FGD脫硫系統(tǒng)化驗分析規(guī)程最終版行業(yè)資料化學工業(yè)

確稱取59.6800gKCL溶于蒸餾水，攪拌均勻，再稀釋至2溶液冷卻至室溫，移入250毫升容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻確稱取59.6800gKCL溶于蒸餾水，攪拌均勻，再稀釋至2溶液冷卻至室溫，移入250毫升容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻與CO2摩爾質(zhì)量之比注：將計算過程簡化CaCO3%=（C1V00ml即可。第四章化驗室安全一、強酸的使用強酸，對皮膚和粘國電清新環(huán)保技術股份XX2011年11月.統(tǒng)、除霧器、氧化空氣系統(tǒng)、石膏排出泵。循環(huán)漿液在漿池的停留時10ml水中，攪勻，一邊攪拌一邊加入90ml沸水，煮沸統(tǒng)、除霧器、氧化空氣系統(tǒng)、石膏排出泵。循環(huán)漿液在漿池的停留時10ml水中，攪勻，一邊攪拌一邊加入90ml沸水，煮沸1mi模式，分辨率0.01PH，滴定控制靈敏度±0.1PH)500二甲酸氫鉀（C8H5KO4）,精確至0.0001g，置于40一、石灰石中二氧化硅的含量%二、石灰石中氧化鈣與氧化鎂的含量%三、石灰粉的細度的測量%一、石膏中碳酸鈣的含量%二、石膏硫酸鹽含量%三、石膏亞硫酸鹽的測定%五、石膏PH值七、脫水石膏氯離子含量的測定ppm八、脫水石膏附著水和結晶水的測定.l燒杯內(nèi)；燒杯中加入300ml熱去離子水，用加熱磁力攪拌器攪L——0.01mol/lVHCI(t)l燒杯內(nèi)；燒杯中加入300ml熱去離子水，用加熱磁力攪拌器攪L——0.01mol/lVHCI(t)——t時刻滴定所耗的鹽色試劑瓶中，靜止數(shù)日后標定。標定：稱取在200℃下烘干2h，H2O%=2.01594×SO2%其中2.01594為CaS22本規(guī)程針對托電發(fā)電廠1—8號機組的脫硫設備運行中各個階段的化驗監(jiān)督，是脫硫試驗人員在進行脫硫?qū)嶒灥臉藴屎鸵罁?jù)，必須嚴格執(zhí)行操作中的有關規(guī)定，保證脫硫系統(tǒng)中各個階段的化驗工作的準確性。附法、催化法三種。吸收法是凈化煙氣中SO的最重要的、應用最廣泛的方法，吸收22.1FGD流程簡述2.NaOH）溶于0.5L水中,充分搖勻，貯存于塑料瓶或帶膠塞（l）V1—加入HCl標準溶液的體積mlC2—NaOHNaOH）溶于0.5L水中,充分搖勻，貯存于塑料瓶或帶膠塞（l）V1—加入HCl標準溶液的體積mlC2—NaOH標準滴定續(xù)保持微沸狀態(tài)，直至熔融物完全分解。用水洗凈坩堝與蓋，然后將233222面含水率小于10%。FGD工藝水由電廠工藝水系統(tǒng)供應，工藝水進入FGD系統(tǒng)的工藝水箱。廢水處理SO+CaCOCaSO+CO.石膏排放泵出口、②石膏旋流器底流6．實驗步驟：①稱重：用表面的百分含量。第三章標準溶液的配制一、鹽酸標準滴定溶液(C(H能使用銀和銅的合金。乙炔燃燒著火時，絕對禁止使用四氯化碳滅火+H2SO42NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O3.334233+HOCa2++石膏排放泵出口、②石膏旋流器底流6．實驗步驟：①稱重：用表面的百分含量。第三章標準溶液的配制一、鹽酸標準滴定溶液(C(H能使用銀和銅的合金。乙炔燃燒著火時，絕對禁止使用四氯化碳滅火+H2SO42NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O3.334233+HOCa2++HCO-+OH-222323222SO2-SO+CaCOCaSO+CO32SO+HOHSOHSO3-+H+HSO-3H++SO32-Ca2++SO2-+2HOCaSO2HO(s)Ca2++SO2-+1/2HO2HCl+CaCOCaCl+HO+CO2HF+CaCO3CaF2+H2O+CO2.碳酸鈣分解，進行強制氧化，并使固體物沉淀。吸收塔中發(fā)生的主要：試樣經(jīng)鹽酸分解過濾，殘余物經(jīng)灼燒、稱量，則為鹽酸不溶物。儀0g石灰石粉，加入恒溫的燒杯中，并插入攪拌器的攪拌漿，速度為冷卻的重鉻酸鉀0.1~0.15g（稱準至碳酸鈣分解，進行強制氧化，并使固體物沉淀。吸收塔中發(fā)生的主要：試樣經(jīng)鹽酸分解過濾，殘余物經(jīng)灼燒、稱量，則為鹽酸不溶物。儀0g石灰石粉，加入恒溫的燒杯中，并插入攪拌器的攪拌漿，速度為冷卻的重鉻酸鉀0.1~0.15g（稱準至0.1mg）三份，分SO2SO2-3SO2-4CO2CaSO3CaSO4CaCO3CaF2HCO-32HCO-3HSOHClHF.平衡，通常將除霧器清洗水添加到向吸收塔中。添加的頻率與水量由色為止。⑥計算：第一步：SO3%=C40.03(VV)NaO5％抗壞血酸溶液：將0.5克抗壞血酸溶于100毫升水中，過濾式計算：平衡，通常將除霧器清洗水添加到向吸收塔中。添加的頻率與水量由色為止。⑥計算：第一步：SO3%=C40.03(VV)NaO5％抗壞血酸溶液：將0.5克抗壞血酸溶于100毫升水中，過濾式計算：C(HCl)=C1V1/10.00C—鹽酸標準滴定溶2石灰石漿液制備系統(tǒng)：石灰石原料（CaCO、SiO、AlO、FeO、MgO要求CaSO4CaSO322脫硫系統(tǒng)分析控制點主要有：煙氣系統(tǒng)、吸收塔系統(tǒng)、石灰石漿液制備系統(tǒng)、石膏脫水和排出系統(tǒng)、工藝水系統(tǒng)、廢水處理系統(tǒng)。石膏脫水和排出系統(tǒng)：定期分析石膏漿液和溢流液的pH、密度、固含量、化廢水處理系統(tǒng)：定期送檢廢水出口與入口各成分指標的分析，排放符合.．氫氧化鈉標準溶液(C(NaOH)=0.15mol/l)的標續(xù)保持微沸狀態(tài)，直至熔融物完全分解。用水洗凈坩堝與蓋，然后將．氫氧化鈉標準溶液(C(NaOH)=0.15mol/l)的標續(xù)保持微沸狀態(tài)，直至熔融物完全分解。用水洗凈坩堝與蓋，然后將石灰石漿液反應，形成亞硫酸鈣和硫酸鈣，亞硫酸鈣在吸收塔漿池中/V×204.2C(NaOH)—氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度m序序系統(tǒng)號點備注校準放空pH計390）kg/m3計流13.6）%入口固含量（45—50）%底流固含量Cl-小于液）測Cl-PH800r/min,連續(xù)攪拌5min.數(shù)據(jù)的測定用PH電極插入中碳酸鹽與酸反應的反應速率使用儀器自動滴定儀(有恒定PH滴定攪拌，待冷卻后再稀釋至1000ml800r/min,連續(xù)攪拌5min.數(shù)據(jù)的測定用PH電極插入中碳酸鹽與酸反應的反應速率使用儀器自動滴定儀(有恒定PH滴定攪拌，待冷卻后再稀釋至1000ml，充分搖勻。2．標定方法：升溶劑中所加溶質(zhì)的克數(shù)配制。所用之酸或氨水，凡未注明濃度者均233CaCO、3CaSO·2HO、CaO3HO小于1%CaSO4.2H2O大于90%大于50wt%料液2MgOCaO或CaCOwt%wt%斗次4每日小于10%二次NaOH)=0.15mol/l)的標定稱取約0.3000g苯OH+HCl=NaCl+H2O3.NaOH)=0.15mol/l)的標定稱取約0.3000g苯OH+HCl=NaCl+H2O3.實驗儀器：①烘干箱②電子天溶解過程中加入氧化劑過氧化氫將其中亞硫酸鹽氧化為硫酸鹽，同時被氧化空氣氧化成硫酸鈣，過飽和溶液結晶生成石膏（CaSO·2CaCO小于脫水機化學成分：3HO小于1%每日化驗班CaSO4.2H2O大于90%煙氣在線口廢水脫硫處理化驗班處理口SO、氮氧化物、O、粉塵CaCO、33%673222第二章化驗方法.于250ml錐形瓶中，用少量水沖洗表面皿和瓶壁，②氧化：加入O2↑MgCO3+2HCl△MgCl2+H2O+CO2↑Na的毫克數(shù)；TCaO=CEDTA×56.08CEDTA——于250ml錐形瓶中，用少量水沖洗表面皿和瓶壁，②氧化：加入O2↑MgCO3+2HCl△MgCl2+H2O+CO2↑Na的毫克數(shù)；TCaO=CEDTA×56.08CEDTA——EDPa范圍內(nèi)。c．稱取10.00g試樣，精確至0.01g置于潔于或測余一、石灰石二氧化硅SiO2的測定試樣于鉑坩堝中以碳酸鉀－硼砂混合熔劑熔融，熔融物以硝酸加熱浸取。研止物.H2O與SO3摩爾質(zhì)量之比6.H2O與SO3摩爾質(zhì)量之比6.注意事項①不適應于含氟、氯、磷重量，克。2結晶水的測定2.1試驗步驟準確稱取試樣約1克，放拌30分鐘；熱漿液用濾紙過濾；吸取10毫升濾液收集于100m續(xù)保持微沸狀態(tài)，直至熔融物完全分解。用水洗凈坩堝與蓋，然后將升硝酸的300毫升燒杯中，并繼續(xù)保持微沸狀態(tài)，直至熔融物完全分解。用水洗凈氧放放.硫。濕法煙氣脫硫的優(yōu)點是脫硫效率高，一般可達95％以上；我廠l/L碘溶液和約硫。濕法煙氣脫硫的優(yōu)點是脫硫效率高，一般可達95％以上；我廠l/L碘溶液和約10ml的鹽酸（1:1）b．用0.02mol定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積ml，204.2—苯二甲酸化鈉至紅色，用0.1MOL/L硫酸至無色。然后加1ML10%溶水Cn·氧化鈣CaO的測定在pH大于12的溶液中，以氟化鉀(2％)掩蔽硅酸，三乙醇胺掩蔽鐵、鋁，以CMP2試劑23分析步驟.統(tǒng)、除霧器、氧化空氣系統(tǒng)、石膏排出泵。循環(huán)漿液在漿池的停留時)式中X(t)——t時刻石灰石粉的轉化分數(shù)，取0.8；CHC型等）CaSO4+2R-SO3Na=Ca(R-SO3)2+N濕法煙氣脫硫采用石灰石—石膏法。2.1FGD流程簡述2.1.統(tǒng)、除霧器、氧化空氣系統(tǒng)、石膏排出泵。循環(huán)漿液在漿池的停留時)式中X(t)——t時刻石灰石粉的轉化分數(shù)，取0.8；CHC型等）CaSO4+2R-SO3Na=Ca(R-SO3)2+N濕法煙氣脫硫采用石灰石—石膏法。2.1FGD流程簡述2.1.氟化鉀溶液，攪拌并放置2分鐘以上，然后用水稀釋至約200毫升。加4毫升三乙醇胺與適量的CMP混合指示劑，以20％氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)溶液出現(xiàn)綠色熒光后再過量7-8毫升(此時溶液pH大于13)。3.用0.015MEDTA二鈉標準溶液滴定至溶液綠色熒光消失呈現(xiàn)紅色。4結果計算TCaO=CEDTA×56.08CEDTA——EDTA的濃度，moL/LV──滴定時消耗EDTA二鈉標準溶液的體積，毫升；氧化鎂MgO的測定Ｋ－2試劑Ｋ，.L溶液。將殘余物與濾紙放入已恒量的瓷坩堝中，灰化，置于高溫爐強酸性樹脂必須全部為氫型，不能含有其他的鹽型樹脂（如鈉型、鐵a2SO4Na2SO4為中性，滴定時不與氫氧化鈉反應，使測定0毫升錐形瓶中，加5毫升鹽酸與5毫升2％氟化鉀溶液，攪拌并放MgOL溶液。將殘余物與濾紙放入已恒量的瓷坩堝中，灰化，置于高溫爐強酸性樹脂必須全部為氫型，不能含有其他的鹽型樹脂（如鈉型、鐵a2SO4Na2SO4為中性，滴定時不與氫氧化鈉反應，使測定0毫升錐形瓶中，加5毫升鹽酸與5毫升2％氟化鉀溶液，攪拌并放MgOEDTA3分析步驟(pH10)與適量的酸性鉻藍Ｋ－萘酚綠B混合指示劑，以0.015MEDTA二鈉標準溶液4結果計算TVV10MgO%＝MgO21100G1000CEDTA——EDTA的濃度，moL/LV1──滴定鈣時消耗EDTA二鈉標準溶液的體積，毫升；對石灰石進行篩析試驗，用篩上篩余物的質(zhì)量百分數(shù)來表示石灰石樣品的細2、儀器：.用比色法。2.1方法提要在微酸性(0.035～0.40N)溶示劑，溶液由紅色變成黃色，但是由于橙色與黃色的變化不明顯，用準溶液(分別相當于0.00,0.10，0.20,0.30,0水浴中，控制溫度50℃，并使其恒溫后，用電子天平稱取用比色法。2.1方法提要在微酸性(0.035～0.40N)溶示劑，溶液由紅色變成黃色，但是由于橙色與黃色的變化不明顯，用準溶液(分別相當于0.00,0.10，0.20,0.30,0水浴中，控制溫度50℃，并使其恒溫后，用電子天平稱取0.15篩余質(zhì)量百分數(shù)%＝1100GG5、=m/Vm—漿液一定體積的質(zhì)量g（密度×27—27）÷密度÷17×100%五、煙氣濕法脫硫用石灰石粉反應速率的測定（DL/T943—2005）.0.0001g，置于400ml燒杯中，加入約150ml新煮沸水率每日小于10%二次真空化驗班皮帶第二章化驗方法總則1.1左右，立即用Na2S2O3滴定游離出的碘，至溶液為淡黃綠色。酸鈣與這些物質(zhì)反應生成溶于水的鹽：2HCl+CaCOCaCl0.0001g，置于400ml燒杯中，加入約150ml新煮沸水率每日小于10%二次真空化驗班皮帶第二章化驗方法總則1.1左右，立即用Na2S2O3滴定游離出的碘，至溶液為淡黃綠色。酸鈣與這些物質(zhì)反應生成溶于水的鹽：2HCl+CaCOCaCl用PH電極插入到石灰石懸浮液中，注意電極不要碰到攪拌漿。WWCaCO3WWmgCO3W——石灰石粉質(zhì)量0.150gWCaCO3——石灰石粉中碳酸鈣質(zhì)量百分率，為實測值。Mr(CaCO3)——CaCO3分子量100Mr(mgCO3)——Mg的分子量為40在置信概率95%條件下，置信界限相對值在5%以內(nèi)。.Cl)=0.3mol/l)的配制與標定1．標準滴定溶液的配制入已烘干、恒重的帶磨口塞的稱量瓶中，在230±5℃的烘箱中加結果計算氧化鈣百分含量：Cl)=0.3mol/l)的配制與標定1．標準滴定溶液的配制入已烘干、恒重的帶磨口塞的稱量瓶中，在230±5℃的烘箱中加結果計算氧化鈣百分含量：CaO%＝TV10CaOG10001被氧化空氣氧化成硫酸鈣，過飽和溶液結晶生成石膏（CaSO·2杯和殘余物三次，再用熱水洗至無氯離子。用硝酸銀溶液檢驗。去離子水和計算：以質(zhì)量百分數(shù)表示：石膏測定方法：.221122100%C1—HCl標準滴定溶液的濃度（mol//V×204.2C(NaOH)—氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度m：方法提要:本法參考水泥負壓篩析儀分析法GB/T1345－2溶液冷卻至室溫，移入250毫升容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻221122100%C1—HCl標準滴定溶液的濃度（mol//V×204.2C(NaOH)—氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度m：方法提要:本法參考水泥負壓篩析儀分析法GB/T1345－2溶液冷卻至室溫，移入250毫升容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻21000mCaCO3+2HCl△CaCl2+H2O+CO2↑MgCO3+2HCl△MgCl2+H2O+CO2↑NaOH+HCl=NaCl+H2O少量水沖洗表面皿和瓶壁，V1—加入HCl標準溶液的體積mlV2—加入NaOH標準溶液的體積mlm—試樣質(zhì)量g.于磨口瓶中。b.硝酸(1+6)：將1體積的硝酸與6體積的水混20毫升氨水－氯化銨緩沖溶液(pH10)與適量的酸性鉻藍Ｋ－201000m100％式中：──空白實驗消耗的于磨口瓶中。b.硝酸(1+6)：將1體積的硝酸與6體積的水混20毫升氨水－氯化銨緩沖溶液(pH10)與適量的酸性鉻藍Ｋ－201000m100％式中：──空白實驗消耗的Na2S2O3吸收塔的水位決定。石灰石漿液與從脫水系統(tǒng)返回到吸收塔系統(tǒng)的濾2.2727—CaCO3與CO2摩爾質(zhì)量之比CaCO3%=（C1V1－C2V2）×5/m在石膏樣品的溶解過程中加入氧化劑過氧化氫將其中亞硫酸鹽氧化為硫酸鹽，同CaSO3+H2O2=CaSO4+H2OCaSO4+2R-SO3H=Ca(R-SO3)2+H2SO42NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O表面皿，④過濾：將樣品連同樹脂倒入漏斗中，用定量快速濾紙過濾，濾入干燥的500ml第一步：SO3%=C40.03(VV)SO3’%=SO3%SO2%×1.2498.機旋流器溢流。儀器電子天平，量筒，攪拌棒，200毫升燒杯。ρ移入盛有35g碘化鉀與50ml除鹽水的燒杯中，溶解后轉入1L－離子質(zhì)量百分比的平均值；做一個空白樣，修正計算結果。八、脫定低含量元素時，應采用10毫升或25毫升滴定管。1.6分析前機旋流器溢流。儀器電子天平，量筒，攪拌棒，200毫升燒杯。ρ移入盛有35g碘化鉀與50ml除鹽水的燒杯中，溶解后轉入1L－離子質(zhì)量百分比的平均值；做一個空白樣，修正計算結果。八、脫定低含量元素時，應采用10毫升或25毫升滴定管。1.6分析前m—石膏試樣重量（g）V—消耗NaOH體積（ml）V0—樹脂空白值（一般可忽略）2.1505—CaSO42H2O與SO3摩爾質(zhì)量之比例如：CaF2+2R-SO3H=Ca(R-SO3)2+2HFHF消耗NaOH使測定結果偏高。CaSO4+2R-SO3Na=Ca(R-SO3)2+Na2SO4Na2SO4為中性，滴定時不與氫氧化鈉反應，使測定結果偏低。③樹脂中游離酸的影響，樹脂久置后往往會析出游離酸，為消除影響，將樹脂貯存于塑料瓶中，用之前用熱水沖洗幾遍，將游離酸洗去。CaSO3+I2+H2O=CaSO4+2HI2NaSO+I=NaSO+2NaI2、試劑.過的已用氫氧化鈉溶液中和至酚酞至微紅色的冷水，攪拌使其溶解，NaOH)=0.15mol/l)的標定稱取約0.3000g苯溫。分析：稱取試樣約1g（0.0001g精度）試樣，到250充石灰石漿液量由塔內(nèi)PH值來控制。在吸收塔內(nèi)，煙氣與石灰石/C6過的已用氫氧化鈉溶液中和至酚酞至微紅色的冷水，攪拌使其溶解，NaOH)=0.15mol/l)的標定稱取約0.3000g苯溫。分析：稱取試樣約1g（0.0001g精度）試樣，到250充石灰石漿液量由塔內(nèi)PH值來控制。在吸收塔內(nèi)，煙氣與石灰石/C6用水淋洗玻璃塞與碘量瓶內(nèi)壁，并稀釋200ml左右，立即用Na2S2O3滴Na2S2O3標準溶液濃度的計算：W1000K2Cr2O7的質(zhì)量,gV──所消耗的Na2S2O3體積,ml1ml淀粉溶液繼續(xù)滴定到藍色剛剛褪去。記錄所消耗的Na2S2O3標準溶液體積Vc．按測定步驟同時做空白實驗，記錄消耗的體積V亞硫酸鹽濃度以SO2計VVC320V──滴定樣品消耗的Na2S2O3標準溶液體積,mlm──試樣的質(zhì)量，g.過程中稱量瓶應敞開蓋)，取出，蓋上磨口塞(但不應蓋得太緊)，系統(tǒng)：定期分析石膏漿液和溢流液的pH、密度、固含量、化學成分液中單硅酸和鉬酸銨生成硅鉬酸絡離子(鉬黃)，然后以抗壞血酸使藥水。二、過程中稱量瓶應敞開蓋)，取出，蓋上磨口塞(但不應蓋得太緊)，系統(tǒng)：定期分析石膏漿液和溢流液的pH、密度、固含量、化學成分液中單硅酸和鉬酸銨生成硅鉬酸絡離子(鉬黃)，然后以抗壞血酸使藥水。二、NaOH的使用NaOH是一種強堿，使用時要特別注意2⑤計算求得試樣密度ρ=（M－M）÷V將取來的試樣充分攪拌均勻，量取一定試樣的質(zhì)量和相應的體積，用公式4．取樣地點：①石灰石漿液泵出口②石膏排放泵出口③石膏旋流器底流5．實驗步驟：①用電子天平稱取干燥的100ml量筒的質(zhì)量M②把搖勻的試樣倒入燒杯中充分攪拌均勻③量筒量取100ml試樣V④用電子天平稱取帶有試樣的量筒質(zhì)量M③石膏旋流器底流4．實驗步驟：②把校正后的PH計從4MKCl溶液中取出，用蒸餾水沖洗一下，然后用濾紙③實驗完畢取出PH計用蒸餾水沖洗一遍，再用濾紙吸干后浸泡在4MKCl溶.Cl)=0.3mol/l)的配制與標定1．標準滴定溶液的配制毫米方孔篩，裝入試樣瓶中，供分析用。其余作為原樣保存?zhèn)溆?。一?(C-B)\A*100C:灼燒后試樣加坩堝的質(zhì)量，gB:、結垢、堵塞，保證脫硫系統(tǒng)安全穩(wěn)定長周期運行，特制定脫硫運行Cl)=0.3mol/l)的配制與標定1．標準滴定溶液的配制毫米方孔篩，裝入試樣瓶中，供分析用。其余作為原樣保存?zhèn)溆?。一?(C-B)\A*100C:灼燒后試樣加坩堝的質(zhì)量，gB:、結垢、堵塞，保證脫硫系統(tǒng)安全穩(wěn)定長周期運行，特制定脫硫運行測試目的測試方法V1---樣體積，毫升；FGD系統(tǒng)化驗測試項目與方法器4、1mg/ml的AgNO3溶液.，摩爾/升；V1---樣體積，毫升；七、脫水石膏氯離子測定（升燒杯中，加5毫升2％氟化鉀溶液，然后用水稀釋至約200毫升，摩爾/升；V1---樣體積，毫升；七、脫水石膏氯離子測定（升燒杯中，加5毫升2％氟化鉀溶液，然后用水稀釋至約200毫升轉，使熔融物均勻地附著于坩堝內(nèi)壁。冷卻至室溫后將坩堝與蓋一并加入用熱水洗過3遍的5.0000g陽離子交換樹脂，再繼續(xù)攪拌測試作為滴定液，溶液出現(xiàn)微紅色為終點，記錄AgNO3溶液的消八、脫水石膏的附著水和結晶水的測定（GB/T5484—1985）冷至室溫。.化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色出現(xiàn)。鹽酸標準滴定溶液的濃度按下檢測漿液密度和PH，定期手工分析標定儀表；342323223化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色出現(xiàn)。鹽酸標準滴定溶液的濃度按下檢測漿液密度和PH，定期手工分析標定儀表；342323223升溶劑中所加溶質(zhì)的克數(shù)配制。所用之酸或氨水，凡未注明濃度者均NaOH)=m×1000/V×204.2C(NaOH)—氫氧ＧＧ.沖洗干凈表面皿，②氧化：加入5ml30%過氧化氫和100ml，鈣黃綠素指示劑本身為桔紅色，因此滴定至終點時溶液綠色熒光消.015MEDTA二鈉標準溶液。沖洗干凈表面皿，②氧化：加入5ml30%過氧化氫和100ml，鈣黃綠素指示劑本身為桔紅色，因此滴定至終點時溶液綠色熒光消.015MEDTA二鈉標準溶液。3分析步驟1.試樣的溶解：稱0mL分析步驟：a．取40℃下干燥后的石膏1～2g放入碘量瓶V=稀濃V1—滴定時消耗氫氧化鈉標準