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淺談人類(lèi)繁殖程序的設(shè)計(jì)

然而,在大自然的美妙世界中,一些動(dòng)物似乎不愿意遵循天賦的使命,融入有序、陌生的性質(zhì),并與后代一起繁殖后代。這些動(dòng)物不僅僅忽視異性的存在,還選擇同性伙伴為交往對(duì)象,與之發(fā)生親密行為,甚至期望與同性伙伴共同哺育“后代”。在美國(guó)曼哈頓中央公園有兩只雄性企鵝,它們?cè)趯⒔甑臅r(shí)間里,耳鬢廝磨、形影不離,有時(shí)還相互爬胯,像其它異性企鵝一樣在一起生活。它們不僅拒絕公園管理人員提供的雌性伴侶,甚至還將一塊巖石搬回巢穴,像模像樣地“孵蛋”。后來(lái),管理人員給它們提供了一個(gè)受精的蛋,這兩只雄性企鵝居然完美地孵出了小企鵝,在隨后的日子里,它們還一起盡職盡責(zé)地將小企鵝撫養(yǎng)長(zhǎng)大。對(duì)于發(fā)生在這兩只雄性企鵝身上的一系列不可思議的行為,動(dòng)物行為學(xué)家將其稱之為動(dòng)物的同性性偏好行為(Homosexualpartnerpreference)。東北方動(dòng)物的同化性偏好那么什么是動(dòng)物的同性性偏好行為呢?在多數(shù)動(dòng)物都青睞異性同類(lèi)的同時(shí),同性性偏好是如何產(chǎn)生的呢?它于動(dòng)物有什么積極的作用?這一系列的問(wèn)題激起了行為學(xué)家們強(qiáng)烈的興趣。動(dòng)物行為學(xué)的開(kāi)山鼻祖,100年前出生在奧地利維也納的康拉德·勞倫茲在他的著作《雁語(yǔ)者》中,記錄了兩只雙宿雙棲、“情投意合”的雄性灰雁的各種親密行為。這種同性間的親密行為即動(dòng)物的同性性偏好行為。相對(duì)于異性性偏好行為而言,動(dòng)物的同性性偏好行為指動(dòng)物選擇同性個(gè)體為性伴侶,它們不僅漠視異性的存在,與同性交往甚密,還與同性發(fā)生類(lèi)似于繁殖行為的種種行為,例如發(fā)出求偶動(dòng)作、相互爬胯等。這些發(fā)生在同性動(dòng)物之間的繁殖行為的類(lèi)似行為稱為動(dòng)物的同性性行為(homosexualbehavior)。到目前為止,同性性偏好行為在許多動(dòng)物身上都有發(fā)現(xiàn)。研究結(jié)果顯示,約8%的雄性綿羊有同性性偏好,它們會(huì)向同性伙伴發(fā)出求偶動(dòng)作,并且相互爬胯。其實(shí),同性性偏好的現(xiàn)象不僅見(jiàn)之于雄性動(dòng)物,在雌性動(dòng)物中也有發(fā)現(xiàn)。例如母獼猴、雌性倭黑猩猩之間也發(fā)生同性性偏好現(xiàn)象。還有像果蠅、鴕鳥(niǎo)、加州雌鷗、家鼠、豚鼠、寬吻海豚、長(zhǎng)頸鹿等動(dòng)物中都發(fā)現(xiàn)有同性性偏好的現(xiàn)象。有報(bào)道稱,具同性性偏好的動(dòng)物近500種,其中哺乳動(dòng)物近170種,鳥(niǎo)類(lèi)130多種,另外總共在170多種兩棲或爬行動(dòng)物、昆蟲(chóng)和其它無(wú)脊椎動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)同性性偏好現(xiàn)象。大自然是個(gè)混沌但有序的系統(tǒng),它的運(yùn)行遵循許多奇妙而嚴(yán)密的規(guī)則。如動(dòng)物選擇配偶進(jìn)行婚配,無(wú)論是單配偶制(一夫一妻制)、多配偶制(一夫多妻或一妻多夫制)還是混交制(多夫多妻制),配偶雙方都必須是性別相異的動(dòng)物。雙方各自提供雌雄配子,配子結(jié)合受精,孕育出具有親代雙方基因特征和突變特征的后代。營(yíng)有性生殖的動(dòng)物后代比起無(wú)性繁殖的后代來(lái),具有更強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,因此,選擇有性繁殖,是符合自然選擇、優(yōu)勝劣汰的規(guī)律的。迫于自然選擇的強(qiáng)大壓力,生物往往選擇符合能量最優(yōu)化原則的道路,即以最小的代價(jià)獲取盡可能大的收益。按此說(shuō)來(lái),具有繁殖能力的動(dòng)物都會(huì)選擇與異性結(jié)合,共同完成傳遞基因的使命,以最小的代價(jià)換得自身基因保存的最大可能。但是為什么會(huì)有那么多的動(dòng)物放棄這種權(quán)利呢?為什么它們會(huì)迷戀不能替它們傳遞基因的同性呢?有人將此歸結(jié)為“動(dòng)物的同性戀”。同性戀一詞借用于人類(lèi)。但是在筆者看來(lái),人類(lèi)較之于動(dòng)物要復(fù)雜得多,特殊的文化傳統(tǒng)、道德觀、倫理觀等非生理因素都會(huì)對(duì)人類(lèi)的行為起到一定的規(guī)范作用。因此,動(dòng)物的同性性偏好與人類(lèi)的同性戀在本文是兩個(gè)不可通用和混用的概念。那么動(dòng)物到底為什么會(huì)發(fā)生同性性偏好?我們不能簡(jiǎn)單的以“存在的就是合理的”這樣的觀點(diǎn)來(lái)揣測(cè)動(dòng)物同性性偏好這樣的現(xiàn)象存在的原因。以下幾種情況的分析也許能啟發(fā)我們更全面、更客觀地思考這一問(wèn)題?;蛑踩雽?duì)子偏好的作用生理異變美國(guó)俄勒岡醫(yī)科大學(xué)的研究表明約8%的雄性綿羊具有同性性偏好,其原因在于這些羊腦部結(jié)構(gòu)與其它羊的差異。研究人員比較了羊的腦部視前區(qū)——下丘腦(MPOA/AH)部位的一組神經(jīng)細(xì)胞團(tuán)的大小,發(fā)現(xiàn)同性性偏好的公羊該細(xì)胞團(tuán)的大小與母羊相近,而小于其它公羊。但是由于該實(shí)驗(yàn)是選擇已經(jīng)具有同性性偏好的公羊作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行的,因此這種身體內(nèi)部結(jié)構(gòu)上的形態(tài)差異,到底是同性性偏好產(chǎn)生的原因還是同性性偏好導(dǎo)致的結(jié)果,我們還不能擅自下結(jié)論。激素水平差異2003年,美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)具有同性性偏好的雌鼠的內(nèi)分泌功能與其它雌鼠有差異,表現(xiàn)在同性性偏好的雌鼠體內(nèi)的雌激素和孕酮水平都比較低。如果給同性性偏好的雌鼠注射一定量的二醇,它就能表現(xiàn)出選擇異性的行為,不再排斥雄鼠的求偶行為,也不再拒絕與雄鼠交配?;蛲蛔冄芯堪l(fā)現(xiàn),能導(dǎo)致果蠅紅眼白化的基因(白化基因)能影響果蠅體內(nèi)5-羥色氨的合成。而實(shí)驗(yàn)表明,5-羥色氨對(duì)果蠅的性偏好起到一定的作用。因此白化基因?qū)π云玫淖饔靡鹆搜芯咳藛T強(qiáng)烈的興趣。人們將這一基因植入果蠅胚胎,胚胎發(fā)育成熟后,基因的植入導(dǎo)致了受測(cè)果蠅的性偏好紊亂。它們瘋狂地追逐同性,并試圖與同性交尾。結(jié)果表明,該基因的植入能導(dǎo)致果蠅發(fā)生同性性偏好。早期的社會(huì)經(jīng)歷1999年,康奈爾大學(xué)心理與神經(jīng)行為學(xué)系的科研人員對(duì)斑馬芬雀的同性性偏好現(xiàn)象進(jìn)行了深入的研究。通過(guò)控制實(shí)驗(yàn),研究人員將小于一周齡的雌性斑馬芬雀飼養(yǎng)在同一籠子里。待其長(zhǎng)大后,研究人員發(fā)現(xiàn),這些雌性草雀中有約38%具有同性性偏好,它們選擇同性作為配偶,并試圖與之交配。據(jù)此,研究者提出以下結(jié)論:早期的社會(huì)經(jīng)歷可能是動(dòng)物產(chǎn)生同性性偏好的重要原因。缺少異性伴侶奧地利行為學(xué)家發(fā)現(xiàn),在缺少異性伴侶的情況下,灰雁很有可能與同性組成性伴侶;另外,行為學(xué)家還發(fā)現(xiàn),在斑鳩處于發(fā)情期時(shí),如果缺少異性伴侶,雄性斑鳩可能向雄性同類(lèi)做出求偶行為,在連同性伴侶都沒(méi)有的情況下,它們向關(guān)在一起的母雞求偶,甚至向籠舍內(nèi)的一塊抹布做出一整套不折不扣的求偶動(dòng)作。特殊的社會(huì)結(jié)構(gòu)有些動(dòng)物比如麋鹿,進(jìn)入發(fā)情期時(shí),種群中通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生一個(gè)雄性王者,它在發(fā)情期內(nèi)占有絕大多數(shù)雌性動(dòng)物,享有絕大部分的交配權(quán)。與此同時(shí),其它戰(zhàn)敗的雄鹿可能組成單身漢群,不能與雌性動(dòng)物自由交配。這種情況下,單身漢群中雄性之間容易發(fā)生同性性偏好?!肮聠巍钡幱诎l(fā)情期的雄性動(dòng)物選擇與同性交往,并與之發(fā)生同性性行為以舒緩自身的壓力。這符合勞倫茲提出的行為動(dòng)機(jī)的水箱模型,這個(gè)模型以水滿自溢原理強(qiáng)調(diào)了能量的蓄積(行為動(dòng)機(jī))和釋放(行為實(shí)現(xiàn))的必然聯(lián)系。這些“單身漢”正處于交配季節(jié),卻缺少與異性交配的機(jī)會(huì),與同樣處于發(fā)情期的同性伙伴朝夕相處時(shí),“單身漢”們就會(huì)退而求其次,同性性行為此時(shí)成為釋放能量的權(quán)宜之計(jì),這樣的動(dòng)物不能算是嚴(yán)格的同性性偏好者。其他原因統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),幼年動(dòng)物的爬胯同性的頻次遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于成年同性,有的甚至試圖爬胯成年同性個(gè)體。但是幼年動(dòng)物生理尚未發(fā)育成熟,它們并不具備發(fā)生同性性行為的條件,模仿成年動(dòng)物的爬胯也只是對(duì)其動(dòng)作進(jìn)行模仿。這樣的同性性偏好行為,更準(zhǔn)確的說(shuō)是幼年動(dòng)物的一種學(xué)習(xí)行為,是為其未來(lái)成功交配進(jìn)行的一種預(yù)備訓(xùn)練。目前,動(dòng)物性偏好概念還界定不清。有的低等動(dòng)物(如環(huán)毛蚓),雌雄同體但行異體受精。對(duì)于這樣的動(dòng)物,很難將它們的性偏好確定為同性性偏好還是異性性偏好;另外還有的動(dòng)物,如裂唇魚(yú),其社群通常由一雄多雌組成。若社群中的雄魚(yú)不幸死去,其內(nèi)部的一雌魚(yú)會(huì)變成雄魚(yú)取而代之。這種動(dòng)物的性別由環(huán)境決定,必要時(shí)能發(fā)生奇異的性逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象。盡管它們營(yíng)有性生殖,也不能將它們算作嚴(yán)格的異性性偏好動(dòng)物。以上從生理、社會(huì)等幾個(gè)角度分析了動(dòng)物的同性性偏好產(chǎn)生的可能原因。那么同性性偏好對(duì)動(dòng)物到底有哪些利弊呢?這種現(xiàn)象是否是動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境的策略?動(dòng)物的結(jié)論:對(duì)人類(lèi)歷史的一種影響生物都有將自身基因保存并傳遞給后代的強(qiáng)烈欲望。從這個(gè)角度來(lái)說(shuō),生物進(jìn)化的原動(dòng)力在于成功繁殖。對(duì)具有同性性偏好的動(dòng)物來(lái)說(shuō),選擇同性作為配偶的最大、最顯而易見(jiàn)的弊端就在于它將失去繁衍后代的機(jī)會(huì),因?yàn)樗豢赡芘c同性伴侶共同孕育新生命。所以,我們可以這樣認(rèn)為,動(dòng)物的同性性偏好行為使雙方的基因都不能得到延續(xù),對(duì)物種本身不利;對(duì)整個(gè)生物界的貢獻(xiàn)是空白;對(duì)大自然的繁衍生息來(lái)說(shuō)更是消極浪費(fèi)的。但是同性性偏好并不是一種一無(wú)是處的絕對(duì)浪費(fèi)。從前文的分析可以看出,動(dòng)物的同性性偏好行為,可能對(duì)動(dòng)物適應(yīng)現(xiàn)實(shí)環(huán)境有如下幾方面的作用:適應(yīng)自身身體異變,調(diào)節(jié)行為以適應(yīng)激素水平等生理狀態(tài)的變化;釋放發(fā)情期時(shí)不得不釋放的能量;組成適應(yīng)環(huán)境的同性聯(lián)盟;技巧訓(xùn)練的學(xué)習(xí)功能。也許正是因?yàn)檫@些可能的功能,或者更多我們目前尚不明確的原因,動(dòng)物的同性性偏好行為才占有一席之地。值得一提的是,目前我們對(duì)動(dòng)物的心理狀態(tài)了解甚微,因此我們無(wú)法臆斷動(dòng)物同性性偏好的產(chǎn)生是否摻雜有心理的因素,也無(wú)法將人類(lèi)對(duì)自身的認(rèn)知套用在動(dòng)物身上。動(dòng)物同性性偏好行為的產(chǎn)生機(jī)制還需要我們對(duì)動(dòng)物的心理世界進(jìn)行近一步的探討,最終從生理、心理、環(huán)境等多個(gè)角度客觀地看待動(dòng)物的同性性偏好行為?!皥?zhí)子之手,與子偕老”是人類(lèi)美好愛(ài)情的真實(shí)寫(xiě)照。但是人類(lèi)還無(wú)法確定,動(dòng)物世界中是否存在這樣的感情?;蛟S動(dòng)物世界不僅僅是一個(gè)弱肉強(qiáng)食的世界,或許動(dòng)物有著和人類(lèi)一樣甚或更復(fù)雜

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