HJ637水質石油類和動植物油的測定紅外分光光法確認報告行業(yè)資料石油、天然氣工業(yè)

填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，將硅酸鎂（A(B)293029603030由公式（5）可得填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，將硅酸鎂（A(B)293029603030由公式（5）可得Z值。式中：棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4），取適量的無水硫酸鈉（5異辛烷標準溶液的吸光度；293029603030A（B）、A水質石油類和動植物油的測定紅外分光光度法HJ637-2018..、2000ml。2.9一般實驗室常用器皿和設備。、2000ml。2.9一般實驗室常用器皿和設備。3.本方法實系數X，Y，Z和F。XAYAZ(A293029603030式0℃下加熱4h，在爐冷卻至約200℃后，移入干燥器中冷卻至室物油類）（油類）（石油類）（7）式中：ρ（動植物油類）——樣《水質石油類和動植物油的測定紅外分光光度法》（HJ637-2018）XXXXXXXXXXXXX可修編-不能在24h測定，應在2~5℃下冷藏保存，不能在24h測定，應在2~5℃下冷藏保存，3d測定。6.3試品轉移至1000ml分液漏斗（2.3）中，量取50m1的四氯瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，搖勻。0℃～4℃冷藏、避光可液（5.14）于3個100ml容量瓶中，用四氯乙烯定容至標線水樣在pH≤2的條件下用四氯乙烯萃取后，測定油類；將萃取液用硅酸鎂吸附去除動植物油類等極性物質后，測定石油類。油類和石油類的含量均由波數分別為2930cm-1（CH基團2中C-H鍵的伸縮振動）、2960cm-1（CH基團中C-H鍵的伸縮振動）和3030cm-1（芳香環(huán)中C-H3鍵的伸縮振動）處的吸光度A、A和A，根據校正系數進行計算；動植物油類的含量為2930296030305.5四氯乙烯：以干燥4cm比色皿空石英比色皿為參比，在2800cm-1~3100cm-1之間使用可修編-異辛烷標準溶液的吸光度；293029603030A（B）、異辛烷標準溶液的吸光度；293029603030A（B）、A品中動植物油類的濃度，mg/L；ρ（油類）——樣品中油類的濃30cm2960cm3030cm處的吸光度A、A、A。將正十六烷、異辛烷和苯標準溶液293029603030在上述波數處的重量，按6%（m/m）比例加入適量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數分鐘，放置約12h后使用?？尚蘧?.4）過濾至25ml比色管（2.9.4）過濾至25ml比色管（2.9），用于測定石油類。6.3．0g（準確至0．1mg）正十六烷（5.2）于100ml容量3029603030注1：可采用姥鮫烷代替異辛烷、甲苯代替苯的制備6.3.2.1振蕩吸附法-可修編-.-取25m1萃取液定容至刻度。將上層水相全部轉移至量簡，測量樣品體積并記錄?？尚蘧?，倒入裝有5g硅酸鎂（5.7）的，倒入裝有5g硅酸鎂（5.7）的50ml三角瓶（2．9），置A——各對應波數下測得萃取液的吸光度；2930296030330cm2960cm3030cm處的吸光度A、A、A。將正十0V——萃取溶劑的體積，mL；0V——樣品體積，mL；-可修），2930cm1、2960cm1、3030cm處的吸光度A、A、A。將正十六烷、異辛烷和苯標準溶液293029603030Z和F。XAYAZ(A293029603030式中：可修編-準溶液。5.9正十六標準貯備液：ρ≈10000mg/L稱取1存1準溶液。5.9正十六標準貯備液：ρ≈10000mg/L稱取1存1年。5.14苯標準使用液：p＝1000mgL。將苯標準貯8.2結果表示測定結果小數點后位數的保留與方法檢出限一致，最石油類標準使用液：ρ=1000mg/L，可直接購買市售有證標AFA、A、A——各對應波數下測得的吸光度；293029603030F——脂肪烴對芳香烴影響的校正因子，即正十六烷在2930cm-1與3030cm-1處的吸光度之對于正十六烷和異辛烷，由于其芳香烴含量為零，即A3030FA(H)A(H)（2）29303030 29300F(H)XA(H)YA(H)（3）2930296029302960(B)XA(B)YA(B)Z[A(B)293029603030A（H）、A（H）、A（H）——各對應波數下測得正十六烷標準溶液的吸光度；293029603030A（I）、A（I）、A（I）——各對應波數下測得異辛烷標準溶液的吸光度；293029603030A（B）、A（B）、A（B）——各對應波數下測得苯標準溶液的吸光度；293029603030可修編-/L），按照公式（6）進行計算。[XAYAZ(A293029量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數分鐘，放置約/L），按照公式（6）進行計算。[XAYAZ(A293029量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數分鐘，放置約12h后使用。5.82.4玻璃砂芯漏斗：40mL，G-1型。2.5提取套筒：濾紙用四氯乙烯萃取后，測定油類；將萃取液用硅酸鎂吸附去除動植物油w2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處測量其吸光度A、A、A，計算油類的濃度。2930296030302930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處測量其吸光度A、A、A，計算石油類的濃度。293029603030[XAYAZ(A293029603030WA、A、A——各對應波數下測得萃取液的吸光度；293029603030V——萃取溶劑的體積，mL；0可修編-四氯乙烯，2930cm-2960cm-3030cm-1處吸光后，加入鹽酸（5.1四氯乙烯，2930cm-2960cm-3030cm-1處吸光后，加入鹽酸（5.1）酸化至pH≤2。6.2樣品的保存如樣品0℃下加熱4h，在爐冷卻至約200℃后，移入干燥器中冷卻至室的制備6.3.2.1振蕩吸附法-可修編-.-取25m1萃取液D——萃取液稀釋倍數。12345可修編-的吸光度按照公式（1）聯立方程式，經求解后分別得到相應的校正603030A（的吸光度按照公式（1）聯立方程式，經求解后分別得到相應的校正603030A（I）、A（I）、A（I）——各對應波數下測得-.-9.4樣品測定10.方法驗證結果評價經驗證，本實驗室以于測定石油類。6.4空白試樣的制備用實驗用水加入鹽酸溶液（5測定批次測定批次測定結果（mg/L）（mg/L）374652可修編-溫，于磨口玻璃瓶保存。使用時，稱取適量的硅酸鎂于磨口玻璃瓶中容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，搖勻。0溫，于磨口玻璃瓶保存。使用時，稱取適量的硅酸鎂于磨口玻璃瓶中容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，搖勻。0℃～4℃冷藏、避品轉移至1000ml分液漏