分析化學（天津大學）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下天津大學

分析化學（天津大學）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下天津大學天津大學

第一章測試

試樣用量為0.1~10mg的分析稱為：

A:痕量分析B:常量分析C:半微量分析D:微量分析

答案:微量分析

滴定度TFe/K2Cr2O7=0.005585g/mL，其含義為：

A:1mLK2Cr2O7相當于0.005585gFe

B:1mLK2Cr2O7溶液的質(zhì)量為0.005585g

C:1mLK2Cr2O7溶液中含有0.005585gK2Cr2O7

D:1mL含F(xiàn)e試液相當于0.005585gK2Cr2O7

答案:1mLK2Cr2O7相當于0.005585gFe

人體血液中，平均每100mL含K+19mg，則血液中K+(M=39g·mol-1)的濃度(單位:mol·L-1)約為：

A:0.049B:0.49C:0.0049D:4.9

答案:0.0049

滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定。這一點稱為：

A:化學計量點B:滴定C:滴定分析D:滴定終點

答案:滴定終點

用于滴定分析法的化學反應(yīng)必須：

A:定量完成

B:有確定終點的方法C:速度快D:三者皆是

答案:三者皆是

下列溶液中，可用直接法配制標準溶液的是：

A:Na2S2O3溶液B:KMnO4溶液C:K2Cr2O7溶液D:NaOH溶液

答案:K2Cr2O7溶液

第二章測試

隨機誤差符合正態(tài)分布，其特點是：

A:大誤差出現(xiàn)的概率大B:大誤差出現(xiàn)的概率小，小誤差出現(xiàn)的概率大C:正負誤差出現(xiàn)的概率不同D:大小不同的誤差隨機出現(xiàn)

答案:大誤差出現(xiàn)的概率小，小誤差出現(xiàn)的概率大

對置信區(qū)間的正確理解是：

A:真值落在某一可靠區(qū)間的概率B:一定置信度下以真值為中心的可靠范圍C:一定置信度下以真值為中心包括測定平均值的區(qū)間D:一定置信度下以測定平均值為中心包括真值的范圍

答案:一定置信度下以測定平均值為中心包括真值的范圍

有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的精密度有無顯著性差異，則應(yīng)當用：

A:u

檢驗法B:F

檢驗法C:Q

檢驗法D:t

檢驗法

答案:F

檢驗法

以下各項措施中，可以減小隨機誤差的是：

A:進行儀器校正B:做對照試驗C:做空白試驗D:增加平行測定次數(shù)

答案:增加平行測定次數(shù)

下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字為四位的是：

A:0.056B:C:D:pH=4.008

答案:

關(guān)于準確度與精密度關(guān)系的四種表述中正確的是：

(1)精密度是保證準確度的必要條件

(2)高的精密度一定能保證高的準確度

(3)精密度差，所測結(jié)果不可靠，再衡量準確度沒有意義

(4)只要準確度高，不必考慮精密度

A:1,4B:2,4C:2,3D:1,3

答案:1,3

第三章測試

對一元弱酸而言，其共軛酸堿對Ka和Kb的關(guān)系是：

A:Ka·Kb=10-8B:Ka·Kb=10-14C:Ka=Kb/KwD:Ka·Kb=1

答案:Ka·Kb=10-14

下列物質(zhì)中，兩性物質(zhì)為:

A:NH4+B:CO32-C:OAc-D:H2PO4-

答案:H2PO4-

設(shè)HOAc溶液的分析濃度為c，則與其兩種型體的平衡濃度關(guān)系是:

A:c=[HOAc]+[OH-]+[H+]B:c=[HOAc]+[OAc-]C:c=[HOAc]+[H+]D:c=[HOAc]+[OH-]

答案:c=[HOAc]+[OAc-]

若NH3的解離常數(shù)為Kb，HAc的解離常數(shù)為Ka，則反應(yīng)NH4++OAc-?NH3+HAc的平衡常數(shù)是:

A:K=Kw/KaB:K=Ka/KbC:K=Ka·KbD:K=Kw/KaKb

答案:K=Kw/KaKb

對于某特定的酸堿體系而言，分布系數(shù)δi值:

A:只取決于該體系的總濃度cB:只取決于該體系的離解常數(shù)C:只取決于該體體系的[H+]或pH值D:既要考慮體系的[H+]，又要考慮該體系的c

答案:只取決于該體體系的[H+]或pH值

下列屬于緩沖溶液的是:

A:HCl+NaClB:NaOH+NH3·H2OC:CH3COOH+CH3COONaD:HCl+CH3COOH

答案:CH3COOH+CH3COONa

與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是:

A:緩沖溶液組分的濃度比B:外加的酸量C:緩沖溶液的pH范圍D:緩沖溶液的總濃度

答案:緩沖溶液組分的濃度比;緩沖溶液的總濃度

對于酸堿指示劑，全面而正確的說法是:

A:指示劑為有色物質(zhì)B:指示劑在酸堿溶液中呈現(xiàn)不同顏色C:指示劑為弱酸或弱堿，其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色D:指示劑為弱酸或弱堿

答案:指示劑為弱酸或弱堿，其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色

第四章測試

若絡(luò)合滴定反應(yīng)為:M+Y=MY，則酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)表示(

)

│H+

HiY(i=1-6)

A:[Y]/([Y]+∑[HiY])

B:([Y]+∑[HiY])/[Y]C:∑[HiY]/c(Y)D:[Y]/c(Y)

答案:([Y]+∑[HiY])/[Y]

指出下列敘述中錯誤的結(jié)論()

A:金屬離子的水解效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低B:絡(luò)合劑的酸效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低C:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低D:輔助絡(luò)合效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低

答案:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低

在pH為10.0的氨性緩沖液中，以0.01mol/LEDTA滴定同濃度Zn2+溶液兩份。其中一份含有0.2mol/L游離NH3;另一份含有0.5mol/L游離NH3。在上述兩種情況下，對pZn'敘述正確的是(

)

A:在化學計量點后pZn'相等B:在化學計量點時pZn'相等C:在化學計量點前pZn'相等D:在上述三種情況下pZn'都不相等

答案:在化學計量點前pZn'相等

EDTA滴定金屬離子，準確滴定(Et<0.1%)的條件是(

)

A:lg[c計K'(MY)]≥6.0B:lgK(MY)≥6.0C:lg[c計K(MY)]≥6.0

D:lgK'(MY)≥6.0

答案:lg[c計K'(MY)]≥6.0

鉻黑T在溶液中存在下列平衡，它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色，

pKa2=6.3

pKa3=11.6

H2In-

?

HIn2-

?

In3-

紫紅

藍

橙

使用該指示劑的酸度范圍是（）

A:pH<6.3B:pH>11.6C:pH=6.3~11.6D:pH=6.3±1

答案:pH=6.3~11.6

某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，調(diào)至pH=10，以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定，此時測定的是(

)

A:Ca2+、Mg2+總量

B:Ca2+量C:Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+總量D:Mg2+量

答案:Ca2+、Mg2+總量

第五章測試

條件電極電位是指：

A:電對的氧化型和還原型的濃度都等于1mol·L-1時的電極電位B:任意溫度下的電極電位C:在特定條件下，氧化型和還原型的總濃度均為1mol·L-1時，校正了各種外界因素(酸度、配位反應(yīng)等)影響后的實際電極電位D:任意濃度下的電極電位

答案:在特定條件下，氧化型和還原型的總濃度均為1mol·L-1時，校正了各種外界因素(酸度、配位反應(yīng)等)影響后的實際電極電位

下列氧化劑中，當增加反應(yīng)酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是：

A:FeCl3B:K2Cr2O7C:I2D:KIO3

答案:K2Cr2O7;KIO3

影響條件電極電位大小的因素是：

A:氧化劑的濃度B:離子強度C:還原劑的濃度D:副反應(yīng)

答案:離子強度;副反應(yīng)

在氧化還原滴定中，如n1=n2=2，要使化學計量點時反應(yīng)的完全程度達到99.9%，則兩個電對的標準電位的最小差值為：

A:0.27VB:0.18VC:0.15VD:0.35V

答案:0.18V

下列不影響氧化還原反應(yīng)速率的因素是：

A:標準電極電位B:溫度C:反應(yīng)物濃度D:催化劑

答案:標準電極電位

氧化還原滴定曲線的縱坐標是：

A:C氧化劑B:EC:pMD:pH

答案:E

在1mol·L-1H2SO4溶液中，以0.05mol·L-1Ce4+溶液滴定0.05mol·L-1Fe2+溶液，化學計量點的電位為1.06V，則對此滴定最適用的指示是：

A:鄰二氮菲-亞鐵(Eθ’=1.06V)B:二苯胺磺酸鈉(Eθ’=0.84V)C:鄰苯氨基苯甲酸(Eθ’=0.89V)D:硝基鄰二氮菲-亞鐵(Eθ’=1.25V)

答案:鄰二氮菲-亞鐵(Eθ’=1.06V)

第六章測試

沉淀滴定對化學反應(yīng)及沉淀物的要求是:

A:沉淀的B:沉淀不產(chǎn)生吸附C:反應(yīng)定量進行D:沉淀應(yīng)是無色物

答案:反應(yīng)定量進行

莫爾法測定Cl-含量時要求介質(zhì)的pH=6.5-10.5，若酸度過高，則:

A:AgCl沉淀不完全B:沉淀不易形成C:AgCl易膠溶D:AgCl沉淀吸附Cl-增強

答案:沉淀不易形成

用沉淀滴定法測定銀，下列方式中適宜的是:

A:莫爾法直接滴定B:莫爾法間接滴定

C:佛爾哈德法直接滴定D:佛爾哈德法間接滴定

答案:佛爾哈德法直接滴定

以某吸附指示劑()作銀量法的指示劑，測定的pH應(yīng)控制在:

A:pH>5.0

B:5<pH<10.0

C:pH<5.0D:pH>10.0

答案:5<pH<10.0

用佛爾哈法測定，滴定劑是:

A:B:C:NaCl

D:NaBr

答案:

第七章測試

晶核的形成有兩種情況，一是均相成核作用，一是異相成核作用。當均相成核作用大于異相成核作用時，形成的晶核：

A:少

B:為無定形晶核C:為晶體晶核

D:多

答案:多

在重量