老年肺炎課件PPT演示

老年人肺炎2023/10/2誰是老年人?

發(fā)展中國家60歲以上為老年人，發(fā)達國家65歲以上為老年人。我國目前劃分老年人的通用標準：45-59歲老年前期60-89歲為老年，90歲以上為長壽WHO新的年齡劃分標準：44歲以下為青年，45-59歲為中年，60-74歲為準老年，或稱老年前期，75-89歲為老年，90歲以上為長壽。2023/10/2我國老齡化趨勢2023/10/2老年人肺炎老年人肺炎是指65歲以上人群所患的肺實質炎癥，包括呼吸道終末氣道、肺泡、肺間質的炎癥。肺炎死亡者中，老年人約占80%。往往是另一種致死疾病的晚期合并癥肺炎尸檢中發(fā)現(xiàn)老年患者約占25%--60%，60歲以上尸檢中有肺炎者45%

(北京醫(yī)院資料)。2023/10/21988～2002年

美國老年肺炎住院率呈增加趨勢1988～2002年美國65歲及以上因肺炎住院比例2023/10/21988-2002年65歲以上老年人因肺炎住院率高齡增加老年人因肺炎住院比例老年人肺炎特點感染重、進展快，易發(fā)生重癥肺炎。多發(fā)生在原發(fā)基礎疾病之上，可表現(xiàn)為原發(fā)基礎疾病癥狀加重，呼吸系統(tǒng)體征、癥狀不典型。如表現(xiàn)為心動過速、嘔吐、意識障礙等。混合感染多見，如細菌+病毒，細菌+真菌等，病原菌以革蘭氏陰性桿菌占優(yōu)勢。耐藥菌較多，病程較長，可延續(xù)1-2個月炎癥才能吸收。2023/10/2發(fā)病機制免疫功能下降

粘膜清除功能減退

隱性支氣管吸入增加

上氣道、口腔情況，用藥情況

2023/10/2年齡對肺的影響-肺功能通氣/灌注:生理性死腔增加。而其血液灌注量卻無改變。通氣-灌注間的不平衡致大多數(shù)病人PaO2的減少。肺總彌散能力與年齡相關的下降主要地由于肺泡膜彌散能力的喪失,在40歲之后變得最為顯著。年齡似能減弱化學感受器的功能。對碳酸過多的通氣反應減少41%。在老年人中對缺氧及碳酸過多減少通氣性反應與肺的機械性能是無關的?；悸苑尾考膊≌勰サ睦夏耆?減少了通氣功能的機械能力和神經驅動呼吸的能力。最不能抗拒急性缺氧癥或碳酸過多。2023/10/2

老年肺炎

臨床表現(xiàn)？

Q2023/10/2老年肺炎多發(fā)生于基礎疾病之上原發(fā)肺炎的臨床表現(xiàn)可不典型常首先出現(xiàn)消化系統(tǒng)和神經系統(tǒng)癥狀起病隱襲,病情進展快病變吸收緩慢較易誤診和漏診老年肺炎的臨床表現(xiàn)2023/10/2老年人肺炎常見的基礎病-多2023/10/2165例尸檢確診老年肺炎

老年人肺炎常見的基礎病-多2023/10/2臨床表現(xiàn)－常不典型癥狀不典型-缺乏肺炎特征性表現(xiàn)1——咳嗽、咯痰、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、胸痛等-代之以神經及消化系統(tǒng)非特異癥狀1澹妄、意識狀態(tài)下降、嗜睡、食欲不振、惡心、腹痛、腹瀉、尿失禁、淡漠、虛弱等體征不典型可因脫水，淺快呼吸、痰鳴音等呼吸道傳導音干擾而改變，通常缺乏肺實變體征2實驗室檢查老年肺炎患者可無白細胞升高，但低氧血癥、菌血癥較青年人多見22023/10/2老年肺炎－起病隱匿“在老年人中，肺炎可以是潛在的，它的發(fā)生可以沒有寒顫，咳嗽、咳痰，可以很輕微，物理檢查體征可以不明確或易變，其臨床表現(xiàn)和嚴重程度也不成比例”1——Berk在有些情況下，老年肺炎患者的惟一表現(xiàn)可能是“難以解釋的慢性基礎疾病的急性加重”，例如充血性心力衰竭或COPD的惡化。呼吸急促、心動過速可以是老年肺炎患者的早期表現(xiàn)22023/10/2165例老年肺炎的臨床表現(xiàn)-不典型2023/10/2老年肺炎的特殊危險因素－吸入老年肺炎多合并吸入因素60%以上存在誤吸通常不伴有任何癥狀一旦口咽部寄殖的細菌（主要是厭氧菌）進入下呼吸道是引起老年肺炎的重要危險因素

治療老年肺炎時應對老年患者進行吞咽障礙的篩選，及早發(fā)現(xiàn)有無存在著誤吸的可能2023/10/2發(fā)熱25例(75%)膿性分泌物25例羅音25例WBC升高13例(39%)胸腔積液尸檢10例(30%)

臨床5例(15%)痰致病菌陽性27例(81%)痰培養(yǎng)陰性6例(18%)165例尸檢確診老年肺炎

33例吸入性肺炎臨床特點2023/10/2導致吸入性肺炎的危險因素神經源性功能異常吞咽困難和咳嗽反射減弱鼻咽部氣道塌陷意識障礙醉酒全麻腦卒中昏迷局部解剖異常上呼吸道結構異常OSAHS食道病變食管-呼吸道瘺口腔定植菌的負荷量大機體免疫狀況低下天然抵抗力下降纖毛清除功能下降2023/10/2上呼吸道解剖及常見定植菌草綠色鏈球菌化膿性鏈球菌肺炎鏈球菌葡萄球菌(包括金葡菌)微球菌屬奈瑟球菌屬卡他莫拉菌嗜血桿菌屬乳酸桿菌屬棒狀桿菌屬專性厭氧菌念珠菌屬下鼻甲扁桃體蝶竇咽鼓管口會厭軟骨環(huán)狀軟骨咽鼓管園枕軟腭/懸雍垂2023/10/2膈肌氣管主動脈弓胃食管環(huán)咽肌(上食道括約肌)下咽括約肌氣管、食道和胃2023/10/2誤吸是指液體、異物、口咽分泌物或胃內容物被吸入到呼吸道的過程老年人在睡眠或意識障礙時也可能發(fā)生口咽分泌物的隱性誤吸正常人在睡眠中有45％的可能發(fā)生誤吸有意識障礙的患者在睡眠中有70％的可能發(fā)生誤吸誤吸2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2吞咽動作2023/10/2中風后吸入性肺炎2023/10/2年齡對610例CAP病原體分布的影響2023/10/2老年CAP非典型病原體增多過去非典型病原體主要見于青壯年CAP，20世紀90年代中后期在老年人中呈漸進性增高[1]循證醫(yī)學表明：非典型病原體在老年人并不比青壯年少老年人免疫力相對低下，比年輕患者更易出現(xiàn)軍團菌肺炎，且容易發(fā)展為重癥肺炎須入住ICU的CAP患者中，軍團菌是重要的病原菌，其中老年人病死率高[2]2023/10/2衣原體感染率隨年齡增加而增加衣原體感染率（例/10,000人年）P＜0.001老年人與年輕人比，衣原體肺炎的感染的發(fā)生率高5倍200,430例CAP患者2023/10/2嗜肺軍團菌在老年CAP中感染率更高軍團菌感染率（例/10,000人年）嗜軍團菌肺炎的發(fā)生率隨著年齡增加增加，其中在男性高出10倍P＜0.001200,430例CAP患者2023/10/2吸入性肺炎以混合感染為主

常合并厭氧菌感染病原菌比例(%)2023/10/2醫(yī)院內肺炎病原早期中期晚期135101520鏈球菌流感桿菌金葡菌MRSA腸桿菌肺克，大腸綠膿桿菌不動桿菌嗜麥芽窄食單胞菌入院天數(shù)2023/10/2

老年肺炎

治療？

Q2023/10/2老年人藥代動力學特點（一）

藥物吸收減少胃腸粘膜萎縮消化道蠕動減弱血流及細胞減少胃酸分泌減少腸道血運減少療效降低2023/10/2老年人藥代動力學特點（二）藥物在體內分布不均

1.隨著增齡，體內水分和肌肉逐漸減少，脂肪增多，親脂性藥物在脂肪中蓄積，半衰期延長。

2.血漿蛋白隨年齡增高而降低，藥物結合血漿蛋白減少，游離藥物濃度相對增高。2023/10/2老年人藥代動力學特點（三）藥物在體內代謝減慢肝臟微粒體細胞色素P450酶的生成與活性隨增齡而降低，使藥物在血液及組織中濃度增加，半衰期延長。2023/10/2老年人藥代動力學特點（四）藥物在體內排泄減慢腎小球濾過率、腎血流量隨增齡而減少排泄減慢飲水量少藥物排泄少。攝入蛋白質少尿呈堿性，堿性藥物（如茶鹼、止酸藥、氯化鉀）再吸收增加藥物蓄積，半衰期延長血藥濃度增高。2023/10/2老年人用藥原則嚴格掌握用藥適應征合理掌握藥物劑量老年人感染宜用殺菌劑，療程要充足盡量避免采用毒副作用強的藥物,如氨基糖苷類、萬古霉素等重視藥物相互作用，預防不良反應盡量減少藥物品種同時應用2023/10/2初始治療應考慮的因素患者特點：根據(jù)感染部位，感染嚴重程度，醫(yī)生對疾病惡化及死亡危險性的評估選擇經驗性治療方案。當?shù)丶毦幟艉土餍胁W資料：根據(jù)藥敏結果選擇能夠覆蓋所有致病菌的經驗性治療方案。起始抗生素治療的劑量及療程：選擇對感染部位組織穿透性較好且具有很好耐受性的抗生素進行早期經驗性治療。聯(lián)合治療和單藥治療：開始選擇的抗生素應能充分覆蓋所有可能的致病菌，避免耐藥性的發(fā)生，必要時聯(lián)合用藥以起到協(xié)同作用。2023/10/2老年CAP抗菌治療原則根據(jù)患者免疫狀態(tài)、基礎疾病、臨床表現(xiàn)等全面評估，進行嚴重程度分級有無吸入因素是否存在特殊病原菌感染的危險因合并多種基礎疾病營養(yǎng)不良近期用過抗生素免疫抑制性疾病對藥物的耐受性

主要是肺炎鏈球菌，其次是革蘭陰性腸桿菌、金黃色葡萄球菌及流感嗜血桿菌等重度肺炎多合并嗜肺軍團菌有吸入因素時常合并厭氧菌特殊病原菌PRSP腸桿菌綠膿桿菌

覆蓋主要致病原二代頭孢菌素/β內酰胺類（或β內酰胺酶抑制劑）/單用或聯(lián)合大環(huán)內酯新喹諾酮（如莫西沙星）重癥肺炎要覆蓋軍團菌，有吸入因素時覆蓋厭氧菌，我國CAP治療指南推薦使用新喹諾酮（如莫西沙星）患者狀況老年CAP致病原體抗生素應用原則2023/10/2IDSA/ATS指南推薦CAP治療2023/10/22006中國CAP指南對于老年人或有基礎疾病患者呼吸喹諾酮類如莫西沙星二代頭孢菌素單用或聯(lián)合大環(huán)內酯類β-內酰胺類／β-內酰胺酶抑制劑單用或聯(lián)合大環(huán)內酯類2023/10/2為什么CAP指南將莫西沙星作為

老年肺炎經驗治療的選擇抗菌譜廣，抗菌活性強抗菌譜廣（G+，G-，厭氧菌、非典型病原體），對多藥耐藥的肺鏈依然有效穿透力強，呼吸道組織濃度高，快速殺菌莫西沙星2小時內可殺滅99.9%的肺鏈雙靶位作用，延緩耐藥發(fā)生肝腎雙通道代謝，腎功能不全者無需調整劑量400mg，每日一次，安全方便什么叫無反應性肺炎美國感染病學會