醫(yī)院藥房個人自查自糾整改報告(4篇)

醫(yī)院藥房個人自查自糾整改報告(4篇)

我曉李飛刀分店定點零售藥店，依據(jù)縣醫(yī)療保障局要求，結(jié)合《國家醫(yī)療保障關(guān)于做好2023年醫(yī)療保障基金監(jiān)管工作的通知》醫(yī)保發(fā)[2023]14號，依據(jù)《縣2023年打擊欺詐騙保專項治理工作方案》的有關(guān)要求，結(jié)合實際，仔細對比量化考核標(biāo)準(zhǔn)，組織本店員工對醫(yī)療保障局下達的文件要求學(xué)習(xí)及《定點零售藥店效勞協(xié)議》工作開展?fàn)顩r做了逐項的自檢自查，現(xiàn)將自檢自查狀況匯報如下：

1、嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品治理法》及《縣城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療和保險暫行規(guī)定》和最近學(xué)習(xí)的《縣2023年打擊欺詐騙保專項治理工作方案》；

2、仔細組織和學(xué)習(xí)醫(yī)保政策及嚴(yán)格實行打擊欺詐騙保政策，不套刷醫(yī)保，不串換藥品，正確給參保人員宣傳醫(yī)保政策，沒有出售任何其它不符合醫(yī)?；鹬Ц斗秶奈锲罚?/p>

3、店員積極為參保人員效勞，沒有出售假藥劣藥，至今無任何投訴發(fā)生。

4、藥品擺放有序，清潔衛(wèi)生，嚴(yán)格執(zhí)行國家的藥品價格政策，做到一價一簽，明碼標(biāo)價。

存在問題和薄弱環(huán)節(jié)：

1、電腦技術(shù)使用把握不夠嫻熟，特殊是店內(nèi)近期新調(diào)入藥品品種名目沒能準(zhǔn)時精確無誤維護進電腦系統(tǒng)。

2、在政策執(zhí)行方面，店員對相關(guān)配套政策領(lǐng)悟不全面，理解不到位，學(xué)習(xí)不夠深入詳細，致使實際上機操作沒有很好落實到實外。

3、效勞質(zhì)量有待提高，尤其對剛進店不久的新特藥品，保健品性能成效了解和推廣宣傳力度不夠。

4、對店內(nèi)設(shè)備的醫(yī)保宣傳欄，更換內(nèi)容不準(zhǔn)時。

5、本店存在記帳客戶多，庫存存在問題是難免。

6、拆零藥品也是存在問題。

7、由于我店是連鎖，零售價是由公司定價，我們沒有權(quán)限變動，有些老客戶要優(yōu)待對待，有時沒有根據(jù)公司價出售。

針對以上問題，我們店的整改措施是：

1、加強學(xué)習(xí)醫(yī)保政策，常常組織好店員學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī)學(xué)問、知法、守法；

2、提高效勞質(zhì)量，熟識藥品的性能，正確向顧客介紹醫(yī)保藥品的用法、用量及留意事項，更好地發(fā)揮參謀參謀作用；

3、準(zhǔn)時并正確向參保人員宣傳醫(yī)保政策，全心全意為參保人員效勞。

盼望上級主管部門對我們藥店日常工作賜予進展監(jiān)視和指導(dǎo)，多提珍貴意見和建議。感謝！

醫(yī)院藥房個人自查自糾整改報告二

依據(jù)《藥品治理法》、《藥品治理法實施條例》等法律法規(guī)，根據(jù)[玄武區(qū)食品藥品監(jiān)視治理局（2023）23號]《關(guān)于在玄武區(qū)醫(yī)療機構(gòu)中進一步開展創(chuàng)立“標(biāo)準(zhǔn)藥房”活動的通知》要求，為標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院的藥房治理，保證藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全有效，結(jié)合醫(yī)院實際，我們積極開展了“標(biāo)準(zhǔn)藥房”的創(chuàng)立活動，現(xiàn)將自查狀況總結(jié)如下：

一、我院在參與了玄武區(qū)食品藥品監(jiān)視治理局關(guān)于“標(biāo)準(zhǔn)藥房”的有關(guān)會議后，醫(yī)院組織領(lǐng)導(dǎo)高度重視此次創(chuàng)立“標(biāo)準(zhǔn)藥房”活動，并于2023年9月13日組織召開了相關(guān)科室負責(zé)人會議，強調(diào)了對此次標(biāo)準(zhǔn)藥房活動協(xié)作的重要性，明確了藥房崗位責(zé)任，制定了詳細整改措施，對比“標(biāo)準(zhǔn)藥房檢查細則”仔細進展了自查自糾并限時整改。與此同時醫(yī)院召開了藥事治理小組會議，指導(dǎo)和監(jiān)視藥品驗收、保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工催促和監(jiān)視藥房各項規(guī)章制度的制定和執(zhí)行，重申了此次“標(biāo)準(zhǔn)藥房”活動的重要性，要求醫(yī)院全部相關(guān)科室加以協(xié)作。

二、在此期間，邀請上級專家和領(lǐng)導(dǎo)對我院進展了指導(dǎo)，還學(xué)習(xí)參觀了其他醫(yī)院，并和醫(yī)院的藥房進展了溝通。專家和領(lǐng)導(dǎo)們提出我院藥庫的分區(qū)雖然有，但是安排不合理，位置有些亂。并對我院的藥房制度建立、購藥程序及相關(guān)材料等做了要求。隨即我們進一步建立健全了有關(guān)藥品質(zhì)量制度：藥品購銷治理制度、藥品儲存養(yǎng)護制度、藥品出庫制度、特別藥品治理制度、藥品不良反響報告制度、不合格藥品報告制度、藥品質(zhì)量治理制度、處方治理制度等等二十一個制度，并嚴(yán)格遵照執(zhí)行。明確了重要部門和崗位的”職責(zé)，責(zé)任到人。

三、通過自查，完善了各個供貨公司的手續(xù)和資質(zhì)證明材料等，重新整理了個供貨公司的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證或GMP認證書復(fù)印件，完善了各公司業(yè)務(wù)員的法人托付書、身份證復(fù)印件、供貨質(zhì)量保證協(xié)議書等。并將各公司材料列表分類保存，注明有效期，隨時審查。對以后全部選購進入的藥品要求供應(yīng)藥品的企業(yè)產(chǎn)品批件、說明書批件復(fù)印件。特殊是生物制品更加嚴(yán)格要求供應(yīng)生物制品批簽合格證書復(fù)印件，這是我們以前從未要求的，依據(jù)此次的標(biāo)準(zhǔn)藥房檢查細則，我們增加了此項要求，從而保證了全部選購藥品的質(zhì)量和合法性。

四、依據(jù)《一級醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)檢查細則》，醫(yī)院藥房對全部的庫存和陳設(shè)的藥品按季度進展質(zhì)量檢查，發(fā)覺不合格的藥品準(zhǔn)時處理，保證不合格藥品不入柜、不陳設(shè)、不銷售使用；對距離有效期6個月的藥品，實行重點監(jiān)控、登記并準(zhǔn)時更換。對各處貯存藥品的區(qū)域進展溫濕度監(jiān)控，并登記備案。嚴(yán)格了藥品選購、驗收、入庫、儲存、出庫等環(huán)節(jié)的制度，對庫區(qū)的合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)進展了重新劃分，增加了醒目的標(biāo)識。對存放特別藥品的區(qū)域、馬上過期的催銷藥品也添加了標(biāo)識。

五、通過自查，醫(yī)院依據(jù)細則完善了藥房工作人員的資料和安康檔案，細化了分工，工作責(zé)任到人，明確藥房的整個運作流程。確保藥品的供給準(zhǔn)時；驗收儲存的嚴(yán)格；使用的合理。通過此次的自查，增加了對處方的審查制度，對處方用藥的合理性分析，特殊是對抗生素使用的分析，從而保證臨床用藥的安全有效。加強了對藥物不良反響的上報工作，并形成了藥物不良反響上報制度。

六、為使藥房衛(wèi)生干凈無污染物、藥品擺放合理、陳設(shè)整齊標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)院對早期購置的價值一萬多元的藥架進展了重新布局，做到了藥品按劑型或用途以及儲存要求分類陳設(shè)和存放，內(nèi)服藥品與外用藥品分開、一般藥品與特別藥品分開、中藥與西藥分開、器械與藥品分開。做到了中藥庫、西藥庫、器械庫、辦公區(qū)各自分開。中藥藥斗標(biāo)簽使用正名正字，中藥飲片裝斗前均做到質(zhì)量復(fù)核，沒有錯斗、串斗，每個藥斗中都有隨貨標(biāo)簽，確保了藥品的可追溯性。藥房內(nèi)配備有完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具和包裝用品。藥品的保管、貯存條件均符合要求，特別藥品按規(guī)定進展治理，并做到帳物相符。

在此次的自查中，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，自查特別嚴(yán)格，發(fā)覺問題準(zhǔn)時整改，嚴(yán)格根據(jù)細則中的要求標(biāo)準(zhǔn)藥房，鑒于以上，現(xiàn)申請對我院的創(chuàng)立“標(biāo)準(zhǔn)藥房”工作賜予現(xiàn)場驗收，以促進我們進一步強化藥品治理，標(biāo)準(zhǔn)各項工作，從而更好地為人民群眾的醫(yī)療安康效勞。

醫(yī)院藥房個人自查自糾整改報告三

為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求，我單位對內(nèi)部中藥飲片治理進展了自查，狀況如下：

1、中藥飲片質(zhì)量治理人員狀況：

負責(zé)中藥飲片的質(zhì)量治理員是中藥藥劑師、中藥師，具有多年從事中藥飲片治理工作閱歷，應(yīng)對中藥飲片質(zhì)量問題有肯定的推斷力量，可監(jiān)視、檢查和指導(dǎo)藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)存在或反應(yīng)的質(zhì)量問題。在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中，藥房員工一貫堅持預(yù)防為主的原則，依據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)狀況和季節(jié)變化，確定重點養(yǎng)護工作。在中藥飲片驗收過程中，驗收員在我單位從事驗收工作多年，工作仔細、認真，能準(zhǔn)時精確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作，并已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓(xùn)。

2、中藥飲片購進治理：

（1）將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注意藥品購進時的時效性和合理性，力求做到供給準(zhǔn)時，構(gòu)造合理。

（2）必需從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)選購中藥飲片，驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)認證證書》、《藥品GMP認證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)托付書，資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。

（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實施文號治理的中藥飲片必需注明批準(zhǔn)文號。

（4）供貨企業(yè)須供應(yīng)有中藥飲片的檢驗報告復(fù)印件，簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標(biāo)準(zhǔn)等。

（5）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

3、中藥飲片驗收治理：

（1）驗收人員嚴(yán)格根據(jù)法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進展逐批驗收。

（2）中藥飲片的驗收若發(fā)覺問題，準(zhǔn)時向上級匯報，盡快處理。

（3）驗收時認真核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等，同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽以及有關(guān)要求的證明文件均進展逐一檢查。

（4）中藥飲片進貨時，準(zhǔn)時讓供貨廠家供應(yīng)飲片檢驗報告，以便留存?zhèn)洳椤?/p>

（5）驗收時對與貨單不符、質(zhì)量特別、包裝、標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種，實行拒收，并與進貨廠家準(zhǔn)時溝通聯(lián)系，盡快處理。

（6）驗收完畢，驗收員在驗收貨證上簽字，驗收記錄保存存檔。

4、中藥飲片的儲存、養(yǎng)護治理：

（1）在庫中藥飲片應(yīng)定期實行養(yǎng)護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍，消失質(zhì)量問題，馬上實行補救措施。

（2）中藥飲片儲存于陰涼處，避光、陰涼、枯燥、通風(fēng)，與其他藥品分開存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施。

（3）中藥飲片簡單發(fā)生質(zhì)量變異，養(yǎng)護過程中嚴(yán)格根據(jù)其不同性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。

（4）性質(zhì)相互影響簡單串味的重要飲片分開存放。

在此次自查行動中，仍舊存在一些問題和缺乏，應(yīng)準(zhǔn)時進展訂正，詳細狀況如下：

1、中藥飲片到貨時，由于工作有時繁忙，沒有準(zhǔn)時對全部飲片進展認真驗收，上賬不夠準(zhǔn)時，今后還應(yīng)留意，利用空閑時間抓緊登記上賬，做到賬貨相符，保證藥品質(zhì)量。

2、處方核查簽字不夠準(zhǔn)時，今后應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)“四查十對”原則統(tǒng)一治理，做到工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、仔細。

以上是我單位依據(jù)《藥品質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實施細則》及《通知》等文件精神進展的中藥飲片質(zhì)量治理自查總結(jié)，請局藥品核查處檢查指導(dǎo)！

醫(yī)院藥房個人自查自糾整改報告四

為深入貫徹落實《藥品質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》，提高醫(yī)療質(zhì)量，近期我們對藥房的狀況進展了仔細、全面自查，自查狀況如下：

一、科室職工仔細學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品治理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程，有專人負責(zé)藥品的質(zhì)量治理工作。

二、制定了相應(yīng)業(yè)務(wù)學(xué)問學(xué)習(xí)規(guī)劃，業(yè)務(wù)人員定期進展法律學(xué)問和專業(yè)技術(shù)學(xué)問的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素養(yǎng)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

三、在購進藥品時嚴(yán)格審核供貨單位、藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保選購藥品合格無質(zhì)量問題。

四、建立建全進貨檢查驗收制度，對藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等嚴(yán)格核對，驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規(guī)定期限保存。

五、藥房潔凈干凈有序，存放、陳設(shè)藥品有專用貨架，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，儀器定期保養(yǎng)，準(zhǔn)時修理。

六、定期組織人員對品進展質(zhì)量檢查，每天觀看室內(nèi)溫濕度。陳設(shè)藥品依據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。調(diào)劑室潔凈干凈，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格根據(jù)調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥，發(fā)藥時仔細核對，堅決杜絕過失事故發(fā)生。

七、藥品按“先進先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品仔細填寫報損單，準(zhǔn)時按程序上報銷毀。

八、仔細執(zhí)行藥品不良反響報告制度，有專人負責(zé)藥品不良反響信息的收集和上報工作。發(fā)覺藥物不良反響準(zhǔn)時填報《藥