藥物質(zhì)量檢測技術(shù)知識考試題庫500題含答案0

PAGEPAGE1藥物質(zhì)量檢測技術(shù)知識考試題庫500題（含答案0一、單選題1.請問甲硝唑片重量差異檢查中，需要取藥片幾片？</spanA、5片B、10片C、15片D、20片答案：D2.藥物制劑的崩解時限檢查可被下列哪項檢查替代（）A、不溶性微粒B、溶出度C、含量均勻度D、含量測定答案：B3.不溶性微粒檢查法包括（）和顯微計數(shù)法。A、光阻法B、滲透壓測定法C、紫外法D、可見異物檢查法答案：A4.下列哪項不屬于中國藥典一部正文收載內(nèi)容?A、藥材和飲片B、成方制劑及單味制劑C、藥用輔料D、提取物E、植物油脂答案：C5.熔點的縮寫符號是（）A、bpB、mpC、mtD、bt答案：B6.下列有關(guān)愛崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是()。A、當(dāng)前嚴(yán)峻的就業(yè)形勢要求人民愛崗敬業(yè)B、是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德與職業(yè)選擇無關(guān)C、是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德只與服務(wù)行業(yè)有關(guān)D、市場經(jīng)濟(jì)條件下要求愛崗敬業(yè)答案：B7.藥典關(guān)于恒重,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在()㎎以下的重量A、0.1B、0.3C、0.5D、1E、3答案：B8.按《中國藥典》凡例規(guī)定,室溫的溫度是指。()A、10~20℃B、20~25℃C、10~25℃D、10~30℃答案：D9.薄膜衣片在包衣后也應(yīng)檢查。()A、裝量差異B、溶散時限C、脆碎度D、重量差異答案：D10.屬于腎上腺皮質(zhì)激素的藥物是。()A、雌二醇B、甲睪酮C、苯丙酸諾龍D、氫化可的松E、黃體酮答案：D11.下列反應(yīng)屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是。()A、坂口反應(yīng)B、茚三酮反應(yīng)C、有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)D、硫酸-硝酸呈色反應(yīng)答案：A12.《中國藥典》中有關(guān)理化常數(shù)測定法位于藥典的。()A、凡例B、附錄C、通則D、正文答案：C13.關(guān)于藥品檢驗原始記錄說法不正確的是。()A、原始記錄必須真實、完整、科學(xué)B、應(yīng)包括供試品名稱、批號、數(shù)量等樣品信息C、應(yīng)將檢驗步驟與計算過程記錄D、應(yīng)有送檢人、檢驗人、復(fù)核人的簽名答案：D14.含碘有機(jī)藥物經(jīng)直火加熱,可生成的揮發(fā)性物質(zhì)是()A、加成反應(yīng)產(chǎn)物B、紫色碘蒸氣C、氧化反應(yīng)產(chǎn)物D、過氧化物E、二氧化碳答案：B15.古蔡驗砷法中,加入KI的目的是。()A、還原劑B、氧化劑C、催化劑D、干燥劑E、顯影劑答案：A16.下列關(guān)于古蔡氏檢砷法中加碘化鉀的敘述哪一項是正確的。()A、加KI試液的目的是將三價砷的化合物還原為五價砷的化合物B、加KI試液的目的是將五價砷的化合物還原為三價砷的化合物C、應(yīng)在加入酸性氯化亞錫試液放置10分鐘后加入碘化鉀試液D、應(yīng)在加入鋅粒后加入KI試液E、A、C兩項均正確答案：B17.藥典規(guī)定測定片劑的重量差異時,取供試品20片檢測,超出以上限度的不得超過()片,并不得有(;)片超出限度一倍。A、2,1B、2,0C、3,1D、2,2答案：A18.標(biāo)定是用()準(zhǔn)確地測定滴定液濃度的操作過程。()A、對照品B、標(biāo)準(zhǔn)品C、基準(zhǔn)物質(zhì)D、純物質(zhì)答案：C19.我國現(xiàn)行版藥典分為()部A、1B、2C、3D、4E、5答案：D20.黃體酮在酸性溶液中可與()發(fā)生呈色反應(yīng)。A、四氮唑鹽B、三氯化鐵C、重氮鹽D、2,4-二硝基苯肼答案：D21.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文縮寫是()A、SOPB、GLPC、GCPD、GMP答案：A22.藥典關(guān)于取用量為約若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的()A、±10%B、±10‰C、百分之一D、千分之一E、萬分之一答案：A23.檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì),所用的顯色劑是。()A、AgNO3B、硫氰酸銨C、氯化亞錫D、H2SE、BaCl2答案：B24.干燥失重主要是檢查藥物中()A、遇硫酸呈色的有機(jī)雜質(zhì)B、水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)C、表面水D、結(jié)晶水答案：B25.薄層色譜中,供試品的比移值(Rf)的可用范圍為。()A、0.3~0.5B、0.2~0.8C、0.3~0.7D、0.1~0.9答案：B26.紫外分光光度法測定供試品溶液時,吸光度讀數(shù)最佳范圍是()A、0.2-0.8B、0.3-0.7C、0.3-0.5D、0.2-0.6答案：B27.《中國藥典》檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為。()A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法E、以上方法均不對答案：D28.取維生素C約0.02g,精密稱定,稱量儀器是()A、百分之一天平B、千分之一天平C、萬分之一天平D、十萬分之一天平答案：D29.IR法常用的制樣方法有()A、氯化鈉壓片法B、碘化鈉壓片法C、溴化鈉壓片法D、溴化鉀壓片法E、碘化鉀壓片法答案：D30.反相高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)最常用的色譜柱填充劑是()A、硅膠B、十八烷基硅烷鍵合硅膠C、十八烷基硅膠D、十六烷基硅烷鍵合硅膠答案：B31.含碘有機(jī)藥物經(jīng)直火加熱,可生成的揮發(fā)性物質(zhì)見()A、加成反應(yīng)產(chǎn)物B、紫色碘蒸氣C、氧化反應(yīng)產(chǎn)物D、過氧化物E、二氧化碳答案：B32.《中國藥典》規(guī)定紫外分光光度法測定藥物含量的方法不包括()A、吸收系數(shù)法B、計算分光光度法C、對照品比較法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：D33.“熾灼殘渣”主要檢查藥物中的A、水分B、無機(jī)鹽C、水分、結(jié)晶水及揮發(fā)性物質(zhì)D、不溶于水的雜質(zhì)答案：B34.藥典關(guān)于硝酸銀試液的配制方法收載在()A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引答案：C35.注射劑中抗氧劑可干擾（）法。A、中和滴定B、沉淀滴定C、氧化還原滴定D、配位滴定答案：C36.藥典關(guān)于恒重,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在()㎎以下的重量A、0.1B、0.3C、0.5D、1E、3答案：B37.氯化鈉中檢查砷鹽,選用哪一組試劑。()A、鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B、鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C、濃鹽酸、氯化亞錫D、濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙E、以上都有不正確答案：B38.《中國藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目()A、硫酸鹽檢查B、氯化物檢查C、溶出度檢查D、重金屬檢查E、鐵鹽答案：C39.有效數(shù)字的位數(shù)主要取決于()A、所有準(zhǔn)確的數(shù)字加上一位不確定的數(shù)字組成B、所使用的儀器的精密度C、零后邊的數(shù)字都是有效數(shù)字D、有效數(shù)字與儀器無關(guān)答案：B40.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法是()A、與普通片一樣B、取普通片的2倍量進(jìn)行檢查C、在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后再檢查D、包衣前檢查片芯,包衣后不檢查E、包衣前檢查片芯,包衣后按普通片一樣檢查答案：D41.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的。()A、千分之一B、百分之一C、萬分之一D、十萬分之一答案：A42.甾體激素類基本母核為()。A、6-APAB、7-ACAC、氫化并四苯D、環(huán)戊烷并多氫菲答案：D43.關(guān)于紅外分光光度法表述正確的是()A、固體、液體、氣體樣品均適用B、紅外光譜僅適用于原料藥鑒別C、ChP、USP均采用標(biāo)準(zhǔn)圖請對服法D、壓片時,一般采用碘化鉀為分散劑E、化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的原料藥,紅外光譜一定相同答案：A44.紫外分光光度法鑒別藥物時常用的測定方法不包括()A、測定λmax,λminB、在λmax處測定一定濃度溶液的A值C、測定小于220nm的波長處吸收特征。D、測定Aλ1/Aλ2比值E、經(jīng)化學(xué)處理后,測定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜。答案：C45.按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液(如氫氧化鈉以及濃度)正確表示為(&A、氫氧化鈉滴定液(0.101mol/L)B、氫氧化鈉滴定液(0.1015mol/L)C、氫氧化鈉滴定液(0.101M/L)D、0.1015mol/L鹽酸滴定液答案：B46.藥典規(guī)定取用量為“約”時,系指取用量不得超過規(guī)定量的。()A、±10%B、±1%C、±0.1%D、±2%答案：A47.薄層色譜法的英文縮寫為。()A、LCB、GCC、TLCD、HPLC答案：C48.直接碘量法測定的藥物應(yīng)是()A、氧化性藥物B、還原性藥物C、中性藥物D、堿性藥物答案：B49.在310nm波長出測定吸光度時,應(yīng)選用的比色皿是。()A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明有機(jī)玻璃答案：C50.常用的折光率系指光線在()中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。A、對照品B、空氣C、水D、真空答案：B51.藥典關(guān)于液體的滴,系在20℃時,以1.0ml水為()滴進(jìn)行換算A、5B、10C、15D、20E、30答案：D52.為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì),可從()。A、學(xué)歷、技術(shù)職務(wù)或技能等級、實施檢驗人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行控制B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進(jìn)行控制C、學(xué)歷或技術(shù)服務(wù)或技能等級方面進(jìn)行控制D、實施有計劃和針對性的培訓(xùn)來進(jìn)行控制答案：A53.《中國藥典》的英文縮寫是。()A、GAPB、GLPC、GSPD、ChP答案：D54.稱取三氧化二砷0.132g,符合要求的稱樣量是()A、0.132gB、0.1320gC、0.1315~0.1325gD、0.1316~0.1324g答案：C55.含芳伯氨基的藥品在中國藥典中大多采用下列哪種方法進(jìn)行含量測定。()A、非水溶液中和法B、用永停法指示終點的亞硝酸鈉滴定法C、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點的銀量法D、氧化還原電位滴定法E、用電位法指示等當(dāng)點的銀量法答案：B56.《中國藥典》對藥物儲運的溫度規(guī)定為冷處的溫度為。()A、-5~0℃B、0~10℃C、-5~5℃D、5~15℃答案：B57.藥典關(guān)于溫度的描述收載在()A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引答案：A58.下列不是藥典規(guī)定的物理常數(shù)的是（）A、吸收系數(shù)B、熔點C、餾程D、溶出度答案：D59.我國現(xiàn)行版藥典為第()版藥典A、8B、9C、10D、11E、12答案：D60.下列方法不屬于色譜鑒別法的是()A、TLC法B、UV法C、GC法D、HPLC法答案：B61.我國現(xiàn)行版藥典收載雙黃連口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是()A、一部B、二部C、三部D、四部答案：A62.相對密度系指在相同的溫度條件下,某物質(zhì)的密度于水的密度之比。除另有規(guī)定外,溫度為()A、20℃B、25℃C、30℃D、26℃答案：A63.重量差異檢查是指按規(guī)定稱量方法測定每片的重量與（）之間的差異程度。A、平均片重B、總重C、標(biāo)示量D、相鄰藥片片重答案：A64.恒重時，樣品從烘箱中取出后，放置在干燥器中冷至室溫的時間是（）。A、30minB、30~60minC、45minD、60min答案：B65.一個樣品分析的準(zhǔn)確度不好,但精密度高,可能存在()A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大答案：C66.測定土霉素的效價時,需要()A、化學(xué)試劑(CP)B、分析試劑(AR)C、對照品D、標(biāo)準(zhǔn)品答案：D67.《中國藥典》規(guī)定用哪種動物進(jìn)行熱原檢查()A、家兔B、貓C、豚鼠D、小白鼠答案：A68.除另有規(guī)定外,試驗用水均指()A、注射用水B、飲用水C、純化水D、重蒸餾水答案：C69.《中國藥典》對藥物儲運的溫度規(guī)定為冷處的溫度為。()A、-5~0℃B、0~10℃C、-5~5℃D、5~15℃答案：B70.藥物不純,則熔距。()A、增長B、縮短C、不變D、消失答案：A71.下列不屬于一般雜質(zhì)檢查項目的是()A、干燥失重B、片重差異C、熾灼殘渣D、重金屬答案：B72.用無色透明容器包裝的無色供試品溶液，檢查時被觀察供試品所在處的光照度應(yīng)為（）A、1000～1500lxB、2000～3000lxC、4000lxD、沒有規(guī)定答案：A73.青霉素類藥物具有()。A、酸性B、堿性C、氧化性D、還原性E、中性答案：A74.紫外分光光度法的波長范圍是()A、200-760nmB、400-760nmC、200-400nmD、180-360nm答案：C75.pH值測定時,常用的指示電極是。()A、玻璃電極B、甘汞電極C、銀電極D、復(fù)合電極答案：A76.我國現(xiàn)行版藥典收載通則和藥用輔料的是()部A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D77.天平及砝碼應(yīng)定時檢定,一般規(guī)定檢定時間間隔不超過()A、半年B、一年C、兩年D、三年答案：B78.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應(yīng)控制在()A、20℃B、25℃C、室溫D、30℃E、35℃答案：A79.高效液相色譜法定量測定時,樣品供試溶液應(yīng)配置2份,而對照品溶液應(yīng)配制。()A、1份B、2份C、3份D、4份E、5份答案：B80.藥物的鑒別試驗是證明。()A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的穩(wěn)定性D、藥物的純度答案：B81.人力資源的特點包括()。A、能動性、再生性和相對性B、物質(zhì)性、有用性和有限性C、可用性、相對性和有限性D、可用性、再生性和相對性答案：A82.藥典關(guān)于液體的滴,系在20℃時,以1.0ml水為()滴進(jìn)行換算A、5B、10C、15D、20E、30答案：D83.《中國藥典》的英文縮寫是()A、BPB、USPC、Ch.P.D、JP答案：C84.下列不屬于物理常數(shù)的是()A、折光率B、旋光度C、相對密度D、比旋度E、吸收系數(shù)答案：B85.（）％葡萄糖溶液為等滲溶液，A、0.9B、9C、5D、0.5答案：C86.甲硝唑有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是()A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、對照法D、滴定法E、薄層色譜法答案：B87.用紫外-可見分光光度法中的吸收系數(shù)法測定藥物含量時,百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是()A、g/mlB、ml/mlC、g/100mlD、g/100g答案：C88.注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是（）A、硼酸B、草酸C、甲醛或丙酮D、酒石酸答案：C89.取維生素C約0.2g,精密稱定,稱量儀器是()A、托盤天平B、百分之一天平C、千分之一天平D、萬分之一天平答案：D90.下面哪一條不屬于安全性檢查()A、微生物限度檢查B、熱原檢查C、過敏試驗D、效價測定答案：D91.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為。()A、GSPB、GLPC、GMPD、GCP答案：C92.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情,與普通職工無關(guān)B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證答案：A93.外觀性狀是對藥品的色澤和()的規(guī)定A、氣味B、外表感觀C、味道D、光澤答案：B94.下列關(guān)于溶出度的敘述錯誤的是()A、溶出度檢查主要適用于難溶性藥物B、溶出度檢查法分為轉(zhuǎn)籃法、漿法和小杯法C、溶出度檢查法規(guī)定的溫度為37℃±0.5℃D、凡檢查溶出度的片劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查答案：B95.片劑中常用賦形劑不包括()A、糖類B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、淀粉E、維生素C答案：E96.檢驗藥品中的砷鹽雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是()A、使產(chǎn)生新生態(tài)的氫B、增加樣品的溶解度C、將五價砷還原為三價砷D、抑制銻化氫的產(chǎn)生E、以上均不對答案：A97.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括。()A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、永恒不變D、經(jīng)濟(jì)合理答案：C98.片劑中糖類輔料會對哪種方法產(chǎn)生干擾。()A、氧化還原法B、中和法C、非水減量法D、紫外法E、色譜法答案：A99.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定,室溫是指()A、20℃B、25℃C、10~30℃D、15℃E、5~30℃答案：C100.除一般規(guī)定外,藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不包括。()A、強(qiáng)光B、高溫C、高濕度D、pH答案：D101.英國藥典縮寫為()A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP答案：C102.NaNO2滴定法測定芳伯氨基化合物時,加人固體KBr的作用是()A、使重氮鹽穩(wěn)定B、防止偶氮氨基化合物形成C、作為催化劑,加速重氮化反應(yīng)速度D、使NaNO2滴定液穩(wěn)定E、防止亞硝酸逸出答案：C103.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、體驗生活,經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學(xué)習(xí)榜樣,努力做到“慎獨”答案：B104.偏振光透過長（）丶每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度稱為比旋度。A、1dmB、1cmC、1mD、1mm答案：A105.關(guān)于藥品檢驗原始記錄說法不正確的是。()A、原始記錄必須真實、完整、科學(xué)B、應(yīng)包括供試品名稱、批號、數(shù)量等樣品信息C、應(yīng)將檢驗步驟與計算過程記錄D、應(yīng)有送檢人、檢驗人的簽名答案：D106.藥物的氯化物雜質(zhì)檢查中,雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀反應(yīng)生成氯化物渾濁,所用的酸是。()A、稀醋酸B、稀鹽酸C、稀硫酸D、稀磷酸E、稀硝酸答案：E107.某樣品在345nm處有最大吸收，采用紫外-可見分光光度法測定時，可以選擇（）做光源。A、鹵鎢燈B、白熾燈C、氘燈D、鎢燈答案：C108.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應(yīng)控制在()A、20℃B、25℃C、室溫D、30℃E、35℃答案：A109.藥品的純度檢查是檢查項下的主要內(nèi)容,是對藥物中的()進(jìn)行檢查。A、含量B、雜質(zhì)C、主產(chǎn)物D、氧化物答案：B110.選擇毛細(xì)管裝樣測定藥物的熔點時,毛細(xì)管的裝樣量為()mm。A、2B、3C、4D、5答案：B111.我國現(xiàn)行版藥典收載雙黃連口服液的質(zhì)量分析標(biāo)準(zhǔn)的是()A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：A112.非水滴定法測定生物堿的硝酸鹽時,常用指示終點的方法是。()A、電位法B、酚酞指示劑C、甲基橙指示劑D、結(jié)晶紫指示劑答案：A113.測定旋光度時配制溶液與測定應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至()A、10℃B、20℃±0.5℃C、25℃±0.1℃D、室溫答案：B114.化學(xué)原料藥的含量測定首選的分析方法是()A、容量法B、色譜法C、分光光度法D、重量分析法答案：A115.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量測定或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱為()A、對照品B、標(biāo)準(zhǔn)品C、參考品D、供試品E、以上都可以答案：B116.對于平均片重在0.30g以上的片劑,我國《藥典》規(guī)定其重量差異限度為()A、±3%B、±5%C、±7.5%D、±10%答案：B117.取阿莫西林約25mg,精密稱定,稱量儀器是()A、托盤天平B、十萬分之一天平C、千分之一天平D、萬分之一天平答案：B118.藥品有效期的依據(jù)是()A、穩(wěn)定性試驗B、鑒別試驗C、異常毒性試驗D、無菌試驗答案：A119.藥物中雜質(zhì)的來源不包括()A、合成藥物的生產(chǎn)過程B、提取分離過程C、臨床使用方法不當(dāng)D、在供應(yīng)過程中收所處條件(光、濕度、溫度)影響答案：C120.化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是()。A、愛崗敬業(yè),工作熱情主動B、認(rèn)真負(fù)責(zé),實事求是,堅持原則,一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定C、遵守勞動紀(jì)律D、遵守操作規(guī)程,注意安全答案：B121.在中國藥典中,收載“制劑通則”的部分是()A、目錄B、凡例C、正文D、通則答案：D122.砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是()A、吸收砷化氫B、吸收溴化氫C、吸收硫化氫D、吸收氯化氫E、吸收二氧化硫答案：C123.《中國藥典》的英文縮寫是。()A、GAPB、GLPC、GSPD、ChP答案：D124.高級分析工屬國家職業(yè)資格等級()。A、四級B、三級C、二級D、一級答案：B125.外觀性狀是對藥品的色澤和（）的規(guī)定A、氣味B、外邊感觀C、味道D、光澤答案：B126.溶液的厚度不變時,吸收系數(shù)的大小取決于()A、光的波長B、溶液濃度C、光線強(qiáng)弱D、溶液顏色答案：A127.下列哪項屬于中國藥典四部正文收載內(nèi)容（）A、藥材和飲片B、成方制劑及單味制劑C、藥用輔料D、提取物E、植物油脂答案：C128.膠囊溶出度測定,初試應(yīng)取的個數(shù)為。()A、1B、1.5C、5D、6E、10答案：D129.溶出度測定法的基本原理是將某種固體制劑的一定量分別置于溶出度儀的轉(zhuǎn)籃（或燒杯）中，在（）℃恒溫下，在規(guī)定的轉(zhuǎn)速、介質(zhì)中依法檢查，在規(guī)定的時間內(nèi)測定其溶出的量。A、37±0.5B、37C、37±1D、36答案：A130.滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、指示液的配制方法收載在《中國藥典》的()A、凡例B、品名目次C、正文D、通則答案：D131.下列試劑中,不能用于檢查氯化物的是()A、AgNO3溶液B、稀硝酸溶液C、標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液D、稀鹽酸溶液答案：D132.相對密度測定法中的比重瓶法適于測定的藥物()A、氣體藥物B、不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物C、固體藥物D、揮發(fā)性強(qiáng)的藥物答案：B133.鱟試劑是哪種安全性檢查項目的試驗試劑。()A、異常毒性B、熱原C、細(xì)菌內(nèi)毒素D、降壓物質(zhì)答案：C134.不需要檢查崩解時限的劑型是()A、糖衣片B、薄膜衣片C、泡騰片D、含片答案：C135.既可溶于酸又可溶于堿的藥物是。()A、阿托品B、奎尼丁C、嗎啡D、可待因E、山莨菪堿答案：C136.HPLC法用于鑒別的參數(shù)是()。A、峰面積B、比移值C、保留時間D、峰寬E、拖尾因子答案：C137.糖類賦形劑對下列哪種定量方法產(chǎn)生干擾()A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、氧化還原法D、紫外分光光度法答案：C138.升壓物質(zhì)檢查中用到的實驗動物是()A、貓B、豚鼠C、大鼠D、家兔E、小鼠答案：C139.不溶性微粒檢查所用儀器應(yīng)至少每（）個月校準(zhǔn)一次A、1B、2C、3D、6答案：D140.標(biāo)定時所用的溶液體積不宜太少,一般在()mL以上。A、10B、15C、20D、25答案：C141.阿司匹林制劑（片、栓劑）中需要檢查的雜質(zhì)是A、B、易碳化物C、溶液澄清度D、間氨基酚答案：A142.注射劑分析時排除溶劑油干擾的方法有()A、加入掩蔽劑B、加熱分解法C、萃取法D、濾過法答案：C143.全面質(zhì)量管理的核心任務(wù)是建立。()A、質(zhì)量方針B、質(zhì)量體系C、質(zhì)量文件D、質(zhì)量目標(biāo)答案：B144.取阿莫西林約25mg,精密稱定,選用的稱量儀器是()。A、托盤天平B、十萬分之一天平C、千分之一天平D、萬分之一天平答案：B145.美國國家處方集縮寫為()A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP答案：B146.藥典規(guī)定測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用()A、第一法B、第二法C、第三法D、幾種方法均可答案：A147.縮寫Ph.Eup代表。()A、英國藥典B、美國藥典C、歐洲藥典D、國際藥典答案：C148.片劑應(yīng)檢查的項目不包含()A、重量差異B、崩解時限C、不溶性微粒D、制劑在生產(chǎn)或貯存過程中引入的雜質(zhì)答案：C149.檢查鐵鹽的方法中,加入氧化劑過硫酸銨的作用是()A、防止Fe+水解B、防止Fe2+變成Fe3+C、增加穩(wěn)定性D、將存在的Fe2+氧化成Fe3+E、加快生成[Fe(SCN)6]3-穩(wěn)定性答案：D150.在相同條件下測定的一組數(shù)據(jù)之間的接近程度稱為()。A、精密度B、專屬性C、線性D、定量限答案：A151.藥品微生物檢驗抽樣區(qū)別于理化檢驗的特點是()A、防止微生物污染B、隨機(jī)C、有代表性D、精確答案：A152.薄層色譜法中,供試品的比移值(Rf)的可用范圍為。()A、0.3~0.5B、0.2~0.8C、0.3~0.7D、0.1~0.9答案：B153.具有旋光性的物質(zhì),分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)具有()A、碳碳雙鍵B、羰基C、羧基D、手性碳原子E、共軛結(jié)構(gòu)答案：D154.測定液體藥物的相對密度時應(yīng)選擇的參照物是()A、乙醇B、甘油C、純化水D、丙酮答案：C155.不需要校正體積的容器是()A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、碘量瓶E、吸量瓶答案：D156.中國藥典規(guī)定，維生素C注射液含量采用碘量法測定，需加（）作掩蔽劑，消除亞硫酸氫鈉的干擾。A、丙酮B、甲醇C、丙醇D、醋酸答案：A157.高效液相色譜法的英文縮寫為。()A、LCB、GCC、TLCD、HPLC答案：D158.藥品檢驗的任務(wù)不包括()A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定,質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)研究E、藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究答案：A159.藥典關(guān)于溫度的描述收載在()A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引答案：A160.不屬于特殊雜質(zhì)的是()A、有關(guān)物質(zhì)B、酮體C、其他甾體D、易碳化物答案：D161.實驗動物局麻時常采用的藥物有()A、1%硫噴妥鈉B、2%戊巴比妥鈉C、鹽酸氯胺酮D、1%鹽酸普魯卡因E、尼可剎米答案：D162.銀量法測定巴比妥類藥物采用的溶劑系統(tǒng)是。()A、甲醇溶液B、新配制的碳酸鈉溶液C、新配制的碳酸氫鈉溶液D、新配制的甲醇及3%無水碳酸鈉溶液答案：D163.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定,室溫是指()A、20℃B、25℃C、10~30℃D、15℃E、5~30℃答案：C164.相對密度系指在相同的特定條件(如溫度、壓力)下,某物質(zhì)的密度與參考物質(zhì)的密度之比,通常用。()A、純化水,20℃B、純化水,25℃C、純化水,30℃D、蒸餾水,20℃答案：A165.不需要進(jìn)行“不溶性微粒檢查”的制劑是()A、用于靜脈注射用的溶液型注射劑B、注射用無菌原料藥C、注射用的濃溶液D、眼用液體制劑答案：D166.（）是指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。A、重量差異B、含量均勻度C、崩解時限D(zhuǎn)、溶出度答案：D167.下列哪一藥物可用重氮化偶合反應(yīng)及三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別()。A、阿司匹林B、對氨基水楊酸鈉C、青霉素D、鹽酸普魯卡因E、對乙酰氨基酚答案：B168.《中國藥典》規(guī)定測定旋光度時,用。（）A、鈉光譜的A線(589.3nm)B、鈉光譜的B線(589.3nm)C、鈉光譜的C線(589.3nm)D、鈉光譜的D線(589.3nm)答案：D169.片劑中常用賦形劑不包括()A、糖類B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、淀粉E、維生素C答案：E170.藥物純度合格是指（）A、含量符合《中國藥典》的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對不存在雜質(zhì)D、不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定答案：D171.對片劑進(jìn)行崩解時限檢查時,主要采用的方法是()。A、轉(zhuǎn)籃法B、吊籃法C、竹籃法D、籃法答案：B172.對藥物中的氯化物進(jìn)行檢查時,所用的沉淀劑是。()A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸鈉答案：C173.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)適用于。()A、企業(yè)內(nèi)部B、企業(yè)之間C、化驗室D、藥檢所答案：A174.用古蔡法檢砷時,能與砷化氫氣體產(chǎn)生砷斑的試紙是()A、Pb(Ac)2試紙B、HgBr2試紙C、A.HgI2試紙D、HgCl2試紙E、HgS試紙答案：B175.測定折光率所用的儀器為。(A、阿培氏折光計B、旋光儀C、蒸餾裝置D、硫酸計答案：A176.衡量樣本平均值的離散程度,應(yīng)采用()A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、平均偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差答案：D177.試驗時的溫度,未注明者,指在()下進(jìn)行A、20~30℃B、10~30℃C、25~28℃D、25℃答案：D178.下列關(guān)于《中國藥典》(2020版)通則部分描述不正確的是()A、通則部分主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則。B、首次將上版藥典附錄整合為通則,并與藥用輔料單獨成卷作為四部。C、《中國藥典》一部、二部和三部不再單獨收載通則。D、光譜法和色譜法相關(guān)內(nèi)容均收載在通則中。答案：C179.注射液進(jìn)行含量測定時,對于抗氧劑干擾的排除可采用加入掩蔽劑的方法,常用的掩蔽劑是()A、異煙肼B、苯甲酸C、維生素CD、丙酮或甲醛答案：D180.下列有關(guān)愛崗敬業(yè)的論述中錯誤的是()。A、愛崗敬業(yè)是中華民族的傳統(tǒng)美德B、愛崗敬業(yè)是現(xiàn)代企業(yè)精神C、愛崗敬業(yè)是社會主義職業(yè)道德的一條重要規(guī)范D、愛崗敬業(yè)與企業(yè)精神無關(guān)答案：D181.下列關(guān)于《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》不正確的是。(A、由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制定B、屬于非法定標(biāo)準(zhǔn)C、也適用于其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品檢驗D、一般高于國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：C182.薄層色譜法用于鑒別的依據(jù)是()A、比較保留時間的一致性B、比較最大吸收波長的一致性C、比較比移值的一致性D、比較吸收圖譜的一致性答案：C183.純物質(zhì)的相對密度在特定的條件下為不變的常數(shù)。但如物質(zhì)的純度不夠,則其相對密度的測定值會隨著()的變化而改變A、溫度B、時間C、純度D、性質(zhì)答案：C184.藥品質(zhì)量的全面控制是。()A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、藥品臨床前研究的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、幫助藥品檢驗機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)答案：A185.精密量取維生素C注射液2ml,可用的儀器是()A、量筒B、稱量瓶C、10ml吸量管D、2ml移液管答案：D186.下列與重金屬檢查有關(guān)的一組試劑是。()A、鉛+醋酸鹽緩沖液+硫代乙酰胺B、銀+硫化鈉+氫氧化鈉C、銅+硫代乙酰胺D、砷+醋酸鹽緩沖液+硫代乙酰胺答案：A187.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在()A、0.1~1.0B、0.3~0.7C、0.3~0.8D、0.1~0.5答案：B188.“溶解”系指25℃±2℃下溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑()中溶解A、不到1mlB、1~10mlC、10~30mlD、30~100ml答案：C189.標(biāo)定鹽酸使用的基準(zhǔn)物質(zhì)()A、氫氧化鈉B、無水碳酸鈉C、鄰苯二甲酸氫鉀D、草酸鈉答案：B190.藥典規(guī)定取用量為“約”時,系指取用量不得超過規(guī)定量的。()A、±10%B、±1%C、±0.1%D、±2%答案：A191.《中國藥典》(2020年版)對藥物進(jìn)行折光率測定時,采用的光源是()A、自然光B、鈉光譜D線C、紫外光D、紅外光E、偏振光答案：B192.藥典中所用乙醇未指明濃度時,系指()A、95%(ml/ml)乙醇B、95%(g/ml)乙醇C、95%(g/g)乙醇D、無水乙醇E、75%(g/g)乙醇答案：A193.西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是()A、容量法B、色譜法C、分光光度法D、重量分析法答案：A194.不需進(jìn)行“不溶性微粒檢查”的制劑是（）A、用于靜脈注射用的溶液型注射劑B、注射用無菌原料藥C、注射用的濃溶液D、眼用液體制劑答案：D195.藥典關(guān)于硝酸銀試液的配制方法收載在()A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引答案：C196.下列關(guān)于《中國藥典》不正確的是。()A、《中國藥典》是法典B、《中國藥典》是一部技術(shù)參考書C、《中國藥典》收載的藥品品種與數(shù)量每版會有變化D、《中國藥典》是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的最高標(biāo)準(zhǔn)答案：B197.青霉素不具有下列()性質(zhì)。A、具有堿性,可與無機(jī)酸成鹽B、含有手性碳,具有旋光性C、分子環(huán)狀中無紫外吸收,但側(cè)鏈部分有紫外吸收D、遇到硫酸-甲醛呈色反應(yīng)答案：A198.供試品標(biāo)示裝量不大于2ml注射液進(jìn)行裝量檢查時應(yīng)取供試品（）支（瓶）。A、5B、4C、3D、2答案：A199.各行業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范()。A、完全相同B、有各自的特點C、適用于所有的行業(yè)D、適用于服務(wù)性行業(yè)答案：B200.熔點在80℃以下者,用的傳溫液是。(A、硅油B、液狀石蠟C、水D、A+B答案：C多選題1.評價一個藥物的質(zhì)量的包括。(A、含量測定B、鑒別C、檢查D、穩(wěn)定性E、外觀答案：ABCD2.《中國藥典》四部通則主要記載A、制劑通則B、通用檢測方法C、指導(dǎo)原則D、品名目次E、凡例答案：ABC3.與阿司匹林性質(zhì)相符的有（）A、具有酸性B、水解后可發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)C、具有酯鍵易水解D、含有芳伯氨基E、在乙醇中易溶答案：ABCE4.溶出度測定法包括()A、重量法B、槳法C、轉(zhuǎn)藍(lán)法D、小杯法E、容量法答案：BCD5.片劑具有（）、（）、（）、（）優(yōu)點。A、劑量準(zhǔn)確B、質(zhì)量穩(wěn)定C、服用方便D、使用相對安全答案：ABCD6.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、含量測定答案：ABCDE7.片劑壓片時（）、（）、（）、（）等都會影響吸收。A、壓力的大小B、制粒的操作工藝C、制粒的方法D、長期貯存后理化性質(zhì)改變答案：ABCD8.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定片劑的常規(guī)檢查包括(）A、無菌試驗B、崩解時限C、可見異物檢查D、重量差異檢查E、熱原試驗答案：BD9.含量均勻度系指（）、（）、（）的每片（個）含量符合標(biāo)示量的程度。A、小劑量或單劑量的固體制劑B、半固體制劑C、非均相液體制劑答案：ABC10.除另有規(guī)定外以下應(yīng)檢查含量均勻度的制劑有A、片劑、硬膠囊劑或注射用無菌粉末，每片（個）標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每片（個）單劑重量25%B、藥物間或藥物與輔料間采用混粉工藝制成的注射用無菌粉末C、內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊D、單劑量包裝的口服混懸劑、透皮貼劑和栓劑等制劑通則項下規(guī)定含量均勻度應(yīng)符合要求的制劑答案：ABCD11.性狀項下一般記載藥品的()A、外觀B、臭丶味C、一般穩(wěn)定性D、溶解度E、物理常數(shù)答案：ABCDE12.古蔡法檢查砷鹽時，所需要的試劑為A、碘化鉀試液B、酸性氯化亞錫試液C、鋅丶鹽酸D、溴化汞試紙E、醋酸鉛棉花答案：ABCDE13.《中國藥典》內(nèi)容包括。（A、凡例B、正文C、通則D、附錄E、索引答案：ABC14.藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有。(A、合理取樣B、鑒別試驗C、雜質(zhì)檢查D、含量測定E、填寫檢驗報告書答案：ABCDE15.《中國藥典》(2020版)四部收載的主要內(nèi)容有。(A、凡例B、正文C、附錄D、通則E、藥用輔料答案：DE16.下列屬于β-內(nèi)酰胺類的是（）A、阿莫西林B、頭孢氨芐C、青霉素GD、紅霉素E、慶大霉素答案：ABC17.注射劑分析時排除溶劑水干擾的方法有（）、（）。A、加熱分解法B、萃取法答案：AB18.維生素C鈉含量測定需要加入的試劑有（）A、新沸冷水B、稀醋酸C、淀粉指示劑D、稀鹽酸E、淀粉-KI指示劑答案：ABC19.甾體類藥物分為（）A、腎上腺素B、腎上腺皮質(zhì)激素C、雄性激素D、孕激素E、雌激素答案：BCDE20.重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是A、硫化氫試液B、硫代乙酰胺試液C、硫化鈉試液D、氰化鉀試液E、硫氰酸銨試液答案：BC21.需要檢查崩解時限的劑型有()A、片劑B、膠囊劑C、顆粒劑D、散劑E、滴丸劑答案：ABE22.藥物的性狀項下包括A、比旋度B、熔點C、吸收系數(shù)D、溶解度E、相對密度答案：ABCDE23.藥典規(guī)定色譜系統(tǒng)適用性試驗項目有。(A、拖尾因子B、理論板數(shù)C、重復(fù)性D、靈敏度E、分離度答案：ABCDE24.學(xué)檢驗人員應(yīng)具備()。A、正確選擇和使用分析中常用的化學(xué)試劑的能力B、制定標(biāo)準(zhǔn)分析方法的能力C、使用常用的分析儀器和設(shè)備并具有一定的維護(hù)能力D、高級技術(shù)工人的水平答案：AC25.熔點測定時終熔的判斷標(biāo)準(zhǔn)是()。A、熔化同時分解B、出現(xiàn)發(fā)毛、軟化現(xiàn)象C、開始出現(xiàn)透明液滴D、顏色變黑E、產(chǎn)生氣泡答案：ACE26.磺胺類藥物的母體結(jié)構(gòu)中有（）A、芳伯氨基B、苯環(huán)C、硝基D、酚羥基E、磺酰氨基答案：ABE27.用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡的含量，以下敘述正確的有（）A、用中性乙醇做溶劑B、用冰醋酸做溶劑C、滴定前加入一定量醋酸汞試液D、用高氯酸滴定液滴定E、用結(jié)晶紫指示終點答案：BCDE28.下列是配制注射劑中常見的附加劑包括（）、（）、（）、（）。A、滲透壓調(diào)節(jié)劑B、pH值調(diào)節(jié)劑C、助溶劑D、抗氧劑答案：ABCD29.下列()屬于化學(xué)檢驗工職業(yè)守則內(nèi)容。A、愛崗敬業(yè)B、認(rèn)真負(fù)責(zé)C、努力學(xué)習(xí)D、遵守操作規(guī)程答案：ABCD30.與現(xiàn)行版《中國藥典》有關(guān)的選項是。(A、現(xiàn)行版《中國藥典》為2015年版B、凡例、通則與方法、藥用輔料等單獨成卷C、藥品正文由一部、二部、三部組成D、二部收載化學(xué)藥E、三部收載生物制品答案：ABCDE31.藥物的雜質(zhì)檢查結(jié)果通常用哪種方法表示。(A、0.06%B、8.0E-4C、600ppmD、小于百萬分之五十答案：AD32.化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則包括()。A、認(rèn)真負(fù)責(zé),實事求是,堅持原則,一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)晶型檢驗和判定B、努力學(xué)習(xí),不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能C、遵紀(jì)守法,不謀私利,不徇私情D、愛崗敬業(yè),工作熱情主動答案：ABCD33.溶出度測定法包括A、籃法B、槳法C、小杯法D、槳碟法E、轉(zhuǎn)筒法答案：ABCDE34.化學(xué)檢驗室質(zhì)量公職的內(nèi)容包括()。A、實際和環(huán)境的控制B、樣品的采取、制備、保管及處理控制C、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、專門的實驗記錄D、分析數(shù)據(jù)的處理答案：ABCD35.雜質(zhì)的檢查方法包括A、對照法B、靈敏度法C、比較法D、熔點測定法答案：ABC36.藥物中的雜質(zhì)一般來源于（）A、合成藥物的生產(chǎn)過程B、提取分離過程C、藥物制劑在生產(chǎn)過程中,由于藥物穩(wěn)定性較差,發(fā)生降解反應(yīng)D、在供應(yīng)過程受所處條件(光丶濕度丶溫度等)影響E、臨床使用方法不當(dāng)答案：ABCD37.注射劑應(yīng)進(jìn)的安全性檢查包括（）、（）、（）、（）。A、異常毒性B、過敏反應(yīng)C、溶血與凝聚D、降壓物質(zhì)答案：ABCD38.藥物的性狀項下包括（）A、比旋度B、熔點C、溶解度D、晶型E、吸收系數(shù)答案：ABCDE39.關(guān)于注射劑的裝量差異檢查，以下說法正確的是（）、（）、（）、（）。A、容器外壁用乙醇擦凈，干燥B、開啟時注意避免玻璃屑等異物落入容器中C、容器為玻璃瓶的注射用無菌粉末，首先小心開啟內(nèi)塞，使容器內(nèi)外氣壓平衡，蓋緊后精密稱定D、除去標(biāo)簽、鋁蓋答案：ABCD40.《中國藥典》收載的砷鹽檢查方法包括A、古蔡法B、Ag(DDC)法C、硫代乙酰胺法D、硫化鈉法E、微孔濾膜過濾法答案：AB41.化學(xué)檢驗工職業(yè)素質(zhì)主要變現(xiàn)在()等方面。A、職業(yè)興趣B、職業(yè)能力C、職業(yè)個性D、職業(yè)情況答案：ABCD42.重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是A、硫化氫試液B、硫代乙酰胺試液C、硫化鈉試液D、氰化鉀試液答案：BC43.對于小劑量、難溶性的片劑要作哪些檢查。()A、重量差異B、崩解時限C、含量均勻度D、溶出度E、融變時限答案：CD44.《中國藥典》內(nèi)容包括。(A、凡例B、正文C、通則D、附錄E、索引答案：ABC45.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測定E、名稱答案：ABCDE46.藥物中雜質(zhì)限量的表示方法有（）A、百分之幾B、千分之幾C、萬分之幾D、百萬分之幾E、標(biāo)示量%答案：AD47.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容不包括。(A、安全性B、有效性C、均一性D、真實性E、E.純度要求答案：ABCE48.非水堿量法最常使用的試劑有(）A、冰醋酸B、高氯酸C、結(jié)晶紫D、甲醇鈉E、醋酸汞答案：ABCE49.凡屬于藥典收載的藥品,其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均。(A、不得試驗B、不得出廠C、不得銷售D、不得供應(yīng)E、不得使用答案：BCE50.溶出度測定法包括()A、重量法B、槳法C、轉(zhuǎn)藍(lán)法D、小杯法E、容量法答案：BCD51.性狀項下一般記載藥品的A、外觀B、臭、味C、物理常數(shù)D、溶解度E、一般穩(wěn)定性答案：ABCDE52.異煙肼的常用鑒別方法有A、重氮化一偶合反應(yīng)B、生物堿沉淀試劑反應(yīng)C、銀鏡反應(yīng)D、縮合反應(yīng)E、三氧化鐵反應(yīng)答案：BCD53.【檢查】項下規(guī)定的各項系指藥品或在加工、生產(chǎn)和貯藏過程中可能含有并需要控制的物質(zhì)或物理參數(shù),包括:()四個方面A、安全性B、有效性C、均一性D、純度要求E、重現(xiàn)性答案：ABCD54.維生素C的鑒別試驗方法有（）A、紅外光譜法B、坂口反應(yīng)C、與硝酸銀反應(yīng)D、與2,6-二氯靛酚反應(yīng)E、硫色素反應(yīng)答案：ACD55.維生素B12注射液的紫外鑒別依據(jù)是（）、（）。A、比較最大吸收波長B、比較吸光度的比值答案：AB56.性狀項下一般記載藥品的A、外觀B、臭、味C、一般穩(wěn)定性D、溶解度E、物理常數(shù)答案：ABCDE57.能夠與三氯化鐵反應(yīng)顯色的藥物包括（）A、腎上腺素B、水楊酸C、四環(huán)素D、維生素CE、鹽酸嗎啡答案：ABCE58.為保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì),可從()等方面進(jìn)行控制。A、學(xué)歷B、技術(shù)職務(wù)C、技能等級D、實施檢驗人員培訓(xùn)答案：ABCD59.取樣應(yīng)滿足()A、真實性B、代表性C、科學(xué)性D、均勻E、合理答案：ABCDE60.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品系指用于()的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A、鑒別B、檢查C、水分D、浸出物E、含量測定答案：ABE61.注射劑的常規(guī)檢查項目有()A、裝量差異B、無菌C、可見異物D、不溶性微粒E、滲透壓摩爾濃度答案：ABCDE62.需要檢查崩解時限的劑型有A、片劑B、膠囊劑C、滴丸劑D、注射劑E、栓劑答案：ABC63.頭孢菌素類抗生素具有下列哪些性質(zhì)（）A、與三氯化鐵反應(yīng)B、酸性C、旋光性D、在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或分子發(fā)生重排答案：BC64.下列哪些雜質(zhì)的檢查采用的是重量法。()A、干燥失重B、重金屬C、熾灼殘渣D、砷鹽E、鐵鹽答案：AC65.藥物的性狀項下包括。(A、比旋度B、熔點C、溶解度D、晶型E、吸收系數(shù)答案：ABCDE66.在片劑生產(chǎn)中，由于顆粒的均勻度和流動性，以及（）、（）、（）等原因，會引起片劑重量的差異。A、工藝B、設(shè)備C、管理答案：ABC67.藥物中的雜質(zhì)按照來源可以分為。(A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、指示性雜質(zhì)D、有毒雜質(zhì)E、無機(jī)雜質(zhì)答案：AB68.若發(fā)現(xiàn)注射液不均勻，有（）、（）、（）、（）等均屬不正常現(xiàn)象，應(yīng)停止使用。A、渾濁B、沉淀C、異物D、霉團(tuán)答案：ABCD69.引入雜質(zhì)的途徑有A、原料不純B、生產(chǎn)過程中的中間體C、生產(chǎn)時所用容器D、生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)物E、貯藏過程藥物降解答案：ABCDE70.《中國藥典》收載的重金屬檢查方法包括<A、古蔡法B、Ag(DDC)法C、硫代乙酰胺法D、硫化鈉法E、熾灼破壞后硫代乙酰胺法答案：CDE71.依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),屬于藥品性狀檢查項目是。(A、藥品外觀B、顏色C、臭,味D、溶解度E、物理常數(shù)答案：ABCD72.膠囊劑需進(jìn)行的常規(guī)檢查項目有()A、裝量B、裝量差異C、水分D、崩解時限E、微生物限度答案：BCDE73.下列屬于化學(xué)檢驗工職業(yè)守則內(nèi)容的是()。A、愛崗敬業(yè),工作熱情主動B、認(rèn)真負(fù)責(zé),實事求是,堅持原則,一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定C、努力學(xué)習(xí),不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能D、遵紀(jì)守法,熱愛學(xué)習(xí)答案：ABC74.注射劑外觀質(zhì)量檢查的內(nèi)容包括（）、（）、（）等A、形態(tài)B、顏色C、可見異物答案：ABC75.片劑處方中除了起到療效的活性成分（原料藥），還包括許多賦形劑（輔料），如（）、（）、（）、（）等。A、填充劑B、粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑答案：ABCD76.氯化物檢查時,對所用納氏比色管的要求是。(A、50mlB、玻璃外表面無劃痕C、色澤一致D、無瑕疵E、管內(nèi)徑和刻度線的高度均一致答案：ABCDE77.下列關(guān)于燈檢法檢查藥物制劑中可見異物的敘述正確的是(）A、用無色透明容器包裝的無色供試品溶液，觀察所在處的光照度應(yīng)1000-1500lxB、檢查有色異物應(yīng)以不反光的白色面作為背景C、檢查應(yīng)在100級的潔凈環(huán)境中進(jìn)行D、乳狀液或混懸波觀察所在處的光照度應(yīng)20000E、反光的黑色面作為檢查無色或白色異物的背景答案：ABCE78.藥品干燥失重的測定方法包括。(A、干燥劑干燥法B、常壓恒溫干燥法C、費休氏水分測定法D、熱重法E、減壓干燥法答案：ABDE79.高效液相色譜法操作時應(yīng)注意以下哪幾點。(A、流動相使用前應(yīng)必須脫氣B、樣品溶液注入儀器前應(yīng)先經(jīng)0.45μm過濾C、進(jìn)樣前應(yīng)用流動相充分沖洗平衡D、色譜柱使用完后應(yīng)進(jìn)行沖洗E、反相色譜柱長期不用可保存在正已烷中答案：ABCD80.鏈霉素分子結(jié)構(gòu)的組成部分包括（）A、鏈霉糖B、鏈霉胍C、N-甲基-L-葡萄糖胺D、鏈霉苷E、鏈霉酸答案：ABC81.鹽酸普魯卡因可發(fā)生（）A、芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)B、水楊酸鹽的鑒別反應(yīng)C、丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)D、鈉鹽的鑒別反應(yīng)E、氯化物的鑒別反應(yīng)答案：AE82.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容不包括。(A、安全性B、有效性C、均一性D、真實性E、純度要求答案：ABCE83.影響Rf值的因素有。(A、吸附劑的性質(zhì)B、展開劑的極性C、展開劑的溫度D、樣品的量E、展開方式答案：ABCDE84.系統(tǒng)誤差按照來源分,可分為()A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差E、偶然誤差答案：ABCD85.藥物鑒別中常用的色譜鑒別法指A、紫外-可見分光光度法B、紅外分光光度法C、高效液相色譜法D、氣相色譜法E、薄層色譜法答案：CDE86.異煙肼常用的鑒別方法有（）A、重氮化-偶合反應(yīng)B、銀鏡反應(yīng)C、生物堿沉淀劑反應(yīng)D、縮合反應(yīng)E、三氯化鐵反應(yīng)答案：BCD87.違背檢驗工作的規(guī)定的選項是()。A、在分析過程中經(jīng)常發(fā)生異常現(xiàn)象屬于正常情況B、分析檢驗結(jié)論不合格時,應(yīng)第二次取樣復(fù)檢C、分析的樣品必須按規(guī)定保留一份D、所用的儀器、藥品和溶液必須符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定答案：BCD88.片劑進(jìn)行下述()檢查后，可不再進(jìn)行崩解時限檢查。A、溶出度B、釋放度C、含量均勻度D、融變時限E、重量差異答案：AB89.修約后為1.203的原始數(shù)據(jù)可能為。()A、1.20249B、1.2025C、1.20251D、1.20348E、1.2035答案：CD90.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中正確的是()。A、人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小,與人格無關(guān)D、提高職業(yè)道德水平是人格升華的重要的途徑答案：ABD91.下列描述正確的有。(A、陰涼處系指不超過20℃B、涼暗處系指避光并不超過20℃C、冷處系指5~10℃D、常溫系指10~30℃E、常溫系指25±2℃答案：ABD92.熔點測定時終熔的判斷標(biāo)準(zhǔn)是（）A、熔化同時分解B、出現(xiàn)發(fā)毛、軟化現(xiàn)象C、開始出現(xiàn)透明液滴D、顏色變黑E、產(chǎn)生氣泡答案：ACE93.對加有亞硫酸氫鈉的制劑進(jìn)行含量測定,下列哪些分析方法受干擾?A、絡(luò)合滴定法B、銀量法C、碘量法D、鈰量法E、重氮化法答案：BCD94.屬于信號雜質(zhì)的是A、砷鹽B、重金屬雜質(zhì)C、氯化物D、硫酸鹽E、氰化物答案：CD95.HPLC儀的主要部件有。(A、高壓輸液泵B、高壓直流電C、色譜柱D、進(jìn)樣閥E、檢測器答案：ACDE96.阿司匹林片劑[檢查]項下記載內(nèi)容包括A、B、游離水楊酸C、有關(guān)物質(zhì)D、溶出度E、重量差異答案：BDE97.注射劑包括（）、（）、（）等。A、注射液B、注射用無菌粉末C、注射用濃溶液答案：ABC98.化學(xué)檢驗工應(yīng)遵守的規(guī)則有()。A、遵守操作規(guī)程,注意安全B、努力學(xué)習(xí),不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能C、認(rèn)真負(fù)責(zé),實事求是,堅持原則,一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定D、遵紀(jì)守法,不謀私利,不徇私情答案：ABCD99.干燥失重測定方法為A、減壓干燥法B、干燥劑干燥法C、常壓恒溫干燥法D、熾灼法E、間接揮發(fā)重量法答案：ABC100.藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有。A、合理取樣B、鑒別試驗C、雜質(zhì)檢查D、含量測定E、填寫檢驗報告書答案：ABCDE101.《中國藥典》二部的主要內(nèi)容包括A、凡例B、品名目次C、正文D、通則E、索引答案：ABCE102.古蔡法檢查砷鹽,氯化亞錫的作用是。(A、除去H2SB、使As5+→As3+C、使生成的I2→I-D、除去其他雜質(zhì)E、形成鋅-錫齊答案：BCD103.對于藥品生產(chǎn)企業(yè),藥物質(zhì)量檢測工作程序包括()A、接受任務(wù)B、取樣C、檢測并記錄D、數(shù)據(jù)處理E、填寫檢驗報告書答案：ABCDE104.下列關(guān)于比旋度的描述,正確的是()A、偏振光透過長ldm,每1ml中含有旋光物質(zhì)lg的溶液時的旋光度B、在一定溫度和一定波長下,偏振光透過長ldm,每100ml中含有旋光物質(zhì)1g的溶液時的旋光度C、在一定溫度和一定波長下,偏振光透過長ldm,每1ml中含有旋光物質(zhì)1g的溶液D、比旋度不能直接測定,而是通過旋光度計算得到的E、用旋光計測定讀數(shù)時應(yīng)平行測定2次,均符合要求后,取平均值作為最終結(jié)果答案：CD105.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新,要有創(chuàng)造意識和科學(xué)思維的論述中正確的是()。A、要強(qiáng)化創(chuàng)造意識B、只能聯(lián)想思維,不能發(fā)散思維C、要確立科學(xué)思維D、要善于大膽設(shè)想答案：ACD106.《中國藥典》四部的主要內(nèi)容包括()A、凡例B、品名目次C、正文D、通則E、索引答案：ABDE107.屬于化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容的是()。A、愛崗敬業(yè),工作熱情主動B、實事求是,堅持原則,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定C、遵守操作規(guī)程,注意安全D、熟練的職業(yè)技能答案：ABC108.抗生素含量測定的現(xiàn)行方法有（）A、中和法B、紫外-可見分光光度法C、高效液相色譜法D、微生物檢定法E、免疫法答案：CD109.藥品檢驗報告主要的組成部分包括。()A、表頭欄目B、檢驗項目C、檢驗結(jié)論D、簽名E、檢驗內(nèi)容答案：ABCDE110.需做釋放度檢查的片劑有()A、緩釋片B、控釋片C、腸溶片D、含片E、分散片答案：ABC111.藥典中溶液后標(biāo)示的“1→10”符號系指()A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時)10ml的溶液答案：CD112.性狀項下一般記載藥品的（）A、外觀B、臭、味C、一般穩(wěn)定性D、溶解度E、物理常數(shù)答案：ABCDE113.下列敘述正確的是()A、比重瓶從水浴中拿出來要擦干B、韋氏比重秤的玻璃圓筒應(yīng)盛滿供試液C、韋氏比重秤法中的游碼有5種類型D、盛滿供試液的比重瓶應(yīng)在規(guī)定溫度下放置過夜E、韋氏比重秤法適用于易揮發(fā)液體的測定答案：AE114.關(guān)于古蔡氏法的敘述,錯誤的有。(A、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B、加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷C、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E、在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用答案：CDE115.藥典中溶液后標(biāo)示的“1→10”符號系指A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時）10ml的溶液答案：CD116.在氯化物檢查中，加入稀硝酸的作用是A、加速氯化銀沉淀的生成B、加速碳酸銀沉淀的形成C、避免磷酸銀沉淀的形成D、避免氯化銀沉淀的形成E、產(chǎn)生較好的乳濁答案：ACE117.注射劑的常規(guī)檢查項目有A、裝量差異B、無菌C、可見異物D、不溶性微粒E、滲透壓摩爾濃度答案：ABCDE118.藥物中的雜質(zhì)一般來源于。(A、藥物氧化、分解產(chǎn)物B、中間體、副產(chǎn)物C、試劑、催化劑等D、生產(chǎn)所用的器皿E、異構(gòu)體答案：BDE119.注射劑中的抗氧劑有()A、亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、維生素CE、丙酮答案：ABCD120.下面所述內(nèi)容屬于化學(xué)檢驗工職業(yè)道德的社會作用的是()。A、調(diào)節(jié)職業(yè)交往中從業(yè)人員內(nèi)部以及從業(yè)人員與服務(wù)對象之間的關(guān)系B、有助于維護(hù)和提高本興業(yè)的信譽(yù)C、促進(jìn)本行業(yè)的發(fā)展D、有助于提高全社會道德水平答案：ABCD121.巴比妥類藥物具有的特性為（）A、弱堿性B、弱酸性C、易于金屬離子反應(yīng)D、易水解E、具有紫外吸收特征答案：BCDE122.取樣記錄應(yīng)包含的內(nèi)容有。(A、樣品名稱、批號B、取樣日期C、取樣量D、取樣人E、樣品來源答案：ABCDE123.需做釋放度檢查的片劑有A、緩釋片B、控釋片C、腸溶片D、含片E、分散片答案：ABC124.維生素B1有下列哪些理化性質(zhì)（）A、與生物堿沉淀試劑反應(yīng)B、發(fā)生硫色素反應(yīng)C、易溶于水D、紫外吸收特性E、溶于有機(jī)溶劑答案：ABCD125.可見異物檢查法有（）、（）。A、燈檢法B、光散射法答案：AB126.注射劑的用藥方式有A、血管內(nèi)注射B、肌肉注射C、皮下注射答案：ABC127.書寫注射劑檢驗記錄要做到（）、（）、（）、（）。A、數(shù)據(jù)完整B、字跡清晰C、用語規(guī)范D、結(jié)論明確答案：ABCD128.取樣應(yīng)滿足A、真實性B、科學(xué)性C、代表性D、均勻E、合理答案：ABCDE129.藥物分析工作中常用的氧化還原滴定法有(）A、鈰量法B、溴量法C、碘量法D、銀量法E、酸量法答案：ABC130.注射劑的缺點包括（）、（）、（）等。A、血藥濃度高B、起效快C、易產(chǎn)生毒副作用答案：ABC131.職業(yè)活動是檢驗一個人職業(yè)道德品質(zhì)高低的試金石,在職業(yè)活動中強(qiáng)化職業(yè)道德行為中做法正確的是()。A、將職業(yè)道德知識內(nèi)化為信念B、將職業(yè)道德知識外化為行為C、職業(yè)道德知識與信念、行為無關(guān)D、言行一致,表里如一答案：ABD132.采用酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時，下列描述正確的是（）A、水做溶劑B、中性乙醇做溶劑C、酚酞為指示劑D、做空白試驗答案：BC133.關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是A、數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性B、數(shù)據(jù)記錄要真實、完整、字跡清晰，不得追溯性記錄和提前記錄C、原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁D、所有原始數(shù)據(jù)必須保存答案：ABCD134.藥物中雜質(zhì)限量的表示方法有A、％B、萬分之幾C、百萬分之幾D、標(biāo)示量％答案：AC135.含量測定常用的儀器分析法包括（）、（）、（）。A、紫外-可見分光光度法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法答案：ABC136.正確的干燥失重檢查方法為。(A、供試品應(yīng)平鋪在稱量瓶內(nèi),厚度一般不超過5mmB、干燥的溫度均為105℃C、干燥后應(yīng)將稱量瓶置干燥器內(nèi),放冷至室溫再稱量D、稱量瓶不需預(yù)先在相同條件下干燥至恒重答案：AC137.藥物是指用于()的物質(zhì)。A、預(yù)防疾病B、診斷疾病C、緩解疾病D、治療疾病E、干預(yù)疾病答案：ABD138.下列項目中,注射劑必須進(jìn)行的檢查項目有。（）A、裝量B、可見異物C、崩解時限D(zhuǎn)、無菌E、熱原試驗答案：ABDE139.用傳溫液加熱法測定藥物的熔點時，需要用到的儀器、試劑等物品有（）A、毛細(xì)管B、熔點測定裝置C、溫度計D、傳溫液答案：ABCD140.紫外-可見分光光度計的結(jié)構(gòu)包括以下部分（）A、光源B、單色器C、檢測器D、吸收池答案：ABCD141.常用的抗氧劑有（）、（）、（）等，一般濃度為0.1%～0.2%.A、亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、碳酸鈉答案：ABC142.某供試品溶液后記示的“1→10”符號系指。(A、液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑10mL的溶液B、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10mL的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10mL的溶液D、液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使成10mL的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時)10mL的溶液答案：BD143.容量法測定藥物含量結(jié)果偏離正常值可能的原因()。A、稱量B、滴定C、讀數(shù)D、潤洗E、移液答案：ABCDE144.片劑進(jìn)行下述A、溶出度B、釋放度C、含量均勻度D、重量差異E、融變時限答案：AB145.藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是。()A、重金屬B、硫酸鹽C、砷鹽D、鐵鹽E、氯化物答案：AC146.《中國藥典》(2020年版)通則主要收載的內(nèi)容有。(A、制劑通則B、通用檢測方法C、指導(dǎo)原則D、試藥試劑E、鑒別方法答案：ABC147.《中國藥典》四部通則主要記載()A、制劑通則B、通用檢測方法C、指導(dǎo)原則D、品名目次E、凡例答案：ABC148.為提高紫外光諧的專屬性,常用以下方法()單個應(yīng)用,也可幾個結(jié)合起來使用A、測定最大吸收波長,或同時測定最小吸收波長B、規(guī)定一定濃度的供試液在最大吸收波長處的吸光度C、規(guī)定吸收波長和吸收系數(shù)法D、規(guī)定吸收波長和吸收度比值法E、經(jīng)化學(xué)處理后,測定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性答案：ABCDE149.巴比妥類藥物的鑒別方法包括（）A、與銅-吡啶試液反應(yīng)B、紫外-可見分光光度法C、紅外分光光度法D、三氯化鐵反應(yīng)E、與硝酸銀試液反應(yīng)答案：ABCE150.注射劑外觀質(zhì)量檢查的內(nèi)容包括A、形態(tài)B、顏色C、可見異物D、不溶性微粒答案：ABCD判斷題1.凡例和通則中采用的“除另有規(guī)定外”這一用語,表示存在與凡例或通則有關(guān)規(guī)定不一致的情況時,則在正文中另作規(guī)定,并按此規(guī)定執(zhí)行。A、正確B、錯誤答案：A2.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過0.2。A、正確B、錯誤答案：B3.標(biāo)示裝量為50ml以上的進(jìn)行裝量檢查。A、正確B、錯誤答案：B4.重量差異檢查時應(yīng)采用同一臺天平進(jìn)行，以減小誤差。A、正確B、錯誤答案：A5.用于產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。A、正確B、錯誤答案：B6.青霉素和頭飽菌素都具有手性碳原子和旋光性。A、正確B、錯誤答案：A7.注射液的滲透壓應(yīng)是與人體體液滲透壓相等的等滲溶液.A、正確B、錯誤答案：A8.氯化鈉注射液可以代替氯化鈉溶液做為外用沖洗用。A、正確B、錯誤答案：A9.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定維生素C原料藥及其制劑的含量測定方法是碘量法。()A、正確B、錯誤答案：A10.檢驗記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年。()A、正確B、錯誤答案：A11.混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射。A、正確B、錯誤答案：A12.古蔡氏法檢查砷鹽時,導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是除去H2S。(A、正確B、錯誤答案：A13.GLP是指藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。A、正確B、錯誤答案：A14.一般雜質(zhì)是指在多種藥物的生產(chǎn)和貯存過程中容易引入的雜質(zhì)。(A、正確B、錯誤答案：A15.pH+pOH=14的溶液為中性溶液A、正確B、錯誤答案：B16.藥典規(guī)定供試品做酸堿度檢查時需用新沸并放冷至室溫的水,是為了除去水中的CO2A、正確B、錯誤答案：A17.干燥失重規(guī)定連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異要小于0.3mg。A、正確B、錯誤答案：A18.檢驗原始記錄一定要保持原始性、真實性、完整性和規(guī)范性。()A、正確B、錯誤答案：A19.將數(shù)據(jù)3.125修約為3位有效數(shù)字為3.13。A、正確B、錯誤答案：B20.物理常數(shù)是評價藥物質(zhì)量的主要指標(biāo)之一,其測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別的意義,也可反映藥品的純度。()A、正確B、錯誤答案：A21.片劑含量均勻度檢查初試和復(fù)試時取樣量均是10片。A、正確B、錯誤答案：B22.中藥注射劑是我國自主創(chuàng)新的傳統(tǒng)中醫(yī)與現(xiàn)代技術(shù)結(jié)合的新型產(chǎn)物。A、正確B、錯誤答案：A23.藥品檢驗時,取樣應(yīng)按照均勻、合理的原則,按藥典規(guī)定取樣。A、正確B、錯誤答案：A24.藥品是指以人為使用對象,預(yù)防、治療、診斷人的疾病。有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,有規(guī)定的適用癥、用法和用量要求的一種特殊商品。A、正確B、錯誤答案：A25.理論塔板數(shù)越高,柱效越高。()A、正確B、錯誤答案：A26.干燥失重主要檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分。(A、正確B、錯誤答案：A27.紫外分光光度法測定時,除另有規(guī)定外,吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)。()A、正確B、錯誤答案：A28.pH值測定前，應(yīng)選擇三種或兩種合適的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對儀器進(jìn)行校正。A、正確B、錯誤答案：A29.采用烘箱干燥樣品時，樣品應(yīng)平鋪在稱量瓶中，瓶蓋應(yīng)打開。A、正確B、錯誤答案：A30.通常采用測量溶液的冰點下降來間接測定其滲透壓摩爾濃度。A、正確B、錯誤答案：A31.任何影響藥品純度的物質(zhì)均稱雜質(zhì)。(A、正確B、錯誤答案：A32.藥物性狀中法定的檢測項目有外觀和溶解度。A、正確B、錯誤答案：A33.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動正常進(jìn)行的基本保證。()A、正確B、錯誤答案：A34.坂口反應(yīng)是鏈霉素的特有反應(yīng)。A、正確B、錯誤答案：A35.注射劑所用的原輔料應(yīng)從來源及生產(chǎn)工藝等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制并應(yīng)符合注射用的質(zhì)量要求。A、正確B、錯誤答案：A36.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定是根據(jù)本生產(chǎn)企業(yè)自身需求制定的。A、正確B、錯誤答案：B37.高效液相色譜儀的流程:采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱,對供試品進(jìn)行分離測定的色譜分析方法。供試品經(jīng)進(jìn)樣閥注入,由流動相帶動通過色譜柱,各成分在柱內(nèi)被分離后,依次通過檢測器,其成分情況轉(zhuǎn)變?yōu)槠渖V信號情況,并由記錄儀、積分儀或計算機(jī)記錄、顯示而作為檢驗成分的依據(jù)。()A、正確B、錯誤答案：A38.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定要求需高于中國藥典的要求,同時具有法定約束力。A、正確B、錯誤答案：B39.按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的鹽酸滴定液(0.1mol/L)正確表示方法為:0.1020mol/L鹽酸滴定液。A、正確B、錯誤答案：B40.凡是檢查含量均勻度的制劑不再進(jìn)行重量差異檢查。A、正確B、錯誤答案：A41.靜脈給藥與腦池內(nèi)、硬膜外、椎管內(nèi)用的注射液可以加入抑菌劑。A、正確B、錯誤答案：B42.藥品物理常數(shù)屬于法定檢測項目。A、正確B、錯誤答案：A43.制劑含量測定結(jié)果的表示方法是標(biāo)示量的百分含量。A、正確B、錯誤答案：A44.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫符號是GMP。()A、正確B、錯誤答案：A45.開胃山楂丸收載在2020版《中國藥典》的一部中。A、正確B、錯誤答案：A46.記錄的更改應(yīng)按國內(nèi)外有關(guān)試驗、檢測規(guī)范實行。()A、正確B、錯誤答案：A47.分析工作者須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。()A、正確B、錯誤答案：B48.巴比妥類藥物的母核為環(huán)狀丙二酰脲。A、正確B、錯誤答案：A49.原始記錄如果是操作錯誤的,應(yīng)該由復(fù)核人負(fù)責(zé)。()A、正確B、錯誤答案：B50.黃體酮屬于孕激素。A、正確B、錯誤答案：A51.藥品是指以人為使用對象,預(yù)防、治療、診斷人的疾病。有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,有規(guī)定的適用癥、用法和用量要求的一種特殊商品。A、正確B、錯誤答案：A52.酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。A、正確B、錯誤答案：A53.可見異物檢查時，凡肉眼看到渾濁或沉淀現(xiàn)象的均不可供藥用。A、正確B、錯誤答案：A54.測定比旋度時,供試液與空白溶劑用同一測定管,每次測定應(yīng)保持測定管方向、位置不變。旋光度讀數(shù)應(yīng)重復(fù)3次,取其平均值,按規(guī)定公式計算結(jié)果。以干燥品(藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢查干燥失重)或無水物(藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢查水分)計算。()A、正確B、錯誤答案：A55.檢驗原始記錄一定要保持原始性、真實性、完整性和規(guī)范性。A、正確B、錯誤答案：A56.硫代巴比妥與硫酸銅-吡啶反應(yīng)生成綠色。A、正確B、錯誤答案：A57.將數(shù)據(jù)3.125修約為3位有效數(shù)字為3.13。A、正確B、錯誤答案：B58.已取出的藥片，可以再放回供試品原包裝容器內(nèi)。A、正確B、錯誤答案：B59.藥物的鑒別試驗是證明已知藥物的真?zhèn)?。A、正確B、錯誤答案：A60.進(jìn)行含量均勻度檢查時，供試品的主藥必須完全溶解，必要時可用乳缽研磨或超聲波處理，促使溶解，并定量轉(zhuǎn)移至容量瓶中。A、正確B、錯誤答案：A61.藥物的雜質(zhì),主要有兩個來源:一是生產(chǎn)過程,二是藥物的貯存過程。(A、正確B、錯誤答案：A62.維生素B1可以用麥芽酚反應(yīng)進(jìn)行鑒別。A、正確B、錯誤答案：B63.游離水楊酸是阿司匹林的特殊雜質(zhì)。A、正確B、錯誤答案：A64.在溶出度測定法中,自取樣至濾過應(yīng)不超過30秒完成操作A、正確B、錯誤答案：A65.分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況,而不是為了獲得總體物料的情況。()A、正確B、錯誤答案：B66.質(zhì)量檢驗工作人員應(yīng)堅持持證上崗制度,以保證檢驗工作的質(zhì)量。()A、正確B、錯誤答案：A67.雙縮脲反應(yīng)是用于鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。A、正確B、錯誤答案：A68.維生素C與硝酸銀反應(yīng)生成銀鏡。A、正確B、錯誤答案：B69.藥物在貯藏過程中不會引入水解產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物等雜質(zhì)。A、正確B、錯誤答案：B70.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。A、正確B、錯誤答案：A71.注射劑配制所需的非水性溶劑常用植物油。A、正確B、錯誤答案：A72.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評價一個藥品的質(zhì)量是根據(jù)藥品的藥理作用和理化性質(zhì)。A、正確B、錯誤答案：B73.檢驗報告可以按正確方法修改。()A、正確B、錯誤答案：B74.藥品檢驗記錄過程中,如果記錄寫錯,應(yīng)將錯處用鋼筆劃線,并在旁邊改正并簽字。()A、正確B、錯誤答案：A75.藥品[貯藏]項下“冷處”系指2~10℃。A、正確B、錯誤答案：A76.注射劑進(jìn)行裝量檢查時，如標(biāo)示裝量不大于2ml者，則取供試品3支（瓶）進(jìn)行檢查。A、正確B、錯誤答案：B77.我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗可用合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)。()A、正確B、錯誤答案：B78.檢驗記錄可以重新謄寫,但原有檢驗記錄應(yīng)作為附件保存。()A、正確B、錯誤答案：A79.藥物鑒別試驗主要針對的是已知藥物的鑒別。A、正確B、錯誤答案：A80.我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)。()A、正確B、錯誤答案：A81.腎上腺素即具有弱堿性又具有旋光性。A、正確B、錯誤答案：A82.《中國藥典》(2020年版)分為四部。A、正確B、錯誤答案：A83.片劑中糖類輔料主要干擾配位滴定法。A、