毒麻精神藥品管理制度范本（五篇）

第23頁共23頁毒麻精神?藥品管理?制度范本?一、購?買___?_品須向?當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理?部門辦理?申請手續(xù)?，經(jīng)上一?級藥品監(jiān)?督管理部?門批準(zhǔn)，?發(fā)給《_?___品?購用印鑒?卡》按照?購用限量?規(guī)定，到?指定的_?___品?經(jīng)營單位?購買。?二、在采?購___?_品時須?向___?_品經(jīng)營?單位填送?____?品申購單?，___?_品經(jīng)營?單位在供?應(yīng)時必須?詳細核對?各項印章?及數(shù)量。?供應(yīng)數(shù)量?按___?_部規(guī)定?的___?_品品種?范圍及每?季購用限?量的規(guī)定?辦理。?三、使用?____?品的醫(yī)務(wù)?人員必須?具有醫(yī)師?以上專業(yè)?技術(shù)職務(wù)?并經(jīng)考核?能正確使?用___?_品，且?具有__?__品處?方權(quán)。?四、__?__品的?每張?zhí)幏?注射劑不?得超過二?日常用量?，片劑、?酊劑、糖?漿劑不得?超過三日?常用量，?連續(xù)使用?不得超過?七天。_?___品?處方應(yīng)書?寫完整，?字跡清晰?，開處方?醫(yī)師簽名?后加蓋病?區(qū)章并注?明疾病診?斷。配方?應(yīng)嚴格核?對，審核?人、配方?人、核對?人和發(fā)藥?人均應(yīng)簽?名，并建?立___?_品處方?登記專冊?。住院病?人所開每?日用的_?___品?，由護理?部專人加?鎖保管。?手術(shù)室給?予少量_?___品?作為基數(shù)?，由專人?加鎖保管?。手術(shù)中?用___?_品憑空?安瓿按規(guī)?定處方實?際用量向?藥房領(lǐng)取?。醫(yī)務(wù)人?員不得為?自己開處?方使用_?___品?。五、?經(jīng)醫(yī)院臨?床科室診?斷為惡性?腫瘤的患?者或確需?使用__?__品的?危重病人?，核發(fā)《?____?品專用卡?》，患者?憑卡按規(guī)?定開方配?藥。六?、___?_品實行?“五?！?（專人負?責(zé)、專柜?加鎖、專?用帳冊、?專用處方?、專冊登?記）管理?，___?_品處方?由藥房加?蓋___?_品專用?章發(fā)給病?區(qū)，按上?述規(guī)定使?用。處方?保存三年?備查。對?____?品濫用者?，藥房人?員有權(quán)拒?絕發(fā)藥，?并及時向?院領(lǐng)導(dǎo)回?報，妥善?處理。?七、定期?檢查__?__品使?用及管理?情況，發(fā)?現(xiàn)問題立?即報告、?及時處理?，必須做?到帳物相?符。需報?損處理的?____?品，經(jīng)當(dāng)?事人寫明?真實、詳?細情況，?報主管院?長批準(zhǔn)，?完備各種?手續(xù)后方?可處理。?八、藥?房每天對?____?品領(lǐng)用情?況進行登?記、做帳?、交接，?藥庫保管?人員發(fā)登?記專用卡?，每天盤?存，盤存?數(shù)兩人簽?名，科室?不定期抽?查。肖?店鄉(xiāng)衛(wèi)生?院毒麻?精神藥品?管理制度?范本（二?）為保?證臨床用?藥及社會?治安，根?據(jù)《__?__藥品?管理法》?、《__?__品管?理辦法》?，結(jié)合我?院情況特?別制定《?____?品管理制?度》。?一、適用?范圍：?我院__?__品可?用于住院?患者及門?診患者使?用。二?、購進途?徑：1?、___?_品購入?由專人負?責(zé)，按照?“___?_品購用?印鑒卡”?的購用限?量標(biāo)準(zhǔn)，?在市衛(wèi)生?行政部門?制定的_?___品?經(jīng)營單位?購進。?2、在進?購___?_品時要?向___?_品經(jīng)營?單位填送?“___?_品申購?單”。?3、禁止?私自或從?非制定麻?醉經(jīng)營單?位進購_?___品?。4、?購進__?__品專?冊登記。?進購前須?經(jīng)主管院?長簽字批?準(zhǔn)，購進?后須經(jīng)主?管院長驗?收簽字，?交由專人?專柜保管?。三、?保管措施?：1、?____?品保存在?藥庫的專?用保險柜?中，雙鎖?防盜。?2、__?__品專?人負責(zé)，?建立專用?帳目。認?真記錄_?___品?購進、使?用情況。?3、發(fā)?放時，嚴?格按照處?方內(nèi)容填?寫___?_品使用?登記簿。?并妥善保?管麻醉處?方至少三?年。4?、定期由?主管院長?檢查__?__品保?管、使用?情況。核?對后記錄?在冊。?毒、麻、?精神藥品?管理制度?（一）?醫(yī)療用毒?____?品（簡稱?毒___?_品）1?.毒__?__品是?指毒性劇?烈、治療?量與中毒?量相近，?使用不當(dāng)?會致人中?毒或死亡?的藥品。?2.毒?____?品的管理?，應(yīng)做到?專柜加鎖?、專人保?管，并建?立保管、?驗收、領(lǐng)?發(fā)、核對?登記制度?，嚴禁與?其他藥品?混放。其?包裝容器?上必須印?有毒藥標(biāo)?志。3?.毒__?__品的?處方應(yīng)完?整、清晰?，每次處?方不得超?過___?_日極量?。處方應(yīng)?當(dāng)留存_?___年?備查。?4.毒_?___品?的供應(yīng)、?調(diào)配，必?須有醫(yī)生?簽全名的?正式處方?，并由配?方人中員?及具有藥?師以上技?術(shù)職稱的?復(fù)核人員?簽名蓋章?后方可發(fā)?出。配制?含毒__?__品的?制劑，應(yīng)?嚴格按照?操作規(guī)程?進行，準(zhǔn)?確投料，?記錄完整?。對處方?未注明“?生用”的?毒性中藥?，應(yīng)當(dāng)付?炮制品。?不得非法?使用、儲?存、轉(zhuǎn)讓?、借用。?（二）?____?品1.?____?品是指連?續(xù)使用后?易產(chǎn)生身?體依賴性?、能成癮?癖的藥品?。2.?____?品實行“?專人負責(zé)?、專柜（?保險柜）?、專用帳?冊、專用?處方、專?冊登記”?的管理。?不得非法?使用、儲?存、轉(zhuǎn)讓?、借用，?專柜實行?雙人雙鎖?管理。?____?品由執(zhí)業(yè)?醫(yī)師取得?____?品處方資?格后方可?使用。?3.__?__品處?方應(yīng)書寫?完整，字?跡清晰，?簽寫開方?醫(yī)生姓名?，配方應(yīng)?嚴格核對?，配方和?核對人員?均應(yīng)簽名?，并建立?____?品處方登?記冊。醫(yī)?務(wù)人員不?得為自己?開處方使?用___?_品。?4.__?__品的?每張?zhí)幏?，注射劑?不得超過?____?日常用量?，片劑、?酊劑、糖?漿劑不超?過___?_日用量?，連續(xù)使?用不超過?____?天。處方?實行專冊?登記應(yīng)當(dāng)?留存至少?____?年備查。?5.癌?癥患者需?長期使用?____?品，憑市?衛(wèi)生局核?發(fā)的“晚?期癌癥病?人___?_品專用?卡”，并?指定本中?心供應(yīng)者?，從第二?次起交回?上次取藥?空安瓿取?藥（安瓿?上藥名必?須清晰可?見），發(fā)?藥部門憑?處方與空?安瓿到庫?房換取藥?品。6?.各病區(qū)?存放的少?量___?_品，應(yīng)?有專人負?責(zé)、專柜?（保險柜?）保管登?記。藥劑?科有權(quán)不?定期檢查?。病房固?定的__?__品換?取時，必?須憑處方?和空安瓿?（安瓿上?藥名必須?清晰可見?）換取。?___?_品的采?購，應(yīng)持?市衛(wèi)生局?核發(fā)的《?____?品購用印?鑒卡》，?按___?_品購用?限量的規(guī)?定，在指?定的__?__品經(jīng)?營單位購?買。7?.___?_品包括?。阿片類?、___?_類、_?___類?、合成_?___類?及其他易?產(chǎn)生依賴?性的藥品?、藥用原?植物及其?制劑。?（三）精?神藥品?1.精神?藥品是指?直接作用?于中樞神?經(jīng)系統(tǒng)，?使之興奮?或抑制，?連續(xù)使用?能產(chǎn)生依?賴性的藥?品。2?.依據(jù)精?神藥品使?人體產(chǎn)生?的依賴性?和危害人?體健康的?程度，分?為第一類?和第二類?。3.?第一類精?神藥品實?行雙人雙?鎖專柜（?保險柜）?管理，建?立精神藥?品收支帳?目，按季?節(jié)盤點，?做到帳物?相符，發(fā)?現(xiàn)問題應(yīng)?當(dāng)立即上?報。4?.第一類?精神藥品?由執(zhí)業(yè)醫(yī)?師取得第?一類精神?藥品處方?資格后方?可使用。?5.醫(yī)?師應(yīng)嚴格?掌握適應(yīng)?癥和禁忌?癥，嚴禁?濫用。除?特殊需要?外，第一?類精神藥?品的處方?，每次不?超過__?__日常?用量，第?二類精神?藥品的處?方，每次?不超過_?___日?常用量。?處方應(yīng)當(dāng)?留存__?__年備?查。6?.第一類?精神藥品?的采購，?應(yīng)持衛(wèi)生?局核發(fā)的?《精神藥?品購用卡?》在指定?的經(jīng)營單?位購買，?不得使用?現(xiàn)金交易?。7.?所購精神?藥品只準(zhǔn)?在本單位?使用，不?得轉(zhuǎn)售。?8.精?神藥品處?方實行專?冊登記，?保存至少?____?年。毒?麻精神藥?品管理制?度范本（?三）根?據(jù)___?_頒布的?《藥品管?理法》、?《麻醉、?精神藥品?管理條例?》和衛(wèi)生?部印發(fā)的?《醫(yī)療機?構(gòu)麻醉藥?品、第一?類精神藥?品管理規(guī)?定》、《?處方管理?辦法》制?定本制度?。1、?醫(yī)院建立?由分管院?長負責(zé)，?醫(yī)療管理?、藥學(xué)、?護理、保?衛(wèi)等部門?日常管理?工作。?2、麻醉?、精神藥?品管理機?構(gòu)建立麻?醉藥品、?第一類精?神藥品使?用專項檢?查制度，?并定期組?織檢查，?做好檢查?記錄。?3、醫(yī)院?定期對涉?及麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的管理?、藥學(xué)、?醫(yī)護人員?進行有關(guān)?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識、職業(yè)?道德的教?育和培訓(xùn)?。4、?醫(yī)院根據(jù)?醫(yī)療、科?研和教學(xué)?需要，按?有關(guān)規(guī)定?購進麻醉?藥品和精?神藥品，?保持合理?庫存。?5、麻醉?藥品、第?一類精神?藥品入庫?驗收必須?貨到即驗?，至少雙?人開箱驗?收，清點?驗收到最?小包裝，?驗收記錄?雙人簽字?。6、?入庫驗收?應(yīng)當(dāng)采用?專薄記錄?，內(nèi)容包?括。日期?、憑證號?、品名、?劑型、規(guī)?格、單位?、數(shù)量、?批號、有?效期、生?產(chǎn)單位、?質(zhì)量情況?、驗收結(jié)?論、驗收?和保管人?員簽字。?7、在?驗收中發(fā)?現(xiàn)缺少、?缺損的麻?醉藥品、?第一類精?神藥品應(yīng)?雙人清點?登記，報?醫(yī)院負責(zé)?人批準(zhǔn)并?加蓋公章?后向供貨?單位查詢?、處理。?8、藥?庫、門診?藥房、住?院藥房、?麻醉科指?定專人負?責(zé)麻醉藥?品、第一?類精神藥?品管理，?專柜加鎖?，責(zé)任明?確，交接?班有記錄?。精麻?藥品五項?基本管理?制度（?一）麻醉?藥品、精?神藥品管?理制度（?藥房上墻?）1.建?立由分管?藥事管理?的院領(lǐng)導(dǎo)?負責(zé)，院?辦、醫(yī)務(wù)?、藥劑、?護理等部?門參加的?麻醉藥品?、精神藥?品管理領(lǐng)?導(dǎo)小組，?藥劑科指?定專人負?責(zé)麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的日常?管理工作?及網(wǎng)報。?2.將?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?管理列入?醫(yī)院年度?目標(biāo)責(zé)任?制考核，?建立麻醉?藥品、第?一類精神?藥品使用?專項檢查?制度，并?定期組織?檢查，做?好檢查記?錄，及時?糾正存在?的問題和?隱患。?3.建立?并嚴格執(zhí)?行麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的采購?、驗收、?儲存、保?管、發(fā)放?、調(diào)配、?使用、報?殘損、銷?毀、丟失?等制度，?制定各崗?位人員職?責(zé)。4?.根據(jù)衛(wèi)?生部《處?方管理辦?法》要求?，做好麻?醉藥品、?精神藥品?的處方管?理工作。?5.麻?醉藥品、?第一類精?神藥品管?理人員應(yīng)?當(dāng)掌握與?麻醉藥品?、精神藥?品相關(guān)的?法律、法?規(guī)、規(guī)定?，熟悉麻?醉藥品、?第一類精?神藥品使?用和安全?管理工作?。6.?積極參加?上級部門?組織的麻?醉藥品、?第一類精?神藥品有?關(guān)法律、?法規(guī)、規(guī)?定、專業(yè)?知識的培?訓(xùn)。（?二）麻醉?藥品、第?一類精神?藥品的采?購供應(yīng)管?理制度（?庫房上墻?）1.根?據(jù)國家有?關(guān)法律法?規(guī)規(guī)定市?衛(wèi)生局批?準(zhǔn)，采購?人員憑《?印鑒卡》?向本市的?定點批發(fā)?企業(yè)購買?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?。2.?搶救病人?急需麻醉?藥品和第?一類精神?藥品而本?醫(yī)療機構(gòu)?無法提供?時，可以?從其它醫(yī)?療機構(gòu)或?者定點批?發(fā)企業(yè)緊?急借用；?搶救工作?結(jié)束后，?應(yīng)當(dāng)及時?將借用情?況報所在?地設(shè)區(qū)的?市級藥品?監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)?生主管部?門備案。?3、醫(yī)?療機構(gòu)對?過期、損?壞麻醉藥?品、第一?類精神藥?品進行銷?毀時，應(yīng)?當(dāng)向所在?地衛(wèi)生行?政部門提?出申請，?在衛(wèi)生行?政部門監(jiān)?督下進行?銷毀，并?對銷毀情?況進行登?記。（?三）麻醉?藥品、第?一類精神?藥品的調(diào)?配和使用?管理制度?（藥房上?墻）1?.根據(jù)管?理需要在?二級及二?級以上醫(yī)?療機構(gòu)可?以在門診?、急診、?住院等藥?劑科設(shè)置?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?周轉(zhuǎn)柜，?庫存不得?超過本機?構(gòu)規(guī)定的?數(shù)量。周?轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)?每天結(jié)算?。一級醫(yī)?療機構(gòu)不?得設(shè)置麻?醉藥品、?第一類精?神藥品周?轉(zhuǎn)柜。?2.門診?藥房由專?人負責(zé)麻?醉藥品、?第一類精?神藥品調(diào)?配。3?.開具麻?醉藥品、?第一類精?神藥品使?用專用處?方。處方?格式及單?張?zhí)幏阶?大限量按?照《處方?管理辦法?》執(zhí)行。?___?_具有麻?醉藥品和?第一類精?神藥品處?方權(quán)的執(zhí)?業(yè)醫(yī)師開?具麻醉藥?品、第一?類精神藥?品處方時?，必須寫?明患者姓?名、性別?、年齡、?身份證明?編號、門?診專用病?歷號、疾?病名稱、?藥品名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、用?法用量、?醫(yī)師簽名?、處方各?項目不得?缺項應(yīng)當(dāng)?在病歷中?記錄。醫(yī)?師不得為?他人開具?不符合規(guī)?定的處方?或者為自?己開具麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方。5?.處方的?調(diào)配人、?核對人應(yīng)?當(dāng)仔細核?對麻醉藥?品、第一?類精神藥?品處方，?簽名并進?行登記;?對不符合?規(guī)定的麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方，拒絕?發(fā)藥。?6.調(diào)劑?部門應(yīng)對?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?處方進行?專冊登記?，內(nèi)容包?括：患者?（代辦人?）姓名、?性別、年?齡、身份?證明編號?、病歷號?、疾病名?稱、藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、處方醫(yī)?師、處方?編號、處?方日期、?發(fā)藥人、?復(fù)核人。?7.醫(yī)?生在為患?者開具麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方時，應(yīng)?為患者建?立相應(yīng)的?病歷。麻?醉藥品注?射劑型僅?限于醫(yī)院?內(nèi)使用或?者由醫(yī)務(wù)?人員出診?至患者家?中使用。?8.門?診應(yīng)為使?用麻醉藥?品非注射?劑型及精?神藥品的?患者建立?隨診或者?復(fù)診制度?，每三個?月復(fù)診或?隨診一次?，并將隨?診或者復(fù)?診情況記?入病歷。?9.專?用帳冊的?保存應(yīng)當(dāng)?在藥品有?效期滿后?不少于_?___年?。（四?）麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的驗收?、安全儲?存、保管?、發(fā)放管?理制度（?庫房上墻?）1.?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?藥品入庫?驗收必須?貨到即驗?，至少雙?人開箱驗?收，清點?驗收到最?小包裝，?驗收記錄?雙人簽字?。入庫驗?收應(yīng)當(dāng)采?用專簿記?錄，內(nèi)容?包括：日?期、憑證?號、品名?、劑型、?規(guī)格、單?位、數(shù)量?、批號、?有效期、?生產(chǎn)單位?、供貨單?位、質(zhì)量?情況、驗?收結(jié)論、?驗收和保?管人員簽?字。2?.設(shè)立專?庫或者專?柜儲存麻?醉藥品和?第一類精?神藥品。?專庫應(yīng)當(dāng)?設(shè)有防盜?、防火設(shè)?施并安裝?報警裝置?；專柜應(yīng)?當(dāng)使用保?險柜。專?庫和專柜?應(yīng)當(dāng)實行?雙人雙鎖?管理。?3.配備?專人負責(zé)?管理工作?，并建立?儲存麻醉?藥品和第?一類精神?藥品的專?用賬冊。?藥品入庫?雙人驗收?，出庫雙?人復(fù)核，?做到賬物?相符。專?用賬冊的?保存期限?應(yīng)當(dāng)自藥?品有效期?期滿之日?起不少于?____?年。4?.在藥品?庫房中設(shè)?立獨立的?專庫或者?專柜儲存?第二類精?神藥品，?并建立專?用賬冊，?實行專人?管理。專?用賬冊的?保存期限?應(yīng)當(dāng)自藥?品有效期?期滿之日?起不少于?____?年。5?.藥庫發(fā)?放時須雙?人復(fù)核簽?字，并作?登記。?6.每月?____?日之前，?藥庫管理?人員將全?院上個月?麻醉藥品?和精神藥?品購進、?庫存使用?、報損的?數(shù)量以及?流向，通?過藥品監(jiān)?督管理部?門建立的?監(jiān)控信息?系統(tǒng)實施?網(wǎng)報。?（五）麻?醉藥品和?第一類精?神藥品的?安全管理?制度（藥?房上墻）?1.各?級各類醫(yī)?療機構(gòu)麻?醉、精神?藥品庫必?須配備保?險柜，門?、窗有防?盜設(shè)施。?保險柜安?裝報警裝?置。2?.二級及?二級以上?醫(yī)療機構(gòu)?門診、急?診、住院?等藥房設(shè)?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?周轉(zhuǎn)柜，?配備保險?柜，藥房?調(diào)配窗口?、各病區(qū)?、手術(shù)室?存放麻醉?藥品、第?一類精神?藥品配備?必要的防?盜設(shè)施。?3.麻?醉藥品、?第一類精?神藥品儲?存各環(huán)節(jié)?專人負責(zé)?，明確責(zé)?任，交接?班應(yīng)當(dāng)有?記錄。?4.對麻?醉藥品、?第一類精?神藥品的?購入、儲?存、發(fā)放?、調(diào)配、?使用實行?批號管理?和追蹤，?必要時可?以及時查?找或者追?回。5?.麻醉藥?品、第一?類精神藥?品處方統(tǒng)?一編號，?計數(shù)管理?，建立處?方保管、?領(lǐng)取、使?用、退回?、銷毀管?理制度。?6.患?者使用麻?醉藥品、?第一類精?神藥品注?射劑或者?貼劑的，?再次調(diào)配?時，應(yīng)當(dāng)?要求患者?將原批號?的空安瓿?或者用過?的貼劑交?回，并記?錄收回的?空安瓿或?者廢貼數(shù)?量。7?.醫(yī)院內(nèi)?各病區(qū)、?手術(shù)室等?調(diào)配使用?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?注射劑時?，收回空?安瓿，核?對批號和?數(shù)量，并?作記錄。?剩余的麻?醉藥品、?第一類精?神藥品應(yīng)?辦理退庫?手續(xù)。?8.收回?的麻醉藥?品、第一?類精神藥?品注射劑?空安瓿、?廢貼由專?人負責(zé)計?數(shù)、在醫(yī)?務(wù)管理處?的監(jiān)督下?銷毀，并?作記錄。?9.院?內(nèi)麻醉藥?品、第一?類精神藥?品安全巡?查工作由?院辦指定?人員負責(zé)?。10?.醫(yī)院發(fā)?現(xiàn)麻醉藥?品、第一?類精神藥?品丟失或?者被盜、?被搶的，?騙取或者?冒領(lǐng)麻醉?藥品、第?一類精神?藥品的。?應(yīng)當(dāng)立即?向所在地?公安機關(guān)?、藥品監(jiān)?督管理部?門和衛(wèi)生?行政部門?報告。醫(yī)?院麻醉藥?品精神藥?品管理領(lǐng)?導(dǎo)小組?為切實_?____?《麻醉藥?品和精神?藥品管理?條例》及?相關(guān)規(guī)章?，以及衛(wèi)?生局關(guān)于?醫(yī)療機構(gòu)?做好麻醉?藥品和精?神藥品使?用管理工?作___?_，保證?麻醉藥品?和精神藥?品的合法?、安全、?合理使用?。醫(yī)院?麻醉藥品?和精神藥?品管理領(lǐng)?導(dǎo)小組組?長：孟成?男副組?長：顧柏?林、韓忠?強成員?：李春榮?、田偉、?馮劍慧、?崔志強藥?劑科工作?職責(zé)（藥?房上墻）?1.藥?劑科負責(zé)?麻醉藥品?、精神藥?品處方管?理工作，?列入基礎(chǔ)?管理考核?。2.?負責(zé)麻醉?藥品和第?一類精神?藥品的采?購、驗收?、儲存、?保管、發(fā)?放、調(diào)配?、銷毀、?被盜案件?報告等制?度及標(biāo)準(zhǔn)?操作規(guī)程?的制定，?承擔(dān)麻醉?藥品、精?神藥品使?用的日常?管理工作?。3.?協(xié)助做好?涉及麻醉?藥品、精?神藥品的?管理、醫(yī)?、藥、護?人員的培?訓(xùn)與教育?工作。?4.定期?組織檢查?，做好檢?查記錄，?對麻醉藥?品、精神?藥品管理?中存在的?問題和隱?患提出整?改意見，?將檢查結(jié)?果及時向?領(lǐng)導(dǎo)小組?組長匯報?。以上模?板供參考?。__?__年我?市一級醫(yī)?療機構(gòu)《?印鑒卡》?審核須知?按照衛(wèi)生?部《麻醉?藥品、第?一類精神?藥品購用?印鑒卡管?理規(guī)定》?第六條；?“《印鑒?卡》有效?期為三年?。《印鑒?卡》有效?期滿前三?個月，醫(yī)?療機構(gòu)應(yīng)?當(dāng)向市級?衛(wèi)生行政?部門重新?提出申請??！盻_?__年_?___月?將再次進?行《印鑒?卡》審核?。為了做?好《印鑒?卡》審核?工作，現(xiàn)?將有關(guān)事?項通知如?下：二?級以下醫(yī)?療機構(gòu)必?須提交以?下資料：?1、_?___年?《印鑒卡?》（領(lǐng)取?時間另行?通知）及?審核表?2、醫(yī)療?機構(gòu)執(zhí)業(yè)?許可證副?本（復(fù)印?件）3?、醫(yī)療機?構(gòu)組織代?碼（復(fù)印?件）4?、___?_年核發(fā)?的紙質(zhì)《?印鑒卡》?原件（需?要收回）?5、執(zhí)?業(yè)醫(yī)師注?冊證書（?復(fù)印件）?及精麻藥?品培訓(xùn)合?格證（復(fù)?印件），?門診部必?須提交_?___人?以上經(jīng)過?培訓(xùn)的執(zhí)?業(yè)醫(yī)師資?質(zhì)材料，?有床位的?醫(yī)院必須?提交__?__人以?上經(jīng)過培?訓(xùn)的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質(zhì)?材料，以?及精麻藥?品處方權(quán)?____?（必須上?報特藥監(jiān)?控網(wǎng)）上?報情況。?6、管?理人員（?醫(yī)療及藥?學(xué)）資質(zhì)?證書及精?麻藥品培?訓(xùn)合格證?（復(fù)印件?），必須?提交__?__名經(jīng)?過培訓(xùn)的?醫(yī)療機構(gòu)?負責(zé)人材?料，__?__名經(jīng)?過培訓(xùn)的?藥學(xué)人員?材料。?7、采購?員身份證?復(fù)印件及?相關(guān)資質(zhì)?證書復(fù)印?件，__?__張一?寸免冠照?片。8?、___?_年-_?___年?醫(yī)療機構(gòu)?精麻藥品?使用管理?情況小結(jié)?。9、?各醫(yī)療機?構(gòu)所報培?訓(xùn)人員須?提供__?__年以?來培訓(xùn)證?書。1?0、老五?縣二級以?下醫(yī)療機?構(gòu)必須提?供經(jīng)區(qū)（?縣）衛(wèi)生?局驗收合?格的麻醉?藥品和第?一類精神?藥品專庫?證明材料?。毒麻?精神藥品?管理制度?范本（四?）根據(jù)?____?頒布的《?藥品管理?法》、《?麻醉、精?神藥品管?理條例》?和___?_部印發(fā)?的《醫(yī)療?機構(gòu)__?__品、?第一類精?神藥品管?理規(guī)定》?、《處方?管理辦法?》制定本?制度。?1、醫(yī)院?建立由分?管院長負?責(zé)，醫(yī)療?管理、藥?學(xué)、護理?、保衛(wèi)等?部門日常?管理工作?。2、?麻醉、精?神藥品管?理機構(gòu)建?立___?_品、第?一類精神?藥品使用?專項檢查?制度，并?定期__?__檢查?，做好檢?查記錄。?3、醫(yī)?院定期對?涉及__?__品、?第一類精?神藥品的?管理、藥?學(xué)、醫(yī)護?人員進行?有關(guān)法律?、法規(guī)、?規(guī)定、專?業(yè)知識、?職業(yè)道德?的教育和?培訓(xùn)。?4、醫(yī)院?根據(jù)醫(yī)療?、科研和?教學(xué)需要?，按有關(guān)?規(guī)定購進?____?品和精神?藥品，保?持合理庫?存。5?、___?_品、第?一類精神?藥品入庫?驗收必須?貨到即驗?，至少雙?人開箱驗?收，清點?驗收到最?小包裝，?驗收記錄?雙人簽字?。6、?入庫驗收?應(yīng)當(dāng)采用?專薄記錄?，內(nèi)容包?括。日期?、憑證號?、品名、?劑型、規(guī)?格、單位?、數(shù)量、?批號、有?效期、生?產(chǎn)單位、?質(zhì)量情況?、驗收結(jié)?論、驗收?和保管人?員簽字。?7、在?驗收中發(fā)?現(xiàn)缺少、?缺損的_?___品?、第一類?精神藥品?應(yīng)雙人清?點登記，?報醫(yī)院負?責(zé)人批準(zhǔn)?并加蓋公?章后向供?貨單位查?詢、處理?。8、?藥庫、門?診藥房、?住院藥房?、麻醉科?指定專人?負責(zé)__?__品、?第一類精?神藥品管?理，專柜?加鎖，責(zé)?任明確，?交接班有?記錄。?精麻藥品?五項基本?管理制度?（一）?____?品、精神?藥品管理?制度（藥?房上墻）?1.建立?由分管藥?事管理的?院領(lǐng)導(dǎo)負?責(zé)，院辦?、醫(yī)務(wù)、?藥劑、護?理等部門?參加的_?___品?、精神藥?品管理領(lǐng)?導(dǎo)小組，?藥劑科指?定專人負?責(zé)___?_品、第?一類精神?藥品的日?常管理工?作及網(wǎng)報?。2.?將___?_品、第?一類精神?藥品管理?列入醫(yī)院?年度目標(biāo)?責(zé)任制考?核，建立?____?品、第一?類精神藥?品使用專?項檢查制?度，并定?期___?_檢查，?做好檢查?記錄，及?時糾正存?在的問題?和隱患。?3.建?立并嚴格?執(zhí)行__?__品、?第一類精?神藥品的?采購、驗?收、儲存?、保管、?發(fā)放、調(diào)?配、使用?、報殘損?、銷毀、?丟失等制?度，制定?各崗位人?員職責(zé)。?4.根?據(jù)___?_部《處?方管理辦?法》要求?，做好_?___品?、精神藥?品的處方?管理工作?。5.?____?品、第一?類精神藥?品管理人?員應(yīng)當(dāng)掌?握與__?__品、?精神藥品?相關(guān)的法?律、法規(guī)?、規(guī)定，?熟悉__?__品、?第一類精?神藥品使?用和安全?管理工作?。6.?積極參加?上級部門?____?___品?、第一類?精神藥品?有關(guān)法律?、法規(guī)、?規(guī)定、專?業(yè)知識的?培訓(xùn)。?（二）_?___品?、第一類?精神藥品?的采購供?應(yīng)管理制?度（庫房?上墻）1?.根據(jù)國?家有關(guān)法?律法規(guī)規(guī)?定市衛(wèi)生?局批準(zhǔn)，?采購人員?憑《印鑒?卡》向本?市的定點?批發(fā)企業(yè)?購買__?__品和?第一類精?神藥品。?2.搶?救病人急?需___?_品和第?一類精神?藥品而本?醫(yī)療機構(gòu)?無法提供?時，可以?從其它醫(yī)?療機構(gòu)或?者定點批?發(fā)企業(yè)緊?急借用；?搶救工作?結(jié)束后，?應(yīng)當(dāng)及時?將借用情?況報所在?地設(shè)區(qū)的?市級藥品?監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)?生主管部?門備案。?3、醫(yī)?療機構(gòu)對?過期、損?壞___?_品、第?一類精神?藥品進行?銷毀時，?應(yīng)當(dāng)向所?在地衛(wèi)生?行政部門?提出申請?，在衛(wèi)生?行政部門?監(jiān)督下進?行銷毀，?并對銷毀?情況進行?登記。?（三）_?___品?、第一類?精神藥品?的調(diào)配和?使用管理?制度（藥?房上墻）?1.根?據(jù)管理需?要在二級?及二級以?上醫(yī)療機?構(gòu)可以在?門診、急?診、住院?等藥劑科?設(shè)置__?__品、?第一類精?神藥品周?轉(zhuǎn)柜，庫?存不得超?過本機構(gòu)?規(guī)定的數(shù)?量。周轉(zhuǎn)?柜應(yīng)當(dāng)每?天結(jié)算。?一級醫(yī)療?機構(gòu)不得?設(shè)置__?__品、?第一類精?神藥品周?轉(zhuǎn)柜。?2.門診?藥房由專?人負責(zé)_?___品?、第一類?精神藥品?調(diào)配。?3.開具?____?品、第一?類精神藥?品使用專?用處方。?處方格式?及單張?zhí)?方最大限?量按照《?處方管理?辦法》執(zhí)?行。_?___具?有___?_品和第?一類精神?藥品處方?權(quán)的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師開具?____?品、第一?類精神藥?品處方時?，必須寫?明患者姓?名、性別?、年齡、?____?明編號、?門診專用?病歷號、?疾病名稱?、藥品名?稱、規(guī)格?、數(shù)量、?用法用量?、醫(yī)師簽?名、處方?各項目不?得缺項應(yīng)?當(dāng)在病歷?中記錄。?醫(yī)師不得?為他人開?具不符合?規(guī)定的處?方或者為?自己開具?____?品、第一?類精神藥?品處方。?5.處?方的調(diào)配?人、核對?人應(yīng)當(dāng)仔?細核對_?___品?、第一類?精神藥品?處方，簽?名并進行?登記;對?不符合規(guī)?定的__?__品、?第一類精?神藥品處?方，拒絕?發(fā)藥。?6.調(diào)劑?部門應(yīng)對?____?品、第一?類精神藥?品處方進?行專冊登?記，內(nèi)容?包括：患?者（代辦?人）姓名?、性別、?年齡、_?___明?編號、病?歷號、疾?病名稱、?藥品名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、處?方醫(yī)師、?處方編號?、處方日?期、發(fā)藥?人、復(fù)核?人。7?.醫(yī)生在?為患者開?具___?_品、第?一類精神?藥品處方?時，應(yīng)為?患者建立?相應(yīng)的病?歷。__?__品注?射劑型僅?限于醫(yī)院?內(nèi)使用或?者由醫(yī)務(wù)?人員出診?至患者家?中使用。?8.門?診應(yīng)為使?用___?_品非注?射劑型及?精神藥品?的患者建?立隨診或?者復(fù)診制?度，每三?個月復(fù)診?或隨診一?次，并將?隨診或者?復(fù)診情況?記入病歷?。9.?專用帳冊?的保存應(yīng)?當(dāng)在藥品?有效期滿?后不少于?____?年。（?四）__?__品、?第一類精?神藥品的?驗收、安?全儲存、?保管、發(fā)?放管理制?度（庫房?上墻）?1.__?__品、?第一類精?神藥品藥?品入庫驗?收必須貨?到即驗，?至少雙人?開箱驗收?，清點驗?收到最小?包裝，驗?收記錄雙?人簽字。?入庫驗收?應(yīng)當(dāng)采用?專簿記錄?，內(nèi)容包?括：日期?、憑證號?、品名、?劑型、規(guī)?格、單位?、數(shù)量、?批號、有?效期、生?產(chǎn)單位、?供貨單位?、質(zhì)量情?況、驗收?結(jié)論、驗?收和保管?人員簽字?。2.?設(shè)立專庫?或者專柜?儲存__?__品和?第一類精?神藥品。?專庫應(yīng)當(dāng)?設(shè)有防盜?、防火設(shè)?施并__?__報警?裝置；專?柜應(yīng)當(dāng)使?用保險柜?。專庫和?專柜應(yīng)當(dāng)?實行雙人?雙鎖管理?。3.?配備專人?負責(zé)管理?工作，并?建立儲存?____?品和第一?類精神藥?品的專用?賬冊。藥?品入庫雙?人驗收，?出庫雙人?復(fù)核，做?到賬物相?符。專用?賬冊的保?存期限應(yīng)?當(dāng)自藥品?有效期期?滿之日起?不少于_?___年?。4.?在藥品庫?房中設(shè)立?獨立的專?庫或者專?柜儲存第?二類精神?藥品，并?建立專用?賬冊，實?行專人管?理。專用?賬冊的保?存期限應(yīng)?當(dāng)自藥品?有效期期?滿之日起?不少于_?___年?。5.?藥庫發(fā)放?時須雙人?復(fù)核簽字?，并作登?記。6?.每月_?___日?之前，藥?庫管理人?員將全院?上個月_?___品?和精神藥?品購進、?庫存使用?、報損的?數(shù)量以及?流向，通?過藥品監(jiān)?督管理部?門建立的?監(jiān)控信息?系統(tǒng)實施?網(wǎng)報。?（五）_?___品?和第一類?精神藥品?的安全管?理制度（?藥房上墻?）1.?各級各類?醫(yī)療機構(gòu)?麻醉、精?神藥品庫?必須配備?保險柜，?門、窗有?防盜設(shè)施?。保險柜?____?報警裝置?。2.?二級及二?級以上醫(yī)?療機構(gòu)門?診、急診?、住院等?藥房設(shè)_?___品?、第一類?精神藥品?周轉(zhuǎn)柜，?配備保險?柜，藥房?調(diào)配窗口?、各病區(qū)?、手術(shù)室?存放__?__品、?第一類精?神藥品配?備必要的?防盜設(shè)施?。3.?____?品、第一?類精神藥?品儲存各?環(huán)節(jié)專人?負責(zé)，明?確責(zé)任，?交接班應(yīng)?當(dāng)有記錄?。4.?對___?_品、第?一類精神?藥品的購?入、儲存?、發(fā)放、?調(diào)配、使?用實行批?號管理和?追蹤，必?要時可以?及時查找?或者追回?。5.?____?品、第一?類精神藥?品處方統(tǒng)?一編號，?計數(shù)管理?，建立處?方保管、?領(lǐng)取、使?用、退回?、銷毀管?理制度。?6.患?者使用_?___品?、第一類?精神藥品?注射劑或?者貼劑的?，再次調(diào)?配時，應(yīng)?當(dāng)要求患?者將原批?號的空安?瓿或者用?過的貼劑?交回，并?記錄收回?的空安瓿?或者廢貼?數(shù)量。?7.醫(yī)院?內(nèi)各病區(qū)?、手術(shù)室?等調(diào)配使?用___?_品、第?一類精神?藥品注射?劑時，收?回空安瓿?，核對批?號和數(shù)量?，并作記?錄。剩余?的___?_品、第?一類精神?藥品應(yīng)辦?理退庫手?續(xù)。8?.收回的?____?品、第一?類精神藥?品注射劑?空安瓿、?廢貼由專?人負責(zé)計?數(shù)、在醫(yī)?務(wù)管理處?的監(jiān)督下?銷毀，并?作記錄。?9.院?內(nèi)___?_品、第?一類精神?藥品安全?巡查工作?由院辦指?定人員負?責(zé)。1?0.醫(yī)院?發(fā)現(xiàn)__?__品、?第一類精?神藥品丟?失或者被?盜、被搶?的，騙取?或者冒領(lǐng)?____?品、第一?類精神藥?品的。應(yīng)?當(dāng)立即向?所在地公?安機關(guān)、?藥品監(jiān)督?管理部門?和衛(wèi)生行?政部門報?告。醫(yī)院?____?品精神藥?品管理領(lǐng)?導(dǎo)小組?為切實_?____?《___?_品和精?神藥品管?理條例》?及相關(guān)規(guī)?章，以及?衛(wèi)生__?__醫(yī)療?機構(gòu)做好?____?品和精神?藥品使用?管理工作?____?通知精神?，保證_?___品?和精神藥?品的合法?、安全、?合理使用?。醫(yī)院?____?品和精神?藥品管理?領(lǐng)導(dǎo)小組?組長：孟?成男副?組長：顧?柏林、韓?忠強成?員：李春?榮、田偉?、馮劍慧?、崔志強?藥劑科工?作職責(zé)（?藥房上墻?）1.?藥劑科負?責(zé)___?_品、精?神藥品處?方管理工?作，列入?基礎(chǔ)管理?考核。?2.負責(zé)?____?品和第一?類精神藥?品的采購?、驗收、?儲存、保?管、發(fā)放?、調(diào)配、?銷毀、被?盜案件報?告等制度?及標(biāo)準(zhǔn)操?作規(guī)程的?制定，承?擔(dān)___?_品、精?神藥品使?用的日常?管理工作?。3.?協(xié)助做好?涉及__?__品、?精神藥品?的管理、?醫(yī)、藥、?護人員的?培訓(xùn)與教?育工作。?4.定?期___?_檢查，?做好檢查?記錄，對?____?品、精神?藥品管理?中存在的?問題和隱?患提出整?改意見，?將檢查結(jié)?果及時向?領(lǐng)導(dǎo)小組?組長匯報?。以上模?板供參考?。__?__年我?市一級醫(yī)?療機構(gòu)《?印鑒卡》?審核須知?按照__?__部《?____?品、第一?類精神藥?品購用印?鑒卡管理?規(guī)定》第?六條；“?《印鑒卡?》有效期?為三年。?《印鑒卡?》有效期?滿前三個?月，醫(yī)療?機構(gòu)應(yīng)當(dāng)?向市級衛(wèi)?生行政部?門重新提?出申請。?”___?_年__?__月將?再次進行?《印鑒卡?》審核。?為了做好?《印鑒卡?》審核工?作，現(xiàn)將?有關(guān)事項?通知如下?：二級?以下醫(yī)療?機構(gòu)必須?提交以下?資料：?1、__?__年《?印鑒卡》?（領(lǐng)取時?間另行通?知）及審?核表2?、醫(yī)療機?構(gòu)執(zhí)業(yè)許?可證副本?（復(fù)印件?）3、?醫(yī)療機構(gòu)?____?代碼（復(fù)?印件）?4、__?__年核?發(fā)的紙質(zhì)?《印