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文檔簡介
第1講DNA是主要的遺傳物質考綱要求:人類對遺傳物質的探索過程(Ⅱ)一、肺炎雙球菌轉化實驗1.格里菲思的體內轉化實驗
(1)實驗過程及結果(2)結論:加熱殺死的S型細菌中含有
,將無毒的R型活細菌轉化為有毒的S型活細菌。轉化因子2.艾弗里的體外轉化實驗
(1)實驗過程及結果(2)結論:S型細菌的
是使R型細菌發(fā)生轉化并產生穩(wěn)定遺傳的物質。DNA
思維激活
兩個轉化實驗在生命科學史上堪稱經典,你能歸納出各自的巧妙構思嗎? 提示格里菲思的體內轉化實驗,不僅選用兩種材料(S型菌、R型菌)作對照,還創(chuàng)造性地“用加熱殺死的S型菌與R型活菌混合培養(yǎng)后進行實驗”;艾弗里的巧妙構思是“將物質分離提純并各自觀察它們能否將R型活菌轉化”。易錯點1肺炎雙球菌轉化實驗中的4點易錯分析(1)體內轉化實驗不能簡單地說成S型細菌的DNA可使小鼠致死,而是具有毒性的S型細菌,使小鼠致死。(2)在轉化過程中并不是所有的R型細菌均轉化成S型細菌,而是只有少部分R型細菌轉化為S型細菌。原因是轉化受DNA的純度、兩種細菌的親緣關系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。(3)在加熱殺死的S型細菌中,其蛋白質變性失活,但不要認為DNA也變性失活。DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時,其結構可恢復。(4)轉化的實質是S型細菌的DNA片段整合到了R型細菌的DNA中,即實現(xiàn)了基因重組,轉化后形成的S型細菌可以遺傳下去,說明S型細菌的DNA是遺傳物質。1.肺炎雙球菌的轉化實驗是科學家研究、確定遺傳物質的經典實驗。請回答下列問題。
(1)體內轉化實驗中涉及的S型細菌和R型細菌可以通過觀察培養(yǎng)基上的菌落來區(qū)分,區(qū)分的依據(jù)是_____________ _______________________________________________。
(2)艾弗里實驗中設置DNA+DNA酶這一組實驗的目的是什么?_________________________________________。(3)轉化的實質是基因突變,還是基因重組?_______________________________
肺炎雙球菌轉化實驗分析及變式應用(4)將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌混合后,注射到小鼠體內,兩種細菌含量變化如圖所示。從免疫學角度解釋:曲線ab段下降的原因是________________________________。曲線bc段上升的原因是______________________________。答案(1)S型細菌形成的菌落表面光滑,R型細菌形成的菌落表面粗糙(2)一是對照說明只加DNA組的結論,二是說明DNA的基本構成成分不能實現(xiàn)轉化(3)基因重組(4)R型細菌被小鼠的免疫系統(tǒng)殺死有毒的S型細菌在小鼠體內增殖,導致小鼠的免疫力下降二、噬菌體侵染細菌的實驗1.噬菌體結構及生活方式
實驗方法:放射性同位素標記法2.實驗過程及結果
(1)標記噬菌體(準備實驗材料)(2)圖解噬菌體侵染細菌過程(3)侵染實驗結果及分析分組結果結果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌上清液中幾乎無32P,32P主要分布在宿主細胞內32P-DNA進入了含35S噬菌體+細菌宿主細胞內無35S,35S主要分布在上清液中35S-蛋白質外殼留在外面宿主細胞內未進入宿主細胞實驗結論:噬菌體的
是其親代與子代之間聯(lián)系的“橋梁”,即“
是遺傳物質”(結論)。DNADNA易錯點2實驗誤差分析不到位而失分(上清液和沉淀物放射 性分析)(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因:①保溫時間過短,有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內,經離心后分布于上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。②噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離,這一段保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代,經離心后分布于上清液,也會使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中。
誤區(qū)噬菌體侵染細菌實驗中的標記誤區(qū)(1)該實驗不能標記C、H、O、N這些DNA和蛋白質共有的元素,否則無法將DNA和蛋白質區(qū)分開。(2)35S(標記蛋白質)和32P(標記DNA)不能同時標記在同一噬菌體上,因為放射性檢測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。2.某生物興趣小組利用同位素標記法,重復了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗的部分實驗,預期的實驗結果是沉淀物中放射性強??墒菣z測實驗結果時卻得到了相反的結果:上清液中放射性強。你認為最可能的原因是
A.培養(yǎng)時間過長,細菌解體,子代噬菌體被釋放出來
B.培養(yǎng)時間過短,大量的子代噬菌體沒有被釋放出來
C.攪拌力度過大,大量的親代蛋白質外殼與
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