新版GSP關(guān)于陳列與儲存的修訂內(nèi)容

GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作第九小組制作GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP陳列與儲存（零售）GSP第九小組PersonalWorkNo.1,2010.09.19,DesignedbyTianWeiToShareWithEveryone新版GSP關(guān)于陳列與儲存（零售）的修訂內(nèi)容第九小組第九小組舊版GSP13版GSP第九小組第七十六條在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。第七十七條藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。陳列與存儲第七十八條陳列和儲存藥品的養(yǎng)護(hù)工作包括：(一)定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量并記錄。近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)及時抽樣送檢。(二)檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。(三)對各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查。(四)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報并盡快處理。第七十九條庫存藥品應(yīng)實行色標(biāo)管理。第一百六十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進(jìn)行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合常溫要求。第一百六十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查，保持環(huán)境整潔。存放、陳列藥品的設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生，不得放置與銷售活動無關(guān)的物品，并采取防蟲、防鼠等措施，防止污染藥品。第一百六十四條藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

（一）按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確；

（二）藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射；

（三）處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識；（四）處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售；

（五）外用藥與其他藥品分開擺放；

（六）拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)；

（七）第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列；

（八）冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求；

（九）中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字；裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄；

（十）經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。第一百六十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)及時撤柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。第一百六十六條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用。第一百六十七條企業(yè)設(shè)置庫房的，庫房的藥品儲存與養(yǎng)護(hù)管理應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范第二章第十節(jié)的相關(guān)規(guī)定。溫度調(diào)控1質(zhì)量管理與職責(zé)人員管理3藥品檢查4有效期管理56倉庫的存儲管理2第九小組不同點：陳列要求第九小組場所環(huán)境第九小組