有機化學(xué)復(fù)習(xí)的幾點策略

有機化學(xué)二輪復(fù)習(xí)的幾點策略

太湖縣牛鎮(zhèn)高中謝恩廣一：準(zhǔn)備階段1.研讀考試說明，把握高考方向

2014安徽卷考試說明有關(guān)有機化學(xué)部分一字未改，僅題型示例由2009年有機推斷改為2012年有機推斷，猜想2014年有機部分的考察依舊平穩(wěn)！2.分析高考真題，提煉高考得分點

2.1縱向分析近5年安徽理綜試題

從試題的設(shè)問（即得分點）角度分析安徽自主命題：2009,2010,2011,2012,2013

得分點出現(xiàn)年份推斷結(jié)構(gòu)簡式20092010201120122013書寫有機化學(xué)方程式20092010201120122013分析有機物的化學(xué)性質(zhì)20092010201120122013辨認(rèn)有機反應(yīng)類型20092010201120122013辨認(rèn)官能團（書寫名稱）2010201120122013限定條件的同分異構(gòu)體書寫2010201120122013有機物的系統(tǒng)命名20112012有機實驗20132.2橫向分析2013年全國各地高考試題其他省份高考化學(xué)試題有10幾套，選取包括以下省份試題：浙江卷、天津卷、重慶卷、新課標(biāo)I、新課標(biāo)2、山東卷、全國卷、福建卷、北京卷、上海卷、江蘇卷、海南卷、四川卷＊試題以安徽考試范圍為依據(jù)做適當(dāng)刪改留給學(xué)生做真題訓(xùn)練其他省份出現(xiàn)而安徽理綜未出現(xiàn)的得分點補充反應(yīng)條件設(shè)計合成路線檢驗官能團（例如碳碳雙鍵和醛基的同時檢驗）分析合成路線的原理（例如涉及化學(xué)平衡移動原理，官能團的保護(hù)等）3.確定復(fù)習(xí)專題，分工合作依據(jù)高頻得分點，確定二輪復(fù)習(xí)專題，由各位老師分頭準(zhǔn)備。專題如下：

＊各類有機物的化學(xué)性質(zhì)

＊有機實驗

＊同分異構(gòu)體書寫

＊有機推斷思路與技巧

＊訓(xùn)練反饋與規(guī)范答題

夯實基礎(chǔ)訓(xùn)練能力減少失分二：實施階段1.構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)，夯實基礎(chǔ)

本階段進(jìn)行兩個專題復(fù)習(xí)：

＊各類有機物的化學(xué)性質(zhì)

＊有機實驗＊各類有機物的化學(xué)性質(zhì)要點：多角度整理各類有機物的化學(xué)性質(zhì)角度一：以框圖轉(zhuǎn)化為形式，連點成線，連線成面角度二：以反應(yīng)類型為分類依據(jù)整理有機物的性質(zhì)取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)烷烴、苯及其同系物、醇、酚、飽和鹵代烴水解反應(yīng)酯、鹵代烴、油脂、蛋白質(zhì)、糖類、肽類酯化反應(yīng)醇、羧酸（包括無機含氧酸）硝化反應(yīng)苯及其同系物、酚其他反應(yīng)苯及其同系物、酚的磺化醇生成醚等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、醛、芳香族化合物消去反應(yīng)醇、鹵代烴聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴、（甲醛）縮聚反應(yīng)二元羧酸與二元醇、氨基酸、苯酚與甲醛氧化反應(yīng)燃燒有機物與氧氣的燃燒反應(yīng)催化氧化醇、醛、（烯烴、炔烴）強氧化劑（酸性高錳酸鉀溶液、重鉻酸鉀溶液苯的同系物、醇、醛、酚、烯烴、炔烴弱氧化劑（銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液）醛、甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖還原反應(yīng)能與氫氣加成的有機物、硝基化合物角度三：以反應(yīng)條件為分類依據(jù)反應(yīng)條件常見反應(yīng)物及反應(yīng)NaOH溶液、加熱鹵代烴、酯的水解NaOH醇溶液、加熱鹵代烴的消去催化劑、O2醇、醛的催化氧化（一般醇會指定Cu/Ag)催化劑、H2烯烴、炔烴、醛、芳香族化合物的加成濃硫酸、加熱醇消去、醇成醚、酸醇酯化、苯的硝化、纖維素水解稀硫酸、加熱酯水解、二糖或淀粉水解溴水或Br2/CCl4烯烴(碳碳雙鍵）、炔烴（碳碳三鍵）的加成X2/光照烷烴、苯環(huán)側(cè)鏈的烷基的鹵代X2/FeX3苯環(huán)上鹵代H+(酸化）羧酸鹽、酚鹽的酸化角度四：以斷鍵方式為分類依據(jù)斷鍵方式常見反應(yīng)物及反應(yīng)碳碳單鍵烷烴裂化、裂解、燃燒碳碳雙鍵、碳碳三鍵烯烴、炔烴的加成、加聚、被酸性高錳酸鉀氧化碳?xì)滏I

烷烴、苯及其同系物、酚的取代

醇、鹵代烴消去醇、醛的氧化④燃燒碳氧單鍵醇消去、羧酸酯化、酯水解、碳氧雙鍵

醛、酮的氫化

酚醛縮聚碳鹵鍵鹵代烴的消去、水解碳氮單鍵肽鍵的水解氫氧鍵羥基與鈉置換②酚的中和或與碳酸鈉③醇的酯化或催化氧化④羧酸的中和或與碳酸鹽⑤苯酚顯色氮氫鍵氨基成肽＊有機實驗要點：整理教材上出現(xiàn)的有機實驗1.制備實驗：乙烯、乙炔、乙酸乙酯、溴苯、硝基苯、銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液2.官能團檢驗：碳碳雙鍵（碳碳三鍵）、醛基、鹵原子、醇羥基、酚羥基、羧基、糖類3.基本操作：萃取、蒸餾、重結(jié)晶、水浴加熱等，分液漏斗、溫度計、蒸餾燒瓶、冷凝管等的使用。2.訓(xùn)練解題技巧，提高能力本階段進(jìn)行兩個專題復(fù)習(xí)

＊同分異構(gòu)體書寫

＊有機推斷思路與技巧＊同分異構(gòu)體書寫

要點：強調(diào)限定條件的同分異構(gòu)體的書寫步驟1.根據(jù)已知結(jié)構(gòu)看不飽和度或者已知分子式算不飽和度看：一個雙鍵一個不飽和度一個三鍵兩個不飽和度一個環(huán)一個不飽和度算：CxHyOzNmXn不飽和度=[2x+2-(y+n-m)]/2目的：

不用考慮氫原子數(shù)

對結(jié)構(gòu)中不飽和鍵數(shù)和環(huán)數(shù)有整體把握例如苯環(huán)可看做單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，即三個雙鍵一個環(huán)，所以不飽和度為4

例題：2013年福建卷32題

（6）C（C10H12O）的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：

a.分子中含—OCH2CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子

根據(jù)分子式C10H12O計算出不飽和度為52.根據(jù)限定條件寫片段（基團）條件a—OCH2CH3條件b3.根據(jù)分子式中除氫之外的原子數(shù)和不飽和度確定剩余片段剩余2個C一個不飽和度4.將2、3步所得片段進(jìn)行組合技巧一：將兩鍵或以上的片段優(yōu)先組合，一鍵基團最后定位