初級藥師相關專業(yè)知識

初級藥士相關專業(yè)知識-藥劑學-4（總分：100.00，做題時間：90分鐘）一、{{B}}A1型題{{/B}}（總題數(shù)：50，分數(shù)：100.00）吸入氣霧劑的微粒大小的最佳范圍是A.0.005?0.0川mB.0.5?5pmC.10?100.mD.500?1000.mE.1000?5000.m（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：藥物的性質(zhì)對于氣霧劑吸收的影響，敘述錯誤的是A.小分子化合物吸收快B.小分子化合物吸收慢C.油/水分配系數(shù)大的藥物吸收快D.脂溶性藥物吸收快E.藥物吸濕性小，吸收速度快（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是A.常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B.常溫下的蒸氣壓小于大氣壓C.惰性，不與主藥發(fā)生化學反應D.不易燃、不易爆E.無毒、無致敏、無刺激性VC.D.E.解析：不能作為氣霧劑的拋射劑的是A.二氧化碳B.氮氣C.氟利昂D.正丁烷E.氬氣(分數(shù)：2.00)A.B.C.D.V解析：溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為A.10%?20%(g/g)B.20%?70%(g/g)C.70%?85%(g/g)D.85%?100%(g/g)E.任意比例(分數(shù)：2.00)A.VC.D.E.解析：氣霧劑中的附加劑不包括A.潛溶劑B.潤濕劑C.滲透壓活性物質(zhì)D.乳化劑E.矯味劑B.VD.E.解析：氣霧劑的質(zhì)量評價不包括A.安全、漏氣檢查B.裝量和異物檢查C.融變時限D(zhuǎn).噴射速度和噴出總量E.有效部位藥物沉積率（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：下列關于浸出過程的敘述錯誤的是A.湯劑、中藥合劑是含醇浸出劑型B.以擴散原理為基礎C.其實質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程D.其一般包括浸潤和滲透過程、解吸和溶解過程、擴散過程、置換過程等幾步E.溶質(zhì)的濃度梯度越大浸出速度越快（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：下列有關浸出方法及工藝的敘述錯誤的是A.基本浸出方法有煎煮法、滲漉法、浸漬法等B.浸漬法和滲漉法都是動態(tài)浸出方法，因而效率較高C.浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全部過程D.浸出溶劑的用量、溶解性能等理化性質(zhì)對浸出的影響較大E.一般乙醇含量在90%以上時，適于浸取揮發(fā)油、有機酸等VC.D.E.解析：有關滲漉法的敘述中錯誤的是A.適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備B.應使用滲漉器進行浸出C.適用于低濃度浸出制劑的制備D.浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成分的過程E.粉粒過細，溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：下列關于藥材的粉碎的敘述錯誤的是A.非極性的晶型物質(zhì)粉碎時通常可加入少量液體B.非晶型藥物粉碎時容易彈性變形，一般可升高溫度，增加非晶型藥物的脆性以利粉碎C.容易吸潮的藥物應避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當干燥D.貴重藥物和刺激性藥物應單獨粉碎E.含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，再與其他藥物摻研粉碎（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：關于浸出制劑的表述中錯誤的是A.適當加入酸，有利于生物堿的浸出B.適當用堿，可促進某些有機酸的浸出C.擴散面積越大，浸出越快，但過細的粉末也不適于浸出D.溫度升高有利于加速浸出E.濃度梯度與浸出速度無關B.C.D.V解析：下列不屬于浸出藥劑的是A.酊劑B.流浸膏劑C.顆粒劑D.軟膏劑E.酒劑（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：下列影響浸出過程的因素錯誤的是A.浸出溶劑B.藥材粉碎程度C.藥材提取地點D.浸出溫度E.浸出壓力（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：下列關于提高浸出效率的措施中錯誤的是A.適當提高溫度B.加大濃度差C.選擇適宜的溶媒D.提高藥材與溶劑的相對運動速度E.盡量將藥材粉碎得更細B.C.D.V解析：下列劑型定義的敘述中正確的是A.流浸膏劑為中草藥的浸出液，通常1毫升含1毫克中草藥的可溶性成分B.酒劑系將揮發(fā)性藥物溶于乙醇的溶液，其藥物濃度高，含醇量小C.湯劑液體藥劑系固體藥物分散于液體介質(zhì)所形成的一類粗分散系統(tǒng)D.流浸膏劑為中草藥的浸出液，通常1毫升含1克原有藥材的可溶性成分E.酒劑和酊劑是相同的浸出制劑（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：關于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯誤的是A.分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)B.是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質(zhì)分離的過程C.沸騰蒸發(fā)是指在沸點溫度下進行的蒸發(fā)D.自然蒸發(fā)是指在低于沸點溫度下進行的蒸發(fā)E.沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)（分數(shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：不屬于常用的浸出制劑的是A.湯劑B.氣霧劑C.酒劑D.煎膏劑E.浸膏劑VC.D.E.解析：影響藥物溶解度的敘述正確的是A.藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B.不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C.可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小D.溶解度總是隨溫度升高而升高E.氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：有關增加藥物溶解度的敘述錯誤的是A.具有增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B.增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程C.增溶使用表面活性劑的量應該低于臨界膠束濃度D.以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15?18E.增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：下列哪個不是藥物溶出速度的影響因素A.固體表面積B.溫度C.溶出介質(zhì)的體積D.擴散系數(shù)E.溶出介質(zhì)與藥物的密度差（分數(shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：以下增加藥物溶解度的方法錯誤的是A.加入助溶劑B.制成可溶性鹽C.使用增溶劑D.用混合溶媒E.包衣（分數(shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：影響藥物溶解度的因素不包括A.藥物的極性B.溶劑C.溫度D.藥物的顏色E.藥物的晶型（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：下列關于液體制劑分散介質(zhì)和附加劑的敘述錯誤的是A.有機弱酸弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度B.助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度C.乙醇、甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來增加藥物溶解度D.難溶性藥物分子中引入親水基團可增加在水中的溶解度E.選用溶劑時，無論何種給藥途徑都要考慮其毒性（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：有關增加藥物溶解度的方法錯誤的是A.成鹽B.加入助溶劑C.加入增溶劑D.加入混懸劑E.使用混合溶媒（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：配制碘液時加入碘化鉀，其溶解機理屬于A.潛溶B.增溶C.助溶D.引入親水基團E.成鹽（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是A.制備碘溶液時加入碘化鉀B.生物堿加酸制成鹽，可增加在水中的溶解度C.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D.維生素K3不溶于水，制成維生素K3亞硫酸氫鈉溶解度提高E.用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度（分數(shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：關于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A.難溶性藥物分子中引入親脂基團B.混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以成氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑C.藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶D.潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)E.一個好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25?80（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：影響藥物溶解度的因素不包括A.藥物的分子結(jié)構(gòu)B.多晶型的影響C.粒子大小的影響D.藥物的黏度E.溫度的影響（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：穿心蓮注射液（穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml,吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是A.助溶B.潛溶C.防腐D.增溶（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：常用的潛溶劑不包括A.乙醇B.明膠C.丙二醇D.甘油E.聚乙二醇（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的排列順序是A.水合物〈有機物〈無機物B.水合物〈無機物〈有機物C.水合物〈衍生物〈有機物D.有機物〈無機物〈水合物E.無機物〈有機物〈水合物（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：影響增溶的因素不包括A.增溶劑的種類B.藥物的性質(zhì)C.增溶劑的用量D.加入順序（分數(shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：下述關于藥物溶出速度的因素的敘述錯誤的是A.溶出介質(zhì)的體積小，溶液中藥物濃度高，溶出速度快B.藥物在溶出介質(zhì)中的擴散系數(shù)越大，溶出速度越快C.擴散層的厚度越大，溶出速度越慢D.溫度升高，藥物溶解度增大，溶出速度增快E.增加溶出界面，溶出速度增加（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：臨界膠團濃度的英文縮寫是A.CMCB.GMPC.HLBD.USPE.JP（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：可以供口服和注射的表面活性劑是A.卵磷脂B.月桂硫酸鈉C.鈉皂D.十二烷基苯磺酸鈉（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：下列屬于兩性離子型表面活性劑是A.肥皂類B.脂肪酸甘油酯C.季銨鹽類D.卵磷脂E.吐溫類（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：下列關于表面活性劑的敘述錯誤的是A.表面活性劑的存在一定會增加藥物的吸收B.表面活性劑可以與蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用C.一般表面活性劑毒性大小順序為陽離子型〉陰離子型〉非離子型D.用于外用制劑時，長期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損壞E.表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污等作用（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：下列關于表面活性劑的敘述錯誤的是A.表面活性劑由非極性烴鏈和一個以上的極性集團組成B.表面活性劑的極性集團不可以是解離的離子C.離子表面活性劑又分為陽離子、陰離子和兩性離子表面活性劑D.表面活性劑分子的聚集狀態(tài)在稀溶液和濃溶液中不同E.如果表面活性劑的濃度越低，而降低表面張力越顯著，則其表面活性越強（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：下列關于表面活性劑的敘述正確的是A.表面活性劑是具有很強表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B.具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑C.硫酸化物是陽離子表面活性劑D.卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低E.陽離子表面活性劑沒有毒性（分數(shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：有關表面活性劑的敘述錯誤的是A.表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收B.表面活性劑毒性大?。阂话汴栯x子型〉陰離子型〉非離子型C.非離子表面活性劑的HLB具有加和性D.Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應用溫度的上限E.在表面活性劑中，O/W型乳化劑比W/O型乳化劑的HLB值高（分數(shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：關于表面活性劑毒性、刺激性和溶血的敘述錯誤的是A.一般來說，表面活性劑毒性：陽離子〉陰離子型〉非離子型B.同類型表面活性劑的毒性：靜注〉口服〉外用C.泊洛沙姆是兩性離子表面活性劑，可用于靜脈注射D.泊洛沙姆是非離子表面活性劑，毒副作用很小，可用于靜脈注射（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：下列關于表面活性劑的敘述中錯誤的是A.要達到增溶效果，就必須形成膠束B.表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度C.濁點（曇點）是一切表面活性劑的共同特點D.Krafft是離子表面活性劑的特征值E.Krafft是離子表面活性劑應用溫度的下限（分數(shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：有關表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是A.商品名稱為普朗尼克F68B.隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強D.是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：吐溫類的作用不包括A.增溶劑B.拋射劑C.乳化劑D.分散劑（分數(shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：表面活性劑的應用錯誤的是A.去污劑B.增溶劑C.殺菌劑D.滲透壓調(diào)節(jié)劑E.起泡劑和消泡劑（分數(shù)：2.00）A.B.C.