
本題考查化學(xué)與科學(xué)技術(shù)、社會(huì)生活等密切關(guān)系,屬于一題多點(diǎn)型題目,涉及物質(zhì)組成、物質(zhì)的性質(zhì)等知識,題目比較基礎(chǔ),旨在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的掌握情況。3.【答案】D
【解析】解:A.火法冶煉鋅的反應(yīng)為:,故A正確;
B.煤餅中的C既能用作還原劑,也能燃燒提供熱量,故B正確;
C.Zn是活潑金屬,加熱條件下容易與空氣中的氧氣反應(yīng),故C正確;
D.罐中爐甘石熔化是指ZnCO3?氣化,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
A.火法冶煉鋅,利用C將碳酸鋅中的鋅還原出;
B.煤餅中的C既能用作還原劑,也能燃燒提供熱量;
C.Zn是活潑金屬,加熱條件下容易與空氣中的氧氣反應(yīng);
D.罐中爐甘石熔化是指ZnCO4.【答案】D
【解析】解:A.ClO?中Cl元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低到?1價(jià),發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.鐵元素的化合價(jià)由+3價(jià)升高到+6價(jià),故FeO42?是氧化產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;
C.Ca2FeO4對飲用水消毒原理是利用其強(qiáng)氧化性,使用活性炭是利用強(qiáng)吸附性,二者凈化原理不同,故C錯(cuò)誤;
D.Fe3+做還原劑,ClO—做氧化劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比等于其系數(shù)之比,等于3:2,故D正確;
故選:D。
5.【答案】C
【解析】解:A.濃硫酸將蔗糖中H原子、O原子按2:1比例以H2O的形成脫除,白色固體變黑,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故A正確;
B.濃硫酸脫水過程中產(chǎn)生大量的熱,會(huì)發(fā)生反應(yīng):C+2H2SO4(濃,產(chǎn)生的大量氣體,使固體體積膨脹,故B正確;
C.濃硫酸脫水過程中生成的SO2使品紅溶液褪色,濃硫酸發(fā)生還原反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性,故C錯(cuò)誤;
D.蔗糖發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)生了化學(xué)鍵的斷裂,故D正確;
故選:C。
A.濃硫酸將蔗糖中H原子、O原子按2:1比例以H2O的形成脫除;6.【答案】A
【解析】解:A.F原子半徑小,電子云密度大,F(xiàn)原子之間的排斥力大,則F?F鍵不穩(wěn)定,則F?F鍵的鍵能小于Cl?Cl鍵的鍵能,與電負(fù)性無關(guān),故A正確;
B.電負(fù)性:F>Cl,F(xiàn)?C鍵的極性大于Cl?C鍵的極性,使得F3C?的極性大于Cl3C?的極性,導(dǎo)致F3CCOOH的羧基中?OH極性更大,更容易電離出氫離子,酸性更強(qiáng),能通過比較氟元素和氯元素的電負(fù)性進(jìn)行解釋,故B錯(cuò)誤;
C.元素的電負(fù)性越大,該元素與氫元素之間的極性越強(qiáng),電負(fù)性F>Cl,F(xiàn)?H鍵的極性大于Cl?H鍵的極性,導(dǎo)致HF分子極性比HCl強(qiáng),能通過比較氟元素和氯元素的電負(fù)性進(jìn)行解釋,故C錯(cuò)誤;
D.F元素電負(fù)性較大,HF中F原子與其它HF中H原子能形成分子間氫鍵,因此氣態(tài)HF中存在(HF)2,氣態(tài)HCl中不存在(HCl)2,能通過比較氟元素和氯元素的電負(fù)性進(jìn)行解釋,故D錯(cuò)誤;
故選:A。
A.F原子半徑小,電子云密度大,F(xiàn)原子之間的排斥力大,則F?F鍵不穩(wěn)定;
B.電負(fù)性:F>Cl,F(xiàn)?C鍵的極性大于Cl?C鍵的極性,使得F3C?的極性大于Cl3C?的極性,導(dǎo)致F3CCOOH的羧基中?OH7.【答案】C
【解析】解:A.加熱能使蛋白質(zhì)變性,失去生理活性,故A正確;
B.聚乳酸中含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng)生成小分子化合物,所以要宣傳使用聚乳酸制造的包裝材料,故B正確;
C.鐵銹的主要成分是Fe2O3?xH2O,鐵絲在O2中燃燒生成Fe3O4,二者沒有關(guān)聯(lián),故C錯(cuò)誤;
D.利用秸稈、廚余垃圾等生產(chǎn)沼氣,沼氣主要成分是甲烷氣體,故D正確;
故選:C。
A.8.【答案】B
【解析】解:A.6.5gZn的物質(zhì)的量為:6.5g65g?mol?1=0.1mol,由分析可知,根據(jù)反應(yīng)Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O可得若Zn完全發(fā)生該反應(yīng)消耗H2SO4物質(zhì)的量為0.2mol>0.18mol,故說明Zn還發(fā)生了Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑,故無法計(jì)算在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成SO2氣體的體積,故A錯(cuò)誤;
B.由A項(xiàng)分析可知,反應(yīng)過程中進(jìn)行的反應(yīng)有:Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O、Zn+H2SO4(稀)=ZnSO9.【答案】A
【解析】解:A.W與X的化合物不一定為極性分子,如CH4就是非極性分子,故A錯(cuò)誤;
B.同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢,則第一電離能F>O>C,故B正確;
C.Q為Al,Al2O3為兩性氧化物,故C正確;
D.該陰離子中L與Q之間形成配位鍵,故D正確;
故選:A。
W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,W形成1條單鍵且核電荷數(shù)最小,W為H,X形成4條鍵,核電荷數(shù)大于H,且小于其他三種元素,X為C,Y形成2條單鍵,核電荷數(shù)大于C,Y為O,W、Y原子序數(shù)之和等于Z,Z為F,Y原子價(jià)電子數(shù)為Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍,10.【答案】BC
【解析】解:A.反應(yīng)為酚羥基中氫被取代的反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故A正確;
B.超分子是多個(gè)分子通過氫鍵、范德華力、電荷的庫侖作用等非化學(xué)建立的弱作用力而自動(dòng)結(jié)合成有序有組織的聚合系統(tǒng),冠醚分子c
不是超分子,故B錯(cuò)誤;
C.分子中有幾種環(huán)境的氫原子,核磁共振有幾個(gè)峰,c中含有4種不同環(huán)境的氫,則其核磁共振氫譜有4組峰,故C錯(cuò)誤;
D.冠醚分子c
可識別K+,故能增加KMnO4在甲苯中的溶解度,故D正確;
故選:BC。
A.反應(yīng)為酚羥基中氫被取代的反應(yīng);
B.超分子是多個(gè)分子通過氫鍵、范德華力、電荷的庫侖作用等非化學(xué)建立的弱作用力而自動(dòng)結(jié)合成有序有組織的聚合系統(tǒng);
C.c中含有4種不同環(huán)境的氫;
D.冠醚分子c
可識別K11.【答案】AB
【解析】解:A.從電解池分析中可知,b電極是陽極,連接電源正極,故A正確;
B.a電極是陰極,得電子,從圖中可知,a電極上端通入CO2,H+移動(dòng)到a電極參與反應(yīng),硝酸根離子轉(zhuǎn)化為CO(NH2)2,其電極反應(yīng)式書寫正確,故B正確;
C.由a電極的電極反應(yīng)式可知,有1molCO2
轉(zhuǎn)化為尿素就需要16mol
e?,根據(jù)外電路轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量與穿過膜的電荷量相等,可知從b電極遷移a電極過去的H+的量為16mol,故C錯(cuò)誤;
D.H+向a電極移動(dòng),在a電極參與反應(yīng),由其電極反應(yīng)式CO2+2NO3?+16e?+18H+=CO(NH2)2+7H2O可知,電極反應(yīng)消耗18molH+12.【答案】D
【解析】解:A.正戊烷與新戊烷是同分異構(gòu)體,新戊烷支鏈多,分子間作用力弱,導(dǎo)致正戊烷沸點(diǎn)高于新戊烷,則正戊烷沸點(diǎn)高于新戊烷與分子間作用力有關(guān),故A正確;
B.AlF3是離子晶體,AlCl3是分子晶體,作用力:離子鍵>范德華力,導(dǎo)致AlF3的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于AlCl3,則AlF3的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于AlCl3與晶體類型有關(guān),故B正確;
C.F原子的電負(fù)性大于H,使CF3COOH中?COOH的O?H鍵的電子云重疊程度減小,羥基極性增強(qiáng),易發(fā)生斷裂,導(dǎo)致CF3COOH的酸性遠(yuǎn)強(qiáng)于CH3COOH,則CF3COOH的酸性遠(yuǎn)強(qiáng)于CH3COOH與羥基極性有關(guān),故C正確;
D.HCO3?間能形成分子內(nèi)氫鍵,不利于HCO3?與水分子間形成氫鍵,CO32?與水分子間能形成分子間氫鍵,分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的溶解度降低,分子間氫鍵時(shí)物質(zhì)的溶解度增大,所以N13.【答案】BD
【解析】解:A.再通入一定量O2,平衡正向移動(dòng),SO3的平衡濃度增大,故A正確;
B.平衡常數(shù)只受溫度的影響,反應(yīng)溫度不變,故平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.通入一定量O2,達(dá)到新平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度均增大,則正向反應(yīng)速率增大,故C正確;
D.通入一定量O2,促進(jìn)了二氧化硫轉(zhuǎn)化,但是氧氣本身轉(zhuǎn)化率下降,故D錯(cuò)誤;
故選:BD。
反應(yīng)2S14.【答案】C
【解析】A.由圖可知,a點(diǎn)pH=2,c(H+)=10?2mol/L,c(OH?)=10?12mol/L,c(Fe3+)=10?2.5mol/L,所以Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH?)=10?38.5,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖象Al3+的曲線,Ksp[Al(OH)3]=10?33,pH=4時(shí),c(H+)=10?4mol/L,c(OH?)=10?10mol/L,c(Al3+)=Ksp[Al(OH)3]c3(OH?)=10?33(10?10)3mol/L=10?3mol/L,即Al(OH)3的溶解度為10?3mol/L,故B錯(cuò)誤;
C.由圖象可知,F(xiàn)e3+優(yōu)先沉淀,當(dāng)Fe3+沉淀完全時(shí),c3(OH?)=10?38.510?5(mol/L)3=1015.【答案】
減小銨明礬的溶解度,提高鋁的回收率
促進(jìn)Fe3+的水解,產(chǎn)生更多的Fe(OH)3,降低了銨明礬的純度
溫度升高增大了銨明礬的溶解度,導(dǎo)致晶體產(chǎn)量下降,從而使鋁的回收率下降
實(shí)際結(jié)晶溫度低于15℃時(shí),雖然鋁回收率高,但晶體純度較低;溫度高于【解析】解:(1)煅燒活化過程中加入蘇打與二氧化硅、氧化鋁等反應(yīng)生成二氧化碳,該氣體的電子式為,
故答案為:;
(2)用乙醇洗滌晶體而不用水洗的優(yōu)點(diǎn)是減小銨明礬的溶解度,提高鋁的回收率,且乙醇更易烘干,
故答案為:減小銨明礬的溶解度,提高鋁的回收率;
(3)溶液中含有鋁離子和鐵離子,若沉鋁過程中調(diào)pH=3,會(huì)促進(jìn)鐵離子的水解Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,產(chǎn)生更多的Fe(OH)3,降低了銨明礬的純度,
故答案為:促進(jìn)Fe3+的水解,產(chǎn)生更多的Fe(OH)3,降低了銨明礬的純度;
(4)由圖可知,溫度升高增大了銨明礬的溶解度,導(dǎo)致晶體產(chǎn)量下降,從而使鋁的回收率下降,故選擇低溫。實(shí)際結(jié)晶溫度低于15℃時(shí),雖然鋁回收率高,但晶體純度較低;溫度高于15℃時(shí),鋁的回收率明顯下降,但晶體純度變化不顯著,影響可忽略,故選擇15℃,
故答案為:溫度升高增大了銨明礬的溶解度,導(dǎo)致晶體產(chǎn)量下降,從而使鋁的回收率下降;實(shí)際結(jié)晶溫度低于15℃時(shí),雖然鋁回收率高,但晶體純度較低;溫度高于15℃時(shí),鋁的回收率明顯下降,但晶體純度變化不顯著,影響可忽略。
(1)煅燒活化過程中加入蘇打與二氧化硅、氧化鋁等反應(yīng)生成二氧化碳;
(2)16.【答案】?45
(ii)
在化學(xué)反應(yīng)中,最大的能壘為速率控制步驟,而斷開化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘,由于N≡N的鍵能比H?H鍵的大很多,因此,在上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟為(ii)
P1<P2<P3
此反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),在相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氨的物質(zhì)的量增大
【解析】解:(1)由圖可知,反應(yīng)12N2(g)+32H2(g)=NH3(g)的ΔH=(473+654)kJ/mol?(339+397+436)kJ/mol=?45kJ/mol,
故答案為:?45;
(2)斷鍵吸熱,成鍵放熱,氮?dú)夥肿又泻械I,斷裂氮氮三鍵所需能量較高,該步反應(yīng)速率較慢,影響整個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)速率,所以上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟為Ⅱ,
故答案為:(ii);在化學(xué)反應(yīng)中,最大的能壘為速率控制步驟,而斷開化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘,由于N≡N的鍵能比H?H鍵的大很多,因此,在上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟為(ii);
(3)①溫度一定,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氨的物質(zhì)的量和摩爾分?jǐn)?shù)均增大,即其他條件相同時(shí),壓強(qiáng)越大,氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大,所以圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)镻1<P2<P3,此反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),在相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氨的物質(zhì)的量增大,
故答案為:P1<P2<P3;此反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),在相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氨的物質(zhì)的量增大;
②惰性氣體Ar不參與反應(yīng),起始混合氣體總量相同、溫度和壓強(qiáng)一定時(shí),進(jìn)料組成為=0.75、=0.25的反應(yīng)體系中n(NH3)較大,并且反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)也較大,對比圖3、4中壓強(qiáng)P1、溫度700K時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)大小可知,圖3是進(jìn)料組成中不含有惰性氣體Ar的圖,圖4是進(jìn)料組成中含有惰性氣體Ar的圖,
故答案為:圖4;
③圖3是進(jìn)料組成中不含有惰性氣體Ar的圖,x(H2)=0.75、x(N2)=0.25,設(shè)起始時(shí)n(H2)=3mol,n(N2)=1mol,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)p2=20MPa、x(N2)=0.20,反應(yīng)三段式為:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol)
1
3 0
變化量(mol)
x
3x
2x
平衡量(mol)
1?x
3?3x
2x
x(N2)=2x4?2x=0.20,解得x=13,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率α=131×100%≈33.33%,各物質(zhì)的分壓:p(NH3)=0.20×20MPa=4MPa,p(H2)=3p(N2)=12MPa,Kp=p2(NH3)p3(H2)×p(17.【答案】分液漏斗
S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O
無法確定
吸收SO2尾氣,驗(yàn)證SO2能與NaOH反應(yīng)
S
【解析】解:(1)由圖知,盛放稀硫酸的儀器名稱是分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(2)Ⅰ中試管內(nèi)是用稀硫酸和硫代硫酸鈉反應(yīng)制取二氧化硫的裝置,反應(yīng)的離子方程式為S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O,
故答案為:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(3)撤掉水浴,由于SO2能溶解在水中,無法確定二氧化硫是否進(jìn)入II中與品紅作用,
故答案為:無法確定;
(4)氫氧化鈉能吸收二氧化硫,使氫氧化鈉堿性減弱,所以試管Ⅳ中滴有酚酞的NaOH
溶液的作用是吸收SO2尾氣,驗(yàn)證SO2能與NaOH反應(yīng),
故答案為:吸收SO2尾氣,驗(yàn)證SO2能與NaOH反應(yīng);
(5)試管Ⅲ中的Na2S溶液中S2?能與SO2發(fā)生歸中反應(yīng),生成S單質(zhì),產(chǎn)生黃色渾濁;生成的S單質(zhì)繼續(xù)與Na2S溶液中S2?反應(yīng),生成S2O32?,故發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為:4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2↑,
故答案為:S;4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO218.【答案】2?硝基甲苯或鄰硝基甲苯
10
液氯和FeCl3(或者Fe)
氨基、碳氯鍵
【解析】解:(1)A為,名稱為2?硝基甲苯或鄰硝基甲苯,
故答案為:2?硝基甲苯
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