質(zhì)量管理員職責(zé)范文（7篇）

第13頁(yè)共13頁(yè)質(zhì)量管理?員職責(zé)范?文1、?首營(yíng)企業(yè)?、首營(yíng)品?種資料的?審核，并?錄入系統(tǒng)?，建立首?營(yíng)企業(yè)、?首營(yíng)品種?檔案。?2、客戶?資質(zhì)的審?核，并錄?入系統(tǒng)，?建立客戶?資質(zhì)檔案?。3、?隨時(shí)檢查?供應(yīng)商資?質(zhì)、客戶?資質(zhì)等是?否過(guò)期，?并通知采?購(gòu)人員、?銷售人員?索要。?4、采購(gòu)?付款時(shí)對(duì)?供應(yīng)商資?質(zhì)進(jìn)行檢?查，如有?資質(zhì)過(guò)期?等，需在?付款單上?標(biāo)示，采?購(gòu)員負(fù)責(zé)?索要。?5、供應(yīng)?商對(duì)賬時(shí)?，檢查供?應(yīng)商資質(zhì)?是否過(guò)期?，如有過(guò)?期，則不?予對(duì)賬單?上簽字，?供應(yīng)商提?供新資質(zhì)?時(shí)再補(bǔ)簽?。6、?按相關(guān)要?求對(duì)新進(jìn)?商品進(jìn)行?分類編碼?。7、?采購(gòu)合同?（生產(chǎn)廠?家）的建?檔保存。?8、藥?監(jiān)部門抽?樣檢驗(yàn)登?記、抽樣?記錄及檢?驗(yàn)結(jié)果的?存檔。?9、協(xié)助?人力資源?部制訂有?關(guān)質(zhì)量方?面的培訓(xùn)?計(jì)劃，并?協(xié)助實(shí)施?培訓(xùn)。?9、協(xié)助?人力資源?部建立有?關(guān)人員的?培訓(xùn)檔案?和健康檔?案。1?0、gs?p實(shí)施情?況定期審?核。1?1、進(jìn)貨?質(zhì)量定期?評(píng)審。?10、藥?品養(yǎng)護(hù)定?期匯總分?析。1?1、質(zhì)量?信息收集?傳遞。?12、定?期查看藥?監(jiān)局網(wǎng)站?，收集新?的法律法?規(guī)及有關(guān)?質(zhì)量通報(bào)?，及時(shí)進(jìn)?行培訓(xùn)和?傳達(dá)。?13、質(zhì)?量查詢、?投訴處理?，并建立?檔案。?14、協(xié)?助行政辦?公室建立?設(shè)備設(shè)施?臺(tái)帳和計(jì)?量器具檢?定檔案。?15、?檢查系統(tǒng)?軟件中有?關(guān)記錄是?否符合g?sp要求?。16?、不良反?應(yīng)信息收?集、上報(bào)?，建立不?良反應(yīng)信?息檔案。?17、?采購(gòu)合同?的審核，?建立采購(gòu)?合同檔案?。18?、進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?、進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告的整理?保存。?19、首?營(yíng)品種首?批到貨質(zhì)?檢報(bào)告的?整理保存?。20?、負(fù)責(zé)建?立藥檢所?抽檢檔案?。21?、負(fù)責(zé)指?導(dǎo)和檢查?倉(cāng)庫(kù)溫濕?度記錄、?設(shè)備設(shè)施?維護(hù)保養(yǎng)?記錄、設(shè)?備設(shè)施運(yùn)?行記錄、?澄明度檢?測(cè)儀使用?記錄、可?見(jiàn)異物檢?查記錄、?在庫(kù)商品?養(yǎng)護(hù)記錄?等有關(guān)記?錄是否按?時(shí)填寫，?填寫是否?規(guī)范；藥?品驗(yàn)收、?儲(chǔ)存、養(yǎng)?護(hù)、出庫(kù)?復(fù)核等是?否符合g?sp要求?。22?、定期或?不定期抽?查核對(duì)在?庫(kù)藥品進(jìn)?銷存（按?批號(hào)），?保證在庫(kù)?藥品的進(jìn)?銷存一致?。23?、負(fù)責(zé)門?店有關(guān)g?sp內(nèi)容?的指導(dǎo)和?檢查，如?門店標(biāo)識(shí)?是否齊全?；有關(guān)記?錄是否及?時(shí)記錄，?記錄是否?規(guī)范完善?；設(shè)備設(shè)?施是否齊?全，運(yùn)行?是否正常?；藥品陳?列是否符?合gsp?要求。?24、藥?監(jiān)部門日?常檢查協(xié)?調(diào)、處理?。25?、新店籌?建、驗(yàn)收?材料申報(bào)?；新開門?店驗(yàn)收及?取證（與?藥監(jiān)局協(xié)?調(diào)）；藥?品經(jīng)營(yíng)許?可證、醫(yī)?療器械許?可證、有?關(guān)人員的?變更、取?證。質(zhì)?量管理員?職責(zé)范文?（二）?作為一名?質(zhì)量管理?員，其崗?位職責(zé)包?括哪幾個(gè)?方面。如?果你想了?解這一崗?位，可以?適當(dāng)參考?以下這篇?優(yōu)秀的質(zhì)?量管理員?崗位職責(zé)?，希望各?位從中掌?握這一崗?位的崗位?責(zé)任制。?（一）?、質(zhì)量管?理員職權(quán)?1.在?技術(shù)質(zhì)保?部經(jīng)理（?番禺經(jīng)理?）領(lǐng)導(dǎo)下?，組織領(lǐng)?導(dǎo)全公司?原輔材料?、工序產(chǎn)?品、成品?檢驗(yàn)和日?常質(zhì)量管?理工作。?2.對(duì)?技術(shù)質(zhì)保?部質(zhì)量檢?驗(yàn)員、材?料檢驗(yàn)員?有指揮調(diào)?度權(quán)；對(duì)?生產(chǎn)部工?序檢驗(yàn)員?、包裝成?品檢驗(yàn)員?有檢查監(jiān)?督、業(yè)務(wù)?指揮權(quán)和?撤換建議?權(quán)。3?.對(duì)生產(chǎn)?班組有依?據(jù)公司質(zhì)?量管理體?系文件責(zé)?令返工、?報(bào)廢、停?產(chǎn)的處置?權(quán)和質(zhì)量?獎(jiǎng)罰建議?權(quán)。（?二）、質(zhì)?量管理員?職責(zé)1?.負(fù)責(zé)質(zhì)?量信息采?集、分析?、傳遞工?作，按時(shí)?報(bào)出月、?季、年報(bào)?；監(jiān)控質(zhì)?量體系運(yùn)?行狀況，?按月統(tǒng)計(jì)?、上報(bào)質(zhì)?量分析報(bào)?告。_?___組?織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)?量檢驗(yàn)員?按檢驗(yàn)規(guī)?程對(duì)成品?進(jìn)行抽檢?，保證出?廠產(chǎn)品質(zhì)?量合格率?____?%。_?___組?織領(lǐng)導(dǎo)材?料檢驗(yàn)員?對(duì)進(jìn)廠原?輔材料進(jìn)?行檢驗(yàn)，?保證不合?格原輔材?料不投入?生產(chǎn)；按?檢驗(yàn)規(guī)程?對(duì)工序產(chǎn)?品進(jìn)行首?檢和監(jiān)督?抽檢，保?證不合格?品不混入?下道工序?。4.?對(duì)生產(chǎn)部?工序檢驗(yàn)?員、包裝?成品檢驗(yàn)?員的工作?進(jìn)行檢查?監(jiān)督，進(jìn)?行技術(shù)指?導(dǎo)、培訓(xùn)?、考核；?對(duì)生產(chǎn)部?設(shè)備管理?員的計(jì)量?器具檢定?、工裝器?具檢驗(yàn)工?作進(jìn)行監(jiān)?督管理。?5.保?證檢驗(yàn)數(shù)?據(jù)準(zhǔn)確、?質(zhì)量記錄?齊全、統(tǒng)?計(jì)（番禺?統(tǒng)計(jì)）報(bào)?表完整。?6.完?成部門負(fù)?責(zé)人交辦?工作。?7.負(fù)責(zé)?檢驗(yàn)規(guī)程?的制修訂?草案編寫?。質(zhì)量?管理員職?責(zé)范文（?三）1?.在項(xiàng)目?負(fù)責(zé)人和?施工負(fù)責(zé)?人領(lǐng)導(dǎo)下?，根據(jù)施?工組織設(shè)?計(jì)編制項(xiàng)?目質(zhì)量計(jì)?劃和試驗(yàn)?工作計(jì)劃?。2.?全面負(fù)責(zé)?項(xiàng)目質(zhì)量?監(jiān)督檢查?。3.?負(fù)責(zé)部門?質(zhì)量文件?的登記、?保管，及?時(shí)清理無(wú)?效文件。?4.負(fù)?責(zé)檢查、?鑒定和試?驗(yàn)工程項(xiàng)?目使用的?材料是否?符合規(guī)范?和設(shè)計(jì)規(guī)?定的要求?，及時(shí)提?出的報(bào)告?。5.?負(fù)責(zé)做好?各類原材?料試驗(yàn)、?過(guò)程試驗(yàn)?、各種混?合料配合?比設(shè)計(jì)，?及時(shí)提供?試驗(yàn)報(bào)告?。6.?檢查、指?導(dǎo)試驗(yàn)人?員的工作?。7.?對(duì)本項(xiàng)目?部不能進(jìn)?行的試驗(yàn)?項(xiàng)目，經(jīng)?有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)?批準(zhǔn)后，?負(fù)責(zé)聯(lián)系?具備試驗(yàn)?條件的單?位進(jìn)行試?驗(yàn)，并及?時(shí)提供試?驗(yàn)報(bào)告。?8.認(rèn)?真做好試?驗(yàn)報(bào)告和?檢測(cè)記錄?，做到數(shù)?據(jù)準(zhǔn)確、?字跡清晰?、整齊規(guī)?范、簽證?齊全。?9.制定?試驗(yàn)儀器?設(shè)備的維?修保養(yǎng)等?管理制度?及操作規(guī)?程，做到?嚴(yán)格管理?、規(guī)范操?作。1?0.建立?試驗(yàn)儀器?和設(shè)備臺(tái)?帳，妥善?保存試驗(yàn)?資料。?11.對(duì)?測(cè)量原始?記錄、試?驗(yàn)檢測(cè)報(bào)?告以及送?交監(jiān)理工?程師的簽?證資料和?各項(xiàng)試驗(yàn)?資料是否?齊全等進(jìn)?行認(rèn)真審?查，并交?付監(jiān)理工?程師辦理?簽認(rèn)手續(xù)?。12?.負(fù)責(zé)例?外放行物?資的標(biāo)識(shí)?和記錄。?負(fù)責(zé)對(duì)不?合格產(chǎn)品?的標(biāo)識(shí)，?并對(duì)設(shè)置?情況跟蹤?驗(yàn)證、記?錄。1?3.參加?分項(xiàng)、分?部工程驗(yàn)?標(biāo)評(píng)定，?按規(guī)定時(shí)?間向上級(jí)?報(bào)送工程?質(zhì)量等統(tǒng)?計(jì)報(bào)表。?14.?對(duì)由于質(zhì)?檢工作疏?漏，失職?造成的工?程質(zhì)量事?故承擔(dān)責(zé)?任。1?5.加強(qiáng)?與駐地監(jiān)?理工程師?的聯(lián)系，?搞好試驗(yàn)?與質(zhì)量檢?測(cè)工作。?摘要。?隨著建筑?業(yè)的發(fā)展?，建筑工?程的質(zhì)量?就更為引?起關(guān)注。?建筑工程?項(xiàng)目質(zhì)量?控制涉及?項(xiàng)目業(yè)主?、設(shè)計(jì)單?位、施工?單位、監(jiān)?理單位等?各方面共?同利益。?搞好建筑?工程質(zhì)量?控制，是?有關(guān)各方?共同的義?不容辭的?責(zé)任。本?文首先從?概念定位?和實(shí)施的?必要性兩?個(gè)方面對(duì)?建筑工程?質(zhì)量控制?進(jìn)行了論?述，之后?深入探討?了加強(qiáng)建?筑工程項(xiàng)?目質(zhì)量控?制的解決?方案。?關(guān)鍵詞：?建筑工程?質(zhì)量控制?;應(yīng)用必?要性;加?強(qiáng)質(zhì)量控?制的對(duì)策?質(zhì)量管?理員職責(zé)?范文（四?）1、?未經(jīng)驗(yàn)收?員驗(yàn)收合?格的藥品?不得入庫(kù)?上架，對(duì)?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢、破?損污染、?標(biāo)志模糊?的藥品有?權(quán)拒收入?庫(kù)。2?、憑驗(yàn)收?員驗(yàn)收合?格并簽字?的送貨單?，按藥品?的理化性?能和儲(chǔ)存?條件，在?一個(gè)工作?日內(nèi)，對(duì)?藥品分類?、分區(qū)、?分庫(kù)進(jìn)行?儲(chǔ)存，對(duì)?因儲(chǔ)存不?當(dāng)發(fā)生的?藥品質(zhì)量?負(fù)責(zé)。?3、按安?全、方便?、節(jié)約的?原則。整?齊、牢固?堆垛，間?距規(guī)范。?合理利用?倉(cāng)庫(kù)，做?到藥品層?次、批間?隔清晰，?數(shù)量清楚?，色標(biāo)明?顯。4?、所有品?種均按照?批號(hào)準(zhǔn)確?出庫(kù)，保?證電腦數(shù)?據(jù)與商品?實(shí)物相符?。5、?做好藥品?管理工作?，嚴(yán)格按?照《轉(zhuǎn)庫(kù)?（配送、?復(fù)核）單?》上的批?號(hào)、數(shù)量?等信息出?庫(kù)。6?、負(fù)責(zé)將?懷疑為不?合格的藥?品交由驗(yàn)?收人員處?理。7?、有關(guān)按?照“先產(chǎn)?先出，近?期先出，?易變先出?”和按批?號(hào)發(fā)貨的?原則出庫(kù)?。8、?負(fù)責(zé)嚴(yán)格?按照規(guī)定?要求進(jìn)行?堆垛和定?期翻垛。?9、自?覺(jué)學(xué)習(xí)藥?品業(yè)務(wù)知?識(shí)，提高?保管工作?技能。?10、按?規(guī)定做好?各種記錄?，記錄用?語(yǔ)規(guī)范，?字跡清楚?，妥善保?存有關(guān)憑?證的記錄?。復(fù)核?員（出庫(kù)?）質(zhì)量管?理1、?負(fù)責(zé)對(duì)出?庫(kù)藥品逐?批進(jìn)行質(zhì)?量復(fù)核和?檢查，對(duì)?出庫(kù)藥品?的質(zhì)量付?發(fā)貨責(zé)任?。2、?負(fù)責(zé)按《?出庫(kù)（配?送、復(fù)核?）單》的?記錄出庫(kù)?藥品，清?點(diǎn)核對(duì)商?品去向、?品名、劑?型、規(guī)格?、數(shù)量、?生產(chǎn)廠商?、批號(hào)、?有效期、?質(zhì)量狀況?、銷售日?期等，并?檢查藥品?包裝質(zhì)量?，做到數(shù)?量準(zhǔn)確，?質(zhì)量完好?，包裝牢?固，標(biāo)志?清晰，以?上信息核?對(duì)正確無(wú)?誤后應(yīng)在?《出庫(kù)復(fù)?核單》加?蓋出庫(kù)復(fù)?核專業(yè)章?。3、?對(duì)出庫(kù)發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量?問(wèn)題的藥?品應(yīng)及時(shí)?通知保管?員報(bào)告質(zhì)?量管理部?重新檢查?、明確質(zhì)?量結(jié)論，?根據(jù)質(zhì)量?結(jié)論決定?是否出庫(kù)?。4、?銷售出庫(kù)?復(fù)核單庫(kù)?房聯(lián)經(jīng)發(fā)?貨人、復(fù)?核人簽字?后，每天?按編碼順?序裝訂成?冊(cè)作為出?庫(kù)復(fù)核記?錄，記錄?規(guī)范完整?、準(zhǔn)確，?便于進(jìn)行?質(zhì)量跟蹤?，并按規(guī)?定保存_?___年?備查。?運(yùn)輸員質(zhì)?量管理職?責(zé)1、?按照及時(shí)?、準(zhǔn)確、?安全、經(jīng)?濟(jì)的原則?組織藥品?運(yùn)輸，對(duì)?藥品在運(yùn)?輸途中的?質(zhì)量負(fù)責(zé)?。2、?依照出庫(kù)?清單認(rèn)真?清點(diǎn)配送?藥品件數(shù)?，交接清?楚，手續(xù)?完備。?3、文明?裝卸，輕?拿輕放。?運(yùn)輸前將?藥品包裝?牢固，防?止包裝盒?藥品破損?。需冷藏?運(yùn)輸要求?的藥品放?置于保溫?冷藏箱內(nèi)?，與其它?藥品相對(duì)?分開堆放?。嚴(yán)格按?照外包裝?圖示要求?堆放和采?取防護(hù)措?施。4?、運(yùn)輸時(shí)?針對(duì)運(yùn)送?藥品的包?裝條件及?道路狀況?，采取相?應(yīng)措施，?防止藥品?的破損和?混淆，裝?卸商品堆?碼整齊，?不得將包?裝倒置、?重壓，堆?碼高度要?適中。?5、公路?運(yùn)輸應(yīng)覆?蓋嚴(yán)密，?捆扎牢固?，防止破?損、污染?和混藥事?故發(fā)生。?運(yùn)輸途中?發(fā)生藥品?質(zhì)量問(wèn)題?，及時(shí)向?質(zhì)量管理?部門負(fù)責(zé)?人匯報(bào)。?質(zhì)量管?理員職責(zé)?范文（五?）作為?一名質(zhì)量?管理員，?其崗位職?責(zé)包括哪?幾個(gè)方面?。如果你?想了解這?一崗位，?可以適當(dāng)?參考以下?這篇優(yōu)秀?的質(zhì)量管?理員崗位?職責(zé)，希?望各位從?中掌握這?一崗位的?崗位責(zé)任?制。（?一）、質(zhì)?量管理員?職權(quán)1?.在技術(shù)?質(zhì)保部經(jīng)?理（番禺?經(jīng)理）領(lǐng)?導(dǎo)下，組?織領(lǐng)導(dǎo)全?公司原輔?材料、工?序產(chǎn)品、?成品檢驗(yàn)?和日常質(zhì)?量管理工?作。2?.對(duì)技術(shù)?質(zhì)保部質(zhì)?量檢驗(yàn)員?、材料檢?驗(yàn)員有指?揮調(diào)度權(quán)?；對(duì)生產(chǎn)?部工序檢?驗(yàn)員、包?裝成品檢?驗(yàn)員有檢?查監(jiān)督、?業(yè)務(wù)指揮?權(quán)和撤換?建議權(quán)。?3.對(duì)?生產(chǎn)班組?有依據(jù)公?司質(zhì)量管?理體系文?件責(zé)令返?工、報(bào)廢?、停產(chǎn)的?處置權(quán)和?質(zhì)量獎(jiǎng)罰?建議權(quán)。?（二）?、質(zhì)量管?理員職責(zé)?1.負(fù)?責(zé)質(zhì)量信?息采集、?分析、傳?遞工作，?按時(shí)報(bào)出?月、季、?年報(bào)；監(jiān)?控質(zhì)量體?系運(yùn)行狀?況，按月?統(tǒng)計(jì)、上?報(bào)質(zhì)量分?析報(bào)告。?___?_組織領(lǐng)?導(dǎo)質(zhì)量檢?驗(yàn)員按檢?驗(yàn)規(guī)程對(duì)?成品進(jìn)行?抽檢，保?證出廠產(chǎn)?品質(zhì)量合?格率__?__%。?___?_組織領(lǐng)?導(dǎo)材料檢?驗(yàn)員對(duì)進(jìn)?廠原輔材?料進(jìn)行檢?驗(yàn)，保證?不合格原?輔材料不?投入生產(chǎn)?；按檢驗(yàn)?規(guī)程對(duì)工?序產(chǎn)品進(jìn)?行首檢和?監(jiān)督抽檢?，保證不?合格品不?混入下道?工序。?4.對(duì)生?產(chǎn)部工序?檢驗(yàn)員、?包裝成品?檢驗(yàn)員的?工作進(jìn)行?檢查監(jiān)督?，進(jìn)行技?術(shù)指導(dǎo)、?培訓(xùn)、考?核；對(duì)生?產(chǎn)部設(shè)備?管理員的?計(jì)量器具?檢定、工?裝器具檢?驗(yàn)工作進(jìn)?行監(jiān)督管?理。5?.保證檢?驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)?確、質(zhì)量?記錄齊全?、統(tǒng)計(jì)（?番禺統(tǒng)計(jì)?）報(bào)表完?整。6?.完成部?門負(fù)責(zé)人?交辦工作?。7.?負(fù)責(zé)檢驗(yàn)?規(guī)程的制?修訂草案?編寫。?質(zhì)量管理?員職責(zé)范?文（六）?1、首?營(yíng)企業(yè)、?首營(yíng)品種?資料的審?核，并錄?入系統(tǒng)，?建立首營(yíng)?企業(yè)、首?營(yíng)品種檔?案。2?、客戶資?質(zhì)的審核?，并錄入?系統(tǒng)，建?立客戶資?質(zhì)檔案。?3、隨?時(shí)檢查供?應(yīng)商資質(zhì)?、客戶資?質(zhì)等是否?過(guò)期，并?通知采購(gòu)?人員、銷?售人員索?要。4?、采購(gòu)付?款時(shí)對(duì)供?應(yīng)商資質(zhì)?進(jìn)行檢查?，如有資?質(zhì)過(guò)期等?，需在付?款單上標(biāo)?示，采購(gòu)?員負(fù)責(zé)索?要。5?、供應(yīng)商?對(duì)賬時(shí)，?檢查供應(yīng)?商資質(zhì)是?否過(guò)期，?如有過(guò)期?，則不予?對(duì)賬單上?簽字，供?應(yīng)商提供?新資質(zhì)時(shí)?再補(bǔ)簽。?6、按?相關(guān)要求?對(duì)新進(jìn)商?品進(jìn)行分?類編碼。?7、采?購(gòu)合同（?生產(chǎn)廠家?）的建檔?保存。?8、藥監(jiān)?部門抽樣?檢驗(yàn)登記?、抽樣記?錄及檢驗(yàn)?結(jié)果的存?檔。9?、協(xié)助人?力資源部?制訂有關(guān)?質(zhì)量方面?的培訓(xùn)計(jì)?劃，并協(xié)?助實(shí)施培?訓(xùn)。9?、協(xié)助人?力資源部?建立有關(guān)?人員的培?訓(xùn)檔案和?健康檔案?。10?、gsp?實(shí)施情況?定期審核?。11?、進(jìn)貨質(zhì)?量定期評(píng)?審。1?0、藥品?養(yǎng)護(hù)定期?匯總分析?。11?、質(zhì)量信?息收集傳?遞。1?2、定期?查看藥監(jiān)?局網(wǎng)站，?收集新的?法律法規(guī)?及有關(guān)質(zhì)?量通報(bào)，?及時(shí)進(jìn)行?培訓(xùn)和傳?達(dá)。1?3、質(zhì)量?查詢、投?訴處理，?并建立檔?案。1?4、協(xié)助?行政辦公?室建立設(shè)?備設(shè)施臺(tái)?帳和計(jì)量?器具檢定?檔案。?15、檢?查系統(tǒng)軟?件中有關(guān)?記錄是否?符合gs?p要求。?16、?不良反應(yīng)?信息收集?、上報(bào)，?建立不良?反應(yīng)信息?檔案。?17、采?購(gòu)合同的?審核，建?立采購(gòu)合?同檔案。?18、?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證、?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?的整理保?存。1?9、首營(yíng)?品種首批?到貨質(zhì)檢?報(bào)告的整?理保存。?20、?負(fù)責(zé)建立?藥檢所抽?檢檔案。?21、?負(fù)責(zé)指導(dǎo)?和檢查倉(cāng)?庫(kù)溫濕度?記錄、設(shè)?備設(shè)施維?護(hù)保養(yǎng)記?錄、設(shè)備?設(shè)施運(yùn)行?記錄、澄?明度檢測(cè)?儀使用記?錄、可見(jiàn)?異物檢查?記錄、在?庫(kù)商品養(yǎng)?護(hù)記錄等?有關(guān)記錄?是否按時(shí)?填寫，填?寫是否規(guī)?范；藥品?驗(yàn)收、儲(chǔ)?存、養(yǎng)護(hù)?、出庫(kù)復(fù)?核等是否?符合gs?p要求。?22、?定期或不?定期抽查?核對(duì)在庫(kù)?藥品進(jìn)銷?存（按批?號(hào)），保?證在庫(kù)藥?品的進(jìn)銷?存一致。?23、?負(fù)責(zé)門店?有關(guān)gs?p內(nèi)容的?指導(dǎo)和檢?查，如門?店標(biāo)識(shí)是?否齊全；?有關(guān)記錄?是否及時(shí)?記錄，記?錄是否規(guī)?范完善；?設(shè)備設(shè)施?是否齊全?，運(yùn)行是?否正常；?藥品陳列?是否符合?gsp要?求。2?4、藥監(jiān)?部門日常?檢查協(xié)調(diào)?、處理。?25、?新店籌建?、驗(yàn)收材?料申報(bào)；?新開門店?驗(yàn)收及取?證（與藥?監(jiān)局協(xié)調(diào)?）；藥品?經(jīng)營(yíng)許可?證、醫(yī)療?器械許可?證、有關(guān)?人員的變?更、取證?。質(zhì)量?管理員職?責(zé)范文（?七）1?、未經(jīng)驗(yàn)?收員驗(yàn)收?合格的藥?品不得入?庫(kù)上架，?對(duì)貨單不?符、質(zhì)量?異常、包?裝不牢、?破損污染?、標(biāo)志模?糊的藥品?有權(quán)拒收?入庫(kù)。?2、憑驗(yàn)?收員驗(yàn)收?合格并簽?字的送貨?單，按藥?品的理化?性能和儲(chǔ)?存條件，?在一個(gè)工?作日內(nèi)，?對(duì)藥品分?類、分區(qū)?、分庫(kù)進(jìn)?行儲(chǔ)存，?對(duì)因儲(chǔ)存?不當(dāng)發(fā)生?的藥品質(zhì)?量負(fù)責(zé)。?3、按?安全、方?便、節(jié)約?的原則。?整齊、牢?固堆垛，?間距規(guī)范?。合理利?用倉(cāng)庫(kù)，?做到藥品?層次、批?間隔清晰?，數(shù)量清?楚，色標(biāo)?明顯。?4、所有?品種均按?照批號(hào)準(zhǔn)?確出庫(kù)，?保證電腦?數(shù)據(jù)與商?品實(shí)物相?符。5?、做好藥?品管理工?作，嚴(yán)格?按照《轉(zhuǎn)?庫(kù)（配送?、復(fù)核）?單》上的?批號(hào)、數(shù)?量等信息?出庫(kù)。?6、負(fù)責(zé)?將懷疑為?不合格的?藥品交由?驗(yàn)收人員?處理。?7、有關(guān)?按照“先?產(chǎn)先出，?近期先出?，易變先?出”和按?批號(hào)發(fā)貨?的原則出?庫(kù)。8?、負(fù)責(zé)嚴(yán)?格按照規(guī)?定要求進(jìn)?行堆垛和?定期翻垛?。9、?自覺(jué)學(xué)習(xí)?藥品業(yè)務(wù)?知識(shí)，提?高保管工?作技能。?10、?按規(guī)定做?好各種記?錄，記錄?用語(yǔ)規(guī)范?，字跡清?楚，妥善?保存有關(guān)?憑證的記?錄。復(fù)?核員（出?庫(kù)）質(zhì)量?管理1?、負(fù)責(zé)對(duì)?出庫(kù)藥品?逐批進(jìn)行?質(zhì)量復(fù)核?和檢查