07儀器分析試卷_第1頁
07儀器分析試卷_第2頁
07儀器分析試卷_第3頁
07儀器分析試卷_第4頁
07儀器分析試卷_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

30706)(A)一、選擇題〔共15分,每題1.5 分〕1、與火焰原子吸取法相比,石墨爐原子吸取法有以下特點 。A.靈敏度低但重現(xiàn)性好 B.基體效應大但重現(xiàn)性好C.所需樣品量大但檢出限低 D.物理干擾少且原子化效率高乙醇高區(qū)分1HNMR譜圖中由低場到高場排列的質(zhì)子種類及相應峰數(shù)(括號內(nèi)數(shù)字為偶合分裂峰數(shù))為: 。A.CH(3)—CH(4)—OH(1) B.CH(4)—CH(3)—OH(1)2 3 2 3C.OH(1)—CH(4)—CH(3) D.OH(3)—CH(3)—CH(4)2 3 2 3在方程i=607nD1/2m2/3t1/6c中,i是表示 。d d極限電流 B.集中電流C.剩余電流D.平均極限集中電流在有機化合物的紅外吸取光譜分析中,消滅在4000~1350cm-1頻率范圍的吸取峰可用于鑒定官能團,這一段頻率范圍稱為 。指紋區(qū) B.基團頻率區(qū) C.基頻區(qū) D.合頻區(qū)5.在電解池中參加支持電解質(zhì)的目的是為了消退 。A.氫波 B.極譜極大 C.剩余電流 D.遷移電流當物質(zhì)在光源中蒸發(fā)形成氣體時,由于運動粒子的相互碰撞和激發(fā),使氣體中產(chǎn)生大量的分子、原子、離子、電子等粒子;這種電離的氣體在宏觀上中性,稱為 。等離子體 B.等原子體 C.等分子體 D.等電子體在電位分析中,最常用的參比電極是: 。離子選擇性電極 B.標準氫電極 C.銀電極 D.飽和甘汞電極8.在氣-液色譜分析中,當兩組分的保存值很接近,分別不抱負且峰很窄,其緣由 。A.柱效能太低 B.容量因子太大 C.柱子太長 D.固定相選擇性不好9.原子吸取光譜的光源是 。A.氫燈 B.氘燈 C.鎢燈 D.空心陰極燈10.載體填充的均勻程度主要影響: 。A.渦流集中項 B.分子集中項; C.氣相傳質(zhì)阻力項 D.液相傳質(zhì)阻力項二、填空題〔共20分,每空1分〕原子吸取分析中的干擾主要有 、 、 、 。紫外光譜分析在近紫外區(qū)使用 吸取池,而不能使用 作吸取池,這是由于 。原子放射光譜分析是通過識別元素的 來鑒別元素的存在;而這些譜線的 又與試樣中該元素的含量有關(guān),可推斷元素的含量。氣相色譜法的兩個根本理論為 和 ??臻g排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是按 進展分別。6核磁共振的化學位移是由于 而造成的,化學位移值是以 為相對標準制定出來的。7.庫侖分析也是電解,但它與一般電解不同,測量的是電解過程中消耗的 。因此,它要求 為先決條件。在氧化復原反響中電極電位的產(chǎn)生是由于 的得失,而膜電位的產(chǎn)生是由于溶液中離子和膜界面發(fā)生 的結(jié)果。影響根本振動頻率的直接因素是 和 。三、名詞解釋〔10〕1、梯度洗脫2、K3、元素的最終線4、反相色譜法5、指示電極四、簡答題〔30分,每題6分〕1、簡述原子吸取分光光度計與紫外可見分光光度計的一樣之處和不同之處。2255nrnHCH=CH2 2樣變化?簡要說明理由。3.氣液色譜固定相的選擇原則是什么?現(xiàn)欲測定某試樣中的雜質(zhì)苯、甲苯、和環(huán)己烷含量,如選用極性固定相,請估量雜質(zhì)的出峰挨次。4、在一根色譜柱上,欲將A、B、C、D、E五個組分的混合試樣分別,查得各組分的安排系數(shù)大小如下,K>K>K>K,K=K,試定性地畫出它們的色譜流出曲線圖,并說明理由。B A C D E A5、今有一試樣,其中含–、HF2〔少量、Al63〔少量Fe63〔少量,當參加TISABNaCl,HAC-NaAC,檸檬酸鈉組成)后,用氟離子選擇性電極直接電位法測得的是溶液中的總氟還是原試樣中游離狀態(tài)的氟,為什么?6五、計算題1某亞鐵螯合物的摩爾吸取系數(shù)為1.20×104L/(moL·cm),假設承受2.00cm的吸取池,欲把吸光度限制在0.200至0.650之間,請計算該螯合物的濃度范圍是多少?2、用火焰原子吸取光譜法測定某試樣中微量銅的含量,稱取試樣0.500g,溶解后定容到100mL0.1mol/L的HNO3定容)。請計算試樣中Cu%3、:114min,218min,空氣流0.6min,2min.計算:(1)兩組分的調(diào)整保存時間t’R(1)t’R(2)2計算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效兩組分的容量因子k1k2兩組分的分別度…O 紹興文理學院07 學年第二學期……… 化學專業(yè) 06級《儀器分析》期末試卷〔A〕…O 標準答案及評分標準……一、選擇題〔共15分,每題1.5分〕…1.D,2.C,3.D,4.B,5.D,6.A,7.D,8.D,9.D,10.AO…二、填空題〔共201分〕O…1、物理干擾、化學干擾、電離干擾、背景干擾、譜線干擾…2、石英玻璃玻璃在紫外區(qū)有吸取……3、特征譜線強度〔黑度〕線4、塔板理論和速率理論O 5、分子大小…6、核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同TMS〔四甲基硅烷〕(=0)?!?100%…8、電子,離子交換…O 9、原子折合質(zhì)量化學鍵力常數(shù)…三、名詞解釋〔102分〕…1…從而使流淌相的強度、極性、pH訂O 時間的目的?!?、共軛雙鍵中π*躍遷所產(chǎn)生的吸取帶。……3、試樣中被檢濃度漸漸減小時而最終消逝的譜線。O 4、流淌相的極性大于固定相極性液相色譜法?!?、使電極電位值隨被測離子的活度變化而變化的一類電極。…四、簡答題〔30分,每題5分〕…1、一樣點:(1).均屬于光吸取分析方法,且符合比爾定律;… (2).儀器裝置均由四局部組成〔光源,試樣架,單色器,檢測及讀數(shù)系統(tǒng)。裝不同點:(1).光源不同。分光光度法是分子吸取〔寬帶吸取,承受連續(xù)光源,原子吸…O 收是銳線吸取〔窄帶吸取,承受銳線光源;…… (2).… 之后,原子吸取法則為原子化器,置于單色器之前?!?、吸取峰位置向長波方向移動O 當苯中的HCH2=CH2成鍵軌道與反鍵軌……道間的能量差減小,因而吸取峰紅移?!?、相像相溶環(huán)己烷苯甲苯…4、K=Cs/Cm,安排系數(shù)越大,組分在色譜柱中停留時間越長。由于K=K,故A、EE AO D、、E、。5、總氟參加TISABNaClHAC-NaACpHFe3+,Al3+的干擾。6a.b.能量一樣的振動〔簡本,c區(qū)分率、靈敏度和檢測波長五、計算題〔25〕1.C=A/εb=0.2/(1.20×104×2)=8.333×10-6mol.L-1 〔3〕1C=A/εb=0.65/(1.20×104×2)=2.708×10-5mol.L-1 〔3〕2該螯合物的濃度范圍是:8.333×10-6mol.L-1——2.5×10-5mol.L-1 〔2〕2、3、(1)t’R(1)

=14.0-1.0=13.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論