植物組織培養(yǎng)脫毒技術(shù)進(jìn)展研究

植物組織培養(yǎng)脫毒技術(shù)進(jìn)展研究主講人：小組成員：邱智海，史麗麗，王珍，熊化鑫，徐德貴，徐小金，鄢惠慶，楊林，余歡，曾國(guó)敏組織培養(yǎng)脫毒脫毒技術(shù)的發(fā)展過程1脫毒技術(shù)的未來4無病毒植株檢測(cè)方法3常用的脫毒技術(shù)22植物組織培養(yǎng)常用脫毒方法莖尖脫毒法莖尖大小和脫毒率高溫脫毒法熱處理~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~病毒抑制劑法抗病毒化學(xué)藥劑玻璃化超低溫法超低溫保存返回3病毒抑制劑原理：利用抗病毒化學(xué)藥劑來抑制病毒核酸與蛋白質(zhì)的合成或是改變寄主的代謝方式化學(xué)抗病毒試劑：9-（2-羥二氧）甲基鳥嘌呤，2-硫尿嘧啶，疊氮胸苷，2,4-氧六氫三氮雜苯（DHT）和類似嘌呤堿基代謝物質(zhì)三氮唑核苷（病毒唑）優(yōu)點(diǎn)：與莖尖培養(yǎng)相結(jié)合，可較容易脫去多種病毒，而且此法對(duì)取材要求不嚴(yán)，接種莖尖可大于1mm，易于分化出苗，提高成活率缺點(diǎn)：不能脫去所有病毒，尚不能完全抑制病毒使其失活231返回4無病毒植株檢測(cè)病檢原因病檢要求病檢方法1.酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)（ELISA）2.分子生物學(xué)法脫毒后的無病毒植株須經(jīng)嚴(yán)格的病毒鑒定和檢測(cè)證明確屬無毒良種種源，并采取嚴(yán)密的防病毒重復(fù)污染措施才能取得預(yù)期效果建立快速，高靈敏度，高通量的病毒檢測(cè)體系是病毒害預(yù)防和綜合防治的先決條件5分子生物學(xué)法種類1.核酸雜交技術(shù)；2.RT-PCR；3.熒光定量PCR；4.DNA微陣列技術(shù)意義特異性強(qiáng)，靈敏度高，而且不需要準(zhǔn)備抗血清以及放射性探針，操作簡(jiǎn)單，適用廣泛，是植物病毒檢測(cè)的重要方法返回6展望現(xiàn)有的脫毒技術(shù)多種多樣，各有優(yōu)缺點(diǎn)，目前應(yīng)用的趨勢(shì)是將不同的方法結(jié)合起來，從而阻止植物病毒的擴(kuò)散雙擊添加標(biāo)題文字如采用莖尖培養(yǎng)和熱處理都不能除去懸鉤子叢矮病毒（RBDV），若熱處后，再采用莖尖玻璃化超低溫保存，存活的植株中35%無該病毒返回7脫毒甘蔗雙擊添加標(biāo)題文字單擊此處添加段落文字內(nèi)容雙擊添加標(biāo)題文字單擊此處添加段落文字內(nèi)容雙擊添加標(biāo)題文字單擊此處添加段落文字內(nèi)容雙擊添加標(biāo)題文字單擊此處添加段落文字內(nèi)容返回8此處添加內(nèi)