調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度范文（四篇）

第13頁共13頁調(diào)劑室藥?品請領(lǐng)、?入庫制度?范文調(diào)?劑室工作?制度1?.從事調(diào)?劑工作的?必須是藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員，?收方后應(yīng)?對處方內(nèi)?容、病員?姓名、年?齡、藥品?名稱、劑?量、劑型?、服用方?法、禁忌?等詳加_?___后?方能調(diào)配?。2.?調(diào)配處方?時有關(guān)處?方事項，?應(yīng)遵照《?處方管理?辦法》的?規(guī)定執(zhí)行?。3.?遇有藥品?用量用法?不妥或有?禁忌處方?等錯誤時?，由配方?人員與醫(yī)?師聯(lián)系更?正后再行?調(diào)配。?4.配方?時應(yīng)細(xì)心?謹(jǐn)慎，遵?守調(diào)配技?術(shù)常規(guī)和?藥劑科所?規(guī)定的操?作規(guī)程，?稱量準(zhǔn)確?，不得估?計取藥，?調(diào)配西藥?處方時，?禁止用手?直接接觸?藥物。?5.散劑?及膠囊劑?的重量差?異限度及?檢查方法?按照有關(guān)?規(guī)定辦理?，認(rèn)真做?好效期藥?品的管理?，嚴(yán)禁過?期失效藥?品的發(fā)出?。6.?含有毒藥?、限劇藥?及___?_的處方?調(diào)配按“?毒、限劇?藥管理制?度”及國?家有關(guān)管?理___?_品的規(guī)?定辦理。?7.配?方時必須?使用符合?藥用規(guī)定?的原料及?輔料，遇?有發(fā)生變?質(zhì)現(xiàn)象或?標(biāo)簽?zāi)：?的藥品，?需詢問清?楚或鑒定?合格后方?可調(diào)配。?8.中?藥方劑需?先煎、后?下、沖服?等特殊煎?法的藥物?，必須單?包注明；?對需臨時?炮炙的中?藥材，應(yīng)?切實按照?醫(yī)療要求?進(jìn)行加?工，以保?證中藥湯?劑的質(zhì)量?。9.?處方調(diào)劑?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格?核對后方?可發(fā)出，?調(diào)劑室有?二人以上?工作時，?處方配好?應(yīng)經(jīng)另一?人核對，?或由發(fā)藥?人核對，?對劑型、?色、嗅味?等進(jìn)行檢?查，在可?能情況下?，做快速?分析。處?方調(diào)配人?及核對檢?查人、均?須在處方?上共同簽?字。1?0.藥品?包裝要標(biāo)?示清晰、?結(jié)實、清?潔、美觀?。發(fā)出的?方劑，應(yīng)?當(dāng)將服用?方法詳寫?在瓶鑒或?藥袋上。?凡乳劑、?混懸劑及?產(chǎn)生沉淀?的液體方?劑，必須?注明“服?前搖勻”?。外用藥?應(yīng)當(dāng)注明?“用前搖?勻”及“?不可內(nèi)服?”等字樣?。11?.發(fā)藥是?必須向患?者或臨床?醫(yī)護(hù)人員?講清藥品?的服用劑?量、方法?和注意事?項，在門?診有藥師?提供臨床?藥學(xué)服務(wù)?。12?.做好處?方分類統(tǒng)?計登記工?作，及時?與臨床科?室及醫(yī)護(hù)?人員溝通?，通報藥?品供應(yīng)情?況和介紹?新藥。?13.急?診處方必?須隨到隨?配，其余?按先后順?序配發(fā)。?14.?調(diào)劑室內(nèi)?儲藥瓶補(bǔ)?充藥品時?，必須細(xì)?心核對。?15.?調(diào)劑臺及?儲藥瓶等?應(yīng)保持整?潔，并按?固定地點(diǎn)?放置。用?具使用后?立即洗刷?干凈，放?回原處。?16.?其他人員?非公不得?進(jìn)入調(diào)劑?室。調(diào)?劑室藥品?請領(lǐng)、入?庫制度范?文（二）?藥房調(diào)?劑制度?1、審方?：指調(diào)劑?員收到患?者提交的?處方后，?在配方過?程中和發(fā)?藥前對處?方進(jìn)行的?核對。處?方審核是?調(diào)劑工作?中的重要?環(huán)節(jié)，是?防止差錯?、事故，?保證調(diào)劑?質(zhì)量的關(guān)?鍵。處方?審核的主?要內(nèi)容為?：處方書?寫；規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師是否注?明過敏試?驗及結(jié)果?的判定；?處方用藥?與臨床診?斷的相符?性；劑量?、用法的?正確性；?選用劑型?與給藥途?徑的合理?性；是否?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象；?是否有潛?在臨床意?義的藥物?相互作用?和配伍禁?忌；其他?用藥不適?宜情況。?處方審核?的工作應(yīng)?由藥師以?上的專業(yè)?技術(shù)人員?承擔(dān)。?（1）審?查處方書?寫（患者?姓名、性?別、年齡?、病歷號?/病案號?、就診科?別/病房?床號、開?方日期、?醫(yī)師簽名?蓋章）是?否合格。?（2）?門診處方?應(yīng)三日內(nèi)?調(diào)劑。超?過有效期?的處方，?應(yīng)由處方?醫(yī)師重新?開具處方?或更新處?方日期并?簽字后，?方可調(diào)劑?。（3?）每張?zhí)?方限開五?種藥品。?品種數(shù)超?過規(guī)定的?，應(yīng)經(jīng)處?方醫(yī)師重?新開具處?方或在原?處方上注?明原因并?簽字，符?合有關(guān)規(guī)?定后，方?可調(diào)劑。?（4）?規(guī)定必須?做皮試的?藥品，處?方醫(yī)師應(yīng)?注明過敏?試驗及結(jié)?果的判定?。（5?）嚴(yán)格執(zhí)?行藥品的?劑量規(guī)定?。對超劑?量處方，?應(yīng)拒絕調(diào)?配。①?一般門診?、急診患?者每張?zhí)?方不超過?三天用量?；一般慢?性病不超?過一周用?藥量；癲?癇、結(jié)核?、肝炎、?糖尿病、?高血壓、?心臟病、?精神病等?慢性病或?行動不便?者不超過?一個月用?量。②?對于特殊?管理藥品?要嚴(yán)格按?有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行。?③對于特?殊患者、?特殊情況?用藥需經(jīng)?處方醫(yī)師?特別注明?并經(jīng)上級?領(lǐng)導(dǎo)同意?后方可調(diào)?配。（?6）處方?用藥應(yīng)與?臨床診斷?的相符合?，選用劑?型與給藥?途徑應(yīng)合?理。（?7）不得?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象，?處方藥品?名稱應(yīng)使?用通用名?。（8?）處方中?如有配伍?禁忌、妊?娠禁忌、?用法用量?超過常規(guī)?的需經(jīng)處?方醫(yī)師重?新簽字。?（9）?字跡不清?的，不可?主觀猜測?，應(yīng)與處?方醫(yī)師聯(lián)?系，由醫(yī)?師寫明、?重新簽字?，核實無?誤，方可?調(diào)劑。?（10）?調(diào)劑員無?權(quán)更換處?方藥品，?不得自行?修改處方?。（1?1）確認(rèn)?已交費(fèi)處?方的收費(fèi)?蓋章有效?。（1?2）將處?方與電子?處方進(jìn)行?核對。憑?用戶名、?密碼進(jìn)入?本院hi?s系統(tǒng)的?處方發(fā)藥?程序，錄?入處方計?價單上的?病案號→?調(diào)出處方?內(nèi)容進(jìn)行?審核。在?審核中若?發(fā)現(xiàn)計價?錯誤應(yīng)及?時與計價?人員聯(lián)系?，糾正。?（13?）確認(rèn)處?方。按“?確認(rèn)”鍵?/alt?+s鍵，?系統(tǒng)自動?銷號、減?庫存。?（14）?在處方左?上角標(biāo)明?調(diào)劑流水?號，與號?牌核對無?誤后，將?號牌發(fā)給?患者，并?提示其“?妥善保存?，按號取?藥”。?2、調(diào)配?。指處方?經(jīng)審核合?格后，依?照處方要?求取、配?藥品的過?程。調(diào)配?藥品時必?須按照調(diào)?配順序和?操作規(guī)程?操作。?（1）調(diào)?配程序。?按處方書?寫順序調(diào)?配→在藥?品外包裝?上按醫(yī)囑?注明用法?、用量、?注意事項?→再次自?行核對→?調(diào)配人員?簽字、蓋?章。（?2）需拆?外包裝的?藥品不要?用手直接?接觸，并?盡可能保?存其內(nèi)包?裝或使用?廠家的原?容器包裝?。對于必?須轉(zhuǎn)移到?其他容器?中再分裝?的藥品，?應(yīng)使用專?用器具，?小心操作?以避免污?染。分裝?容器應(yīng)保?持清潔、?無污染。?分裝后應(yīng)?在外包裝?材料上注?明藥品名?稱、劑型?、規(guī)格、?數(shù)量、批?號/有效?期、用法?、用量。?（3）?應(yīng)檢查藥?品有效期?，保證所?調(diào)配的藥?品在患者?服用期內(nèi)?不超過藥?品標(biāo)示的?有效期。?（4）?應(yīng)檢查處?方上的藥?品名稱與?藥品貨位?和藥品外?包裝上的?藥品名稱?是否一一?對應(yīng)，若?有不符必?須經(jīng)核實?后，確認(rèn)?為同一藥?品，方可?調(diào)配。?（5）內(nèi)?服、外用?藥品應(yīng)按?規(guī)定使用?相應(yīng)的藥?袋分開包?裝，并注?明用法。?（6）?已拆外包?裝但未發(fā)?出的剩余?藥品，應(yīng)?與整包裝?藥品分開?存放，并?注明批號?/有效期?。（7?）應(yīng)檢查?藥品是否?變質(zhì)（變?色、風(fēng)化?、潮解、?破碎等）?。（8?）應(yīng)在保?證藥品外?觀質(zhì)量和?效期的前?提下，用?舊存新。?（9）?同一藥品?存在不同?批號/效?期時，在?保證藥品?質(zhì)量和用?藥安全的?前提下，?應(yīng)盡可能?調(diào)換為同?一批號/?效期藥品?。對于無?法調(diào)換的?應(yīng)向患者?明確說明?，征得患?者同意后?方可調(diào)配?，并在藥?品外包裝?上標(biāo)示清?楚，在發(fā)?藥時再次?提醒患者?。若患者?不同意，?需按協(xié)商?的劑量重?新計價后?再行調(diào)配?。3、?復(fù)核。指?藥品調(diào)配?完畢，在?發(fā)藥之前?必須進(jìn)行?的對處方?和藥品的?核對。復(fù)?核是調(diào)劑?藥品的重?要環(huán)節(jié)，?是保證患?者用藥安?全的重要?手段。?（1）應(yīng)?仔細(xì)核對?患者姓名?、藥品名?稱、規(guī)格?、數(shù)量、?用法是否?與處方一?致；核對?有無配伍?禁忌、妊?娠反應(yīng)和?超劑量用?藥。對特?殊管理藥?品和兒童?、老年人?、孕婦、?哺乳期婦?女的用藥?劑量，應(yīng)?特別仔細(xì)?地核對。?（2）?復(fù)核有無?多配、錯?配、漏配?。對易發(fā)?生調(diào)劑差?錯的藥品?應(yīng)特別仔?細(xì)地核對?。（3?）復(fù)核藥?品外觀質(zhì)?量、批號?/效期，?特別注意?對于某些?藥品的特?殊用法、?用量的復(fù)?核。（?4）復(fù)核?合格后簽?字、蓋章?。無第二?人核對時?，調(diào)配人?應(yīng)自行復(fù)?核并簽字?，以示已?經(jīng)過復(fù)核?。（5?）未經(jīng)復(fù)?核的藥品?和處方上?無審核人?、調(diào)劑人?簽字的藥?品不得發(fā)?出。4?、發(fā)藥。?在處方和?藥品進(jìn)行?準(zhǔn)確復(fù)核?后，將藥?品發(fā)給患?者而完成?調(diào)劑的最?后環(huán)節(jié)。?（1）?核對患者?姓名無誤?后，逐一?發(fā)藥并口?頭向患者?交待每種?藥品的用?法、用量?及特殊注?意事項。?（2）?發(fā)藥時要?核對患者?姓名，警?惕重名現(xiàn)?象。（?3）對于?處方中注?明的藥品?特殊用法?、用量及?注意事項?必須向患?者口頭交?待清楚。?特殊藥品?應(yīng)向患者?說明保存?方法。?（4）發(fā)?藥人員應(yīng)?簽字、蓋?章。（?5）應(yīng)耐?心回答患?者的詢問?。（6?）發(fā)現(xiàn)問?題及時責(zé)?成有關(guān)人?員糾正。?屬差錯事?故要按規(guī)?定程序報?告，妥善?處理。?調(diào)劑室藥?品請領(lǐng)、?入庫制度?范文（三?）藥房?調(diào)劑制度?1、審?方：指調(diào)?劑員收到?患者提交?的處方后?，在配方?過程中和?發(fā)藥前對?處方進(jìn)行?的核對。?處方審核?是調(diào)劑工?作中的重?要環(huán)節(jié)，?是防止差?錯、事故?，保證調(diào)?劑質(zhì)量的?關(guān)鍵。處?方審核的?主要內(nèi)容?為：處方?書寫；規(guī)?定必須做?皮試的藥?品，處方?醫(yī)師是否?注明過敏?試驗及結(jié)?果的判定?；處方用?藥與臨床?診斷的相?符性；劑?量、用法?的正確性?；選用劑?型與給藥?途徑的合?理性；是?否有重復(fù)?給藥現(xiàn)象?；是否有?潛在臨床?意義的藥?物相互作?用和配伍?禁忌；其?他用藥不?適宜情況?。處方審?核的工作?應(yīng)由藥師?以上的專?業(yè)技術(shù)人?員承擔(dān)。?（1）?____?處方書寫?（患者姓?名、性別?、年齡、?病歷號/?病案號、?就診科別?/病房床?號、開方?日期、醫(yī)?師簽名蓋?章）是否?合格。?（2）門?診處方應(yīng)?三日內(nèi)調(diào)?劑。超過?有效期的?處方，應(yīng)?由處方醫(yī)?師重新開?具處方或?更新處方?日期并簽?字后，方?可調(diào)劑。?（3）?每張?zhí)幏?限開五種?藥品。品?種數(shù)超過?規(guī)定的，?應(yīng)經(jīng)處方?醫(yī)師重新?開具處方?或在原處?方上注明?原因并簽?字，符合?有關(guān)規(guī)定?后，方可?調(diào)劑。?（4）規(guī)?定必須做?皮試的藥?品，處方?醫(yī)師應(yīng)注?明過敏試?驗及結(jié)果?的判定。?（5）?嚴(yán)格執(zhí)行?藥品的劑?量規(guī)定。?對超劑量?處方，應(yīng)?拒絕調(diào)配?。①一?般門診、?急診患者?每張?zhí)幏?不超過三?天用量；?一般慢性?病不超過?一周用藥?量；癲癇?、結(jié)核、?肝炎、糖?尿病、高?血壓、心?臟病、精?神病等慢?性病或行?動不便者?不超過一?個月用量?。②對?于特殊管?理藥品要?嚴(yán)格按有?關(guān)規(guī)定執(zhí)?行。③?對于特殊?患者、特?殊情況用?藥需經(jīng)處?方醫(yī)師特?別注明并?經(jīng)上級領(lǐng)?導(dǎo)同意后?方可調(diào)配?。（6?）處方用?藥應(yīng)與臨?床診斷的?相符合，?選用劑型?與給藥途?徑應(yīng)合理?。（7?）不得有?重復(fù)給藥?現(xiàn)象，處?方藥品名?稱應(yīng)使用?通用名。?（8）?處方中如?有配伍禁?忌、妊娠?禁忌、用?法用量超?過常規(guī)的?需經(jīng)處方?醫(yī)師重新?簽字。?（9）字?跡不清的?，不可主?觀猜測，?應(yīng)與處方?醫(yī)師聯(lián)系?，由醫(yī)師?寫明、重?新簽字，?核實無誤?，方可調(diào)?劑。（?10）調(diào)?劑員無權(quán)?更換處方?藥品，不?得自行修?改處方。?（11?）確認(rèn)已?交費(fèi)處方?的收費(fèi)蓋?章有效。?（12?）將處方?與電子處?方進(jìn)行核?對。憑用?戶名、_?___進(jìn)?入本院h?is系統(tǒng)?的處方發(fā)?藥程序，?錄入處方?計價單上?的病案號?→調(diào)出處?方內(nèi)容進(jìn)?行審核。?在審核中?若發(fā)現(xiàn)計?價錯誤應(yīng)?及時與計?價人員聯(lián)?系，糾正?。（1?3）確認(rèn)?處方。按?“確認(rèn)”?鍵/al?t+s鍵?，系統(tǒng)自?動銷號、?減庫存。?（14?）在處方?左上角標(biāo)?明調(diào)劑流?水號，與?號牌核對?無誤后，?將號牌發(fā)?給患者，?并提示其?“妥善保?存，按號?取藥”。?2、調(diào)?配。指處?方經(jīng)審核?合格后，?依照處方?要求取、?配藥品的?過程。調(diào)?配藥品時?必須按照?調(diào)配順序?和操作規(guī)?程操作。?（1）?調(diào)配程序?。按處方?書寫順序?調(diào)配→在?藥品外包?裝上按醫(yī)?囑注明用?法、用量?、注意事?項→再次?自行核對?→調(diào)配人?員簽字、?蓋章。?（2）需?拆外包裝?的藥品不?要用手直?接接觸，?并盡可能?保存其內(nèi)?包裝或使?用廠家的?原容器包?裝。對于?必須轉(zhuǎn)移?到其他容?器中再分?裝的藥品?，應(yīng)使用?專用器具?，小心操?作以避免?污染。分?裝容器應(yīng)?保持清潔?、無污染?。分裝后?應(yīng)在外包?裝材料上?注明藥品?名稱、劑?型、規(guī)格?、數(shù)量、?批號/有?效期、用?法、用量?。（3?）應(yīng)檢查?藥品有效?期，保證?所調(diào)配的?藥品在患?者服用期?內(nèi)不超過?藥品標(biāo)示?的有效期?。（4?）應(yīng)檢查?處方上的?藥品名稱?與藥品貨?位和藥品?外包裝上?的藥品名?稱是否一?一對應(yīng)，?若有不符?必須經(jīng)核?實后，確?認(rèn)為同一?藥品，方?可調(diào)配。?（5）?內(nèi)服、外?用藥品應(yīng)?按規(guī)定使?用相應(yīng)的?藥袋分開?包裝，并?注明用法?。（6?）已拆外?包裝但未?發(fā)出的剩?余藥品，?應(yīng)與整包?裝藥品分?開存放，?并注明批?號/有效?期。（?7）應(yīng)檢?查藥品是?否變質(zhì)（?變色、風(fēng)?化、潮解?、破碎等?）。（?8）應(yīng)在?保證藥品?外觀質(zhì)量?和效期的?前提下，?用舊存新?。（9?）同一藥?品存在不?同批號/?效期時，?在保證藥?品質(zhì)量和?用藥安全?的前提下?，應(yīng)盡可?能調(diào)換為?同一批號?/效期藥?品。對于?無法調(diào)換?的應(yīng)向患?者明確說?明，征得?患者同意?后方可調(diào)?配，并在?藥品外包?裝上標(biāo)示?清楚，在?發(fā)藥時再?次提醒患?者。若患?者不同意?，需按協(xié)?商的劑量?重新計價?后再行調(diào)?配。3?、復(fù)核。?指藥品調(diào)?配完畢，?在發(fā)藥之?前必須進(jìn)?行的對處?方和藥品?的核對。?復(fù)核是調(diào)?劑藥品的?重要環(huán)節(jié)?，是保證?患者用藥?安全的重?要手段。?（1）?應(yīng)仔細(xì)核?對患者姓?名、藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、用法是?否與處方?一致；核?對有無配?伍禁忌、?妊娠反應(yīng)?和超劑量?用藥。對?特殊管理?藥品和兒?童、老年?人、孕婦?、哺乳期?婦女的用?藥劑量，?應(yīng)特別仔?細(xì)地核對?。（2?）復(fù)核有?無多配、?錯配、漏?配。對易?發(fā)生調(diào)劑?差錯的藥?品應(yīng)特別?仔細(xì)地核?對。（?3）復(fù)核?藥品外觀?質(zhì)量、批?號/效期?，特別注?意對于某?些藥品的?特殊用法?、用量的?復(fù)核。?（4）復(fù)?核合格后?簽字、蓋?章。無第?二人核對?時，調(diào)配?人應(yīng)自行?復(fù)核并簽?字，以示?已經(jīng)過復(fù)?核。（?5）未經(jīng)?復(fù)核的藥?品和處方?上無審核?人、調(diào)劑?人簽字的?藥品不得?發(fā)出。?4、發(fā)藥?。在處方?和藥品進(jìn)?行準(zhǔn)確復(fù)?核后，將?藥品發(fā)給?患者而完?成調(diào)劑的?最后環(huán)節(jié)?。（1?）核對患?者姓名無?誤后，逐?一發(fā)藥并?口頭向患?者交待每?種藥品的?用法、用?量及特殊?注意事項?。（2?）發(fā)藥時?要核對患?者姓名，?警惕重名?現(xiàn)象。?（3）對?于處方中?注明的藥?品特殊用?法、用量?及注意事?項必須向?患者口頭?交待清楚?。特殊藥?品應(yīng)向患?者說明保?存方法。?（4）?發(fā)藥人員?應(yīng)簽字、?蓋章。?（5）應(yīng)?耐心回答?患者的詢?問。（?6）發(fā)現(xiàn)?問題及時?責(zé)成有關(guān)?人員糾正?。調(diào)劑?室藥品請?領(lǐng)、入庫?制度范文?（四）?藥品調(diào)劑?室工作制?度一、?從事調(diào)劑?工作的必?須是藥學(xué)?專業(yè)技術(shù)?人員，收?方后應(yīng)對?處方內(nèi)容?、病員姓?名、年齡?、藥品名?稱、劑量?、劑型、?服用方法?、禁忌等?，詳加審?查后方能?調(diào)配。?二、配方?時有關(guān)處?方事項，?應(yīng)遵照“?處方制度?”的規(guī)定?執(zhí)行。?三、遇有?藥品用量?用法不妥?或有禁忌?處方等錯?誤時，由?配方人員?與醫(yī)師聯(lián)?系更正后?再行調(diào)配?。四、?配方時應(yīng)?細(xì)心謹(jǐn)慎?，遵守調(diào)?配技術(shù)常?規(guī)和藥劑?科所規(guī)定?的操作規(guī)?程，稱量?準(zhǔn)確，不?得估計取?藥，調(diào)配?西藥方劑?時禁止用?手直接接?觸藥物。?五、散?劑及膠囊?劑的重量?差異限度?及檢查方?法按照有?關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真?做好效期?藥品的管?理，嚴(yán)禁?過期失效?藥品的發(fā)?出六、?含有毒藥?、限劇藥?及麻醉