第6章鹵代烴習(xí)題答案課件

習(xí)題答案1234567891011-1P339-34111-211-3第6章鹵代烴10/7/20231習(xí)題答案1234567891011-1P339-34111-1.命名下列化合物：2-甲基-1-溴丙烷1,2-二氯-3-溴丙烷對(duì)氯芐氯3-(對(duì)溴苯基)丙烯(Z)-3-乙基-1,5-二氯-2-戊烯4-硝基-1-溴萘10/7/202321.命名下列化合物：2-甲基-1-溴丙烷2.寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1）2-氯仲丁基環(huán)己烷（2）1,1,1-三氯-2-(對(duì)氯苯基)乙烷（3）E-1-氯-1-溴丙烯（4）烯丙基溴化鎂10/7/202332.寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1）2-氯仲丁基環(huán)己烷（2）13.完成下列反應(yīng)式：10/7/202343.完成下列反應(yīng)式：8/1/20234干醚10/7/20235干醚8/1/202354.完成下列反應(yīng)式，并寫出反應(yīng)機(jī)理：2-溴丁烷是仲鹵烷，與KOH+C2H5OH共熱時(shí)，既可按E1機(jī)理消除，也可按E2機(jī)理消除。10/7/202364.完成下列反應(yīng)式，并寫出反應(yīng)機(jī)理：2-溴丁10/7/202378/1/202375.在下列各組化合物中，與甲醇鈉（CH3ONa）反應(yīng)時(shí)，何者較快？何者較慢？（C）＞（A）＞（B）（A）＞（C）＞（B）10/7/202385.在下列各組化合物中，與甲醇鈉（CH3ONa6.寫出正丙基溴化鎂與下列試劑反應(yīng)時(shí)生成的主要產(chǎn)物：10/7/202396.寫出正丙基溴化鎂與下列試劑反應(yīng)時(shí)生成的主要7.下列三個(gè)化合物分別與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)按其反應(yīng)速率由快到慢排列。（B）＞（C）＞（A）10/7/2023107.下列三個(gè)化合物分別與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)按8.用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（l）正己烷和1-溴己烷（2）對(duì)氯甲苯和苯氯甲烷二化合物分別加入硝酸銀的醇溶液并加熱，無(wú)現(xiàn)象者為正己烷，有溴化銀沉淀產(chǎn)生者為1-溴己烷。二化合物分別加入硝酸銀的醇溶液并加熱，無(wú)現(xiàn)象者為對(duì)氯甲苯，有溴化銀沉淀產(chǎn)生者為苯氯甲烷。10/7/2023118.用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（l）正己烷和1-溴9.完成下列轉(zhuǎn)變：10/7/2023129.完成下列轉(zhuǎn)變：8/1/202312光10/7/202313光8/1/20231310.合成（1）以甲苯為主要原料合成4-溴苯基溴甲烷（2）以2-甲基-2-溴丁烷為主要原料合成3-溴-2-甲基丁烷光10/7/20231410.合成（1）以甲苯為主要原料合成4-溴苯基溴甲烷（3）以苯為主要原料合成1,2,4,5-四氯苯。（4）由甲苯合成對(duì)甲苯甲醇。HCl,無(wú)水ZnCl210/7/202315（3）以苯為主要原料合成1,2,4,5-四氯苯。（4）由甲苯11.按題目要求，推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)。

（1）某鹵代烴分子式為C6H13I，用氫氧化鈉水溶液處理后，所得產(chǎn)物進(jìn)行臭氧化反應(yīng)，然后將臭氧化產(chǎn)物進(jìn)行還原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。試寫出該鹵代烴的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。10/7/20231611.按題目要求，推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)。（1）某鹵代烴（2）化合物A分子式為C3H7Br，A與氫氧化鈉的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2、H2O，B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C。

試寫出A、B、C的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。

10/7/202317（2）化合物A分子式為C3H7Br，A與氫氧化鈉的醇（3）化合物A有旋光性，能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C經(jīng)測(cè)定無(wú)旋光性