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1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類,且二者互為同系物。(
)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(
)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(
)1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類,且二者互為同系物。(
)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(
)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(
)×1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類,且二者互為同系物。(
)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(
)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(
)×√1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)CH3OH和都屬于醇類,且二者互為同系物。(
)(2)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(
)(3)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(
)×√×(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)√(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)√×(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)×√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)×√√√×(4)苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(
)(5)除去苯中的苯酚,可加入濃溴水再過(guò)濾。(
)(6)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體。(
)(7)含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(
)(8)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(
)(9)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。(
)×√√√√×歸納總結(jié)脂肪醇、芳香醇、酚的比較見(jiàn)P228醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律見(jiàn)P229
(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中,連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上連有氫原子時(shí),才可發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、不能發(fā)生消去反應(yīng)。規(guī)律方法
(2)醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。氫原子個(gè)數(shù)學(xué)習(xí)任務(wù)3醛、羧酸、酯一、醛見(jiàn)P229
(一)概念:由_____________與_____相連而構(gòu)成的化合物,可表示為RCHO。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。學(xué)習(xí)任務(wù)3醛、羧酸、酯一、醛烴基或氫原子
(一)概念:由_____________與_____相連而構(gòu)成的化合物,可表示為RCHO。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。學(xué)習(xí)任務(wù)3醛、羧酸、酯一、醛烴基或氫原子醛基
(一)概念:由_____________與_____相連而構(gòu)成的化合物,可表示為RCHO。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n≥1)。醛基只能寫成—CHO或,不能寫成—COH醛基只能寫成—CHO或,不能寫成—COHOHCCHO(二)代表物——乙醛1.物理性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)乙醛中的醛基不穩(wěn)定,還原性很強(qiáng),很容易被氧化。①銀鏡反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________________。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:反應(yīng)生成的銀附著在試管壁上,形成光亮的銀鏡。2.化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)乙醛中的醛基不穩(wěn)定,還原性很強(qiáng),很容易被氧化。①銀鏡反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________________。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:反應(yīng)生成的銀附著在試管壁上,形成光亮的銀鏡。2.化學(xué)性質(zhì)紅紅乙醛不僅能被氧氣、新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液等氧化劑氧化,也能被酸性KMnO4溶液、溴水等強(qiáng)氧化劑氧化。例如:在一支潔凈的試管中加入2mL酸性KMnO4
溶液,邊振蕩邊滴加乙醛,可觀察到酸性KMnO4
溶液褪色,其原因是乙醛與酸性KMnO4溶液發(fā)生了氧化反應(yīng)。
(2)還原反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,通常把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng),叫作還原反應(yīng)。乙醛分子結(jié)構(gòu)中含有,可與氫氣在催化劑(熱的鎳)存在條件下發(fā)生加成反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。乙醛不僅能被氧氣、新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液等氧化劑氧化,也能被酸性KMnO4溶液、溴水等強(qiáng)氧化劑氧化。例如:在一支潔凈的試管中加入2mL酸性KMnO4
溶液,邊振蕩邊滴加乙醛,可觀察到酸性KMnO4
溶液褪色,其原因是乙醛與酸性KMnO4溶液發(fā)生了氧化反應(yīng)。
(2)還原反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,通常把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng),叫作還原反應(yīng)。乙醛分子結(jié)構(gòu)中含有,可與氫氣在催化劑(熱的鎳)存在條件下發(fā)生加成反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。醛類的化學(xué)性質(zhì)與乙醛類似:能發(fā)生_________生成羧酸,能與H2發(fā)生_________,被還原為醇,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(三)化學(xué)性質(zhì)醛類的化學(xué)性質(zhì)與乙醛類似:能發(fā)生_________生成羧酸,能與H2發(fā)生_________,被還原為醇,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(三)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)醛類的化學(xué)性質(zhì)與乙醛類似:能發(fā)生_________生成羧酸,能與H2發(fā)生_________,被還原為醇,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(三)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)醛基能被弱氧化劑氧化而碳碳雙鍵不能被弱氧化劑氧化,只能被強(qiáng)氧化劑氧化,所以可以用銀氨溶液或新制Cu(OH)2
懸濁液檢驗(yàn)醛基。而在—CHO與都存在時(shí),要檢驗(yàn)的存在,必須先用弱氧化劑將—CHO氧化后,再用強(qiáng)氧化劑檢驗(yàn)的存在。(四)特殊的醛——甲醛1.物理性質(zhì)常溫下,甲醛(蟻醛)是無(wú)色有_______氣味的氣體,易溶于水。(四)特殊的醛——甲醛1.物理性質(zhì)常溫下,甲醛(蟻醛)是無(wú)色有_______氣味的氣體,易溶于水。刺激性(四)特殊的醛——甲醛1.物理性質(zhì)常溫下,甲醛(蟻醛)是無(wú)色有_______氣味的氣體,易溶于水。刺激性2.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)兩3.用途及危害
35%~40%的甲醛水溶液俗稱_________,具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。3.用途及危害
35%~40%的甲醛水溶液俗稱_________,具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬林3.用途及危害
35%~40%的甲醛水溶液俗稱_________,具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)。劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的_____是室內(nèi)主要污染物之一。福爾馬林甲醛二、羧酸
(一)概念:由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_(kāi)________。飽和一元羧酸分子的通式為_(kāi)______________。1.分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基二、羧酸
(一)概念:由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_(kāi)________。飽和一元羧酸分子的通式為_(kāi)______________。1.分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基—COOH二、羧酸
(一)概念:由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_(kāi)________。飽和一元羧酸分子的通式為_(kāi)______________。1.分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸烴基或氫原子與羧基—COOHCnH2nO2(n≥1)二、羧酸
(一)概念:由___________________相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為_(kāi)________。飽和一元羧酸分子的通式為_(kāi)______________。1.分子組成與結(jié)構(gòu)(二)羧酸的代表物——乙酸2.物理性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)碳酸3.化學(xué)性質(zhì)碳酸3.化學(xué)性質(zhì)能碳酸3.化學(xué)性質(zhì)能碳酸酯和水
(3)用途乙酸是食醋的有效成分(普通食醋中含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%~5%的乙酸),在食品工業(yè)中乙酸常用作酸度調(diào)節(jié)劑。另外,乙酸稀溶液常用作除垢劑,用來(lái)除去容器內(nèi)壁的碳酸鈣等污垢。甲酸俗稱_____,是最簡(jiǎn)單的飽和一元羧酸,其分子結(jié)構(gòu)式為,甲酸分子中既含有_________,又含有_____,因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì),又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如:能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2
懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸甲酸俗稱_____,是最簡(jiǎn)單的飽和一元羧酸,其分子結(jié)構(gòu)式為,甲酸分子中既含有_________,又含有_____,因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì),又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如:能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2
懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸蟻酸甲酸俗稱_____,是最簡(jiǎn)單的飽和一元羧酸,其分子結(jié)構(gòu)式為,甲酸分子中既含有_________,又含有_____,因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì),又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如:能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2
懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸羧基蟻酸甲酸俗稱_____,是最簡(jiǎn)單的飽和一元羧酸,其分子結(jié)構(gòu)式為,甲酸分子中既含有_________,又含有_____,因而甲酸既能表現(xiàn)出羧酸的性質(zhì),又能表現(xiàn)出醛的性質(zhì)。例如:能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2
懸濁液反應(yīng)。(三)特殊的酸——甲酸羧基醛基蟻酸羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡(jiǎn)寫為_(kāi)___________,官能團(tuán)為(R′)。三、酯1.概念:羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡(jiǎn)寫為_(kāi)___________,官能團(tuán)為(R′)。三、酯—OH1.概念:羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的產(chǎn)物。簡(jiǎn)寫為_(kāi)___________,官能團(tuán)為(R′)。三、酯RCOOR′—OH1.概念:——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶,有機(jī)溶劑中____溶2.物理性質(zhì)低級(jí)酯——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶,有機(jī)溶劑中____溶難2.物理性質(zhì)低級(jí)酯——具有芳香氣味的液體——密度一般比水小——水中____溶,有機(jī)溶劑中____溶易難2.物理性質(zhì)低級(jí)酯3.化學(xué)性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)。在酸性條件下為可逆反應(yīng);在堿性條件下,堿能中和產(chǎn)生的羧酸,反應(yīng)能完全進(jìn)行。
4.生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用
(1)日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。
(2)酯還是重要的化工原料。5.酯化反應(yīng)的五種常見(jiàn)類型(1)一元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng),如CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O。(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng),如2CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。
(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng),如
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。
(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)。此時(shí)反應(yīng)有三種情形,可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯,如
HOOCCOOH+HOCH2CH2OH
HOOCCOOCH2CH2OH+H2O;(普通酯)
(5)羥基酸自身的酯化反應(yīng)。此時(shí)反應(yīng)有三種情形,可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯,如1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (
)(2)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇。 (
)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (
)(4)欲檢驗(yàn)CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán),應(yīng)先檢驗(yàn)“—CHO”后檢驗(yàn)“”。(
)1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (
)(2)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇。 (
)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (
)(4)欲檢驗(yàn)CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán),應(yīng)先檢驗(yàn)“—CHO”后檢驗(yàn)“”。(
)×1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (
)(2)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇。 (
)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (
)(4)欲檢驗(yàn)CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán),應(yīng)先檢驗(yàn)“—CHO”后檢驗(yàn)“”。(
)√×1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (
)(2)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇。 (
)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (
)(4)欲檢驗(yàn)CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán),應(yīng)先檢驗(yàn)“—CHO”后檢驗(yàn)“”。(
)√×√1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。 (
)(2)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇。 (
)(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)均需在堿性條件下進(jìn)行。 (
)(4)欲檢驗(yàn)CH2===CHCHO分子中的官能團(tuán),應(yīng)先檢驗(yàn)“—CHO”后檢驗(yàn)“”。(
)√×√√(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(
)(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (
)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(
)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (
)(9)1mol酚酯基水解時(shí),最多可消耗2molNaOH。 (
)(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(
)(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (
)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(
)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (
)(9)1mol酚酯基水解時(shí),最多可消耗2molNaOH。 (
)×(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(
)(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (
)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(
)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (
)(9)1mol酚酯基水解時(shí),最多可消耗2molNaOH。 (
)××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(
)(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (
)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(
)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (
)(9)1mol酚酯基水解時(shí),最多可消耗2molNaOH。 (
)×××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(
)(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (
)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(
)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (
)(9)1mol酚酯基水解時(shí),最多可消耗2molNaOH。 (
)×√××(5)1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(
)(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。 (
)(7)羧基和酯基中的均能與H2加成。(
)(8)C4H8O2同分異構(gòu)體的類型有羧酸、酯、羥基醛等。 (
)(9)1mol酚酯基水解時(shí),最多可消耗2molNaOH。 (
)×√××√1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識(shí)與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同。 (
)(2)乙醇在銅催化作用下,能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (
)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (
)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (
)1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識(shí)與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同。 (
)(2)乙醇在銅催化作用下,能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (
)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (
)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (
)×1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識(shí)與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同。 (
)(2)乙醇在銅催化作用下,能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (
)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (
)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (
)××1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識(shí)與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同。 (
)(2)乙醇在銅催化作用下,能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (
)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (
)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (
)×√×1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)判斷宏觀辨識(shí)與微觀探析提升1核心素養(yǎng)(1)乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同。 (
)(2)乙醇在銅催化作用下,能發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醛。 (
)(3)乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。 (
)(4)乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制Cu(OH)2懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)。 (
)×√√×(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(
)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(
)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸,乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (
)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(
)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (
)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸,酒就有了酸味。(
)(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(
)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(
)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸,乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (
)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(
)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (
)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸,酒就有了酸味。(
)√(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(
)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(
)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸,乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (
)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(
)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (
)(10)黃酒中的某些微生物使部分乙醇氧化轉(zhuǎn)化為乙酸,酒就有了酸味。(
)√√(5)乙烷、乙醇、乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)。(
)(6)用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯。(
)(7)乙醛在一定條件下與氧氣反應(yīng)生成乙酸,乙醛發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (
)(8)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(
)(9)酯類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下的水解又稱為皂化反應(yīng)。 (
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