動(dòng)態(tài)心電血壓技術(shù)參數(shù)需求表

動(dòng)態(tài)心電血壓技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍主要用于監(jiān)測(cè)病人24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電及24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓，適用于同時(shí)需要進(jìn)行動(dòng)態(tài)心電和血壓的高血壓心血管有疾病的病人，減輕病人佩戴負(fù)擔(dān)，進(jìn)行心電和血壓的聯(lián)動(dòng)分析；還用于科研教學(xué)工作。安裝場(chǎng)地?zé)o特殊要求。使用環(huán)境無(wú)特殊要求。采購(gòu)方式競(jìng)爭(zhēng)性談判技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求1.導(dǎo)聯(lián)/通道:標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)方式★2.三種工作模式：?jiǎn)涡碾姟窝獕?、心電血壓二合?.采樣率≥25600Hz4.心電輸入阻抗：≥50MΩ，心電共模抑制比：≥90dB▲5.記錄時(shí)間：24小時(shí)、48小時(shí)★6.記錄儀具備斷電續(xù)記功能7.支持血壓+心電聯(lián)動(dòng)統(tǒng)計(jì)，24h血壓晝夜節(jié)律圖可同步查看心電事件統(tǒng)計(jì)、心電事件片段圖等信息8.測(cè)量范圍：收縮壓至少包含：50～250mmHg；舒張壓至少包含：40～200mmHg9.具有壓力保護(hù)系統(tǒng)10.支持平均壓、測(cè)量比較功能、脈壓分析、動(dòng)態(tài)動(dòng)脈硬化指數(shù)分析、晨峰血壓分析、白大衣分析分析軟件具有心律失常分析、起搏分析、心率變異性〔HRV〕分析、ST段分析功能，心率震蕩分析、QT間期分析、T波交替分析、T波趨勢(shì)分析功能、心率減速力分析12.散點(diǎn)+疊加圖分析：同屏顯示所選模板的散點(diǎn)圖+疊加圖，同時(shí)結(jié)合RR間期和波形形態(tài)實(shí)現(xiàn)心拍的快速分類(lèi)13.采集盒重量≤200g▲14.記錄盒可在科室現(xiàn)有分析軟件中進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入、分析處理、報(bào)告打印或者產(chǎn)品自身分析軟件可兼容科室現(xiàn)有品牌。15.產(chǎn)品認(rèn)證：提供有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證、通過(guò)ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證、通過(guò)歐盟CE認(rèn)證或美國(guó)FDA認(rèn)證售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：整機(jī)保修≥3年，配件保修12個(gè)月設(shè)備配置清單數(shù)量動(dòng)態(tài)心電記錄儀1臺(tái)12導(dǎo)導(dǎo)聯(lián)線2副SD卡≥8GB1張袖帶2副記錄儀背包2只備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。頭顱固定及牽開(kāi)系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍手術(shù)用頭架主要用于神經(jīng)外科進(jìn)行頸椎手術(shù)時(shí)提供頭顱支撐，暴露手術(shù)部位。確保手術(shù)過(guò)程中頭顱的快速、穩(wěn)定的定位固定，為導(dǎo)航設(shè)備提供支撐，在術(shù)中為手術(shù)醫(yī)生提供清晰的手術(shù)視野，是神經(jīng)外科手術(shù)必備的基礎(chǔ)設(shè)備。安裝場(chǎng)地手術(shù)用頭架及牽開(kāi)系統(tǒng)配合手術(shù)床使用，無(wú)需額外場(chǎng)地。使用環(huán)境手術(shù)室采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求頭夾★1.1三釘式或四釘式頭部固定系統(tǒng)，通過(guò)雙釘側(cè)施壓，同步加壓受力。1.2頭夾配有行星輪轉(zhuǎn)接器可與立體定向或?qū)Ш较到y(tǒng)配套使用。1.3頭架雙釘側(cè)遙桿臂可360°旋轉(zhuǎn)，并且具有快速固定裝置連接器▲2.1球型阻尼軸連接（便于術(shù)中微調(diào)），阻尼球型頭鏡面納米工藝制造，表面光滑，非粗制磨砂面設(shè)計(jì)。2.2可三維立體空間各角度360度旋轉(zhuǎn)；120°扇形旋轉(zhuǎn)；90°側(cè)臥位固定。2.3內(nèi)置彈簧卡鎖，接口為耐磨的不繡鋼螺紋，固定牢固。底座3.1底座可直接與多種品牌手術(shù)床匹配；也支持通過(guò)轉(zhuǎn)接器與任意手術(shù)床連接；，▲3.2連床基座復(fù)合雙鎖閉橫桿固定，非單鎖閉橫桿固定，扳手鍍金防銹處理。3.3基座插桿間距可調(diào)，可與手術(shù)床連接，有絕緣墊，確保和手術(shù)床絕緣，附調(diào)節(jié)扳手。軟軸牽開(kāi)器★4.1軟軸牽開(kāi)器采用可閉合頭圈系統(tǒng)，由兩個(gè)半圓金屬環(huán)連接組成，可折疊，兼顧手架功能4.2軟軸可在頭圈上實(shí)現(xiàn)360o范圍內(nèi)連續(xù)無(wú)中斷牽拉，頭圈的角度可以任意調(diào)節(jié)。4.3軟軸牽開(kāi)器可安裝在頭夾上，也可通過(guò)邊軌連接器直接安裝在手術(shù)床上?！?.4軟軸與頭圈連接采用燕尾槽式設(shè)計(jì)，非外凸式固定，使軟軸安裝快捷，穩(wěn)定，避免滑脫。4.6腦壓板采用亞光技術(shù)，避免反光。4.7腦壓板有多種型號(hào)常規(guī)腦壓板長(zhǎng)：≥101.6mm，寬6.4-25.4mm售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：設(shè)備配置清單數(shù)量頭夾1連接器1底座1可重復(fù)使用成人頭釘3顆軟軸牽開(kāi)器1套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。高流量無(wú)創(chuàng)呼吸濕化治療儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍用于輕中度呼吸衰竭、低氧血癥、呼吸肌無(wú)力安裝場(chǎng)地病房使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求高流量無(wú)創(chuàng)呼吸濕化治療儀1、支持高流量模式、低流量模式、高濕度模式、CPAP模式。2.流量設(shè)置調(diào)節(jié)范圍：2L-80L/min?！?.支持CPAP模式：呼氣正壓范圍4cmH2O-20cmH2O；爬坡時(shí)間范圍0min-20min;爬坡起始?jí)毫Ψ秶?cmH2O-20cmH2O，CPAP模式下可顯示壓力?！?.溫度設(shè)置調(diào)節(jié)范圍值為：29℃-37℃，步長(zhǎng)1℃?！?.高流量模式下具備流量爬坡功能，流量爬坡范圍可設(shè)?！?.采用安全氣道設(shè)計(jì)，供氣回路和患者回路相互獨(dú)立▲7.彩屏尺寸≥4.5英寸，可同時(shí)監(jiān)測(cè)溫度、氧濃度、流量、治療時(shí)間等治療參數(shù)；8.采用可拆卸式H13級(jí)高效過(guò)濾器，可過(guò)濾直徑0.075μm的氣溶膠顆粒，過(guò)濾效率可達(dá)99.9%.9.內(nèi)置Wi-Fi模塊，可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程管理。10.具有濕度補(bǔ)償功能，7檔可調(diào)，可根據(jù)環(huán)境變化手動(dòng)濕度檔位。11.機(jī)器內(nèi)置空氧混合模塊，氧濃度調(diào)節(jié)通過(guò)主機(jī)旋鈕調(diào)節(jié)，氧濃度設(shè)置范圍：21%-100%，調(diào)節(jié)步長(zhǎng)：1%。內(nèi)置氧濃度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，無(wú)需使用氧電池等耗材。商務(wù)條款1、高流量無(wú)創(chuàng)呼吸濕化治療儀提供國(guó)家二類(lèi)注冊(cè)證明。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：主機(jī)提供5年整機(jī)質(zhì)保，2小時(shí)響應(yīng)，24小時(shí)排除故障，48小時(shí)提供備用機(jī)。設(shè)備配置清單數(shù)量高流量無(wú)創(chuàng)呼吸濕化治療儀主機(jī)1移動(dòng)臺(tái)車(chē)1儲(chǔ)物籃1吊臂1備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。呼吸濕化治療儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍用于有自主呼吸的肺炎、低氧血癥、輕中度呼吸衰竭等患者的呼吸治療；在序貫治療時(shí)提供有效的脫機(jī)策略，減少再插管率，減少困難脫機(jī)，減少長(zhǎng)期使用呼吸機(jī)引起的并發(fā)癥。安裝場(chǎng)地監(jiān)護(hù)室和普通病房使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求★1、一體化流量調(diào)節(jié)范圍：10-50L/min，最大峰值流量≤65L/min?！?、設(shè)備進(jìn)氣口處具有專(zhuān)業(yè)的密閉式空氣細(xì)菌過(guò)濾片（非海綿等材料，過(guò)濾片邊緣為熱塑橡膠材質(zhì)，與設(shè)備進(jìn)氣口的凹槽緊密貼合，杜絕空氣從側(cè)面縫隙進(jìn)入設(shè)備），細(xì)菌過(guò)濾效率≥99.99，病毒過(guò)濾效率≥99.9，保護(hù)機(jī)器內(nèi)部管道、渦輪機(jī)的清潔無(wú)菌，防止院感。3、實(shí)時(shí)氧濃度監(jiān)測(cè)范圍：21%-100%▲4、設(shè)備內(nèi)部高溫空氣消毒時(shí)間≥50分鐘、溫度≥80℃。配備專(zhuān)業(yè)高溫空氣消毒工具套裝1套▲5、能提供同品牌原廠優(yōu)質(zhì)的鼻塞導(dǎo)管、氣管切管接頭和面罩轉(zhuǎn)接頭等不同病人連接界面，病人界面的管路部分采用透水不透氣的材料，防止冷凝水形成進(jìn)入病人氣道，保證治療安全。。6、具有管路漏氣報(bào)警，水罐缺水報(bào)警，管路連接報(bào)警、熱消毒報(bào)警、空氣細(xì)菌過(guò)濾片的檢測(cè)報(bào)警、電源中斷報(bào)警等。7、溫度控制：31℃、34℃、37℃三擋直接切換。8、能提供設(shè)備模擬操作軟件，包括參數(shù)設(shè)置、故障模擬、測(cè)試使用技能以及操作視頻。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：設(shè)備配置清單數(shù)量主機(jī)（內(nèi)含以下部件）：渦輪機(jī)空氧混合器加溫濕化器氧濃度監(jiān)測(cè)器溫度流量傳感器1支架1熱消毒工具套裝1桿裝托盤(pán)1籃子1氧流量計(jì)1高壓氧氣管及接頭1空氣細(xì)菌過(guò)濾片1便攜式背包1加熱呼吸管路套裝1鼻塞導(dǎo)管1備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。有創(chuàng)呼吸機(jī)技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍本設(shè)備為呼衰、呼吸功能不全和需要呼吸支持的患者提供持續(xù)的通氣。安裝場(chǎng)地?zé)o特殊要求使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求有創(chuàng)呼吸機(jī)★1.氣動(dòng)電控有創(chuàng)呼吸機(jī)，氣源采用空氣壓縮機(jī)或者中心供氣，非渦輪機(jī)或活塞供氣；配備同品牌醫(yī)用空氣壓縮機(jī)，輸出流速不小于40L/min2.采用≥15英寸彩色觸摸顯示屏。顯示器可方便從主機(jī)拆卸并安裝到其他設(shè)備，避免交叉感染；★3.呼氣閥采用金屬材質(zhì)，可徒手拆卸，并在多次高溫高壓蒸汽消毒（134℃）后不會(huì)發(fā)生形變，保證氣路密閉性，同時(shí)防止交叉感染。內(nèi)置吸氣和呼氣流速傳感器，非耗材。4.通氣模式：容量控制模式(VCV)、壓力控制模式(PCV)、壓力控制容量保證(PRVC)、同步間歇指令容量控制通氣(SIMV-VCV)、同步間歇指令壓力控制通氣(SIMV-PCV)、同步間歇指令壓力調(diào)節(jié)容量控制通氣(SIMV-PRVC）、自主呼吸/持續(xù)氣道正壓（SPONT/CPAP）、雙水平氣道正壓通氣、無(wú)創(chuàng)通氣（NIV）5.具有自動(dòng)導(dǎo)管補(bǔ)償功能，選擇不同孔徑的氣管插管，呼吸機(jī)可以自動(dòng)調(diào)節(jié)送氣壓力，使插管末端的壓力與呼吸機(jī)壓力設(shè)置值保持一致6.具有肺功能測(cè)量功能，可測(cè)量順應(yīng)性、阻力、彈性、時(shí)間常數(shù)、內(nèi)源性PEEP、P0.1和NIF?！?.具有自主呼吸實(shí)驗(yàn)（SBT）功能，可一鍵快速啟動(dòng)，規(guī)范脫機(jī)流程8.具備低流速PV環(huán)工具，幫助確定最佳PEEP值。9.具有吸氣保持，呼氣保持，手動(dòng)呼吸，智能吸痰、同步霧化、屏幕凍結(jié)測(cè)量，屏幕鎖等功能▲10.參數(shù)設(shè)置：

潮氣量：20~2500ml

呼吸頻率：1~120bpm

吸氣時(shí)間：0.1~10s

吸氣壓力：5~80cmH2O

支持壓力：0~80cmH2O

吸/呼比：4:1~1:10

PEEP：0~40cmH2O

壓力觸發(fā)靈敏度：-20~0cmH2O

流速觸發(fā)靈敏度：0.3~20LPM

壓力上升時(shí)間：0~2s

吸氣暫停時(shí)間：0~4s11.具有順應(yīng)性補(bǔ)償功能。12.同屏顯示壓力-時(shí)間，流速-時(shí)間，容量-時(shí)間波形，可以升級(jí)CO2-時(shí)間波形?？杀O(jiān)測(cè)壓力-流速，壓力-容量，流速-容量，可以升級(jí)容量-二氧化碳環(huán)▲13.通氣監(jiān)測(cè)：最小壓（Pmin），平臺(tái)壓（Pplat），平均壓（Pmean），峰值壓力（Ppeak），呼氣末正壓（PEEP）、吸入潮氣量（VTI），呼出潮氣量（VTE），分鐘通氣量（MV），自主呼吸分鐘通氣量（MVspont），漏氣百分比（Leak%）、氧濃度，總呼吸頻率，自主呼吸頻率，自主呼吸吸氣時(shí)間，RSBI，WOB，吸氣峰值流速和呼氣峰值流速。14.報(bào)警：分鐘通氣量高，分鐘通氣量低，管路脫落報(bào)警，氣道壓力高，氣道壓力低，持續(xù)氣道壓力高，呼氣末正壓低，吸氣潮氣量高，自主呼吸頻率高，窒息時(shí)間，吸入氧濃度高，吸入氧濃度低，交流電故障，電池電壓低，電池耗盡，空氣源不足，氧氣源不足。具有報(bào)警信息記錄功能，可記錄超過(guò)1000條報(bào)警信息。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：主機(jī)提供3年整機(jī)質(zhì)保，2小時(shí)響應(yīng)，24小時(shí)排除故障。設(shè)備配置清單數(shù)量呼吸機(jī)主機(jī)1臺(tái)小車(chē)組件（包含空氣壓縮機(jī)）1套加熱濕化器1套機(jī)械臂組件1套成人呼吸管路套件1套模擬肺1個(gè)氧氣輸氣管1套電池1個(gè)備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條?！半娮幼⑸淦骺刂浦蒲b置”技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍用于真皮層注射，可注射透明質(zhì)酸鈉、肉毒素、氨甲環(huán)酸等物質(zhì)安裝場(chǎng)地皮膚科門(mén)診治療室使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求主機(jī)1、▲單次注射量預(yù)置值（針劑量）：注射值：至少包含0.0071ml-0.5ml可調(diào)。注射量誤差：±5%。2、參數(shù)存儲(chǔ)：能存儲(chǔ)≥4組工作參數(shù)。3、★注射次數(shù)：至少包含10次～140次可調(diào)（調(diào)節(jié)區(qū)間越大越好），步進(jìn)10次。4、注射模式：自動(dòng)感應(yīng)、自動(dòng)單次、單次、持續(xù)（常規(guī)/慢速）。5、▲可注射針劑劑量：至少包含1ml-5ml可選（選擇空間越大越好）。6、通用注射器規(guī)格：≥3種，可通用1ml、3ml、5ml規(guī)格注射器。7、★注射速度（推進(jìn)檔位）：≥5檔或無(wú)極可調(diào)。8、▲負(fù)壓吸力等級(jí)：≥10級(jí)，負(fù)壓強(qiáng)度在0～75kPa可控。9、提示音：按鍵提示音、運(yùn)行提示音、故障提示音。10、控制系統(tǒng)：彩色觸摸屏.11、噪聲水平：≤50dB(A)。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：質(zhì)?！?年，在接到通知后，技術(shù)人員在2小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，48小時(shí)內(nèi)修復(fù)。設(shè)備配置清單數(shù)量主機(jī)1臺(tái)注射手柄1套腳踏開(kāi)關(guān)1個(gè)電源線1根負(fù)壓軟管10支卡扣1套主機(jī)臺(tái)車(chē)1臺(tái)備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。輸血輸液加溫器技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途使用范圍術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后患者的輸血/輸液；臨床急救大量輸血/輸液；靜脈營(yíng)養(yǎng)輸注;兒童或新生兒輸液；寒冷環(huán)境下輸血/輸液安裝場(chǎng)地手術(shù)室使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求1、★溫度設(shè)定范圍：35℃-41℃(以0.1℃遞增)2、★微電腦自動(dòng)控溫：在設(shè)定溫度，具有超溫報(bào)警及自動(dòng)斷電保護(hù)功能。3、加溫能力:≥1L/h（可量化，加溫能力越大越好）4、溫度監(jiān)測(cè)：獨(dú)立溫度傳感器，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)時(shí)溫度和設(shè)定溫度5、▲彩色液晶顯示屏≥3.2寸，能同時(shí)顯示設(shè)定溫度值、當(dāng)前加熱溫度、加溫時(shí)間、加溫狀況以及工作狀態(tài)。6、功率：≥70瓦（可量化，功率越大越好）7、干槽式加溫槽:≥20道加溫槽（可量化，加溫槽越多越好）售后服務(wù)需求：設(shè)備配置清單數(shù)量主機(jī)1臺(tái)電源線1條管夾1個(gè)萬(wàn)能夾1個(gè)說(shuō)明書(shū)/保修卡1本/張合格證1張備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。中藥封包綜合治療儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍本產(chǎn)品適用于頸椎病、肩周炎、腰椎間盤(pán)突出、關(guān)節(jié)炎、外傷腫痛、腰肌勞損等病癥的治療與輔助治療。安裝場(chǎng)地病房使用環(huán)境常規(guī)，無(wú)特殊要求。采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求治療儀控制器；遠(yuǎn)紅外線包；復(fù)合磁療包輸入電壓和頻率：AC100～240V，47～63Hz，智能過(guò)載保護(hù)；輸出電壓：DC24V；額定輸入功率：90VA+15%；★加熱溫度自動(dòng)可調(diào)，治療時(shí)間可顯示。遠(yuǎn)紅外波長(zhǎng)：8um～15um；磁場(chǎng)強(qiáng)度：800Gs/個(gè)；★治療時(shí)間：大于30min；產(chǎn)品通過(guò)ISO9001及ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證；治療過(guò)程中具備暫停功能；售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：1.整機(jī)保修≥3年，保修期內(nèi)開(kāi)機(jī)率不低于95%（按365日/年計(jì)算，含節(jié)假日)，未達(dá)到要求的開(kāi)機(jī)率天數(shù)，按雙倍天數(shù)順延保修期。2.如設(shè)備故障短期內(nèi)無(wú)法修復(fù)，要求一周內(nèi)能夠提供備用機(jī)。設(shè)備配置清單數(shù)量中醫(yī)封包綜合治療儀/控制器1中醫(yī)封包綜合治療儀/遠(yuǎn)紅外線包1中醫(yī)封包綜合治療儀/復(fù)合磁療包（另配）1備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。生物反饋儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍安裝場(chǎng)地康復(fù)理療室（可移動(dòng)）使用環(huán)境無(wú)特殊環(huán)境要求采購(gòu)方式招標(biāo)采購(gòu)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求治療作用：緩解疼痛、促進(jìn)癱瘓肌肉的功能恢復(fù)、預(yù)防/延緩肌肉廢用性萎縮、促進(jìn)循環(huán)、維持/增加關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍、增加患者的主觀能動(dòng)性雙通道功能：雙通道的表面肌電采集及刺激器，既可采集兩通道的表面肌電，也可同時(shí)兩通道電刺激，還可進(jìn)行兩通道的肌電觸發(fā)電刺激，包括自動(dòng)觸發(fā)與人工觸發(fā)★通道數(shù)：2EMG檢測(cè)范圍：2-2000uV。軟件治療方案預(yù)置：≥50種▲至少包含單面波、雙面波、交互波等電刺激輸出波形。脈沖寬度:50~450us★刺激頻率:1~250Hz電刺激強(qiáng)度范圍：≥90mA可調(diào)▲治療方案：EMG反饋模式，EMG-Stim生物反饋電刺激模式，循環(huán)刺激模式，手動(dòng)模式、自動(dòng)模式七種典型訓(xùn)練方式：肌力評(píng)估、增強(qiáng)訓(xùn)練、放松訓(xùn)練、協(xié)同訓(xùn)練、耐力訓(xùn)練、痙攣肌訓(xùn)練、雙部位訓(xùn)練治療方案包括上肢、下肢、頭頸、胸腹部、腰背部等部位；醫(yī)師也可根據(jù)治療情況，按需求調(diào)整或是增加治療方案，從而最大程度減輕醫(yī)生的工作量，方便患者就診▲一體化可移動(dòng)臺(tái)車(chē)整體設(shè)計(jì)，高清晰液晶顯示屏大≥21.5寸，可上下左右前后調(diào)整，并可360度旋轉(zhuǎn)，同時(shí)方便醫(yī)生操作和病人進(jìn)行生物反饋治療售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：質(zhì)保3年；零配件供應(yīng)時(shí)間≥10年故障保修及時(shí)相應(yīng)，維修到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)間≤6小時(shí)；設(shè)備配置清單數(shù)量主機(jī)（含顯示器、設(shè)備、鍵盤(pán)、臺(tái)車(chē)）1輸出線（DB9接口）2電纜線（DB9接口）2電源線1電極片2夾子地線1備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。體外膈肌起搏器技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍安裝場(chǎng)地不需專(zhuān)門(mén)場(chǎng)地使用環(huán)境無(wú)特定使用環(huán)境要求采購(gòu)方式技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求具備左、右雙通道，可同時(shí)調(diào)節(jié)，亦可單獨(dú)調(diào)節(jié)；內(nèi)置高性能充電芯片，充電僅需4小時(shí)；超大容量電池，可持續(xù)工作10小時(shí)以上；3.具有貼片位置提示功能；★功能：通過(guò)功能性電刺激對(duì)膈肌進(jìn)行起搏治療脈沖頻率：可調(diào)單頻，30Hz、35Hz、40Hz、45Hz、50Hz，可選擇，默認(rèn)40Hz；▲脈沖寬度：200us；▲起搏次數(shù)：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分鐘，可選擇，默認(rèn)9次/分鐘；▲內(nèi)置高性能充電芯片，充電僅需4小時(shí)；超大容量電池，可持續(xù)工作10小時(shí)以上；具備左、右雙通道，可同時(shí)調(diào)節(jié)，亦可單獨(dú)調(diào)節(jié)；具有LED指示、蜂鳴器提醒功能；內(nèi)設(shè)獨(dú)立WDT故障后重啟功能，提高系統(tǒng)運(yùn)行的安全和效率；具有貼片位置提示功能；售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：主機(jī)保修一年，配件保修一年（易損件除外），使用年限內(nèi)終身維護(hù)維修。設(shè)備配置清單數(shù)量主機(jī)1導(dǎo)線2電源適配器1說(shuō)明書(shū)1備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。電化學(xué)分析儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍可用于生物傳感器，納米材料，鋰電池，燃料電池/堆交流阻抗測(cè)試，金屬材料腐蝕速率測(cè)試，電極材料電化學(xué)性能測(cè)試。安裝場(chǎng)地陸軍特色醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科使用環(huán)境環(huán)境溫度：0℃-40℃采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求主機(jī)概況1.電極連接：2、3、4電極方式2.交流阻抗頻率：最小值≤10μHz，最大值≥1MHz3.▲模數(shù)及數(shù)模轉(zhuǎn)換器3.1．模數(shù)轉(zhuǎn)換器（ADC）：≥16位；3.2．?dāng)?shù)模轉(zhuǎn)換器（DAC）：≥16位；（注：ADC是把連續(xù)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡x散的數(shù)字信號(hào)的器件；DAC是把離散的數(shù)字信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)檫B續(xù)的模擬信號(hào)的器件。）4.槽壓：≥±10V（注：槽壓指的是工作電極與輔助電極之間的電壓，通常用于保障體系的電流流動(dòng)及維持對(duì)工作電極電壓的控制。）5.電流電阻（IR）補(bǔ)償：具備IR補(bǔ)償功能（注：在極化曲線測(cè)試時(shí)，為了補(bǔ)償工作電極和參比電極之間的歐姆壓降，需要對(duì)工作電極進(jìn)行IR補(bǔ)償；I代表電流，R代表電阻。具有IR補(bǔ)償，測(cè)試結(jié)果更準(zhǔn)確。）恒電位儀模塊6.▲恒電位儀帶寬：≥1MHz7.施加電位范圍與施加電位分辨率7.1．施加電位范圍（或：所加電位范圍、電位掃描范圍、施加電位范圍）：±10mV至±15V，≥1檔；7.2．施加電位分辨率（或：所加電位分辨率、電位分辨率、施加電位最小分辨率）：最小分辨率數(shù)值≤電位范圍的0.002%；或：最小分辨率數(shù)值≤4μV8.測(cè)量電位范圍與測(cè)量電位分辨率8.1．測(cè)量電位范圍（或：電位掃描范圍）：±0.025V至±15V，≥1檔；8.2．測(cè)量電位分辨率（或：電位分辨率、測(cè)量電位最小分辨率）：最小分辨率數(shù)值≤測(cè)量電位范圍的0.002%；或：最小分辨率數(shù)值≤4μV恒電流儀模塊9.★恒電流儀恒電流范圍與所加電流分辨率9.1．恒電流范圍（或：最大輸出電流、電流量程檔）：最小電流值≤4nA，最大電流值≥240mA；9.2．所加電流分辨率（或：電流分辨率、施加電流分辨率）：最小電流分辨率值≤電流范圍的0.04%；或：最小電流分辨率值≤950fA10.測(cè)量電流范圍與測(cè)量電流分辨率10.1．測(cè)量電流范圍（或：電流檔位）：最小電流值≤15nA，最大電流值≥95mA；10.2．測(cè)量電流分辨率（或：電流分辨率）：最小電流分辨率值≤電流范圍的0.002%；或：最小電流分辨率值≤35fA電位計(jì)11.★電位計(jì)性能11.1．輸入阻抗（或：參比電極輸入阻抗）：≥1×1010Ω；或≥10Gohm；或≥0.01TΩ；11.2．帶寬（或：參比電極輸入帶寬、電量計(jì)頻寬）：≥4MHz；11.3．偏置電流（或：參比電極輸入偏置電流、輸入偏差電流、輸入偏差電流）：≤15pA軟件：交流阻抗模擬器和擬合器12.▲交流阻抗模擬器和擬合器：有13.軟件功能（測(cè)試技術(shù)方法）13.1．基本測(cè)試方法：必須滿(mǎn)足以下12項(xiàng)循環(huán)伏安法、線性掃描伏安法、交流阻抗測(cè)量、交流阻抗-時(shí)間測(cè)量、階梯波伏安法、計(jì)時(shí)電流法、差分脈沖伏安法、計(jì)時(shí)電位法、恒電流儀、交流阻抗數(shù)字模擬器和擬合程序、多電流階躍法、多電位階躍方法；13.2．拓展測(cè)試方法：至少滿(mǎn)足以下項(xiàng)目中的20項(xiàng)交流阻抗-電位測(cè)量、Tafel圖、積分電流循環(huán)伏安、流體動(dòng)力學(xué)線性掃描、多重循環(huán)伏安、線性極化曲線、陽(yáng)極極化曲線、塔菲爾曲線、動(dòng)電位極化曲線、循環(huán)極化、腐蝕電位隨時(shí)間的變化曲線、線性極化曲線、陽(yáng)極極化曲線、塔菲爾曲線、動(dòng)電位極化曲線、循環(huán)極化、腐蝕電位隨時(shí)間的變化曲線、電流掃描計(jì)時(shí)電位法，電位溶出分析，電化學(xué)噪聲測(cè)量，開(kāi)路電壓-時(shí)間曲線，RDE控制（0-10V輸出），任意反應(yīng)機(jī)理CV模擬器，預(yù)設(shè)反應(yīng)機(jī)理CV模擬器，Mott-Schottky技術(shù)，NFRA非線性交流阻抗頻響分析、傳輸函數(shù)測(cè)量（IMPS/IMVS/EHD）等。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：所有儀器免費(fèi)安裝調(diào)試并培訓(xùn)，從儀器安裝調(diào)試驗(yàn)收合格之日起保修1年，終身維護(hù)，包括對(duì)零配件的供應(yīng)，軟件終身免費(fèi)升級(jí)。設(shè)備配置清單數(shù)量電化學(xué)分析儀主機(jī)1臺(tái)電極引線1套電化學(xué)采集分析軟件（含所有功能）1套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。全自動(dòng)核酸提純及熒光PCR分析系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍針對(duì)臨床血清、血漿、全血、尿液、痰液、拭子等多種樣本類(lèi)型，主要用于全自動(dòng)一體化完成臨床樣本取樣、核酸提取及純化、核酸擴(kuò)增、結(jié)果分析與判讀等過(guò)程所需一系列操作步驟。安裝場(chǎng)地需配有空調(diào)等可控溫設(shè)備及通風(fēng)設(shè)備；需匹配試驗(yàn)臺(tái)及操作臺(tái)等。使用環(huán)境對(duì)環(huán)境無(wú)特殊要求，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境即可。采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求1.★全自動(dòng)一體化操作：所投設(shè)備為同品牌最新型號(hào)的全自動(dòng)核酸提純（或：提取）及熒光PCR分析系統(tǒng)；原始樣本管上機(jī)，樣本取樣、核酸提取、核酸擴(kuò)增、結(jié)果分析與判讀等過(guò)程全自動(dòng)化完成，無(wú)需人工操作干預(yù)。2.核酸提取方式：磁珠法提取。3.樣本類(lèi)型：至少適用于血清、血漿、全血、尿液、痰液、拭子等多種樣本類(lèi)型。4.檢測(cè)樣本通量：4.1每8小時(shí)內(nèi)處理樣本≥150個(gè)樣本；(說(shuō)明：可量化指標(biāo)，每8小時(shí)內(nèi)處理樣本越多越好。)4.2每24小時(shí)內(nèi)處理樣本≥650個(gè)樣本。(說(shuō)明：可量化指標(biāo)，每24小時(shí)內(nèi)處理樣本越多越好。)5.熒光檢測(cè)通道：熒光檢測(cè)通道≥2通道。(說(shuō)明：可量化指標(biāo)，熒光通道越多越好。)6.熒光掃描方式：每個(gè)核酸擴(kuò)增反應(yīng)孔逐個(gè)單孔掃描熒光，避免熒光的邊緣效應(yīng)。7.▲項(xiàng)目同時(shí)分析數(shù)：支持單個(gè)批次在機(jī)同時(shí)檢測(cè)項(xiàng)目≥3個(gè)。(說(shuō)明：可實(shí)現(xiàn)同一批次在機(jī)同時(shí)完成多個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的擴(kuò)增反應(yīng)體系建立、擴(kuò)增產(chǎn)物實(shí)時(shí)檢測(cè)等?？闪炕笜?biāo)，支持單個(gè)批次在機(jī)同時(shí)檢測(cè)項(xiàng)目越多越好。)8.自動(dòng)封孔：核酸擴(kuò)增反應(yīng)體系建立完成后，可實(shí)現(xiàn)每個(gè)反應(yīng)孔自動(dòng)密封，無(wú)需人工手動(dòng)封孔。9.試劑位：試劑位≥10個(gè)。(說(shuō)明：可量化指標(biāo)，試劑位越多越好。)10.升降溫速率：(備注：“10.1變溫?cái)U(kuò)增”與“10.2恒溫?cái)U(kuò)增”滿(mǎn)足一條即可)10.1變溫?cái)U(kuò)增：10.1.1最大升溫速率≥5℃/秒（S）；10.1.2最大降溫速率≥3℃/秒（S）；10.2恒溫?cái)U(kuò)增：最大升溫速率≥2℃/秒（S）。11.▲溫控精度：擴(kuò)增模塊溫度控制精度≤±0.6℃(說(shuō)明：可量化指標(biāo)，擴(kuò)增模塊溫度控制精度的絕對(duì)值越小越好。)12.★移液功能：12.1至少具備負(fù)壓回吸功能，以及防止滴液措施，避免交叉污染；12.2移液體積10μL的移液變異系數(shù)(CV，%)≤15%；12.3移液體積100μL的移液變異系數(shù)(CV，%)≤12%13.生物安全：13.1具有外排層流凈化通風(fēng)系統(tǒng)；13.2儀器內(nèi)置紫外燈。14.▲開(kāi)展項(xiàng)目：至少包括甲型流感病毒、肺炎支原體等核酸檢測(cè)項(xiàng)目。15.數(shù)據(jù)通訊：可實(shí)現(xiàn)LIS結(jié)果自動(dòng)傳輸，傳輸內(nèi)容至少包括每個(gè)樣本最終分析結(jié)果、CT值等內(nèi)容。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：1.1.提供系統(tǒng)軟件；軟件終身免費(fèi)升級(jí)；提供LIS系統(tǒng)雙通連接費(fèi)用；整機(jī)免費(fèi)維修≥1年；故障排除時(shí)間≤4小時(shí)，；維修到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)間≤48小時(shí)；配件供應(yīng)時(shí)間≥8年。系統(tǒng)控制軟件終身免費(fèi)維護(hù)升級(jí)。2.所投設(shè)備必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。3.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投配套試劑盒生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。提供醫(yī)療器注冊(cè)證；所投檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套檢測(cè)試劑（除質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、清洗液、緩沖液等輔助試劑外）必須提供試劑說(shuō)明書(shū)、醫(yī)療器械注冊(cè)證和廠家授權(quán)等相關(guān)證明文件。4.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須提供試劑說(shuō)明書(shū)。5.配套試劑盒報(bào)價(jià)：提供試劑盒規(guī)格與價(jià)格，包括試劑盒單價(jià)和單人份報(bào)價(jià)，不同規(guī)格的試劑盒單人份報(bào)價(jià)必須一致；試劑盒的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。6.配套材料與耗材：提供檢測(cè)試劑盒以外的其他所有配套材料與耗材的規(guī)格與價(jià)格，以及上述配套材料與耗材的單人份報(bào)價(jià)；上述配套材料與耗材可以是質(zhì)控品、校準(zhǔn)品或其它耗材等；配套材料與耗材的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。7.為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，所投檢測(cè)項(xiàng)目試劑均為所投全自動(dòng)核酸提純（或：提?。┘盁晒釶CR分析系統(tǒng)的配套試劑，投標(biāo)試劑的說(shuō)明書(shū)必須明確描述其適用的全自動(dòng)核酸提純（或：提?。┘盁晒釶CR分析系統(tǒng)的品牌及型號(hào)，并且，所投標(biāo)儀器的品牌及型號(hào)必須包括在試劑說(shuō)明書(shū)適用儀器中。(提供試劑說(shuō)明書(shū))8.針對(duì)任一特定檢測(cè)項(xiàng)目的配套試劑，如果存在不同品牌、不同系列、不同規(guī)格的檢測(cè)試劑，投標(biāo)方必須選投試劑說(shuō)明書(shū)標(biāo)稱(chēng)檢測(cè)性能最好的品牌、系列或規(guī)格的試劑。試劑說(shuō)明書(shū)的檢測(cè)性能評(píng)價(jià)參數(shù)：準(zhǔn)確度、精密度、線性范圍、分析靈敏度、抗干擾能力。上述檢測(cè)性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：準(zhǔn)確度偏倚最低；精密度變異系數(shù)最小；線性范圍最寬；分析靈敏度中針對(duì)特定項(xiàng)目所能檢出的最低分析物濃度越低越好；抗干擾能力最強(qiáng)（能夠拮抗干擾物的種類(lèi)越多越好、拮抗干擾物的濃度越高越好）。在同一品牌、同一系列或者同一規(guī)格的試劑中，上述5項(xiàng)性能指標(biāo)至少有3項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到最優(yōu)。97.配套輔助設(shè)備：提供設(shè)備主機(jī)正常運(yùn)行所需配套輔助設(shè)備，相關(guān)費(fèi)用由供貨商承擔(dān)，上述配套輔助設(shè)備可以是：品牌電腦、激光打印機(jī)或UPS等。（備注：配套輔助設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)原理確定，需要?jiǎng)t提供，不需要?jiǎng)t不提供）設(shè)備配置清單數(shù)量全自動(dòng)核酸提純及熒光PCR分析系統(tǒng)各1套控制電腦主機(jī)及系統(tǒng)控制軟件各1套配件包(防塵罩、密碼狗、電源線、操作說(shuō)明書(shū)、質(zhì)保卡等)各1套配套試劑盒各1套配套材料及耗材各1套配套輔助設(shè)備(品牌電腦、激光打印機(jī)、UPS等)各1套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。

全自動(dòng)（電）化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍用于各項(xiàng)免疫指標(biāo)的檢測(cè)安裝場(chǎng)地檢驗(yàn)科使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求硬件配置1.★檢測(cè)系統(tǒng)：所投設(shè)備為同品牌最新型號(hào)的全自動(dòng)（電）化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)，支持遠(yuǎn)程診斷功能，具備系統(tǒng)自動(dòng)備份、雙向通信功能。2.拓展功能：能夠根據(jù)使用需求拓展連接免疫模塊，且各模塊均為同一品牌相同型號(hào)。3.▲測(cè)試速度：?jiǎn)翁紫到y(tǒng)總測(cè)試速度≥200測(cè)試/小時(shí)，且單套系統(tǒng)的總模塊數(shù)≤2個(gè)。(量化：速度越大越好)4.進(jìn)樣系統(tǒng)：支持批量連續(xù)進(jìn)樣，單次單點(diǎn)位進(jìn)樣容量≥100個(gè)樣本。5.▲試劑位：?jiǎn)文K儀器試劑位≥30個(gè)。(量化：試劑位越多越好)6.具有不停機(jī)連續(xù)加載試劑和耗材的功能。7.樣本加樣要求：使用一次性反應(yīng)杯及加樣頭，避免交叉污染；或者，重復(fù)使用的樣本針攜帶污染率≤10ppm。（必須提供相關(guān)證明文件）8.▲樣本量要求：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)所需的最大樣本量≤150μl。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以檢測(cè)所需樣本量最大的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）(量化：所需最大樣本量越少越好)9.具有急診樣本優(yōu)先處理功能。10.具有自動(dòng)稀釋、自動(dòng)復(fù)檢功能。11.具有樣本液面探測(cè)、凝塊檢測(cè)、氣泡或空吸檢測(cè)、樣本量不足檢測(cè)功能。12.檢測(cè)時(shí)間要求：（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以檢測(cè)時(shí)間最長(zhǎng)的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）(量化：檢測(cè)時(shí)間數(shù)值越小越好)12.1高敏(或：超敏)肌鈣蛋白、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白等三個(gè)項(xiàng)目的急診檢測(cè)時(shí)間均≤18分鐘。12.2除上述三個(gè)急診檢測(cè)項(xiàng)目之外的其他所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目，單個(gè)項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)間均≤45分鐘。13.試劑上機(jī)檢測(cè)要求：13.1試劑上機(jī)穩(wěn)定性：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目的試劑上機(jī)穩(wěn)定期≥20天，且無(wú)需預(yù)處理（如配制、復(fù)溫等）。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以上機(jī)穩(wěn)定期最短的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）(量化：上機(jī)試劑穩(wěn)定期越久越好)13.2試劑定標(biāo)方式：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目試劑的定標(biāo)方式≤7點(diǎn)定標(biāo)。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以定標(biāo)點(diǎn)數(shù)最多的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）(量化：定標(biāo)點(diǎn)位越少越好)13.3試劑校準(zhǔn)周期：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目的試劑校準(zhǔn)周期≥20天。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以校準(zhǔn)周期最短的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）(量化：校準(zhǔn)周期越久越好)14.由于肌鈣蛋白的醫(yī)學(xué)決定水平濃度很低，要求高敏(或：超敏)肌鈣蛋白檢測(cè)項(xiàng)目的線性范圍下限≤0.005ng/ml。（提供試劑說(shuō)明書(shū)）15.★試劑檢測(cè)性能要求：15.1為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，所投檢測(cè)項(xiàng)目試劑均為所投全自動(dòng)（電）化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的配套試劑，投標(biāo)試劑的說(shuō)明書(shū)必須明確描述其適用的全自動(dòng)（電）化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的品牌及型號(hào)，并且，所投標(biāo)儀器的品牌及型號(hào)必須包括在試劑說(shuō)明書(shū)適用儀器中。(提供試劑說(shuō)明書(shū))15.2針對(duì)任一特定檢測(cè)項(xiàng)目的配套試劑，如果存在不同品牌、不同系列、不同規(guī)格的檢測(cè)試劑，投標(biāo)方必須選投試劑說(shuō)明書(shū)標(biāo)稱(chēng)檢測(cè)性能最好的品牌、系列或規(guī)格的試劑。試劑說(shuō)明書(shū)的檢測(cè)性能評(píng)價(jià)參數(shù)：準(zhǔn)確度、精密度、線性范圍、分析靈敏度、抗干擾能力。上述檢測(cè)性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：準(zhǔn)確度偏倚最低；精密度變異系數(shù)最??；線性范圍最寬；分析靈敏度中針對(duì)特定項(xiàng)目所能檢出的最低分析物濃度越低越好；抗干擾能力最強(qiáng)（能夠拮抗干擾物的種類(lèi)越多越好、拮抗干擾物的濃度越高越好）。在同一品牌、同一系列或者同一規(guī)格的試劑中，上述5項(xiàng)性能指標(biāo)至少有3項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到最優(yōu)。15.3常規(guī)項(xiàng)目：所投產(chǎn)品必須全部覆蓋下述7項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目：降鈣素原；白介素6（或：白介素-6、白細(xì)胞介素-6）；高敏（或：超敏）肌鈣蛋白T（或：高敏（或：超敏）肌鈣蛋白I）；肌酸激酶同工酶（或：肌酸激酶MB同工酶）；肌紅蛋白；胰島素；C肽（或：C-肽）。（提供產(chǎn)品注冊(cè)證）15.4拓展項(xiàng)目：所投產(chǎn)品必須覆蓋下述檢測(cè)項(xiàng)目的數(shù)量≥2項(xiàng)：B型鈉尿肽（或：B型腦鈉肽、B型心鈉素、B型利鈉肽）；N-末端腦鈉肽前體（或：N末端B型鈉尿肽前體、N端-B型鈉尿肽前體、腦利鈉肽前體、氨基末端B型利鈉肽前體）；25-羥基維生素D（或：維生素D、總維生素D)；β-膠原特殊序列；總Ⅰ型膠原氨基端延長(zhǎng)肽。（提供產(chǎn)品注冊(cè)證）售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求1.提供系統(tǒng)軟件；軟件終身免費(fèi)升級(jí)；提供LIS系統(tǒng)雙通連接費(fèi)用；質(zhì)保期≥2年；故障響應(yīng)時(shí)間≤8h；提供現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)培訓(xùn)。2.所投設(shè)備必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。3.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投配套試劑盒生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。4.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須提供試劑說(shuō)明書(shū)。5.配套試劑盒報(bào)價(jià)：提供試劑盒規(guī)格與價(jià)格，包括試劑盒單價(jià)和單人份報(bào)價(jià)，不同規(guī)格的試劑盒單人份報(bào)價(jià)必須一致；試劑盒的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。6.配套材料與耗材：提供檢測(cè)試劑盒以外的其他所有配套材料與耗材的規(guī)格與價(jià)格，以及上述配套材料與耗材的單人份報(bào)價(jià)；上述配套材料與耗材可以是質(zhì)控品、校準(zhǔn)品或其它耗材等；配套材料與耗材的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。7.配套輔助設(shè)備：提供設(shè)備主機(jī)正常運(yùn)行所需配套輔助設(shè)備，相關(guān)費(fèi)用由供貨商承擔(dān)，上述配套輔助設(shè)備可以是：品牌電腦、激光打印機(jī)或UPS等。（備注：配套輔助設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)原理確定，需要?jiǎng)t提供，不需要?jiǎng)t不提供）設(shè)備配置清單數(shù)量全自動(dòng)（電）化學(xué)發(fā)光免疫分析儀2套控制電腦主機(jī)及系統(tǒng)軟件2套配套試劑盒各1套配套材料與耗材各1套配套輔助設(shè)備2套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。

全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍用于各項(xiàng)免疫指標(biāo)的檢測(cè)安裝場(chǎng)地檢驗(yàn)科使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求配置硬件1.★檢測(cè)系統(tǒng)：所投設(shè)備為同品牌最新型號(hào)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)，支持遠(yuǎn)程診斷功能，具備系統(tǒng)自動(dòng)備份、雙向通信功能。2.拓展性：能夠根據(jù)使用需求拓展連接免疫模塊，且各模塊均為同一品牌相同型號(hào)。3.▲檢測(cè)速度：?jiǎn)翁紫到y(tǒng)總檢測(cè)速度≥200測(cè)試/小時(shí)，且單套系統(tǒng)的總模塊數(shù)≤2個(gè)。（量化：測(cè)試速度越快越好）4.進(jìn)樣系統(tǒng)：支持批量連續(xù)進(jìn)樣，單次單點(diǎn)位進(jìn)樣容量≥100個(gè)樣本。5.▲試劑通道：?jiǎn)蝹€(gè)模塊儀器試劑位≥30個(gè)。（量化：試劑位越多越好）6.具備不停機(jī)連續(xù)加載試劑和耗材的功能。7.具備急診樣本優(yōu)先處理功能。8.樣本加樣：使用一次性反應(yīng)杯及加樣吸頭；或者，重復(fù)使用的樣本針攜帶污染率≤10ppm。（必須提供相關(guān)證明文件）9.具備自動(dòng)稀釋、自動(dòng)復(fù)檢功能。10.具備樣本液面探測(cè)、凝塊檢測(cè)、氣泡或空吸檢測(cè)、樣本量不足檢測(cè)功能。11.▲樣本量：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)所需的最大樣本量≤200μl。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以檢測(cè)所需樣本量最大的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）（量化：靈敏度數(shù)值越小越好）12.檢測(cè)時(shí)間：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)最長(zhǎng)時(shí)間≤60分鐘。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以檢測(cè)時(shí)間最長(zhǎng)的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）13.試劑上機(jī)檢測(cè)要求：13.1試劑上機(jī)穩(wěn)定期：所投的必須覆蓋的檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目試劑的上機(jī)穩(wěn)定期≥14天，且無(wú)需預(yù)處理（如配制、復(fù)溫等）。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以上機(jī)穩(wěn)定期最短的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）13.2試劑定標(biāo)方式：所投的所有的檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目試劑的定標(biāo)方式≤7點(diǎn)定標(biāo)。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以定標(biāo)點(diǎn)數(shù)最多的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）13.3試劑校準(zhǔn)周期：所投的所有檢測(cè)項(xiàng)目中，單個(gè)項(xiàng)目試劑的校準(zhǔn)周期≥14天。（提供試劑說(shuō)明書(shū)，以校準(zhǔn)周期最短的項(xiàng)目為評(píng)分依據(jù)）14.促甲狀腺激素是甲狀腺功能檢測(cè)中非常重要的血清學(xué)指標(biāo)，要求促甲狀腺激素檢測(cè)項(xiàng)目的功能靈敏度≤0.02μIU/mL。（提供試劑說(shuō)明書(shū)）（可量化）15.★試劑檢測(cè)性能要求：15.1為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，所投檢測(cè)項(xiàng)目試劑均為所投全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)的配套試劑，投標(biāo)試劑的說(shuō)明書(shū)必須明確描述其適用的全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)的品牌及型號(hào)，并且，所投標(biāo)儀器的品牌及型號(hào)必須包括在試劑說(shuō)明書(shū)適用儀器中。(提供試劑說(shuō)明書(shū))15.2針對(duì)任一特定檢測(cè)項(xiàng)目的配套試劑，如果存在不同品牌、不同系列、不同規(guī)格的檢測(cè)試劑，投標(biāo)方必須選投試劑說(shuō)明書(shū)標(biāo)稱(chēng)檢測(cè)性能最好的品牌、系列或規(guī)格的試劑。試劑說(shuō)明書(shū)的檢測(cè)性能評(píng)價(jià)參數(shù)：準(zhǔn)確度、精密度、線性范圍、分析靈敏度、抗干擾能力。上述檢測(cè)性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：準(zhǔn)確度偏倚最低；精密度變異系數(shù)最?。痪€性范圍最寬；分析靈敏度中針對(duì)特定項(xiàng)目所能檢出的最低分析物濃度越低越好；抗干擾能力最強(qiáng)（能夠拮抗干擾物的種類(lèi)越多越好、拮抗干擾物的濃度越高越好）。在同一品牌、同一系列或者同一規(guī)格的試劑中，上述5項(xiàng)性能指標(biāo)至少有3項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到最優(yōu)。15.3常規(guī)項(xiàng)目：所投產(chǎn)品必須覆蓋下述15項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目：促甲狀腺激素(或：促甲狀腺素)；總?cè)饧谞钕僭彼幔ɑ颍喝饧谞钕僭彼幔?；總甲狀腺素（或：甲狀腺素、四碘甲狀腺原氨酸）；游離三碘甲狀腺原氨酸；游離甲狀腺素；甲狀腺球蛋白抗體（或：抗甲狀腺球蛋白抗體）；抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體（或：甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體）；雌二醇；孕酮；黃體生成素（或：黃體生成激素、促黃體生成素、人促黃體生成素）；促卵泡生成素（或：卵泡刺激素、人促卵泡生成素、促卵泡成熟激素）；睪酮；泌乳素（或：催乳素、垂體泌乳素）；人絨毛膜促性腺激素及β亞單位（或：絨毛膜促性腺激素及β亞單位、總β人絨毛膜促性腺激素、β-人絨毛膜促性腺激素、總?cè)私q毛膜促性腺激素、人絨毛膜促性腺激素、絨毛膜促性腺激素）；鐵蛋白。（提供產(chǎn)品注冊(cè)證）15.4拓展項(xiàng)目：所投產(chǎn)品不得少于下述其中8項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目：甲狀腺球蛋白；葉酸；維生素B12；促紅細(xì)胞生成素；人生長(zhǎng)激素（或：生長(zhǎng)激素）；皮質(zhì)醇（或：人皮質(zhì)醇）；甲狀旁腺激素（或：甲狀旁腺素、全段甲狀旁腺激素）；骨堿性磷酸酶；抗繆勒管激素（或：抗繆勒氏管激素）；HER-2/neu蛋白；同型半胱氨酸；抗環(huán)胍氨酸肽抗體（或：抗環(huán)胍氨酸多肽抗體、抗環(huán)胍氨酸肽抗體IgG）；三碘甲狀腺原氨酸攝取率；尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白；甲狀腺素結(jié)合力；性激素結(jié)合球蛋白；B型鈉尿肽（或：B型腦鈉肽、B型心鈉素、B型利鈉肽）；N-末端腦鈉肽前體（或：N末端B型鈉尿肽前體、N端-B型鈉尿肽前體、腦利鈉肽前體、氨基末端B型利鈉肽前體）。（提供產(chǎn)品注冊(cè)證）售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求1.提供系統(tǒng)軟件；軟件終身免費(fèi)升級(jí)；提供LIS系統(tǒng)雙通連接費(fèi)用；質(zhì)保期≥2年；故障響應(yīng)時(shí)間≤8h；提供現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)培訓(xùn)。2.所投設(shè)備必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。3.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投配套試劑盒生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。4.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須提供試劑說(shuō)明書(shū)。5.配套試劑盒報(bào)價(jià)：提供試劑盒規(guī)格與價(jià)格，包括試劑盒單價(jià)和單人份報(bào)價(jià)，不同規(guī)格的試劑盒單人份報(bào)價(jià)必須一致；試劑盒的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。6.配套材料與耗材：提供檢測(cè)試劑盒以外的其他所有配套材料與耗材的規(guī)格與價(jià)格，以及上述配套材料與耗材的單人份報(bào)價(jià)；上述配套材料與耗材可以是質(zhì)控品、校準(zhǔn)品或其它耗材等；配套材料與耗材的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。7.配套輔助設(shè)備：提供設(shè)備主機(jī)正常運(yùn)行所需配套輔助設(shè)備，相關(guān)費(fèi)用由供貨商承擔(dān)，上述配套輔助設(shè)備可以是：品牌電腦、激光打印機(jī)或UPS等。（備注：配套輔助設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)原理確定，需要?jiǎng)t提供，不需要?jiǎng)t不提供）設(shè)備配置清單數(shù)量全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)2套控制電腦主機(jī)及系統(tǒng)軟件2套配套試劑盒各1套配套材料與耗材各1套配套輔助設(shè)備2套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍用于免疫特殊項(xiàng)目（包括肝纖、骨代謝、CA242等）檢測(cè)。安裝場(chǎng)地陸軍特色醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求1.★整機(jī)檢測(cè)性能：

1.1.發(fā)光原理：直接化學(xué)發(fā)光法或酶促化學(xué)發(fā)光法；（說(shuō)明：主流檢測(cè)方法）1.2.檢測(cè)速度：?jiǎn)螜C(jī)測(cè)試速度≥500測(cè)試/小時(shí)。（量化：速度越快越好）2.▲樣本位、試劑位及加樣精度：2.1樣本位：≥100個(gè)，測(cè)試過(guò)程中可不停機(jī)連續(xù)裝載替換樣本；（量化：樣本位越多越好）2.2試劑位：≥35個(gè)，具有試劑冷藏功能，可不停機(jī)或在線裝載替換試劑、耗材；（量化：試劑位越多越好）2.3針對(duì)10μl體積的加樣精密度≤5%。（量化：精密度越數(shù)值越小越好）3.樣本針功能：具備液面檢測(cè)、氣泡/空吸檢測(cè)、防撞檢測(cè)、凝塊檢測(cè)功能。4.樣本自動(dòng)重測(cè)及稀釋功能：具有樣本自動(dòng)重測(cè)功能、自動(dòng)定義倍數(shù)功能和自動(dòng)稀釋功能。5.樣本處理模式：支持原管上機(jī)，批量上機(jī)，具有急診優(yōu)先功能。6.采樣針：采用一次性TIP吸頭或者鋼針加樣（鋼針的攜帶污染率要求≤0.1PPM），需提供相關(guān)證明材料。7.★所投檢測(cè)項(xiàng)目必須滿(mǎn)足以下要求：

7.1開(kāi)展項(xiàng)目：所投產(chǎn)品必須覆蓋以下8個(gè)項(xiàng)目：促甲狀腺素受體抗體（TRAb）、糖類(lèi)抗原242（CA242）、胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原II（PGII）、透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、三型前膠原N端肽（PIIIPN-P）、IV型膠原（CIV）項(xiàng)目，需提供CFDA注冊(cè)證加蓋制造商鮮章作為支撐材料。7.2項(xiàng)目拓展：所投產(chǎn)品必須覆蓋以下項(xiàng)目中的5項(xiàng)：骨鈣素（BGP）、降鈣素（CT）、甘膽酸（CG）、胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF-1）、胃泌素（G-17）、反三碘甲狀腺原氨酸或反T3（rT3）、谷氨酸脫羧酶抗體、胰島素抗體、抗酪氨酸磷酸酶抗體、胰島細(xì)胞抗體、肺炎支原體IgM抗體、肺炎支原體IgG抗體、肺炎衣原體IgM抗體、肺炎衣原體IgG抗體、甲型肝炎病毒IgM抗體（HAV-IgM）、戊型肝炎病毒IgM抗體（HEV-IgM）、免疫球蛋白G4(IgG4)需提供CFDA注冊(cè)證加蓋制造商鮮章作為支撐材料。為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，所投檢測(cè)項(xiàng)目試劑均為該品牌配套試劑，投標(biāo)試劑的說(shuō)明書(shū)必須明確描述其適用的全自動(dòng)免疫分析儀的品牌及型號(hào)，并且，所投標(biāo)儀器的品牌及型號(hào)必須包括在試劑說(shuō)明書(shū)適用儀器中。(提供試劑說(shuō)明書(shū))針對(duì)任一特定檢測(cè)項(xiàng)目的配套試劑，如果存在不同品牌、不同系列、不同規(guī)格的檢測(cè)試劑，投標(biāo)方必須選投試劑說(shuō)明書(shū)標(biāo)稱(chēng)檢測(cè)性能最好的品牌、系列或規(guī)格的試劑。試劑說(shuō)明書(shū)的檢測(cè)性能評(píng)價(jià)參數(shù)：準(zhǔn)確度、精密度、線性范圍、分析靈敏度、抗干擾能力。上述檢測(cè)性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：準(zhǔn)確度偏倚最低；精密度變異系數(shù)最小；線性范圍最寬；分析靈敏度中針對(duì)特定項(xiàng)目所能檢出的最低分析物濃度越低越好；抗干擾能力最強(qiáng)（能夠拮抗干擾物的種類(lèi)越多越好、拮抗干擾物的濃度越高越好）。在同一品牌、同一系列或者同一規(guī)格的試劑中，上述5項(xiàng)性能指標(biāo)至少有3項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到最優(yōu)。8.反應(yīng)盤(pán)的溫度控制：針對(duì)反應(yīng)盤(pán)的溫度設(shè)定值，其溫度波動(dòng)范圍≤±0.6℃。9.試劑針與樣本針：試劑針與樣本針獨(dú)立分開(kāi)工作

9.1樣本針≥1根；9.2試劑針≥2根。10.▲試劑開(kāi)瓶穩(wěn)定期：≥28天。11.▲室間質(zhì)評(píng)：肝纖項(xiàng)目（HA、LN、PIIIPN-P、CIV、CG）在國(guó)家衛(wèi)健委臨檢中心室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中能單獨(dú)分組，近3年各項(xiàng)目PT通過(guò)率均≥90%,需提供相應(yīng)的證明材料。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：1.提供系統(tǒng)軟件：終身免費(fèi)升級(jí)；LIS系統(tǒng)雙通連接費(fèi)用；質(zhì)保期≥2年；故障響應(yīng)時(shí)間≤8h；提供現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)培訓(xùn)。2.所投設(shè)備必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。3.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投配套試劑盒生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。4.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須提供試劑說(shuō)明書(shū)。5.配套試劑盒報(bào)價(jià)：提供試劑盒規(guī)格與價(jià)格，包括試劑盒單價(jià)和單人份報(bào)價(jià)，不同規(guī)格的試劑盒單人份報(bào)價(jià)必須一致；試劑盒的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。6.配套材料與耗材：提供檢測(cè)試劑盒以外的其他所有配套材料與耗材的規(guī)格與價(jià)格，以及上述配套材料與耗材的單人份報(bào)價(jià)；上述配套材料與耗材可以是質(zhì)控品、校準(zhǔn)品或其它耗材等；配套材料與耗材的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。7.配套輔助設(shè)備：提供設(shè)備主機(jī)正常運(yùn)行所需配套輔助設(shè)備，相關(guān)費(fèi)用由供貨商承擔(dān)，上述配套輔助設(shè)備可以是：品牌電腦、激光打印機(jī)或UPS等。（備注：配套輔助設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)原理確定，需要?jiǎng)t提供，不需要?jiǎng)t不提供）設(shè)備配置清單數(shù)量化學(xué)發(fā)光免疫分析儀儀器1套控制電腦主機(jī)及系統(tǒng)軟件各1套打印機(jī)1套配套試劑盒各1套配套材料與耗材各1套配套輔助設(shè)備各1套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。

全自動(dòng)血液分析儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍主要用于血液細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞分類(lèi)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類(lèi)、有核紅定量檢測(cè)，輔助相關(guān)疾病的診斷、指導(dǎo)治療和隨訪，且可以與推片染色機(jī)聯(lián)機(jī)組成血球流水線安裝場(chǎng)地陸軍特色醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式公開(kāi)招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求1.血液報(bào)告參數(shù)≥32項(xiàng),至少具備紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白定量、白細(xì)胞五分類(lèi)、有核紅計(jì)數(shù)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及成熟度分類(lèi)功能?！飪x器性能：2.1檢測(cè)方法及原理：至少包含半導(dǎo)體激光、鞘流阻抗、核酸熒光染色、流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)；2.2聯(lián)機(jī)功能：所投血液分析儀能通過(guò)軌道與同品牌推染片機(jī)連接形成自動(dòng)檢測(cè)、復(fù)測(cè)、涂片并染色的一體化流水線，且該流水線在全國(guó)三甲醫(yī)院裝機(jī)正常運(yùn)行半年以上，且裝機(jī)臺(tái)數(shù)≥10條。（需提供證明文件及相關(guān)醫(yī)院聯(lián)系人）3.▲檢測(cè)速度：（量化：兩種模式檢測(cè)速度越快越好）

3.1血液分析儀單機(jī)細(xì)胞計(jì)數(shù)（CBC）+白細(xì)胞分類(lèi)(DIFF)檢測(cè)速度≥80樣本/小時(shí)；3.2血液分析儀單機(jī)細(xì)胞計(jì)數(shù)（CBC）+白細(xì)胞分類(lèi)(DIFF)+網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（Ret）檢測(cè)速度≥70樣本/小時(shí)。4.▲樣本用血量：（量化：兩種模式用血量越小越好）

4.1全自動(dòng)進(jìn)樣模式用血量≤250μl；4.2預(yù)稀釋模式用血量≤50μl。5.▲特殊功能：5.1有核紅細(xì)胞檢測(cè)：無(wú)需耗費(fèi)額外試劑，且具有自動(dòng)修正白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果功能；5.2專(zhuān)用血小板檢測(cè)功能：可通過(guò)增強(qiáng)核酸熒光染色以保證血小板小板計(jì)數(shù)結(jié)果；5.3具有異常細(xì)胞的識(shí)別及報(bào)警功能；5.4體液檢測(cè)功能：至少適用于腦脊液、胸水、腹水等體液標(biāo)本的全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)及白細(xì)胞分類(lèi)功能，且可通過(guò)高熒光參數(shù)，提示體液標(biāo)本存在異常細(xì)胞的功能；5.5低值白細(xì)胞檢測(cè)功能：如遇白細(xì)胞低值時(shí)自動(dòng)增加計(jì)數(shù)量。6.樣本識(shí)別：具備自動(dòng)旋轉(zhuǎn)掃描識(shí)別樣本檢測(cè)信息的功能。靜脈血血液分析線性范圍滿(mǎn)足以下要求：7.1白細(xì)胞：≥400×109/L；7.2紅細(xì)胞：≥8.5×1012/L；7.3血小板：≥4500×109/L。8.★質(zhì)控品、校準(zhǔn)品：8.1至少紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、平均紅細(xì)胞體積、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量、紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度、白細(xì)胞五分類(lèi)、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督局（NMPA）注冊(cè)的配套質(zhì)控品；8.2血細(xì)胞計(jì)數(shù)（紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積或平均紅細(xì)胞體積）、網(wǎng)織紅檢測(cè)需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督局（NMPA）注冊(cè)的校準(zhǔn)品，并能提供相應(yīng)校準(zhǔn)品的溯源文件。9.全血樣本檢測(cè)至少具備以下幾種檢測(cè)模式：全自動(dòng)閉蓋進(jìn)樣、手工開(kāi)蓋進(jìn)樣和預(yù)稀釋檢測(cè)模式。10.數(shù)據(jù)管理：

10.1提供配套數(shù)據(jù)管理軟件，所有檢測(cè)數(shù)據(jù)能自動(dòng)儲(chǔ)存和備份，并且，具備歷史數(shù)據(jù)查詢(xún)功能；

10.2特殊樣本可自定義規(guī)則自動(dòng)復(fù)測(cè)。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：1.質(zhì)保≥5年；本地維修到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)間≤3小時(shí)；外地維修到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)間≤24小時(shí)；配件供應(yīng)時(shí)間≥10年；保修期內(nèi)提供定期維護(hù)保養(yǎng)服務(wù)；終身免費(fèi)軟件升級(jí)；提供LIS系統(tǒng)雙通連接費(fèi)用。2.所投設(shè)備必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。3.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投配套試劑盒生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。4.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須提供試劑說(shuō)明書(shū)。5.配套試劑盒報(bào)價(jià)：提供試劑盒規(guī)格與價(jià)格，包括試劑盒單價(jià)和單人份報(bào)價(jià)，不同規(guī)格的試劑盒單人份報(bào)價(jià)必須一致；試劑盒的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。6.配套材料與耗材：提供檢測(cè)試劑盒以外的其他所有配套材料與耗材的規(guī)格與價(jià)格，以及上述配套材料與耗材的單人份報(bào)價(jià)；上述配套材料與耗材可以是質(zhì)控品、校準(zhǔn)品或其它耗材等；配套材料與耗材的單人份測(cè)試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件。7.配套輔助設(shè)備：提供設(shè)備主機(jī)正常運(yùn)行所需配套輔助設(shè)備，相關(guān)費(fèi)用由供貨商承擔(dān)，上述配套輔助設(shè)備可以是：品牌電腦、激光打印機(jī)或UPS等。（備注：配套輔助設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)原理確定，需要?jiǎng)t提供，不需要?jiǎng)t不提供）設(shè)備配置清單數(shù)量血細(xì)胞分析儀、儀器控制電腦、操作軟件及分析軟件、彩色激光打印機(jī)、UPS各1套項(xiàng)目配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、清洗液或其它耗材等配套試劑與材料各1套備注：1、帶“★”符號(hào)項(xiàng)目為必須滿(mǎn)足指標(biāo)，若出現(xiàn)一項(xiàng)負(fù)偏離，則視為廢標(biāo)；2、帶“▲”符號(hào)項(xiàng)目為重要指標(biāo)；3、其他項(xiàng)目為一般指標(biāo)；4、技術(shù)參數(shù)需求不超過(guò)15條。其中，帶“★”符號(hào)不超過(guò)2條，帶“▲”符號(hào)不超過(guò)3條。

瓊脂糖凝膠電泳儀技術(shù)參數(shù)需求表產(chǎn)品用途及使用范圍采用電泳原理檢測(cè)血清或者體液樣本中各項(xiàng)指標(biāo)的含量。安裝場(chǎng)地陸軍特色醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科使用環(huán)境無(wú)特殊要求采購(gòu)方式競(jìng)爭(zhēng)性談判技術(shù)參數(shù)要求主要配置或模塊名稱(chēng)具體性能與參數(shù)要求技術(shù)參數(shù)要求1.★電泳介質(zhì)：瓊脂糖凝膠或醋酸纖維素膜。2.★檢測(cè)項(xiàng)目：2.1數(shù)量：＞3項(xiàng)，必須具有試劑項(xiàng)目注冊(cè)證；（量化：數(shù)量越多越好）2.2至少包括血清蛋白電泳、血紅蛋白電泳、腦脊液蛋白電泳和血清/尿液免疫固定電泳。3.點(diǎn)樣、電泳孵育、染色、脫色、烘干能在同一儀器中完成。4.點(diǎn)樣方式：可實(shí)現(xiàn)一次性自動(dòng)化點(diǎn)樣。5.電泳槽和染色槽能夠獨(dú)立控制溫度。6.染色槽由內(nèi)置電腦控制程序，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)染色，脫色，烘干。7.脫色液和清洗液均采用非刺激性產(chǎn)品。8.▲血清蛋白電泳和血紅蛋白電泳標(biāo)本用量均≤18微升/每人份。9.▲腦脊液蛋白電泳：9.1膠片規(guī)格：最小人份數(shù)/膠片≤5人份，最大人份數(shù)/膠片≥9人份；9.2腦脊液標(biāo)本用量≤20微升/每人份；（量化）9.3采用等電聚焦方法。10.血清蛋白電泳：從電泳到染色、脫色整個(gè)過(guò)程，30人份完成檢測(cè)的總體時(shí)間≤90分鐘。11.▲數(shù)據(jù)儲(chǔ)存：硬盤(pán)大小≥2T，原始記錄需保留1年以上，且不能自動(dòng)覆蓋。售后服務(wù)需求售后服務(wù)需求：1.提供系統(tǒng)軟件；軟件終身免費(fèi)升級(jí)；提供LIS系統(tǒng)雙通連接費(fèi)用；質(zhì)保期≥2年；故障響應(yīng)時(shí)間≤8h；提供現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)培訓(xùn)。2.所投設(shè)備必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并提供證明文件；并且，投標(biāo)商必須提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明文件。3.所投設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的配套試劑盒必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)