2022年藥學(xué)（中級）《專業(yè)知識》點(diǎn)睛提分卷2

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單選題（共100題，共100分）

1.下列對孕激素作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的

A.抑制子宮平滑肌的收縮

B.抑制卵巢排卵

C.促進(jìn)女性性器官的發(fā)育成熟

D.可用于前列腺癌癥治療

E.肝藥酶誘導(dǎo)作用

2.藥物的作用是指

A.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

B.藥物改變器官的代謝

C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

E.藥物改變器官的功能

3.不良反應(yīng)不包括

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.戒斷效應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.副作用

4.β2受體主要分布在

A.瞳孔的括約肌上

B.骨骼肌的運(yùn)動(dòng)終板上

C.支氣管和血管平滑肌上

D.瞳孔的開大肌上

E.心肌細(xì)胞上

5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是

A.全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

6.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)眼睛痙攣的機(jī)制是激動(dòng)

A.瞳孔括約肌上的M受體

B.晶狀體上的M受體

C.睫狀肌上的M受體

D.懸韌帶上的M受體

E.睫狀肌上的N2受體

7.酚妥拉明使血管擴(kuò)張的機(jī)制是

A.直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體

B.擴(kuò)張血管和激動(dòng)α受體

C.阻斷α受體

D.激動(dòng)β受體

E.直接擴(kuò)張血管

8.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥，下列說法錯(cuò)誤的是

A.大多數(shù)兼有抗炎和抗痛風(fēng)作用

B.共同作用機(jī)制是使PGs合成減少

C.調(diào)節(jié)體溫的作用與氯丙嗪相同

D.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周

E.對臨床常見的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果

9.可出現(xiàn)“金雞納反應(yīng)”的藥物是

A.氯化鉀

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.氯化銨

E.奎尼丁

10.不能阻滯鈉通道的藥物是

A.利多卡因

B.普羅帕酮

C.普萘洛爾

D.胺碘酮

E.奎尼丁

11.氨茶堿的平喘作用原理不包括

A.降低細(xì)胞內(nèi)鈣

B.阻斷腺苷受體

C.抑制磷酸二酯酶

D.抑制過敏性介質(zhì)釋放

E.抑制前列腺素合成酶

12.關(guān)于色甘酸鈉作用說法正確的是

A.可直接松弛支氣管平滑肌

B.抑制過敏性介質(zhì)的釋放

C.口服和噴霧吸入均有效

D.可用于正在發(fā)生的哮喘

E.可拮抗炎癥介質(zhì)

13.關(guān)于胰島素耐受性產(chǎn)生的原因，描述錯(cuò)誤的是

A.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常

B.產(chǎn)生胰島素受體抗體

C.機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)

D.受體親和力增加

E.胰島素受體數(shù)目減少

14.可以用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的激素類藥物是

A.鹽皮質(zhì)激素

B.雄激素

C.孕激素

D.甲狀腺激素

E.雌激素

15.減肥藥西布曲明屬于

A.食欲抑制劑

B.5-HT和NA重?cái)z取抑制劑

C.脂肪酶抑制劑

D.膽堿酯酶抑制劑

E.抗膽堿藥物

16.口服難吸收，主要用于腸道感染的藥物是

A.呋喃妥因

B.磺胺米隆

C.磺胺嘧啶銀

D.磺胺醋酰

E.柳氮磺吡啶

17.作用原理與葉酸代謝無關(guān)的是

A.磺胺甲噁唑

B.磺胺嘧啶

C.柳胺磺吡啶

D.克林霉素

E.甲氧芐啶

18.下列抗真菌藥物中作用機(jī)制為抑制真菌細(xì)胞壁合成的藥物是

A.卡泊芬凈

B.特比萘芬

C.兩性霉素B

D.氟胞嘧啶

E.氟康唑

19.對伯氨喹的描述錯(cuò)誤的是

A.少數(shù)特異質(zhì)者可發(fā)生急性溶血性貧血

B.可控制瘧疾癥狀發(fā)作

C.控制瘧疾傳播最有效

D.與氯喹合用可根治良性瘧

E.瘧原蟲對其很少產(chǎn)生耐藥性

20.關(guān)于替硝唑，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.治療阿米巴膿腫的首選藥

B.療效與甲硝唑相當(dāng)

C.對阿米巴痢疾和腸外阿米巴病都有效

D.與甲硝唑的結(jié)構(gòu)相似

E.毒性比甲硝唑高

21.下列藥物中不屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物的是

A.氟尿嘧啶

B.他莫昔芬

C.長春新堿

D.紫杉醇

E.巰嘌呤

22.惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)的原因是

A.G0期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感

B.G1期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感

C.S期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感

D.G2期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感

E.M期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感

23.通過激活腺苷酸環(huán)化酶產(chǎn)生平喘作用的藥物是

A.氨茶堿

B.異丙托溴銨

C.色甘酸鈉

D.酮替芬

E.β受體激動(dòng)劑

24.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。最佳選藥應(yīng)是

A.慶大霉素

B.青霉素

C.四環(huán)素

D.林可霉素

E.紅霉素

25.抗銅綠假單胞菌感染有效的藥物是

A.鏈霉素

B.青霉素

C.氨芐西林

D.慶大霉素

E.頭孢氨芐

26.影響骨和牙齒生長的是

A.鏈霉素

B.氯霉素

C.多西環(huán)素

D.米諾環(huán)素

E.四環(huán)素

27.抑制骨髓造血功能的是

A.鏈霉素

B.氯霉素

C.多西環(huán)素

D.米諾環(huán)素

E.四環(huán)素

28.兼有抗病毒、抗腫瘤作用的免疫增強(qiáng)劑是

A.干擾素

B.他克莫司

C.環(huán)孢素

D.云芝多糖

E.左旋咪唑

29.首過效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式

A.肌注

B.靜脈給藥

C.舌下含化

D.透皮吸收

E.口服給藥

30.混合功能氧化酶主要存在于

A.肝臟、腎臟、心肝、皮膚

B.肝臟、腎臟、心臟、肺

C.肝臟、腎臟、胃腸道、皮膚

D.肝臟、腎臟、胃腸道、脾臟

E.肝臟、腎臟、肺、脾臟

31.靜脈注射某藥物，X0＝60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，按單室模型計(jì)算，其表觀分容積是

A.4ml

B.30L

C.4L

D.15L

E.20L

32.影響鼻黏膜給藥因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.分子量越大吸收越差

B.未解離型藥物吸收好

C.主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程

D.脂溶性藥物易于吸收

E.帶負(fù)電荷的藥物容易透過

33.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.該藥在腸道中的解離型比例大

C.該藥的脂溶性增加

D.腸蠕動(dòng)快

E.小腸的有效面積大

34.以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.B和C選項(xiàng)均是

E.A.B.C選項(xiàng)均是

35.有關(guān)生物膜敘述，錯(cuò)誤的是

A.包括各種細(xì)胞器的亞細(xì)胞膜

B.生物膜主要由膜脂、蛋白質(zhì)和少量糖類組成

C.具有流動(dòng)性

D.半透膜特性

E.具有不對稱膜結(jié)構(gòu)

36.藥物排泄最主要的器官是

A.肺

B.皮膚

C.消化道

D.腎

E.肝

37.下列不適用于非微粒體酶系代謝的藥物是

A.小分子藥物

B.水溶性較大

C.極性較大

D.結(jié)構(gòu)類似體內(nèi)正常物質(zhì)

E.脂溶性較小

38.經(jīng)胃腸道吸收的藥物，通過肝臟時(shí)有一大部分藥物被代謝掉，此過程叫做

A.肝腸循環(huán)

B.胃腸道循環(huán)

C.首關(guān)效應(yīng)

D.線粒體循環(huán)

E.首劑效應(yīng)

39.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

A.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的促進(jìn)擴(kuò)散過程

B.逆濃度進(jìn)行的消耗能量過程

C.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

D.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

E.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

40.對藥物胃腸道吸收無影響的是

A.藥物的解離常數(shù)

B.藥物的溶出速度

C.藥物的旋光度

D.胃排空的速率

E.胃腸液pH

41.關(guān)于影響腎臟排泄因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.藥物血漿蛋白結(jié)合率高，腎臟排泄率下降

B.藥物代謝后，多數(shù)水溶性增加，不利于藥物的排泄

C.弱堿性藥物酸化尿液有利于排泄

D.丙磺舒可以減少青霉素的排泄

E.腎臟疾病時(shí)，藥物排泄減少

42.下列屬于透皮吸收促進(jìn)劑的是

A.醋酸乙酯

B.丙二醇

C.石油醚

D.四氯化碳

E.氯仿

43.安替比林在體內(nèi)的分布特征是

A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)

B.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低

C.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度

D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律

E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等

44.大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.胞飲作用

D.吞噬作用

E.被動(dòng)擴(kuò)散

45.下列需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的是

A.生物利用度高

B.生物利用度低

C.半衰期長

D.治療窗窄

E.治療窗寬

46.以下可決定半衰期長短的是

A.劑量

B.吸收速度

C.生物利用度

D.血漿蛋白結(jié)合率

E.消除速率常數(shù)

47.有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需要消耗能量

C.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

D.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

E.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級速度

48.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為Cmax的

A.1／20～1／30

B.1／5～1／7

C.1／7～1／9

D.1／10～1／20

E.1／3～1／5

49.抑制細(xì)胞線粒體氧化磷酸化的驅(qū)絳蟲藥物是

A.氯硝柳胺

B.哌嗪

C.二氫依米丁

D.甲苯咪唑

E.甲苯達(dá)唑

50.氨甲苯酸的藥理作用是

A.增加血小板數(shù)量

B.釋放血小板因子

C.降低毛細(xì)血管通透性

D.促進(jìn)肝臟合成凝血酶原

E.抑制纖維蛋白溶酶原激活因子

51.胺碘酮可引起的不良反應(yīng)不包括

A.甲狀腺功能亢進(jìn)

B.甲狀腺功能減退

C.角膜微粒沉著

D.間質(zhì)性肺炎

E.金雞納反應(yīng)

52.可用維生素K對抗的藥物過量中毒是

A.枸櫞酸鈉

B.雙香豆素

C.氨甲苯酸

D.鏈激酶

E.肝素

53.治療量阿托品對下列平滑肌作用最弱的是

A.子宮平滑肌

B.膽道平滑肌

C.膀胱平滑肌

D.輸尿管平滑肌

E.胃腸道平滑肌

54.下列頭孢菌素中對腎臟毒性最小的是

A.頭孢唑啉

B.頭孢噻肟

C.頭孢噻啶

D.頭孢氨芐

E.頭孢羥氨芐

55.下列屬于M抗膽堿藥且具有中樞抑制作用的是

A.山莨菪堿

B.東莨菪堿

C.哌侖西平

D.筒箭毒堿

E.毒扁豆堿

56.哌替啶不引起

A.呼吸抑制

B.便秘

C.鎮(zhèn)靜

D.體位性低血壓

E.惡心嘔吐

57.下列屬于病因性預(yù)防的抗瘧藥的是

A.奎寧

B.伯氨喹

C.乙胺嘧啶

D.氯喹

E.青蒿素

58.硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制

A.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量

B.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血

C.阻斷β受體，降低心肌耗氧量

D.減慢心率、降低心肌耗氧量

E.擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善局部缺血

59.焦慮緊張引起的失眠宜用

A.苯巴比妥

B.氯丙嗪

C.哌替啶

D.苯妥英鈉

E.地西泮

60.不需要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化即具生理活性的藥物是

A.阿法骨化醇

B.骨化三醇

C.骨化二醇

D.維生素D2

E.維生素D3

61.多黏菌素類藥物不具有的藥理作用為

A.對G-球菌無抗菌作用

B.對銅綠假單胞菌有抗菌作用

C.對變形桿菌、脆弱桿菌同樣具有抗菌作用

D.對G+菌沒有抗菌作用

E.僅對G-桿菌具有抗菌作用

62.以下藥物中沒有止吐作用的藥物是

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.昂丹司瓊

D.氯丙嗪

E.硫酸鎂

63.患者，男性，30歲。有先天性心臟病。1個(gè)月前牙痛拔牙后，出現(xiàn)發(fā)熱，全身乏力癥狀，檢查，皮膚有出血點(diǎn)，手掌和足部有小結(jié)節(jié)狀出血點(diǎn)，心尖區(qū)可聞及雙期雜音。診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎，連續(xù)4次血培養(yǎng)為草綠色鏈球菌感染。可作為首選的抗生素組合是

A.青霉素+慶大霉素

B.青霉素+四環(huán)素

C.青霉素+紅霉素

D.青霉素+磺胺類

E.青霉素+氯霉素

64.某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是

A.8天

B.6天

C.2天

D.4天

E.1天

65.有關(guān)普萘洛爾的敘述，不具有的是

A.膜穩(wěn)定作用

B.內(nèi)在擬交感活性

C.抑制腎素釋放

D.易透過血腦屏障

E.無選擇性阻斷β受體

66.抗腫瘤機(jī)制是直接影響和破壞DNA結(jié)構(gòu)及功能的藥物是

A.雌激素

B.多柔比星

C.卡莫司汀

D.氟尿嘧啶

E.L-門冬酰胺

67.纖維蛋白溶解藥過量引起自發(fā)性出血的解救藥物是

A.硫酸魚精蛋白

B.右旋糖酐鐵

C.維生素B12

D.氨甲苯酸

E.維生素K1

68.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是

A.東莨菪堿

B.山莨菪堿

C.哌侖西平

D.后馬托品

E.阿托品

69.易致多發(fā)性神經(jīng)炎的藥物是

A.左氧氟沙星

B.氧氟沙星

C.TMP

D.呋喃妥因

E.SMZ

70.下列關(guān)于苯二氮類藥物的特點(diǎn)，不正確的是

A.安全性范圍比巴比妥類大

B.長期用藥可產(chǎn)生耐受性

C.可透過胎盤屏障，孕婦忌用

D.過量也不引起急性中毒和呼吸抑制

E.與巴比妥類相比，戒斷癥狀發(fā)生較遲、較輕

71.關(guān)于香豆素類抗凝劑的描述中，錯(cuò)誤的是

A.吸收快而完全

B.維持時(shí)間久

C.口服有效

D.體內(nèi)有效

E.體外有效

72.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是

A.抑制腎素活性

B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性

C.抑制血管緊張素II的生成

D.抑制β-羥化酶的活性

E.阻滯血管緊張素受體

73.能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NΑ的擬腎上腺素藥物是

A.新斯的明

B.麻黃堿

C.多巴酚丁胺

D.去甲腎上腺素

E.異丙腎上腺素

74.蕁麻疹和變應(yīng)性鼻炎宜選用

A.息斯敏

B.克拉維酸

C.安定

D.潑尼松

E.麻黃堿

75.受體是

A.酶

B.第二信使

C.大分子化合物

D.神經(jīng)遞質(zhì)

E.配體的一種

76.常用于抗高血壓的利尿藥是

A.螺內(nèi)酯

B.氫氯噻嗪

C.阿米洛利

D.甘露醇

E.布美他尼

77.嗎啡不具有的藥理作用是

A.鎮(zhèn)靜作用

B.止吐作用

C.欣快作用

D.呼吸抑制作用

E.縮瞳作用

78.激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.促進(jìn)產(chǎn)出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

B.對受體無親和力，有內(nèi)在活性

C.對受體有親和力，有內(nèi)在活性

D.對受體有親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

79.具有減少胃酸分泌作用的抗?jié)儾∷幬锸?/p>

A.枸櫞酸鉍鉀

B.碳酸氫鈉

C.奧美拉唑

D.氫氧化鎂

E.硫糖鋁

80.與氨基糖苷類抗生素合用時(shí)易致肌肉麻痹的藥物是

A.后馬托品

B.新斯的明

C.毒扁豆堿

D.琥珀膽堿

E.毛果蕓香堿

81.洛伐他汀降血脂作用的特點(diǎn)主要是

A.明顯降低TG

B.明顯降低LDL-

C.TCC輕度升高LDL-C

D.明顯降低apoA

E.明顯降低HDL

82.乙酰膽堿舒張血管作用的機(jī)制是

A.直接松弛血管平滑肌

B.激動(dòng)血管平滑肌α受體

C.激動(dòng)血管平滑肌β受體

D.激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞M3受體，促進(jìn)NO釋放

E.激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞N受體，促進(jìn)NO釋放

83.毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點(diǎn)是

A.毒副作用比毛果蕓香堿小

B.水溶液穩(wěn)定

C.不易引起調(diào)節(jié)痙攣

D.不會(huì)吸收中毒

E.比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而持久

84.對靶器官保護(hù)作用較好的降壓藥是

A.卡托普利

B.肼屈嗪

C.β受體阻斷劑

D.胍乙啶

E.利血平

85.大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.A.B選項(xiàng)均是

E.A.B.C選項(xiàng)均是

86.單糖透過生物膜是屬于

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.A.B選項(xiàng)均是

E.A.B.C選項(xiàng)均是

87.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.A.B選項(xiàng)均是

E.A.B.C選項(xiàng)均是

88.藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.A.B選項(xiàng)均是

E.A.B.C選項(xiàng)均是

89.磺胺的抗菌機(jī)制是

A.影響胞漿膜的通透性

B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

C.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

D.抑制核酸合成

E.影響葉酸代謝

90.多粘菌素B的抗菌機(jī)制是

A.影響胞漿膜的通透性

B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

C.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

D.抑制核酸合成

E.影響葉酸代謝

91.氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是

A.影響胞漿膜的通透性

B.