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第二節(jié)色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控及衰減作用
1.色氨酸操縱子模型:
由雅各布(JacobF.)和莫諾(MonodJ.)提出,具有合成代謝途徑典型的操縱子模型。
操縱子:包括色氨酸合成有關(guān)的5種酶的結(jié)構(gòu)基因;
大量色氨酸時(shí):大腸桿菌5種酶的轉(zhuǎn)錄同時(shí)受到抑制;
色氨酸不足時(shí):這5種酶的基因開始轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄;
色氨酸:作為阻遏物而不是誘導(dǎo)物參與調(diào)控結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。
∴trp操縱子是一個(gè)典型的可阻遏操縱子模型(repressibleoperon)。色氨酸操縱子模型結(jié)構(gòu):
5種結(jié)構(gòu)基因:trpE、D、C、B、A;分別編碼氨基苯甲酸合成酶、磷酸核糖氨基苯甲酸轉(zhuǎn)移酶、磷酸核糖氨基苯甲酸異構(gòu)酶-吲哚甘油磷酸合成酶、β-色氨酸合成酶和α-色氨酸合成酶。
調(diào)控結(jié)構(gòu):?jiǎn)?dòng)子、操縱子、前導(dǎo)序列、弱化子;
阻遏物trpR基因:與trp操縱子相距較遠(yuǎn);2.色氨酸操縱子的負(fù)調(diào)控:
⑴.阻遏調(diào)控:
trpR基因編碼無輔基阻遏物與色氨酸結(jié)合形成有活性的色氨酸阻遏物與操作子結(jié)合阻止轉(zhuǎn)錄;
色氨酸不足:阻遏物三維空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,不能與操作子結(jié)合,操縱元開始轉(zhuǎn)錄;
色氨酸濃度升高:色氨酸與阻遏物結(jié)合,空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,可與操作子結(jié)合,阻止轉(zhuǎn)錄。⑵.弱化子調(diào)控:
當(dāng)有色氨酸存在而trp操縱子受抑制時(shí),仍有一段前導(dǎo)序列發(fā)生轉(zhuǎn)錄,可能存在另一種的機(jī)制來抑制trp操縱元的轉(zhuǎn)錄。
色氨酸高濃度存在時(shí),轉(zhuǎn)錄的前導(dǎo)序列140bp長(zhǎng),其中有一28bp的弱化子區(qū)域;形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),為內(nèi)部終止子,RNA酶從DNA上脫落,不能轉(zhuǎn)錄;
色氨酸低濃度或不存在時(shí),RNA聚合酶能通過弱化子區(qū)域,轉(zhuǎn)錄完整的多順反子mRNA序列;弱化子如何進(jìn)行調(diào)控?前導(dǎo)序列可翻譯出一段14個(gè)氨基酸的短肽,在該短肽的第10、11位置上是兩個(gè)色氨酸密碼子;兩個(gè)密碼子之后是一段mRNA序列,該序列可分為四個(gè)區(qū)段,區(qū)段間可互補(bǔ)配對(duì),形成不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)。原核生物為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,前導(dǎo)序列中核糖體位置決定形成哪種二級(jí)結(jié)構(gòu),從而決定弱化子是否可形成終止信號(hào)。①.當(dāng)有色氨酸時(shí),完整翻譯短肽核糖體停留在終止密碼子處,鄰近區(qū)段2位置阻礙了2,3配對(duì)使3,4區(qū)段配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)終止子RNA酶在弱化子處終止,不能向前移動(dòng)。
②.如缺乏色氨酸,核糖體到達(dá)色氨酸密碼子時(shí)由于沒有色氨酰tRNA的供應(yīng)停留在該密碼子位置,位于區(qū)段1使區(qū)段2與區(qū)段3配對(duì)
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