第六章 基因表達(dá)調(diào)控(二)

人工基因組的設(shè)計(jì)與合成李炳志bzli@2013-031中心法則蛋白質(zhì)翻譯轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制DNARNA復(fù)制2溫故知新Lac操縱子Trp操縱子3第六章

基因表達(dá)調(diào)控(二)李炳志bzli@2013-034第六章基因表達(dá)調(diào)控基本概念原核表達(dá)調(diào)控真核表達(dá)調(diào)控5根據(jù)其性質(zhì)可分為兩大類：一是瞬時(shí)調(diào)控或稱為可逆性調(diào)控，它相當(dāng)于原核細(xì)胞對(duì)環(huán)境條件變化所做出的反應(yīng)。瞬時(shí)調(diào)控包括某種底物或激素水平升降時(shí)，及細(xì)胞周期不同階段中酶活性和濃度的調(diào)節(jié)。二是發(fā)育調(diào)控或稱不可逆調(diào)控，是真核基因調(diào)控的精髓部分，它決定了真核細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、發(fā)育的全部進(jìn)程。真核生物基因表達(dá)調(diào)控的種類6真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（1）基因組大，基因多，存在大量重復(fù)序列，大部分與組蛋白和非組蛋白結(jié)合在一起；（2）基因主要以單順反子形式存在；（3）多數(shù)基因是斷裂的；（4）存在基因家族；（5）基因表達(dá)的調(diào)控位點(diǎn)多，位置多樣化；（6）部分基因組序列存在重排、擴(kuò)增、丟失等規(guī)律性變化。7真核基因表達(dá)調(diào)控的層次8真核生物基因表達(dá)調(diào)控的層次1、DNA水平調(diào)節(jié)2、轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)3、轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)4、翻譯水平調(diào)節(jié)5、翻譯后加工的調(diào)節(jié)DNA轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物RNAmRNA蛋白質(zhì)前體mRNA降解物活性蛋白質(zhì)DNA水平調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)翻譯調(diào)節(jié)mRNA降解的調(diào)節(jié)翻譯后加工的調(diào)節(jié)核細(xì)胞質(zhì)9真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控●基因丟失基因擴(kuò)增基因重排DNA甲基化狀態(tài)染色體結(jié)構(gòu)●●●●10基因丟失：在細(xì)胞分化過程中，可以通過丟失掉某些基因而去除這些基因的活性。某些原生動(dòng)物、線蟲、昆蟲和甲殼類動(dòng)物在個(gè)體發(fā)育中，許多體細(xì)胞常常丟失掉整條或部分的染色體，只有將來分化產(chǎn)生生殖細(xì)胞的那些細(xì)胞一直保留著整套的染色體。目前，在高等真核生物（包括動(dòng)物、植物）中尚未發(fā)現(xiàn)類似的基因丟失現(xiàn)象。細(xì)胞全能性：在多細(xì)胞生物中每個(gè)體細(xì)胞的細(xì)胞核具有個(gè)體發(fā)育的全部基因，只要條件許可，都可發(fā)育成完整的個(gè)體。11出生日期：1996年7月5日出生地點(diǎn)：英國(guó)愛丁堡市羅斯林研究所死亡日期：2003年2月14日死亡原因：被確診患進(jìn)行性肺病后處以安樂死創(chuàng)造者：伊恩·維爾穆特及其領(lǐng)導(dǎo)的小組基因父親：無基因母親：一只芬蘭多塞特白面綿羊線粒體母親：一只蘇格蘭黑臉羊生育母親：另一只蘇格蘭黑臉羊子女：生育6名，存活5名12基因擴(kuò)增：基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)專一性增大的現(xiàn)象，它使得細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿足生長(zhǎng)發(fā)育的需要，是基因活性調(diào)控的一種方式。如果蠅的不切離多次復(fù)制導(dǎo)致的基因擴(kuò)增現(xiàn)象。13基因組拷貝數(shù)增加，即多倍性，在植物中是非常普遍的現(xiàn)象?；蚪M拷貝數(shù)增加使可供遺傳重組的物質(zhì)增多，這可能構(gòu)成了加速基因進(jìn)化、基因組重組和最終物種形成的一種方式。發(fā)育或系統(tǒng)發(fā)生中的倍性增加在植物中普遍存在14多倍體的DNA含量與組織的成熟程度成正比。對(duì)于一給定的物種，C是單倍體基因組中的DNA質(zhì)量。15將一個(gè)基因從遠(yuǎn)離啟動(dòng)子的地方移到距它很近的位點(diǎn)從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，這種方式被稱為基因重排。通過基因重排調(diào)節(jié)基因活性的典型例子是免疫球蛋白結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)?；蛑嘏牛?61718DNA的甲基化狀態(tài)：19甲基化酶:1、維持性甲基化酶(日常型甲基化酶)：在DNA復(fù)制時(shí),可識(shí)別新合成的半甲基化雙鏈,并將甲基加到新鏈的非甲基化胞嘧啶上;2、從頭合成型甲基化酶：不需要甲基化的DNA模板作指導(dǎo),可以直接使非甲基化的DNA甲基化20原核細(xì)胞的DNA甲基化1、限制修飾系統(tǒng)的甲基化（1）限制外源DNA：限制性內(nèi)切酶切斷外源DNA（保護(hù)機(jī)制）（2）保護(hù)自身DNA：通過內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)特定堿基的甲基化保護(hù)自身DNA212、Dam甲基化（1）DNA腺嘌呤甲基化酶：識(shí)別序列GATC（2）作用：

a、錯(cuò)配修復(fù)：識(shí)別母鏈，修正子鏈

b、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)：如抑制轉(zhuǎn)座酶基因的轉(zhuǎn)錄，抑制轉(zhuǎn)座22真核細(xì)胞DNA甲基化1、甲基化部位：胞嘧啶（C）5-甲基胞嘧啶（5-mC）（1）脊椎動(dòng)物：5’-CG-3’

（2）植物（兩種基序）：5’-CG-3’，5’-CNG-3’23（3）CpG島：富含CpG的一段DNA，一般位于基因啟動(dòng)子附近特點(diǎn)：

a、1~2kb；

b、位于基因5’端；

c、富含CpG二核苷酸基序24在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出現(xiàn)在CpG序列、CpXpG、CCA/TGG和GATC中CpG二核苷酸通常成串出現(xiàn)在DNA上，稱為CpG島252、甲基化的作用：（1）基因表達(dá)調(diào)控的一種方式（2）抑制外源基因的表達(dá)（3）抑制轉(zhuǎn)座子、反轉(zhuǎn)座子的活動(dòng)263、DNA甲基化與基因表達(dá)調(diào)控

基因表達(dá)與甲基化呈負(fù)相關(guān)

DNA甲基化轉(zhuǎn)錄抑制作用機(jī)理（1）識(shí)別位點(diǎn)中胞嘧啶被甲基化，轉(zhuǎn)錄因子不能與其結(jié)合（2）特異性識(shí)別甲基化DNA的蛋白（如MeCP1）競(jìng)爭(zhēng)性地抑制了轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合（3）DNA甲基化導(dǎo)致染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和DNA構(gòu)象的改變274、DNA甲基化與基因組印跡

（1）基因組印跡：來源于父母本的一對(duì)等位基因表達(dá)不同（如X染色體失活）（2）基因組印跡的機(jī)制--DNA高度甲基化28染色質(zhì)結(jié)構(gòu)影響基因轉(zhuǎn)錄常染色質(zhì)（euchromatin）---基因可以轉(zhuǎn)錄，也稱活性染色質(zhì)異染色質(zhì)（hetrochromatin）---基因不能轉(zhuǎn)錄

活性基因置于異染色質(zhì)內(nèi)會(huì)失活位置效應(yīng)（Positioneffect）：指基因轉(zhuǎn)移到基因組上新位置而引起基因表達(dá)的改變29異染色質(zhì)化：基因組某些區(qū)域被組裝成高度壓縮的異染色質(zhì)的過程巴氏小體：哺乳類雌體細(xì)胞1條X染色體異染色質(zhì)化（雌性X染色體基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可能是雄性的兩倍）劑量補(bǔ)償：女性兩條X染色體的作用與男性一條X染色體基因產(chǎn)物劑量平衡的現(xiàn)象30活性染色質(zhì)的主要特點(diǎn)在結(jié)構(gòu)上：活性染色質(zhì)上具有DNaseI超敏感位點(diǎn)活性染色質(zhì)上具有基因座控制區(qū)活性染色質(zhì)上具有核基質(zhì)結(jié)合區(qū)（MAR序列）31活性染色質(zhì)上具有DNaseI超敏感位點(diǎn)。每個(gè)活躍表達(dá)的基因都有一個(gè)或幾個(gè)超敏感位點(diǎn)，大部分位于基因5′端啟動(dòng)子區(qū)域。32活性染色質(zhì)上具有核基質(zhì)結(jié)合區(qū)（matrixattachmentregion，MAR）。MAR一般位于DNA放射環(huán)或活性轉(zhuǎn)錄基因的兩端。DNA放射環(huán)：由直徑為25～30nm的DNA纖絲放射狀折疊排列成約250nm左右的染色單體絲。在外源基因兩端接上MAR，可增加基因表達(dá)水平10倍以上，說明MAR在基因表達(dá)調(diào)控中有作用。是一種新的基因調(diào)控元件。3334真核轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控順式調(diào)控元件(cis-regulatingelement)

啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉寂子、絕緣子、減弱子、應(yīng)答元件反式作用因子(trans-actingfactor)

是通過識(shí)別和結(jié)合順式調(diào)控元件的核心序列而調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的一組蛋白質(zhì)．

35反式作用元件的結(jié)構(gòu)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)域連接區(qū)36

轉(zhuǎn)錄因子DNA結(jié)合域幾種常見基序

鋅指(zincfinger)

螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(helix-turn-helix)二聚體結(jié)構(gòu)域：

螺旋-環(huán)-螺旋(helix-loop-helix，HLH)

亮氨酸拉鏈(Leucinezipper) 37鋅指(zincfinger) C2H2型：由肽鏈的保守序列中的一對(duì)組氨酸和一對(duì)半胱氨酸(His2／Cys2)與鋅離子形成一個(gè)四面體結(jié)構(gòu)有兩條β鏈和一個(gè)α螺旋，α螺旋區(qū)域上含有保守的堿性氨基酸，負(fù)責(zé)與DNA結(jié)合如TFIIIA、與GC盒結(jié)合的SPlC2H2型38C4型：

2對(duì)半胱氨酸(cys2／cys2)與一個(gè)鋅離子形成配位鍵，如類固醇激素受體家族

3940螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(helix-turn-helix)

兩段螺旋被一短的轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)分開多種果蠅胚胎發(fā)生的調(diào)節(jié)蛋白，同源異型蛋白

13241亮氨酸拉鏈(Leucinezipper)由一段每7個(gè)氨基酸殘基就有一個(gè)Leu的伸展肽鏈組成，這些周期性出現(xiàn)的Leu都位于α-螺旋的同一側(cè)面，形成一個(gè)疏水的表面，因此兩條均含Leu拉鏈基序的蛋白質(zhì)通過亮氨酸側(cè)鏈的疏水作用形成二聚體。

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