免疫學(xué)第四課后練習(xí)

1.

表達(dá)于所有成熟T細(xì)胞表面的CD分子是()A、CD33.

能使Th0向Th2分化的細(xì)胞因子是()C、IL-41.

介導(dǎo)細(xì)胞免疫的是（）A、T細(xì)胞5.

Igα和Igβ異源二聚體的主要功能是()B、轉(zhuǎn)導(dǎo)抗原與BCR結(jié)合后產(chǎn)生的信號(hào)1.

人造血干細(xì)胞的表面標(biāo)志為（）A、CD34+CD117+下列關(guān)于TCR-CD3復(fù)合物的描述，2.

不正確的是()B、TCR的胞漿段具有ITAM7.

下列描述正確的是（）A、人成熟T細(xì)胞可分為CD3+CD4+CD8-和CD3+CD4-CD8+下列描述5.

錯(cuò)誤的是（）B、細(xì)胞表面表達(dá)的BCR和其分化為漿細(xì)胞后分泌的抗體的重鏈基因不同3.

向T細(xì)胞提供第二活化信號(hào)的重要共刺激分子是（）A、CD28/B72.

T細(xì)胞活化的第一信號(hào)的產(chǎn)生，由T細(xì)胞表面的下列哪組膜分子介導(dǎo)()A、CD8/CD4、TCR、CD35.

T細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的陰性選擇賦予了T細(xì)胞()B、中樞耐受2.

T細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的陽(yáng)性選擇賦予了T細(xì)胞()A、自身MHC限制性關(guān)于T細(xì)胞在胸腺中的發(fā)育，敘述1.

錯(cuò)誤的是（）D、通過(guò)陽(yáng)、陰性選擇T細(xì)胞逐漸由單陽(yáng)性細(xì)胞發(fā)育為雙陽(yáng)性細(xì)胞關(guān)于B細(xì)胞激活描述9.

不正確的是()A、BCR與特異Ag結(jié)合產(chǎn)生第二活化信號(hào)10.

關(guān)于誘導(dǎo)免疫耐受，描述正確的是()D、免疫細(xì)胞功能愈不成熟，則愈容易被誘導(dǎo)8.

關(guān)于免疫耐受的誘導(dǎo)描述正確的是（）D、靜脈注射>腹腔注射>皮下注射關(guān)于記憶B細(xì)胞的描述8.

錯(cuò)誤的是()D、表達(dá)mIgD6.

BCR識(shí)別抗原的輔助受體是()B、CD19/CD21/CD813.

可與TCR組成復(fù)合物，在TCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起關(guān)鍵作用的CD分子是()B、CD37.

可誘導(dǎo)Ig類別轉(zhuǎn)換為IgE的細(xì)胞因子是()CD46.

+Tr1細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子是（）B、IL-4C、IL-10D、IFN-γCD44.

+Th3細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子是A、IL-2C、IFN-γD、TGF-β3.

CD4分子存在于C、Th細(xì)胞表面D、CTL細(xì)胞表面2.

CD8分子存在于()B、Th細(xì)胞表面C、；CTL細(xì)胞表面D、Treg細(xì)胞表面2.

T細(xì)胞活化后表達(dá)于細(xì)胞表面的分子是()B、CTLA-4和CD40LC、CTLA-4和CD40D、CD8和CTLA-41.

Ｔ細(xì)胞的特征性標(biāo)志是()C、CD8D、TCR4.

T細(xì)胞TCR識(shí)別抗原的輔助受體是（）B、CD3C、CD4/CD8D、CD19/CD21/CD81下列哪些9.

不屬于免疫抑制性受體()B、CTLA-4C、FCεRⅠD、CD94/NKG2A3.

下列說(shuō)法正確的是（）B、T細(xì)胞在雙陽(yáng)性階段進(jìn)行了陽(yáng)性選擇，進(jìn)而分化為SP細(xì)胞C、T細(xì)胞陰性選擇發(fā)生的部位在胸腺皮質(zhì)D、T細(xì)胞陽(yáng)性選擇發(fā)生的部位在胸腺的皮髓交界處和髓質(zhì)7.

不屬于T細(xì)胞耐受特征的是（）B、耐受持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)（數(shù)月-數(shù)年）C、易于誘導(dǎo)D、持續(xù)時(shí)間較短（數(shù)周）5.

nTreg的表型為()B、CD4+CD25+Foxp3+C、CD4+CD25-Foxp3-D、CD4-CD25+Foxp3+B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟8.

錯(cuò)誤的是()B、發(fā)生了Ig的類別轉(zhuǎn)換C、形成了漿細(xì)胞D、形成了成熟B細(xì)胞3.

胞質(zhì)區(qū)含有ITIM，與B7分子結(jié)合后終止T細(xì)胞活化的CD分子是()B、CD4C、CD28D、CD152（CTLA-4）對(duì)適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞表述6.

有誤的是()C、屬于效應(yīng)性T細(xì)胞D、發(fā)揮功能時(shí)無(wú)需特定細(xì)胞因子參與對(duì)自然調(diào)節(jié)T細(xì)胞描述4.

有誤的是()B、為CD4+CD25+C、可通過(guò)直接與靶細(xì)胞接觸或通過(guò)分泌抑制性細(xì)胞因子行使抑制功能；D、行使抑制功能只需細(xì)胞因子參與對(duì)TI-1抗原描述6.

不正確的是()C、低濃度時(shí)活化特異B細(xì)胞D、可以誘導(dǎo)記憶B細(xì)胞形成對(duì)再次免疫應(yīng)答中Ab產(chǎn)生情況描述9.

錯(cuò)誤的是()B、很快到達(dá)平臺(tái)期，平臺(tái)期抗體濃度高C、高親和力的IgM抗體含量高D、高親和力的IgG抗體含量高對(duì)B細(xì)胞內(nèi)化抗原描述7.

錯(cuò)誤的是()B、內(nèi)化的抗原被MHC-I類分子提呈C、內(nèi)化的抗原被MHC-Ⅱ類分子提呈D、轉(zhuǎn)導(dǎo)BCR信號(hào)后，與BCR結(jié)合的抗原被內(nèi)化對(duì)B細(xì)胞第一活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)敘述6.

不正確的是()C、B細(xì)胞活化輔助受體對(duì)第一活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有輔助作用D、ITAM磷酸化后第一個(gè)被募集的胞漿游離蛋白激酶是ZAP70對(duì)免疫調(diào)節(jié)描述10.

不正確的是()C、