質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)

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質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇一

1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時(shí)處理及上報(bào)；

2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，提出糾正。負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計(jì)分析及反饋工作；

3、負(fù)責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測、記錄；

4、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；

5、負(fù)責(zé)對物料、半成品、成品進(jìn)行取樣、檢測、留樣，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠；

6、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調(diào)工作；

7、定期進(jìn)行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性；

8、進(jìn)行包裝材料、說明書、標(biāo)簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認(rèn)再投入使用；

9、負(fù)責(zé)對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作；

10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理，維護(hù)實(shí)驗(yàn)器材的使用和保養(yǎng)；

11、負(fù)責(zé)退回或問題產(chǎn)品的檢驗(yàn)、驗(yàn)證工作；求職信息

12、檢驗(yàn)類相關(guān)文件的修訂和更新；

體系專員崗位職責(zé)篇二

保證財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確，按照集團(tuán)Compliance要求進(jìn)行項(xiàng)目分析和審核。

按照公司內(nèi)控要求參與到BU的管理中，深入業(yè)務(wù)流程提出流程改進(jìn)意見。

業(yè)務(wù)合作伙伴，提供財(cái)務(wù)分析和報(bào)告，支持相關(guān)BUHead的`管理決策。

財(cái)務(wù)系統(tǒng)管理和支持，定期培訓(xùn)，優(yōu)化流程。

體系專員崗位職責(zé)篇三

職責(zé)描述：求職信息

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊、程序文件等，完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項(xiàng)內(nèi)容；

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督，并對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行維護(hù)，組織內(nèi)部評審和管理評審，確保其運(yùn)行的有效性；

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件；

4、負(fù)責(zé)對公司人員進(jìn)行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識的培訓(xùn)、宣傳工作；求職信息

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實(shí)施及效果跟蹤驗(yàn)證工作；

6、負(fù)責(zé)對各部門日常體系有效運(yùn)行情況進(jìn)行指導(dǎo)、檢查、落實(shí)，督辦各部門體系工作，并追蹤驗(yàn)證整改效果；

7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理，并對公司運(yùn)營相關(guān)的法律法規(guī)及時(shí)進(jìn)行更新、評價(jià)；

8、負(fù)責(zé)對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)作情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的`完成),作為持續(xù)改進(jìn)依據(jù)。

任職要求：

1、2年以上機(jī)械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)，具有良好的溝通能力，語言表達(dá)能力，能夠熟練使用辦公自動化軟件，有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。

2、專業(yè)：機(jī)械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專業(yè)

3、年齡：2545

體系專員崗位職責(zé)篇四

1、大專以上學(xué)歷，年齡27-45歲優(yōu)先；

2、有2年以上制程品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)。會制作檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，qc工程圖等；

3、精通iso9001、ts16949:2023管理體系、qc08000體系管控標(biāo)準(zhǔn)，并識別有害物質(zhì)管理體系相關(guān)內(nèi)容；

4、熟悉體系維護(hù)與改善，具有iso/to16949體系認(rèn)證、推行及實(shí)施工作經(jīng)驗(yàn)；

5、熟悉第三方及第二方審核流程及不符合項(xiàng)改進(jìn)；

6、具備處理突發(fā)事件能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力，有較強(qiáng)的書面表達(dá)及策劃能力。

體系專員崗位職責(zé)篇五

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.熟悉gmp，并有深刻的理解、掌握和運(yùn)用，對藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維，并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進(jìn)行設(shè)計(jì)與流程優(yōu)化，并組織實(shí)施；

4.具備較好的。英語聽說讀寫能力，熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件；

5.責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的分析問題能力及良好的溝通技巧、工