高雜質(zhì)含量鎢酸鈉溶液凈化試驗

高雜質(zhì)含量錦酸鈉溶液凈化試驗鄧聲華;黃澤輝;趙立夫;龔丹丹;鄧登飛【摘要】Thesodiumtungstatesolutionoutofsodiumphosphatedecompositionofscheelitecontainshighimpurities.Tosolvethisproblem,thepurifyingeffectsoffluoride,phosphorous,siliconandarsenicbybasicmagnesiumcarbonatewasstudied.Effectsofbasicmagnesiumcarbonatedosage,pHvalue,reactiontemperature,reactiontimeonimpuritiespurifyingwereresearched.Theremovalmechanismofimpuritieswasalsoresearched.Theresultsshowedthatwhenthedosageofbasicmagnesiumcarbonatewascontrolledunderthefollowingconditions,(Mg/F=0.56withpHvalue,reactiontemperatureandreactiontimerespectivelyas9and90°Cand180min,theremovalratesoffluorideandphosphorouscanreachedmorethan95%andthatofarsenicandsiliconreached36%and72%.Theimpuritiesofsodiumtungstatesolutioncanbepurifiedto:pF<0.3g/L,pp<0.006g/L,pAs<0.02g/L,pSi<0.11g/L.AnalysisshowedfluoridereactedwithbasicmagnesiumcarbonatetoformNaMgF3.%針對白鎢礦磷酸鈉分解液含雜質(zhì)高的情況，研究了堿式碳酸鎂對氟、磷、砷、硅雜質(zhì)的去除效果?？疾炝藟A式碳酸鎂加入量、分解液pH、反應溫度、反應時間等因素對凈化效果的影響，分析了堿式碳酸鎂除雜的機理。結(jié)果表明，當控制堿式碳酸鎂加入量為Mg/F=0.56,pH=9，反應溫度90C,反應時間180min時，氟、磷去除率大于95%，碑去除率達到36%，硅去除率達到72%。鎢酸鈉料液可凈化至質(zhì)量濃度：pF<0.3g/L、pp<0.006g/L、pAs<0.02g/L、pSi<0.11g/L,分析表明，料液中的氟與堿式碳酸鎂反應形成NaMgF3。【期刊名稱】《中國鎢業(yè)》【年(卷)，期】2015(000)005【總頁數(shù)】4頁(P64-67)【關(guān)鍵詞】鎢酸鈉;堿式碳酸鎂;凈化;白鎢礦;氟【作者】鄧聲華;黃澤輝;趙立夫;龔丹丹;鄧登飛【作者單位】崇義章源鎢業(yè)股份有限公司，江西崇義341300;崇義章源鎢業(yè)股份有限公司，江西崇義341300;崇義章源鎢業(yè)股份有限公司，江西崇義341300;崇義章源鎢業(yè)股份有限公司，江西崇義341300;崇義章源鎢業(yè)股份有限公司，江西崇義341300【正文語種】中文【中圖分類】TF803.25白鎢礦磷酸鈉分解工藝已在工業(yè)上得到應用，且分解效果好［1］，但分解得到的鎢酸鈉料液雜質(zhì)含量高，如氟質(zhì)量濃度為1~7g/L,磷為0.1~0.2g/L,此外，料液中還含碑、硅等雜質(zhì)元素。這些雜質(zhì)元素嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量，增加了廢水處理難度。經(jīng)典的鎂鹽沉淀法除磷、砷、硅、氟是采用MgCl2、MgSO4等可溶性鎂鹽沉淀雜質(zhì)離子，凈化效果較好。磷、碑、硅、氟可除至質(zhì)量濃度pp<0.007g/L、pAs<0.01g/L.pSi<0.04g/L.pF<0.2g/L［2］。目前，國內(nèi)鎢冶煉普遍采用離子交換工藝，而鎂鹽沉淀法引入的Cl-、SO42-等陰離子極易造成樹脂吸附容量下降。因此，研究采用溶解度很低的堿式碳酸鎂吸附高雜質(zhì)鎢酸鈉料液中的氟、磷、碑、硅，避免引入陰離子而降低后續(xù)離子交換工藝樹脂吸附容量的情況，同時又達到凈化的目的。1.1試驗試劑試驗以堿性條件下白鎢礦磷酸鈉分解得到的鎢酸鈉料液為原料，其主要化學成分及濃度如表1所示。試驗采用的堿式碳酸鎂、濃硫酸、氫氧化鈉、硫酸等試劑均為分析純，鎢酸為工業(yè)純。1.2試驗方法取一定量白鎢礦用磷酸鈉分解得到的鎢酸鈉料液，向其中加入鎢酸粉末，調(diào)節(jié)pH至8~12，并濾去不溶物。取100mL調(diào)節(jié)pH后的鎢酸鈉料液于錐形瓶內(nèi)。稱取—定量的堿式碳酸鎂粉末，加入到分解液中。將錐形瓶置于恒溫水浴鍋內(nèi)，控制反應溫度50~100°C,反應時間30~180min。反應結(jié)束后，過濾即得到凈化后的鎢酸鈉料液和除雜渣。取樣分析溶液中F-、P、As、Si等雜質(zhì)濃度，并對除雜渣進行熒光分析和X衍射分析。試驗過程中，F(xiàn)-離子濃度由選擇電極法測定，As濃度由漠酸鉀滴定法測定，P、Si濃度均由分光光度法測定。試驗以去除率n表示雜質(zhì)的去除效果，計算公式如下：式中：m0為處理前的雜質(zhì)總質(zhì)量，g;m為處理后雜質(zhì)總質(zhì)量，g；n為雜質(zhì)去除率，％。2.1堿式碳酸鎂加入量對雜質(zhì)去除效果影響取100mL經(jīng)調(diào)節(jié)pH=9的鎢酸鈉料液。分別按Mg/F=0.28、0.35、0.42、0.49、0.56、0.63（鎂氟元素質(zhì)量比，下同）加入不同量的堿式碳酸鎂。置于90C的恒溫水浴鍋內(nèi)，開啟攪拌，反應180min后過濾，凈化效果如圖1所示。試驗結(jié)果表明，隨堿式碳酸鎂用量的增加，氟、硅的去除率顯著提高。堿式碳酸鎂對磷的去除效果較好，去除率均達到90%以上。因此，較少的堿式碳酸鎂用量即可達到較好的除磷效果。當堿式碳酸鎂加量達到Mg/F=0.56（約1.6g），氟的去除率達到94%以上，硅的去除率達到82%。繼續(xù)增加堿式碳酸鎂用量，去除率提高不明顯。因此，堿式碳酸鎂最佳用量為Mg/F=0.56。2.2鎢酸鈉溶液pH對雜質(zhì)去除效果的影響取100mL鎢酸鈉料液，用鎢酸粉末及硫酸分別調(diào)節(jié)pH至8.04、8.42、8.99、9.54、10.01、10.51、11.02、11.91。再加入1.6g堿式碳酸鎂，置于90°C的恒溫水浴鍋內(nèi)，開啟攪拌，反應180min后過濾，凈化效果如圖2所示。從圖2可看出，隨鎢酸鈉料液pH提高，氟離子去除率降低，而磷、硅的去除率提高，碑的去除率先降低后提高。反應過程中，堿式碳酸鎂與溶液中氟離子形成NaMgF3。Mg(0H)2容度積Ksp=5.0x10-12，可能由于NaMgF3溶度積大于Mg(0H)2溶度積，pH越高，Mg(0H)2生成趨勢越大，氟離子去除率越低。磷在pH>8的溶液中主要以PO43-、HPO42-形式存在［3］，且隨pH提高，HPO42-逐漸轉(zhuǎn)化成PO43-。如表2所示，Mg3(PO4)2的溶度積小于Mg(0H)2溶度積，而MgHPO4?3H2O的溶度積大于Mg(OH)2溶度積。較高的pH利于形成溶度積較小的Mg3(PO4)2，較低的pH利于形成溶度積較大的MgHPO4?3H2O。因而pH越高，磷的去除率越高。此外，pH較高時，磷、硅均以正磷酸根、硅酸根形態(tài)存在。隨pH的降低，磷、硅逐漸與鎢酸根形成溶解度較大的［SiW11O39］8-、［SiW12O40］4-、［PW11O39］7-、［PW12O40］3-等類型的雜多酸根絡合離子，降低了磷、硅的去除率［4］。碑在溶液中含量很少，試驗結(jié)果未較好地反映其凈化效果隨pH變化的規(guī)律［5］。由結(jié)果看，pH越高，氟去除率越低，而磷、硅去除率越高。pH>9時，鎢以正鎢酸根形式存在。調(diào)節(jié)pH<9時，部分鎢酸根與氫離子聚合成仲鎢酸根，不利于離子交換，且該過程消耗大量氫離子。因此，綜合考慮，應控制pH=9~10。2.3反應溫度對雜質(zhì)去除效果的影響取100mL經(jīng)調(diào)節(jié)pH=9的鎢酸鈉料液，加入1.6g堿式碳酸鎂，分別置于50C60°C、70°C、80°C、90°C、100°C的恒溫水浴鍋內(nèi)，開啟攪拌，反應180min后過濾，凈化效果如圖3所示。如圖3所示，氟、磷、砷、硅雜質(zhì)的去除率均隨反應溫度增加而提高。在反應過程中，升高溫度利于提高液固反應速率，促進雜質(zhì)的吸附。因此，較高的溫度利于雜質(zhì)的去除。當反應溫度為90C時，氟、磷去除率均達95%以上，碑、硅去除率達到52%以上。為達到最佳的凈化效果，同時考慮能耗因素，認為反應溫度控制在90C為宜。2.4反應時間對雜質(zhì)去除效果的影響取100mL經(jīng)調(diào)節(jié)pH=9的鎢酸鈉料液，加入1.6g堿式碳酸鎂，置于90C的恒溫水浴鍋內(nèi)，開啟攪拌，分別反應30min、60min、90min、120min、150min、180min后過濾，凈化效果如圖4所示。如圖4所示，反應溫度對雜質(zhì)去除效果的規(guī)律性比較明顯。隨著反應時間延長，氟、磷去除率不斷提高，而碑、硅去除率總體上也呈現(xiàn)提高趨勢。反應時間為180min時，氟、磷去除率均達95%，硅去除率達到74%。為達到最佳的凈化效果，反應時間可控制在180min。2.5不同鎂鹽的去除效果對比取100mL經(jīng)調(diào)節(jié)pH=9的鎢酸鈉料液，分別加入1.60g堿式碳酸鎂、0.66g氧化鎂、0.96g氫氧化鎂、1.39g碳酸鎂（按Mg/F=0.56加入各種鎂鹽），置于90C的恒溫水浴鍋內(nèi)，開啟攪拌，反應180min后過濾，凈化效果如表3所示。試驗結(jié)果表明，堿式碳酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂及碳酸鎂等對氟、磷、砷、硅均有吸附效果［6-7］。經(jīng)過對比，堿式碳酸鎂、碳酸鎂的凈化效果顯著優(yōu)于氧化鎂及氫氧化鎂，而效果最佳的為堿式碳酸鎂。最優(yōu)條件下，氟、磷去除率＞95%，碑去除率達到36.19%，硅去除率達到72.02%。經(jīng)堿式碳酸鎂凈化后的鎢酸鈉料液，MpF<0.3g/L.pp<0.006g/L.pAs<0.02g/LspSi<0.11g/L，已經(jīng)接近或達到經(jīng)典鎂鹽沉淀法的凈化水平。生產(chǎn)中，為避免雜質(zhì)影響APT質(zhì)量，分解所得鎢酸鈉料液一般控制pp<0.15g/L。因此凈化的鎢酸鈉料液雜質(zhì)含量完全達到后續(xù)工藝處理的要求。2.6堿式碳酸鎂除雜機理在上述最佳反應條件下，采用堿式碳酸鎂除雜后得到的渣，經(jīng)熒光分析，其主要成分如表4所示。濾渣主要含F(xiàn)、MgO、Na2O、WO3，此外，含少量P2O5、SiO2、As2O3、SnO2等，證實了堿式碳酸鎂對氟、磷、砷、硅等雜質(zhì)均有吸附效果。濾渣的XRD譜如圖5所示。對除雜濾渣的XRD譜分析可知，濾渣主要成分是氟鎂鈉石(NaMgF3)及過量的堿式碳酸鎂。因此，鎢酸鈉料液中的氟主要以NaMgF3形式被除去，這與經(jīng)典法沉淀除氟形成MgF2的原理有所區(qū)別。由于磷、碑、硅在渣中含量較少，未見衍射峰，但可以判斷其主要以溶度積很小的Mg3(PO4)2、Mg3(AsO4)2、MgSiO3形式被除去［8］。濾渣中含WO3高達13.35%的，但未在XRD譜中出現(xiàn)鎢化合物的衍射峰，無法確定鎢在渣中的形態(tài)，有待進一步研究。(1)堿式碳酸鎂對高雜質(zhì)含量鎢酸鈉料液具有顯著的除雜效果。試驗確定最佳反應條件為：堿式碳酸鎂用量為每100mL料液Mg/F=5.6，料液pH=9，反應溫度為90OC,反應時間3h。(2)經(jīng)堿式碳酸鎂凈化后的鎢酸鈉料液，pF<0.3g/L、pp<0.006g/L、pAs<0.02g/L、pSi<0.11g/L,已經(jīng)接近或達到經(jīng)典鎂鹽沉淀法的凈化水平，雜質(zhì)含量達到后續(xù)工藝處理要求。(3)鎢酸鈉料液中的氟與堿式碳酸鎂反應形成NaMgF3。磷、碑、硅均反應形成溶度積小的Mg3（PO4）2、Mg3（AsO4）2、MgSiO3?！鞠嚓P(guān)文獻】楊幼明，萬林生，張子巖.堿性條件下磷酸鹽分解白鎢試驗研究[J].中國鎢業(yè)，2006,21（5）:32-36.YANGYou-ming，WANLin-sheng，ZHANGZi-yan.Decompositionofscheeliteusingphosphateonalkalicondition[J].ChinaTungstenIndustry，2006，21（5）：32-36.李洪桂.鎢冶金學[M].長沙：中南大學出版社，2010.HEGui-xiang，HELi-hua，ZHAOZhong-wei，etal.Thermodynamicstudyonphosphorusremovalfromtungstatesolutionviamagnesiumsaltprecipitationmethod[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina，2013，23（11）：34403447.李自強，何良惠.濕法煉鎢過程中除磷、碑、硅的熱力學分析[J].稀有金屬，1985，（5）：16-22.LIZi-qiang，HELiang-hui.Thermodynamicsanalysisonremovalofsilicon，phosphorousandarsenicfrommetallurgyoftungsten[J].RareMetals，1985，（5）：16-22.楊亮，趙中偉，何利華，等.鉬酸銨溶液鎂鹽沉淀法除碑的熱力學分析[J].中南大學學報：自然科學版，2012，43（5）：1610-1615.YANGLiang，ZHAOZhong-wei，HELi-hua，et