認(rèn)識有機化合物復(fù)習(xí)

一、有機物的分類:1.按碳的骨架分類第一章認(rèn)識有機物（2） 只忽略C-H鍵，其余的化學(xué)鍵不能忽略；（3） 必須表示出C=C、C=C鍵等官能團；（4） 碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須標(biāo)注（含羥基、醛基和羧基中氫原子）。（5） 計算分子式時不能忘記頂端的碳原子。有機物芳香族化合物 芳香烴 有機物芳香族化合物 芳香烴 苯的同系物_2.按官能團分類（重點??！根據(jù)有機物中所含官能團的種類可將有機物分為鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等。類別官能團名稱烷烴烯烴\/c=c/\炔烴-C三C-芳香烴――（苯環(huán)不屬于官能團）鹵代烴—X醇—OH \酚—OH醚、 /—C：—>—C'—/ 、醛—C—H酮0II—C—羧酸0II—「一〔）］【酯O—CP—二、有機物結(jié)構(gòu)和組成表示方法:結(jié)構(gòu)簡式：1.只要把碳?xì)鋯捂I省略掉即可，碳碳單鍵可以省略也可不省略；2.“C=C””和“C三C”中的“=””和“三”不能省略。但醛基、羧基可簡寫為“-CHO”、“-COOH””。鍵線式：將碳、氫元素符號省略，只表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團，每一個拐點和終點均表示一個碳原子的圖式。注：（1）一般表示3個以上碳原子的有機物；

女口： 結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2cooch3三、有機物的命名（重點?。┫到y(tǒng)命名法類別烷烴其他有機物主鏈條件（含）含官能團的最長碳鏈編號原則官能團最近，兼顧取代基盡量近名稱寫法支位一支名一母名；支名同，要合并；支名異，簡在前支位一支名一官位一母名符號使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”數(shù)字與中文間用“一”，文字間不用任何符號四有機物結(jié)構(gòu)特點典型有機分子的空間構(gòu)型（1）幾種有機分子的空間構(gòu)型有機分子空間構(gòu)型鍵角甲烷乙烯乙炔苯（2）原子共面共線問題思維的基礎(chǔ)（重點）甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)；乙烯、苯的平面結(jié)構(gòu)；乙炔的直線結(jié)構(gòu);碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，而雙鍵和三鍵則不能旋轉(zhuǎn)。（3）同分異構(gòu)體（重點異構(gòu)現(xiàn)象：官能團類別異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 官能團位置異構(gòu)順反異構(gòu)（烯烴） , 書寫順序：類別異構(gòu)----碳鏈異構(gòu)----位置異構(gòu)組成通式| 可能的類別 | 典型實例

CHn2n烯烴、環(huán)烷烴CH2/\CH2=CHCH3與環(huán)丙烷2 2CHn2n2炔烴、二烯烴CH=CHCH=CH與CHCCHCH2 2 2 3CHO醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CHOn2n醛、酮、烯醇、環(huán)酉醇環(huán)醚CHCHCHO、CHCOCH、CH=CHCHOH與3 2 3 3 2CH2 oh ch,—CH CH.ch3 0、CHO羧酸、旨、羥基醛CHCOOH、HCOOCH與HO-CHCHO3 211 JLJ. CHOn2n-6酚、芳香醇、芳香醚一.選擇題下列有關(guān)有機物的說法中正確的是：凡是含碳元素的化合物都屬于有機物；易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質(zhì)一定是有機物；所有的有機物都很容易燃燒；有機物所起的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生。某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2g鈦0。下列說法正確的是（）A、該化合物僅含碳、氫兩種元素 B、該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1：4CNA.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)9?下列有關(guān)實驗的說法中錯誤的是：在蒸餾的實驗中，溫度計的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點；用直接蒸餾的方法不能得到無水乙醇；在重結(jié)晶的實驗中，使用短頸漏斗趁熱過濾是為了減少被提純物質(zhì)的損失； D.作為重結(jié)晶實驗的溶劑，雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度受溫度影響應(yīng)該很大。歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于靛藍的敘述中錯誤的是A靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成B它的分子式是C16H1ON2O2C該物質(zhì)是高分子化合物D它是不飽和的有機物161022寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：CH3ch2‘八，亠丄"a■亠、r —CH-3—CH—C—CH2—CH2—CH3“”宀“、「（1）結(jié)構(gòu)間式為 此烴名稱為 。（2）結(jié)構(gòu)簡式為I—J CH2cH3的烴可命名為 。C、3、4、5、無法確定該化合物是否含有氧元素 D、該化合物中一定含有氧元素ch3觀察以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu) ，它的主鏈上含有（）個碳原子，A、四個B、五個C、六個D、七個重結(jié)晶過程中如果溶劑對雜質(zhì)的溶解很少，對有機物的溶解性比較強，那么過濾后（）A、有機物仍然在濾液中C、有機物停留在濾紙上戊烷（CH）的同分異構(gòu)體共有5 12A、2個 B、3個B、雜質(zhì)在濾液中D、雜質(zhì)停留在濾紙上（）個C、4個6、7、乙醇（CHCHOH）和二甲醚（CH—O—CH）互為（3 2 3 3A、位置異構(gòu)B、官能團異構(gòu) C、手性異構(gòu)下列化學(xué)式只能表示一種物質(zhì)的是（）A、CH38B、CH4 10C、CH4 8D、8.（3）間甲基苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式： 12.嗎啡和海洛因都是嚴(yán)格查禁的毒品。嗎啡分子中C、H、N、O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為71.58%、6.67%、4.91%和16.84%，已知其相對分子質(zhì)量不超過300。求：（1）嗎啡的相對分子質(zhì)量；（2）嗎啡的化學(xué)式。13.某有機物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基鍵上C-H鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)比為2:1，它的相對分子質(zhì)量為62,試寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。D、5個）的同分異構(gòu)體,D、碳鏈異構(gòu)CHCl242擬除蟲菊酯是